Evolutionsfaktorer och deras betydelse. Faktorer (drivkrafter) för evolutionen Bildning av könsceller hos djur

Evolution är en biologisk faktor. Det gäller alla förändringar i systemet av levande organismer som har inträffat under vår planets liv. Alla manifestationer av evolution sker under påverkan av vissa faktorer. Vilka har störst inverkan och hur yttrar det sig? Låt oss överväga de viktigaste faktorerna för evolution.

1. En av dem är ärftlighet. Detta är förmågan att från generation till generation kopiera vissa egenskaper hos kroppen som relaterar till metabolism eller andra egenskaper hos individuell utveckling som helhet. Denna vägledande faktor för evolutionen utförs på grund av självreproduktionen av genenheter som ackumuleras i strukturen, nämligen i kromosomerna och cytoplasman. Dessa gener är avgörande för att säkerställa beständigheten och arternas mångfald av olika livsformer. Ärftlighet anses vara den viktigaste faktorn som utgör grunden för utvecklingen av all levande natur.

2. Variabilitet, i motsats till den första faktorn, är manifestationen i levande organismer av olika tecken och egenskaper som inte är beroende av familjeband. Denna egenskap är karakteristisk för alla individer. Den är indelad i följande kategorier: ärftlig och icke-ärftlig, grupp och individuell, riktad och icke-riktad, kvalitativ och kvantitativ. Ärftlig variabilitet är en konsekvens av mutationer, och icke-ärftlig variabilitet är evolutionens inflytande och variabilitet kan kallas avgörande i denna process.

3. Kampen för tillvaron. Det bestämmer relationerna mellan levande organismer eller påverkan av abiotiska egenskaper på dem. Som ett resultat av denna process dör organismer som är svagare. De som har högre lönsamhet kvarstår.

4. Det är en konsekvens av den tidigare faktorn. Detta är en process genom vilken de starkaste individernas överlevnad sker. Kärnan i naturligt urval är omvandlingen av populationer. Som ett resultat uppstår nya typer av levande organismer. Det kan kallas en av evolutionens motorer. Liksom många andra evolutionsfaktorer upptäcktes den av Charles Darwin.

5. Anpassningsförmåga. Detta inkluderar egenskaper av kroppsstruktur, färg, beteendemönster, metoder för att uppfostra avkommor och mycket mer. Det finns många av dessa faktorer, så de har ännu inte studerats fullt ut.

6. Kärnan i denna faktor ligger i en viss fluktuation i antalet vissa typer av levande organismer. Som ett resultat kan en sällsynt art bli fler och vice versa.

7. Isolering. Det innebär uppkomsten av hinder för spridningen av levande organismer och deras korsning. Det kan finnas olika orsaker till dess förekomst: mekaniska, miljömässiga, territoriella, morfologiska, genetiska, etc. En av huvudorsakerna är ofta en ökning av skillnader mellan tidigare nära organismer.

8. Mutationer. Dessa miljöfaktorer kan härröra från naturliga eller artificiella egenskaper. När förändringar görs i den genetiska naturen hos en organism uppstår mutationsförändringar. Denna faktor ligger till grund för ärftliga förändringar.

9. Situationer uppstår när befolkningen minskar kraftigt. Detta kan inträffa under påverkan av olika omständigheter (översvämning, brand). De återstående representanterna för levande organismer blir en avgörande länk i bildandet av nya populationer. Som ett resultat kan vissa egenskaper hos denna art försvinna och nya kan dyka upp.

Den mänskliga utvecklingen har gått sin gång. Men faktorerna liknar de som beskrivs ovan.

