Cálculo de ATP durante la oxidación de glucosa. Oxidación completa de la glucosa.

1. Las enzimas de glucogenólisis son
+ fosforilasa
+ fosfofructoquinasa
– glucoquinasa
+ piruvato quinasa
2. ¿Qué sistemas enzimáticos diferencian la gluconeogénesis de la glucólisis?
+ piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxiquinasa,
+ fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, fructosa difosfatasa,
– piruvato carboxilasa, fructosa difosfatasa, glucosa-6-fosfatasa, aldolasa
+ piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, fructosa difosfatasa y glucosa-6-fosfatasa
– hexoquinasa, glucosa-6-fosfatasa, glicerato quinasa y triosafosfato isomerasa
3. ¿Con la participación de qué vitaminas se realiza la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- A LAS 6.
4. ¿Con la participación de qué enzimas se convierte la glucosa-6-fosfato en ribulosa-5-fosfato?
– glucosa fosfato isomerasa
+ gluconolactonasas
+ glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
+ fosfogluconato deshidrogenasa
– transaldolasa
5. ¿Qué funciones realiza el glucógeno?
+ energía
+ regulatorio
+ copia de seguridad
- transporte
– estructural
6. La actividad óptima de la fosfofructocinasa requiere la presencia de
– ATP, citrato
– NAD (reducido), H2O2
+ NAD, amperio
– AMP, NADP (reducido) y ácido fosfórico
+ NAD, iones de magnesio
7. ¿Qué parámetros sanguíneos y urinarios deben examinarse para evaluar el estado del metabolismo de los carbohidratos?
+ galactosa
– urea
+pH
+ gravedad específica de la orina
+ prueba de tolerancia a la glucosa
8. ¿Qué compuestos son el sustrato, el producto de reacción y el inhibidor de LDH1,2?
+ ácido láctico
- ácido de manzana
+ ácido pirúvico
- ácido de limón
+ NADH2
9. ¿Cuántas moléculas de NADH2 y dióxido de carbono Puede formarse mediante la oxidación completa de 1 molécula de PVC.
– 3NADH2
+3CO2
+ 4 NADH2
– 4 CO2
– 2 NADH2
10. ¿Qué síntomas son característicos del cuadro clínico del adenoma de los islotes de Langerhans?
+ hipoglucemia
– hiperglucemia
– glucosuria
+ pérdida del conocimiento
+ convulsiones
11. ¿Qué enzimas participan en la glucólisis?
+ aldolasa
– fosforilasa
+ enolasa
+ piruvato quinasa
+ fosfofructoquinasa
– piruvato carboxilasa
6. Las enzimas participan en las reacciones de conversión del lactato en acetil-CoA.
+ LDH1
– LDH5
– piruvato carboxilasa
+ piruvato deshidrogenasa
– succinato deshidrogenasa
7. La biosíntesis de cuántos enlaces de alta energía va acompañada de la oxidación completa de una molécula de glucosa a lo largo de un camino dicotómico con la participación del ciclo de Krebs.
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Las reacciones de deshidrogenación en el ciclo de las pentosas implican
- ARRIBA
- MODA
+ NADP
– FMN
– ácido tetrahidrofólico
9. ¿En qué órganos y tejidos se crea una reserva de glucógeno para todo el cuerpo?
- músculos esqueléticos
– miocardio
- cerebro
+ hígado
– bazo
10. Se inhibe la fosfofructoquinasa.
– FMA
+ NADH2
+ ATP
- ARRIBA
+ citrato
11. ¿Qué parámetros bioquímicos de la orina deben examinarse para identificar trastornos del metabolismo de los carbohidratos?
+ azúcar
+ cuerpos cetónicos
+ gravedad específica de la orina
- proteína
+pH
– indican
12. ¿Cuál es la causa del aumento de la fragilidad de los glóbulos rojos en la enfermedad hereditaria, anemia inducida por fármacos hemolíticos?
+ deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en eritrocitos
+ deficiencia de vitamina B5
+ deficiencia de insulina
– hiperproducción de insulina
+ recuperación alterada del glutatión
13. ¿Cuántos moles de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de fructosa-1,6-bifosfato?
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. ¿Qué enzimas participan en la conversión de aspartato en fosfoenolpiruvato?
+ aspartato aminotransferasa
– piruvato descarboxilasa
- lactato deshidrogenasa

– piruvato carboxilasa
15. Para convertir la fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-difosfato, además de la enzima correspondiente, es necesario
– AAD
– NADP
+ iones de magnesio
+ ATP
– fructosa-1-fosfato
16. La gluconeogénesis en el cuerpo humano es posible a partir de los siguientes precursores
– ácidos grasos, aminoácidos cetogénicos
+ piruvato, glicerol
– ácido acético, alcohol etílico
+ lactato, lucio
+ aminoácidos glucógenos y fosfato de dihidroxiacetona
17. ¿Qué producto final se forma durante la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico en condiciones aeróbicas?
– lactato
+ acetil-CoA
+ dióxido de carbono
– oxaloacetato
+ NADH2
18. ¿Qué enzima se utiliza para realizar la descarboxilación en el ciclo de las pentosas?
– gluconolactonasa
– glucosa fosfato isomerasa
+ fosfogluconato deshidrogenasa

– transcetolasa
19. Especificar las enzimas implicadas en la movilización del glucógeno a glucosa-6-fosfato.
– fosfatasa
+ fosforilasa
+ amilo-1,6-glucosidasa
+ fosfoglucomutasa
– hexoquinasa
20. ¿Qué hormonas activan la gluconeogénesis?
– glucagón
+ actuar
+ glucocorticoides
– insulina
– adrenalina
21. La hiperglucemia puede provocar
– mucha actividad física
+ situaciones estresantes

