¿Quién come esponjas? Tipo de esponja, características estructurales.

Organismos multicelulares (metazoos) - Se trata de organismos que constan de un conjunto de células, cuyos grupos se especializan en realizar determinadas funciones, creando estructuras cualitativamente nuevas: tejidos, órganos, sistemas de órganos. En la mayoría de los casos, debido a esta especialización, las células individuales no pueden existir fuera del cuerpo. El subreino Multicelular contiene alrededor de 3 tipos. La organización de la estructura y la vida de los animales multicelulares difiere en muchos aspectos de la organización de los animales unicelulares.

■ En relación con la apariencia de los órganos, cavidad corporal- el espacio entre órganos que asegura su interconexión. La cavidad puede ser primaria, secundaria o mixta.

■ Debido a la complicación del estilo de vida, radial (radial) o bilateral (bilateral) simetría, lo que da motivos para dividir los animales multicelulares en animales con simetría radial y simetría binaria.

■ A medida que aumenta la necesidad de alimentos, surgen medios de transporte eficaces que permiten la búsqueda activa de alimentos, lo que lleva al surgimiento sistema musculoesquelético.

■ los animales multicelulares necesitan mucha más comida que los unicelulares y, por lo tanto, la mayoría de los animales pasan a comer alimentos orgánicos sólidos, lo que conduce a sistema digestivo.

■ En la mayoría de los organismos, el tegumento externo es impenetrable, por lo que el intercambio de sustancias entre el organismo y el medio ambiente se produce a través de áreas limitadas de su superficie, lo que conduce a la aparición Sistema respiratorio.

■ A medida que aumenta el tamaño, parece sistema circulatorio, que transporta sangre debido al trabajo del corazón o de los vasos pulsantes.

■ Formando sistemas excretores retirar productos de cambio

■ Surgen sistemas regulatorios - nervioso Y endocrino, que coordinan el trabajo de todo el organismo.

■ Debido a la aparición del sistema nervioso, aparecen nuevas formas de irritabilidad: reflejos.

■ El desarrollo de organismos multicelulares a partir de una sola célula es un proceso largo y complejo, por lo que los ciclos de vida se vuelven más complejos, que seguramente incluirán una serie de etapas: cigoto - embrión - larva (Bebé) - animal joven - animal adulto - animal maduro - animal envejecido: el animal ha muerto.

Signos generales de la estructura y actividad vital de los representantes del tipo Esponja.

Esponjas - Animales multicelulares, de dos capas, radiales o asimétricos, cuyo cuerpo está plagado de poros. El filo incluye alrededor de 5.000 especies de esponjas marinas y de agua dulce. La gran mayoría de estas especies habitan en mares tropicales y subtropicales, donde se encuentran a profundidades de hasta 500 m. Sin embargo, entre las esponjas también hay formas de aguas profundas que se encontraron a profundidades de 10.000 a 11.000 m (por ejemplo, cepillos de mar). Hay 29 especies en el Mar Negro y 10 especies en cuerpos de agua dulce de Ucrania. Las esponjas pertenecen a los organismos multicelulares más primitivos, ya que sus tejidos y órganos no están claramente definidos, aunque las células realizan diversas funciones. La principal razón que impide la propagación masiva de esponjas es la falta de un sustrato adecuado. La mayoría de las esponjas no pueden vivir en fondos fangosos porque las partículas de barro obstruyen los poros, provocando la muerte del animal. La salinidad y movilidad del agua y la temperatura tienen una gran influencia en la distribución. Las características más comunes de las esponjas son: 1 ) presencia de poros en las paredes del cuerpo 2) ausencia de tejidos y órganos; 3) la presencia de un esqueleto en forma de agujas o fibras; 4) la regeneración está bien desarrollada y etc.

Común de formas de agua dulce. esponja(Spongilla lacustris), que vive en suelos rocosos de cuerpos de agua. El color verde se debe a la presencia de algas en el protoplasma de sus células.

características estructurales

Cuerpo multicelular, con pecíolos, tupido, cilíndrico, en forma de embudo, pero con mayor frecuencia en forma de bolsa o vaso. Las esponjas llevan un estilo de vida apegado, por lo que sus cuerpos tienen la base para fijar al sustrato, y en la parte superior hay un agujero ( boca), lo que lleva a un triplete (paragástrico) cavidades. Las paredes del cuerpo están atravesadas por muchos poros a través de los cuales el agua ingresa a esta cavidad corporal. Las paredes del cuerpo están formadas por dos capas de células: la exterior. pinacodermo e interno - coanodermia. Entre estas capas hay una sustancia gelatinosa sin estructura. mesoglea que contiene células. Las dimensiones del cuerpo de las esponjas varían desde unos pocos milímetros hasta 1,5 m (esponja Copa Neptuno).

Estructura de esponja: 1 - boca; 2 - pinacodermo; 3 - coanodermia; 4 - es la hora; 5 - mesoglea; 6 - arqueocitos; 7 - base; 8 - rama triaxial; 9 - cavidad auricular; 10 - espículas; 11 - amebocitos; 12 - calencita; 13 - porocito; 14 - pinacocito

Diversidad de células esponjosas y sus funciones.

células	Ubicación	funciones
Pinacocitos	Pinacodermo	Células planas que forman el epitelio de cobertura.
Porocitos	Pinacodermo	Células con un canal de tiempo intracelular que puede contraerse y abrirlo o cerrarlo.
coanocitos	coanodermia	Células cilíndricas con un flagelo largo que crean un flujo de agua y son capaces de absorber partículas de nutrientes y transferirlas a la mesoglea.
Colectivas	mesoglea	Células estrelladas no móviles, que son elementos de soporte del tejido conectivo.
Esclerocitos	mesoglea	Células a partir de las cuales se desarrollan las formaciones esqueléticas de las esponjas: espículas.
	mesoglea	Las células están conectadas entre sí mediante procesos y proporcionan cierta contracción del cuerpo de la esponja.
amebocitos	mesoglea	Células móviles que digieren los alimentos y distribuyen los nutrientes por todo el cuerpo de la esponja.
Arqueocitos	mesoglea	Células de reserva que son capaces de transformarse en todas las demás células y dar lugar a células germinales.

Las características de la organización de las esponjas se reducen a tres tipos principales:

ASCON - cuerpo con una cavidad paragástrica, que está revestida de coanocitos (en esponjas calcáreas)

icono- un cuerpo con paredes engrosadas en las que sobresalen secciones de la cavidad paragástrica, formando bolsas flagelantes (en esponjas de vidrio)

lacón- un cuerpo con paredes gruesas, en el que se distinguen pequeñas cámaras flagelantes (en esponjas ordinarias).

Velos. El cuerpo está cubierto por un epitelio escamoso formado por pinacocitos.

Cavidad el cuerpo se llama paragástrico y está revestido de coanocitos.

Características de los procesos de vida.

Apoyo está proporcionado por un esqueleto, que puede ser calizo (espícula con CaCO3), silicio (espícula con SiO2) o córneo (compuesto por fibras de colágeno y sustancia esponjosa, que contiene una importante cantidad de yodo).

