¿Cuál es la ciencia de la histología? Tema de la conferencia: la histología como ciencia, tema de estudio de la histología.

¿Cuál es la ciencia de la histología?  Tema de la conferencia: la histología como ciencia, tema de estudio de la histología.

La histología es la ciencia de la estructura, desarrollo y funciones vitales de los tejidos de los organismos animales. Estudia, junto con otras disciplinas médicas y biológicas, las leyes de la organización estructural de la materia viva. En consecuencia, el tema de su estudio son los tejidos que representan un sistema de células y estructuras no celulares que se han unido y especializado en el proceso de evolución para realizar las funciones más importantes del organismo.

La histología consta de dos secciones: general y específica. La histología general estudia los patrones generales característicos del nivel de organización tisular y los rasgos distintivos de tejidos específicos (hay 5 tipos). El tema del estudio de la histología privada es la identificación de patrones de estructura, actividad vital e interacción de varios tejidos en los órganos. En consecuencia, la histología privada estudia la estructura microscópica de sus unidades morfofuncionales.

El curso de histología incluye citología y embriología.

La citología es la ciencia de las células que estudia la estructura y funciones de las células y sus derivados, así como la reproducción e interacción de las células dentro de los tejidos. La citología también se divide en general y específica. La sección de citología general examina los principios generales de la estructura y fisiología de las estructuras celulares. La citología privada estudia las características de células especializadas en diversos tejidos y órganos. La citología es la base del citodiagnóstico de enfermedades hereditarias, tumores, enfermedades de la sangre y muchas otras enfermedades.

La embriología es la ciencia del embrión, los patrones de su desarrollo y estructura. El estudio de las principales etapas de la embriogénesis precede al estudio de los tejidos.

Es por eso que la combinación de histología, citología y embriología en una sola materia no es formal, ya que refleja las conexiones internas naturales entre ellas.

Objetivos de la asignatura Histólogos

La aclaración de la organización estructural de los procesos de la vida brinda oportunidades para ejercer una influencia específica sobre ellos. Dado que cada estructura de la materia viva es un sistema complejo que interactúa con otros elementos estructurales de diferentes o idénticos niveles de organización, su estudio debe basarse en un análisis de sistemas que permita identificar correlaciones características de los sistemas intracelulares, tisulares y de órganos, para establecer patrones de interacción entre la parte y el todo, etc. Por lo tanto, la tarea de la histología es estudiar la estructura y el significado funcional de las estructuras, y establecer conexiones entre ellas, para revelar los patrones de su desarrollo.

En base a esto, las principales direcciones para resolver este problema son los siguientes problemas teóricos fundamentales:

Estudio de los patrones de cito e histogénesis, estructura y funciones de células y tejidos;

Estudiar los patrones de diferenciación y regeneración de tejidos;

Clarificación del papel de los sistemas nervioso, endocrino e inmunológico del cuerpo en la regulación de los procesos y su funcionamiento;

Investigación sobre cambios relacionados con la edad en células, tejidos y órganos;

Investigación sobre la adaptación de células, tejidos y órganos a la acción de diversos factores biológicos, físicos, químicos y otros;

Estudio de los procesos de morfogénesis en el sistema madre-feto;

Estudio de las características específicas del desarrollo embrionario de los animales, la estructura y funcionamiento de tejidos y órganos.

La importancia de la disciplina de la histología para la medicina veterinaria.

La histología está estrechamente interconectada con otras ciencias biológicas: anatomía, fisiología normal y patológica, anatomía patológica, genética, inmunología, biología, bioquímica, biofísica, etc.

En relación con lo anterior, cabe concluir que en la etapa actual de desarrollo de la medicina veterinaria como ciencia, la histología, junto con otras disciplinas morfológicas fundamentales, está adquiriendo una importancia significativa. En particular, en los últimos años se ha agudizado la cuestión de un control histológico y citológico más eficiente y eficaz de la calidad de los productos avícolas y ganaderos. Esto se aplica especialmente a los suministros importados a nuestro país debido a la posibilidad de transmitir a través de los alimentos enfermedades infecciosas peligrosas como la gripe aviar, el SARS, los priones y otras enfermedades. En este sentido, existe la necesidad de desarrollar nuevos métodos de citodiagnóstico y análisis rápido.

No menos importante es el estudio de la influencia de los factores de estrés en el organismo de los animales y los productos obtenidos de ellos.

Para acelerar el aumento del número de animales de élite altamente productivos, un problema urgente es mejorar los procesos de fertilización in vitro con el fin de realizar más trasplantes de embriones y su cultivo en el útero de las madres receptoras.

Actualmente, la perspectiva de clonar animales de razas superiores, utilizando los logros de la biología molecular y la ingeniería genética, se está volviendo real.

En cuanto a la importancia de la histología para establecer el correcto diagnóstico de la enfermedad, controlar la eficacia del tratamiento y predecir su resultado final, en este sentido aún queda mucho esfuerzo por hacer en la medicina veterinaria práctica.

¿Qué sabemos sobre la ciencia de la histología? Indirectamente, uno podría familiarizarse con sus principales disposiciones en la escuela. Pero esta ciencia se estudia con más detalle en la educación superior (universidades) en medicina.

A nivel escolar sabemos que existen cuatro tipos de tejidos, y son uno de los componentes básicos de nuestro cuerpo. Pero las personas que planean elegir o ya han elegido la medicina como profesión deben familiarizarse más con una rama de la biología como la histología.

que es la histología

La histología es una ciencia que estudia los tejidos de los organismos vivos (humanos, animales y otros), su formación, estructura, funciones e interacciones. Esta sección de la ciencia incluye varias otras.

Como disciplina académica, esta ciencia incluye:

  • citología (la ciencia que estudia las células);
  • embriología (estudio del proceso de desarrollo del embrión, características de la formación de órganos y tejidos);
  • histología general (la ciencia del desarrollo, funciones y estructura de los tejidos, estudia las características de los tejidos);
  • histología privada (estudia la microestructura de los órganos y sus sistemas).

Niveles de organización del cuerpo humano como sistema integral.

Esta jerarquía del objeto de estudio histológico consta de varios niveles, cada uno de los cuales incluye al siguiente. Por lo tanto, se puede representar visualmente como una muñeca matrioska de varios niveles.

  1. Organismo. Este es un sistema biológicamente integral que se forma en el proceso de ontogénesis.
  2. órganos. Se trata de un complejo de tejidos que interactúan entre sí, realizando sus funciones básicas y asegurando que los órganos realicen funciones básicas.
  3. Telas. En este nivel, las células se combinan con sus derivados. Se estudian tipos de tejidos. Aunque pueden estar compuestos por una variedad de datos genéticos, sus propiedades básicas están determinadas por las células subyacentes.
  4. Células. Este nivel representa la principal unidad estructural y funcional del tejido: la célula, así como sus derivados.
  5. nivel subcelular. En este nivel se estudian los componentes de la célula: núcleo, orgánulos, plasmalema, citosol, etc.
  6. Nivel molecular. Este nivel se caracteriza por el estudio de la composición molecular de los componentes celulares, así como de su funcionamiento.

Ciencia de los tejidos: desafíos

Como ocurre con cualquier ciencia, la histología también tiene una serie de tareas que se realizan en el transcurso del estudio y desarrollo de este campo de actividad. Entre estas tareas, las más importantes son:

  • estudio de histogénesis;
  • interpretación de la teoría histológica general;
  • estudiar los mecanismos de regulación y homeostasis de los tejidos;
  • estudio de características celulares como adaptabilidad, variabilidad y reactividad;
  • desarrollo de la teoría de la regeneración de tejidos después de un daño, así como métodos de terapia de reemplazo de tejidos;
  • interpretación del dispositivo de regulación genética molecular, creación de nuevos métodos, así como el movimiento de células madre embrionarias;
  • el estudio del proceso de desarrollo humano en la fase embrionaria, otros períodos del desarrollo humano, así como los problemas de reproducción e infertilidad.

Etapas de desarrollo de la histología como ciencia.

Como sabes, el campo del estudio de la estructura de los tejidos se llama “histología”. Qué es, los científicos comenzaron a descubrirlo incluso antes de nuestra era.

