Εξετάστε το δείγμα σε χαμηλή μεγέθυνση χρησιμοποιώντας μικροσκόπιο. Στην ανθρώπινη υπόφυση δεν υπάρχει σαφής διαίρεση σε λοβούς - η πλειοψηφία αποτελείται από την αδενοϋπόφυση με έντονα χρώματα, η οποία ενώνει το πρόσθιο, το ενδιάμεσο και το φυματικό τμήμα. Μεταξύ των κλώνων των κυττάρων υπάρχουν γκρι-μπλε στρώματα συνδετικού ιστού με ημιτονοειδείς αιμοτριχοειδή. Ο οπίσθιος λοβός (νευροϋπόφυση) είναι μικρός και χρωματισμένος σε απαλούς γκρι τόνους. Σε υψηλή μεγέθυνση, διάφορα κύτταρα μπορούν να ανιχνευθούν στον πρόσθιο λοβό της υπόφυσης ως μέρος των κλώνων των ενδοκρινοκυττάρων. Το κυτταρόπλασμα των χρωμοφοβικών κυττάρων χρωματίζεται ασθενώς, ενώ οι πυρήνες αυτών των κυττάρων είναι σαφώς ορατοί, αφού τα μεγέθη των χρωμοφοβικών κυττάρων είναι μικρά και στην παρασκευή οι πυρήνες τους εμφανίζονται ομαδοποιημένοι. Τα οξεόφιλα κύτταρα είναι μεγάλα. Τα βασεόφιλα κύτταρα είναι πολυάριθμα, το κυτταρόπλασμά τους έχει μπλε χρώμα. Μεταξύ των βασεόφιλων κυττάρων, μπορεί κανείς να βρει τα λεγόμενα "κύτταρα ευνουχισμού" - υπερλειτουργικά γοναδοτροποκύτταρα. Έχουν έναν πυρήνα ωθημένο στην περιφέρεια, ένα στενό χείλος βασεόφιλου κυτταροπλάσματος και στο κέντρο του κυττάρου υπάρχει ένα φωτεινό στρογγυλό σχήμα - η ωχρά κηλίδα - η θέση του συμπλέγματος Golgi. Τα βασεόφιλα κύτταρα, στο κυτταρόπλασμα του οποίου ανιχνεύονται αρκετές ωχρές κηλίδες, είναι θυρεοτροποκύτταρα.
Το pars intermedius της υπόφυσης βρίσκεται μεταξύ του πρόσθιου και του νευρικού λοβού. Αντιπροσωπεύεται από βασεόφιλα κύτταρα, το μέγεθος των οποίων είναι μικρότερο από αυτό των βασεόφιλων κυττάρων της πρόσθιας υπόφυσης. Στο ενδιάμεσο τμήμα της ανθρώπινης υπόφυσης υπάρχουν ωοθυλάκια με ομοιογενές περιεχόμενο έντονο ροζ χρώματος - κολλοειδές. Το τοίχωμα του ωοθυλακίου σχηματίζεται από κυβικά επιθηλιακά κύτταρα.
Η νευροϋπόφυση αποτελείται από επιμήκη κύτταρα υπόφυσης (tanicyte) με ωοειδείς πυρήνες και μακριές διεργασίες. Τα υποκύτταρα με τις διαδικασίες τους υποστηρίζουν πολυάριθμους μη μυελινωμένους άξονες των νευρώνων του υποθαλάμου. Σε ένα παρασκεύασμα χρωματισμένο με αιματοξυλίνη και ηωσίνη, αυτοί οι άξονες δεν μπορούν να διακριθούν από το κυτταρόπλασμα των υπόφυσων. Σημειώστε τα αιμοτριχοειδή, στα τοιχώματα των οποίων υπάρχουν εκτεταμένες τερματικές περιοχές νευρικών ινών που περιέχουν νευροέκκριση, γνωστά ως σώματα του Hering.
Εργασία 3.Τραπέζι μελέτης «Σχήμα της υπομικροσκοπικής δομής ενός νευροεκκριτικού κυττάρου»(πρόσθετη εργασία).
Στο διάγραμμα σημειώστε: περικάριον νευροεκκριτικού κυττάρου, κοκκώδες ενδοπλασματικό δίκτυο, συσκευή Golgi, δενδρίτες και άξονας, νευροεκκριτικά κοκκία, αποθηκευτικά νευροεκκριτικά σώματα, τριχοειδές, αξονική σύναψη.
Εργασία 4.Ηλεκτρονική μικροφωτογραφία "Βασόφιλα κύτταρα της πρόσθιας υπόφυσης." Uv. 6000.
Βρείτε: πυρήνα, μιτοχόνδρια, σύμπλεγμα Golgi, εκκριτικά κοκκία.
Εργασία 5.Ηλεκτρονική μικροφωτογραφία «Οξυφιλικά κύτταρα της πρόσθιας υπόφυσης». Uv. 6000.