+ ingesta excesiva de carbohidratos de los alimentos
+ Enfermedad de Cushing
+ hipertiroidismo
22. ¿Qué enzimas y vitaminas intervienen en la descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato?
+ alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
+ dihidrolipoato deshidrogenasa
– succinil-CoA tioquinasa
+ B1 y B2
– B3 y B6
+ B5 y ácido lipoico
23. ¿Qué productos se forman con la participación de la alcohol deshidrogenasa?
- dióxido de carbono
+ alcohol etílico
- ácido acético
+ NADH2
+ ARRIBA
+ acetaldehído
24. ¿Cuáles de los siguientes síntomas son característicos del cuadro clínico de la enfermedad de Gierke?
+ hipoglucemia, hiperuricemia
+ hiperlipidemia, cetonemia
+ hiperglucemia, cetonemia
+ hiperlactatemia, hiperpiruvatemia
– hiperproteinemia, azoturia
25. La gliceraldehído fosfato deshidrogenasa se encuentra unida a proteínas.
+ ARRIBA
– NADP
– ATP
– iones de cobre (p)
+ grupos Sn
26. La gluconeogénesis avanza intensamente.
- músculos esqueléticos
– miocardio y cerebro
+ en el hígado
– bazo
+ corteza renal
27. ¿La síntesis de GTP está asociada con la conversión de qué sustrato en el ciclo de TCA?
– alfa-cetoglutarato
– fumarato
– succinar
+ succinil-CoA
– isocitrato
28. ¿Cuál de las siguientes enzimas participa en la oxidación directa de la glucosa?
– piruvato carboxilasa
+ glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
- lactato deshidrogenasa
– aldolasa
+ 6-fosfogluconato deshidrogenasa
+ transaldolasa
29. ¿Qué nucleósido trifosfato es necesario para la síntesis de glucógeno a partir de glucosa?
+UTF
– GTF
+ ATP
– CTF
– TTF
30. ¿Qué hormonas bloquean la gluconeogénesis?
– glucagón
– adrenalina
– cortisol
+ insulina
– STG
31. ¿Cuál de los estudios propuestos se debe realizar primero para confirmar la diabetes mellitus?
+ determinar el nivel de cuerpos cetónicos en sangre
+ determinar los niveles de glucosa en sangre en ayunas
– determinar el contenido de colesterol y lípidos en la sangre
+ determinar el pH de la sangre y la orina
+ determinar la tolerancia a la glucosa
32. Nombra los sustratos de oxidación en el ciclo del TCA.
– lucio
+ isocitrato
+ alfa-cetaglutarato
– fumarato
+ malato
+ succinato
33. ¿Cuáles de los siguientes síntomas son característicos del cuadro clínico de la enfermedad de Thaerje?
– hiperlactatemia
– hiperpiruvatemia
– hipoglucemia
+ calambres musculares dolorosos durante el ejercicio intenso
+ mioglobinuria
34. ¿Qué productos se forman a partir del PVC bajo la acción de la piruvato descarboxilasa?
- ácido acético
+ acetaldehído
+ dióxido de carbono
– etanol
– lactato
35. La conversión de glucosa-6-fosfato en fructosa-1,6-difosfato se realiza en presencia
– fosfoglucomutasa
– aldolasas
+ glucosa fosfato isomerasa
– glucosa fosfato isomerasa y aldolasa
+ fosfofructocinasa
36. ¿Qué enzima de la gluconeogénesis es reguladora?
– enolasa
– aldolasa
– glucosa-6-fosfatasa
+ fructosa-1,6-bifosfatasa
+ piruvato carboxilasa
37. ¿Qué metabolitos del ciclo del TCA se oxidan con la participación de deshidrogenasas dependientes de NAD?
+ alfa-cetoglutarato
- ácido acético
- ácido succínico
+ ácido isocítrico
+ ácido málico
38. ¿El pirofosfato de tiamina es una coenzima de qué enzimas?

– transaldolasa
+ transcetolasa
+ piruvato deshidrogenasa
+ piruvato descarboxilasa
39. ¿Qué sistemas enzimáticos distinguen entre glucólisis y glucogenólisis?
+ fosforilasa
– glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
+ fosfoglucomutasa
– fructosa-1,6-bisfosfatasa
+ glucoquinasa
40. ¿Qué hormonas aumentan los niveles de azúcar en sangre?
– insulina
+ adrenalina
+ tiroxina
– oxitocina
+ glucagón
41. ¿Qué enfermedad se asocia con agrandamiento del hígado, retraso del crecimiento, hipoglucemia grave, cetosis, hiperlipidemia, hiperuricemia?
– Enfermedad del sarampión
– Enfermedad de McArdle
+ enfermedad de Gierke
– enfermedad de Andersen
– enfermedad de Wilson
42. ¿Qué vitaminas se incluyen en las enzimas PFC?
+ B1
- A LAS 3
+ B5
- A LAS 6
- A LAS 2
43. ¿Cuáles de los siguientes síntomas son característicos del cuadro clínico de aglucogenosis?
+ hipoglucemia severa con el estómago vacío
+ vómitos
+ convulsiones
+ retraso mental
– hiperglucemia
+ pérdida del conocimiento
44. ¿Qué enzimas glicolíticas participan en la fosforilación del sustrato?
– fosfofructoquinasa
+ fosfoglicerato quinasa
– hexoquinasa
– fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
+ piruvato quinasa
45. ¿Qué enzimas convierten la fructosa-1,6-difosfato en fosfotriosas y fructosa-6-fosfato?
– enolasa
+ aldolasa
– triosafosfato isomerasa
+ fructosa difosfatasa
– glucosa fosfato isomerasa
46. ​​¿Cuál de compuestos enumerados Son los sustratos iniciales de la gluconeogénesis.
+ ácido málico
- ácido acético
+ glicerol fosfato
- ácido graso
+ ácido láctico
47. ¿Qué metabolito se forma durante la condensación de acetil-CoA con PKA?
+ citrilo-CoA
+ ácido cítrico
- ácido succínico
- ácido láctico
– ácido alfa-cetoglutárico
48. ¿Qué cantidad de NADPH2 se forma durante la oxidación completa de 1 molécula de glucosa a lo largo del camino directo de descomposición?
– 6 moléculas
– 36 moléculas
+ 12 moléculas
– 24 moléculas
– 26 moléculas
49. ¿Dónde se localizan las enzimas responsables de la movilización y síntesis de glucógeno?
+ citoplasma
- centro
– ribosomas
– mitocondrias
– lisosomas
50. ¿Qué hormonas reducen los niveles de azúcar en sangre?
– tiroxina
– ACTH
+ insulina
– glucagón
- una hormona del crecimiento
51. El paciente presenta hipoglucemia, temblores, debilidad, fatiga, sudoración, sensación constante de hambre, posibles alteraciones en la actividad cerebral, ¿cuál es la causa de estos síntomas?
– hiperfunción de la glándula tiroides

+ hiperfunción de las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas
+ hiperfunción de las células alfa de los islotes de Langerhans del páncreas