Así, en la historia del desarrollo de esta zona se pueden distinguir tres etapas principales: microscópica doméstica (hasta el siglo XVII), microscópica (hasta el siglo XX) y moderna (hasta hoy). Veamos cada etapa con más detalle.

Período premicroscópico

En esta etapa, la histología en su forma inicial fue estudiada por científicos como Aristóteles, Vesalio, Galeno y muchos otros. En aquella época, el objeto de estudio eran los tejidos que se separaban del cuerpo humano o animal mediante disección. Esta etapa se inició en el siglo V a.C. y se prolongó hasta 1665.

Periodo microscópico

El siguiente período, microscópico, comenzó en 1665. Su datación se explica por el gran invento del microscopio en Inglaterra. El científico utilizó un microscopio para estudiar varios objetos, incluidos los biológicos. Los resultados del estudio fueron publicados en la publicación "Monograph", donde se utilizó por primera vez el concepto de "célula".

Los científicos destacados de este período que estudiaron tejidos y órganos fueron Marcello Malpighi, Antonie van Leeuwenhoek y Nehemiah Grew.

La estructura de la célula continuó siendo estudiada por científicos como Jan Evangelista Purkinje, Robert Brown, Matthias Schleiden y Theodor Schwann (su foto se publica a continuación). Finalmente se formó este último, que sigue siendo relevante hoy en día.

La ciencia de la histología continúa desarrollándose. Camillo Golgi, Theodore Boveri, Keith Roberts Porter y Christian Rene de Duve están estudiando en qué consiste. También relacionados con esto están los trabajos de otros científicos, como Ivan Dorofeevich Chistyakov y Pyotr Ivanovich Peremezhko.

La etapa actual de desarrollo de la histología.

La última etapa de la ciencia, el estudio de los tejidos de los organismos, comienza en 1950. El período de tiempo se determina de esta manera porque fue entonces cuando se utilizó por primera vez el microscopio electrónico para estudiar objetos biológicos y se introdujeron nuevos métodos de investigación, incluido el uso de tecnología informática, histoquímica e historradiografía.

que son las telas

Pasemos directamente al principal objeto de estudio de una ciencia como la histología. Los tejidos son sistemas de células y estructuras no celulares evolucionados evolutivamente que están unidos debido a la similitud de estructura y tienen funciones comunes. En otras palabras, el tejido es uno de los componentes del cuerpo, que es un conjunto de células y sus derivados, y es la base para la construcción de los órganos humanos internos y externos.

El tejido no está compuesto exclusivamente de células. El tejido puede incluir los siguientes componentes: fibras musculares, sincitio (una de las etapas de desarrollo de las células germinales masculinas), plaquetas, eritrocitos, escamas córneas de la epidermis (estructuras postcelulares), así como colágeno, sustancias intercelulares elásticas y reticulares.

El surgimiento del concepto de "tejido".

El concepto de "tela" fue utilizado por primera vez por el científico inglés Nehemiah Grew. Mientras estudiaba el tejido vegetal en aquella época, el científico notó la similitud de las estructuras celulares con las fibras textiles. Luego (1671) los tejidos fueron descritos con este concepto.

Marie François Xavier Bichat, un anatomista francés, en sus obras estableció aún más firmemente el concepto de tejido. Alexey Alekseevich Zavarzin (teoría de series paralelas), Nikolai Grigorievich Khlopin (teoría del desarrollo divergente) y muchos otros también estudiaron variedades y procesos en los tejidos.

Pero la primera clasificación de los tejidos tal como la conocemos ahora fue propuesta por primera vez por los microscopistas alemanes Franz Leydig y Köliker. Según esta clasificación, los tipos de tejidos incluyen 4 grupos principales: epitelial (límite), conectivo (soporte-trófico), muscular (contráctil) y nervioso (excitable).

Examen histológico en medicina.

Hoy en día, la histología, como ciencia que estudia los tejidos, es de gran ayuda para diagnosticar el estado de los órganos internos humanos y prescribir tratamientos adicionales.

Cuando a una persona se le diagnostica la sospecha de la presencia de un tumor maligno en el cuerpo, una de las primeras cosas que se debe hacer es un examen histológico. Se trata, en esencia, del estudio de una muestra de tejido del cuerpo del paciente obtenida mediante biopsia, punción, legrado, intervención quirúrgica (biopsia por escisión) y otros métodos.

Gracias a la ciencia que estudia la estructura de los tejidos, ayuda a prescribir el tratamiento más correcto. En la foto de arriba puedes ver una muestra de tejido traqueal teñido con hematoxilina y eosina.

Este análisis se lleva a cabo si es necesario:

  • confirmar o refutar un diagnóstico realizado previamente;
  • establecer un diagnóstico preciso en los casos en que surjan cuestiones controvertidas;
  • determinar la presencia de un tumor maligno en las primeras etapas;
  • monitorear la dinámica de los cambios en las enfermedades malignas para prevenirlas;
  • realizar diagnósticos diferenciales de procesos que ocurren en órganos;
  • determinar la presencia de un tumor canceroso, así como la etapa de su crecimiento;
  • Analizar los cambios que se producen en los tejidos durante el tratamiento ya prescrito.

Las muestras de tejido se examinan en detalle bajo un microscopio de forma tradicional o acelerada. El método tradicional lleva más tiempo y se utiliza con mucha más frecuencia. En este caso se utiliza parafina.

Pero el método acelerado permite obtener los resultados del análisis en una hora. Este método se utiliza cuando existe una necesidad urgente de tomar una decisión sobre la extirpación o preservación del órgano de un paciente.

Los resultados del análisis histológico, por regla general, son los más precisos, ya que permiten estudiar en detalle las células del tejido para detectar la presencia de una enfermedad, el grado de daño al órgano y los métodos de tratamiento.

Así, la ciencia que estudia los tejidos permite no solo estudiar los suborganismos, órganos, tejidos y células de un organismo vivo, sino que también ayuda a diagnosticar y tratar enfermedades peligrosas y procesos patológicos en el cuerpo.

HISTOLOGÍA
(ciencia de los tejidos)
TEJIDO - comunidad de histológicos
elementos (células, fibras,
sustancia intercelular), unida
origen, estructura y
función realizada

Clasificación de telas

Tejido epitelial
caracterizado por una posición límite en el cuerpo
(generalmente en la frontera con el entorno externo), cerrado
Disposición de células formando capas, práctica.
ausencia de sustancia intercelular, polaridad celular.
Derivados del mesénquima
un gran grupo de tejidos que se desarrollan a partir de embriones
tejido conectivo, en el que predomina
sustancia intercelular (tejidos del ambiente interno (sangre y
linfa), tejidos conectivos y esqueléticos).
Tejido muscular
tener contractilidad debido a
que realizan su función principal de mover el organismo o sus partes en el espacio.
Tejido nervioso
caracterizado por la capacidad de excitabilidad y
conducción de impulsos nerviosos, debido a que
interactúa el cuerpo con el entorno externo,
integración de partes individuales del cuerpo entre sí.

Tejido epitelial

Tipos de epitelio
Pokrovny
ocupa en el cuerpo
borde
posición, separando
ambiente interno de
externo y junto con
así participa en
metabolismo
entre el cuerpo y
ambiente
Glandular
lleva a cabo
función secretora
aquellos. formándolo
células epiteliales
sintetizar y
secretar sustancias secretas involucradas
en diferentes
procesos

FUNCIONES DE LOS EPITELIA:
Demarcación
Protector
(barrera)
excretorio
Transporte
Secretor
Succión
Sensorial
(receptor)

Localización de varios tipos.
epitelio
Plano de una sola capa
(mesotelio)
Una sola capa
cúbico
Una sola capa
cilíndrico
– Ferroso
– Bordeado
- Parpadeando
Plano multicapa
– No queratinizante
– queratinizante
Multicapa
transición
pleura, peritoneo,
bolsa de corazon
Ovario, complicado
túbulos de nefrona
- Estómago
– Intestinos, vesícula biliar
– Vías respiratorias, útero
tubería
– Córnea del ojo, oral.
cavidad, esófago
- Cuero
Vejiga,
uréter

Glándulas

multicelular
unicelular
externo
secreción
interno
secreción
secreción exocrina
Simple
Simple
no ramificado
ramificado
Simple
tubular
tubular
no ramificado
glándula
glándula
alveolar
glándula
Complejo
ramificado
Simple
alveolar-tubular ramificado
alveolar
glándula
glándula

Derivados del mesénquima

Mesenquima - (del griego mesenchio - vertiendo en el medio) –
rudimento de tejido conectivo embrionario, relleno
espacios entre las capas germinales.