| Σημάδια | Προκαρυώτες | Ευκαρυωτες |
| 1. Ο πυρήνας σχηματίζεται μορφολογικά και διαχωρίζεται από το κυτταρόπλασμα με το πυρηνικό περίβλημα. | ||
| 2. Αριθμός χρωμοσωμάτων | ||
| 3. Τα χρωμοσώματα είναι κυκλικά | ||
| 4. Τα χρωμοσώματα είναι γραμμικά | ||
| 5. Σταθερά καθίζησης ριβοσώματος | ||
| 6. Εντοπισμός ριβοσωμάτων: - διάσπαρτα στο κυτταρόπλασμα - προσκολλημένα στο ενδοπλασματικό δίκτυο | ||
| 7. Συσκευή Golgi | ||
| 8. Λυσοσώματα | ||
| 9. Κενοτόπια που περιβάλλονται από μεμβράνη | ||
| 10. Κενοτόπια αερίων που δεν περιβάλλονται από μεμβράνη | ||
| 11. Υπεροξισώματα | ||
| 12. Μιτοχόνδρια | ||
| 13. Πλασίδια (σε φωτότροφα) | ||
| 14. Μεσοσωμάτια | ||
| 15. Σύστημα μικροσωληνίσκων | ||
| 16. Μαστίγια (εάν υπάρχουν): - διάμετρος - σε διάμετρο έχουν χαρακτηριστική διάταξη μικροσωληνίσκων «9+2» | ||
| 17. Οι μεμβράνες περιέχουν: - διακλαδισμένα και κυκλοπροπανικά λιπαρά οξέα - πολυακόρεστα λιπαρά οξέα και στερόλες | ||
| 18. Τα κυτταρικά τοιχώματα περιέχουν: - πεπτιδογλυκάνη (μουρεΐνη, ψευδομουρεΐνη) - τειχοϊκά οξέα - λιποπολυσακχαρίτες - πολυσακχαρίτες (κυτταρίνη, χιτίνη) | ||
| 19. Η κυτταρική αναπαραγωγή γίνεται μέσω: - απλής διαίρεσης - μίτωσης | ||
| 20. Χαρακτηριστική διαίρεση του πρωτοπλάστη από εσωτερικές μεμβράνες σε λειτουργικά διαφορετικά διαμερίσματα | ||
| 21. Ο κυτταροσκελετός είναι τρισδιάστατος, περιλαμβάνει μικροσωληνίσκους, ενδιάμεσα και νημάτια ακτίνης | ||
| 22. Η επικοινωνία μεταξύ των διαμερισμάτων πραγματοποιείται μέσω κύκλωσης, ενδο και εξωκυττάρωσης | ||
| 23. Παρουσία ενδοσπόρων |
5.4. Τελικός έλεγχος γνώσεων:
- Ερωτήσεις σχετικά με το θέμα του μαθήματος:
1. Εξηγήστε την ουσία της επιστήμης «Βιολογία» και τη σημασία της στην ιατρική.
2. Να αιτιολογήσετε γιατί μελετάμε τον Άνθρωπο ως αντικείμενο ιατρικής, πρώτα απ' όλα, ως εκπρόσωπο του ζωικού κόσμου.
3. Σύστημα ταξινόμησης ζωντανών οργανισμών.
4. Έννοια μη κυτταρικών και κυτταρικών μορφών ζωής.
5. Έννοιες για προ- και ευκαρυώτες.
6. Ποικιλομορφία μορφών κυτταρικής ζωής.
7. Μια ιδέα για μεγεθυντικές συσκευές, το ιστορικό της ανακάλυψης και της βελτίωσής τους.
8. Η σημασία των μεγεθυντικών συσκευών στην ανάπτυξη της βιολογίας και της ιατρικής.
- Εργασίες δοκιμής:
1. Το στάδιο ανήκει στο τμήμα του μικροσκοπίου
1) μηχανικό
2) οπτικό
3) φωτισμός
4) ανατομή
2. Τα εξαρτήματα του φωτιστικού τμήματος του μικροσκοπίου βρίσκονται
1) στις υποδοχές του περίστροφου
2) στην κορυφή του σωλήνα
3) στη βάση του ποδιού του τρίποδα
4) στον πίνακα αντικειμένων
3. Σκοπός της μακρομετρικής βίδας
1) μετακίνηση της θήκης με τον προσοφθάλμιο φακό στην κατακόρυφη κατεύθυνση
2) μετακινώντας τη θήκη με τον προσοφθάλμιο φακό στην οριζόντια κατεύθυνση
3) μετακίνηση του τραπεζιού με το αντικείμενο στην κατακόρυφη κατεύθυνση
4) μετακίνηση του τραπεζιού με το αντικείμενο στην οριζόντια κατεύθυνση
4. Ο συντελεστής μεγέθυνσης του προσοφθάλμιου μικροσκοπίου Biolam μπορεί να είναι
5. Συντελεστής μεγέθυνσης του εμβαπτιζόμενου φακού
- Επίλυση προβλημάτων κατάστασης:
Εργασία Νο. 1
Η μόνιμη προετοιμασία μελετήθηκε σε χαμηλή μεγέθυνση, αλλά όταν αλλάξει σε υψηλή μεγέθυνση, το αντικείμενο δεν είναι ορατό, ακόμη και με διόρθωση με μακρο- και μικρομετρικές βίδες και επαρκή φωτισμό. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί με τι μπορεί να συνδέεται αυτό;
Εργασία Νο. 2
Το δείγμα τοποθετείται στη σκηνή ενός μικροσκοπίου που έχει έναν καθρέφτη στη βάση του βραχίονα του τρίποδου. Υπάρχει αδύναμο τεχνητό φως στο κοινό. Το αντικείμενο είναι καθαρά ορατό σε χαμηλή μεγέθυνση, αλλά όταν προσπαθείτε να το δείτε με μεγέθυνση φακού x40, το αντικείμενο δεν είναι ορατό στο οπτικό πεδίο, είναι ορατό ένα σκοτεινό σημείο. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί με τι μπορεί να συνδέεται αυτό;
6. Εργασία για την κατανόηση του θέματος του μαθήματος(σύμφωνα με τις οδηγίες για εξωσχολική εργασία στο θέμα του μαθήματος)
1. Κατασκευή μικροπαρασκευασμάτων εκπροσώπων προκαρυωτικών (βακτηριακών κυττάρων) και ευκαρυωτικών οργανισμών (νευρικά κύτταρα, κύτταρα δέρματος κρεμμυδιού).
- Υποχρεωτικό
1. Βιολογία σε 2 βιβλία. Εγχειρίδιο για γιατρούς. ειδικός. πανεπιστήμια / επιμ. V.N. Yarygina. Μ.: Πιο ψηλά. σχολείο, 2005.
2. Οδηγός πρακτικών μαθημάτων βιολογίας: σχολικό βιβλίο / εκδ. V.V. Μαρκίνα. Μ.: Ιατρική, 2006.
- Πρόσθετος
1. Γενική και ιατρική γενετική: σχολικό βιβλίο / εκδ. V.P. Shchipkov. Μ.: Ακαδημία, 2003.
2. Ginter E.K. Ιατρική γενετική: εγχειρίδιο. Μ.: Ιατρική, 2003.
3. Bochkov N.P. Κλινική γενετική: εγχειρίδιο. Μ.: GEOTAR-Media, 2004.
4. Σεβερτσόφ Α.Σ. θεωρία της εξέλιξης. Μ.: Βλάδος, 2005.