L-former av bakterier, deras egenskaper och roll i mänsklig patologi. Faktorer som främjar bildandet av L-former. Mykoplasma och sjukdomar orsakade av dem.

q]1:1: Mönstren för bildandet av den aggregerade efterfrågan och det aggregerade utbudet av varor och produktionsfaktorer på världsmarknaden är föremål för studier

R Elektrofysiologiska riskfaktorer för paroxysmalt förmaksflimmer

Ur synvinkeln för anhängare av "opportunistisk evolution", bakom de olika riktningarna av evolutionära förändringar, finns det inga naturliga och organiserande tendenser, förutom verkan av naturligt urval, som organiserar variabiliteten hos organismer endast i riktning mot att utveckla anpassningar till förändringar i miljön. Från dessa positioner är huvudriktningarna för den evolutionära processen (aro-, epecto-, allo- och katagenes) väsentligen likvärdiga - i den meningen att var och en av dem endast är ett medel för att uppnå framgång för en given grupp av organismer i kampen för existensen (vid en sådan punkt delade också A.N. Severtsov denna uppfattning).

Bland de drivande faktorerna för evolutionen är det faktiskt bara naturligt urval som har en organiserande effekt på organismernas föränderlighet, och samtidigt saknar urvalet verkligen en specifik riktning, vilket betonades av Charles Darwin. Men Darwin pekade också på en faktor som bestämmer specifika riktningar för evolutionära transformationer: "Beskaffenhetens natur har en underordnad betydelse för att bestämma varje given förändring jämfört med själva organismens natur." Även om organismers utveckling är baserad på probabilistiska processer - förekomsten av mutationer (vars fenotypiska manifestation är otillräcklig för förändringarna i yttre förhållanden som orsakade deras utseende) och naturligt urval, "organismens natur", dvs. grunden för levande system, begränsar manifestationerna av slumpmässighet i evolutionen till en viss ram. Med andra ord kanaliserar den systemiska organisationen fylogeni, det vill säga den styr evolutionära transformationer i vissa riktningar, och för varje specifik grupp av organismer är valet av möjliga evolutionära vägar begränsat. Begreppet hårdkodad (nomogenetisk) evolution bygger på absolutiseringen av den vägledande rollen i den evolutionära processen av den organisatoriska grunden för levande system, medan begreppet opportunistisk evolution bygger på absolutiseringen av det naturliga urvalets vägledande roll. Normalt sett finns sanningen någonstans mellan extrema synpunkter.

Specifika riktningar för fylogenetiska transformationer av olika grupper av organismer bestäms av samspelet mellan krafterna för naturligt urval och den historiskt etablerade organisationen av dessa grupper. Därför kan vi prata om två kategorier Vägledande faktorer för evolutionen: extraorganismiska (selektionskrafter) och organismiska.

För varje given art skapar funktionerna i dess organisation förutsättningar (för-anpassning) för utvecklingen av vissa anpassningar och förhindrar utvecklingen av andra, "tillåter" vissa riktningar av evolutionära transformationer och "förbjuder" andra riktningar. Helheten av dessa positiva och negativa egenskaper hos en given grupps evolutionära förmågor betecknas som organiska vägledande faktorer för evolutionen. Dessa faktorer kan delas in (något godtyckligt) i tre kategorier, beroende på graden av deras manifestation i ontogenes: 1) genetiska, 2) morfogenetiska, 3) morfofysiologiska (morfofunktionella).

Verkan av de två första kategorierna av organismstyrande faktorer manifesteras fullt ut redan på mikroevolutionens nivå. Som redan nämnts (del II, kapitel 1), kännetecknas varje genotyp och genpool av varje art av en viss uppsättning möjliga ("tillåtna") mutationer, eller ett spektrum av mutationsvariabilitet, som är begränsad inte bara kvalitativt utan också kvantitativt, d.v.s. med en viss frekvens av förekomsten av varje typ av mutation. Samtidigt visar sig vissa mutationer vara omöjliga (förbjudna) för en given genotyp (och genpool) - till exempel blå och gröna ögonfärger för Drosophila-flugor eller blå blomfärger för Rosaceae. Anledningen till detta är bristen på lämpliga biokemiska förutsättningar i genotypen.