Las células mesenquimales tienen forma fusiforme o estrellada, cuyos procesos forman un esqueleto reticular. Entre las células hay intercl

Las células mesenquimales tienen forma de huso o
en forma de estrella, cuyos procesos forman una malla
esqueleto Entre las células hay un espacio intercelular.
Sustancia que tiene una consistencia gelatinosa.

A partir de los tejidos mesenquimales del ambiente interno (sangre, linfa), se desarrollan tejidos conectivos y tejidos esqueléticos (huesos, cartílagos). Estos son tejidos de sostén.

Los tejidos internos se desarrollan a partir del mesénquima.
medios (sangre, linfa), tejidos conectivos,
Tejidos esqueléticos (huesos, cartílagos). estas son telas
función musculoesquelética.

Tejidos conectivos

El tejido conectivo es importante en el cuerpo.
lugar especial. Participa en la formación del estroma del órgano,
capas entre otros tejidos, dermis de la piel, esqueleto, por así decirlo
conecta tejidos diferentes o partes de estos órganos.
Naturaleza multifuncional de los tejidos conectivos.
determinado por la complejidad de su composición y organización
Composición del tejido conectivo
Elementos celulares
Elementos no celulares
fibroblastos
Macrófagos
amorfo básico
sustancia
Plasmocitos
Mastocitos
Células adventicias
Adipocitos
Células endoteliales
Pericitos
pigmentocitos
Fibroso
estructuras

Funciones del tejido conectivo
trófico
Protector
El plastico
Apoyo
Morfogenético

Tejidos del ambiente interno.

La sangre y la linfa son
principal
tipos de telas
mesenquimatoso
origen,
formando junto con
fibroso suelto
tejido conectivo
ambiente interno
cuerpo.

Funciones de la sangre:

Transporte – transferencia de diversas sustancias.
Respiratorio: transferencia de oxígeno y dióxido de carbono.
Trófico: transferencia de nutrientes.
Excretor: eliminación de diversas toxinas del cuerpo.
formado en el proceso de su actividad vital.
Humoral: transporte de hormonas y otros componentes biológicos.
sustancias activas.
Homeostático: mantener constante interna
ambiente corporal.
Regulación térmica: transferencia de calor desde zonas profundas
órganos a la superficie para su dispersión (que es esencial para
animales grandes con altas tasas metabólicas).
Protector – asegurando la inmunidad humoral y celular,
capacidad de coagular.
Transmisión de fuerza mecánica (por ejemplo, para la locomoción en
lombrices de tierra; para romper la cutícula durante la muda en crustáceos;
para el movimiento de órganos como el sifón de los bivalvos y
etc.; para extender las patas de las arañas; para ultrafiltración en
capilares de los riñones).

composición de la sangre

Sangre
Plasma
Elementos celulares
las células rojas de la sangre
Leucocitos
Plaquetas

las células rojas de la sangre

El número de glóbulos rojos en un hombre adulto es
3,95,5 1012/l, y en mujeres, 3,7-4,9 1012/l de sangre. Sin embargo, el número
Los glóbulos rojos en personas sanas pueden variar según
edad, estrés emocional y muscular, acciones
factores ambientales, etc.
microfotografía.
Glóbulos rojos en
frotis de sangre
personas (x 1200)
exploración
electrónico
microscopía
(x 3300)
exploración
electrónico
microscopía
(x 4000)
columnas de monedas
(x 900)

glóbulos rojos en un vaso dañado (x 2400)

Leucocitos

Los leucocitos, o glóbulos blancos, son incoloros en la sangre fresca, lo que
los distingue de los glóbulos rojos teñidos. Su número es en promedio.
4-9 109/l.
Un aumento en la cantidad de leucocitos es leucocitosis, una disminución es leucopenia.
Leucocitos
Granoso
(granulocitos)
Neutrófilos
49-79 %
Eosinófilos
0,5-5 %
Sin grano
(agranulocitos)
basófilos
0-1 %
Linfocitos
19-37 %
monocitos
3-11 %

Tejidos conectivos esqueléticos

De cartílago
textil
Hueso
textil

Tipos de tejido cartilaginoso

Hialino
cartílago
Fibroso
cartílago
Elástico
cartílago

Hueso

Celular
elementos
calcificado
intercelular
sustancia
matriz mineralizada:
osteoblastos
osteocitos
osteoclastos
parte inorgánica (50%)
parte orgánica (25%)
agua (25%)
matriz orgánica:
colágeno
proteínas no colagenosas
glucosaminoglicanos

Clasificación del tejido óseo.

laminar
textil
fibra gruesa
textil

Sustancia compacta

B
A
EN
Microscopía óptica (A – x 600, B – x 80, C – x 150)

Tejido muscular

Clasificación:
Músculo estriado
telas
(formado por fibras que tienen
estrías transversales - esqueléticas
músculo)
Tejido muscular liso
(consisten en células que no tienen una transversal
estrías: las paredes de los bronquios, el estómago, los intestinos,
vejiga y vasos sanguíneos)
Tejido del músculo cardíaco
(revestimiento muscular del corazón - miocardio)

Tejido muscular esquelético (somático)

(músculos que permiten el movimiento del cuerpo y sus partes en el espacio,
mantener la postura, músculos extraoculares, músculos de la pared de la cavidad
boca, lengua, faringe, laringe, tercio superior del esófago, músculos faciales)
Microfotografía (x 300)

Tejido muscular liso

sección longitudinal lisa
Tejido muscular.
Microfotografía (x 480)
Estructural-funcional
unidad de musculo liso
tejido mesenquimatoso
sirve como un miocito liso
(célula muscular lisa).
Miocitos lisos –
células mononucleares
principalmente
en forma de huso, no
tener transversal
estrías y
formando
numeroso
conexiones entre sí.

Tejido del músculo cardíaco

A
B
Sección longitudinal del miocardio.
Microfotografía (A – x 198, B – x 640).

Tejido nervioso

Consiste en neuronas
(neurocitos) que tienen
capacidad de producir
y conduciendo nervioso
impulsos y células
neuroglia realizando
una serie de auxiliares
funciones (soporte,
barrera trófica,
protectora, etc.) y
Proporcionar
actividad neuronal.

Estructura de dendritas (D) y axón (A) en una neurona multipolar, imperegresión con nitrato de plata (x 320)

Micrografía de una neurona (x 1200)

Neuronas bipolares del ganglio periférico, teñidas con sales de oro (x 320)

Clasificación de neuronas

neuroglia

grupo heterogéneo de elementos del tejido nervioso,
asegurar la actividad de las neuronas y realizar
funciones no específicas: de soporte, tróficas,
delimitante, barrera, secretora y
funciones protectoras.
Clasificación
Macroglia
glía astrocítica
(astroglia),
oligodendroglia
glia ependimaria
microglía
microgliocitos

Clasificación de las fibras nerviosas.

Las fibras tipo A son gruesas, mielinizadas, con una larga
intercepciones de nodos distantes. Conducta
impulsos de alta velocidad (15-120 m/s);
se dividen en 4 subtipos (α, β, γ, δ) con
Disminución del diámetro y de la velocidad de conducción.
impulso.
Fibras tipo B: espesor medio, mielinizadas,
menor en diámetro que las fibras de Estaño A, con un más fino
vaina de mielina y menor velocidad
conducción de impulsos nerviosos (5-15 m/s).
Las fibras tipo C son delgadas, amielínicas y conducen
impulsos con una velocidad relativamente baja (0,5-2 m/s).

Contactos interneuronales (sinapsis)

Una sinapsis consta de tres
componentes:
parte presináptica,
parte postsináptica
y hendidura sináptica.

Pido disculpas de antemano :3

Conferencia No. 1: Introducción. Características biológicas de un organismo vivo.

I. Anatomía(del griego Anatemno - diseccionar) - la ciencia de la forma de estructura y desarrollo del cuerpo.

Fisiología(physis - naturaleza, logos - ciencia) - la ciencia de las leyes, procesos vitales de un organismo vivo, sus órganos, tejidos, células.