Movimiento. Las esponjas adultas no son capaces de realizar movimientos activos y llevan un estilo de vida apegado. Algunas contracciones menores del cuerpo se llevan a cabo gracias a los miocitos, que así pueden responder a la irritación. Gracias al pseudópodo, los amebocitos son capaces de moverse dentro del cuerpo. Las larvas de esponja, a diferencia de los adultos, son capaces de moverse enérgicamente en el agua gracias al trabajo coordinado de los flagelos, que en la mayoría de los casos cubren casi por completo la superficie del cuerpo.

Nutrición en las esponjas es pasivo y se lleva a cabo por el flujo continuo de agua por el cuerpo. Gracias al trabajo rítmico de los flagelos. choonocito El agua entra por los poros, entra en la cavidad paragástrica y sale por los orificios. Los restos muertos de animales y plantas suspendidos en agua, así como los microorganismos, son arrastrados por los coanocitos, transferidos a los amebocitos, donde son digeridos y transportados por todo el cuerpo.

Digestión en las esponjas es intracelular. Los amebocitos se interesan por las partículas de nutrientes mediante fagocitosis. Los residuos no digeridos se arrojan a la cavidad corporal y se excretan.

Transporte de sustancias dentro del cuerpo lo llevan a cabo los amebocitos.

Aliento ocurre en toda la superficie del cuerpo. Para la respiración se utiliza oxígeno disuelto en agua, que es absorbido por todas las células. El dióxido de carbono también se elimina en estado disuelto.

Selección Los residuos no digeridos y los productos metabólicos se producen junto con el agua a través de la boca.

Regulación de procesos Se lleva a cabo con la participación de células que son capaces de contraerse o realizar movimientos: células porocíticas, miocitos, coanocitos. La integración de procesos a nivel del organismo casi no está desarrollada.

Irritabilidad. Las esponjas reaccionan muy débilmente incluso a las irritaciones más fuertes y su transferencia de una zona a otra es casi imperceptible. Esto indica la ausencia de sistema nervioso en las esponjas.

Reproducción asexuales y sexuales. La reproducción asexual se lleva a cabo mediante gemación externa e interna, fragmentación, división longitudinal, etc. En el caso de la gemación externa, se forma un individuo hijo en la madre y contiene, por regla general, todo tipo de células. En formas raras, el riñón se separa (por ejemplo, en naranja de mar), y en los coloniales mantiene una conexión con el cuerpo materno. EN esponjas corporales En otras esponjas de agua dulce, además de la gemación externa, también se observa la gemación interna. En la segunda mitad del verano, cuando la temperatura del agua disminuye, se forman yemas internas a partir de arqueocitos. gémulas. Durante el invierno, el cuerpo del cuerpo muere y las gémulas se hunden hasta el fondo y, protegidas por un caparazón, hibernan. En primavera, a partir de ella se desarrolla una nueva esponja. Como resultado de la fragmentación, el cuerpo de la esponja se divide en partes, cada una de las cuales, en condiciones favorables, da lugar a un nuevo organismo. La reproducción sexual se produce con la participación de gametos, que se forman a partir de arqueocitos en mesoglea. La mayoría de las esponjas son hermafroditas (a veces dioicas). En el caso de la reproducción sexual, el esperma maduro de una esponja sale de la mesoglea por la boca y, con el flujo de agua, ingresa a la cavidad de la otra, donde, con la ayuda de los amebocitos, llega al óvulo maduro.

Desarrollo indirecto(con conversión). La fragmentación del cigoto y la formación de la larva se produce principalmente en el interior del cuerpo de la madre. La larva, que tiene flagelos, emerge por la boca al medio ambiente, se adhiere al sustrato y se convierte en una esponja adulta.

Regeneración bien desarrollado. Las esponjas tienen un nivel muy alto de regeneración, lo que garantiza la reproducción de un organismo independiente completo incluso desde una sola parte del cuerpo de la esponja. Las esponjas se caracterizan por embriogénesis somática - formación, desarrollo de un nuevo individuo a partir de células del cuerpo no adaptadas para la reproducción. Si se pasa una esponja por un colador, se puede obtener un filtrado que contiene células vivas individuales. Estas células permanecen viables durante varios días y, con la ayuda de pseudópodos, se mueven activamente y se reúnen en grupos. Estos grupos se convierten en pequeñas esponjas al cabo de 6-7 días.

Las esponjas son los animales multicelulares asimétricos o radialmente simétricos peor organizados (Tabla I, Fig. 57). El tipo de esponjas incluye alrededor de 5.000 especies, la gran mayoría de las cuales viven en los mares y océanos; hay pocas especies de agua dulce (familia Spongillidae).

Posición sistemática: radiante o radial-simétrica. Radialia latina
Tipo Esponjas Nombre latino Porifera o Spongia

Arroz. 1. Varias esponjas:
A - Leucosolenia coriacea; B - Sycon raplianus: C - colonia de Verongia aerophoba; G - esponja de tocador (Spongia officinalis): D - esponja de agua dulce Spongilla.

Características generales de las esponjas.

Todas las esponjas en estado adulto son animales inmóviles y adheridos, que no tienen células nerviosas, órganos sensoriales, músculos ni apertura de la boca. Una corriente constante de agua con partículas de comida en suspensión recorre todo el cuerpo del animal. El agua entra a través de numerosos poros (Porifera significa poros portadores) ubicados en la superficie exterior del cuerpo de la esponja, en un sistema de canales de poros y cámaras o cavidades flagelares, y se descarga a través de la boca u ósculo.

Esponjas Ubicado en el nivel celular de organización. Esto significa que su cuerpo es un grupo de células diferenciadas y poco ubicadas en diversos grados, enrealizando determinadas funciones: tegumentaria, de soporte, propulsión de agua, nutricional, etc. Sin embargo, estas células aún no forman tejidos y órganos reales.

Las esponjas tienen los siguientes tipos de células principales:

Los pinacocitos son células contráctiles, poligonales y planas que recubren la superficie exterior y los canales de los poros de la esponja.
Las células del collar, o coanocitos, tienen forma cilíndrica o esférica. Forman cámaras flagelantes y, en las esponjas calcáreas solitarias más primitivas, recubren la cavidad interna (gástrica). En el extremo libre de la célula, de cara al interior de la cámara flagelar, hay un flagelo rodeado por un collar citoplasmático (Fig. 2). Usando un microscopio electrónico, se encontró que el collar de coanocitos está formado por una corola de 30 a 40 excrecencias plasmáticas delgadas muy adyacentes: tentáculos. El flagelo del coanocito se extiende desde el cuerpo basal, al que está unido el cuerpo parabasal en forma de escamas (Fig.2, EN). Los flagelados con collar (Craspedomonadina) también tienen la misma estructura ultrafina, lo que indica su proximidad filogenética. Se cree que las esponjas y los flagelados collarados tenían un ancestro común. Los coanocitos realizan funciones nutricionales y de propulsión de agua. El latido de sus flagelos crea un flujo constante y dirigido de agua en el cuerpo de la esponja, y los coanocitos capturan y digieren las partículas de alimento que trae el agua. Todo el proceso de digestión en las esponjas se produce a nivel intracelular. Los restos de comida no digeridos de las vacuolas digestivas se liberan con un chorro de agua a través del ósculo.
Los amebocitos son grandes células errantes; realizan fagocitosis y participan en la digestión de los alimentos, recibiendo el exceso de partículas de alimentos de los hoapocitos. Los amebocitos se mueven constantemente en la masa gelatinosa de la sustancia principal de la esponja, la mesoglea, que llena todo el espacio entre la superficie de la esponja y el sistema de canales acuíferos. Mesoglea conecta todo tipo de células mecánica y químicamente o humoralmente.
Los colencytes son células estrelladas que entran en contacto con las células vecinas con sus procesos y realizan una función de apoyo.
Los escleroblastos y sionioblastos son células grandes que forman los elementos esqueléticos de la esponja: espículas y espongioblastos. fibras.
Los arqueocitos son células indiferenciadas que pueden transformarse fácilmente en células de cualquier tipo y servir como reserva celular.
Las células sexuales formadas a partir de arqueocitos aseguran la reproducción sexual.