Eftersom genpoolerna av besläktade arter behåller uppsättningar av homologa gener som ärvts från en gemensam förfader, uppträder homologa mutationer naturligt i dem (se sid. 65). Homologa mutationer kan tjäna som grund för parallella evolutionära förändringar i närbesläktade arter som har avvikit relativt nyligen från en gemensam förfader. Men med tiden ackumuleras mutationer av olika kvalitet (icke-homologa) oundvikligen i genpoolerna hos isolerade arter; detta sker även under påverkan av stabiliserande selektion, när den fenotypiska effekten av mutationer i strukturella gener blockeras av modifierande gener. Olika arter vars genpooler har isolerats från varandra under ganska lång tid behåller homologa fenotypiska strukturer, men deras genetiska kontroll kan variera avsevärt (och till och med nästan helt). Därför är den parallella utvecklingen av fyletiska linjer som länge har avvikit från en gemensam förfader (till nivån för olika släkten, familjer etc.) inte så mycket baserad på homologa mutationer som på verkan av två andra kategorier av organismstyrande faktorer.

Vissa mutationer som är biokemiskt möjliga för en given genotyp (d.v.s. tillåtna på genetisk nivå) leder dock i slutändan till katastrofala konsekvenser för den utvecklande organismen i form av störningar i morfogenesen (dödliga mutationer, till exempel de morfogenetiska konsekvenserna av en mutation i medfödd hydrocephalus hos husmus, se sid. 325). Varje ontogeni kan endast ändras på ett visst sätt, det vill säga inom motsvarande spektrum av möjliga ontogenetiska förändringar. Detta begränsar valet av möjliga riktningar för evolutionära transformationer ytterligare.

Slutligen finns det också morfofysiologiska evolutionära restriktioner och förbud, vars effekt (liksom de som motsvarar föranpassning) helt manifesteras endast på makroevolutionens skala, vilket är ett av de specifika skälen till dess riktade natur. De orsakas av olika samband inom morfofysiologiska system och mellan dessa system i fenotypen av vuxna organismer. Samtidigt är mutationer och ontogenetiska omarrangemang, som kan leda till motsvarande förändringar i fenotypen, i sig själva fullt möjliga, och muterade individer kan uppträda med en viss frekvens i populationer av en given art. De resulterande förändringarna i fenotyp (även de som till synes av högt adaptivt värde!) kan dock inte användas för att bilda nya anpassningar på grund av deras inkonsekvens med den morfofysiologiska organisationen av en given art. Sådana transformationer förblir ogenomförbara tills motsvarande morfofysiologiska förbud upphävs.

Till exempel kan keratinisering utvecklas i epidermis hos amfibier - det finns de nödvändiga biokemiska förutsättningarna för detta, och det finns inga morfogenetiska förbud för denna process. Faktum är att lokala keratiniseringar av epidermis utvecklas i integumentet hos vissa arter av amfibier (till exempel kåta klor i klor i grodor eller hanar med klor, kåta "tänder" i grodyngel hos många arter av svanslösa amfibier). Det visade sig dock vara omöjligt för amfibier att på denna grund bilda sådan keratinisering av integumentet som effektivt kunde skydda kroppen från uttorkning i luften och i salta vattenkroppar, som hos reptiler, fåglar och däggdjur. Detta beror på att amfibierna behöver upprätthålla en konstant fuktig hudyta, som används som ett extra organ för gasutbyte, främst för att avlägsna koldioxid från kroppen (se nedan för mer information).