Para estudiar la estructura del cuerpo humano y sus funciones se utilizan métodos de dos grupos.

Grupo 1: métodos de estudio de la estructura del cuerpo mediante material cadavérico.

Grupo 2: métodos para estudiar la estructura del cuerpo de una persona viva.

1er grupo:

· disección utilizando instrumentos

· método de remojar los cadáveres en agua o en un líquido especial durante mucho tiempo para aislar el esqueleto y las partes individuales

· método de aserrar cadáveres congelados (inventado por Pirogov)

· método de corrosión - estudio de vasos sanguíneos y otras formaciones tubulares

método de inyección para estudiar órganos huecos utilizando tintes

método microscópico

Microscopio

Electrónica ligera

Escaneo translúcido

Grupo 2:

Método de rayos X y sus modificaciones.

método autooscópico (inspección visual)

· método antropométrico (por medida, proporciones)

método endoscópico (usando óptica de luz)

examen ultravioleta

· métodos modernos

Métodos de investigación de fisiología:

· método de extirpación con posteriores observaciones y registro de los datos obtenidos

Método de la fístula: determina la función secretora de los órganos.

· método de cateterismo: para estudiar procesos en el lecho vascular, conductos de las glándulas endocrinas

· método de denervación - para estudiar la relación entre el órgano y el sistema nervioso

· métodos de investigación modernos (ECG)

La terminología latina se adopta en anatomía.

Un conjunto de términos anatómicos – nomenclatura anatómica.

Mediano Mediana
sagital sagital
frontal Frente, frente
transversal transversal, transversal
medial Acostado más cerca del medio
medio Promedio
Intermedio Intermedio
lateral Lateral, más alejado del centro.
Anterior Frente
Posterior Trasero
ventral Abdominal
darsalis dorsal
Interno interior
externo Exterior
Diestro Bien
Siniestro Izquierda
longitudinal Longitudinal
craneal craneal, cabeza
caudalis Más cerca de la cola
Neperior Superior
Inferior Más bajo
Superfecialis Superficie
Profundos Profundo
proximal Acostado más cerca del corazón
distal Acostado más lejos del corazón (en odontología - lateral)

3 tipos de aviones:

1. Plano horizontal - divide a una persona en mitades superior e inferior.

2. Plano frontal– divide el cuerpo humano en partes anterior y posterior.

3. Plano sagital- pasa de adelante hacia atrás. Divide a una persona en partes izquierda y derecha. Si discurre estrictamente por el medio, es un plano mediano.

II Citología

Celúla - una unidad estructural y funcional elemental del cuerpo, capaz de autorreproducirse y desarrollarse.

Estructura celular

Todas las células tienen una estructura compleja.

Componentes

Superficie

Aparato citoplasma núcleo


organelos:

Inclusiones de mitocondrias Hialoplasma

Retículo endoplásmico (RE) (contenido líquido de la célula)

Complejo de Golgi (CG)

lisosomas

microtúbulos

Membrana celular (citolema, plasmalema):

Es una membrana formada por una bicapa de fosfolípidos. Está orientado de manera que los residuos de ácidos grasos hidrófobos queden en el interior y las cabezas hidrófilas en el exterior.

Entre las moléculas de fosfolípidos hay moléculas de diversas proteínas y colesterol.

Porciones de moléculas de proteínas que sobresalen por encima de la membrana de la superficie exterior pueden asociarse con moléculas de oligosacáridos que forman receptores.

Funciones de la membrana celular:

· Barrera

· Integrativo

Receptor

· Transporte

Centro:

· Suele tener forma esférica

· Rodeado por la envoltura nuclear – cariolema, formado por dos membranas con poros.

· Contenido líquido del núcleo – carioplasma.

· El carioplasma contiene: cromosomas – Estructuras gigantes en forma de hilos formadas por macromoléculas de ADN y proteínas específicas.

El nucléolo flota en el núcleo.

· Responsable de la síntesis del ADN ribosómico.

Funciones del núcleo:

almacenamiento de información genética

· implementación de información genética

transferencia de información genética

Retículo endoplásmico:

Se trata de un sistema de túbulos finos y sacos aplanados (cisternas) rodeados por una membrana.

Hay retículo endoplásmico liso (agranular) y rugoso (granular), en cuyas membranas se encuentran los ribosomas.

Ribosomas - Partículas de nucleoproteína que constan de 60-65% de ARN y 30-35% de proteína. Al conectarse con el ARN mensajero, los ribosomas forman complejos que aseguran la síntesis bioquímica de proteínas a partir de aminoácidos.

Funciones del EPS granular (áspero):

· síntesis de proteínas

modificación de proteínas

acumulación de proteínas

transporte de proteínas

Funciones del EPS agronular (liso):

síntesis de lípidos y colesterol

· síntesis de glucógeno

desintoxicación de sustancias nocivas

· acumulación de iones calcio Ca 2+

Mitocondrias:

· tener forma de zapato, rodeado por dos membranas

· en su interior se forman crestas, sobre las que se unen complejos enzimáticos.

· dentro de las mitocondrias hay ADN y ribosomas propios

función: energía (síntesis de ATP)

Complejo de Golgi: Consiste en una red de sacos aplanados (cisternas) recogidos en pilas.

Funciones del CG:

· síntesis de polisacáridos

· síntesis de glicoproteínas (moco)

· procesamiento molecular

· acumulación de productos de síntesis

· paquete

· formación de lisosomas

Lisosomas:

Organelos en forma de vesículas redondas rodeadas por una membrana.

Funciones de los lisosomas:

· Digestión intracelular

Lisis de microorganismos y virus.

· Limpieza de células de estructuras y moléculas que han perdido su significado funcional.

Microtúbulos:

Funciones:

Transporte de sustancias y orgánulos.

formación del huso

Forman centríolos, cilios y flagelos.

Incluye: Consisten en productos de desecho de las células que se almacenan en reserva y no se incluyen en la medición activa durante mucho tiempo (grasas, glucógeno) o están sujetos a eliminación.

III Histología (ciencia de los tejidos)

Textil - un conjunto de células y estructuras extracelulares unidas por una unidad de origen, estructura y función.

Tipos de tejidos:

Epitelial (tegumentario)

Conectando

· Musculosos

Nervioso

Tela de la cubierta:

Cubre la superficie del cuerpo y recubre las membranas mucosas. Separa el cuerpo del ambiente externo. También forma glándulas.

Funciones:

Función protectora (epitelio de la piel)

Metabolismo (epitelio de la piel)

Excreción (epitelio renal)

Secreción y absorción (epitelio intestinal)

Intercambio de gases (epitelio pulmonar)

Estructura:

· Las células epiteliales están situadas muy juntas entre sí formando una capa sobre la membrana basal.

· Sin embarcaciones

Nutrición osmótica a través de la membrana basal desde debajo del tejido conectivo subyacente.

Características: las células tienen una alta capacidad regenerativa.

clasificación

Epitelio tegumentario (superficial), epitelio fibroso

(forma glándulas)

Monocapa Multicapa

queratinizante (piel) no queratinizante transicional (vejiga)

(mucosa oral)

Tejido conectivo

Estructura:

· Las células no forman una capa.

·Está formado por células y sustancia intercelular. Estos incluyen la sustancia principal y las fibras.

La inervación y el suministro de sangre son suficientes.

Funciones:

Soporte (cartílago y huesos)

· Protector (sangre y linfa)

Trófico (sangre y linfa)

Clasificación:

1. Tejido conectivo

Tejido conectivo fibroso laxo

Tejido conectivo fibroso denso

2. Tejido conectivo con propiedades especiales

· Reticulares

· pigmento

· Gordo

3. Esquelético duro

De cartílago

· Hueso

4. Tejido conectivo líquido

Tejido conectivo fibroso laxo:

Ocurre:

· en las capas de órganos lobulillares

en los espacios entre órganos

acompaña a los haces neurovasculares

Representado por celdas:

fibroblastos

macrófagos

· plasmacitos

mastocitos

También hay fibras:

cológeno

· elástico

reticular

Tejido conectivo fibroso denso:

caracterizado por un pequeño número de células y sustancia fundamental. muchas fibras

1. Acabado: Contiene fibras que van en diferentes direcciones, formando una capa de malla de piel.

2. Informe: se caracteriza por la disposición de las fibras paralelas entre sí con la formación de haces. Este tejido forma tendones y ligamentos.

