ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԲԱՂԱԴՐԱՏՈՒՆԵՐԻ ՁԵՎԵՐԻ ՀԱՍՏԱՏՄԱՆ ՄԱՍԻՆ.
ՆՊԱՏԱԿՈՎ Թմրամիջոցներ պարունակող
ԿԱՄ ՀՈԳԵՏՐՈՊ ՆՅՈՒԹԵՐԸ, ԴՐԱՆՑ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ ԿԱՐԳԸ,
ԲԱՇԽՈՒՄ, ԳՐԱՆՑՈՒՄ, ՀԱՇՎԱՌՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ,
ԻՆՉՊԵՍ ԿԱԶՄԱՎՈՐՄԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ

Համաձայն 1998 թվականի հունվարի 8-ի Դաշնային օրենքի 26-րդ հոդվածի N 3-FZ «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին» (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության հավաքագրված, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033, 2003, N 2, կետ 167, N 27, կետ 2700, 2004, N 49, կետ 4845, 2005, N 19, կետ 1752, 2006, N 43, N 43, 44, 20, 2006, N 43, 2006, N 44, 2006, N 44, 2004, N 44, 2006, N 44, 2004, N 44, 2004, N 44, 2004, N 49, կետ 4845. , կետ 3748, N 31, կետ 4011, 2008, N 30, կետ 3592, N 48, 5515, N 52, 6233, 2009, N 29, 3588, 3614, 3588, 3614, 225, 2009, N 29, կետ 3588, 3614, 225, 2014 , կետ 4192, 2011, N 1, կետ 16, 29, N 15, կետ 2039, N 25, կետ 3532, N 49, 7019, 7061, 2012, N 10, կետ 1166) Ես պատվիրում եմ.

1. Հաստատել.

Ձև N 107 / u-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձև»՝ համաձայն N 1 հավելվածի.

N 107 / u-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ» տրամադրելու կանոններ՝ համաձայն N 2 հավելվածի.

Հատուկ դեղատոմսով դեղերի արտադրության և բաշխման կարգը՝ համաձայն N 3 հավելվածի.

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմսի հատուկ ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը` համաձայն N 4 հավելվածի:

2. ՈՒժը կորցրած ճանաչել Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի թիվ 110 «Դեղերի, բժշկական սարքերի և մասնագիտացված բժշկական սննդի նշանակման և նշանակման կարգի մասին» N 1 և 2 հավելվածները. (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2007 թվականի ապրիլի 27-ին N 9364), որը փոփոխվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի օգոստոսի 27-ի N 560 հրամաններով (գրանցված է նախարարության կողմից. Ռուսաստանի Դաշնության արդարադատության 2007 թվականի սեպտեմբերի 14-ի N 10133), 2009 թվականի սեպտեմբերի 25-ի N 794n-ի (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2009 թվականի նոյեմբերի 25-ին N 15317), 2011 թվականի հունվարի 20-ի N 13n ( գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2011 թվականի մարտի 15-ին N 20103):

3. Սույն կարգի 1-ին կետի 2-րդ եւ 3-րդ կետերը եւ 2-րդ կետն ուժի մեջ են մտնում 2013 թվականի հուլիսի 1-ից:

նախարար
Վ.Ի.ՍԿՎՈՐՑՈՎԱ

Հավելված թիվ 1
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ

ՀԱՏՈՒԿ ՁԵՎ
Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի համար

Առողջապահության նախարարության ձևի ծածկագիրը՝ համաձայն Ռուսաստանի Դաշնության OKUD Բժշկական փաստաթղթերի ձև N 107 / u-NP, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության բժշկական կազմակերպության Առողջապահության նախարարության կնիքով, թվագրված ___________ N ___________ ԲԱՂԱՏՈՂ ┌─┬─┬ ┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬ Սերիա │ │ │ │ │ n │ │ │ │ │ │ │ └─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴ ─┘ «__» ____________________ 20__ (դեղատոմսի թողարկման ամսաթիվ) (չափահաս, երեխա՝ ըստ անհրաժեշտության ընդգծիր) Հիվանդի _________________________________________________________________ Տարիքը _________________________________________________________________ Պարտադիր բժշկական ապահովագրության պոլիսների շարքը և համարը _______________ Բժշկական քարտի համարը ____________________________________________________ Լրիվ անվանումը բժիշկ (բուժաշխատող, մանկաբարձ) _________________________________________________________________ Rp: ................................................... ...................................................................... ...................................................... ........ ..... Բժշկի ստորագրությունը և անձնական կնիքը (պարամեդիկի, մանկաբարձի ստորագրությունը) _________________________________________________ M.P. ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. եւ բժշկական կազմակերպության լիազորված անձի ստորագրությունը _____________ Մ.Պ. Արձակուրդում գտնվող դեղատնային կազմակերպության նշանը _________________________________ _________________________________________________________________ Լրիվ անվանումը և դեղատնային կազմակերպության աշխատակցի ստորագրությունը _____________________ _________________________________________________________________ Մ.Պ. Դեղատոմսի վավերականությունը 15 օր

Հավելված թիվ 2
Առողջապահության նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ

ԿԱՆՈՆԱԿԱՐԳՆԵՐ
ԳՐԱՆՑՄԱՆ ՁԵՎ N 107 / U-NP «ՀԱՏՈՒԿ ՊՐԵՑԻՊԻՈՆ ՁԵՎ.
Թմրամիջոցի և հոգեմետ նյութի համար»

1. Դեղատոմսի ձևաթուղթում «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ» (այսուհետ՝ դեղատոմսի ձև), թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի ցանկի II ցանկում ընդգրկված թմրամիջոցների կամ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի. Թմրամիջոցները, հոգեմետ նյութերը և դրանց պրեկուրսորները նշանակված են, որոնք ենթակա են վերահսկողության Ռուսաստանի Դաշնությունում, հաստատված (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, հոդված 3198; 2004 թ., N 8, հոդված 663; N 466, հոդ. 2006, N 29, հոդված 3253, 2007, N 28, կետ 3439, 2009, N 26, կետ 3183, N 52, կետ 6572, 2010, N 3, կետ 314, N 12, 314, N 12, 2009, N 26, կետ 3183. 3035, N 28, կետ 3703, N 31, կետ 4271, N 45, կետ 5864, N 50, կետ 6696, 6720, 2011, N 10, 1390, N 12, 12,4,4,4, , 1267, N 1296, N 1296, N 1296, N 2, 2011, N. N 42, կետ 5921, N 51, կետ 7534, 2012, N 10, կետ 1232, N 11, կետ 1295, N 22, կետ 2864, պատշաճ կերպով գրանցված Ռուսաստանի Դաշնությունում որպես բժշկական նշանակության դեղամիջոցներ (այսուհետ՝ թմրամիջոցներ) ) դեղ ընդհանուր դեղամիջոց), բացառությամբ տրանսդերմալ թերապևտիկ համակարգերի տեսքով դեղերի, ինչպես նաև թմրամիջոց պարունակող դեղամիջոցների՝ օփիոիդային ընկալիչների անտագոնիստի հետ համատեղ:

2. Դեղատոմսի ձևը լրացնում է թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղամիջոցը նշանակած բժիշկը կամ բուժաշխատողը (մանկաբարձուհին), որը Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության հրամանով սահմանված կարգով. 2012 թվականի մարտի 23-ի N 252n «Առաջնային բուժօգնության և շտապօգնության տրամադրումը կազմակերպելիս բժշկական կազմակերպության ղեկավարի կողմից բուժաշխատողին, մանկաբարձին նշանակելու կարգը հաստատելու մասին». բժշկական օգնությունԲուժող բժշկի որոշակի գործառույթներ՝ դիտարկման և բուժման ընթացքում հիվանդին ուղղակի բժշկական օգնություն ցուցաբերելու համար, ներառյալ դեղերի նշանակումը և օգտագործումը, ներառյալ թմրամիջոցները և հոգեմետ դեղերը» (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից. 2012 թվականի ապրիլի 28-ին N 23971), որը փոփոխվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2014 թվականի փետրվարի 20-ի N 77n հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2014 թվականի ապրիլի 22-ին, գրանցում N 32062) , բուժող բժշկի որոշակի գործառույթներ դեղեր նշանակելու և օգտագործելու հարցում, այդ թվում՝ թմրամիջոցներ (հոգեմետ) դեղամիջոցներ։

3. Դեղատոմսի ձևաթուղթը լրացվում է ընթեռնելի, հստակ, թանաքով կամ գնդիկավոր գրիչով կամ տպագրական սարքերի միջոցով: Դեղատոմսի ձևը լրացնելիս ուղղումներ չեն թույլատրվում:

4. Դեղատոմսի թերթիկի վրա փակցվում է բժշկական կազմակերպության կնիքը (նշելով բժշկական կազմակերպության լրիվ անվանումը, հասցեն և հեռախոսահամարը) և թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի դեղատոմսի տրման ամսաթիվը:

5. «Պացիենտի լրիվ անվանումը» և «Տարիքը» տողերում նշվում է հիվանդի լրիվ ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինը` առկայության դեպքում), նրա տարիքը (լրիվ տարիների թիվը):

6. «Պարտադիր բժշկական ապահովագրության պոլիսների շարքը և համարը» տողում նշվում է հիվանդի պարտադիր բժշկական ապահովագրության պոլիսի համարը (առկայության դեպքում):

8. «Բժշկի (բուժօգնության, մանկաբարձի) լրիվ անուն-ազգանունը» տողում լրացվում է թմրամիջոց (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի դեղատոմս տված բժշկի (հոգեներգործուն) դեղատոմս տված բժշկի (հոգեներգործուն) լրիվ ազգանունը, անունը, հայրանունը (ազգանունը` եթե այդպիսիք կա). նշված է.

9. «Rp:» տողում միացված է լատիներեննշվում է թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի անվանումը (միջազգային ոչ գույքային կամ քիմիական, կամ դրանց բացակայության դեպքում՝ ֆիրմային անվանումը), դրա դեղաչափը, քանակը և ընդունման եղանակը։

10. Դեղատոմսի մեկ թերթիկի վրա գրված է թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի մեկ անվանումը:

Դեղատոմսի թերթիկում գրված թմրամիջոցի (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի քանակը նշված է բառերով:

Թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի ընդունման եղանակը նշվում է ռուսերեն կամ ռուսերեն և պետական լեզուներհանրապետություններ, որոնք մտնում են Ռուսաստանի Դաշնության կազմում.

Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի ընդունման եղանակը նշելիս արգելվում է սահմանափակվել ընդհանուր ցուցումներով, ինչպիսիք են «Ներքին», «Հայտնի»:

10. Ժամկետը լրացել է. - Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2016 թվականի ապրիլի 21-ի N 254n հրամանը:

10.1. Երբ հիվանդին առաջին անգամ տրվում է թմրամիջոցների (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի դեղատոմս՝ որպես կոնկրետ հիվանդության բժշկական օգնության տրամադրման մաս, այդպիսի դեղատոմսը վավերացվում է.

1) բժշկի ստորագրությունը և անձնական կնիքը կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությունը.

2) բժշկական կազմակերպության ղեկավարի (ղեկավարի տեղակալի) կամ բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարի (ղեկավարի տեղակալի) կամ բժշկական կազմակերպության ղեկավարի կողմից լիազորված անձի (ղեկավարի (տեղակալի) բացակայության դեպքում. Բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարը (նշելով նրա ազգանունը, անունը, հայրանունը (ազգանունը, եթե առկա է)).

3) բժշկական կազմակերպության կամ բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման «Դեղատոմսերի համար» կնիքը.