Morfofysiologiska evolutionära restriktioner och förbud orsakas av behovet av harmoniska omarrangemang av kroppssystem som är integrerade adaptivt (dvs inkluderade i det allmänna adaptiva komplexet), funktionellt eller åtminstone topografiskt. Inom fylogeni visar sig effekten av sådana restriktioner i form av olika samordning(dvs fylogenetiska korrelationer) mellan olika strukturer och system i kroppen. Under topografisk koordination de enklaste konjugerade evolutionära förändringarna av organ som är nära besläktade rumsligt förstås. Till exempel är en ökning av storleken på ögonen omöjlig utan motsvarande omstrukturering av skallen, förändringar i positionen av muskler, blodkärl och nerver i omlopps- och tidsregionen. Dynamisk koordination representerar fylogenetiska relationer mellan organ relaterade till varandra i ontogenes genom funktionella korrelationer. Ett exempel på evolutionära begränsningar baserade på sådana koordinationer är omöjligheten att stärka någon muskelgrupp utan motsvarande förstärkning av skelettstrukturerna och vissa andra muskelgrupper, eftersom detta skulle göra det koordinerade arbetet i rörelseapparaten mekaniskt ofullkomlig. Det är alltså ingen idé att utveckla kraftfulla lårmuskler samtidigt som de svagare underbensmusklerna bevaras, eftersom de senare inte effektivt kan överföra kontraktionskraften från de förra till underlaget. Samtidigt kan musklerna i underbenet inte stärkas avsevärt hos djur som är anpassade till snabb löpning, eftersom detta avsevärt skulle öka extremitetens tröghetsmoment. Denna evolutionära begränsning kräver utvecklingen av en karakteristisk design av extremiteterna hos snabbt löpande djur, där huvuddelen av musklerna är belägna i de proximala sektionerna (axel, lår), och kraften från deras sammandragning överförs till stödet genom tunna och lätta distala sektioner (underarm, underben, fot) genom systemsenorna.

I. I. Shmalhausen identifierade också den sk biologisk koordination, som förstås som associerade förändringar i organ och individuella strukturer som inte är direkt relaterade till varandra genom några korrelationer i ontogenes, utan ingår i det allmänna adaptiva komplexet (till exempel evolutionära samband mellan strukturen av tuggmuskler, tänder, käkben och käkleder, bestäms på ett visst sätt näring). Koordinerade evolutionära förändringar i dessa heterogena strukturer bestäms av naturligt urval.

Charles Darwin (1809-1882)Shrewsbury House
(England), där Ch.
Darwin
Charles Darwins far
Robert Waring Darwin
Ch. Darwins mamma
Susanna Darwin

Charles Darwin föddes den 12 februari 1809.
i en läkares familj. Medan du studerar kl
universiteten i Edinburgh och Cambridge
Darwin fick djupgående kunskaper om området
zoologi, botanik och geologi, färdigheter och
smak för fältforskning. Stor
roll i bildandet av hans vetenskapliga
världsbild spelad av boken om enastående
Engelske geologen Charles Lyell
"Geologins principer".

Den avgörande vändningen i hans öde var
världsomsegling på Beagle
(1832-1837). Enligt Darwin själv,
under denna resa blev han påverkad
starkaste intrycket: ”1) upptäckt
gigantiska fossila djur som
täcktes med ett skal som liknade skalet
moderna bältdjur; 2) då
det faktum att när vi går vidare
nära släkt med Sydamerikas fastland
djurarter ersätter varandra; 3) det
faktum att närbesläktade arter av olika
öarna i Gallapagos skärgård
skiljer sig något från varandra. Var
Det är uppenbart att denna typ av fakta, liksom
många andra kunde bara förklaras
baserat på antagandet att art
gradvis förändrats, och detta problem blev
Jaga mig".

Resa jorden runt på skeppet "Beagle" 1831-1836

Darwin återvänder från hela världen
rese hängiven supporter
syn på arternas föränderlighet

Förutsättningar för uppkomsten av Charles Darwins teori

1. Upptäckter inom biologi
cellulär struktur hos organismer - R. Hooke,
A. Levenguk
likhet mellan djurembryon - K. Baer
upptäckter inom jämförande anatomi
och paleontologi – J. Cuvier
2. Verk av geologen Charles Lyell om evolution
Jordens yta under påverkan
naturliga orsaker (t, vind, nederbörd, etc.)
3. Utveckling av kapitalism, jordbruk,
urval
4. Skapande av djurraser och växtsorter
5. 1831-1836 - resa jorden runt på
Beagle

Betydelsen av artificiellt urval för skapandet av Darwins teori

Artificiellt urval är processen att skapa nytt
raser (sorter) genom systematiskt urval och
reproduktion av individer med värdefulla för människor
tecken
Från analysen av enormt material om skapandet
raser och sorter Darwin härledde principen
artificiellt urval och dess grund
skapade sin egen evolutionära lära

individer utvalda av människor för reproduktion
föra över sina egenskaper till sina ättlingar (ärftlighet)
mångfalden av ättlingar förklaras av olika
kombinationer av egenskaper från föräldrar och mutationer
(ärftligt (osäkert enligt Darwin)
variabilitet)