Todos los tipos de células esponjosas son capaces, bajo determinadas condiciones, de pasar al estado ameboide y transformarse en células de otro tipo. Incluso los coanocitos tempranos separados, según los últimos datos, son capaces de perder collares y flagelos, penetrar profundamente en la mesoglea y convertirse allí en amebocitos. La esponja se puede cortar en trozos pequeños y pasar a través de un tamiz de malla fina (gas de molino), que separará las células entre sí. Si la masa hecha puré se coloca en el fondo del recipiente, las células se deslizarán hacia abajo y formarán grupos, o agregados, de células, que en unos días se convertirán en pequeñas esponjas. Una capacidad de regeneración tan alta de las esponjas se explica por la diferenciación relativamente débil de sus células y la ausencia de tejidos reales.

Las esponjas, como todos los organismos multicelulares, se reproducen sexualmente. La formación de células germinales (óvulos y espermatozoides) se produce de la forma habitual en todos los organismos multicelulares. Además de la reproducción sexual, las esponjas se caracterizan por la reproducción asexual, a través de la gemación externa o la formación de yemas internas en reposo, las gémulas.

Apariencia y estructura interna.

Las esponjas no se parecen en nada a animales, se parecen más a plantas. No en vano hasta principios del siglo XIX eran Pertenecía al grupo colectivo de los zoófitos, supuestamente intermedios entre plantas y animales. La forma de las esponjas es extremadamente diversa. Muchos de ellos forman crecimientos y costras en el sustrato, panes y bloques. Muchas esponjas tienen forma de copa, tupidas, tubulares y de hongo (Fig. 1, A B C; mesa Yo) forma. La incertidumbre sobre la forma del cuerpo de muchas esponjas depende del hecho de que forman colonias formadas por muchos individuos. A medida que una colonia crece, generalmente pierde la individualidad de sus individuos constituyentes (Fig. 1, G, D). Los individuos se distinguen claramente sólo en unas pocas esponjas coloniales (Fig. 1, EN ; mesa I). Hay relativamente pocas esponjas individuales. Suelen tener una forma más regular: jarrón, copa o barril. En esponjas solitarias se puede detectar simetría radial multiradial.

El cuerpo de la mayoría de las esponjas es duro al tacto, lo que se explica por la presencia de un esqueleto duro: calcáreo, pedernal o pedernal.

Dimensiones las esponjas varían desde unos pocos milímetros hasta 1-1,5 m de longitud y hasta 2 m en diámetro. Muchas especies marinas tienen colores brillantes, a menudo amarillos, naranjas, rojos, violetas violetas y marrones. La coloración es causada por una variedad de células pigmentarias presentes en la mesoglea. Algunas esponjas carecen de pigmento y tienen un aspecto blanco o grisáceo. agua dulce esponjas badyagi de color marrón o verde. Esto último depende de la presencia de algas verdes unicelulares simbióticas. zooclorel.

La mayoría de las esponjas tienen un olor fuerte y desagradable, que depende de la liberación de sustancias tóxicas. El propio cuerpo de las esponjas también tiene propiedades tóxicas que aparentemente tienen un valor protector y, junto con el esqueleto duro, determinan la incomestibilidad de las esponjas. Se supone que el olor y la toxicidad de las esponjas se deben a la acumulación de una cantidad significativa de productos metabólicos en las células individuales y en la mesoglea de las esponjas.

Arroz. 2. Estructura de las esponjas:
Y una sección a través de parte de la pared del cuerpo de una esponja tipo asconoide; 1 - poro goteando; 2 - pinacocitos; 3 - células estrelladas de mesoglea; 4 - escleroblasto con una espícula formada dentro de la célula; 5 - óvulo; 6 - arqueocpto; 7 - coanocitos; B - coanocitos; B - estructura ultrafina del coanocito de la esponja calcárea R.Sycon raplianus); 1 núcleo; 2 - collar plasmático; 3 - cuerpo de bazzlex; 4 - cuerpo parabasal.

Estructura interna Es más fácil estudiar las esponjas en formas individuales. Al mismo tiempo, se distinguen tres tipos de organización: a c conoide o ascón, siconoide o sicón y leuconoide o leucón.

La estructura más simple es la esponja calcárea muy pequeña (al menos joven) Leucosolenia coriacea (Fig. 1, A; arroz. 3,A). Su cuerpo radialmente simétrico tiene forma de jarrón. Pared corporal delgada (aprox. 2mm) Limita la cavidad gástrica central o auricular de la esponja. Este último está cubierto desde el interior por una capa casi continua de coanocitos, formando un epitelio flagelado laxo primitivo, lo que indica una formación de tejido rudimentario en las esponjas. La superficie dérmica exterior del cuerpo está cubierta predominantemente por pinacocitos (Fig. 2, L), mezclados con células de otros tipos. Hay muchos porocitos en forma de tubo que conectan la superficie exterior de la esponja con la cavidad gástrica. Su intracelular. la luz forma poros a través de los cuales el agua ingresa a la cavidad gástrica. Entre la superficie dérmica y la capa de coanocitos en la sustancia gelatinosa de la mesoglea hay numerosos colencytes estrellados, escleroblastos con espículas y espículas triaxiales formadas por ellos, células ameboideas de diversas formas: amebocitos y arqueocitos, células contráctiles fusiformes: miocitos, etc.

Arroz. 3. Diferentes tipos de estructura de esponja:
A - asconoide; B - siconoide; B - leuconoide; 1 - ósculo; 2 - poros; 3 - cámaras flagelares; 4 - traer canales; 5 - canales de salida; 6 - coanocitos; 7 - cavidad gástrica. Las flechas muestran direcciones. corrientes de agua.

El latido continuo de los flagelos de los coanocitos impulsa el agua desde la cavidad gástrica a través de la salida (el ósculo) hacia el exterior, y a través de los poros ingresan cada vez más porciones de agua al cuerpo de la esponja.

Este tipo de organización se denomina ascón y se encuentra en un pequeño número de especies de esponjas calcáreas o en esponjas jóvenes, cuya estructura se vuelve más compleja en la edad adulta. La mayoría de las esponjas son más complejas.

Se observa una organización más compleja de esponjas (tipo Sycon) en pequeñas esponjas calcáreas del género Sycon y otras (Fig. 1, B; 39, B).