Թմրամիջոցների (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի համար հիվանդին կրկին դեղատոմս տալու դեպքում՝ որպես համապատասխան հիվանդության բժշկական օգնության շարունակման մաս, դեղատոմսը վավերացվում է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությամբ. Բժշկական կազմակերպության կամ բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման «Դեղատոմսերի համար» կնիքը, որը նշված է բաղադրատոմսի վերին ձախ անկյունում «Կրկնել» պիտակով:

11. «Թողարկման վերաբերյալ դեղատնային կազմակերպության նշումը» տողում դրվում է դեղատնային կազմակերպության նշանը թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի թողարկման վերաբերյալ (նշելով թողարկված թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի անվանումը, քանակը և. թողարկման ամսաթիվը):

Թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղամիջոց տրամադրող դեղատնային կազմակերպության նշանը հավաստվում է դեղատնային կազմակերպության աշխատակցի ստորագրությամբ, ով տրամադրել է թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղը (նշելով նրա ազգանունը, անունը, հայրանունը. վերջինը` եթե այդպիսիք կան)), ինչպես նաև դեղատնային կազմակերպության կլոր կնիքը, որի դրոշմում պետք է նշվի դեղատնային կազմակերպության լրիվ անվանումը:

Հավելված թիվ 3
Առողջապահության նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ

ՊԱՏՎԵՐ
ՀԱՏՈՒԿ ՃՇՇՏԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ՏԱՐԱԾՈՒՄ
Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի ձևեր

1. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարությունը (այսուհետ՝ Նախարարություն) կազմակերպում է դեղատոմսերի ձևաթղթերի արտադրությունը և բաշխումը «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձև» N 107 / u-NP ձևով (այսուհետ՝ « դեղատոմսի ձևը):

2. Դեղատոմսերի ձևաթղթերը «B» մակարդակի անվտանգության տպագրական արտադրանք են, որոնք պատրաստված են 10 սմ x 15 սմ չափսի վարդագույն թղթի վրա, պետք է ունենան սերիա և համար, ինչպես նաև համապատասխանեն նախարարության հրամանի N 3 հավելվածով սահմանված պահանջներին. Ռուսաստանի Դաշնության ֆինանսների 2003 թվականի փետրվարի 7-ի N 14n «Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2002 թվականի նոյեմբերի 11-ի N 817 որոշման կատարման մասին» (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2003 թվականի մարտի 17-ին): N 4271), որը փոփոխվել է Ռուսաստանի Դաշնության Ֆինանսների նախարարության 2005 թվականի հուլիսի 11-ի N 90n հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2005 թվականի օգոստոսի 2-ին N 6860):

3. Դեղատոմսերի արտադրությունն ու տարածումը կազմակերպելու նպատակով թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմսեր տալու իրավունք ունեցող բժշկական կազմակերպությունները Ռուսաստանի Դաշնություն, հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, հոդված 3198; 2004, N 8, հոդված 663; N 47, արվեստ. 4666, 2006, N 29, հոդված 3253, 2007, N 28, կետ 3439, 2009, N 26, կետ 3183, N 52, կետ 6572, 2010, N 3, կետ 3253, 2010, N 3, 314, N 2, 2, 2, 20, 2009, N 26, 3183 կետ 3035, N 28, 3703, N 31, 4271, N 45, 5864, N 50, 6696, 6720, 2011, N 10, 1390, N 12, 124, 163, N 124, 126, 2011, N 12, 2011, 2011, N 13, N 124, 163, N 124, 126, 2010 N 42, կետ 5921, N 51, կետ 7534, 2012, N 10, կետ 1232, N 11, կետ 1295), պատշաճ կերպով գրանցված Ռուսաստանի Դաշնությունում որպես բժշկական օգտագործման դեղամիջոց (այսուհետ՝ մ. բժշկական կազմակերպություն), կազմում է դիմումներ դեղատոմսի ձևաթղթերի համար:

4. Մինչեւ ընթացիկ տարվա հոկտեմբերի 1-ը բժշկական կազմակերպություններից դեղատոմսերի ձեւաթղթերի դիմումները ներկայացվում են.

1) բժշկական կազմակերպությունները, որոնք գտնվում են դաշնային գործադիր մարմինների իրավասության ներքո՝ համապատասխան դաշնային գործադիր մարմիններին.

2) Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների իրավասության ներքո գտնվող բժշկական կազմակերպությունները, քաղաքային և մասնավոր առողջապահական համակարգերի բժշկական կազմակերպությունները՝ Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմիններին առողջապահության ոլորտում, որոնց տարածքում նրանք գտնվում են. այսուհետ՝ Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանություններ):

5. Բժշկական կազմակերպության կողմից դեղատոմսերի ձևաթղթերի դիմումում նշվում են հետևյալ տեղեկությունները.

1) տեղեկատվություն դեղատոմսի ձևաթղթերի համար դիմում ներկայացրած բժշկական կազմակերպության մասին (լրիվ անվանումը, գտնվելու վայրի հասցեն).

2) նախորդ տարվա հունվարի 1-ի դրությամբ բժշկական կազմակերպության կողմից օգտագործվող դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

3) հաջորդ տարվա համար բժշկական կազմակերպության կողմից պահանջվող դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

Բժշկական կազմակերպության դիմումը դեղատոմսի ձևաթղթերի համար ստորագրում է բժշկական կազմակերպության ղեկավարը, որն անձամբ պատասխանատու է նշված տեղեկատվության վավերականության և հավաստիության համար:

6. Բժշկական կազմակերպությունների համար պատասխանատու դաշնային գործադիր մարմինները (այսուհետ` դաշնային գործադիր մարմիններ) և Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտների գործադիր մարմինները բժշկական կազմակերպությունների կողմից դեղատոմսերի ձևաթղթերի դիմումների հիման վրա կազմում են համախմբված դիմումներ. դեղատոմսերի ձևաթղթերի համար և մինչև սույն թվականի դեկտեմբերի 1-ը ներկայացնել նախարարություն։

7. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի համախմբված հայտում նշվում են հետևյալ տեղեկությունները.

1) տեղեկատվություն դաշնային գործադիր մարմնի (Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի) մասին, որը ներկայացրել է դեղատոմսերի ձևաթղթերի համախմբված հայտ (լրիվ անվանումը, գտնվելու վայրը).

2) դաշնային գործադիր մարմնի (Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի) կողմից նախորդ տարվա հունվարի 1-ի դրությամբ բժշկական կազմակերպությունների միջև բաշխված դեղատոմսերի քանակը.

3) դաշնային գործադիր մարմնի (Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի) կողմից հաջորդ տարվա համար բժշկական կազմակերպությունների միջև բաշխման համար պահանջվող դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

4) տեղեկատվություն ենթակա կազմակերպության մասին, որը լիազորված է դաշնային գործադիր մարմնի (ՌԴ սուբյեկտի գործադիր մարմնի) կողմից՝ նախարարությունից դեղատոմսերի ձևաթղթեր ստանալու, դրանք պահպանելու և բժշկական կազմակերպություններին տրամադրելու համար (լրիվ անվանումը, գտնվելու վայրը, TIN / KPP): , OKTM Կազմակերպության մասին, փաստացի առաքման հասցեն):

8. Դեղատոմսերի ստացված համախմբված հայտերի հիման վրա նախարարությունը տարեկան, մինչև հաջորդ տարվա հունվարի 15-ը, կազմում և հաստատում է դեղատոմսերի բաշխման պլան, որն արտացոլում է Ռուսաստանի Դաշնության տարեկան կարիքը դեղատոմսերի համար (այսուհետ. նշված է որպես նախարարության բաշխման պլան):

9. Նախարարության բաշխման պլանում պետք է ներառվեն հետևյալ տեղեկությունները.

1) գրառման հերթական համարը.

2) դաշնային գործադիր մարմնի (Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի) անվանումը, որը ներկայացրել է դեղատոմսերի ձևաթղթերի համախմբված հայտ.

3) անհրաժեշտ քանակությամբ դեղատոմսերի ձևաթղթեր.

10. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի ուղղորդումը դաշնային գործադիր իշխանություններին, Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտների գործադիր իշխանություններին իրականացնում է նախարարությունը` նախարարության բաշխման պլանով նախատեսված չափով:

11. Նախարարությունը, ի լրումն նախարարության բաշխման պլանով նախատեսված դեղատոմսերի, կազմում է դեղատոմսերի պահուստային պաշար` 150000 դեղատոմսով չգերազանցող չափով:

12. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահանջարկի աճի դեպքում դաշնային գործադիր մարմինները (Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտների գործադիր մարմինները) համախմբված դիմումներ են ուղարկում նախարարություն դեղատոմսերի հավելյալ քանակի ձևաթղթերի համար (հիմնավորելով ավելացումը. դեղատոմսերի անհրաժեշտությունը), որոնք նախարարության կողմից տրամադրվում են դեղատոմսերի պահուստային պաշարից։

13. Դաշնային գործադիր մարմինները (Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմինները) ստացված դեղատոմսերի ձևաթղթերը բաշխում են բժշկական կազմակերպությունների միջև բաշխման պլանների հիման վրա, որոնք կազմված են բժշկական կազմակերպությունների կողմից դեղատոմսերի ձևաթղթերի դիմումների համաձայն:

Հավելված թիվ 4
Առողջապահության նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ

ՊԱՏՎԵՐ
ՀԱՏՈՒԿ Ճշգրտության ԳՐԱՆՑՈՒՄ, ՀԱՇՎԱՌՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի ձևեր

1. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարությունը (այսուհետ` Նախարարություն), այլ դաշնային գործադիր մարմիններ, որոնք պատասխանատու են բժշկական կազմակերպությունների համար, որոնք իրավունք ունեն դեղատոմսեր տալ թմրամիջոցների ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի համար. թմրանյութեր, հոգեմետ նյութեր և դրանց պրեկուրսորները, որոնք ենթակա են հսկողության Ռուսաստանի Դաշնությունում, հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998, N 27, Art. 3198; 2004 թ. , N 8, հոդված 663, N 47, հոդված 4666, 2006, N 29, կետ 3253, 2007, N 28, կետ 3439, 2009, N 26, 3183, N 52, N 2,107, 2007, N 28, կետ 3439, N 26, հոդված 3183, N 52, 2007, 2007, N 28, կետ 3439, N. կետ 314, N 17, կետ 2100, N 24, կետ 3035, N 28, 3703, N 31, 4271, N 45, 5864, N 50, 6696, 6720, N 201, N 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 20, 2010, N 2010, N 2010, N 2010, N 2011, 2010, N 2010, N 2010 12, 1635, N 29, կետ 4466, 4473, N 42, կետ 5921, N 51, կետ 7534, 2012, N 10, կետ 1232, N 11, կետ 1295, սահմանված կարգով գրանցված ՌԴ Դաշնությունում։ walkie-talkies-ը որպես բժշկական օգտագործման դեղամիջոցներ (այսուհետ՝ համապատասխանաբար՝ բժշկական կազմակերպություն, թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղամիջոց), և Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմինները առողջապահության ոլորտում կազմակերպում են դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահպանում. ձև N 107 / u-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ» (այսուհետ՝ դեղատոմսի ձև) ենթակա կազմակերպություններում, որոնք լիազորված են նախարարությունից դեղատոմսեր ստանալու, պահեստավորելու և տրամադրելու բժշկական կազմակերպություններին (այսուհետ՝ որպես լիազորված կազմակերպություն):

2. Լիազորված կազմակերպությունում և դեղատոմսերի ձևաթղթեր ստացած բժշկական կազմակերպությունում կազմակերպվում են դեղատոմսերի հաշվառում, հաշվառում և պահպանում:

Նախարարության թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահուստային պաշարների գրանցումը, հաշվառումը և պահպանումն իրականացվում է ՀՀ առողջապահության նախարարության «Աղետների բժշկության «Պաշտպանություն» համառուսաստանյան կենտրոնի կողմից: Ռուսաստանի Դաշնություն (այսուհետ, համապատասխանաբար, պահուստային պաշար, հիմնարկ» VTsMK «Պաշտպանություն»):

Նախարարության պահուստային ֆոնդի դեղատոմսերի հաշվառման և հաշվառման գրանցամատյանը կնքվում է նաև Բժշկական սարքերի դեղորայքի ապահովման և շրջանառության կարգավորման վարչության տնօրենի (նրա բացակայության դեպքում՝ տնօրենի տեղակալի) ստորագրությամբ։ Նախարարություն և նախարարության կնիքը.

5. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման և հաշվառման ամսագրում նշվում են հետևյալ տեղեկությունները.

1) գրառման հերթական համարը.

2) դեղատոմսի ձևաթղթերի ստացում.

ա) ստացման փաստաթղթի գրանցման մանրամասները և ամսաթիվը.

բ) ստացված դեղատոմսի ձևաթղթերի ընդհանուր թիվը.

գ) դեղատոմսի թերթիկի սերիան և համարը.

դ) յուրաքանչյուր սերիայի համար դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

ե) պատասխանատու աշխատողի ազգանունը, անունը, հայրանունը (առկայության դեպքում վերջինը) և ստորագրությունը.

3) դեղատոմսերի սպառումը.

ա) դեղատոմսի ձևաթղթերի թողարկման ամսաթիվը.

բ) տրված դեղատոմսերի սերիաները և համարները.

գ) տրված դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

դ) դեղատոմսի թերթիկներ ստացած անձի ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինը, եթե այդպիսիք կա) և ստորագրությունը.

4) պատասխանատու աշխատողի ազգանունը, անունը, հայրանունը (առկայության դեպքում վերջինը) և ստորագրությունը.

5) մնացած դեղատոմսի ձևերը.

6. Դեղատոմսի ձևաթուղթը խիստ հաշվետվողականության փաստաթուղթ է և պետք է պահվի հատուկ սենյակներում, չհրկիզվող պահարաններում կամ ցինկապատ երկաթով պատված հատուկ պատրաստված պահարաններում, հուսալի ներքին կամ կողպեքով:

Տարածքները, պահարանները, պահարանները, որոնցում պահվում են դեղատոմսերի ձևաթղթերը, պետք է փակվեն և աշխատանքի ավարտից հետո կնքվեն լիազորված կազմակերպության (բժշկական կազմակերպության) կնիքով կամ կնքված:

7. Բժշկական կազմակերպություններում դեղատոմսի թերթիկների պաշարը չպետք է գերազանցի վեցամսյա պահանջը։

8. Թմրամիջոցներ (հոգեմետ) դեղեր նշանակելու իրավունք ունեցող բուժաշխատողին թույլատրվում է միանգամից քսանից ոչ ավելի դեղատոմսի թերթիկներ տալ:

Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղերի դեղատոմսեր տվող բուժաշխատողները բժշկական կազմակերպության ղեկավարի հրամանի հիման վրա անձամբ պատասխանատու են ստացված դեղատոմսերի անվտանգության համար:

9. Բժշկական կազմակերպությունում ստեղծվում է մշտական հանձնաժողով, որն առնվազն ամիսը մեկ ստուգում է դեղատոմսերի հաշվառման և հաշվառման կարգավիճակը, այդ թվում՝ հաշվառման մատյանում և դեղատոմսերի հաշվառման, այդ թվում՝ համապատասխանաբար համապատասխանեցնելով դեղատոմսերի գրանցման և հաշվառման վիճակը. գրանցման մատյան և դեղատոմսերի ձևաթղթերի հաշվառում, դեղատոմսերի ձևաթղթերի փաստացի առկայությամբ, ինչպես նաև դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահպանման կարգավիճակի ստուգում:

10. Բժշկական կազմակերպությունների համար պատասխանատու դաշնային գործադիր մարմինները և առողջապահության ոլորտում Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմինները վերահսկողություն են իրականացնում լիազորված կազմակերպություններում և բժշկական կազմակերպություններում դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կազմակերպման նկատմամբ:

«ՎՏՍՄԿ» Զաշչիտա հաստատության գործունեության ստուգումը «պահուստային պաշարների գրանցման, հաշվառման և պահպանման վերաբերյալ իրականացվում է նախարարության դեղորայքի մատակարարման և բժշկական սարքերի շրջանառության կարգավորման վարչության կողմից տարեկան 2 անգամ ոչ ուշ, քան 20-ը: վերջին վեց ամիսներին հաջորդող ամսվա օրը.

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ԲԱՂԱԴՐԱՏՈՒՆԵՐԻ ՁԵՎԵՐԻ ՀԱՍՏԱՏՄԱՆ ՄԱՍԻՆ.

ԿԱՄ ՀՈԳԵՏՐՈՊ ՆՅՈՒԹԵՐԸ, ԴՐԱՆՑ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ ԿԱՐԳԸ,

ԲԱՇԽՈՒՄ, ԳՐԱՆՑՈՒՄ, ՀԱՇՎԱՌՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ,

ԻՆՉՊԵՍ ԿԱԶՄԱՎՈՐՄԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ

Փոփոխվող փաստաթղթերի ցանկ

Համաձայն դաշնային օրենք 1998 թվականի հունվարի 8-ի N 3-FZ «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին» (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998 թ., N 2, հոդված 219; 2002 թ., N 30, հոդ. 3033; 2003 թ., Արվեստ. N 2. 167, N 27, կետ 2700, 2004, N 49, կետ 4845, 2005, N 19, կետ 1752, 2006, N 43, կետ 4412, N 44, N 4535, N 44, N 4535, 2007, N 33, 2007, N 4011, 2008, N 30, կետ 3592, N 48, կետ 5515, N 52, կետ 6233, 2009, N 29, կետ 3588, 3614, 2010, N 21, N 21, 25311, N 25311, N 24012, N 2010, N 2010, N 21, N 24, 2010, N 24, 2010, N 2010, N 21, N 24, 2010, N 24, 2010, N. , կետ 16, 29, N 15, կետ 2039, N 25, կետ 3532, N 49, 7019, 7061, 2012, N 10, 1166 կետ ) Պատվիրում եմ.

Հաստատել՝

Ձև N 107 / y-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձև»՝ համաձայն.

N 107 / u-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ» տրամադրելու կանոններ՝ համաձայն.

Հատուկ դեղատոմսով դեղերի արտադրության և բաշխման կարգը՝ համաձայն.

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի հատուկ դեղատոմսի ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը` համաձայն.

Վ.Ի.ՍԿՎՈՐՑՈՎԱ

Հավելված թիվ 1

Ռուսաստանի Դաշնություն

Փոփոխվող փաստաթղթերի ցանկ

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

ՀԱՏՈՒԿ ՁԵՎ

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի համար

Առողջապահության նախարարության ձևի ծածկագիրը՝ ըստ

Ռուսաստանի Դաշնություն բժշկական գրառումներ

Ձև N 107/u-NP,

հրամանով հաստատված

առողջապահության նախարարություն

Ռուսաստանի Դաշնության բժշկական կազմակերպության կնիք

___________-ից N ___________

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Սերիա │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

«__» __________________ 20__ թ.

(դեղատոմսի ամսաթիվը)

(մեծահասակ, երեխա - ըստ անհրաժեշտության ընդգծիր)

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. հիվանդ _________________________________________________

Տարիք ___________________________________________________________________

Պարտադիր բժշկական ապահովագրության պոլիսների շարքը և համարը _______________

Բժշկական քարտի համարը _________________________________________________

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. բժիշկ

(բուժաշխատող, մանկաբարձ) _________________________________________________

Rp: ……………………………………………………………………..

…………………………………………………………………

Բժշկի ստորագրությունը և կնիքը

(պարամեդիկի, մանկաբարձի ստորագրությունը) _________________________________________________

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. և բժշկական կազմակերպության լիազորված անձի ստորագրությունը _____________

Արձակուրդում գտնվող դեղատնային կազմակերպության նշանը _________________________________

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. դեղատնային կազմակերպության աշխատակցի ստորագրությունը __________________________

___________________________________________________________________________

Դեղատոմսի վավերականությունը 15 օր

Հավելված թիվ 2

Առողջապահության նախարարության հրամանով

Ռուսաստանի Դաշնություն

ԳՐԱՆՑՄԱՆ ՁԵՎ N 107 / U-NP «ՀԱՏՈՒԿ PRECISION FORM.

Թմրամիջոցի և հոգեմետ նյութի համար»

Փոփոխվող փաստաթղթերի ցանկ

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Դեղատոմսի ձևի վրա՝ համաձայն Ռուսաստանի Դաշնությունում հսկողության ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկի, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii8, 199): N 27, հոդված 3198, 2004, թիվ 8, կետ 663, N 47, կետ 4666, 2006, N 29, 3253, 2007, N 28, 3439, 2009, N 26, 3, 2009, N 26, 3, 2007, N 26, 2009, N 26, 2009, N 26, 2007, N 29, 2007, N 28, 2009, N 213, կետ 6572, 2010, թիվ 3, հոդված 314, թիվ 17, հոդված 2100, թիվ 24, հոդված 3035, թիվ 28, հոդված 3703, թիվ 31, հոդված 4271, թիվ 45, հոդված 5864, թիվ 50, հոդված 6696, 6720, 2011, N 10, կետ 1390, N 12, կետ 1635, N 29, կետ 4466, 4473, N 42, 5921, N 51, 7534, N 51, 7534, N 51, 7534, N 12, 2012, N 2, 2012, 2012, 2012, N 2012, 2012, N 2012, 2012, N 2012, N 2012 Հոդված 1295, N 22, հոդված 2864), որը գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնությունում որպես բժշկական օգտագործման դեղամիջոց (այսուհետ՝ թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղամիջոց), բացառությամբ տրանսդերմալ բուժական համակարգերի տեսքով դեղերի։

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Դեղատոմս, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2012 թվականի մարտի 23-ի N 252n հրամանով «Առաջնային առողջության ապահովումը կազմակերպելիս բժշկական կազմակերպության ղեկավարին պարամեդիկ, մանկաբարձ նշանակելու կարգը հաստատելու մասին». Բուժող բժշկի որոշակի գործառույթների խնամք և շտապ բժշկական օգնություն՝ հիվանդին դիտարկման և բուժման ընթացքում անմիջականորեն բժշկական օգնություն ցուցաբերելու համար, ներառյալ դեղերի նշանակումը և օգտագործումը, ներառյալ թմրամիջոցները և հոգեմետ դեղերը» (գրանցված է Արդարադատության նախարարության կողմից. Ռուսաստանի Դաշնության 2012 թվականի ապրիլի 28-ի N 23971), որը փոփոխվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2014 թվականի փետրվարի 20-ի N 77n հրամանով (գրանցվել է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2014 թվականի ապրիլի 22-ին), գրանցման N 32062), նշանակված են բուժող բժշկի որոշակի գործառույթներ դեղորայքի նշանակման և օգտագործման մեջ. թմրամիջոցներ, ներառյալ թմրամիջոցներ (հոգեմետ) դեղեր.