– adenoma de los islotes de Langerhans del páncreas
52. ¿Qué vitaminas forman parte de los sistemas enzimáticos que catalizan la conversión de succinil-CoA en ácido fumárico?
- EN 1
+ B2
+ B3
- A LAS 5
– norte
53. ¿Qué enzima es defectuosa en la enfermedad de McArdle?
– fosforilasas hepáticas
– glucógeno sintetasa miocárdica
+ fosforilasas del tejido muscular
– fosfofructocinasa muscular
– enzima hepática
54. ¿Qué productos se forman durante la fosforilación del sustrato en el ciclo del TCA?
– malato
+ succinato
– fumarato
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
– hiperfunción de las células alfa de los islotes de Langerhans del páncreas
– hiperfunción de la corteza suprarrenal
55. ¿Cuál es la forma activa de la glucosa en la síntesis de glucógeno?
+ glucosa-6-fosfato
+ glucosa-1-fosfato
– UDP-glucuronato
+ UDP-glucosa
– UDP-galactosa
56. ¿Qué reacción no ocurre en el ciclo del TCA?
– deshidratación del ácido cítrico para formar ácido cis-aconítico
– descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato para formar succinil-CoA
– hidratación del ácido fumárico para formar ácido málico
+ descarboxilación del ácido cítrico para formar oxalosuccinato
– deshidrogenación del ácido succínico para formar ácido fumárico
+ descarboxilación oxidativa de PKA con la participación de malato deshidrogenasa dependiente de NADP
57. ¿A partir de qué metabolito se produce la síntesis de glucosa a través de la vía de la gluconeogénesis con un consumo mínimo de ATP?
– piruvato
+ glicerol
– malato
– lactato
– isocitrato
58. ¿Cuántas moléculas de dióxido de carbono se forman durante la oxidación apotómica de la glucosa?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. ¿Qué enzima participa en la formación del enlace alfa-1,6-glucosídico del glucógeno?
– fosforilasa
– glucógeno sintetasa
+ enzima ramificadora
– amilo-1,6-glucosidasa
+ (4=6) – glicosiltransferasa
60. ¿Qué hormonas estimulan la degradación del glucógeno en el hígado?
– glucocorticoides
– vasopresina
– insulina
+ adrenalina
+ glucagón
61. ¿Bajo qué condiciones fisiológicas se acumula el ácido láctico en la sangre?
– transmisión de impulsos nerviosos
- situaciones estresantes
+ aumento de la actividad física
- división celular
+ hipoxia
62. ¿Qué sustratos iniciales son necesarios para la acción de la enzima citrato sintasa?
– succinar
+ acetil-CoA
– malato
– acil-CoA
+ LUCIO
63. ¿Qué enzima es defectuosa en la enfermedad de Andersen?
– glucógeno sintasas hepáticas
+ enzima hepática ramificada
– aldolasas
+ enzima ramificadora del bazo
– fosforilasas hepáticas
64. La actividad de las deshidrogenasas citoplasmáticas aumentará en el hígado en condiciones aeróbicas (efecto Pasteur)
+LDH 1.2
– LDH 4.5
+ glicerolfosfato deshidrogenasa
– gliceroaldehído fosfato deshidrogenasa
+ malato deshidrogenasa
65. Las reacciones irreversibles de la glucólisis son catalizadas por enzimas.
+ hexoquinasa
+ fosfofructoquinasa
+ piruvato quinasa
– aldolasa
– triosafosfato isomerasa
66. ¿Cuántas moléculas de GTP se requieren para sintetizar 1 molécula de glucosa a partir de piruvato?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. ¿Cuál es el efecto energético de la descarboxilación oxidativa de PVK?
+ 3 moléculas de ATP
– 36 moléculas de ATP
– 12 moléculas de ATP
– 10 moléculas de ATP
– 2 moléculas de ATP
68. ¿Cuál es el destino del NADPH2 que se forma en el ciclo de las pentosas?
+ reacciones de desintoxicación de drogas y venenos.
+ restauración de glutatión
– síntesis de glucógeno
+ reacciones de hidroxilación
+ síntesis de ácidos biliares
69. ¿Por qué el glucógeno del músculo esquelético sólo se puede utilizar localmente?
– ausencia de lactato deshidrogenasa I

– falta de amilasa
– ausencia de glucoquinasa
– ausencia de fosfoglucomutasa
70. ¿Qué hormonas son activadoras de la glucocinasa hepática?
– noradrenalina
– glucagón
+ insulina
– glucocorticoides
– ACTH
71. ¿Bajo qué condiciones patológicas se acumula el ácido láctico en la sangre?
+ hipoxia
- diabetes
+ enfermedad de Gierke
– jades
+ epilepsia
72. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de ácido láctico?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. ¿Qué causa el desarrollo de trastornos dispépticos cuando se alimenta a un niño con leche?
+ deficiencia de lactasa
– deficiencia de fosfofructoquinasa

+ deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa
– deficiencia de fructocinasa
74. ¿Qué enzimas intervienen en la conversión de piruvato en PEPVC?
– piruvato quinasa
+ piruvato carboxilasa
– fosfoglicerato quinasa
+ fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
– piruvato deshidrogenasa
75. La reacción para la formación de glucosa-6-fosfato a partir de glucógeno es acelerada por enzimas.
+ glucoquinasa
+ fosfoglucomutasa
+ fosforilasa
– fosfatasa
– glucosa fosfato isomerasa
+ amilo-1,6-glucosidasa
76. ¿Cuántas moléculas de ATP se requieren para sintetizar 1 molécula de glucosa a partir de malato?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. ¿Cuál es el efecto energético de la oxidación del PVC a los productos metabólicos finales de dióxido de carbono y agua?
– 38 moléculas de ATP
+ 15 moléculas de ATP
– 3 moléculas de ATP
– 10 moléculas de ATP
– 2 moléculas de ATP
78. ¿Cuál es el destino de la ribulosa-5-fosfato formada en el ciclo de las pentosas?
+ síntesis de prolina
+ síntesis de ácidos nucleicos
+ síntesis de c3.5AMP
+ Síntesis de ATP
– síntesis de carnitina
79. ¿Por qué el glucógeno hepático es una reserva de glucosa para todo el cuerpo?
– presencia de glucoquinasa
+ presencia de glucosa-6-fosfatasa
– presencia de fructosa-1,6-bisfosfatasa
– presencia de aldolasa
– presencia de fosfoglucomutasa
80. Los activadores de la síntesis de glucógeno hepático son
+ glucocorticoides
– glucagón
+ insulina
– tiroxina y norepinefrina
– adrenalina
81. El paciente tiene agrandamiento del hígado, retraso en el crecimiento, hipoglucemia severa, cetosis, hiperlipidemia, ¿qué causa estos síntomas?
+ ausencia de glucosa-6-fosfatasa
– ausencia de glucoquinasa
– ausencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa
– ausencia de aldolasa
– ausencia de glucógeno fosforilasa
82. ¿Qué enzimas participan en el consumo de ATP durante la gluconeogénesis a partir del piruvato?
+ piruvato carboxilasa
– fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
+ fosfoglicerato quinasa
– fructosa-1,6-bisfosfatasa
– glucosa-6-fosfatasa
83. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación del lactato a acetil-CoA?
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. ¿Qué causa la diabetes mellitus?
+ deficiencia de insulina
– exceso de insulina
+ activación alterada de la insulina
+ alta actividad de la insulinasa
+ síntesis alterada de receptores de insulina en las células diana
85. ¿Qué enzimas intervienen en la conversión del ácido 3-fosfoglicérico en ácido 2-fosfoenolpirúvico?
– triosafosfato isomerasa
+ enolasa
– aldolasa
– piruvato quinasa
+ fosfoglicerato mutasa
86. La gluconeogénesis es inhibida por los siguientes ligandos.
+ FMA
– ATP
+ADP
– iones de magnesio
– GTF
87. ¿Qué productos finales forman la descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato?
– acetil-CoA
- ácido de limón
+ succinil-CoA
+ dióxido de carbono
– fumarato
88. ¿A través de qué metabolitos intermedios se conecta el ciclo de las pentosas con la glucólisis?
+ 3-fosfogliceraldehído
– xilulosa-5-fosfato
+ fructosa 6-fosfato
– 6-fosfogluconato
– ribosa 5-fosfato
89. ¿Qué ligandos son activadores de la degradación del glucógeno?
+ AMPc
+ADP
– citrato
– BPFc
– iones de hierro
90. ¿Qué compuestos son activadores de la piruvato carboxilasa?
+ acetil-CoA
– FMA
+ ATP
– citrato
+ biotina
+ dióxido de carbono
91. ¿En qué enfermedad un paciente experimenta los siguientes síntomas: hipoglucemia, temblores, debilidad, fatiga, sudoración, sensación constante de hambre y posibles alteraciones en la actividad cerebral?
– enfermedad de Wilson
– Enfermedad de McArdle
- diabetes
+ adenoma de células beta de los islotes de Langerhans del páncreas
+ hiperinsulinismo
92. ¿Qué enzimas participan en la conversión de glucosa-6-fosfato en UDP-glucosa?
– hexoquinasa
+ fosfoglucomutasa
– fosfogliceromutasa
+ glucosa-1-fosfato uridililtransferasa
– enzima ramificadora
93. ¿Cuál es el motivo de la disminución de la lipogénesis en pacientes con diabetes mellitus?
+ baja actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
– alteración de la síntesis de glucógeno
+ disminución de la actividad de las enzimas glicolíticas
+ baja actividad de la glucoquinasa
– aumento de la actividad de las enzimas glicolíticas
94. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de ácido 3-fosfoglicérico?
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. La transferencia del grupo fosfato del fosfoenolpiruvato al ADP es catalizada por enzimas y produce
– fosforilasa quinasa
– carbamato quinasa
+ piruvato
+ piruvato quinasa
+ ATP
96. El activador de la gluconeogénesis es
+ acetil-CoA
– AAD
+ ATP
– FMA
+ acil-CoA
97. La descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato se lleva a cabo con la participación
+ tiamina
+ ácido pantoténico
– piridoxina
+ ácido lipoico
+ riboflavina
+ niacina
98. ¿En qué orgánulos celulares ocurre intensamente el ciclo de las pentosas?
– mitocondrias
+ citoplasma
– ribosomas
- centro
– lisosomas
99. ¿Cuál de las siguientes enzimas es alostérica en la síntesis de glucógeno?
+ glucógeno sintetasa
– fosforilasa
– enzima ramificadora 4-glucosa-1-fosfato uridililtransferasa
– amilo-1,6-glucosidasa
100. ¿Qué enzima glicolítica inhibe el glucagón?
– enolasa
+ piruvato quinasa
– hexoquinasa
- lactato deshidrogenasa
101. ¿En qué enfermedad un niño experimenta un aumento de azúcar en sangre, un aumento en el contenido de galactosa y la presencia de galactosa en la orina?
– fructosemia
+ galactosemia
– enfermedad de Gierke
– hiperinsulinismo
- diabetes
102. ¿Qué metabolitos se acumulan en la sangre y la actividad de qué enzimas sanguíneas aumenta durante la hipoxia (infarto de miocardio)?
– ácido acetoacético
+ ácido láctico
+LDH 1.2
– LDH 4.5
+ ASAT
103. ¿Cuántas moléculas de FADH2 se forman durante la oxidación completa de una molécula de DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. ¿Qué sistemas enzimáticos del metabolismo de los carbohidratos incluyen la vitamina B2?
– dihidrolipoato acetiltransferasa
+ dihidrolipoil deshidrogenasa
+ alfa-cetoglutarato oxidasa
– succinil-CoA tioquinasa
+ succinato deshidrogenasa
105. ¿Qué enzimas convierten la fructosa-6-fosfato en fosfotriosas?
– hexoquinasa
– enolasa
– fosfoglucomutasa
+ aldolasa
– fosforilasa
+ fosfofructoquinasa
106. ¿Cuántas moléculas de glicerol se requieren para sintetizar 2 moléculas de glucosa a lo largo de la vía de la gluconeogénesis?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. ¿Con la participación de qué sistemas enzimáticos se lleva a cabo la conversión del ácido láctico en PIKE?
– alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
– piruvato deshidrogenasa
+ lactato deshidrogenasa
– piruvato deshidrogenasa
+ piruvato carboxilasa
108. ¿En qué orgánulos y tejidos las enzimas del ciclo de las pentosas exhiben la mayor actividad?
+ glándulas suprarrenales
+ hígado
+ tejido adiposo
- pulmones
- cerebro
109. ¿Qué enzima es alostérica en la degradación del glucógeno?
+ fosforilasa
– fosfatasa
– amilo-1,6-glucosidasa
– triosafosfato isomerasa
– aldolasa
110. ¿Qué enzima del ciclo de Krebs es inhibida por el ácido malónico?
+ succinato deshidrogenasa
– isocitrato deshidrogenasa
– cisaconitasa
– citrato sintetasa
– alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
111. El niño presenta aumento del azúcar total en sangre, aumento del contenido de galactosa en sangre y su aparición en la orina ¿Cuál es la causa de estos trastornos?