5. Zhimulev I.F. Γενική και μοριακή γενετική: σχολικό βιβλίο. Novosibirsk: Sibuniverizd., 2007.
7. Grigoriev A.I. Ανθρώπινη οικολογία: εγχειρίδιο. Μ.: GEOTAR-Media, 2008.
8. Chernova N.M. Γενική οικολογία: σχολικό βιβλίο. Μ.: Bustard, 2004.
- Ηλεκτρονικοί πόροι
1. Ηλεκτρονική βιβλιοθήκη για τον κλάδο Βιολογία. Μ.: Ρώσος γιατρός, 2003.
2. IHD KrasSMU
4. BD Medicine
5. DB Geniuses of Medicine
1. Εγκατάσταση μικροσκοπίου στο χώρο εργασίαςαποτελεί σημαντική προϋπόθεση για επιτυχημένη εργασία. Το μικροσκόπιο πρέπει να τοποθετηθεί, προσανατολισμένο για παρατήρηση με το αριστερό μάτι, σε απόσταση περίπου 3 cm από την άκρη του τραπεζιού.
2. Πριν από τη χρήση, πρέπει να σκουπίσετε όλα τα εξωτερικά μέρη του μικροσκοπίου χωρίς να αφαιρέσετε τον προσοφθάλμιο φακό.
3. Για να εξασφαλιστεί η μέγιστη κίνηση της σκηνής (και του δείγματος), πριν αρχίσετε να εργάζεστε με το μικροσκόπιο, η σκηνή πρέπει να είναι κεντραρισμένη, π.χ. μετακινήστε τις βίδες για να το φέρετε στη θέση του,
στο οποίο ο συμπυκνωτικός φακός βρίσκεται ακριβώς στη μέση του ανοίγματος της σκηνής. Είναι απαραίτητο να επικεντρωθεί η σκηνή τόσο κατά τη διάρκεια της εργασίας όσο και μετά την ολοκλήρωσή της.
4. Φωτισμός του οπτικού πεδίουπραγματοποιείται ως εξής. Όταν μελετάτε ζωολογικά κινούμενα αντικείμενα, είναι προτιμότερο να χρησιμοποιείτε έναν κοίλο καθρέφτη, αφού πρώτα σηκώσετε τον συμπυκνωτή μέχρι το στοπ. Ο καλύτερος φωτισμός προέρχεται από το διάχυτο φως της ημέρας, αλλά μπορούν να χρησιμοποιηθούν και άλλες πηγές φωτός. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι δεν είναι επιθυμητό να φωτίζεται το οπτικό πεδίο πολύ έντονα και με λάμψη, που ενοχλεί τα ζωντανά αντικείμενα και είναι επικίνδυνο για την όραση του ερευνητή. Το οπτικό πεδίο πρέπει να φωτίζεται ομοιόμορφα. Εάν εντοπιστούν σκοτεινές περιοχές σε αυτό, θα πρέπει να ελεγχθεί η θέση του περιστρόφου και τα μέρη του συμπυκνωτή. Όταν μελετάτε διαφανή ή άχρωμα αντικείμενα, το οπτικό πεδίο πρέπει να σκιάζεται κλείνοντας το άνοιγμα ή χαμηλώνοντας τον συμπυκνωτή. Κατά την προβολή σκούρων αντικειμένων με έντονα χρώματα, το διάφραγμα πρέπει να είναι ανοιχτό.
5. Εστίαση της εικόνας.Χρησιμοποιώντας μια μόνιμη ή κάνοντας μια προσωρινή προετοιμασία, τοποθετήστε το στη σκηνή.
Πρέπει να ξεκινήσετε την εργασία μελετώντας το αντικείμενο σε χαμηλή μεγέθυνση, επομένως, κατά την έναρξη και την ολοκλήρωση της εργασίας, θα πρέπει να ρυθμίσετε το μικροσκόπιο σε χαμηλή μεγέθυνση. Μπορείτε να κατανοήσετε την ανάγκη εκπλήρωσης αυτής της απαίτησης εάν παρατηρήσετε αλλαγές στην απόσταση μεταξύ του κάτω άκρου του φακού και του δείγματος όταν γυρίζετε το περίστροφο και αλλάζετε έναν φακό χαμηλής μεγέθυνσης (10 x ή 15 x) σε έναν μεγάλο (40 x ). Η αρχική θέση του φακού χαμηλής μεγέθυνσης είναι ~1 cm από το κάτω άκρο του μέχρι το δείγμα.
Κατά την εξέταση ενός αντικειμένου, βασικές πληροφορίες σχετικά με αυτό μπορούν να ληφθούν σε χαμηλή μεγέθυνση, στην οποία ο φωτισμός και η ευκρίνεια είναι βέλτιστες. Με τη μετάβαση σε υψηλή μεγέθυνση, κερδίζουμε το μέγεθος του αντικειμένου, αλλά χάνουμε σημαντικά τη σαφήνεια της συνολικής εικόνας.
Σε χαμηλή μεγέθυνση, η εστίαση (ακόνισμα) πραγματοποιείται με χρήση μακροβίδας υπό συνεχή έλεγχο των ματιών, δηλ. χωρίς να απομακρύνεις τα μάτια σου από τον προσοφθάλμιο φακό. Έχοντας επιτύχει την απαιτούμενη ευκρίνεια (πρόχειρη εστίαση με μακροβίδα), η τελική ρύθμιση εστίασης πραγματοποιείται με μικροβίδα. Με καλή τραχιά σκόπευση, η κίνηση της μικροβίδας προς τη μία ή την άλλη κατεύθυνση (μακριά από εσάς ή προς το μέρος σας) δεν πρέπει να υπερβαίνει τις δύο πλήρεις στροφές. Διαφορετικά, θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε ξανά τη μακροβίδα. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό όταν εργάζεστε με υψηλή μεγέθυνση, όταν η απόσταση από την άκρη του φακού μέχρι το δείγμα είναι πολύ
18 Τεχνικά μέσα για τη μελέτη μικροσκοπικών αντικειμένων
Διόφθαλμο στερεοσκοπικό μικροσκόπιο (MBS) 19
λίγοι. Σε υψηλή μεγέθυνση, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε μόνο τη μικροβίδα, αφού πρώτα εκτελέσετε πρόχειρη στόχευση σε χαμηλή μεγέθυνση και στη συνέχεια γυρίστε το περίστροφο για να ρυθμίσετε υψηλή μεγέθυνση. Αφού ολοκληρώσετε τη μελέτη του δείγματος σε υψηλή μεγέθυνση, το μικροσκόπιο θα πρέπει να τεθεί αμέσως σε χαμηλή μεγέθυνση.