Tejido conectivo con propiedades especiales:

Tejido reticular: forma órganos hematopoyéticos.

· Tejido pigmentario – formado por células pigmentarias. Forma el iris y la retina.

· Tejido adiposo – células llamadas lipocitos. Se forma debajo de la piel, debajo del peritoneo.

Tejidos duros:

Tejido cartilaginoso - células condrocitos. Sustancia intercelular: fibras de colágeno, fibras elásticas.

Tipos de cartílago:

Geolínico (articulaciones de huesos, cartílago de la laringe, tabique nasal cartilaginoso)

Elástico (oreja)

Fibrosos (discos intervertebrales, articulación temporomandibular)

CONFERENCIA: HISTOLOGÍA – LA CIENCIA DEL TEJIDO. 1. Introducción a la materia, definición de histología como ciencia. 2. Métodos de investigación en histología. 3. Breve historia del desarrollo.

La histología es una rama de la morfología humana y animal, dos secciones de las cuales comenzaste a estudiar el año pasado. Ha dominado el material sobre anatomía humana como parte del curso "Biología humana" y la disciplina "Citología". Estos dos cursos le ayudaron a adquirir conocimientos sobre el nivel macroscópico de la organización estructural del cuerpo humano, así como a profundizar sus conocimientos sobre la organización estructural y funcional de la célula, que es la unidad elemental de vida de los organismos vegetales y animales. Pero (!) entre los dos niveles mencionados de organización del cuerpo: macroscópico (anatomía) y!!! ultramicroscópico (citología) existe un nivel microscópico que se ocupa de la ciencia llamada histología (hystos - tejido).

El objeto de la investigación histológica son los tejidos, que son complejos de células y sustancias intercelulares que forman diversos órganos del cuerpo. La histología surge de la anatomía humana con la introducción de un microscopio para examinar los objetos que se estudian. La histología es la anatomía microscópica, en la que, además del método de disección de un objeto, se utiliza un microscopio para estudiarlo con más detalle. La histología es una ciencia que estudia los patrones de desarrollo, estructura y función de los tejidos, así como las interacciones entre tejidos, en el desarrollo histórico e individual de los humanos y los organismos multicelulares. El objeto de la histología tisular son los sistemas celulares formados filogenéticamente, topográfica y funcionalmente relacionados y sus derivados, a partir de los cuales se forman los órganos.

DIRECCIONES DE LA INVESTIGACIÓN EN HISTOLOGÍA HISTOFISIOLOGÍA HISTOMORFOLOGÍA Estudia la dinámica de los procesos que ocurren en los tejidos, incluida la ontogénesis, hace un uso extensivo de la experimentación Investiga la organización estructural de los tejidos utilizando un microscopio óptico, electrónico, HISTOQUÍMICA de barrido Realiza un análisis de los procesos químicos electrónicos, microscopio. y otros métodos que ocurren en los tejidos durante su funcionamiento y desarrollo.

HISTOMORFOLOGÍA Tinción con hematoxilina - eosina Tinción según Romanovsky - Giemsa Tinción con violeta de cresilo La sección fundamental examina la organización estructural de los tejidos, incluidos varios períodos de ontogénesis y filogénesis de los organismos. En este caso, se utilizan varios métodos de tinción de tejidos, que permiten identificar la proporción de células y sustancia intercelular, para detectar características estructurales de las células (características del núcleo celular, citoplasma, proporción citoplasmática nuclear. Cualquier investigación en histología Comienza con un examen histomorfológico de un objeto en un microscopio óptico.

HISTOFISIOLOGÍA La cariometría estudia la dinámica del comportamiento de las células y sus derivados en experimentos, dilucidando los mecanismos para la implementación de sus funciones en el proceso de desarrollo individual e histórico. Se utilizan varios métodos, incluido el cultivo de tejidos. La importancia funcional del núcleo celular y los mecanismos de transmisión de información hereditaria se aclararon en gran medida mediante experimentos con trasplante de núcleos celulares. Trasplante de un núcleo de una célula a otra Cultivo de tejidos

HISTOQUÍMICA estudia el contenido de componentes químicos en los elementos estructurales de los tejidos 1. CART - péptido 2. Ácidos nucleicos Autorradiografía con 3 Nuridina (ADN, ARN, carbohidratos, lípidos, proteínas), su localización (quimioarquitectónica) y la dinámica de los cambios bajo diversos influencias experimentales. El conocimiento adquirido ayuda a comprender cómo ocurren los procesos bioquímicos en la célula, qué parte del metabolismo reacciona a la influencia. Este conocimiento es la base para comprender los procesos de regeneración, ayuda a aclarar los patrones básicos de funcionamiento del cuerpo humano y animal y realiza un análisis calificado de los procesos de adaptación a los factores ambientales cambiantes. Explicaciones de las figuras: CART: el péptido se expresa en neuronas incluidas en el sistema de refuerzo interno, los ácidos nucleicos se identificaron mediante el método de Einarson, la uridina marcada con tritio revela áreas del cerebro donde se sintetiza el ARN, el número de granos de plata reducida refleja la intensidad de su síntesis bajo ciertas condiciones experimentales.

MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE HISTOMORFOLOGÍA Para estudiar la organización estructural de los tejidos es necesario realizar una preparación histológica. Su producción es un proceso de varias etapas que requiere mucha mano de obra y que incluye: 1. Tomar material para la investigación; 2. Fijación del material; 3. Preparación de un trozo de tejido fijo para realizar secciones de microtomo; 4. Realizar secciones de tejido; 5. Preparación de secciones para tinción; 6. Coloración de secciones; 7. Confinamiento de secciones teñidas en medios especiales que preservan la tinción de elementos tisulares y facilitan su microscopía.

1. TOMA DE MATERIAL PARA LA INVESTIGACIÓN Jeringuilla para biopsia En la investigación científica se utilizan instrumentos punzantes para evitar su deformación y daños mecánicos. El tamaño del trozo de tela preparado para la fijación no debe exceder el centímetro. En este caso, el fijador penetra rápidamente en el tejido y esto evita el proceso de autolisis. Si se examinan las paredes de los órganos cavitarios (estómago, intestinos), que pueden coagularse durante la fijación, para conservar su forma es necesario fijar las piezas sobre una base densa (un trozo de cartón). En medicina, tomar un trozo de tejido de varios órganos humanos para aclarar el diagnóstico se llama biopsia y se lleva a cabo con instrumentos especiales, de diseño similar a las jeringas, en los que se introduce bajo presión una columna de tejido de un órgano en particular.

2. FIJACIÓN DEL MATERIAL PARA ESTUDIO HISTOLÓGICO: formalina Para preparar una preparación histológica, después de tomar el material, es necesario fijarlo en uno u otro fijador (formalina, alcohol y, para microscopía electrónica, en glutaraldehído y tetróxido de osmio). Esto se hace para prevenir procesos de autólisis y preservar la estructura del órgano cercano a intravital. La autólisis del tejido se produce después de la muerte celular debido al hecho de que las enzimas hidrolíticas contenidas en los lisosomas, después de la destrucción de sus membranas, ingresan al citoplasma de la célula y, al interactuar con los sustratos, provocan su lisis (destrucción).

3. PREPARACIÓN DE UNA PIEZA DE TEJIDO FIJO PARA LA FABRICACIÓN DE SECCIONES DE MICROTOMO Para preparar secciones delgadas en micrótomos es necesario darle a la pieza una cierta dureza, la cual se logra eliminando agua y grasa del tejido al pasar las piezas por un batería de alcoholes y disolventes orgánicos (cloroformo, xileno).

La siguiente etapa en la preparación del material para realizar las secciones es la compactación de un trozo del órgano, lo que se realiza impregnándolo con parafina y celoidina. Para la microscopía electrónica se impregnan trozos del órgano en resinas orgánicas (Araldite, Epon, etc.). Esto es necesario para obtener secciones delgadas.

4. FABRICACIÓN DE RODAJAS DE TEJIDO Luego de compactar las piezas en diversos tipos de medios compactadores, sigue la etapa de fabricación de secciones delgadas o ultrafinas. Para ello, se fijan bloques de parafina sobre bloques de madera que se fijan en micrótomos. Las secciones se preparan utilizando micrótomos de varios diseños. El espesor de las secciones para microscopía óptica no debe exceder de 4 a 5 µm.