Det konstgjorda urvalets kreativa roll

Artificiellt urval leder till förändring
organ eller särdrag av intresse för en person
Artificiellt urval leder till divergens
egenskaper: medlemmar av rasen (variation) är alltmer och
bli mer olik den vilda arten
Artificiellt urval och ärftlighet
Variabilitet är den främsta drivkraften i
bildandet av raser och sorter

Former av artificiellt urval

Omedvetet urval är urval där
Målet är inte att skapa en ny sort eller ras.
Människor behåller de bästa, enligt deras åsikt, individer och
förstöra (avliva) det värsta (mer produktivt)
kor, bästa hästar)
Metodiskt urval är urval
utförs av en person enligt en specifik plan,
för ett specifikt syfte - skapa en ras eller sort

Skapande av evolutionsteori

1842 – arbetet med boken påbörjades
"Arternas ursprung"
1858 – A. Wallace, medan han var i
reser på malajiska
skärgård, skrev en artikel ”Om
önskan om sorter att
obegränsad avvikelse från
originaltyp" där
innehöll teoretiska
bestämmelser liknande
Darwinistiskt.
1858 - Ch Darwin fick av A.R.
Charles Darwin
(1809-1882, England)
Alfred Wallace
(1823-1913, England)

Skapande av evolutionsteori

1858 – 1 juli vid ett extra möte
Linnean Society skisserades
begrepp av C. Darwin och A. Wallace om
uppkomsten av arter genom naturliga
urval
1859 – första upplagan av boken ”Ursprung
art", 1250 ex

Alla varelser har en viss
nivå av individuell variation
Egenskaper förs vidare från föräldrar
ättlingar genom arv
Varje typ av organism är kapabel till
obegränsad reproduktion (in
vallmolåda 3000 frön, elefant för
allt liv ger upp till 6 elefantungar, men
avkomma till 1 par på 750 år = 19 miljoner.
individer)
Brist på livsviktiga resurser
leder till en kamp för tillvaron
Överleva i kampen för tillvaron
bäst lämpad för data
individens villkor

Darwins begrepp om naturligt urval

Material för evolution - osäker variabilitet
Naturligt urval är en konsekvens av kampen för
existens
Former av kamp för
existens
Intraspecifik
(mellan
individer
en typ)
Interspecifik
(mellan
individer
olika typer)
Slåss med
ogynnsam
villkor (t,
brist på vatten och
mat osv.)

Evolutionens drivkrafter enligt Darwin

Ärftlig variation
Kamp för tillvaron
Naturligt urval

Naturligt urval är den främsta vägledande faktorn för evolutionen

Resultatet av naturligt urval
Anpassning,
tillhandahålla
y överlevnad
Och
reproduceras
ingen avkomma
Divergens –
gradvis
avvikelse
grupper av individer enl
separat
tecken och
utbildning
nya arter

Så idén om arternas ursprung genom naturligt urval uppstod från
Darwin 1838. Han arbetade med det i 20 år. År 1856, på inrådan av Lyell
han började förbereda sitt arbete för publicering. År 1858, ung engelska
vetenskapsmannen Alfred Wallace skickade Darwin manuskriptet till sin artikel "On the Tendency
sorter till obegränsad avvikelse från den ursprungliga typen." Detta
artikeln innehöll en presentation av idén om arternas ursprung genom naturliga
urval Hans idé om evolution möttes av passionerat stöd från vissa forskare och
hård kritik mot andra. Detta och Darwins efterföljande skrifter, Changes
djur och växter under domesticering", "Människans ursprung och sexuella
urval", "Uttryck av känslor hos människor och djur" direkt efter frigivningen
översatt till många språk. Det är anmärkningsvärt att den ryska översättningen av boken
Darwins "Changes in Animals and Plants under Domestication" var
publicerad tidigare än hennes ursprungliga text.