Όταν εργάζεστε με φακούς διαφορετικής μεγέθυνσης, πρέπει να θυμάστε δύο σημαντικά πράγματα.
Πρώτον, το μικροσκόπιο δίνει μια επίπεδη εικόνα του αντικειμένου. Επομένως, με μεγάλη μεγέθυνση, βλέπουμε καθαρά ένα πολύ λεπτό επίπεδο, τα πάντα πάνω ή κάτω από αυτό δεν είναι καθαρά ορατά και πρέπει να εργαζόμαστε συνεχώς με μια μικροβίδα για να δούμε όλες τις δομές. Με φακό χαμηλής ισχύος, το επίπεδο ενδιαφέροντος είναι παχύτερο και συχνά επιτρέπει σε ολόκληρο το αντικείμενο να φαίνεται καθαρά.
Το δεύτερο χαρακτηριστικό της εργασίας σε διαφορετικές μεγεθύνσεις σχετίζεται με τον φωτισμό. Η μικρή οπή εισόδου και οι ιδιότητες των αντικειμενικών φακών υψηλής μεγέθυνσης μεταδίδουν μια πολύ στενή δέσμη ακτίνων φωτός, έτσι όταν μετακινούμαστε από χαμηλή σε υψηλή μεγέθυνση χάνουμε σημαντικά την ένταση του φωτισμού του αντικειμένου. Το διάφραγμα του συμπυκνωτή πρέπει να είναι ανοιχτό.
6. Μετακίνηση του φαρμάκουστη σκηνή σε χαμηλή μεγέθυνση γίνεται χειροκίνητα. Μια ορισμένη δυσκολία είναι ότι το οπτικό σύστημα του μικροσκοπίου δίνει μια αντίστροφη εικόνα. Χρειάζεται μια ορισμένη ικανότητα για να καταλάβουμε: ό,τι βλέπουμε από ψηλά βρίσκεται στην πραγματικότητα κάτω, αυτό που βρίσκεται στα δεξιά είναι στα αριστερά και αντίστροφα.
Κατά τη μετάβαση σε υψηλή μεγέθυνση, η κίνηση του δείγματος πρέπει να είναι πολύ ακριβής και να πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τις βίδες της σκηνής. Κατά τη μετακίνηση από χαμηλή σε υψηλή μεγέθυνση, το αντικείμενο ή μέρος αυτού που πρέπει να μελετηθεί πρέπει πρώτα να τοποθετηθεί στο κέντρο του οπτικού πεδίου χαμηλής μεγέθυνσης μετακινώντας το παρασκεύασμα και μόνο στη συνέχεια να μεταφερθεί σε υψηλή μεγέθυνση.
Ένα μικροσκόπιο, όπως κάθε όργανο ακριβείας, απαιτεί προσεκτικό χειρισμό. Πρέπει να το σκουπίσετε προσεκτικά, ειδικά τον προσοφθάλμιο και τους αντικειμενικούς φακούς από μαλακό γυαλί που καταστρέφεται εύκολα, χρησιμοποιώντας μαλακές, στεγνές λινά χαρτοπετσέτες που έχουν πλυθεί πολλές φορές. Μην χρησιμοποιείτε αλκοόλ για να καθαρίσετε το γυαλί, γιατί... Αυτό προκαλεί τη διάλυση των ειδικών επικαλύψεων και τη θόλωση των οπτικών.
Δεν μπορείτε να ξεβιδώσετε μόνοι σας τους προσοφθάλμιους φακούς και τους φακούς. Η βλάβη τους μπορεί να αποκατασταθεί μόνο από ειδικό.
Διόφθαλμο στερεοσκοπικό μικροσκόπιο (MBS)
Για τη μελέτη τρισδιάστατων οργανισμών και την παρατήρηση της κίνησης, της σίτισης και άλλων μορφών συμπεριφοράς αρκετά μεγάλων (μη μικροσκοπικών) ζώων, καθώς και για την ανατομή τους, χρησιμοποιούνται διόφθαλμα στερεοσκοπικά μικροσκόπια χαμηλής μεγέθυνσης (MBS). Παρέχουν άμεση εικόνα, έχουν μεγάλο οπτικό πεδίο και μεγάλο εύρος μεγεθύνσεων επίλυσης (Πίνακας 2). Χρησιμοποιώντας το MBS, μπορείτε να μελετήσετε διαφανή υδάτινα σώματα σε ροή εκπεμπόμενου φωτός και αδιαφανή, σκοτεινά στο ανακλώμενο φως. Επί του παρόντος, χρησιμοποιούνται τα μοντέλα MBS-9 και MBS-10 (Εικ. 3).
πίνακας 2Συντελεστής μεγέθυνσης αντικειμένων με διόφθαλμο μικροσκόπιο όταν χρησιμοποιείτε διαφορετικούς φακούς και προσοφθάλμιους φακούς
| Προσοφθάλμιοι | ||||||
| Φακοί | 6" | 8" | 12,5 x | 14" | ||
| 0,6" | 3,5 | 4,5 | 8,1 | |||
| I x | 12,5 | 14,3 | ||||
| 2" | 28,6 | |||||
| 4 x | 57,2 | |||||
| 7 x |
ΟπτικόςΤο μπλοκ MBS περιλαμβάνει μια οπτική κεφαλή και ένα εξάρτημα προσοφθάλμιου φακού.