Para microscopía electrónica es necesario preparar cortes con un espesor de 50 a 60 nm. Esto se hace usando un ultramicrótomo. Los ultramicrotomos funcionan en modo automatizado después de asegurar el bloque y seleccionar el modo de funcionamiento. Un ultramicrótomo utiliza cuchillas de vidrio o diamante.

5. PREPARACIÓN DE CORTES PARA LA TINCIÓN Para la tinción, las secciones de tejido se liberan de la parafina sumergiendo sucesivamente la preparación en xileno, luego en alcoholes de concentración decreciente y llevando las secciones al agua.

6. Tinción de cortes Hematoxilina y eosina Violeta de cresilo Entre las tinciones histológicas, la combinación más utilizada es hematoxilina, que marca el núcleo (moléculas de ácido), y eosina, que tiñe selectivamente moléculas de proteínas (tinte citoplasmático). La hematoxilina tiñe los núcleos celulares de color púrpura y la eosina se tiñe de rosa. Al teñir tejido nervioso, el tinte más utilizado es el violeta de cresilo, que tiñe la muestra de color púrpura.

Después de teñir, deshidratar en alcoholes y aclarar en xileno, las secciones se colocan en un medio conservante (canadiense, bálsamo de cedro) y se cubren con un cubreobjetos. Las preparaciones histológicas permanentes así obtenidas se conservan durante muchos años. Se estudian mediante microscopios.

MICROSCOPIO LUMINOSO CON FIJACIÓN MONOCULAR Y BINOCULAR El principal método para el examen histológico de células, tejidos y órganos es la microscopía óptica. Un microscopio óptico utiliza luz visible para iluminar un objeto. Los microscopios ópticos modernos permiten obtener una resolución del orden de 0,2 micrones (la resolución de un microscopio es la distancia más pequeña a la que dos puntos adyacentes son visibles separados). Tipos de microscopía óptica: contraste de fases, polarización, campo oscuro, etc.

La MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASE es un método de estudio de células en un microscopio óptico equipado con un dispositivo de contraste de fase. Debido al cambio de fase de las ondas de luz en un microscopio de este diseño, aumenta el contraste de las estructuras del objeto en estudio, lo que permite estudiar células vivas y no teñidas.

TEJIDO EPITELIAL Y GLÁNDULAS CON MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASE Secreción en células caliciformes de la mucosa del tracto respiratorio superior (corte semifina). UV. x1000. Son visibles los contornos claros de las células y el contenido en forma de inclusiones claras.

MICROSCOPÍA DE POLARIZACIÓN. Son visibles discos anisotrópicos oscuros (1) e isotrópicos claros (2). Imagen esquemática En microscopios de este tipo, el haz de luz se descompone en dos haces polarizados en planos mutuamente perpendiculares. Al atravesar estructuras con una estricta orientación molecular, los rayos se retrasan entre sí debido a su refracción desigual. El cambio de fase resultante es un indicador de la birrefringencia de las estructuras celulares (por ejemplo, se estudiaron las miofibrillas de esta manera).

MICROSCOPÍA DE LUMINISCENCIA Método de análisis histológico mediante un microscopio fluorescente, que utiliza el fenómeno de luminiscencia (resplandor) de sustancias cuando se exponen a rayos de onda corta (luz ultravioleta). La óptica de estos microscopios se crea a partir de lentes especiales, el microscopio luminiscente ML-2: 1 – lámpara de mercurio en una carcasa; 2 – pantalla protectora; 3 - un tubo que transmite rayos ultravioleta, la fuente de radiación es una lámpara de mercurio-cuarzo.

Algunos compuestos biológicos presentes en las células se caracterizan por una fluorescencia espontánea cuando los rayos ultravioleta inciden en la célula. Para detectar la mayoría de los demás compuestos, las células se tratan con fluorocromos especiales. Los fluorocromos se utilizan para estudiar, por ejemplo, el contenido de ácidos nucleicos en las células. Cuando se tiñe con naranja de acridina, el ADN da un brillo rojo verdoso y el ARN da un brillo naranja. Tratamiento de secciones con naranja de acridina Brillo espontáneo de objetos.

MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA Estos microscopios utilizan un haz de electrones cuya longitud de onda electromagnética es 100.000 veces más corta que la longitud de onda de la luz visible. La resolución de un microscopio electrónico es cientos de veces mayor que la de los instrumentos ópticos convencionales y es de 0,5 a 1 nm, y los microscopios electrónicos de megavoltios modernos proporcionan un aumento de hasta 1000 veces. Utilizando microscopios electrónicos se han obtenido numerosos datos sobre la ultraestructura de las células.

DIAGRAMA DEL DISPOSITIVO DE UN MICROSCOPIO ELECTRÓNICO 1. Fuente de electrones (cátodo) 2. “Lente” del condensador 3. Cámara para introducir un objeto 4. “Lente” del objetivo 5. “Lente” ocular 6. Pantalla cubierta con una sustancia luminiscente 7. El sistema de vacío “Lente” en este microscopio se refiere a las bobinas electromagnéticas a través de las cuales pasa un haz de electrones. Si un objeto absorbe un electrón, se forma un punto negro en la pantalla; si un electrón atraviesa el objeto, se forma un punto claro. No hay penumbra en las imágenes; resultan contrastadas.

IMÁGENES DE MICROSCOPIO ELECTRÓNICO Se muestra parte de una célula nerviosa. En la esquina inferior izquierda de la fotografía hay un núcleo celular, en el que están claramente definidos dos membranas nucleares, el espacio perinuclear y el contenido del núcleo: la eucromatina. En el citoplasma son visibles numerosas mitocondrias redondas, túbulos del retículo citoplásmico granular y ribosomas libres que forman polisomas.

IMÁGENES DE MICROSCOPIO ELECTRÓNICO La fotografía muestra el contacto de una neurona (ubicada en el lado izquierdo de la fotografía) con un astrocito (ubicado en el lado derecho). El citoplasma de la neurona contiene numerosas mitocondrias y túbulos del retículo citoplasmático. Los núcleos contienen acumulaciones de hetero y eucromatina.

IMAGEN DE SINAPSIS EN MICROSCOPIO ELECTRÓNICO. Dos axones forman sinapsis en la dendrita de una célula nerviosa. Estas son sinapsis axodendríticas. Los axones contienen vesículas sinápticas redondas con contenido transparente. En el centro de la dendrita hay una mitocondria en la que se ven crestas transversales. En la esquina inferior derecha se ve una sección longitudinal del axón.

MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO Le permite identificar las ultraestructuras superficiales de las células y obtener sus imágenes tridimensionales. Superficie del fagocito Epitelio ciliado multifilar de los bronquios

MÉTODOS DE ESTUDIO HISTOQUÍMICO El criostato y su cámara de congelación La fijación del material para estudios histoquímicos se realiza mediante congelación en dióxido de carbono líquido. Para el mismo propósito, se utilizan criostatos: micrótomos de baja temperatura que permiten realizar secciones con un espesor de 10 micrones o menos para reacciones histoquímicas posteriores sin fijación preliminar de los tejidos.

MÉTODOS INMUNOHISTO Y CITOQUÍMICOS Neurona (verde) y tres astrocitos Grupo de neuronas: dendritas azules, axones rojos Las técnicas modernas de inmunohisto y citoquímica utilizan el fenómeno de la inmunofluorescencia para visualizar un objeto. Permiten estudiar el contenido de cantidades muy pequeñas de proteína en una célula. El fármaco se trata previamente con anticuerpos contra la proteína en estudio (antígeno), logrando la formación de un complejo antígeno-anticuerpo. El fluorocromo unido al anticuerpo revela el complejo. Resplandor verde de los elementos del complejo de Golgi actina en una neurona roja

CITOSPECTROFOTOMETRÍA Citoespectrofotómetro basado en microscopio fluorescente ML-1 Método para estudiar la composición química de una célula, basado en la absorción selectiva de rayos de una determinada longitud de onda por determinadas sustancias. En función de la intensidad de la absorción de luz, que depende de la concentración de la sustancia, se determina cuantitativamente su contenido en la célula. Designaciones: 1 - Microscopio, 2 fotocélulas (PMT) que registran la intensidad del flujo de luz; 3 – monocromador; 4 – medidor de corriente; 5 – estabilizador de alto voltaje para fotomultiplicadores

Citoespectrofotometría de ácidos nucleicos Para estudiar el contenido de ácidos nucleicos mediante citoespectrofotometría se utiliza la tinción de tejidos con galocianina según Einarson. Designaciones: una flecha delgada muestra la pared capilar, las flechas gruesas muestran neuronas con diferentes contenidos de ácido ribonucleico.