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

(7-րդ կետը փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Դեղատոմսի թերթիկում գրված թմրամիջոցի (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի քանակը նշված է բառերով:

Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի ընդունման եղանակը նշվում է ռուսերեն կամ ռուսերեն և Ռուսաստանի Դաշնության կազմում գտնվող հանրապետությունների պետական լեզուներով:

(10-րդ կետը փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

ConsultantPlus. նշում.

http://regulation.gov.ru/projects#npa=42322 կայքում կա Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության «Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության որոշ հրամաններում փոփոխություններ կատարելու մասին» հրամանի նախագիծը, որը ս.թ. Հաստատված, մասնավորապես, հրամաններ N 107 ձևը բացառելու y-NP-ի նախագծման կանոններում: սույն փաստաթղթի 10-րդ կետը հետևյալ բովանդակությամբ.

«տասը. Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի դեղատոմսը վավերացվում է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությամբ, բժշկական կազմակերպության ղեկավարի (ղեկավարի տեղակալի կամ կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարի) ստորագրությամբ, որը. թողարկել է թմրամիջոց (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի դեղատոմսը (նշելով նրա ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինը՝ եթե այդպիսիք կա)), ինչպես նաև բժշկական կազմակերպության կլոր կնիքը, որի դրոշմում նշվում է լրիվ անվանումը. բժշկական կազմակերպությունը պետք է նույնականացվի.

AT գործնական աշխատանքանհրաժեշտ է առաջնորդվել Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n նորմերով (Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2016 թվականի փետրվարի 11-ի 2016 թվականի հունվարի 28-ի նամակները):

ConsultantPlus. նշում.

Պարբերության համարակալումը տրվում է փաստաթղթի պաշտոնական տեքստին համապատասխան:

Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի դեղատոմսը վավերացվում է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությամբ, բժշկական կազմակերպության ղեկավարի (ղեկավարի տեղակալի կամ կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարի) ստորագրությամբ, որը. թողարկել է թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի դեղատոմսը (նշելով նրա ազգանունը, անունը, հայրանունը (ազգանունը, եթե առկա է)), ինչպես նաև բժշկական կազմակերպության կլոր կնիքը, որի դրոշմում նշվում է բժշկական կազմակերպության լրիվ անվանումը. կազմակերպությունը պետք է նույնականացվի.

1) բժշկի ստորագրությունը և անձնական կնիքը կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությունը.

2) բժշկական կազմակերպության ղեկավարի (ղեկավարի տեղակալի) կամ բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարի (ղեկավարի տեղակալի) կամ բժշկական կազմակերպության ղեկավարի կողմից լիազորված անձի (ղեկավարի (տեղակալի) բացակայության դեպքում. Բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարը) (նշելով նրա ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինս` առկայության դեպքում)).

Թմրամիջոցների (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի համար հիվանդին կրկին դեղատոմս տալու դեպքում՝ որպես համապատասխան հիվանդության բժշկական օգնության շարունակման մաս, դեղատոմսը վավերացվում է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությամբ. ), բժշկական կազմակերպության կամ բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման «Դեղատոմսերի համար» կնիքը՝ բաղադրատոմսի վերին ձախ անկյունում նշելով «Բազմիցս» մակագրությունը։

Թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղամիջոց թողարկելու վերաբերյալ դեղատնային կազմակերպության նշանը վավերացվում է դեղատնային կազմակերպության աշխատակցի ստորագրությամբ, ով տրամադրել է թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղը (նշելով նրա ազգանունը, անունը, հայրանունը վերջինը` եթե այդպիսիք կան)), ինչպես նաև դեղատնային կազմակերպության կլոր կնիքը, որի դրոշմում պետք է նշվի դեղատնային կազմակերպության լրիվ անվանումը:

Հավելված թիվ 3

Առողջապահության նախարարության հրամանով

Ռուսաստանի Դաշնություն

ՀԱՏՈՒԿ ՃՇՇՏԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ՏԱՐԱԾՈՒՄ

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի ձևեր

Փոփոխվող փաստաթղթերի ցանկ

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

2) բժշկական կազմակերպությունները, որոնք գտնվում են Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների իրավասության ներքո, քաղաքային և մասնավոր առողջապահական համակարգերի բժշկական կազմակերպությունները՝ Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմիններին առողջապահության ոլորտում, որոնց տարածքում են գտնվում. տեղակայված (այսուհետ՝ Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանություններ):

Դեղատոմսերի ձևաթղթերի համար բժշկական կազմակերպության դիմումում նշվում են հետևյալ տեղեկությունները.

3) հաջորդ տարվա համար բժշկական կազմակերպության կողմից պահանջվող դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

Բժշկական կազմակերպությունների համար պատասխանատու դաշնային գործադիր մարմինները (այսուհետ՝ դաշնային գործադիր մարմիններ), և Ռուսաստանի Դաշնության բաղկացուցիչ սուբյեկտների գործադիր իշխանությունները, բժշկական կազմակերպությունների դիմումների հիման վրա դեղատոմսերի ձևաթղթերի համար, կազմում են համախմբված դիմումներ դեղատոմսի համար. ձևաթղթեր և մինչև ընթացիկ տարվա դեկտեմբերի 1-ը ներկայացնել նախարարություն։
Դեղատոմսերի ձևաթղթերի ամփոփ հայտը պետք է պարունակի հետևյալ տեղեկատվությունը.

4) տեղեկատվություն այն ենթակա կազմակերպության մասին, որը լիազորված է դաշնային գործադիր մարմնի (ՌԴ հիմնադիր սուբյեկտի գործադիր մարմնի) կողմից՝ նախարարությունից դեղատոմսերի ձևաթղթեր ստանալու, դրանք պահպանելու և բժշկական կազմակերպություններին տրամադրելու համար (լրիվ անվանումը, գտնվելու վայրը, TIN/. KPP, OKTMO կազմակերպություն, փաստացի հասցեների մատակարարումներ):

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Դեղատոմսերի ձևաթղթերի ստացված համախմբված հայտերի հիման վրա նախարարությունը տարեկան, մինչև հաջորդ տարվա հունվարի 15-ը, կազմում և հաստատում է դեղատոմսերի բաշխման պլան, որն արտացոլում է Ռուսաստանի Դաշնության տարեկան կարիքը դեղատոմսերի համար (այսուհետ՝ որպես նախարարության բաշխման պլան):
Նախարարության բաշխման պլանը պետք է ներառի հետևյալ տեղեկատվությունը.

1) գրառման հերթական համարը.

3) անհրաժեշտ քանակությամբ դեղատոմսերի ձևաթղթեր.

Դեղատոմսերի ձևաթղթերի ուղղումը դաշնային գործադիր իշխանություններին, Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմիններին իրականացնում է նախարարությունը՝ նախարարության բաշխման պլանով նախատեսված չափով:
Նախարարությունը, բացի նախարարության բաշխման պլանով նախատեսված դեղատոմսերի քանակից, կազմում է դեղատոմսերի պահուստային պաշար՝ 100000 դեղատոմսով չգերազանցող չափով:
Դեղատոմսերի ձևաթղթերի անհրաժեշտության աճի դեպքում դաշնային գործադիր մարմինները (Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանությունները) համախմբված դիմումներ են ուղարկում նախարարություն դեղատոմսերի լրացուցիչ քանակի ձևաթղթերի համար (հիմնավորելով անհրաժեշտության ավելացումը. դեղատոմսերի համար), որոնք նախարարության կողմից տրամադրվում են դեղատոմսերի պահուստային պաշարից:
Դաշնային գործադիր մարմինները (Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր իշխանությունները) ստացված դեղատոմսերի ձևաթղթերը բաշխում են բժշկական կազմակերպությունների միջև բաշխման պլանների հիման վրա, որոնք կազմված են դեղատոմսերի ձևաթղթերի համար բժշկական կազմակերպությունների դիմումների համաձայն:

Հավելված թիվ 4

Առողջապահության նախարարության հրամանով

Ռուսաստանի Դաշնություն

ՀԱՏՈՒԿ Ճշգրտության ԳՐԱՆՑՈՒՄ, ՀԱՇՎԱՌՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի ձևեր

Փոփոխվող փաստաթղթերի ցանկ

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Նախարարության թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահուստային պաշարների գրանցումը, հաշվառումը և պահպանումն իրականացնում է Առողջապահության նախարարության «Աղետների բժշկության համառուսաստանյան կենտրոն» «Զաշչիտա» դաշնային պետական բյուջետային հիմնարկը: Ռուսաստանի Դաշնություն (այսուհետ՝ համապատասխանաբար՝ պահուստային պաշար, հիմնարկ «ՎՑՄԿ» Զաշչիտա»):

Դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման, պահպանման և հաշվառման համար պատասխանատու լիազորված կազմակերպության (լիազորված կազմակերպություն, «ՎՏՍՄԿ «Պաշտպանություն» հիմնարկ) ղեկավարի հրամանով աշխատող (այսուհետ՝ պատասխանատու աշխատող)՝ լիազորագրի հիման վրա. սահմանված կարգով կազմված փաստաբանը (լիազորված կազմակերպության ղեկավարի ստորագրությամբ (լիազորված կազմակերպություն, «ՎՏՍՄԿ «Պաշտպանություն» հիմնարկ), գլխավոր հաշվապահ, վավերացված կլոր կնիքով), ստանում է դեղատոմսերի թերթիկներ և վարում հաշվառման մատյան և դեղատոմսերի ձևաթղթերի հաշվառում.

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման և հաշվառման գրանցամատյանը պետք է համարակալված լինի, փակցված լինի, վերջին էջում ունենա գրառում, որը պարունակում է էջերի քանակը, լիազորված կազմակերպության լրիվ անվանումը (բժշկական կազմակերպություն, հաստատություն «ՎՑՄԿ» Զաշչիտա»), ինչպես նաև կնքված: ղեկավարի ստորագրությամբ և լիազորված կազմակերպության կնիքով (բժշկական կազմակերպություն, «ՎՑՄԿ» պաշտպանություն հիմնարկներ»):

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Նախարարության պահուստային ֆոնդի դեղատոմսերի հաշվառման և հաշվառման գրանցամատյանը կնքվում է նաև Բժշկական սարքերի դեղերի ապահովման և շրջանառության կարգավորման վարչության տնօրենի (նրա բացակայության դեպքում՝ փոխտնօրեն) ստորագրությամբ։ Նախարարություն և նախարարության կնիքը.

(Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից ներկայացված 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n պարբերություն)

Դեղատոմսերի գրանցման և հաշվառման ամսագրում նշված են հետևյալ տեղեկությունները.

1) գրառման հերթական համարը.

2) դեղատոմսի ձևաթղթերի ստացում.

ա) ստացման փաստաթղթի գրանցման մանրամասները և ամսաթիվը.

բ) ստացված դեղատոմսի ձևաթղթերի ընդհանուր թիվը.

գ) դեղատոմսի թերթիկի սերիան և համարը.

դ) յուրաքանչյուր սերիայի համար դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

ե) պատասխանատու աշխատողի ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինը, եթե կա) և ստորագրությունը.

3) դեղատոմսերի սպառումը.

ա) դեղատոմսի ձևաթղթերի թողարկման ամսաթիվը.

բ) տրված դեղատոմսերի սերիաները և համարները.

գ) տրված դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

դ) դեղատոմսի թերթիկներ ստացած անձի ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինը, եթե այդպիսիք կա) և ստորագրությունը.

4) պատասխանատու աշխատողի ազգանունը, անունը, հայրանունը (առկայության դեպքում վերջինը) և ստորագրությունը.

5) մնացած դեղատոմսի ձևերը.

