Մարդու գենետիկական ճարտարագիտություն. ԴՆԹ-ի խմբագրումը մարդու մարմնում և գենետիկայի այլ կարևոր հայտնագործություններ Հնարավո՞ր է փոխել մարդու ԴՆԹ-ն

Մարդկային ԴՆԹ-ի փոփոխությունը, որը փոխանցվում է ապագա սերունդներին, վաղուց համարվում էր էթիկապես փակ և արգելված շատ երկրներում: Գիտնականները հայտնում են, որ նրանք օգտագործում են նոր գործիքներ՝ վերականգնելու հիվանդություն առաջացնող գեները մարդկային սաղմերում: Թեև հետազոտողները օգտագործում են թերի սաղմերը և մտադիր չեն դրանք ներդնել կնոջ արգանդում, աշխատանքը մտահոգություններ է առաջացնում:

Մարդու ձվաբջիջների, սերմնահեղուկների կամ սաղմերի ԴՆԹ-ի փոփոխությունը հայտնի է որպես բողբոջային փոփոխություն:Շատ գիտնականներ կոչ են անում մորատորիում դադարեցնել կլինիկական սաղմերի վերանայումը, մարդու բակտերիաների գծերի խմբագրումը, և շատերը կարծում են, որ այս տեսակը գիտական ​​գործունեությունպետք է արգելվի։

Այնուամենայնիվ, մարդու սաղմի ԴՆԹ-ի խմբագրումը կարող է էթիկապես ընդունելի լինել՝ երեխայի մոտ հիվանդությունը կանխելու համար, բայց միայն հազվադեպ դեպքերում և երաշխիքներով: Այս իրավիճակները կարող են սահմանափակ տարբերակ լինել զույգերի համար, որտեղ նրանք երկուսն էլ ունեն լուրջ գենետիկական խնդիրներ, և որոնց համար սաղմի խմբագրումն իսկապես վերջին ողջամիտ տարբերակն է, եթե նրանք ցանկանում են առողջ երեխա ունենալ:

Գենների միտումնավոր փոփոխման վտանգները

Գիտնականները կարծում են, որ մարդու սաղմի խմբագրումը կարող է ընդունելի լինել՝ երեխային կանխելու լուրջ գենետիկ հիվանդություններ ժառանգելը, բայց միայն այն դեպքում, եթե պահպանվեն անվտանգության որոշակի նախազգուշական միջոցներ և էթիկական չափանիշներ: Օրինակ՝ զույգը կարող է չունենալ «ողջամիտ այլընտրանքներ», օրինակ՝ առողջ սաղմերի ընտրություն արտամարմնային բեղմնավորման համար (IVF) կամ նախածննդյան թեստավորման և հիվանդություն ունեցող պտղի ընդհատման միջոցով: Մեկ այլ իրավիճակ, որը կարող է որակյալ լինել, այն է, եթե երկու ծնողներն էլ ունեն նույն բժշկական պայմանները, ինչպիսին է կիստիկ ֆիբրոզը:

Գիտնականները նախազգուշացնում են կառավարության խիստ վերահսկողության անհրաժեշտության մասին՝ կանխարգելելու համար բողբոջային գծերի խմբագրումը այլ նպատակներով, օրինակ՝ երեխային ցանկալի, տարբերակիչ հատկանիշներ տալը:

Հիվանդների բջիջներում գեների խմբագրում, որոնք ժառանգաբար չեն փոխանցվում Կլինիկական փորձարկումներարդեն իսկ իրականացվում է ՄԻԱՎ-ի, հեմոֆիլիայի և լեյկոզիայի դեմ պայքարը։ Ենթադրվում է, որ գենային թերապիայի գործող կարգավորող համակարգերը բավարար են նման աշխատանք իրականացնելու համար:

Գենոմի խմբագրումը չպետք է օգտագործվի պոտենցիան բարձրացնելու, առողջ մարդու մկանային ուժը բարձրացնելու կամ խոլեստերինի մակարդակը նվազեցնելու համար:

Մարդկային սերմերի գեների խմբագրումը կամ մարդու սերմերի փոփոխումը վերաբերում է գեների կանխամտածված փոփոխությանը, որը փոխանցվում է երեխաներին և ապագա սերունդներին:

Այլ կերպ ասած, գենետիկորեն ձևափոխված մարդկանց ստեղծում. Անվտանգության և սոցիալական նկատառումներից ելնելով, մարդու բակտերիաների փոփոխումը երկար տարիներ համարվում է տաբու թեմա: Այն պաշտոնապես արգելված է ավելի քան 40 երկրներում։

Գենետիկորեն ձևափոխված մարդկանց ստեղծման փորձեր և էվգենիկայի գիտություն

Այնուամենայնիվ, մեջ վերջին տարիները, օգտագործելով գենետիկական ինժեներիայի նոր մեթոդները, փորձեր են իրականացվել մարդկային սաղմերի հետ։ Հետազոտության համար օգտագործվել են արյան բետա հիվանդության՝ թալասեմիայի հետ կապված գեները և մարդկային սաղմերը: Փորձերը հիմնականում անհաջող էին։ Սակայն գեների խմբագրման գործիքները կատարելագործվում են ամբողջ աշխարհի լաբորատորիաներում և ակնկալվում է, որ ավելի հեշտ, էժան և ճշգրիտ կդարձնեն գեների խմբագրումը կամ ջնջումը, քան երբևէ: Գենոմի խմբագրման ժամանակակից, սակայն տեսական մեթոդները գիտնականներին թույլ կտան տեղադրել, ջնջել և ուղղել ԴՆԹ-ն՝ դրական արդյունքներով: Սա որոշակի հիվանդությունների բուժման հեռանկար է բացում, ինչպիսիք են մանգաղային բջջային հիվանդությունը, կիստիկական ֆիբրոզը և քաղցկեղի որոշ տեսակներ:

Մարդկանց նկատմամբ կիրառվող ընտրություն՝ էվգենիկա

Մարդու սաղմերի գենային խմբագրումը կամ էվգենիկայի ուղղությունը հանգեցնում է գենետիկորեն ձևափոխված շատ տարբեր մարդիկ. Սա անվտանգության լուրջ մտահոգություններ է առաջացնում՝ կապված սոցիալական և էթիկական խնդիրների հետ: Դրանք տատանվում են ապագա երեխաների և սերունդների առողջությանը անդառնալի վնաս հասցնելու հեռանկարից մինչև սոցիալական անհավասարության, խտրականության և հակամարտությունների նոր ձևերի դռների բացում և էվգենիկայի նոր դարաշրջան:

Եվգենիկայի գիտությունը մարդկանց ընտրության մեջ առաջացել է անցյալ դարի կեսերին որպես նացիստական ​​գիտություն:

Գիտնականներին թույլ չեն տալիս փոփոխություններ կատարել մարդու ԴՆԹ-ում, որը փոխանցվում է հաջորդ սերունդներին: Եվգենիկայի գիտության նման նորարարական քայլը պետք է դիտարկվի միայն հետագա հետազոտություններից հետո, որից հետո փոփոխությունները կարող են իրականացվել խիստ սահմանափակումների ներքո: Նման աշխատանքը պետք է արգելվի՝ կանխելու լուրջ հիվանդությունները և հաշմանդամությունը:

Գենների փոփոխությունների հետևանքով առաջացած տատանումները նաև կոչվում են մուտացիաներ:

Մարդու սերմնահեղուկի, ձվաբջիջների կամ սաղմերի գեներում փոփոխություններ կատարելը վաղուց տաբու է, քանի որ նման փոփոխությունները ժառանգելու են ապագա սերունդները: Սա տաբու է մասամբ այն մտավախությունների պատճառով, որ սխալները կարող են ակամա առաջացնել նոր տեխնածին հիվանդություններ, որոնք այնուհետև կարող են դառնալ մարդու գենոֆոնդի մշտական ​​մասը:

Մյուս մտահոգությունն այն է, որ այս տեսակը կարող է օգտագործվել գենետիկ մոդիֆիկացիայի համար ոչ բժշկական պատճառներով: Օրինակ, գիտնականները տեսականորեն կարող են փորձել ստեղծել դիզայներական երեխաներ, որոնցում ծնողները փորձում են ընտրել իրենց երեխաների բնավորության գծերը՝ նրանց ավելի խելացի, բարձրահասակ, ավելի լավ մարզիկներ կամ ենթադրաբար անհրաժեշտ այլ հատկանիշներ դարձնելու համար:

Նման բան ներկայումս հնարավոր չէ։ Բայց նույնիսկ հեռանկարն է մտավախություն է առաջացնում գիտնականների մոտ՝ էապես փոխելու էվոլյուցիայի ընթացքը և գենետիկորեն բարելավված համարվող մարդկանց ստեղծումը, ֆիլմերում և գրքերում նկարագրված ապագայի դիստոպիաներով հանդես գալու համար:

Սերմնահեղուկներից, ձվաբջջներից կամ սաղմերից երեխաներ ստեղծելու ցանկացած փորձ, որոնք ունեն իրենց ԴՆԹ-ն և փորձում են խմբագրել, կարող են կատարվել միայն խիստ վերահսկվող պայմաններում և միայն կործանարար հիվանդությունը կանխելու համար:

Հնարավոր է, որ դժվար լինի հետագա սահմանագիծը գծել գենային խմբագրման օգտագործման՝ հիվանդությունը կանխարգելելու կամ բուժելու և այն օգտագործելու՝ մարդու կարողությունները բարձրացնելու համար:

Օրինակ, եթե գիտնականները կարողանան պարզել, որ գենային փոփոխությունները բարելավում են մտածողության կարողությունները՝ պայքարելու Ալցհեյմերի դեմենցիայի դեմ, ապա դա կարելի է համարել կանխարգելիչ դեղամիջոց: Եթե ​​դուք ուղղակի արմատապես բարելավում եք առողջ մարդու հիշողությունը, ապա սա այլևս բժշկական ուղղություն չէ։

Ե՞րբ է օրինական փոխել ԴՆԹ-ն:

Գեները խմբագրելու ունակությունը կարող է օգտագործվել բազմաթիվ հիվանդություններ բուժելու համար և, հնարավոր է, նույնիսկ կանխել բազմաթիվ ավերիչ խանգարումների առաջացումը առաջին հերթին՝ խմբագրելով սերմնաբջիջների, ձվաբջիջների և սաղմերի գենետիկական մուտացիաները: Որոշ պոտենցիալ փոփոխություններ կարող են կանխել հիվանդությունների լայն շրջանակ, ներառյալ կրծքագեղձի քաղցկեղը, Թեյ-Սաքսի հիվանդությունը, մանգաղային բջջային հիվանդությունը, կիստոզային ֆիբրոզը և Հանթինգթոնի հիվանդությունը:

Գենային խմբագրման կլինիկական փորձարկումները պետք է թույլատրվեն, եթե՝

• «լուրջ հիվանդությունը» կանխելու «ողջամիտ այլընտրանք» չկա.
• համոզիչ կերպով ապացուցված է, որ գեները, երբ խմբագրվում են, վերացնում են հիվանդության պատճառը
• փոփոխություններն ուղղված են միայն գեների փոխակերպմանը, որոնք կապված են առողջական նորմալ պայմանների հետ
• բավարար նախնական հետազոտությունռիսկերի և առողջության հնարավոր օգուտների մասին
• շարունակական, խիստ վերահսկողություն՝ ուսումնասիրելու ընթացակարգի ազդեցությունը մասնակիցների առողջության և անվտանգության վրա, ինչպես նաև երկարաժամկետ համապարփակ պլաններ
• Առկա է առավելագույն թափանցիկություն՝ համաձայն հիվանդի գաղտնիության և առողջության, սոցիալական նպաստների և ռիսկերի վերագնահատման
• Կան ուժեղ հսկողության մեխանիզմներ՝ կանխելու լուրջ հիվանդության կամ պայմանի տարածումը:

Մարդկային բակտերիաների խմբագրման կողմնակիցները պնդում են, որ այն կարող է նվազեցնել կամ նույնիսկ վերացնել բազմաթիվ լուրջ գենետիկ հիվանդությունների առաջացումը և նվազեցնել մարդկային տառապանքն ամբողջ աշխարհում: Ընդդիմախոսներն ասում են, որ մարդկային սաղմերը փոխելը վտանգավոր և անբնական է և հաշվի չի առնում ապագա սերունդների համաձայնությունը:

Քննարկում մարդու սաղմի մոդիֆիկացիայի վերաբերյալ

Սկսենք այն առարկությունից, որ սաղմը փոխելն անբնական է կամ Աստծո դեմ խաղալը:

Այս փաստարկը հիմնված է այն նախադրյալի վրա, որ այն, ինչ բնական է, ի սկզբանե լավ է:

Բայց հիվանդությունները բնական են, և միլիոնավոր մարդիկ հիվանդանում են և վաղաժամ մահանում՝ ամեն ինչ միանգամայն բնական է։ Եթե ​​մենք պաշտպանեինք միայն բնական էակներին և բնական երևույթները, մենք չէինք կարողանա հակաբիոտիկներ օգտագործել բակտերիաները սպանելու կամ այլ կերպ բժշկությամբ զբաղվելու կամ երաշտի, սովի, համաճարակի դեմ պայքարելու համար: Առողջապահական համակարգը գործում է յուրաքանչյուր զարգացած երկրում և իրավամբ կարելի է բնութագրել որպես բնության ընթացքը խափանելու համապարփակ փորձի մաս: Ինչը բնականաբար ոչ լավ է, ոչ էլ վատ։ Բնական նյութերը կամ բնական բուժումն ավելի լավն են, եթե իհարկե հնարավոր են։

Հանգեցնում է բժշկության և գենոմի խմբագրման պատմության կարևոր պահի և ներկայացնում է խոստումնալից գիտական ​​ջանքեր՝ ի շահ ողջ մարդկության:

Մարդու գենոմում միջամտությունը թույլատրվում է միայն կանխարգելիչ, ախտորոշիչ կամ բուժական նպատակներով և առանց փոփոխությունների ժառանգների համար:

Այսպես կոչված «դիզայներ մանուկների» գենետիկայի ոլորտում արագ առաջընթացը մեծացնում է բիոէթիկայի անհրաժեշտությունը՝ ներգրավվելու ավելի լայն հանրային բանավեճի և գիտության ուժի մասին բանավեճի մեջ: Գիտությունը կարող է գենետիկորեն ձևափոխել մարդու սաղմերը լաբորատորիայում՝ վերահսկելու ժառանգական հատկությունները, ինչպիսիք են. տեսքըև բանականություն։

Այս պահի դրությամբ, շատ երկրներ ստորագրել են միջազգային կոնվենցիա, որն արգելում է այս տեսակի գեների խմբագրումը և ԴՆԹ-ի փոփոխումը:

Նյարդային համակարգը գործում է էլեկտրամագնիսական ազդակների միջոցով: Կոպիտ ասածՍա նշանակում է, որ մեր ամբողջ ուղեղը աշխատում է մագնիսականության վրա, ինչպես համակարգչային պրոցեսորը, և մեր մտքերը կապված են էլեկտրականության հետ՝ բջջային մակարդակում տեղեկատվությունը ձայնագրելով մոտավորապես այնպես, ինչպես ձայնագրիչի գլխիկը: Եվ քանի որ մարդն իր մտքերը բառերի մեջ է դնում, ուրեմն լեզվով մենք էլ ենք կոդավորում մեր իրականությունը։ Այս մասին ավելի ուշ կխոսենք:

Իհարկե, այս հետազոտության հեղինակները չեն լսել դրա մասին։ Առավել լավ: Նրանց տեղեկությունները հաստատում են նրա խոսքերը՝ առանց ապացույցներ փնտրելու, որ նա իրավացի է։ ԴՆԹ-ն բիոակուստիկ ալեհավաք է, ոչ միայն տեղեկատվություն կրող, այլեւ ստանալով դրսից։ Ինչպես մտքերը կարող են փոխել գեները առանձին մարդու մեջ, այնպես էլ մի ամբողջ քաղաքակրթության ընդհանուր մտքերը կարող են փոխել նրա ողջ իրականությունը:

Գիտականորեն ապացուցված է, որ մարզում և խթանում է ուղեղը որոշակի տարածքներկարող է բարենպաստ ազդեցություն ունենալ առողջության վրա։ Գիտնականները փորձել են հասկանալ, թե ինչպես են այդ պրակտիկաները ազդում մեր մարմնի վրա:

Վիսկոնսինի, Իսպանիայի և Ֆրանսիայի գիտնականների կողմից անցկացված նոր ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս մարմնի հատուկ մոլեկուլային փոփոխությունների առաջին ապացույցը, որոնք տեղի են ունենում ինտենսիվ, հստակ մտքերով մեդիտացիաներից հետո:

Հետազոտությունը ուսումնասիրել է փորձառու մեդիտատորների խմբում հստակ մեդիտացիայի օգտագործման արդյունքները և համեմատել էֆեկտը մի խումբ չմարզված առարկաների հետ, ովքեր զբաղվում էին հանգիստ, ոչ մեդիտացիոն գործունեությամբ: 8 ժամ պարզ մտքի մեդիտացիայից հետո մեդիտատորները ցույց տվեցին գենետիկ և մոլեկուլային փոփոխություններ, ներառյալ գեների կարգավորման մակարդակի փոփոխությունները և պրոբորբոքային գեների մակարդակի նվազեցումը, որոնք պատասխանատու են սթրեսային իրավիճակում ֆիզիկական վերականգնման համար:

«Մեր գիտելիքներով այս աշխատանքն առաջինն է, որը ցույց է տալիս գեների արտահայտման արագ փոփոխությունները պարզ մտքերով մեդիտացիա կիրառող առարկաների մեջ»:ասում է հետազոտության հեղինակ Ռիչարդ Ջեյ Դեյվիդսոնը՝ Healthy Mind Research Center-ի հիմնադիրը և Վիսկոնսին-Մեդիսոնի համալսարանի հոգեբանության և հոգեբուժության պրոֆեսորը:

«Ամենահետաքրքիրն այն է, որ փոփոխությունները նկատվում են գեներում, որոնք ներկայումս թիրախավորվում են հակաբորբոքային դեղերի և ցավազրկողների կողմից»:ասում է Պերլա Կալիմանը, աշխատության առաջին հեղինակը և Բարսելոնայի Կենսաբժշկական հետազոտությունների ինստիտուտի (IIBB-CSIC-IDIBAPS) հետազոտողը, որտեղ իրականացվել է մոլեկուլային անալիզը:

Պարզվել է, որ պարզ մտքի մեդիտացիան դրական ազդեցություն ունի բորբոքային հիվանդությունների վրա և հաստատվում է Ամերիկյան սրտի ասոցիացիայի կողմից՝ որպես կանխարգելիչ միջամտություն: Հետազոտության նոր արդյունքները կարող են ցույց տալ դրա թերապևտիկ ազդեցության կենսաբանական մեխանիզմը:

Գենի ակտիվությունը կարող է փոխվել՝ կախված ընկալումից

Բժիշկ Բրյուս Լիպտոնի խոսքով՝ գեների ակտիվությունը կարող է փոփոխվել՝ հիմնվելով ամենօրյա վարժությունների վրա: Եթե ​​ձեր ընկալումն արտացոլվում է ձեր մարմնի քիմիական գործընթացներում և ձեր նյարդային համակարգկարդում և մեկնաբանում է միջավայրըիսկ հետո վերահսկում է արյան քիմիան, դուք կարող եք բառացիորեն փոխել ձեր բջիջների ճակատագիրը՝ փոխելով ձեր մտքերը:

Փաստորեն, դոկտոր Լիպտոնի հետազոտությունը հստակ ցույց է տալիս, որ փոխելով ձեր ընկալումը, ուղեղը կարողանում է փոխել գեների ակտիվությունը և յուրաքանչյուր գենից ստեղծել արտադրանքի ավելի քան երեսուն հազար տարբերակ: Գիտնականը նաև պնդում է, որ գենային ծրագրերը պարունակվում են բջջի միջուկում, և դուք կարող եք վերաշարադրել այդ գենետիկական ծրագրերը՝ փոխելով ձեր արյան քիմիական կազմը:

Պարզ ասած, սա նշանակում էՀամարՔաղցկեղի բուժման համար նախ պետք է փոխել մեր մտածելակերպը:

«Մեր մտքի գործառույթը մեր համոզմունքները մեր իրական փորձառությունների հետ հաշտեցնելն է»:ասում է բժիշկ Լիպտոնը։ «Սա նշանակում է, որ ձեր ուղեղը կկարգավորի ձեր մարմնի կենսաբանությունը և ձեր վարքագիծը ձեր համոզմունքների համաձայն: Եթե ​​ձեզ ասեին, որ դուք կմահանաք վեց ամսվա ընթացքում, և ձեր ուղեղը հավատա դրան, ապա, ամենայն հավանականությամբ, դուք իրականում կմահանաք այդ ժամանակահատվածում: Սա կոչվում է «նոսեբո էֆեկտ», բացասական մտքերի արդյունք, պլացեբոյի էֆեկտի հակառակը»։

Nocebo էֆեկտը ցույց է տալիս երեք մասից բաղկացած համակարգ: Այստեղ քո այն մասը, որը երդվում է, որ չես ուզում մեռնել (գիտակից) պարտվում է այն մասին, որը հավատում է, որ դու կմեռնես (բժշկի կանխատեսումը, միջնորդավորված ենթագիտակցությամբ), հետո տեղի է ունենում. քիմիական ռեակցիա(վերաիմաստավորվել է ուղեղի քիմիայի միջոցով), որը պետք է ապացուցի, որ մարմինը համապատասխանում է գերիշխող համոզմունքին

Նյարդաբանությունը հասկացել է, որ մեր կյանքի 95 տոկոսը վերահսկվում է ենթագիտակցության կողմից:

Հիմա վերադառնանք այն մասին, որը չի ուզում մեռնել, այսինքն՝ գիտակցությանը։ Դա չի՞ ազդում օրգանիզմի քիմիայի վրա։ Բժիշկ Լիպտոնը հայտարարեց, որ ամեն ինչ հանգում է նրան, որ ենթագիտակցությունը, որը պարունակում է մեր ամենախոր համոզմունքները, ծրագրավորվել է։ Ի վերջո, հենց այս համոզմունքներն են դառնում առաջնահերթություն:

«Սա բարդ իրավիճակ» ասում է բժիշկ Լիպտոնը։ «Մարդիկ ծրագրված են հավատալու, որ իրենք զոհ են և չեն վերահսկում իրավիճակը: Նրանք հենց սկզբից ծրագրավորված են իրենց ծնողների համոզմունքներով: Այսպիսով, օրինակ, երբ մենք հիվանդ ենք, մեր ծնողները մեզ ասում են, որ մենք պետք է գնանք բժշկի, քանի որ բժիշկն այն հեղինակությունն է, ով մտածում է մեր առողջության մասին: Նույնիսկ մանկության տարիներին մենք հաղորդագրություն ենք ստանում մեր ծնողներից, որ բժիշկները պատասխանատու են մեր առողջության համար, և որ մենք զոհ ենք: արտաքին ուժեր, որը մենք ինքներս չենք կարողանում զսպել։ Զավեշտալի է, թե ինչպես են մարդիկ իրենց ավելի լավ զգում բժշկի գնալու ճանապարհին: Հենց այդ ժամանակ մահանում է ինքն իրեն բուժելու բնածին կարողությունը՝ պլացեբոյի էֆեկտի մեկ այլ օրինակ»:

Մաքուր մտքի մեդիտացիան ազդում է կարգավորող ուղիների վրա

Դեյվիդսոնի բացահայտումները ցույց են տալիս բորբոքման մեջ ներգրավված գեների նվազում: Ազդեցության ենթարկված գեները ներառում են RIPK2 և COX2 պրոբորբոքային գեները, ինչպես նաև հիստոնային դեացետիլազները (HDACs), որոնք էպիգենետիկորեն կարգավորում են այլ գեների ակտիվությունը։ Ավելին, այս գեների արտահայտման նվազումը կապված է սոցիալական սթրեսի իրավիճակներում կորտիզոլ հորմոնի արտազատումից հետո մարմնի ավելի արագ ֆիզիկական վերականգնման հետ։

Երկար տարիներ կենսաբանները կասկածում էին, որ էպիգենետիկ ժառանգության նման մի բան տեղի է ունենում բջջային մակարդակում: Մեր մարմնի տարբեր տեսակի բջիջները հաստատում են այս օրինակը: Մաշկի և ուղեղի բջիջները օժտված են տարբեր ձևերովև գործառույթներ, չնայած դրանց ԴՆԹ-ն նույնական է: Այսպիսով, պետք է լինեն այլ մեխանիզմներ, բացի ԴՆԹ-ից, որոնք ապացուցեն, որ մաշկի բջիջները մնում են մաշկի բջիջներ, երբ դրանք բաժանվում են:

Ահա թե ինչն է զարմանալի.Գիտնականների խոսքով՝ մինչ պրակտիկան հետազոտական ​​խմբերից յուրաքանչյուրի գեներում տարբերություններ չեն եղել։ Վերոնշյալ էֆեկտները նշվել են միայն այն խմբում, որը զբաղվում է հստակ մտքերով մեդիտացիայով:

Քանի որ ԴՆԹ-ով ձևափոխված մի քանի այլ գեներ խմբերի միջև տարբերություններ չեն ցույց տվել, ենթադրվում է, որ հստակ մտքի մեդիտացիայի պրակտիկան ազդում է միայն մի քանի հատուկ կարգավորիչ ուղիների վրա:

Հետազոտության հիմնական արդյունքն այն էր, որ մեդիտատորների մի խմբում, որոնք զբաղվում էին հստակ մտքի մեդիտացիայով, գենետիկ փոփոխություններ, որոնք չեն հայտնաբերվել մյուս խմբում, թեպետ դրանում գտնվող անձինք նույնպես հանգիստ գործունեությամբ են զբաղվել։ Ուսումնասիրության արդյունքը ապացուցում է այն սկզբունքը, որ հստակ մտքի մեդիտացիայի պրակտիկան կարող է հանգեցնել գենոմի էպիգենետիկ փոփոխությունների:

Կրծողների և մարդկանց վրա կատարված նախորդ ուսումնասիրությունները ցույց են տվել արագ (ժամերի ընթացքում) էպիգենետիկ արձագանքներ այնպիսի գրգռիչներին, ինչպիսիք են սթրեսը, դիետան կամ վարժությունը:

«Մեր գեները բավականին դինամիկ են իրենց արտահայտման մեջ, և այս արդյունքները ցույց են տալիս, որ մեր մտքի հանգստությունը կարող է ազդել դրանց արտահայտման վրա»:ասում է Դեյվիդսոնը։

«Ստացված արդյունքները կարող են հիմք հանդիսանալ քրոնիկ բորբոքային հիվանդությունների բուժման մեջ մեդիտատիվ պրակտիկաների կիրառման հնարավորության ուսումնասիրության համար։ » - ասում է Կալիմանը։

Անգիտակից համոզմունքները բանալին են

Դրական մտածողությամբ զբաղվողներից շատերը գիտեն, որ լավ մտքերը և հաստատումների մշտական ​​կրկնությունը միշտ չէ, որ բերում են այն ազդեցությունը, որը խոստանում են այս թեմայով գրքերը: Դոկտոր Լիպտոնը չի վիճում այս տեսակետի հետ, ով պնդում է, որ դրական մտքերը գալիս են գիտակցությունից, մինչդեռ բացասական մտքերը սովորաբար ծրագրվում են ավելի ուժեղ ենթագիտակցական մտքի կողմից:

«Գլխավոր խնդիրն այն է, որ մարդիկ տեղյակ են իրենց գիտակցված համոզմունքներին և վարքագծին և տեղյակ չեն իրենց անգիտակցական ուղերձներին և վարքագծին: Շատերը չեն էլ գիտակցում, որ ամեն ինչ կառավարվում է ենթագիտակցականի կողմից, միլիոն անգամ ավելի հզոր ոլորտ, քան գիտակից միտքը։ Մեր կյանքի 95-ից 99 տոկոսը վերահսկվում է ենթագիտակցական ծրագրերով»:

«Ձեր ենթագիտակցական համոզմունքները աշխատում են ձեր օգտին կամ ձեր դեմ, բայց ճշմարտությունն այն է, որ դուք չեք վերահսկում ձեր կյանքը, քանի որ ենթագիտակցական միտքը փոխարինում է գիտակցված վերահսկողությանը: Այսպիսով, երբ դուք փորձում եք բուժվել՝ կրկնելով դրական հաստատումները, կարող է լինել անտեսանելի ենթագիտակցական ծրագիր, որը խանգարում է ճանապարհին»:

Ենթագիտակցության ուժը հստակ տեսանելի է անհատականության բազմակի խանգարումով տառապող մարդկանց մոտ: Օրինակ, երբ անհատներից մեկը «ղեկին» է, մարդը կարող է լուրջ ալերգիա ունենալ ելակի նկատմամբ։ Ընդ որում, հենց որ անհատականությունը փոխվում է, նույն մարդը կարողանում է առանց հետևանքների ելակ ուտել։

Ընթերցանություն թեմայի շուրջ.