+ deficiencia de galactosa-1-fosfato uridil transferasa
+ deficiencia de galactoquinasa

– deficiencia de glucoquinasa
112. ¿Cuántas moléculas de NADH2 se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de glucosa a dióxido de carbono y agua?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Un defecto en el que las enzimas pueden conducir al desarrollo de aglucogenosis.
– glucógeno fosforilasa
+ glucógeno sintetasa
+ enzima ramificadora
+ fosfoglucomutasa
– glucosa-6-fosfatasa
114. ¿Qué compuestos pueden ser precursores del PCA, necesarios para la estimulación del ciclo del TCA y el proceso de gluconeogénesis?
– acetil-CoA
+ piruvato
+ dióxido de carbono
+ aspartato
+ fosfato de piridoxal
- etanol
115. La conversión de fosfato de dihidroxiacetona en ácido 1,3-difosfoglicérico requiere la acción de enzimas
– aldolasas
– hexoquinasas
– glucosa fosfato isomerasa
+ triosafosfato isomerasa
– glicerato quinasa
+ gliceroaldehído fosfato deshidrogenasa
116. ¿Qué cantidad de moles de NADH2 se necesitarán para sintetizar 1 molécula de glucosa a partir de malato?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. ¿Qué sustratos del ciclo del TCA entran en reacciones de hidratación?
+ isocitrilo-CoA
+ fumarato
+ acónito
– oxaloacetato
– succinar
118. ¿Cuántas moléculas de agua se necesitan para la oxidación directa de la glucosa?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. ¿Qué productos finales se forman durante la glucogenólisis?
+ piruvato
– fructosa 6-fosfato
– glucosa-6-fosfato
+ lactato
+ glucosa
120. ¿Qué factores determinan la tasa de oxidación de acetil-CoA en el ciclo del TCA?
– lactato
+ ácido malónico
+ ácido oxaloacético
+ piruvato
+ carga de energía de la celda
+ condiciones aeróbicas
121. ¿Qué estudios bioquímicos es necesario realizar para detectar diferencias?
¿Diagnóstico de diabetes mellitus y diabetes insípida?
– determinar la ESR
+ determinar la gravedad específica de la orina
– determinar la proteína en la orina
– determinar las fracciones de proteínas en sangre
+ determinar el azúcar en orina y sangre
+ determinar el pH de la orina
122. ¿La concentración de qué metabolitos del metabolismo de los carbohidratos aumentará en la sangre bajo estrés?
+ lactato
– glucógeno
+ glucosa
– glicerina
– alanina
123. ¿Cuántas moléculas de UTP se requieren para activar 100 residuos de glicosilo durante la glucogénesis?
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. ¿Qué enzimas intervienen en la conversión de DOAP en fructosa-6-fosfato?
+ aldolasa
+ triosafosfato isomerasa
– fosfofructoquinasa
+ fructosa-1,6-difosfatasa
– fosfogluco-mutasa
125. Las siguientes enzimas participan en las reacciones de conversión de piruvato en dióxido de carbono y alcohol etílico.
+ piruvato descarboxilasa
- lactato deshidrogenasa
+ etanol deshidrogenasa
+ alcohol deshidrogenasa
– fosfoglicerato quinasa
126. ¿Cuántas moléculas de agua se necesitan para sintetizar 10 moléculas de glucosa a partir de piruvato?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. ¿Qué sustratos del ciclo del TCA se oxidan con la participación de deshidrogenasas dependientes de FAD?
+ alfa-cetoglutarato
– malato
– isocitrato
+ succinato
– oxalosuccinato
128. ¿Cuáles de los siguientes metales son activadores del ciclo de las pentosas?
– cobalto
+ magnesio
+ manganeso
- hierro
- cobre
129. ¿Qué enzimas de glucogenólisis requieren la presencia de fosfato inorgánico?
– piruvato quinasa
+ glucógeno fosforilasa
– fosfoglucomutasa
+ gliceroaldehído deshidrogenasa
– fosfoglicerato quinasa
130. ¿Qué enzimas glicolíticas son estimuladas por AMP?
– enolasa
+ piruvato quinasa
+ fosfofructoquinasa
– fructosa-1,6-bisfosfatasa
131. ¿Cuál es la principal causa de la diabetes mellitus juvenil?
– hiperfunción de la corteza suprarrenal
+ deficiencia absoluta de insulina
– deficiencia relativa de insulina
– hiperfunción de la médula suprarrenal
– deficiencia de glucagón
132. ¿Cuál forma activa La vitamina B1 participa en la descarboxilación oxidativa de los alfa-cetoácidos.
+ cocarboxilasa
– cloruro de tiamina
– monofosfato de tiamina
+ pirofosfato de tiamina
– trifosfato de tiamina
133. ¿Cuántas moléculas de fosfogliceraldehído se forman durante la oxidación de 3 moléculas de glucosa en el ciclo de las pentosas?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. ¿Qué deficiencia de enzima conduce a un metabolismo alterado de la fructosa?
– hexoquinasa
+ fructoquinasa
+ cetosa-1-fosfato aldolasa
– fosfofructoquinasa
– triosafosfato isomerasa
135. El piruvato se convierte en ácido láctico por la acción de una enzima.
+LDH 4,5
– fosforilasas
– etanoldehído hidrogenasa
– LDH 1.2
– gliceroaldehído fosfato deshidrogenasa
136. ¿En qué órganos y tejidos actúa activamente la enzima glucosa-6-fosfatasa?
+ hígado
+ túbulos renales mucosos
+ mucosa intestinal
– miocardio
– bazo
137. ¿Qué sustratos se descarboxilan en el ciclo del TCA?
+ oxalosuccinato
– cisaconitato
– succinar
+ alfa-cetoglutarato
– oxaloacetato
138. ¿Cuál es el papel biológico del ciclo de las pentosas?
+ catabólico
+ energía
- transporte
+ anabólico
+ protector
139. ¿Qué productos se forman cuando la fosforilasa y la amilo-1,6- actúan sobre el glucógeno?
glicosidasas
– glucosa-6-fosfato
+ glucosa
– maltosa
+ glucosa-1-fosfato
+ dextrinas
– amilosa
140. ¿Qué enzima se activa con el citrato?
- lactato deshidrogenasa
– fosfofructoquinasa
– glucoquinasa
– fosforilasa
+ fructosa-1,6-bifosfatasa
141. Durante un examen clínico, se encontró que el paciente tenía hiperglucemia (8 mmol/l),
después de tomar 100 g de glucosa, su concentración en sangre aumentó a 16 mmol/l y
mantenido durante 4 horas, ¿para qué enfermedades son posibles?
¿cambios?
- cirrosis del higado
+ diabetes mellitus
– jade
– diabetes pituitaria
– diabetes esteroide
142. ¿Qué enzimas intervienen en la conversión de fructosa en 3PHA en el músculo?
y tejido adiposo y riñones?