La pared del cuerpo de estas esponjas se espesa y en ella se forman numerosas invaginaciones cilíndricas de la cavidad auricular. Los coanocitos se encuentran únicamente en estas invaginaciones, que se convierten en canales flagelares. La cavidad auricular de la esponja siconoide está revestida únicamente por pinococitos. El agua ingresa a través de los poros intercelulares a los canales de las madrigueras revestidos de pinacocitos, luego a los canales flagelares y de allí a la cavidad auricular y se excreta a través del ósculo. EN). La mayoría de las grandes esponjas solitarias y coloniales se caracterizan por una mayor complejidad de organización. En este caso, los canales flagelares se dividen en pequeñas cámaras flagelares esféricas, que se encuentran en varias capas dentro de la pared aún más gruesa del cuerpo de la esponja. Todas las cámaras flagelantes están conectadas al entorno externo mediante un complejo sistema de canales aferentes y a la cavidad auricular mediante un sistema de canales eferentes. Este tipo de estructura más compleja se llama leuconoide (Fig.59, Un aumento progresivo del número de pequeñas cámaras flagelares conduce a un aumento significativo de su capacidad de filtración. Así, en una pequeña esponja Leucandra aspera, 7 cm y diámetro 1 cm Se han contabilizado 2.250.000 cámaras flagelares con una superficie total de 52,5 cm 2, 81.000 canales de entrada y 5.200 de salida. En un día, una esponja de este tipo filtra 22,5

agua.

Las esponjas se alimentan de coanocitos y amebocitos. Los coanocitos capturan pequeñas partículas de alimento (detritos, bacterias, algas unicelulares, etc.) con pseudópodos cortos formados ligeramente debajo del cuello. En este caso se forman las típicas vacuolas digestivas, que realizan movimientos circulares en el citoplasma del coanocito. Los restos de comida no digeridos se liberan de las vacuolas reducidas en la zona del cuello. Los grandes coanocitos de las esponjas calcáreas capturan partículas de alimento y luego las transfieren a los amebocitos adyacentes, que las digieren y transportan el material nutricional por todo el cuerpo. Las partículas más grandes son fagocitadas directamente por los amebocitos que se acercan a las paredes del canal.

La respiración y la excreción en las esponjas se producen de forma difusa. El oxígeno disuelto en el agua que pasa por todo el cuerpo de la esponja lo utiliza para la respiración (intercambio de gases). Los productos metabólicos líquidos y los excrementos de las vacuolas digestivas de coanocitos y amebocitos ingresan a través de un sistema de canales a la cavidad auricular, y desde allí son expulsados a través del ósculo con un chorro de agua.

Hasta la fecha no se ha aclarado cómo se produce la coordinación entre todos los elementos celulares de las esponjas. Los científicos franceses (Tuzet, Pavan, Grasset, etc.) describieron células arácnidas y vesiculares bipolares y multipolares que forman conexiones con células de otros tipos. Las consideran células nerviosas que forman el sistema nervioso difuso. Sin embargo, las esponjas tienen una capacidad extremadamente baja para responder incluso a irritaciones externas graves (químicas, térmicas, etc.). Se puede perforar una esponja con una varilla de metal caliente, pero la reacción a esta irritación se extenderá por todo el cuerpo muy lentamente y en una distancia corta. Todos los movimientos de una esponja adulta se reducen al lento cierre de los poros y del ósculo. Todo esto da motivos a la mayoría de los científicos para negar la presencia de sistemas nervioso y muscular en las esponjas.

Esqueleto

La gran mayoría de las esponjas tienen esqueleto. Las características en la estructura y composición de las formaciones esqueléticas son la característica sistemática más importante. El esqueleto de varios grupos de esponjas puede ser calcáreo, sílex, silíceo y córneo o espongiforme.

El esqueleto calcáreo es característico de un grupo relativamente pequeño de esponjas exclusivamente marinas, a menudo solitarias (Leucosolenia, Sycon, etc.). Está formado por agujas de diversas formas, o espículas, constituidas por carbonato cálcico. Hay agujas de uno, tres y cuatro haces (Fig.4, A). En Sycon y otras esponjas (Fig. 57), rodean las cámaras flagelares y el ósculo, y sus extremos pueden sobresalir.

Arroz. 4. Esqueleto de varias esponjas:
A - espículas de esponjas calcáreas; B - espículas de pedernal de esponjas de vidrio; B - esqueleto badyagi; 1 - fibras esponjosas; 2- espículas de pedernal; G - esqueleto esponjoso de una esponja de baño.

Las espículas están formadas por células especiales de la mesoglea: los escleroblastos. La deposición de carbonato de calcio y el inicio de la formación de espículas ocurren dentro del escleroblasto. Cuando la espícula alcanza un tamaño superior al tamaño del escleroblasto, este último muere y la aguja permanece en la mesoglea.

La formación de espículas de tres y cuatro rayos se produce mediante la actividad conjunta de varios escleroblastos, formando espículas de un solo rayo, que se sueldan simultáneamente en sus extremos en un cierto ángulo.

El esqueleto de sílex está formado por espículas compuestas de sílice, que se deposita en el escleroblasto alrededor del filamento axial. Este último está formado por materia orgánica.

Hay dos tipos de espículas de pedernal: las más grandes, las macroescleritas, que forman la base del esqueleto, y las pequeñas, las microescleritas. Las espículas de silicio tienen formas muy diversas (Fig.60, B). Los macroescleritos pueden ser uni, tri y tetraaxiales, alcanzando tamaños grandes en algunas esponjas. Así, en la esponja de vidrio Hyalonema (Fig.63, B) Los filamentos de la “raíz” miden varias decenas de centímetros de largo, y en la esponja Monorhaphis la llamada espícula axial alcanza una longitud de 3 metro.

Los badyagi y algunas otras esponjas tienen un esqueleto silíceo (Fig. 4, EN ). Consiste en espículas de pedernal y fibras formadas por una sustancia orgánica especial: la esponja. La esponja es una sustancia orgánica compleja, de composición similar a la seda, que contiene yodo (hasta un 14%). Las fibras de espongina no se forman dentro de las células individuales, sino intercelularmente. Pequeñas células de espongioblastos cubren la fibra en crecimiento como una caja.

El esqueleto córneo o esponjoso, característico de un pequeño número de esponjas (esponja de tocador), debido a la reducción de las espículas de sílex, consta únicamente de espongina (Fig.60, GRAMO).

Algunas esponjas muy pequeñas carecen por completo de estructuras esqueléticas. Al parecer, la pérdida del esqueleto mineral por parte de esponjas córneas y no esqueléticas se produjo de forma secundaria.

Las esponjas se caracterizan por ser tanto asexuales como sexuales. relajarse multiplicación Se produce la reproducción asexual de las esponjas. y desarrollo camina de dos maneras: brotación externa e interna.

La gemación externa consiste en la formación de pequeñas protuberancias - yemas, que luego crecen y forman su propio ósculo. En la mayoría de las esponjas, las hijas no se separan de la madre y se forma una colonia. En las esponjas solitarias, las hijas se separan de la madre y pasan a una existencia independiente.

La gemación interna se observa en esponjas de agua dulce y algunas esponjas de mar. En el otoño, los arqueocitos se agrupan y se forma una doble capa quitinoide a su alrededor. La capa exterior de este caparazón tiene cámaras de aire. Los escleroblastos que rodean la yema interna, o haem mulu (Fig. 61), forman escleritos especiales, los llamados anfidiscos, que generalmente consisten en columnas con extensiones en forma de estrella en los extremos. Los anfidiscos se encuentran entre dos capas del caparazón.

En el otoño, las colonias de badiag mueren, pero dentro de ellas quedan gémulas viables. Toleran bien la congelación y la desecación del depósito. Las gémulas pueden permanecer en el lugar de la antigua colonia o, si ésta es destruida, pueden ser arrastradas por las corrientes, el viento o las aves acuáticas. Así, las gémulas aseguran tanto la supervivencia de las esponjas durante estaciones desfavorables como su dispersión.