Charles Darwin (1809-1882)Shrewsbury House
(England), där Ch.
Darwin
Charles Darwins far
Robert Waring Darwin
Ch. Darwins mamma
Susanna Darwin

Resa jorden runt på skeppet "Beagle" 1831-1836

Darwin återvänder från hela världen
rese hängiven supporter
syn på arternas föränderlighet

Förutsättningar för uppkomsten av Charles Darwins teori

Betydelsen av artificiellt urval för skapandet av Darwins teori

Det konstgjorda urvalets kreativa roll

10. Former för artificiellt urval

11. Skapande av evolutionsteori

12. Skapande av evolutionsteori

13. Darwins begrepp om naturligt urval

14. Darwins begrepp om naturligt urval

15. Evolutionens drivkrafter enligt Darwin

Ärftlig variation
Kamp för tillvaron
Naturligt urval

16. Naturligt urval är den främsta vägledande faktorn för evolutionen

Resultatet av naturligt urval
Anpassning,
tillhandahålla
y överlevnad
Och
reproduceras
ingen avkomma
Divergens –
gradvis
avvikelse
grupper av individer enl
separat
tecken och
utbildning
nya arter

17.

67. Minskningen av Ussuri-tigerns antal och utbredningsområde är ett exempel på: 1) biologisk regression 2) degeneration 3) biologisk utveckling 4) aromorfos68. En hundras är: 1) ett släkte 2) en art 3) en naturlig population 4) en artificiell population69. Urval som leder till en förskjutning av medelnormen för en egenskap kallas: 1) artificiell 2) störande 3) körning 4) stabiliserande70. Resultatet av mikroevolution är: 1) geografisk isolering 2) reproduktiv isolering 3) ärftlig variation 4) modifieringsvariabilitet 71. Degeneration: 1) leder alltid till utrotning av en art 2) leder aldrig till biologiska framsteg 3) kan leda till biologiska framsteg 4) leder till en komplikation av den övergripande organisationen72. Den vägledande faktorn för evolutionen är: 1) ärftlighet 2) variation 3) mutation 4) naturligt urval73. De evolutionära processer som förekommer i populationer, som leder till uppkomsten av nya arter, kallas: 1) mikroevolution 2) makroevolution 3) interspecifik kamp 4) intraspecifik kamp74. Synförlust hos djur som lever under jord är ett exempel på: 1) aromorfos 2) idioadaptation 3) degeneration 4) biologisk regression75. Materialet för naturligt urval är: 1) ärftlig variation 2) modifieringsvariabilitet 3) populationers anpassningsförmåga till miljön 4) mångfald av arter76. Fitness är resultatet av: 1) modifieringsvariabilitet 2) naturligt urval och bevarande av individer med användbara egenskaper 3) en ökning av antalet homozygoter i populationen 4) inavel

Uppgiften innehåller frågor som var och en har flera svarsalternativ; Bland dem är bara en trogen.

1. Den ledande rollen i evolutionen spelas av:
a – mutationsvariabilitet;
b – ändringsvariabilitet;
c – gruppvariabilitet;
d – icke-ärftlig variation.

2. Huvudkriteriet för typen är:
a – fysiologisk;
b – geografisk;
c – miljö;
d – alla dessa kriterier
3. Mer än en kärna kan hittas i celler:
a – protozoer;
b - muskler;
c – bindväv;
d – alla svar är korrekta.
4. Den konsekventa minskningen av antalet tår hos hästens förfäder fungerar som ett exempel:
a – homolog serie;
b – fylogenetisk serie;
c - aromorfos;
d – konvergens.

5. Mikroevolution leder till bildandet av nya:
a – familjegrupper;
b – underarter och arter.
c – förlossning;
g – klasser.

6. Morgans lag gäller:
a – dihybridkorsning;
b – könscellers renhet;
c – ofullständig dominans;
d – genkoppling.

7. Den största mängden solenergi i havet lagras:
a – växtplankton;
b – djurplankton;
c – Fiskar och marina däggdjur.
d – stora bottenalger.
8. Antalet nukleotider som passar in i en ribosom är lika med:
en etta;
b – tre;
Klockan sex;
g – nio.
9. Apfolket inkluderar:
a – Cro-Magnon;
b – Australopithecus;
c – Pithecanthropus;
g – Neandertalare.