Դեղատոմսի ձևաթուղթը խիստ հաշվետվողականության փաստաթուղթ է և պետք է պահվի հատուկ սենյակներում, չհրկիզվող պահարաններում կամ հատուկ պատրաստված պահարաններում, որոնք պաստառապատված են ցինկապատ երկաթով, հուսալի ներքին կամ կողպեքով:

Բժշկական կազմակերպություններում դեղատոմսի ձևաթղթերի պաշարը չպետք է գերազանցի վեցամսյա պահանջը։

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Թմրամիջոցներ (հոգեմետ) դեղեր նշանակելու իրավունք ունեցող բուժաշխատողին թույլատրվում է միանգամից քսանից ոչ ավելի դեղատոմսի ձևաթղթեր տալ:

(փոփոխված է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Բժշկական կազմակերպությունում ստեղծվում է մշտական հանձնաժողով, որը առնվազն ամիսը մեկ ստուգում է դեղատոմսերի գրանցման և հաշվառման կարգավիճակը, այդ թվում՝ հաշվառման մատյանում և դեղատոմսերի հաշվառման գրառումները, այդ թվում՝ գրանցման գրառումները համադրելով։ գրանցամատյան և դեղատոմսերի ձևաթղթերի հաշվառում` դեղատոմսերի ձևաթղթերի փաստացի առկայությամբ, ինչպես նաև դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահպանման կարգավիճակի ստուգում:
Դաշնային գործադիր մարմինները, որոնք պատասխանատու են բժշկական կազմակերպությունների և Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների առողջապահության ոլորտում, վերահսկում են լիազորված կազմակերպություններում և բժշկական կազմակերպություններում դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կազմակերպումը:

10.1. Նախարարության պահուստային ֆոնդից դեղատոմսերի տրամադրումը դաշնային գործադիր իշխանություններին և Ռուսաստանի Դաշնության սուբյեկտների գործադիր մարմիններին առողջապահության ոլորտում իրականացվում է «ՎՏՍՄԿ» հաստատության պատասխանատու աշխատակցի կողմից՝ Զաշչիտա « Դեղատոմսերի ձևաթղթերի թողարկման որոշումը, որը տրվել է գրության ձևով, որը ստորագրել է նախարարության դեղորայքի ապահովման և բժշկական սարքերի շրջանառության կարգավորման վարչության տնօրենը (նրա բացակայության դեպքում՝ փոխտնօրեն):

«VTsMK» Zashchita հաստատության գործունեության ստուգումը «պահուստային պաշարների գրանցման, հաշվառման և պահպանման վերաբերյալ իրականացվում է նախարարության դեղորայքի մատակարարման և բժշկական սարքերի շրջանառության կարգավորման վարչության կողմից տարեկան 2 անգամ ոչ ուշ, քան 20-րդ օրը: լրացած վեց ամիսներին հաջորդող ամսվա։

(10.1 կետը ներդրվել է Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության կողմից 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n)

Դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման պատասխանատվությունը կրում են լիազորված կազմակերպության ղեկավարները (բժշկական կազմակերպություն, հաստատություն «VTsMK» Zashchita»), ինչպես նաև պատասխանատու աշխատակիցները:

Փաստաթղթի անվանումը.
Փաստաթղթի համարը:	54n
Փաստաթղթի տեսակը.	Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության հրաման
Հյուրընկալող մարմին.	Ռուսաստանի առողջապահության նախարարություն
Կարգավիճակը:	ընթացիկ
Հրապարակվել է՝
Ընդունման ամսաթիվ.	01 օգոստոսի 2012 թ
Ուժի մեջ մտնելու ամսաթիվը.	02 սեպտեմբերի, 2012թ
Վերանայման ամսաթիվը.	11 դեկտեմբերի, 2019թ

ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

ՊԱՏՎԵՐ

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս պարունակող դեղատոմսերի ձևի, դրանց պատրաստման, բաշխման, գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը, ինչպես նաև գրանցման կանոնները հաստատելու մասին.

Փաստաթուղթը փոփոխված է.
(Իրավական տեղեկատվության պաշտոնական ինտերնետային պորտալ www.pravo.gov.ru, 01.12.2015, N 0001201512010022);
Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2016 թվականի ապրիլի 21-ի N 254n հրամանը (Իրավական տեղեկատվության պաշտոնական ինտերնետային պորտալ www.pravo.gov.ru, 07/19/2016, N 0001201607190020);
(Իրավական տեղեկատվության պաշտոնական ինտերնետային պորտալ www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027);
(Իրավական տեղեկատվության պաշտոնական ինտերնետային պորտալ www.pravo.gov.ru, 01/29/2020, N 0001202001290029):
____________________________________________________________________

Համաձայն 1998 թվականի հունվարի 8-ի Դաշնային օրենքի 26-րդ հոդվածի N 3-FZ «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի մասին» (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության հավաքագրված, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033, 2003, թիվ 2, կետ 167, N 27, կետ 2700, 2004, N 49, կետ 4845, 2005, N 19, 1752, 2006, N 43, N 43, 44, 2, 44, 20, 2006, N 44, 2006, N 44, 2004, N 44, 2004, N 44, 2004, N 44, 2004, N 44, 2004, N 44, 2006, N 44, 2006, N 44, 2004, N 44, 2006, N 44, 2005, N 44, 2005, N 19, 1752. 30, կետ 3748, N 31, կետ 4011, 2008, N 30, կետ 3592, N 48, կետ 5515, N 52, 6233, N 29, 3588, 32105, , 2, 2009, N 29, 3588, 32105, 2, կետ N 31, կետ 4192, 2011, N 1, կետ 16, 29, N 15, կետ 2039, N 25, կետ 3532, N 49, կետ 7019, 7061, 2012, N 10, հոդված 1166):

Ես պատվիրում եմ.

1. Հաստատել.

Ձև N 107 / u-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձև»՝ համաձայն N 1 հավելվածի.

N 107 / u-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ» տրամադրելու կանոններ՝ համաձայն N 2 հավելվածի.

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի հատուկ դեղատոմսերի պատրաստման և բաշխման կարգը` համաձայն N 3 հավելվածի.

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմսի հատուկ ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը` համաձայն N 4 հավելվածի:

2. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի թիվ 110 «Դեղերի, բժշկական սարքերի և մասնագիտացված բժշկական սննդի նշանակման և նշանակման կարգի մասին» հրամանի N 1 և 2 հավելվածները ճանաչել. անվավեր (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության 2007 թվականի ապրիլի 27-ի N 9364-ի կողմից), որը փոփոխվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի օգոստոսի 27-ի N 560 հրամաններով (գրանցված է Արդարադատության նախարարության կողմից): Ռուսաստանի Դաշնության 2007 թվականի սեպտեմբերի 14-ի N 10133), 2009 թվականի սեպտեմբերի 25-ի N 794n (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարություն 2009 թվականի նոյեմբերի 25-ին N 15317), 2011 թվականի հունվարի 20-ի N 13n (գրանցված է նախարարության կողմից): Ռուսաստանի Դաշնության արդարադատությունը 2011 թվականի մարտի 15-ի N 20103):

3. Սույն կարգի 1-ին կետի 2-րդ եւ 3-րդ կետերը եւ 2-րդ կետն ուժի մեջ են մտնում 2013 թվականի հուլիսի 1-ից:

նախարար
Վ.Սկվորցովա

Գրանցված է
արդարադատության նախարարությունում
Ռուսաստանի Դաշնություն
15 օգոստոսի, 2012 թ
գրանցման N 25190

Հավելված N 1. Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ

Հավելված թիվ 1
Պատվիրել
առողջապահության նախարարություն
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ
(Փոփոխված է
դեկտեմբերի 12-ից 2015թ
Ռուսաստանի առողջապահության նախարարության հրամանը
2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n. -
Տես նախորդ հրատարակությունը)

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ

Առողջապահության նախարարություն

Ռուսաստանի Դաշնություն

Բժշկական փաստաթղթեր

Ձև N 107/u-NP,
հաստատված է առողջապահության նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնություն

բժշկական կազմակերպության կնիք

ԲԱՂԱԴՐԱՏՈՄՍԸ

(դեղատոմսի ամսաթիվը)

(մեծահասակ, երեխա - ըստ անհրաժեշտության ընդգծիր)

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. հիվանդ

Պարտադիր բժշկական ապահովագրության պոլիսների շարքը և թիվը

Բժշկական քարտի համարը

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. բժիշկ

(պարամեդիկ, մանկաբարձուհի)

Rp:…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… .........

………………………………………………………………………………………………………………………

Բժշկի ստորագրությունը և կնիքը

(պարամեդիկի, մանկաբարձի ստորագրությունը)

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. և բժշկական կազմակերպության լիազորված անձի ստորագրությունը

Դեղատնային կազմակերպության նշանը արձակուրդում

ԱՄԲՈՂՋ ԱՆՈՒՆԸ. և դեղատնային կազմակերպության աշխատակցի ստորագրությունը

Դեղատոմսի վավերականությունը 15 օր

Հավելված N 2

Հավելված թիվ 2
Պատվիրել
առողջապահության նախարարություն
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ

1. Դեղատոմսի ձևաթուղթում N 107 / u-NP «Հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ թմրամիջոցի կամ հոգեմետ նյութի համար» (այսուհետ՝ դեղատոմսի ձև), թմրամիջոցների կամ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի, որոնք ներառված են հաստատված (Հավաքածու օրենսդրություն). Ռուսաստանի Դաշնություն, 1998 թ., N 27, կետ 3198, 2004, N 8, կետ 663, N 47, կետ 4666, 2006, N 29, կետ 3253, 2007, N 28, կետ 3439, N 2009, կետ 3439; N 52, կետ 6572, 2010, N 3, կետ 314, N 17, կետ 2100, N 24, 3035, N 28, 3703, N 31, 4271, N 45, 5854, Art 6696, 6720, 2011 թ., թիվ 10, հոդ. 1390, թիվ 12, հոդ. 1635, թիվ 29, հոդ. 4466, 4473, թիվ 42, հոդ. N 10, հոդ. 1232, թիվ 11, հոդ. 1295, N 22, հոդված տրանսդերմալ թերապևտիկ համակարգերի, ինչպես նաև դեղամիջոցների տեսքով. թմրամիջոցների առկայություն՝ օփիոիդային ընկալիչների անտագոնիստի հետ համատեղ):
Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով. փոփոխված, ուժի մեջ է մտել 2018 թվականի հունվարի 20-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2017 թվականի հոկտեմբերի 31-ի N 882n հրամանով:

2. Դեղատոմսի ձևաթուղթը լրացնում է թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղը նշանակած բժիշկը կամ բուժաշխատողը (մանկաբարձուհին), որը Ռուսաստանի առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության հրամանով սահմանված կարգով. Ֆեդերացիայի 2012 թվականի մարտի 23-ի N 252n «Բժշկական կազմակերպության ղեկավարին բուժաշխատողին, մանկաբարձին նշանակելու կարգը հաստատելու մասին՝ բուժօգնության առաջնային պահպանման և շտապ բուժօգնության տրամադրումը կազմակերպելիս՝ ներկա բժշկի որոշակի գործառույթների անմիջական կատարման համար. հիվանդին բժշկական օգնություն ցուցաբերել դիտարկման և բուժման ընթացքում, ներառյալ դեղերի նշանակումը և օգտագործումը, ներառյալ թմրամիջոցները և հոգեմետ դեղերը» (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2012 թվականի ապրիլի 28-ին N 23971) փոփոխված. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2014 թվականի փետրվարի 20-ի N 77n հրամանով (գրանցված է Ռուսաստանի արդարադատության նախարարության կողմից. Ռուսաստանի Դաշնության 2014 թվականի ապրիլի 22-ին գրանցման N 32062), նշանակված են բուժող բժշկի որոշակի գործառույթներ դեղեր նշանակելու և օգտագործելու հարցում, ներառյալ թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղեր:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