En la primavera, los arqueocitos emergen de las gémulas y forman una nueva esponja, y el contenido de varias gémulas a menudo se fusiona y se desarrolla en una sola colonia.

Arroz. 5. Gémulas de esponja:
A - gemmula del lago badya (Spongilla lacustis-ris); 1 - apertura de poros; 2 - megaesclera; 3 - microesclerótica; B - sección a través de la gémula de Ephydatia blembingia; 1 - anfidiscos; 2 - membrana cuticular interna; 3 - apertura de poros; 4 - la partición que lo cierra; 5 - masa interna de células.

La reproducción sexual es característica de todas las esponjas. Una parte importante de las esponjas son hermafroditas, pero muchas, incluidas las de agua dulce, son dioicas. En las esponjas dioicas, algunas colonias forman solo óvulos, mientras que otras solo forman espermatozoides. Las células germinales se forman en la mesoglea a partir de arqueocitos. Las células reproductoras femeninas, los óvulos u ovocitos, permanecen en la mesoglea, donde se produce su fertilización. Las células reproductoras masculinas, los espermatozoides, ingresan al agua y penetran con el flujo de agua en las colonias vecinas.

La fertilización en todas las esponjas ocurre de una manera única. El espermatozoide penetra a través del collar hasta el coanocito, donde pierde la cola y se enquista. Un coanocito de este tipo con un espermatozoide en su interior pasa al estado ameboide y se convierte en una célula portadora. Este último migra a la mesoglea, donde es absorbido por el ovocito. En este caso, los núcleos haploides del ovocito y el espermatozoide se fusionan, es decir, se produce el proceso de fertilización.

La fragmentación de un óvulo fecundado en las esponjas suele producirse en el interior del cuerpo de la madre, donde se forman las larvas. El desarrollo en las esponjas es muy diverso y en ocasiones muy complejo.

En algunas esponjas calcáreas (Sycon raphanus), la fragmentación de los huevos tiene lugar en la mesoglea bajo una capa de coanocitos (Fig. 6, A). Como resultado, se forma una blástula, en la que ocho células grandes están muy adyacentes a los coanocitos, y células flagelares pequeñas y más numerosas constituyen su segunda parte, ubicada libremente en la mesoglea. Los flagelos de las células pequeñas se dirigen hacia la cavidad de la blástula. Luego, en el centro de la blástula, un grupo de células grandes se separa y se forma un agujero a través del cual se hacen visibles las células flagelares que se multiplican rápidamente. La parte interna de la larva con células flageladas se curva en forma de cúpula hacia la capa de coanocitos, y las células grandes se extienden desde los coanocitos, se ubican en los bordes de la abertura y luego se cierran en el polo opuesto a su posición original. , donde anteriormente se ubicaban pequeñas células. Este proceso se llama excursión o eversión de las superficies del embrión. Tal cambio o inversión de las superficies de la blástula no se observa en otros organismos multicelulares. En los más simples, se conoce un proceso similar sólo durante la formación de colonias de Volvox. Las células grandes se invaginan en la anfiblastula formada (Fig.62, A). Luego vuelven a sobresalir y la larva esférica abandona el cuerpo de la madre. La anfiblástula flota libremente debido al latido de los flagelos ubicados en su polo anterior, y el polo posterior está formado por grandes células granulares (Fig. 6, A).

Arroz. 6. Desarrollo de esponjas y sus larvas:
A - desarrollo de la esponja Sycon raphanus; l - anfnblastula en el cuerpo de la esponja madre (es visible la invaginación de células grandes); 2 - anfnblastula flotante; 3 - invaginación de células ciliadas; 4 - larva adherida; B - larva de la esponja de cuernos de pedernal MuxSha.

Después de un breve período de existencia móvil, la anfnblastula se une por el polo anterior a la superficie del fondo. En este caso, las pequeñas células flagelares se invaginan en la cavidad de la anfiblastula y las grandes células granulares forman la capa externa, es decir, se produce el proceso de gasrulación. El blastoporo, con el que la larva se fija al sustrato, se cierra, las células flagelares pierden sus flagelos (se desdiferencian) y se multiplican intensamente. Posteriormente, a partir de ellos se forman los coanocitos de los canales flagelares y las grandes células granulares externas se convierten en todas las demás células del cuerpo de la esponja (Fig.6, A ).

En algunas esponjas comunes, por ejemplo Oscarella lobularis y otras, se desarrolla una blástula de una sola capa en el cuerpo de la madre: una celoblástula, cubierta uniformemente con flagelos. Deja la esponja madre y nada libremente. Su polo posterior está formado por células rojizas más largas y las células del polo anterior son incoloras. Luego se deposita en el fondo con el polo anterior, cuyas células incoloras se invaginan hacia adentro, es decir, la gastrulación típica se produce por intususcepción. Los glóbulos rojos externos pierden sus flagelos y algunos de ellos se desintegran. El blastoporo se cierra y el complejo proceso de formación de las cámaras flagelares se produce debido a las células flagelares del polo anterior. Todas las demás partes del cuerpo de la esponja (sistema de canales, revestimiento de la superficie exterior y cavidad auricular, esqueleto, etc.) son formado por la reproducción y diferenciación de células del polo posterior de la celoblástula.

En algunas esponjas comunes (Monaxonida, Keratosa), una larva organizada de manera más compleja, el parénquimulo, abandona la esponja madre (Fig. 62, B). En el exterior, está casi completamente cubierto de células flageladas (algunas especies no tienen flagelos en el polo posterior), y en su interior hay células dispuestas de forma laxa, que en algunas especies son capaces de diferenciarse en amebocitos y escleroblastos. Incluso antes de que la larva nazca de la esponja madre, comienza en ella la formación de espículas.

Después de un breve período de natación libre, el parénquimulo se fija con su extremo anterior al fondo y queda muy aplanado. Todas sus células flagelares migran al interior del cuerpo (solos o en grupos), donde sus flagelos desaparecen. Posteriormente, estas células se convierten en coanocitos y forman cámaras flagelares. Al mismo tiempo, las células internas crecen por toda la superficie exterior de la esponja. Algunas de las células internas de la mesoglea recubren los canales aferentes y eferentes, la cavidad auricular y el ósculo en erupción. Este método de desarrollo de esponjas corresponde a la gastrulación tardía por inmigración multipolar y epibolia de otros metazoos.

En esponjas de agua dulce badyag (Spongilla lacustris) se observa un desarrollo embrionario aún mayor. En el cuerpo madre de la esponja, no solo se forman amebocitos y escleroblastos en el parénquima, sino también cámaras flagelantes. Es más correcto considerar dicho parénquima como una esponja joven que aún no tiene un sistema de canales. Emerge del ósculo de la madre, cubierto de células flageladas. Después de su fijación en el suelo del reservorio, las células flagelares migran a la mesoglea, donde son fagocitadas por los amebocitos.

Así, en este caso, las células flagelares actúan como un órgano de movimiento larvario temporal. El desarrollo posterior de dicha esponja se reduce a la construcción de un sistema de canales, revestimiento de la superficie dérmica, cavidad auricular, etc.