Όλα τα οπτικά μέρη είναι τοποθετημένα στην οπτική κεφαλή, συμπεριλαμβανομένου του φακού του μικροσκοπίου, πάνω από τον οποίο είναι εγκατεστημένο ένα τύμπανο με συστήματα Galilean. Ο άξονας του τυμπάνου τελειώνει με λαβές που βρίσκονται έξω και στις δύο πλευρές, όταν περιστρέφονται, αλλάζουν οι μεγεθύνσεις, οι τιμές των οποίων σημειώνονται στις λαβές (7 x, 4 x, 2 x, I x, 0,6 Χ).
Για να ρυθμίσετε την επιθυμητή μεγέθυνση, πρέπει να περιστρέψετε το τύμπανο και να ευθυγραμμίσετε τον αριθμό στη λαβή με το σημείο στο ρουλεμάν. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζεται να εστιάσετε ξανά. Η θέση του τυμπάνου σταθεροποιείται με ένα κλικ. Ο φακός της οπτικής κεφαλής εστιάζεται με βίδες στον οδηγό, με τη βοήθεια των οποίων ανυψώνεται ή χαμηλώνεται η κεφαλή σε σχέση με το στάδιο του μικροσκοπίου.
20 Τεχνικά μέσα για τη μελέτη μικροσκοπικών αντικειμένων
Το εξάρτημα προσοφθάλμιου φακού αποτελείται από δύο πρίσματα που περικλείονται σε κινητά πλαίσια στα οποία είναι τοποθετημένα οι σωλήνες προσοφθάλμιου φακού. Μετακινώντας τις οριζόντιες ραφές των πρισμάτων, μπορείτε να αλλάξετε την απόσταση μεταξύ των κέντρων των φακών του προσοφθάλμιου φακού tdv6ok, προσαρμόζοντας τη θέση τους στη μεσοκοιλιακή απόσταση των ματιών του ερευνητή.
Το τραπέζι αντικειμένων είναι αφαιρούμενο, τοποθετημένο και στερεωμένο με βίδα σε ειδική βάση. Υπάρχει μια υποδοχή για το φωτιστικό στον πίσω τοίχο της βάσης του τραπεζιού. Στο εσωτερικό της βάσης υπάρχει καθρέφτης με ματ και επιφάνειες καθρέφτη και λαβή για την περιστροφή του κατά τη ρύθμιση του φωτισμού του οπτικού πεδίου.
Το σύστημα φωτισμού, εκτός από τον καθρέφτη, περιλαμβάνει έναν ειδικό φωτισμό που αποτελείται από έναν συμπυκνωτή και έναν λαμπτήρα πυρακτώσεως, που ενώνονται με ένα κοινό περίβλημα.
Η μελέτη ενός αντικειμένου είναι δυνατή στο ανακλώμενο και μεταδιδόμενο φως. Για να χρησιμοποιήσετε το φωτιστικό για να εργαστείτε στο ανακλώμενο φως, είναι τοποθετημένο σε ένα αρθρωτό βραχίονα. Για παρατήρηση στο εκπεμπόμενο φως, ο φωτιστής μεταφέρεται στην υποδοχή της βάσης της βαθμίδας αντικειμένου.
Ανάλογα με τα δομικά χαρακτηριστικά του αντικειμένου (πυκνότητα, διαφάνεια, χρώμα), το άνοιγμα του τραπεζιού αντικειμένου μπορεί να κλείσει με γυάλινη ή μεταλλική πλάκα, η μία πλευρά της οποίας είναι βαμμένη λευκή και η άλλη μαύρη.
Παρασκευή παρασκευασμάτων για μικροσκοπία
Για εξέταση στο μικροσκόπιο, χρησιμοποιούνται προκατασκευασμένα μόνιμα παρασκευάσματα (η παραγωγή τους απαιτεί ορισμένες δεξιότητες και χρόνο) ή προετοιμάζονται προσωρινά σκευάσματα καθώς προχωρά η εργασία. Το υλικό για αυτούς μπορεί να είναι ολόκληρα μικροσκοπικά ή αρκετά μικρά αντικείμενα (ολικά παρασκευάσματα) ή μέρη του σώματός τους.
Όταν εργάζεστε με μικροσκόπιο, οποιοδήποτε αντικείμενο τοποθετείται σε μια γυάλινη πλάκα - μια γυάλινη πλάκα κανονικού μεγέθους (76 x 26 mm). Πολύ λίγα αντικείμενα φαίνονται στεγνά, πιο συχνά σε μια σταγόνα νερού ή άλλου υγρού. Για την προστασία των αντικειμενικών γυαλιών από την υγρασία, το υλικό που τοποθετείται σε μια γυάλινη πλάκα σε μια σταγόνα υγρού καλύπτεται με καλυπτρίδα. Το συνηθισμένο του μέγεθος είναι 18 x 18 mm. Είναι κατασκευασμένο από υψηλής ποιότητας γυαλί, πολύ λεπτό και εύθραυστο.
Τεχνικά μέσα για τη μελέτη μικροσκοπικών αντικειμένων
Είναι απαραίτητο να καλύψετε μια σταγόνα υγρού με το υλικό δοκιμής ώστε να μην παραμείνουν φυσαλίδες αέρα στο παρασκεύασμα. Για να το κάνετε αυτό, κρατώντας το γυαλί του καλύμματος από δύο γωνίες, τοποθετήστε την απέναντι άκρη του σε μια σταγόνα υγρού και χαμηλώστε σταδιακά το ποτήρι (Εικ. 4). Οι υπόλοιπες φυσαλίδες είναι εύκολο να διακριθούν: έχουν ένα φαρδύ σκούρο χείλος και η επιφάνειά τους έχει μια λάμψη που μοιάζει με καθρέφτη. Οι μεγάλες φυσαλίδες έχουν επίσης σκούρο περίγραμμα και η εσωτερική τους επιφάνεια μοιάζει με ομιχλώδες γυαλί.