+ hexoquinasa
– glucoquinasa
– fructoquinasa
+ fosfofructoquinasa
+ aldolasa
143. ¿Cuántas moléculas de oxígeno se utilizan en la oxidación de 1 molécula de 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Las siguientes afirmaciones son correctas
+ la glucólisis en los glóbulos rojos es el principal proveedor de energía necesaria
por su funcionamiento
– la fosforilación oxidativa es la vía principal para la síntesis de ATP en los eritrocitos
+ aumentar la concentración de 2,3FDG y lactato en los eritrocitos reduce la afinidad
hemoglobina A1 a oxígeno
+ aumentar la concentración de 2,3FDG y lactato en los eritrocitos aumenta la eficiencia
oxígeno de la hemoglobina
+ la fosforilación del sustrato es la vía principal para la síntesis de ATP en los eritrocitos
145. ¿Cuál es la eficiencia energética de la glucogenólisis en condiciones anaeróbicas?
– 2 moléculas de ATP
+ 3 moléculas de ATP
– 15 moléculas de ATP
– 4 moléculas de ATP
– 1 molécula de ATP
146. ¿Qué cantidad de moléculas de dióxido de carbono se necesitan para activar la síntesis de glucosa a partir de piruvato?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. ¿Qué compuesto es el producto final de la glucólisis aeróbica?
+ piruvato
– lactato
– fosfoenolpiruvato
– ácido oxaloacético
+ NADH2
148. ¿Cuáles de los siguientes compuestos son metabolitos intermedios del ciclo de las pentosas?
+ glucosa-6-fosfato
– Ácido 1,3-difosfoglicérico
+ 6-fosfogluconato
+ xilulosa-5-fosfato
+ eritrosa-4-fosfato
149. ¿Qué cantidad de ATP se requiere para activar la fosforilasa B?
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. ¿Qué metabolito regula la transferencia de equivalentes reductores desde el citosol a través de las membranas internas de la mitocondria y viceversa?
+ glicerol-3-fosfato
+ malato
– glutamato
+ oxaloacetato
+ fosfato de dihidroxiacetona
151. Qué causa la hipoglucemia y la falta de glucógeno en el hígado.
– deficiencia de glucosa-6-fosfatasa
+ deficiencia de enzima ramificadora
– deficiencia de glucógeno fosforilasa
+ deficiencia de fosfoglucomutasa
+ deficiencia de glucógeno sintetasa
152. ¿Cuántas moléculas de oxígeno se requieren para la oxidación completa de 1 molécula de acetil-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. ¿Qué enzimas participan en la conversión de fructosa en 3fga en los hepatocitos?
+ fructoquinasa
– glucoquinasa
– fosfofructoquinasa
+ cetosa-1-fosfato aldolasa
– aldolasa
– fructosa-1,6-bisfosfatasa
154. ¿Qué enfermedades van acompañadas de glucosuria?
+ diabetes mellitus
– adenoma pancreático
+ Enfermedad de Itsenko-Cushing
+ jades
+ diabetes pituitaria
– diabetes insípida
155. ¿Qué cantidad de ATP se puede sintetizar durante la oxidación de la glucosa a piruvato en condiciones aeróbicas?
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. ¿En qué orgánulos hepáticos se encuentra la enzima piruvato carboxilasa?
+ citoplasma
+ mitocondrias
- centro
– ribosomas
– nucleolo
157. ¿Qué metabolito del ciclo del TCA se deshidrogena con la participación de la oxidasa?
¿Deshidrogenasas dependientes?
– alfa-cetoglutarato
– citrato
– fumarato
+ succinato
– malato
158. ¿Cuál de los siguientes sustratos del ciclo de las pentosas se puede utilizar para satisfacer las necesidades energéticas del cuerpo?
– 6-fosfogluconato
– ribulosa 5-fosfato
– ribosa 5-fosfato
+ 3-fosfogliceraldehído
+ fructosa 6-fosfato
159. ¿Dónde ocurre más intensamente la biosíntesis de glucógeno?
- cerebro
+ hígado
- páncreas
– miocardio
+ músculos esqueléticos
160. La deficiencia de qué vitaminas conduce a la alteración del funcionamiento de los mecanismos de lanzadera.
- EN 1
+ B2
- A LAS 3
+ B5
+ B6
- CON
161. ¿En qué condiciones patológicas se observa un aumento del nivel de PVC en sangre por encima de 0,5 mmol/l?
- diabetes
+ polineuritis
– nefrosis
– galactosemia
+ Tómalo
162. ¿Qué enzimas intervienen en la conversión de galactosa en glucosa en el hígado?
+ galactoquinasa
+ galactosa-1-fosfato uridililtransferasa
+ epimerasa
+ glucosa-6-fosfatasa
+ fosfoglucomutasa
– fructosa-1-fosfato aldolasa
163. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 3 moléculas de ribosa-5-fosfato?
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. ¿Qué enfermedades provocan los siguientes síntomas: hipoglucemia grave?
¿En ayunas, náuseas, vómitos, convulsiones, pérdida del conocimiento, retraso mental?
+ enfermedad de Gierke
+ Su enfermedad
+ aglucogenosis
+ hiperinsulinismo
– hipertiroidismo
165. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de DOAP?
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. ¿Cuántas moléculas de ATP se necesitan para sintetizar glucosa a partir de glicerol?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. ¿Qué enzimas y vitaminas intervienen en la conversión del lactato en acetil-CoA?
+LDH 1.2
– LDH 4.5
+ piruvato oxidasa
+ B2 y B5
+ B3 y B1
– B6 y ácido lipoico
168. ¿Cuál de los siguientes ligandos aumenta la tasa de oxidación directa de la glucosa?
– FMA
– fosfato inorgánico
+ ATP
+ NADP
– campo
169. ¿Con la ayuda de qué enzimas se produce la formación de glucosa-1-fosfato a partir de glucosa?
+ glucoquinasa
+ fosfoglucomutasa
– glucógeno fosforilasa
+ hexoquinasa
– fosfogliceromutasa
170. ¿Qué enzima del metabolismo de los carbohidratos en los hepatocitos es estimulada por la insulina?
– enolasa
– hexoquinasa
+ glucoquinasa
+ glucógeno sintetasa
– fosforilasa
171. ¿Bajo qué condiciones patológicas se observa un aumento de la actividad?
¿Alfa-amilasa en sangre y orina?
+ pancreatitis aguda
- hepatitis viral
+ pielonefritis
- infarto de miocardio
– enfermedad de Wilson
172. ¿Qué enfermedad se caracteriza por el siguiente cuadro clínico: limitado
¿Capacidad para realizar ejercicio intenso debido a calambres musculares?
– Su enfermedad
– enfermedad de Gierke
+ Enfermedad de Thaerje
+ Enfermedad de McArdle
– enfermedad de Andersen