Algunos científicos consideran que la primera invaginación de células grandes de la anfiblastula de las esponjas calcáreas, que tiene lugar en la esponja madre, es una verdadera gastrulación. Entonces, la invaginación de pequeñas células flagelares de su polo posterior después de que la anfiblastula se asienta en el fondo será una gastrulación secundaria y no real. Por ello, estos científicos consideran que las esponjas son animales con capas invertidas. Durante el desarrollo de las esponjas ordinarias, las células flagelares superficiales del parénquima migran hacia adentro y se convierten en células digestivas: coanocitos. Esto también parece confirmar la inversión de las capas germinales del cuerpo, que se consideraba una diferencia fundamental entre las esponjas y todos los demás animales multicelulares. Un estudio más detallado del desarrollo embrionario de las esponjas mostró que en algunas de las formas descritas anteriormente no se produce ninguna eversión de las capas. Además, en las esponjas de agua dulce, las células superficiales y flagelares desempeñan el papel de órgano de movimiento larvario provisional y no participan en la construcción del cuerpo de una esponja adulta.

Las células flagelares superficiales de las larvas de esponjas pueden considerarse como una corteza similar, una capa motora. Durante la transición a un estilo de vida sedentario, entra en una esponja adulta y realiza una función de propulsión de agua. El fagocitoblasto, la capa interna, da lugar a todo tipo de células esponjosas, tanto los fagocitos típicos como los que recubren las superficies fronterizas (la superficie dérmica exterior y el sistema de canales). Sólo en este sentido podemos hablar de la perversión de las capas primarias de las esponjas. Las esponjas aún no tienen ectodermo ni endodermo, es decir, verdaderos tejidos tegumentarios y digestivos, así como tampoco tienen verdaderas capas germinales. El nivel extremadamente bajo de integración celular se evidencia también en la variedad de tipos de su desarrollo individual.

Fig.7. Esponjas de vidrio: A - Eupiectella; B - Hialonema.

Clasificación

La principal característica en la que se basa la clasificación de las esponjas es la estructura de su esqueleto. El tipo de esponjas se divide en tres clases: 1. Esponjas calcáreas (Calcarea); 2. Esponjas de vidrio (Hyalospongia); 3. Esponjas comunes (Demospongia).

CLASE 1. ESPONJAS DE CAL (CALCAREA)

Las esponjas calcáreas son formas exclusivamente marinas pequeñas, a menudo solitarias. Su esqueleto está formado por espículas calcáreas. Suelen ser habitantes de aguas poco profundas: Leucosolenia, Sycon, Sycetta, Leuconia, etc. (Fig.1, A, B).

CLASE 2. ESPONJAS DE VIDRIO (HYALOSPONGIA)

Esta clase también incluye solo esponjas marinas, pero de aguas profundas, con un esqueleto de pedernal formado a partir de espículas triaxiales (macroscleritas) soldadas entre sí. Estos incluyen Eupiectella (Fig. 7, A), hialonema (Fig.7, B) con un manojo de agujas de pedernal de cola larga, con las que se sujetan en suelo fangoso, Monorhaphis, etc.

CLASE 3. ESPONJAS ORDINARIAS (DEMOSPONGIA)

Las esponjas organizadas más complejamente (leuconoides) con un esqueleto de sílex de macroescleritos tetraaxiales o uniaxiales, a menudo reforzados con fibras de espongina. Las esponjas comunes son las más numerosas y diversas. Esta clase incluye varias unidades.

El esqueleto de estas esponjas marinas está formado exclusivamente por espículas tetraaxiales. En el Mar de Barents, Geodia se encuentra en grandes cantidades (Tabla I), formando grandes colonias esféricas, hasta 50 Se han contabilizado 2.250.000 cámaras flagelares con una superficie total de 52,5 en diámetro. Algunos representantes de este orden (Oscarella, Halisarca) carecen de espículas; se les llama esponjas carnosas.

PEDIDO 2. ESPONJAS UNIAXIALES (MONAXONIDA)

El esqueleto de estas esponjas está formado por espículas de sílex uniaxiales unidas por una red de fibras esponjosas formando una masa duradera. En algunas especies hay pocas espículas y más fibras esponjosas.

Los uniaxiales son extremadamente diversos e incluyen especies tanto marinas como de agua dulce. Conocida entre las esponjas marinas. Copa Neptuno (Poterion neptuni), que vive en el Océano Pacífico y alcanza los 1,5 metro. También son interesantes las esponjas perforadoras (Cliona), que se asientan en calizas, conchas de moluscos y pólipos de coral.

Un gran grupo de esponjas de agua dulce (familia Spongillidae) muy extendidas forma costras o crecimientos masivos e informes (Fig. 57, D) en el fondo de los embalses (sobre piedras, tallos de plantas acuáticas, etc.), a menudo de color verde o marrón. Las esponjas del Baikal (Cuadro I) a poca profundidad forman matorrales tupidos hasta 1 metro de altura.

PEDIDO 3. ESPONJAS DE CUERNO (KERATOSA)

Esponjas ordinarias, cuyo esqueleto no contiene espículas de sílex, sino que está formado únicamente por una red de fibras esponjosas. Generalmente formas grandes y masivas: esponja de caballo (Hyppospongia communis), llegando a 90 cm de diámetro, verongia (Verongia, Fig.57, B) etc. La mayor importancia es esponja de baño (Spongia officinalis), común en el mar Mediterráneo, que ha sido objeto de pesca durante mucho tiempo (Fig. 57, GRAMO).

FILOGENIA DE LAS ESPONJAS

Las esponjas son un grupo muy peculiar de animales multicelulares. En cuanto al nivel de organización, ocupan una posición intermedia entre los protozoos y los celentéreos. La similitud de la estructura ultrafina de las células del collar de las esponjas y los flagelados del collar Craspedomo-iiadina sugiere que se originaron a partir del mismo ancestro.

Al ser animales multicelulares típicos, las esponjas tienen algunas características de los protozoos:

1. Los coanocitos están ubicados de manera laxa; pueden extenderse hacia la mesoglea y transformarse en la forma ameboide.

2. Muchos tipos de células esponjosas son de naturaleza ameboide. Por lo tanto, las células germinales femeninas, los ovocitos, se mueven con la ayuda de pseudópodos, se arrastran hacia la cavidad auricular en busca de células nutritivas y regresan.

3. Cuando se fertiliza un ovocito, se forma una depresión en él: la boca de la célula; captura el espermatocito enquistado como una ameba captura a su presa.

4. El proceso de inversión de superficie que tiene lugar durante el desarrollo de las anfiblastulas en las esponjas calcáreas se conoce sólo en los protozoos (Volvocidae). Esto último no indica en absoluto la relación entre las esponjas y Volvoxidae. Aparentemente, las esponjas se originaron a partir de colonias de flagelados collarados primitivos, similares a Volvox.

Las esponjas no se diferencian fundamentalmente de otros animales multicelulares. Sus coanocitos, o células digestivas, están dispuestos en una sola capa, como los de otros metazoos. Las células del collar también están presentes en otros organismos multicelulares: algunos equinodermos (erizos de mar, pepinos de mar) y respiradores intestinales. La formación de células germinales (espermatogénesis y ovogénesis) y la estructura de los espermatozoides no difieren de las de organismos multicelulares incluso altamente organizados. En algunas esponjas comunes (Demospongia) no hay eversión de las capas primarias (germinales). Durante el desarrollo de las esponjas calcáreas, aparece una simetría de cuatro rayos (cuatro células grandes forman una cruz), que es muy característica de los celentéreos, larvas de poliquetos. , gasterópodos y sipunculidos. La relación de las esponjas con otros organismos multicelulares también se evidencia por la similitud de las larvas de esponjas con las larvas de celentéreos y equinodermos.