Όταν καλύπτετε το παρασκευασμένο προσωρινό παρασκεύασμα με γυαλί κάλυψης, είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη τον όγκο του αντικειμένου που μελετάτε, διαφορετικά μπορεί να παραμορφωθεί ή να συνθλιβεί από το βάρος του γυαλιού. Για να αποφευχθεί αυτό, εφαρμόζονται κερί πόδια στο κάλυμμα. Το συνηθισμένο καθαρό κερί μέλισσας αναμιγνύεται με νέφτι όταν θερμαίνεται (και τηρώντας προσεκτικά τους κανόνες πυρασφάλειας!) σε αναλογία 2,5:1. Αυτή η μάζα μπορεί να αποθηκευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, κατά προτίμηση σε γυάλινο μπουκάλι ή κουτί. Πριν τη χρήση, ζυμώστε ελαφρά το κερί με τα δάχτυλά σας για να το κάνετε πιο εύκαμπτο. Στη συνέχεια, και οι τέσσερις γωνίες του γυαλιού καλύμματος, ξύνοντας ελαφρά το κομμάτι μαζί τους, είναι εξοπλισμένες με κερί πόδια του επιθυμητού ύψους και καλύπτουν το αντικείμενο στο παρασκεύασμα, προσανατολίζοντας το γυαλί του καλύμματος με τα πόδια προς τα κάτω.
Υποβασίλειο Πρωτόζωα -πρωτόζωαΤύπος Σαρκομαστιγοφόρα -σαρκομαστιγοφόρα
Το γένος ενώνει περισσότερα από 25.000 είδη πρωτοζώων. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στη γνωριμία με τους εκπροσώπους του στο εργαστήριο για τη ζωολογία των ασπόνδυλων. Συγκεκριμένα, σχεδιάζεται η εξοικείωση των μαθητών με πρωτόζωα που ανήκουν στα τρία πιο σημαντικά υποφύλια: sarcodidae, flagellates και opalinates.
Υποτύπος Σαρκοδίνα -σαρκός
Η μελέτη των ζώων ξεκινά παραδοσιακά με μονοκύτταρους οργανισμούς, και μεταξύ των τελευταίων, με Sarcodidae. Το πιο βολικό αντικείμενο είναι μια ομάδα αμοιβάδων γλυκού νερού. Είναι ανενεργά, έχουν αρκετά απλή δομή και καλλιεργούνται εύκολα στο εργαστήριο. Όλα αυτά τους κάνουν πιο εύκολο να μελετήσουν.
Οι εκπρόσωποι του υποτύπου χαρακτηρίζονται ως επί το πλείστον από αμοιβοειδή κίνηση. Ζουν στο υδάτινο περιβάλλον, στο έδαφος, και υπάρχουν παρασιτικές μορφές.
Superclass Ριζόποδα -ριζώματα
Ενώνει οργανισμούς με ψευδοπόδια που δεν έχουν πολύ διαφοροποιημένους εσωτερικούς σκελετικούς σχηματισμούς.
Τάξη Lobosea
Αμοιβοειδείς μορφές με ψευδοπόδια σε σχήμα λοβού (lobopodia), τα οποία δεν χαρακτηρίζονται από σύντηξη σε δομές που μοιάζουν με δίκτυο.
1. Η μόνιμη προετοιμασία μελετήθηκε σε χαμηλή μεγέθυνση, αλλά όταν αλλάξει σε υψηλή μεγέθυνση, το αντικείμενο δεν είναι ορατό, ακόμη και με διόρθωση με μακρο- και μικρομετρικές βίδες και επαρκή φωτισμό. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί με τι μπορεί να συνδέεται αυτό;
2. Το δείγμα τοποθετείται στη σκηνή ενός μικροσκοπίου που έχει έναν καθρέφτη στη βάση του βραχίονα του τρίποδου. Υπάρχει αδύναμο τεχνητό φως στο κοινό. Το αντικείμενο είναι καθαρά ορατό σε χαμηλή μεγέθυνση, αλλά όταν προσπαθείτε να το δείτε με μεγέθυνση φακού x40, το αντικείμενο δεν είναι ορατό στο οπτικό πεδίο, είναι ορατό ένα σκοτεινό σημείο. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί με τι μπορεί να συνδέεται αυτό;
3. Το δοκιμαστικό δείγμα ήταν κατεστραμμένο: η αντικειμενοφόρος πλάκα και το γυαλί του καλύμματος έσπασαν. Εξηγήστε πώς θα μπορούσε να συμβεί αυτό;
4. Η συνολική μεγέθυνση του μικροσκοπίου κατά τη λειτουργία είναι 280 στη μία περίπτωση και 900 στην άλλη Εξηγήστε τι φακοί και προσοφθάλμιοι φακοί χρησιμοποιήθηκαν στην πρώτη και τη δεύτερη περίπτωση και ποια αντικείμενα επιτρέπουν τη μελέτη;
5. Σας έχει δοθεί μια μόνιμη προετοιμασία για την εξέταση του αντικειμένου σε υψηλή μεγέθυνση του μικροσκοπίου. Πώς πρέπει να τοποθετηθεί το δείγμα για να δει το αντικείμενο σε μεγάλη μεγέθυνση; Εξηγήστε γιατί ο εσφαλμένος χειρισμός του φαρμάκου μπορεί να ανιχνευθεί μόνο με υψηλή μεγέθυνση.
6. Εξηγήστε τι προοπτικές μπορεί να περιμένει ένα κύτταρο επιθηλιακού ιστού που δεν έχει κεντρόλες;
7. Σε ένα διπλοειδές κύτταρο, συνέβη 7-πλάσιος ενδοδιπλασιασμός.
Πόσο κληρονομικό υλικό έχει;
8. Ένα από τα θεμελιώδη αρχικά συμπεράσματα της κλασικής γενετικής είναι η ιδέα της ισότητας αρσενικών και θηλυκών φύλων στη μετάδοση κληρονομικών πληροφοριών στους απογόνους. Επιβεβαιώνεται αυτό το συμπέρασμα από μια συγκριτική ανάλυση ολόκληρου του όγκου των κληρονομικών πληροφοριών που εισάγονται στον ζυγώτη από το σπέρμα και το ωάριο;
9. Μετά την έξοδο του κυττάρου από τη μίτωση, συνέβη μια μετάλλαξη στο γονίδιο που φέρει το πρόγραμμα για τη σύνθεση του ενζύμου ελικάσης.