3. Դեղատոմսի ձևաթուղթը լրացվում է ընթեռնելի, հստակ, թանաքով կամ գնդիկավոր գրիչով կամ տպագրական սարքերի միջոցով: Դեղատոմսի ձևը լրացնելիս ուղղումներ չեն թույլատրվում:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

6. «Պարտադիր բժշկական ապահովագրության պոլիսների շարքը և համարը» տողում նշվում է հիվանդի պարտադիր բժշկական ապահովագրության պոլիսի համարը (առկայության դեպքում):
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

7. «Բժշկական գրառման համարը» տողում նշվում է ամբուլատոր հիմունքներով բուժօգնություն ստացող հիվանդի բժշկական քարտի կամ բժշկական կազմակերպությունից դուրս գրված հիվանդի բժշկական պատմության համարը:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

9. «Rp:» տողում լատիներեն նշվում է թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի անվանումը (միջազգային ոչ գույքային կամ քիմիական, իսկ դրանց բացակայության դեպքում՝ ֆիրմային անվանումը), դրա դեղաչափը, քանակը և ընդունման եղանակը:

10. Դեղատոմսի մեկ թերթիկի վրա գրված է թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի մեկ անվանումը:

Դեղատոմսի թերթիկում գրված թմրամիջոցի (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի քանակը նշված է բառերով:

Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի ընդունման եղանակը նշվում է ռուսերեն կամ ռուսերեն և Ռուսաստանի Դաշնության կազմում գտնվող հանրապետությունների պետական լեզուներով:

Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի ընդունման եղանակը նշելիս արգելվում է սահմանափակվել ընդհանուր ցուցումներով, ինչպիսիք են «Ներքին», «Հայտնի»:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

10.1. Երբ հիվանդին տրվում է թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի դեղատոմս՝ որպես որոշակի հիվանդության բժշկական օգնություն ցուցաբերելու մաս, այդպիսի դեղատոմսը վավերացվում է.

1) բժշկի ստորագրությունը և անձնական կնիքը կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությունը.

2) բժշկական կազմակերպության կամ բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման «Դեղատոմսերի համար» կնիքը, որը փակցվում է բժշկական կազմակերպության ղեկավարի կողմից լիազորված անձի կողմից՝ նշելով ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինս՝ առկայության դեպքում) և դնելով իր անձնական ստորագրությունը:

Այն դեպքերում, երբ անհրաժեշտ է տանը թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի դեղատոմս տալ՝ որպես պալիատիվ խնամքի մաս, թույլատրվում է դեղատոմսը նախապես վավերացնել բժշկական կազմակերպության կնիքով, բժշկական կնիքով: «Դեղատոմսերի համար» բժշկական կազմակերպության կազմակերպությունը կամ կառուցվածքային ստորաբաժանումը, որը փակցվում է բժշկական կազմակերպության ղեկավարի կողմից լիազորված անձի կողմից՝ նշելով ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինս՝ եթե այդպիսիք կան) և դնելով նրա անձնական ստորագրությունը: Միաժամանակ սույն հրամանով հաստատված թմրամիջոցների կամ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի դեղատոմսերի հատուկ դեղատոմսերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգի համաձայն դեղատոմսերի հաշվառման և հաշվառման գրանցամատյանում նշվում է դրա թողարկման մասին. գրանցում տանը, ինչպես նաև դեղատոմս տված բժշկի կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձուհու) ստորագրությամբ դրա կատարման փաստի մասին նշան, որը կարող է լրացուցիչ հաստատվել լուսանկարչական և (կամ) վիդեո նյութերով:
Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n հրամանով:

10. Կետն ուժը կորցրած է ճանաչվել 2016 թվականի հուլիսի 30-ին՝ Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2016 թվականի ապրիլի 21-ի N 254n հրամանը:

11. «Թողարկման վերաբերյալ դեղատնային կազմակերպության նշումը» տողում դեղատնային կազմակերպության նշանը թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի թողարկման վերաբերյալ (նշվում է թողարկված թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի անվանումը, քանակը և ամսաթիվը. դրա թողարկման) դրվում է, որը վավերացված է թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղ տրամադրած դեղատնային կազմակերպության աշխատակցի ստորագրությամբ (նշելով նրա ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինս՝ եթե այդպիսիք կա), ինչպես նաև կլոր. դեղատնային կազմակերպության կնիքը, որի դրոշմում պետք է նշվի դեղատնային կազմակերպության լրիվ անվանումը.
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2020 թվականի փետրվարի 9-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n հրամանով.

Հավելված N 3. Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի հատուկ դեղատոմսերի պատրաստման և բաշխման կարգը.

Հավելված թիվ 3
Պատվիրել
առողջապահության նախարարություն
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ

2. Դեղատոմսերի ձևաթղթերը «B» մակարդակի անվտանգության տպագրական արտադրանք են, որոնք պատրաստված են 10 սմ x 15 սմ չափսի վարդագույն թղթի վրա, պետք է ունենան սերիա և համար, ինչպես նաև համապատասխանեն նախարարության հրամանի N 3 հավելվածով սահմանված պահանջներին. Ռուսաստանի Դաշնության ֆինանսների 2003 թվականի փետրվարի 7-ի N 14n «Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2002 թվականի նոյեմբերի 11-ի N 817 որոշման կատարման մասին» (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2003 թվականի մարտի 17-ին): N 4271), որը փոփոխվել է Ռուսաստանի Դաշնության Ֆինանսների նախարարության 2005 թվականի հուլիսի 11-ի N 90n հրամանով (գրանցվել է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2005 թվականի օգոստոսի 2-ին N 6860):

3. Թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների կամ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի դեղատոմսեր տալու իրավունք ունեցող բժշկական կազմակերպությունները դեղատոմսերի ձևաթղթերի արտադրությունն ու տարածումը կազմակերպելու նպատակով. Ռուսաստանի Դաշնություն, հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998 թ., N 27, հոդ. 3198; 2004 թ., N 8, հոդ. 663; N 47, հոդված 4666, 2006, N 29, հոդված 3253, 2007, N 28, կետ 3439, 2009, N 26, կետ 3183, N 52, կետ 6572, 2010, N 3, 311,2 կետ, N 3, 2010, N 3, 310, 2010, N 3, 2010, N 3, 2010, N 3, 2010, N 28, 2009, N 26, կետ 3183, N 3, N 3, 310, 2010, N. 24, կետ 3035, N 28, կետ 3703, N 31, հոդ.4271, N 45, հոդ.5864, N 50, հոդ.6696, 6720, 2011, N 10, հոդ. 1390, N 12, հոդ. , հոդ.5921, N 51, հոդ.7534, 2012թ., N 10, հոդ.1232, N 11 հոդ. ation), կազմում է դիմումներ դեղատոմսերի ձևաթղթերի համար:

5. Բժշկական կազմակերպության կողմից դեղատոմսերի ձևաթղթերի դիմումում նշվում են հետևյալ տեղեկությունները.

3) հաջորդ տարվա համար բժշկական կազմակերպության կողմից պահանջվող դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

Բժշկական կազմակերպության դիմումը դեղատոմսի ձևաթղթերի համար ստորագրում է բժշկական կազմակերպության ղեկավարը, որն անձամբ պատասխանատու է նշված տեղեկատվության վավերականության և հավաստիության համար:

7. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի համախմբված հայտում նշվում են հետևյալ տեղեկությունները.

9. Նախարարության բաշխման պլանում պետք է ներառվեն հետևյալ տեղեկությունները.

1) գրառման հերթական համարը.

3) անհրաժեշտ քանակությամբ դեղատոմսերի ձևաթղթեր.

11. Նախարարությունը, ի լրումն նախարարության բաշխման պլանով նախատեսված դեղատոմսերի, կազմում է դեղատոմսերի պահուստային պաշար՝ 150000 դեղատոմսով չգերազանցող չափով:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2018 թվականի հունվարի 20-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2017 թվականի հոկտեմբերի 31-ի N 882n հրամանով.

Հավելված N 4. Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի հատուկ դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը.

Հավելված թիվ 4
Պատվիրել
առողջապահության նախարարություն
Ռուսաստանի Դաշնություն
օգոստոսի 1-ի N 54n 2012թ

1. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարությունը (այսուհետ` Նախարարություն), այլ դաշնային գործադիր մարմիններ, որոնք պատասխանատու են բժշկական կազմակերպությունների համար, որոնք իրավունք ունեն դեղատոմսեր տալ թմրամիջոցների ցանկի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի համար. թմրանյութեր, հոգեմետ նյութեր և դրանց պրեկուրսորները, որոնք ենթակա են հսկողության Ռուսաստանի Դաշնությունում, հաստատված Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրության ժողովածու, 1998, N 27, Art. 3198; 2004 թ. , N 8, հոդված 663, N 47, հոդված 4666, 2006, N 29, կետ 3253, 2007, N 28, կետ 3439, 2009, N 26, կետ 3183, N 52, N 29, կետ 3253, 2009 թ. կետ 314, N 17, կետ 2100, թիվ 24, կետ 3035, N 28, 3703, N 31, 4271, N 45, 5864, N 50, 6696, 6720, N 2010, 2010, 2010, 2011, 2010, 2010, 2011, 2011, 2010, 2011, 2011, 2011, 2011, 2011, 2011, 4271, 4271, N 45, 5864, N. N 12, կետ .1635, N 29, հոդված 4466, 4473, N 42, հոդված 5921, N 51, հոդված 7534, 2012, N 10, հոդված 1232, N 11, հոդ. Բժշկական օգտագործման համար նախատեսված դեղամիջոցները (այսուհետ՝ համապատասխանաբար՝ բժշկական կազմակերպություն, թմրամիջոց (հոգեմետ) դեղամիջոց), և Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմինները առողջապահության ոլորտում կազմակերպում են դեղատոմսերի պահպանում N 107 ձևով. / y-NP «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ» (այսուհետ՝ դեղատոմսի ձև) ենթակա կազմակերպություններում, որոնք իրավասու են նախարարությունից ստանալ դեղատոմսերի ձևաթղթեր, պահեստավորել և տրամադրել բժշկական կազմակերպություններին (այսուհետ՝. լիազորված կազմակերպությունը):

2. Լիազորված կազմակերպությունում և դեղատոմսերի ձևաթղթեր ստացած բժշկական կազմակերպությունում կազմակերպվում են դեղատոմսերի հաշվառում, հաշվառում և պահպանում:

Նախարարության թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահուստային պաշարների գրանցումը, հաշվառումը և պահպանումն իրականացվում է ՀՀ առողջապահության նախարարության «Աղետների բժշկության «Պաշտպանություն» համառուսաստանյան կենտրոնի կողմից: Ռուսաստանի Դաշնություն (այսուհետ, համապատասխանաբար, պահուստային պաշար, հիմնարկ» VTsMK «Պաշտպանություն»):
Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով)

3. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման, պահպանման և հաշվառման համար պատասխանատու լիազորված կազմակերպության (լիազորված կազմակերպություն, «ՎՏՍՄԿ «Պաշտպանություն» հիմնարկ) ղեկավարի հրամանով (այսուհետ՝ պատասխանատու աշխատող)՝ սահմանված կարգով տրված լիազորագիրը (լիազորված կազմակերպության (լիազորված կազմակերպություն, «ՎՏՍՄԿ «Պաշտպանություն» հիմնարկ) ղեկավարի ստորագրությամբ, կլոր կնիքով վավերացված գլխավոր հաշվապահ), ստանում է դեղատոմսերի թերթիկներ և վարում գրանցման մատյան. և դեղատոմսերի ձևաթղթերի հաշվառում, որին կցում է լուսանկարչական և (կամ) վիդեո նյութեր, որոնք հաստատում են դեղատոմսի ձևաթղթերը տանը (առկայության դեպքում):
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին՝ Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով, փոփոխված՝ ուժի մեջ է մտել 2020 թվականի փետրվարի 9-ին՝ Ռուսաստանի առողջապահության նախարարության հրամանով։ 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n.

4. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի հաշվառման և հաշվառման գրանցամատյանը պետք է համարակալված լինի, փակցված լինի, վերջին էջում ունենա գրառում, որը պարունակում է էջերի քանակը, լիազորված կազմակերպության լրիվ անվանումը (բժշկական կազմակերպություն, հիմնարկ «ՎՑՄԿ «Պաշտպանություն») և. կնքված է նաև ղեկավարի ստորագրությամբ և լիազորված կազմակերպության կնիքով (բժշկական կազմակերպություն, «ՎՑՄԿ «Պաշտպանություն» հիմնարկ):
Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով:

Նախարարության պահուստային ֆոնդի դեղատոմսերի հաշվառման և հաշվառման ամսագիրը կնքվում է նաև Բժշկական սարքերի դեղերի ապահովման և շրջանառության կարգավորման վարչության տնօրենի (նրա բացակայության դեպքում՝ փոխտնօրեն) ստորագրությամբ։ Նախարարություն և նախարարության կնիքը.
(Պարբերությունը լրացուցիչ ներառված է 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ից՝ Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով)

5. Դեղատոմսերի ձևաթղթերի գրանցման և հաշվառման ամսագրում նշվում են հետևյալ տեղեկությունները.

1) գրառման հերթական համարը.

2) դեղատոմսի ձևաթղթերի ստացում.

ա) ստացման փաստաթղթի գրանցման մանրամասները և ամսաթիվը.

բ) ստացված դեղատոմսի ձևաթղթերի ընդհանուր թիվը.

գ) դեղատոմսի թերթիկի սերիան և համարը.

դ) յուրաքանչյուր սերիայի համար դեղատոմսի ձևաթղթերի քանակը.

ե) պատասխանատու աշխատողի ազգանունը, անունը, հայրանունը (առկայության դեպքում վերջինը) և ստորագրությունը.

3) դեղատոմսերի սպառումը.

ա) դեղատոմսի ձևաթղթերի թողարկման ամսաթիվը.

բ) տրված դեղատոմսերի սերիաները և համարները.

գ) տրված դեղատոմսերի քանակը՝ փակագծերում նշելով տնային մշակման համար տրված դեղատոմսերի քանակը.
(Փոփոխված ենթակետը, ուժի մեջ է մտել 2020 թվականի փետրվարի 9-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n հրամանով.

դ) դեղատոմսի թերթիկներ ստացած անձի ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինը, եթե այդպիսիք կա) և ստորագրությունը.

ե) տնային պայմաններում թողարկված դեղատոմսերի քանակը.
Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n հրամանով)

զ) տանը դեղատոմսեր տվողի ազգանունը, անունը, հայրանունը (վերջինը` եթե կա) և ստորագրությունը.
(Ենթակետը լրացուցիչ ներառված է 2020 թվականի փետրվարի 9-ից՝ Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n հրամանով)

4) պատասխանատու աշխատողի ազգանունը, անունը, հայրանունը (առկայության դեպքում վերջինը) և ստորագրությունը.

5) մնացած դեղատոմսի ձևերը.

6. Դեղատոմսի ձևաթուղթը խիստ հաշվետու փաստաթուղթ է: Բժշկական կազմակերպությունում դեղատոմսի ձևաթղթերի պաշարը պետք է պահվի հատուկ սենյակներում, չհրկիզվող պահարաններում կամ ցինկապատ երկաթով պաստառապատված հատուկ պատրաստված պահարաններում, հուսալի ներքին կամ կողպեքով:
Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n հրամանով:

Տարածքները, պահարանները, պահարանները, որոնցում պահվում են դեղատոմսերի ձևաթղթերը, պետք է փակվեն և աշխատանքի ավարտից հետո կնքվեն լիազորված կազմակերպության (բժշկական կազմակերպության) կնիքով կամ կնքված:

7. Բժշկական կազմակերպություններում դեղատոմսի թերթիկների պաշարը չպետք է գերազանցի վեցամսյա պահանջը։
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

8. Թմրամիջոցներ (հոգեմետ) դեղեր նշանակելու իրավունք ունեցող բուժաշխատողին թույլատրվում է միանգամից քսանից ոչ ավելի դեղատոմսի թերթիկներ տալ:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

Թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղերի դեղատոմսեր տվող բուժաշխատողները բժշկական կազմակերպության ղեկավարի հրամանի հիման վրա անձամբ պատասխանատու են ստացված դեղատոմսերի անվտանգության համար: Ստացվել են դեղատոմսերի կտրոններ բուժաշխատողպահվում են կողպեքի և բանալիների տակ պահարաններում, մետաղյա պահարաններում կամ մետաղական տուփերում:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2020 թվականի փետրվարի 9-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 1021n հրամանով.

9. Բժշկական կազմակերպությունում ստեղծվում է մշտական հանձնաժողով, որն առնվազն ամիսը մեկ ստուգում է դեղատոմսերի հաշվառման և հաշվառման կարգավիճակը, այդ թվում՝ հաշվառման գրանցամատյանի և դեղատոմսերի հաշվառման գրառումները համապատասխանեցնելով դեղատոմսի ձևաթղթերի փաստացի առկայությանը: , ինչպես նաև դեղատոմսի ձևաթղթերի պահպանման վիճակի ստուգում.

10.1. Նախարարության պահուստային ֆոնդից դաշնային գործադիր մարմիններին և Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմիններին առողջապահության ոլորտում դեղատոմսերի տրամադրումն իրականացվում է «ՎՑՄԿ» հաստատության պատասխանատու աշխատակցի կողմից՝ Զաշչիտայի հիման վրա. Նախարարության դեղորայքի ապահովման և բժշկական սարքավորումների շրջանառության կարգավորման վարչության տնօրենի (նրա բացակայության դեպքում՝ փոխտնօրեն) ստորագրությամբ տրված դեղատոմսերի ձևաթղթերի տրամադրման մասին որոշում.

«ՎՏՍՄԿ» Զաշչիտա հաստատության գործունեության ստուգումը «պահուստային պաշարների գրանցման, հաշվառման և պահպանման վերաբերյալ իրականացվում է նախարարության դեղորայքի մատակարարման և բժշկական սարքերի շրջանառության կարգավորման վարչության կողմից տարեկան 2 անգամ ոչ ուշ, քան 20-ը: վերջին վեց ամիսներին հաջորդող ամսվա օրը.
(Նյութը լրացուցիչ ներառված է 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ից Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով)

11. Դեղատոմսերի հաշվառման, հաշվառման և պահպանման պատասխանատվությունը կրում են լիազորված կազմակերպության ղեկավարները (բժշկական կազմակերպություն, հիմնարկ «ՎՑՄԿ «Պաշտպանություն»), ինչպես նաև պատասխանատու աշխատողները:
(Փոփոխված պարբերությունը ուժի մեջ է մտել 2015 թվականի դեկտեմբերի 12-ին Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության 2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385n հրամանով.

Փաստաթղթի վերանայում, հաշվի առնելով
պատրաստված փոփոխություններ և լրացումներ
«Կոդեկս» ԲԸ

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս պարունակող դեղատոմսերի ձևի, դրանց պատրաստման, բաշխման, գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգի, ինչպես նաև գրանցման կանոնների հաստատման մասին (փոփոխվել է 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ին)

Փաստաթղթի անվանումը.	Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս պարունակող դեղատոմսերի ձևի, դրանց պատրաստման, բաշխման, գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգի, ինչպես նաև գրանցման կանոնների հաստատման մասին (փոփոխվել է 2019 թվականի դեկտեմբերի 11-ին)
Փաստաթղթի համարը:	54n
Փաստաթղթի տեսակը.	Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարության հրաման
Հյուրընկալող մարմին.	Ռուսաստանի առողջապահության նախարարություն
Կարգավիճակը:	ընթացիկ
Հրապարակվել է՝	Ռուսական թերթ, N 192, 22.08.2012թ
Ընդունման ամսաթիվ.	01 օգոստոսի 2012 թ
Ուժի մեջ մտնելու ամսաթիվը.	02 սեպտեմբերի, 2012թ
Վերանայման ամսաթիվը.	11 դեկտեմբերի, 2019թ

ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՄԱՍԻՆ
ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅԱՆ ՆԿԱՏՄԱՄԲ.
2012 ԹՎԱԿԱՆԻ ՕԳՈՍՏՈՍԻ 1-Ի N 54Հ «ՁԵՎԵՐԻ ՁԵՎԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ».
Թմրամիջոցների նպատակը պարունակող բաղադրատոմսեր
ԿԱՄ ՀՈԳԵՏՐՈՊ ՆՅՈՒԹԵՐԸ, ԴՐԱՆՑ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ ԿԱՐԳԸ,
ԲԱՇԽՈՒՄ, ԳՐԱՆՑՈՒՄ, ՀԱՇՎԱՌՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ,
ԻՆՉՊԵՍ ԿԱԶՄԱՎՈՐՄԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ»

Ես պատվիրում եմ.

Փոփոխել «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս պարունակող դեղատոմսերի ձևը, դրանց պատրաստման, բաշխման, գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը, ինչպես նաև հաշվառման կանոնները հաստատելու մասին» (գրանցված է Արդարադատության նախարարության կողմից). Ռուսաստանի Դաշնության 2012 թվականի օգոստոսի 15-ին, գրանցման N 25190 ) դիմումի համաձայն.

նախարար
Վ.Ի.ՍԿՎՈՐՑՈՎԱ

Դիմում
Առողջապահության նախարարության հրամանով
Ռուսաստանի Դաշնություն
2015 թվականի հունիսի 30-ի N 385н

ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ,
ՈՐՈՆՔ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՒՄ Է ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅԱՆ ԿՐԵՐԻՆ.
ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԴԱՇՆՈՒԹՅԱՆ 2012 ԹՎԱԿԱՆԻ ՕԳՈՍՏՈՍԻ 1-Ի N 54Н.
«ՊՐՈՆԱԿՑՈՂ ԲԱՂԱԴՐԱՏՈՒՆԵՐԻ ՁԵՎԵՐԻ ՁԵՎԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ.
Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս,
ԴՐԱՆՑ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ, ՏԱՐԱԾՄԱՆ, ԳՐԱՆՑՄԱՆ ԿԱՐԳԸ,
ՀԱՇՎԱՌՄԱՆ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՄԱՆ, ԻՆՉՊԵՍ ՆԱԵՎ ԳՐԱՆՑՄԱՆ ԿԱՆՈՆԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ»

1. N 1 հավելվածում «Ձև N 107 / u-NP» Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի դեղատոմսի հատուկ ձևաթուղթ «պատվիրել.

ա) գիծ

«Ամբուլատորի բժշկական քարտի համարը (երեխայի զարգացման պատմությունը) _________________________________________________________________________________».

«Բժշկական քարտի համարը _________________________________________________»;

բ) գիծ

«Բժշկական կազմակերպության ղեկավարի (պետի տեղակալ կամ կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարի) լրիվ անվանումը և ստորագրությունը ______________________ Մ.Պ.».

կարդալ հետևյալ կերպ.

«Բժշկական կազմակերպության լիազորված անձի լրիվ անվանումը և ստորագրությունը ____________ M.P.»;

գ) «Դեղատոմսի գործողության ժամկետը 5 օր է» տողը շարադրել հետեւյալ խմբագրությամբ.