Etapa 1 – preparatoria

Polímeros → monómeros

Etapa 2 – glucólisis (sin oxígeno)

C6H12O6 +2ADP+2H3PO4 =2C3H6O3 +2ATP+2H2O

Etapa - oxígeno

2C 3 H 6 O 3 +6O 2 +36ADP+36 H 3 PO 4 =6CO 2 +42 H 2 O +36ATP

Ecuación resumida:

C 6 H 12 O 6 +6O 2+ 38ADP+38H 3 PO 4 =6CO 2 +44H 2 O+38ATP

TAREAS

1) Durante el proceso de hidrólisis se formaron 972 moléculas de ATP. Determine cuántas moléculas de glucosa se descompusieron y cuántas moléculas de ATP se formaron como resultado de la glucólisis y la oxidación completa. Explica tu respuesta.

Respuesta:1) durante la hidrólisis (etapa de oxígeno), se forman 36 moléculas de ATP a partir de una molécula de glucosa, por lo tanto, se realizó la hidrólisis: 972: 36 = 27 moléculas de glucosa;

2) durante la glucólisis, una molécula de glucosa se descompone en 2 moléculas de PVK con la formación de 2 moléculas de ATP, por lo que el número de moléculas de ATP es: 27 x 2 = 54;

3) con la oxidación completa de una molécula de glucosa se forman 38 moléculas de ATP, por lo tanto, con la oxidación completa de 27 moléculas de glucosa se forma lo siguiente: 27 x 38 = 1026 moléculas de ATP (o 972 + 54 = 1026).

2)¿Cuál de los dos tipos de fermentación, la alcohólica o la láctica, es más eficiente energéticamente? Calcule la eficiencia usando la fórmula:

3) eficiencia de la fermentación del ácido láctico:

4) la fermentación alcohólica es más eficiente energéticamente.

3) Dos moléculas de glucosa sufrieron glucólisis, solo una se oxidó. Determine la cantidad de moléculas de ATP formadas y de moléculas de dióxido de carbono liberadas durante este proceso.

Solución:

Para resolverlo utilizamos las ecuaciones del metabolismo energético de la etapa 2 (glucólisis) y de la etapa 3 (oxígeno).

La glucólisis de una molécula de glucosa produce 2 moléculas de ATP y la oxidación produce 36 ATP.

Según las condiciones del problema, se sometieron a glucólisis 2 moléculas de glucosa: 2∙× 2=4, y solo una se oxidó

4+36=40 ATP.

El dióxido de carbono se forma solo en la etapa 3; con la oxidación completa de una molécula de glucosa, se forman 6 CO 2

Respuesta: 40 ATP; CO 2 .- 6

4) Durante la glucólisis se formaron 68 moléculas de ácido pirúvico (PVA). Determine cuántas moléculas de glucosa se descompusieron y cuántas moléculas de ATP se formaron durante la oxidación completa. Explica tu respuesta.

Respuesta:

1) durante la glucólisis (una etapa del catabolismo sin oxígeno), una molécula de glucosa se descompone en 2 moléculas de PVC, por lo tanto, la glucólisis fue sometida a: 68: 2 = 34 moléculas de glucosa;

2) con la oxidación completa de una molécula de glucosa, se forman 38 moléculas de ATP (2 moléculas durante la glucólisis y 38 moléculas durante la hidrólisis);

3) con la oxidación completa de 34 moléculas de glucosa se forma lo siguiente: 34 x 38 = 1292 moléculas de ATP.

5) Durante la glucólisis se formaron 112 moléculas de ácido pirúvico (PVA). ¿Cuántas moléculas de glucosa se descomponen y cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de la glucosa en las células eucariotas? Explica tu respuesta.

Explicación. 1) En el proceso de glucólisis, cuando se descompone 1 molécula de glucosa, se forman 2 moléculas de ácido pirúvico y se libera energía, suficiente para la síntesis de 2 moléculas de ATP.

2) Si se formaron 112 moléculas de ácido pirúvico, entonces, por lo tanto, se dividieron 112: 2 = 56 moléculas de glucosa.

3) Con oxidación completa, se forman 38 moléculas de ATP por molécula de glucosa.

Por tanto, con la oxidación completa de 56 moléculas de glucosa se forman 38 x 56 = 2128 moléculas de ATP.

6)En progreso etapa de oxigeno catabolismo, se formaron 1368 moléculas de ATP. Determine cuántas moléculas de glucosa se descompusieron y cuántas moléculas de ATP se formaron como resultado de la glucólisis y la oxidación completa. Explica tu respuesta.

Explicación.