AUTORADIOGRAFÍA Método que permite estudiar la distribución en células y tejidos de sustancias en las que se han introducido artificialmente isótopos radiactivos. El isótopo introducido en el cuerpo del animal (o en el medio de cultivo celular) se incluye en las estructuras correspondientes (por ejemplo, timidina marcada, en los núcleos de las células que sintetizan ADN). El método se basa en la capacidad de los isótopos incluidos en las células para reducir el bromuro de plata en una emulsión fotográfica que recubre secciones de tejido o células. Los granos de plata (huellas) que se forman tras el revelado de la emulsión fotográfica sirven como una especie de autógrafos, cuya localización se utiliza para juzgar la inclusión de las sustancias utilizadas en la célula. El uso de precursores de ácidos nucleicos marcados con tritio (timidina, adenina, citidina, uridina) ha permitido dilucidar muchos aspectos importantes de la síntesis de ADN, ARN y proteínas celulares.

El método de fraccionamiento (centrifugación diferencial) de células es la extracción de componentes estructurales aislados de las células. ultracentrífuga Mitocondrias ribosomas g - aceleración de la gravedad Basado en diferentes velocidades de sedimentación de estos componentes durante la rotación de homogeneizados celulares en ultracentrífugas. Este método ha jugado y sigue jugando un papel muy importante en el estudio de la composición química y las propiedades funcionales de los elementos subcelulares: los orgánulos.

MÉTODOS DE INVESTIGACIÓN EN HISTOFISIOLOGÍA Método de cultivo de tejidos. El reconocimiento de la idea de que las células de los tejidos de los animales superiores pueden aislarse del cuerpo y luego crearse las condiciones para su crecimiento y reproducción in vitro se remonta a la primera década del siglo XX. Una vez que las células se extraen de un tejido u organismo y se colocan en cultivo, el medio de cultivo debe proporcionar todas las condiciones ambientales que las células experimentaron in vivo. Esto asegura la supervivencia, proliferación y diferenciación celular. Ahora es posible 1) insertar genes específicos obtenidos exógenamente en las células y obtener su expresión, y 2) hacer crecer sus poblaciones en cultivo a partir de una sola célula, al mismo tiempo que es posible controlar su diferenciación, lo que permite obtener diferentes poblaciones. de células. Esto se utiliza ahora cuando se trabaja con células madre.

TRABAJO CON CULTIVO DE CÉLULAS MADRE Blastocitos en la etapa de 57 días Células madre indiferenciadas eritrocitos neuronas células musculares

CIRUGÍA CELULAR MICROSCÓPICA Los experimentos con el trasplante de núcleos celulares de una célula a otra permitieron comprender el significado funcional del núcleo celular y los mecanismos de transmisión de información hereditaria. En los últimos años, los científicos han aprendido a realizar experimentos con genes humanos utilizando animales de laboratorio. Para ello se suele utilizar como objetivo un óvulo fecundado (ratón, rata). Muy a menudo, el gen se introduce mediante una micropipeta en el núcleo de esta célula.

Foto de un ratón normal (derecha) y un ratón transgénico que contiene el gen de la hormona del crecimiento humano (izquierda). Si las circunstancias son exitosas (normalmente en el 5-10% de los casos), el gen se integra en el genoma del ratón y luego se convierte en el genoma del ratón. igual que los propios genes del ratón. Como resultado, cuando la descendencia crece a partir del óvulo operado, contiene un nuevo gen que no tenía anteriormente: un transgén. Estos animales se llaman transgénicos. Por ejemplo, cuando a ratones se les inyectó el gen de la hormona del crecimiento humano, casi duplicaron su tamaño corporal (ver figura). En los últimos años, se han descubierto enfoques moleculares que permiten desactivar por completo el trabajo de genes estrictamente definidos (esto se denomina desactivación genética). Los ratones con estos genes "eliminados" permiten aclarar el papel de genes ya conocidos en la vida e identificar nuevos genes importantes para diversos aspectos de la vida humana.

Microcine a intervalos o grabación de vídeo [del alemán. Zeitraffer, Zeit - tiempo, raffen - literalmente recoger, arrebatar; en sentido figurado – grupo] se utiliza para estudiar la dinámica de procesos en curso registrando sus estados estacionarios en ciertos intervalos. Este método le permite monitorear los cambios que ocurren lentamente en la naturaleza, en las células vegetales y animales. En los equipos de fotografía y cine existen dispositivos cuyo modo de activación lo establecen determinados programas.

Microcine a intervalos o filmación de video Realizada con un microscopio permitió establecer la secuencia de fases de la división celular mitótica.

MICROSCOPÍA CONFOCAL Imagen de β-tubulina en protozoos Un microscopio confocal es un microscopio óptico que tiene un contraste significativo en comparación con un microscopio convencional, que se logra mediante el uso de una apertura colocada en el plano de la imagen y limitando el flujo de luz dispersa de fondo. El uso de un rayo láser que escanea secuencialmente todo el espesor de la muestra y luego transfiere información sobre la densidad del objeto a lo largo de cada línea de escaneo a una computadora, permite utilizar un programa especial para obtener una reconstrucción tridimensional del objeto bajo estudiar.

VIAJE DE LOS RAYOS EN MICROSCOPIO LUMINOSO Y CONFOCAL Fig. 1a. La trayectoria de los rayos en un microscopio óptico convencional cuando la luz de diferentes puntos de la muestra ingresa al fotodetector. siglo primero Se consigue un aumento adicional del contraste mediante el uso de una retroiluminación que centra la luz en el punto analizado. Arroz. 1b. El uso de un diafragma puede reducir significativamente la iluminación de fondo de los puntos de muestra fuera del área analizada.

Un microscopio confocal se diferencia de un microscopio óptico "clásico" (ver punto 3.1) en que en cada momento se registra una imagen de un punto de un objeto y se construye una imagen completa mediante escaneo (moviendo la muestra o reorganizando el sistema óptico). Para registrar la luz de un solo punto, se ubica un pequeño diafragma después de la lente del objetivo de tal manera que la luz emitida por el punto analizado (rayos rojos en la Fig. 1 b) pase a través del diafragma y sea registrada, y la luz de otros puntos (por ejemplo, los rayos azules en la Fig. 1 b) son retardadas principalmente por el diafragma. La segunda característica es que el iluminador no crea una iluminación uniforme del campo de visión, sino que enfoca la luz en el punto analizado (Fig. 1 c). Esto se puede lograr colocando un segundo sistema de enfoque detrás de la muestra, pero esto requiere que la muestra sea transparente. Además, las lentes objetivas suelen ser relativamente caras, por lo que utilizar un segundo sistema de enfoque para la iluminación resulta poco beneficioso. Una alternativa es utilizar un divisor de haz para que tanto la luz incidente como la reflejada se enfoquen mediante una sola lente (Fig. 1d). Este esquema también facilita el ajuste.

En la histología moderna, los estudios se llevan a cabo utilizando un conjunto de técnicas. El trabajo comienza con un análisis de la organización estructural del objeto y luego, con base en los resultados obtenidos en la histomorfología, se realizan estudios histoquímicos e histofisiológicos. Esto le permite obtener una comprensión holística de las propiedades biológicas del objeto en estudio y la dinámica de los procesos que ocurren en él. En base a esto, podemos decir con razón que la histología moderna es una ciencia que puede llamarse biología de tejidos.

BREVE ESQUEMA DE LA FORMACIÓN DE LA HISTOLOGÍA Creó lentes ópticas, que luego se convirtieron en las partes principales del microscopio. El uso de lentes para estudiar la estructura del alcornoque permitió identificar células, que posteriormente se denominaron células. Robert Hooke (1635 - 1703) físico, naturalista y enciclopedista inglés. Robert Hooke en el contexto de sus inventos Células - células de madera de balsa

En la segunda mitad del siglo XVII, A. Leeuwenhoek (1632-1723) descubrió el mundo de los elementos microscópicos de los animales y fue el primero en describir los glóbulos rojos y las células reproductoras masculinas.