«Դեղատոմսը գործում է 15 օր».

2. N 2 հավելվածում «N 107 ձևի տրամադրման կանոններ / u-NP» Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի դեղատոմսի հատուկ ձևաթուղթ «պատվերի.

բ) 2-րդ կետը «2012 թվականի ապրիլի 28-ի N 23971) բառերից հետո լրացնել «փոփոխված «Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2014 թվականի փետրվարի 20-ի N 77n հրամանով (գրանցված է Արդարադատության նախարարության կողմից. Ռուսաստանի Դաշնության 2014 թվականի ապրիլի 22-ին, գրանցման N 32062),»;

գ) 3-րդ կետը «գնդիկավոր գրիչով» բառերից հետո լրացնել «կամ տպագրական սարքերի օգտագործմամբ» բառերով.

դ) 6-րդ կետը «հիվանդը» բառերից հետո լրացնել «(առկայության դեպքում)» բառերով.

ե) 7-րդ կետը շարադրել հետեւյալ խմբագրությամբ.

«7. «Բժշկական գրառման համարը» տողում նշվում է ամբուլատոր հիմունքներով բուժօգնություն ստացող հիվանդի բժշկական քարտի համարը կամ բժշկական կազմակերպությունից դուրս գրված հիվանդի բժշկական պատմությունը.».

զ) 10-րդ կետը շարադրել հետեւյալ խմբագրությամբ.

«10. Դեղատոմսի մեկ թերթիկի վրա գրված է թմրամիջոցի (հոգեմետ) դեղամիջոցի մեկ անվանումը։

Դեղատոմսի թերթիկում գրված թմրամիջոցի (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի քանակը նշված է բառերով:

է) լրացնել հետեւյալ բովանդակությամբ 10.1-ին կետով.

«10.1. Երբ հիվանդը առաջին անգամ դուրս է գրում թմրամիջոցների (հոգեմետ) դեղամիջոցի դեղատոմս՝ որպես կոնկրետ հիվանդության բժշկական օգնության տրամադրման մաս, այդպիսի դեղատոմսը վավերացվում է.

1) բժշկի ստորագրությունը և անձնական կնիքը կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությունը.

Թմրամիջոցների (հոգեներգործուն) դեղամիջոցի համար հիվանդին կրկին դեղատոմս տալու դեպքում՝ որպես համապատասխան հիվանդության բժշկական օգնության շարունակման մաս, դեղատոմսը վավերացվում է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով կամ բուժաշխատողի (մանկաբարձի) ստորագրությամբ. ) բժշկական կազմակերպության կամ բժշկական կազմակերպության կառուցվածքային ստորաբաժանման «Դեղատոմսերի համար» կնիքը՝ բաղադրատոմսի վերին ձախ անկյունում նշելով «Կրկնված» մակագրությունը։

3. Կարգի N 3 հավելվածի 7-րդ կետի 4-րդ ենթակետում «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմսերի հատուկ ձևաթղթերի պատրաստման և տարածման կարգը» «գտնվելու հասցեն» բառերից հետո լրացնել «, ՀՎՀՀ/ բառերով. KPP, OKTMO կազմակերպություն, առաքման փաստացի հասցեն»:

4. «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմսի հատուկ ձևաթղթերի գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը» N 4 հավելվածում հրամանի.

ա) 2-րդ կետը լրացնել հետևյալ բովանդակությամբ պարբերությամբ.

«Նախարարության թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսերի ձևաթղթերի պահուստային պաշարների գրանցումը, հաշվառումը և պահպանումն իրականացնում է դաշնային պետական բյուջետային հիմնարկը» Առողջապահության նախարարության «Պաշտպանություն» աղետների բժշկության համառուսաստանյան կենտրոնը: Ռուսաստանի Դաշնություն (այսուհետ՝ համապատասխանաբար՝ պահուստային պաշար, «ՎՏՍՄԿ» պաշտպանություն հաստատություն»);

բ) 3-րդ կետում «(բժշկական կազմակերպության)» բառերը փոխարինել «(լիազորված կազմակերպության, ՎՏՍՄԿ Զաշչիտայի հիմնարկի)» բառերով.

գ) 4-րդ կետում.

«(բժշկական կազմակերպության)» բառերը փոխարինել «(բժշկական կազմակերպության, ՎՏՍՄԿ «Պաշտպանության» հիմնարկի» բառերով.

ավելացնել հետևյալ պարբերությունը.

«Նախարարության պահուստային ֆոնդի դեղատոմսերի հաշվառման և հաշվառման ամսագիրը կնքվում է նաև Դեղերի տրամադրման և բժշկական սարքավորումների շրջանառության կարգավորման վարչության տնօրենի (նրա բացակայության դեպքում՝ փոխտնօրեն) ստորագրությամբ։ նախարարությունը և նախարարության կնիքը։».

դ) 7-րդ կետում «եռամսյա պահանջ» բառերը փոխարինել «վեց ամսվա պահանջ» բառերով.

ե) 8-րդ կետի առաջին պարբերությունում «տասից ոչ ավելի» բառերը փոխարինել «ոչ ավելի, քան քսան» բառերով.

զ) լրացնել հետևյալ բովանդակությամբ 10.1-ին կետով.

«10.1. Նախարարության պահուստային ֆոնդից դեղատոմսերի տրամադրումը դաշնային գործադիր իշխանություններին և Ռուսաստանի Դաշնության հիմնադիր սուբյեկտների գործադիր մարմիններին առողջապահության ոլորտում իրականացվում է հաստատության պատասխանատու աշխատողի կողմից» ՎՏՍՄԿ «Պաշտպանություն». Դեղատոմսերի տրամադրման և բժշկական սարքերի շրջանառության կարգավորման վարչության տնօրենի (նրա բացակայության դեպքում՝ փոխտնօրենի) ստորագրությամբ տրված որոշման հիման վրա՝ դեղատոմսերի ձևաթղթերի տրամադրման մասին. նախարարության։

է) 11-րդ կետում «(բժշկական կազմակերպության)» բառերը փոխարինել «(բժշկական կազմակերպության, ՎՏՍՄԿ Զաշչիտայի հիմնարկի)» բառերով.

Հավելված N 1. Ձև N 107 / u-NP «Դեղատոմսի ձև» Հավելված N 2. N 107 / u-NP «Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձևաթուղթ» տրամադրելու կանոններ Հավելված N 3. Պատրաստման կարգը և. թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի հատուկ դեղատոմսերի բաշխում

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2012 թվականի օգոստոսի 1-ի N 54n հրամանը
«Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս պարունակող դեղատոմսերի ձևը, դրանց պատրաստման, տարածման, գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը, ինչպես նաև հաշվառման կանոնները հաստատելու մասին».

Փոփոխություններով և լրացումներով՝

Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի հատուկ դեղատոմսերի պատրաստման և բաշխման կարգը` համաձայն N 3 հավելվածի.

2. ՈՒժը կորցրած ճանաչել N 1 հավելվածները և Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի N 110 «Դեղերի, բժշկական սարքերի և մասնագիտացված բժշկական սննդի նշանակման և նշանակման կարգի մասին» հրամանը (գրանցված է. Ռուսաստանի Դաշնության արդարադատության նախարարության 2007 թվականի ապրիլի 27-ի N 9364-ի կողմից, որը փոփոխվել է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի օգոստոսի 27-ի N 560 հրամաններով (գրանցված է Ռուսաստանի արդարադատության նախարարության կողմից. Դաշնություն 2007 թվականի սեպտեմբերի 14-ի N 10133), 2009 թվականի սեպտեմբերի 25-ի N 794n-ի (գրանցված է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից 2009 թվականի նոյեմբերի 25-ին N 15317), 2011 թվականի հունվարի 20-ի N 13n (գրանցված է նախարարության կողմից): Ռուսաստանի Դաշնության արդարադատությունը 2011 թվականի մարտի 15-ի N 20103):

ՄԵՋ ԵՎ. Սկվորցովա

Գրանցման N 25190

Տեղադրվել նոր ձևթմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութի հատուկ դեղատոմսի ձև (ձև 107/u-NP): Այն ուժի մեջ է մտնում 2013 թվականի հուլիսի 1-ից։

Թերթիկը դարձել է ավելի մանրամասն։ Մասնավորապես, բացի F.I.O. հիվանդը նշում է իր տարիքը, ինչպես նաև CHI քաղաքականության համարը: Ուշադրություն դարձրեք, եթե դեղատոմսը նախատեսված է մեծահասակների կամ երեխաների համար: Տրված լրիվ անուն. բժիշկ (պարամեդիկ, մանկաբարձուհի), որը գրել է դեղատոմսը: Անպայման նշեք ոչ միայն անվանումը, դեղաչափը և դեղամիջոցի ընդունման եղանակը, այլև դրա քանակը (բառերով):

1 դեղատոմսի վրա կարելի է գրել դեղամիջոցի միայն 1 անվանում։ Լրացման ընթացքում ուղղումներ չեն թույլատրվում:

Ինչպես և նախկինում, դեղատոմսը վավերացվում է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով (բժշկի կամ մանկաբարձի ստորագրությամբ): Բացի այդ, այն ստորագրում է դեղատոմսը թողարկած բժշկական կազմակերպության ղեկավարը (նրա տեղակալը կամ կառուցվածքային ստորաբաժանման ղեկավարը): Այս դեպքում նշվում է լրիվ անվանումը։ Վերջինը. դրվում է բժշկական հաստատության կլոր կնիք (լրիվ անվանման դրոշմով):

Դեղատնից դեղատնից դեղատնելու մասին տող է հայտնվել։ Այն գրում է դեղամիջոցի անվանումը, քանակը և թողարկման ամսաթիվը: Դրանից հետո դեղատան աշխատակիցը դնում է իր ստորագրությունը (լրիվ անվամբ) և դեղատնային կազմակերպության կլոր կնիքը (լրիվ անվանման դրոշմով):

Սահմանված է նոր ձևաթղթերի պատրաստման, բաշխման, գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը: Թողարկվում են 10x15 սմ չափսի վարդագույն թղթի վրա, ունեն շարք և համար։ Ձևաթղթերը պաշտպանված տպագրական արտադրանք են:

Բժշկական կազմակերպություններին ձևաթղթեր են տրամադրվում մինչև ընթացիկ տարվա հոկտեմբերի 1-ը ըստ իրենց իրավասության մարմիններին ներկայացված դիմումների։ Ստացված ձևաթղթերը ենթակա են խիստ հաշվառման և պահվում են հատուկ սենյակներում, չհրկիզվող պահարաններում կամ ապահով պահարաններում։ Բժշկական կազմակերպությունում ձևաթղթերի պաշարը չպետք է գերազանցի 3 ամսվա պահանջը: Բժշկին տրվում է ոչ ավելի, քան 10 կտոր միաժամանակ: Բժշկական կազմակերպությունում մշտապես պետք է աշխատի հատուկ հանձնաժողով, որն առնվազն ամիսը մեկ ստուգում է ձևաթղթերի փաստացի առկայությունը։

Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2012 թվականի օգոստոսի 1-ի N 54n հրամանը «Թմրամիջոցների կամ հոգեմետ նյութերի դեղատոմս պարունակող դեղատոմսերի ձևը հաստատելու մասին, դրանց պատրաստման, բաշխման, գրանցման, հաշվառման և պահպանման կարգը, ինչպես նաև գրանցման կանոնները»

ընդհանուր:0
հետ շփման մեջ 0
Google+ 0
լավ 0
Ֆեյսբուք 0