7) Durante la etapa de oxígeno del catabolismo, se formaron 1368 moléculas de ATP. Determine cuántas moléculas de glucosa se descompusieron y cuántas moléculas de ATP se formaron como resultado de la glucólisis y la oxidación completa. Explica tu respuesta.

Explicación. 1) En el proceso del metabolismo energético, se forman 36 moléculas de ATP a partir de una molécula de glucosa, por lo tanto, se produce glucólisis, y luego 1368 se someten a oxidación completa: 36 = 38 moléculas de glucosa.

2) Durante la glucólisis, una molécula de glucosa se descompone en 2 moléculas de PVK con la formación de 2 moléculas de ATP. Por tanto, el número de moléculas de ATP formadas durante la glucólisis es 38 × 2 = 76.

3) Con la oxidación completa de una molécula de glucosa se forman 38 moléculas de ATP, por lo tanto, con la oxidación completa de 38 moléculas de glucosa se forman 38 × 38 = 1444 moléculas de ATP.

8) Durante el proceso de disimilación, se dividieron 7 moles de glucosa, de los cuales solo 2 moles se dividieron por completo (oxígeno). Definir:

a) cuántos moles de ácido láctico y dióxido de carbono se forman;

b) cuántos moles de ATP se sintetizan;

c) cuánta energía y en qué forma se acumula en estas moléculas de ATP;

d) Cuantos moles de oxígeno se consumen para la oxidación del ácido láctico resultante.

Solución.

1) De 7 moles de glucosa, 2 se dividieron por completo, 5 no se dividieron a medias (7-2=5):

2) elaborar una ecuación para la descomposición incompleta de 5 moles de glucosa; 5C6H12O6 + 52H3PO4 + 52ADP = 52C3H6O3 + 52ATP + 52H2O;

3) compone la ecuación general para la descomposición completa de 2 moles de glucosa:

2C6H12O6 + 26O2 +238H3PO4 + 238ADP = 26CO2 +238ATP + 26H2O + 238H2O;

4) sume la cantidad de ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol ATP; 5) determine la cantidad de energía en las moléculas de ATP: 86 · 40 kJ = 3440 kJ.

Respuesta:

a) 10 moles de ácido láctico, 12 moles de CO2;

b) 86 moles de ATP;

c) 3440 kJ, en forma de energía enlace químico enlaces macroérgicos en la molécula de ATP;

d) 12 moles de O2

9) Como resultado de la disimilación, se formaron en las células 5 moles de ácido láctico y 27 moles de dióxido de carbono. Definir:

a) cuántos moles de glucosa se consumieron;

b) cuántos de ellos se sometieron sólo a una división incompleta y cuántos a una división completa;

c) cuánto ATP se sintetiza y cuánta energía se acumula;

d) cuántos moles de oxígeno se consumen para la oxidación del ácido láctico resultante.

Respuesta:

b) 4,5 moles completos + 2,5 moles incompletos;

c) 176 moles de ATP, 7040 kJ;

Debería ser considerado:

• Reacciones que involucran el consumo o formación de ATP y GTP;
• Reacciones que producen y utilizan NADH y FADH 2;
• Dado que la glucosa forma dos triosas, todos los compuestos formados aguas abajo de la reacción de la GAF deshidrogenasa se forman en cantidades dobles (en relación con la glucosa).

Cálculo de ATP durante la oxidación anaeróbica.

Áreas de glucólisis asociadas con la producción y el gasto de energía.

En la etapa preparatoria, se gastan 2 moléculas de ATP para activar la glucosa, cuyo fosfato de cada una de ellas termina en triosa: gliceraldehído fosfato y dihidroxiacetona fosfato.

La siguiente segunda etapa incluye dos moléculas de fosfato de gliceraldehído, cada una de las cuales se oxida a piruvato con la formación de 2 moléculas de ATP en la séptima y décima reacciones: reacciones de fosforilación del sustrato. Así, resumiendo, obtenemos que en el camino de la glucosa al piruvato se forman 2 moléculas de ATP en su forma pura.

Sin embargo, también hay que tener presente la quinta reacción, la gliceraldehído fosfato deshidrogenasa, de la que sale el NADH. Si las condiciones son anaeróbicas, entonces se utiliza en la reacción de la lactato deshidrogenasa, donde se oxida para formar lactato y no participa en la producción de ATP.

Cálculo del efecto energético. oxidación anaeróbica glucosa

Oxidación aeróbica

Sitios de oxidación de glucosa asociados con la producción de energía.

Si hay oxígeno en la célula, entonces el NADH de la glucólisis se envía a las mitocondrias (sistemas de lanzadera), a los procesos de fosforilación oxidativa, y allí su oxidación trae dividendos en forma de tres moléculas de ATP.

El piruvato formado en la glucólisis en condiciones aeróbicas se convierte en acetil-S-CoA en el complejo PVK-deshidrogenasa, lo que da como resultado la formación de 1 molécula de NADH.

El acetil-S-CoA participa en el ciclo del TCA y, cuando se oxida, produce 3 moléculas de NADH, 1 molécula de FADH2 y 1 molécula de GTP. Las moléculas de NADH y FADH 2 pasan a la cadena respiratoria, donde su oxidación produce un total de 11 moléculas de ATP. En general, la combustión de un grupo aceto en el ciclo del TCA produce 12 moléculas de ATP.

Sumando los resultados de la oxidación de la NADH “glicolítica” y la “piruvato deshidrogenasa”, el ATP “glicolítico”, la producción de energía del ciclo del TCA y multiplicando todo por 2, obtenemos 38 moléculas de ATP.

Determinemos ahora el rendimiento de energía química en forma de ATP durante la oxidación de la glucosa en células animales a y .

La degradación glucolítica de una molécula de glucosa en condiciones aeróbicas produce dos moléculas de piruvato, dos moléculas de NADH y dos moléculas de ATP (todo este proceso tiene lugar en el citosol):

Luego, dos pares de electrones de dos moléculas de NADH citosólico, formado durante la glucólisis por la gliceraldehído fosfato deshidrogenasa (sección 15.7), se transfieren a las mitocondrias mediante el sistema lanzadera malato-aspartato. Aquí entran en la cadena de transporte de electrones y son dirigidos a través de una serie de transportadores sucesivos hasta el oxígeno. Este proceso se da ya que la oxidación de dos moléculas de NADH se describe mediante la siguiente ecuación:

(Por supuesto, si en lugar del sistema lanzadera malato-aspartato funciona el sistema lanzadera glicerol fosfato, entonces por cada molécula de NADH no se forman tres, sino sólo dos moléculas de ATP).

ahora podemos escribir ecuación completa oxidación de dos moléculas de piruvato para formar dos moléculas de acetil-CoA y dos moléculas en las mitocondrias. Esta oxidación da como resultado dos moléculas de NADH. que luego transfieren dos de sus electrones a través de la cadena respiratoria al oxígeno, lo que se acompaña de la síntesis de tres moléculas de ATP por cada par de electrones transferidos:

Escribamos también una ecuación para la oxidación de dos moléculas de acetil-CoA a través del ciclo del ácido cítrico y para la fosforilación oxidativa asociada con la transferencia al oxígeno de los electrones eliminados del isocitrato, -cetoglutarato y malato: en este caso, para cada par de electrones transferidos, se forman tres moléculas de ATP. Agreguemos a esto dos moléculas de ATP formadas durante la oxidación del succinato y dos más que se forman a partir de succinil-CoA a través de GTP (sección 16.5e):

Si ahora sumamos estas cuatro ecuaciones y reducimos miembros comunes, luego obtenemos una ecuación resumida para la glucólisis y la respiración:

Así, por cada molécula de glucosa que sufre una oxidación completa en el hígado, los riñones o el miocardio, es decir, donde funciona el sistema lanzadera malato-aspartato, se forman un máximo de 38 moléculas de ATP. (Si en lugar del sistema malato-aspartato actúa el sistema glicerol fosfato, entonces se forman 36 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa completamente oxidada). Por tanto, el rendimiento teórico de energía libre para la oxidación completa de la glucosa es igual en condiciones estándar (1,0 M). En células intactas, la eficiencia de esta transformación probablemente supera el 70%, ya que las concentraciones intracelulares de glucosa y ATP no son las mismas y son significativamente inferiores a 1,0 M, es decir. la concentración a partir de la cual generalmente se basan los cálculos estándar de energía libre (ver Apéndice 14-2).