En 1671, el científico inglés N. Grew, en su libro "Anatomía de las plantas", escribió sobre la estructura celular como principio universal de organización de los organismos vegetales. N. Grew fue el primero en introducir el término "tela" para designar la masa vegetal, ya que esta última se parecía a la tela de la ropa en su estructura microscópica. N. Grew (1641 -1712) Dibujos originales de entradas de plantas de N. Grew

En 2011, nuestro país celebró el 300 aniversario del nacimiento de M. V. Lomonosov. El fundador de las ciencias naturales en Rusia, M. V. Lomonosov (1711-1765), siendo materialista, pidió el estudio de la anatomía a través de la observación y con ello señaló la perspectiva correcta. para su desarrollo. M.V. Lomonosov y L. Euler crearon un microscopio moderno en ese momento, que permitía observar una variedad de objetos biológicos.

I. I. Mechnikov (1845 -1916) estableció que durante el período de desarrollo embrionario en los invertebrados, así como en los cordados, existen tres capas germinales: endodermo, mesodermo y ectodermo. Este fue el primer vínculo que unió a los invertebrados con los vertebrados. Formuló la teoría fagocítica y recibió el Premio Nobel.

AUTORES DE LA TEORÍA CELULAR Matthias Jakob Schleiden (1804 -1881), biólogo (botánico) alemán Theodor Schwann (1810 -1882), destacado anatomista, fisiólogo e histólogo alemán

AUTOR DE LA TEORÍA DE LA PATOLOGÍA CELULAR – R. VIRCHOV Un papel importante en el desarrollo de las ideas de la teoría celular lo desempeñaron los trabajos del patólogo alemán R. Virchow (1858), quien propuso la posición “omnis cellula e cellula”. (cada célula de una célula), llamando la atención de los científicos sobre el proceso universal de formación de células mediante la división de células anteriores. La ciencia moderna ha demostrado de manera convincente que la división celular mediante mitosis es la única forma completa de división celular. 1821-1902

Santiago Felipe Ramón y Cajal (nombre en español - Santiago Felipe Ramón y Cajal) Médico e histólogo español, ganador del Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1906 junto con Camillo Golgi. Uno de los autores de la teoría neuronal.

Camillo Golgi es un científico italiano, autor de un método para identificar neuronas y orgánulos celulares mediante impregnación de plata. Premio Nobel 1906 de fisiología y medicina junto con R. Cajal

CONTRIBUCIÓN A LA HISTOLOGÍA EVOLUTIVA DE LOS CIENTÍFICOS DOMÉSTICOS Alexey Nikolaevich Severtsev (1886 -1936) propuso y fundamentó la teoría de la filembriogénesis. Señaló que “el proceso evolutivo no se logra acumulando cambios en los animales adultos, como pensaban Darwin y Haeckel, sino cambiando el curso del proceso de ontogénesis”. Estos cambios pueden llevarse a cabo por anabolismo, arcalaxia y desviación. de tres maneras:

ALEXEY ALEXEEVICH ZAVARZIN (1886 -1945) Autor de la teoría del paralelismo, cuyas principales disposiciones formuló a partir de sus propios estudios sobre las relaciones neuronales en los centros ópticos. Autor de la doctrina evolutiva de los centros nuclear y pantalla del sistema nervioso, que determina la presencia en él de dos principios básicos de organización de la materia gris.

NIKOLAI GRIGORIEVICH KHLOPIN (1897 - 1961) Las ideas de la morfología evolutiva se desarrollaron aún más en los trabajos de N. Khlopin, autor de la teoría de la evolución divergente de los tejidos. A. Zavarzin (1940), apreciando mucho el trabajo de N. Khlopin, escribió: “Como resultado de comparar la teoría del paralelismo y el sistema genético de los tejidos propuesto por N. G. Khlopin, que, al explorar diferentes aspectos de la dinámica evolutiva de tejidos, se complementan mutuamente, resulta una interpretación evolutiva bastante completa del material histológico, en la que la teoría evolutiva se refracta como teoría del desarrollo (teoría del paralelismo) y como teoría del origen (modelo genético de Khlopin)”.

NIKOLAI GRIGORIEVICH KOLOSOV (1897 -1979) El Laboratorio de Morfología y Fisiología Funcional de la Neurona del Instituto de Fisiología I.P. Pavlov estuvo dirigido durante muchos años por N. Kolosov. Bajo su dirección, se llevaron a cabo estudios neurohistológicos comparativos utilizando técnicas mejoradas, que permitieron aclarar la estructura del aparato receptor, identificar las formas de su evolución y, en consecuencia, comprender los patrones básicos de su formación en la filogenia de los vertebrados. .

IVAN NIKOLAEVICH FILIMONOV (1890 -1966) Autor de trabajos sobre el estudio histológico comparativo de las formaciones neocorticales y los ganglios basales en la ontogénesis y filogénesis de los vertebrados. Propuso una clasificación de las formaciones corticales en paleocorteza, peripaleocorteza, archicortex, periarquicortex y neocortex. Creó la doctrina de las formaciones intersticiales del cerebro. Estos estudios contribuyeron a dilucidar la evolución de las estructuras corticales y subcorticales y a aclarar su papel en la actividad cerebral. Trabajó en una clínica de enfermedades nerviosas y describió varios síndromes de lesiones cerebrales.

ILDAR GANIEVICH AKMAEV Desde hace muchos años el laboratorio de morfología experimental del Instituto de Endocrinología Experimental y Química de Hormonas de la Academia Rusa de Ciencias Médicas está dirigido por un académico. RAMOS I. Akmaev. Bajo su dirección se llevaron a cabo investigaciones sobre la región hipotalámica del cerebro y la neuroendocrinología del complejo de la amígdala, que arrojaron luz sobre los mecanismos de regulación neuroendocrina en el cuerpo. En los últimos años, I. Akmaev y sus alumnos han estado desarrollando un nuevo campo médico y biológico: la neuroinmunoendocrinología. El objetivo de esta disciplina es la interacción de los tres principales sistemas reguladores del cuerpo: nervioso, inmunológico y endocrino.

LECTURAS RECOMENDADAS a) literatura básica: 1. Akhmadeev A.V., A.M. Musina, L.B. Histología. Libro de texto (curso de conferencias). Ufa, Iz-vo Bash. Universidad Estatal, 2011. Clasificación de la UMO de universidades clásicas. 2. Histología (libro de texto-multimedia) R. K. Danilov, A. A. Klishov, T. G. Borovaya. San Petersburgo, "ELBI_SPb", 2003 3. Desarrollo metodológico para las clases de laboratorio en la asignatura "Histología". Ufá, bash. State University, 2012. b) literatura adicional: 1. Histología (libro de texto) Editado por Yu I. Afanasyev, N. A Yurina. M "Medicina". 1989, 1999 2. Histología (libro de texto) Khismatullina Z. R., Kayumov F. A., Sharafutdinova L. A., Akhmadeev A. V. Ufa, Bash. Universidad Estatal, 2006 3. Introducción a la biología celular Yu S. Chentsov. M. ICC "Akademkniga" 2004.

4. Zavarzin A. A., Kharazova A. D. Fundamentos de citología general. L.: Universidad Estatal de Leningrado, 1982 5. Histología A. Ham, D. Cormack. M, "World", 1983, Volumen 1 -3 c) El software y los recursos de Internet se encuentran en el libro de texto de Akhmadeev A.V. Histología. (curso de conferencias). Ufa, Iz-vo Bash. Universidad Estatal, 2011.

El plan de estudios incluye siete conferencias (14 horas), clases de laboratorio (18 horas) y pruebas. El material de conferencia y el tiempo de laboratorio se dedicarán a cubrir material teórico que caracterice la estructura microscópica de los principales tipos de tejidos y adquiera habilidades para trabajar con un microscopio y preparaciones histológicas. Los siguientes capítulos están disponibles para estudio independiente: 1. Principios teóricos básicos de la histología moderna. Principios generales de organización de los tejidos. 2. Hematopoyesis y regeneración sanguínea fisiológica. 3. Histogénesis embrionaria de tejidos.



arriba