Πώς αυτό το γεγονός θα επηρεάσει τον μιτωτικό κύκλο του κυττάρου;
10. Μετά τη γονιμοποίηση σχηματίστηκε ένας ζυγώτης 46,XX, από τον οποίο θα έπρεπε να σχηματιστεί το γυναικείο σώμα. Ωστόσο, κατά την πρώτη μιτωτική διαίρεση (κατακερματισμός) αυτού του ζυγώτη σε δύο βλαστομερή, ένα από τα δύο χρωμοσώματα Χ δεν διαιρέθηκε σε δύο χρωματίδες και σε ανάφαση μετακινήθηκε εξ ολοκλήρου στον πόλο. Η συμπεριφορά του δεύτερου χρωμοσώματος Χ πέρασε χωρίς αποκλίσεις από τον κανόνα. Όλες οι επακόλουθες μιτωτικές κυτταρικές διαιρέσεις κατά τη διάρκεια της εμβρυογένεσης συνέβησαν επίσης χωρίς διακοπή του μηχανισμού μίτωσης
Ποιο θα είναι το χρωμοσωμικό σύνολο κυττάρων του ατόμου που αναπτύσσεται από αυτόν τον ζυγώτη και (πιθανώς) τα φαινοτυπικά χαρακτηριστικά αυτού του οργανισμού;
11. Είναι γνωστό ότι τα πανομοιότυπα (μονοζυγωτικά) δίδυμα είναι γενετικά πανομοιότυπα. Όσον αφορά τον φαινότυπο τους, δεδομένης της φυσιολογικής πορείας των κυτταρολογικών διαδικασιών σχηματισμού και ανάπτυξής τους στις ίδιες περιβαλλοντικές συνθήκες, μοιάζουν μεταξύ τους «σαν δύο μπιζέλια σε έναν λοβό».
Μπορούν τα μονοζυγωτικά δίδυμα να είναι διαφορετικών φύλων - αγόρι και κορίτσι; Αν δεν μπορούν, τότε γιατί; Και αν μπορούν, τότε ως αποτέλεσμα, ποιες παραβιάσεις συμβαίνουν στον μιτωτικό κύκλο του διαχωριστικού ζυγώτη;
2. Εργασίες κατάστασης με θέμα «Μοριακές βάσεις κληρονομικότητας και μεταβλητότητας»
Γονιδίωμα - γενικές ερωτήσεις
1. Εξηγήστε τον λόγο για την κατάσταση στην οποία ένα γονίδιο ευκαρυωτικού κυττάρου, που καταλαμβάνει τμήμα DNA μεγέθους 2400 ζευγών νουκλεοτιδίων, κωδικοποιεί ένα πολυπεπτίδιο που αποτελείται από 180 υπολείμματα αμινοξέων.
Απάντηση: Για την κωδικοποίηση 180 υπολειμμάτων αμινοξέων, αρκούν 540 νουκλεοτίδια (180 τριπλέτες) του κλώνου του εκμαγείου DNA. Συν το ίδιο ποσό - η αλυσίδα κωδικοποίησης. Σύνολο - 1080 νουκλεοτίδια ή 540 ζεύγη νουκλεοτιδίων.
2. Κατά την ανάλυση της νουκλεοτιδικής σύνθεσης του DNA βακτηριοφάγου Μ 13, βρέθηκε η ακόλουθη ποσοτική αναλογία αζωτούχων βάσεων: A-23%, G-21%, T-36%, C-20%. Πώς μπορούμε να εξηγήσουμε τον λόγο για τον οποίο δεν τηρείται στην περίπτωση αυτή η αρχή της ισοδυναμίας που καθιέρωσε ο Chargaff;
Απάντηση: Ο λόγος είναι ότι ο βακτηριοφάγος Μ13 (όπως οι περισσότεροι φάγοι) περιέχει μονόκλωνο DNA.
Τα βιολογικά αντικείμενα μπορούν να μελετηθούν τόσο ζωντανά όσο και σταθερά. Στην τελευταία περίπτωση, για πιο εμπεριστατωμένη εκπαιδευτικό υλικόμπορούν να χωριστούν σε μέρη και να υποβληθούν σε επεξεργασία με διάφορες βαφές για την αποκάλυψη και τον εντοπισμό ορισμένων δομών. Προσωρινά ή μόνιμα παρασκευάσματα μπορούν να παρασκευαστούν από το υπό μελέτη αντικείμενο.
Καθήλωση φαρμάκων
Στερέωση- αυτή είναι η διατήρηση του υλικού σε κατάσταση κοντά στη φυσική. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να σκοτωθεί γρήγορα ο ιστός, κάτι που επιτυγχάνεται καλύτερα με μικρά κομμάτια ζωντανού υλικού. Η ουσία που χρησιμοποιείται για αυτό ονομάζεται σταθεροποιητικό. Με τη γρήγορη στερέωση, διατηρείται η αρχική δομή του αντικειμένου και οι ιστοί συμπιέζονται τόσο πολύ που μπορούν να προετοιμαστούν λεπτές τομές από αυτούς.
Αφυδάτωση φαρμάκων
Αφυδάτωσηπραγματοποιείται κατά την προετοιμασία ενός υλικού για έκχυση ή για έγκλειστό του σε κατάλληλο μέσο που δεν αναμιγνύεται με νερό. Το νερό πρέπει επίσης να αφαιρεθεί γιατί διαφορετικά το φάρμακο θα καταστραφεί από βακτήρια με την πάροδο του χρόνου. Για να διατηρηθεί η υπερδομή, η αφυδάτωση πρέπει να γίνει σταδιακά, με επεξεργασία του υλικού με μια σειρά υδατικών διαλυμάτων αιθανόλης ή προπανόνης (ακετόνη) με αυξανόμενες συγκεντρώσεις και ολοκληρώνοντας την επεξεργασία με «απόλυτη» (άνυδρη) αιθανόλη ή προπανόνη.
Διαφώτιση των ναρκωτικών
Μερικά από τα κοινώς χρησιμοποιούμενα μέσα γλάστρας και στερέωσης δεν είναι αναμεμειγμένο με αλκοόλ. Επομένως, πρέπει να αντικατασταθεί σταδιακά από ένα μέσο (ένας καθαριστικός παράγοντας) με το οποίο αναμιγνύεται το μέσο χύτευσης, για παράδειγμα ξυλόλιο. Αυτό κάνει επίσης το υλικό να γίνει διαφανές.