En este artículo veremos cómo se produce la oxidación de la glucosa. Los carbohidratos son compuestos del tipo polihidroxicarbonilo, así como sus derivados. Signos característicos- la presencia de grupos aldehído o cetona y al menos dos grupos hidroxilo.

Según su estructura, los carbohidratos se dividen en monosacáridos, polisacáridos y oligosacáridos.

Monosacáridos

Los monosacáridos son los carbohidratos más simples que no se pueden hidrolizar. Dependiendo de qué grupo esté presente en la composición: aldehído o cetona, se distinguen las aldosas (que incluyen galactosa, glucosa, ribosa) y cetosas (ribulosa, fructosa).

oligosacáridos

Los oligosacáridos son carbohidratos que contienen de dos a diez residuos de origen monosacárido, conectados mediante enlaces glicosídicos. Dependiendo de la cantidad de residuos de monosacáridos, se distinguen disacáridos, trisacáridos, etc. ¿Qué se forma durante la oxidación de la glucosa? Esto se discutirá más adelante.

Polisacáridos

Los polisacáridos son carbohidratos que contienen más de diez unidades de monosacáridos unidas entre sí por enlaces glicosídicos. Si un polisacárido contiene residuos de monosacáridos idénticos, se denomina homopolisacárido (por ejemplo, almidón). Si dichos residuos son diferentes, entonces se trata de un heteropolisacárido (por ejemplo, heparina).

¿Cuál es el significado de la oxidación de la glucosa?

Funciones de los carbohidratos en el cuerpo humano.

Los carbohidratos realizan las siguientes funciones principales:

1. Energía. La función más importante de los carbohidratos es que sirven como principal fuente de energía en el cuerpo. Como resultado de su oxidación, se satisfacen más de la mitad de las necesidades energéticas humanas. Como resultado de la oxidación de un gramo de carbohidratos, se liberan 16,9 kJ.
2. Reservar. El glucógeno y el almidón son una forma de almacenamiento de nutrientes.
3. Estructural. La celulosa y algunos otros compuestos polisacáridos forman un esqueleto fuerte en las plantas. También son, en combinación con lípidos y proteínas, un componente de todas las biomembranas celulares.
4. Protector. Los heteropolisacáridos ácidos desempeñan el papel de lubricantes biológicos. Recubren las superficies de las articulaciones que se tocan y se frotan entre sí, las membranas mucosas de la nariz y el tracto digestivo.
5. Antigoagulante. Un carbohidrato como la heparina tiene un importante propiedad biológica, es decir, previene la coagulación de la sangre.
6. Los carbohidratos son una fuente de carbono necesaria para la síntesis de proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.

En el proceso de calcular la reacción glucolítica, es necesario tener en cuenta que cada paso de la segunda etapa se repite dos veces. De esto podemos concluir que en la primera etapa se consumen dos moléculas de ATP y durante la segunda etapa se forman 4 moléculas de ATP por fosforilación del tipo de sustrato. Esto significa que como resultado de la oxidación de cada molécula de glucosa, la célula acumula dos moléculas de ATP.

Observamos la oxidación de la glucosa con oxígeno.

Vía anaeróbica de oxidación de la glucosa.

La oxidación aeróbica es un proceso de oxidación en el que se libera energía y que se produce en presencia de oxígeno, que actúa como aceptor final de hidrógeno en la cadena respiratoria. El donante es la forma reducida de coenzimas (FADH2, NADH, NADPH), que se forman durante la reacción intermedia de oxidación del sustrato.

El proceso de oxidación aeróbica dicotómica de la glucosa es la principal vía del catabolismo de la glucosa en el cuerpo humano. Este tipo de glucólisis puede ocurrir en todos los tejidos y órganos. cuerpo humano. El resultado de esta reacción es la descomposición de la molécula de glucosa en agua y dióxido de carbono. La energía liberada se acumulará en ATP. Este proceso se puede dividir en tres etapas:

1. El proceso de convertir una molécula de glucosa en un par de moléculas de ácido pirúvico. La reacción ocurre en el citoplasma celular y es una vía específica para la degradación de la glucosa.
2. El proceso de formación de acetil-CoA como resultado de la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. Esta reacción tiene lugar en las mitocondrias celulares.
3. El proceso de oxidación del acetil-CoA en el ciclo de Krebs. La reacción tiene lugar en las mitocondrias celulares.

En cada etapa de este proceso se forman formas reducidas de coenzimas, que se oxidan mediante complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. Como resultado, durante la oxidación de la glucosa se forma ATP.

Formación de coenzimas

Las coenzimas que se forman en la segunda y tercera etapa de la glucólisis aeróbica se oxidarán directamente en las mitocondrias de las células. Paralelamente, el NADH, que se formó en el citoplasma celular durante la reacción de la primera etapa de la glucólisis aeróbica, no tiene la capacidad de penetrar a través de las membranas mitocondriales. El hidrógeno se transfiere desde el NADH citoplasmático a las mitocondrias celulares mediante ciclos lanzadera. Entre estos ciclos se puede distinguir el principal: malato-aspartato.

Luego, con la ayuda del NADH citoplasmático, el oxalacetato se reduce a malato, que, a su vez, penetra en mitocondrias celulares y luego se oxida para reducir el NAD mitocondrial. El oxalacetato regresa al citoplasma celular en forma de aspartato.

Formas modificadas de glucólisis.

La glucólisis puede ir acompañada adicionalmente de la liberación de 1,3 y 2,3-bisfosfogliceratos. En este caso, el 2,3-bisfosfoglicerato, bajo la influencia de catalizadores biológicos, puede volver al proceso de glucólisis y luego cambiar su forma a 3-fosfoglicerato. Estas enzimas desempeñan una variedad de funciones. Por ejemplo, el 2,3-bisfosfoglicerato, que se encuentra en la hemoglobina, promueve la transferencia de oxígeno a los tejidos, al tiempo que promueve la disociación y reduce la afinidad del oxígeno y los glóbulos rojos.

Conclusión

Muchas bacterias pueden cambiar las formas de glucólisis en sus distintas etapas. En este caso, es posible reducir su número total o modificar estas etapas como resultado de la influencia de diversos compuestos enzimáticos. Algunos de los anaerobios tienen la capacidad de descomponer los carbohidratos de otras formas. La mayoría de los termófilos tienen sólo dos enzimas glicolíticas, en particular enolasa y piruvato quinasa.

Observamos cómo se produce la oxidación de la glucosa en el cuerpo.