Toda la información proporcionada confirma la teoría del origen común de las esponjas y otros organismos multicelulares.

La ausencia de sistemas nervioso y muscular en las esponjas indica su primitivismo. Las esponjas se pueden colocar al comienzo del tronco común de Metazoa.

Las esponjas son antiguos animales multicelulares primitivos. Viven en cuerpos de agua marina y, con menos frecuencia, de agua dulce. Llevan un estilo de vida estacionario y apegado. Son filtradores. La mayoría de las especies forman colonias. No tienen tejidos ni órganos. Casi todas las esponjas tienen un esqueleto interno. El esqueleto se forma en la mesoglea y puede ser mineral (calcáreo o silicio), córneo (esponja) o mixto (silicio-esponja).

Hay tres tipos de estructura de esponja: ascon (asconoide), sicon (siconoide), leukon (leuconoide)

Las esponjas de tipo asconoide, organizadas de forma más sencilla, tienen forma de bolsa, que se fija por la base al sustrato, y con la boca (ósculo) hacia arriba.

La capa externa de la pared del saco está formada por células tegumentarias (pinacocitos) y la capa interna por células flagelares del collar (coanocitos). Los coanocitos realizan la función de filtración de agua y fagocitosis.

Entre las capas exterior e interior hay una masa sin estructura: la mesoglea, en la que hay numerosas células, incluidas las que forman espículas (agujas del esqueleto interno). Todo el cuerpo de la esponja está atravesado por canales delgados que conducen a la cavidad auricular central. El trabajo continuo de los flagelos de los coanocitos crea un flujo de agua: poros → canales de poros → cavidad auricular → ósculo. La esponja se alimenta de las partículas de alimento que trae el agua.

La estructura de las esponjas.

El cuerpo de las esponjas es poroso y tiene forma de copa. En la parte superior del cuerpo hay una abertura, la boca, a través de la cual la cavidad corporal de la esponja (cavidad paragástrica) se comunica con el medio ambiente. La pared del cuerpo consta de capas externas (ectodermo) e internas (endodermo), entre las cuales se encuentra una sustancia gelatinosa: la mesoglea.

Orificio es una abertura en el cuerpo de las esponjas a través de la cual la cavidad del cuerpo se comunica con el medio ambiente.

El ectodermo es la capa exterior de células.

El ectodermo contiene células del epitelio tegumentario (células planas). El epitelio tegumentario es un tejido que consta de células muy apretadas entre sí, que separan el cuerpo del medio ambiente y realizan funciones de barrera y protectoras.

El endodermo es la capa interna de células. El endodermo está formado por células que tienen un flagelo: los coanocitos. El movimiento del flagelo asegura la inyección de agua en el cuerpo de la esponja.

La mesoglea es una sustancia gelatinosa que se encuentra entre las capas externa e interna del cuerpo. La sustancia gelatinosa mediana contiene células de soporte que forman el esqueleto, amebocitos que digieren los alimentos y proporcionan regeneración, así como células germinales.

La regeneración es la restauración de partes perdidas del cuerpo. El esqueleto de las esponjas está formado por agujas (espículas); en su formación participa una sustancia, la esponja, que mantiene unidas las agujas.

Las espículas son agujas que forman el esqueleto de las esponjas, en su mayoría calcáreas o silíceas.

La espongina es una sustancia que mantiene unidas las espículas.

Alimentación, respiración y excreción.

Las esponjas se alimentan, respiran y excretan gracias al flujo de agua por su cuerpo. El agua entra por los poros y sale por la boca. Los nutrientes del agua son absorbidos por los coanocitos y transferidos a los amebocitos, que los digieren. Así, según su método de alimentación, las esponjas se alimentan por filtración. Gracias a esto, las esponjas pueden purificar el agua de un estanque.

Reproducción

Las esponjas son capaces de reproducirse tanto sexual como asexualmente.

La reproducción asexual se produce por gemación o fragmentación. Durante la fragmentación, el cuerpo de la esponja se descompone en partes, cada una de las cuales da lugar a un nuevo organismo. Durante la reproducción sexual, el esperma de una esponja ingresa al cuerpo de otra con una corriente de agua. Como resultado, se forma un estadio larvario, que emerge al medio ambiente, se adhiere al sustrato y se convierte en una esponja adulta. El estadio larvario es necesario para la dispersión de las esponjas.

Las esponjas tienen defensas pasivas bien desarrolladas, como la presencia de agujas minerales y la producción de sustancias químicas tóxicas.

Teoría de preparación para el bloque nº 4 del Examen Estatal Unificado de Biología: con sistema y diversidad del mundo orgánico.

subreino multicelular

Los animales multicelulares son descendientes de antiguos protozoos. Su cuerpo está formado por una gran cantidad de células. Los grupos de células difieren en estructura y función.

Las células de los animales multicelulares se combinan en tejidos y órganos que realizan diversas funciones en todo el organismo. Es cierto que esto no se observa en todos los organismos multicelulares. En los representantes inferiores de este subreino, los tejidos y órganos aún se encuentran en la etapa de formación.

Es típico de animales multicelulares. desarrollo individual – procesos de transformaciones complejas que ocurren desde el nacimiento de un individuo hasta el final de su vida.

Los organismos multicelulares están más adaptados a diversas condiciones ambientales que los organismos unicelulares. En consecuencia, la aparición de animales multicelulares es una etapa cualitativamente nueva en el desarrollo del mundo animal en la Tierra. Los organismos multicelulares están unidos en un gran subreino, que incluye más de 20 tipos de animales.

Tipo de esponja

Esponjas- un tipo de animal invertebrado.

Actualmente se han descrito unas 8.000 especies. Aunque la gran mayoría de las esponjas viven en los mares, los representantes de agua dulce (por ejemplo, badyagi) se encuentran en las aguas interiores de todos los continentes excepto la Antártida.

Clasificación

Esponjas calcáreas (Calcarea o Calcispongia)

El esqueleto está compuesto por agujas de cal carbonatadas, que pueden ser tetraaxiales, triaxiales o uniaxiales. Esponjas pequeñas exclusivamente marinas, predominantemente de aguas poco profundas. Se pueden construir según el tipo asconoide, siconoide o leuconoide. Los representantes típicos son los géneros Leusolenia, Sycon, Leuconia.

Esponjas de vidrio (Hyalospongia)

Esponjas marinas predominantemente de aguas profundas de hasta 50 cm de altura. El cuerpo es tubular, en forma de bolsa, a veces en forma de vaso. Formas casi exclusivamente solitarias de tipo siconoide. Las agujas de sílex que forman el esqueleto son sumamente diversas y son básicamente triaxiales. A menudo se sueldan en los extremos, formando rejillas de diversa complejidad. Un rasgo característico de las esponjas de vidrio es el débil desarrollo de la mesoglea y la fusión de elementos celulares en estructuras sincitiales. Género típico Euplectella. En algunas especies de este género, el cuerpo es cilíndrico, de hasta 1 m de altura, las agujas en la base, clavadas en el suelo, alcanzan los 3 m de longitud.