Χύνοντας ναρκωτικά
Για να αποκτήσετε ένα πολύ λεπτό τμήμα χρησιμοποιώντας μικροτόμο, είναι απαραίτητο να χυθεί το υλικό κατάλληλο περιβάλλον υποστήριξης. Κατά την προετοιμασία παρασκευασμάτων για μικροσκοπία φωτός, τα αντικείμενα ενσωματώνονται σε παραφίνη, η οποία στη συνέχεια αφήνεται να κρυώσει. Για την ηλεκτρονική μικροσκοπία, είναι απαραίτητη η χρήση σκληρότερων ουσιών (πλαστικά ή ρητίνες), καθώς απαιτεί ιδιαίτερα λεπτές τομές, πράγμα που σημαίνει ότι το στήριγμα πρέπει να είναι πιο πυκνό.
Διαφορές στην προετοιμασία υλικών για μικροσκόπια φωτός και ηλεκτρονίωνΠροετοιμασία τμημάτων φαρμάκων
Συνήθως, πάχος τεμαχίων υλικούπολύ μεγάλο για να περάσει αρκετό φως μέσα από αυτά για να εξεταστεί στο μικροσκόπιο. Συνήθως είναι απαραίτητο να αποκόψετε ένα πολύ λεπτό στρώμα του υλικού που μελετάται, δηλαδή να προετοιμάσετε τμήματα. Οι τομές μπορούν να γίνουν με ξυράφι ή μικροτόμο. Τα τμήματα προετοιμάζονται με το χέρι χρησιμοποιώντας ένα κοφτερό ξυράφι. Για να εργαστείτε με ένα συμβατικό μικροσκόπιο, τα τμήματα πρέπει να έχουν πάχος 8-12 μικρά. Το ύφασμα στερεώνεται μεταξύ δύο τεμαχίων από κουκούτσι σαμπούκου. Το ξυράφι υγραίνεται με το υγρό στο οποίο ήταν αποθηκευμένο το ύφασμα. η κοπή γίνεται μέσα από το σαμπούκο και το ύφασμα, και το ξυράφι κρατιέται οριζόντια και μετακινείται προς το μέρος σας με μια αργή κίνηση ολίσθησης, κατευθυνόμενη ελαφρά υπό γωνία. Κάνοντας γρήγορα αρκετές τομές, θα πρέπει να επιλέξετε το λεπτότερο που περιέχει χαρακτηριστικές περιοχές ιστού.
Κόψιμο από ύφασμα πλημμύρισεσε ένα ή άλλο μέσο, μπορεί να γίνει σε μικροτόμο. Για το μικροσκόπιο φωτός, τομές πάχους πολλών μικρομέτρων μπορούν να κατασκευαστούν από χαρτομάντιλο ενσωματωμένο σε παραφίνη χρησιμοποιώντας ένα ειδικό χαλύβδινο μαχαίρι. Ένας υπερτόμος παράγει εξαιρετικά λεπτές τομές (20-100 nm) για ένα ηλεκτρονικό μικροσκόπιο. Σε αυτή την περίπτωση, χρειάζεται ένα μαχαίρι με διαμάντι ή γυαλί.
Τομές μικροσκοπίου φωτόςμπορεί να παρασκευαστεί χωρίς να χύνεται το υλικό στο μέσο. Για το σκοπό αυτό χρησιμοποιείται ψυκτικός μικροτόμος. Κατά τη διαδικασία προετοιμασίας του κατεψυγμένου τμήματος, το δείγμα διατηρείται παγωμένο και επομένως στερεό.
Χρώση παρασκευασμάτων
Τυπικά βιολογικά οι δομές στα παρασκευάσματα είναι διαφανείςΕπομένως, για να αποκτήσει κανείς μια αντίθεση μεταξύ τους, πρέπει να καταφύγει σε διάφορα μέσα. Το πιο συνηθισμένο είναι ο χρωματισμός. Ορισμένες χρωστικές που χρησιμοποιούνται στη μικροσκοπία φωτός παρατίθενται στον πίνακα.
Ορισμένες βαφέςσε χαμηλές συγκεντρώσεις δεν είναι τοξικά για τους ζωντανούς ιστούς και επομένως μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη βαφή ζωντανού υλικού. Ονομάζονται intravital (ζωτικές) βαφές. Αυτά περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, το μπλε του μεθυλενίου και το ουδέτερο κόκκινο.
Κατά τη χρώση τμημάτων παραφίνηςΗ παραφίνη αφαιρείται με διαλύτη και το τμήμα ποτίζεται μερικώς πριν από τη χρώση.
Πλήρως λεκιασμένα τμήματαπερικλείστε σε μια γυάλινη διαφάνεια σε ένα ειδικό μέσο, για παράδειγμα, βάλσαμο Καναδά ή ευπαρόλη. δεν αφήνει τον αέρα να περάσει, έτσι το κόψιμο μπορεί να αποθηκευτεί σε αυτό επ 'αόριστον. Το τμήμα που περικλείεται στο μέσο καλύπτεται με καλυπτρίδα.
Η σειρά των περιγραφόμενωνΤα παραπάνω βήματα είναι χαρακτηριστικά όταν πρόκειται για την προετοιμασία λεπτών τμημάτων για μόνιμες προετοιμασίες. Ωστόσο, συχνά γίνονται οι ακόλουθες δύο αλλαγές στη διαδικασία:
ΕΝΑ) εάν μια κοπή πρώτης ύληςόταν προετοιμάζεται με το χέρι, πρώτα γίνεται μια κοπή και στη συνέχεια στερεώνεται.
σι) μπορεί να βαφτεί μετά τη στερέωσηή κατά τη διάρκεια της διαδικασίας αφυδάτωσης σε οποιοδήποτε στάδιο. Για παράδειγμα, μια βαφή διαλυμένη σε αιθανόλη 50% μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη χρώση ενός τμήματος αφού έχει αφυδατωθεί σε αιθανόλη 50%.
- Σε επαφή με 0
- Google+ 0
- Εντάξει 0
- Facebook 0