10. I en dihybridkorsning är antalet fenotypiska klasser i andra generationen lika med:
a – fyra;
b – nio;
c – sexton;
d – inte ett enda svar är korrekt.

Svar:
1) a.
2) g.
3) b.
4) b.
5 B.
6) g.
7)
8)
9)
10) c.

Uppgift 2. Uppgiften innehåller frågor som var och en har flera svarsalternativ; Bland dem kan det finnas från noll till fem rätta.
1. Vilka cellulära organeller har DNA:
a – centriol;
b - vakuol;
c- mitokondrier;
g - kärna;
d - lysosomer.

2. Vilken av följande cellstrukturer har ett dubbelt membran:
a – vakuol;
b - mitokondrier;
c – kloroplaster;
d – prokaryot membran;
e – eukaryot membran;
e – kärna;

3. Heterotrofer inkluderar:
a – växtplankton;
b - svamp;
c – fåglar;
d – bakterier;
d - barrträd.

5. Enheten för den evolutionära processen är:
en typ;
b – en uppsättning individer;
c – befolkning;

Uppgift 3.

1). En organisms genotyp är: a) organismens manifesterade yttre och inre egenskaper b) organismens ärftliga egenskaper c) organismens förmåga att

förändringar d) överföring av en egenskap från generation till generation 2) Förtjänsten med G. Mendel ligger i att identifiera: a) fördelningen av kromosomer mellan könsceller under processen för meios b) arvsmönster av föräldrarnas egenskaper c) studiet av kopplade nedärvning d) identifiera sambandet mellan genetik och evolution 3) Hybridologisk metod G. Mendel bygger på: a) interspecifik korsning av ärtväxter b) växande växter under olika förhållanden c) korsning av olika sorter av ärter som skiljer sig i vissa egenskaper d) cytologiska analys av kromosomuppsättningen. 4).Analytisk korsning utförs för att: a) identifiera den dominanta allelen b) ta reda på vilken allel som är recessiv c) avla en ren linje d) detektera heterozygositet hos organismen för en viss egenskap. 5) Betydelsen av överkorsning ligger i: a) oberoende fördelning av gener bland könsceller b) bevarande av den diploida uppsättningen kromosomer c) skapandet av nya ärftliga kombinationer d) bibehålla beständigheten hos organismens genotyper 6) Skillnader i storleken på bladen på ett träd är ett exempel på variation: a) genotypisk b) modifiering c) mutation d) kombinativ. 6) A) Mutationer: ___________________________________________________________________ B) Modifikationer:___________________________________________________________ 1) variabilitetsgränserna passar in i reaktionsnormen; 2) skarpa, abrupta förändringar i genotypen inträffar; 3) förändringar sker under påverkan av miljön; 4) graden av uttryck av kvalitativa egenskaper förändras; 5) det finns en förändring i antalet gener i kromosomen; 6) uppträder under liknande miljöförhållanden i genetiskt likartade organismer, d.v.s. har gruppkaraktär. 7). A) Somatiska mutationer:_________________________________________________________________ B) Generativa mutationer:__________________________________________________________ 1) ärvs inte; 2) uppstår i gameter; 3) uppstår i kroppens celler; 4) ärvs; 5) har evolutionär betydelse; 6) har ingen evolutionär betydelse. 8) Välj tre korrekta påståenden. Lagen om oberoende nedärvning av egenskaper observeras under följande förhållanden: 1) en gen är ansvarig för en egenskap; 2) en gen är ansvarig för flera egenskaper; 3) första generationens hybrider måste vara homozygota; 4) första generationens hybrider måste vara heterozygota; 5) generna som studeras måste vara lokaliserade i olika par av homologa kromosomer; 6) generna som studeras kan lokaliseras i ett par homologa kromosomer.

Total:0
I kontakt med 0
Google+ 0
OK 0
Facebook 0