Esponjas comunes (Demospongia)

La mayoría de las esponjas modernas pertenecen a esta clase. El esqueleto es de pedernal, de esponja o una combinación de ambos. Esto incluye el orden de las esponjas de cuatro rayos, cuyo esqueleto está compuesto por espinas de cuatro ejes con una mezcla de espinas uniaxiales. Representantes característicos: geodias esféricas grandes, naranjas de mar rojo anaranjado de colores brillantes (Tethya), esponjas de corcho brillantes y grumosas, esponjas perforadoras y muchas otras. El segundo orden de la clase Demospongia son las esponjas con cuernos de pedernal. El esqueleto contiene esponja como único componente del esqueleto o en proporciones variables con espinas de pedernal.

Estructura

La forma del cuerpo de las esponjas puede ser diferente: como un cuenco, un árbol, etc. Además, todas las esponjas tienen una cavidad central con un orificio (boca) bastante grande por donde sale el agua. La esponja absorbe agua a través de agujeros más pequeños (túbulos) en su cuerpo.

La figura muestra tres variantes de la estructura del sistema acuífero de esponjas. En el primer caso, el agua se aspira hacia una gran cavidad común a través de estrechos canales laterales. En esta cavidad común se filtran los nutrientes del agua (microorganismos, residuos orgánicos; algunas esponjas son depredadoras y son capaces de capturar animales). La captura de alimentos y el flujo de agua se llevan a cabo mediante las celdas que se muestran en rojo en la figura. En la figura del segundo y tercer caso, las esponjas tienen una estructura más compleja. Existe un sistema de canales y pequeñas cavidades, cuyas paredes internas forman las células responsables de la nutrición. La primera variante de la estructura del cuerpo de la esponja se llama ascón, segundo - icono, tercero - lacón.

Las celdas que se muestran en rojo se llaman coanocitos. Tienen forma cilíndrica, con un flagelo enfrentado a una cámara-cavidad. También tienen lo que se llama collarín de plasma., que atrapa partículas de comida. Los flagelos de coanocitos empujan el agua en una dirección.

Nutrición

Las esponjas se alimentan filtrando agua. Absorben agua a través de poros ubicados en toda la pared del cuerpo en la cavidad central. La cavidad central está revestida por células collar, que tienen un anillo de tentáculos que rodean el flagelo. El movimiento del flagelo crea una corriente que retiene el agua que fluye a través de la cavidad central hacia una abertura en la parte superior de la esponja llamada ósculo. A medida que el agua pasa a través de las células del collar, los anillos de los tentáculos capturan la comida. A continuación, los alimentos se digieren en vacuolas alimentarias o células ameboideas en la capa media de la pared. El flujo de agua también proporciona un suministro constante de oxígeno y elimina los desechos nitrogenados. El agua sale de la esponja a través de un gran agujero en la parte superior del cuerpo llamado ósculo.

Reproducción

Las esponjas tienen reproducción tanto sexual como asexual. Las esponjas pueden ser ovíparas o vivíparas. Las esponjas ovovivíparas suelen ser dioicas y, en el segundo caso, suelen ser hermafroditas. Sin embargo, existe un caso conocido en el que una esponja cambió de género en un año.

Estructura y clases de esponjas.

Hay tres tipos de estructura de esponja: ascon (asconoide), sicon (siconoide), leukon (leuconoide) (Fig. 1).

arroz. 1.
1 - ascón, 2 - sicón, 3 - leucono.

Las esponjas de tipo asconoide, organizadas de forma más sencilla, tienen forma de bolsa, que se fija por la base al sustrato, y con la boca (ósculo) hacia arriba.

La capa exterior de la pared del saco está formada por células tegumentarias (pinacocitos), la capa interior por células flagelares del collar (coanocitos). Los coanocitos realizan la función de filtración de agua y fagocitosis.

arroz. 2.
1 - agujas esqueléticas que rodean la boca, 2 - cavidad auricular,
3 - pinacocito, 4 - coanocito, 5 - célula de soporte estrellada,
6 - espícula, 7 - poro, 8 - amebocito.

En las esponjas de tipo siconoide, la mesoglea se espesa y se forman invaginaciones internas, que parecen bolsas revestidas de células flagelares (Fig. 2). El flujo de agua en la esponja siconoide se produce a lo largo de la siguiente ruta: poros → canales de poros → bolsas flagelares → cavidad auricular → ósculo.

El tipo de esponja más complejo es la leucon. Las esponjas de este tipo se caracterizan por una gruesa capa de mesoglea con muchos elementos esqueléticos. Las invaginaciones internas se sumergen profundamente en la mesoglea y toman la forma de cámaras flagelares conectadas por canales eferentes a través de la cavidad satrial. La cavidad auricular en las esponjas leuconoideas, al igual que en las esponjas siconoides, está revestida de pinacocitos. Las esponjas leuconoides suelen formar colonias con muchas bocas en la superficie: en forma de costras, placas, grumos, arbustos. El flujo de agua en la esponja leuconoide se produce a lo largo del siguiente camino: poros → canales de poros → cámaras flagelares → canales eferentes → cavidad auricular → ósculo.

Las esponjas tienen una capacidad muy alta de regenerarse.

Se reproducen asexual y sexualmente. La reproducción asexual se produce en forma de gemación externa, gemación interna, fragmentación, formación de gémulas, etc. Durante la reproducción sexual, a partir de un óvulo fertilizado se desarrolla una blástula, que consta de una sola capa de células con flagelos (Fig. 3). Luego, algunas de las células migran hacia adentro y se convierten en células ameboides. Después de que la larva se asienta en el fondo, las células flagelares se mueven hacia adentro, se convierten en coanocitos y las células ameboideas salen a la superficie y se convierten en pinacocitos.

arroz. 3.
1 - cigoto, 2 - fragmentación uniforme, 3 - celoblástula,
4 - parénquimula en agua, 5 - parénquimula asentada
con inversión de capas, 6 - esponja joven.

Luego, la larva se convierte en una esponja joven. Es decir, el ectodermo primario (pequeñas células flagelares) reemplaza al endodermo, y el endodermo reemplaza al ectodermo: las capas germinales cambian de lugar. Sobre esta base, los zoólogos llaman a las esponjas animales del revés (Enantiozoa).

La larva de la mayoría de las esponjas es un parénquimula, cuya estructura corresponde casi por completo a la hipotética “fagocitola” de I.I. Méchnikov. En este sentido, la hipótesis del origen de las esponjas a partir de un ancestro parecido a las fagocitolas se considera actualmente la más razonable.

El tipo de esponja se divide en clases: 1) Esponjas de cal, 2) Esponjas de vidrio, 3) Esponjas comunes.

Clase Esponjas calcáreas (Calcispongiae o Calcarea)

Esponjas marinas solitarias o coloniales con esqueleto calcáreo. Las espinas esqueléticas pueden ser de tres, cuatro o uniaxiales. Sicon pertenece a esta clase (Fig. 2).

Esponjas de vidrio de clase (Hyalospongia o Hexactinellida)

Esponjas marinas de aguas profundas con un esqueleto de silicio formado por espinas de seis ejes. En varias especies, las agujas están soldadas entre sí, formando anfidiscos o celosías complejas.

Total:0
En contacto con 0
Google+ 0
DE ACUERDO 0
Facebook 0