ԹԵՄԱՏԻԿ ԲԱԺԻՆՆԵՐ.
|

Կարող է թվալ, որ ԴՆԹ-ն մոլեկուլի հիմնական կենտրոնն է, առանց որի նրա կյանքը անհնար է։ Իրականում ԴՆԹ-ն բավականին զգայուն բարդ մոլեկուլ է, որն ինքնին ունակ է արագ փոխվելու և հատուկ հատկություններ ցուցաբերելու։ Դրա վրա ազդում են ինչպես մեր մտքերն ու մտադրությունները, այնպես էլ ֆիզիկական ու քիմիական գործոնները։

Գենետիկ կոդերի բարդ շղթաներ, որոնց յուրաքանչյուր օղակ կարող է դադարեցնել աշխատանքը կամ ակտիվանալ ցանկացած պահի, ահա թե ինչ է կազմում մարդու գենետիկական նյութի կոնցենտրացիան: Բացի այդ, գենային պարույրները կարող են ցուցադրել անհավատալի հատկություններ և օգնել պահպանել էներգիան աներևակայելի երկար ժամանակ: Բայց ինչպե՞ս է դա հնարավոր և ինչպե՞ս կարող եք ձեր մարմինը բուժել՝ ազդելով ԴՆԹ-ի վրա:

Լույսի ծուղակ

Լույսի ֆոտոնները չեն ուշանում, այլ անընդհատ ցրվում են։ Բույսերում լույսի էներգիան վերածվում է սննդանյութերի մոլեկուլների, իսկ մարդու մարմնում պարուրաձև ԴՆԹ մոլեկուլը կարող է ծառայել լույսի ֆոտոններ որսալու համար։ Սա ապացուցվել է փորձի ժամանակ, որտեղ ԴՆԹ-ն տեղադրվել է քվարցային տարայի մեջ և ճառագայթվել լույսով: Հետաքրքիր է, որ լույսն ինքնին նույնպես ձեռք է բերել պտուտակաձև կառուցվածք և կարող է պահպանվել մեկ ամիս նույնիսկ այն բանից հետո, երբ ԴՆԹ-ի մոլեկուլը հանվել է տարայից: Լույսի էներգիայի նման փոխակերպումն ու պահպանումը հասանելի են միայն պտուտակավոր մոլեկուլներին, որոնք պատասխանատու են գենետիկական տեղեկատվության փոխանցման համար։

Ինքնաբուժում

Շատերը կարծում են, որ ժառանգականությունը մեծ դեր է խաղում առողջության համար: Իրականում, ԴՆԹ-ի վերահսկման գործում դրական մտածողության կարևորության վերաբերյալ փորձարարական տվյալները ցույց են տալիս, որ գեները մեզ միայն մասամբ են որոշում, իսկ մնացածի համար մարդը պատասխանատու է իր հիվանդությունների և հակումների համար: Սթրեսի, գրգռվածության և մշտական ​​անհանգստության դեպքում գեները դադարում են նորմալ աշխատել, և առաջանում են հիվանդությունների զարգացման նախադրյալներ։ Պաթոլոգիաները կարող են ազդել բացարձակապես ցանկացած օրգանների և հյուսվածքների վրա, բայց ամեն ինչ սկսվում է մտածողությունից և գիտակցության ազդեցության ինքնակործանարար մեխանիզմներից պարույրաձև մոլեկուլների վրա:

Բջջային մոլեկուլների բուժման էներգիայի աղբյուրը սերն է։ Սա բջիջների նպատակային բուժիչ երիտասարդացման մեթոդ է՝ կանխելով դրանց ծերացումը և ոչնչացումը։ Սերը թույլ է տալիս ուժեղացնել դրական էներգիան և ավելի ուժեղ դարձնել մտքերը: Առանց սիրո մարմինը չի կարող նորմալ զարգանալ։ Սա ապացուցվում է փորձարարական դիտարկումներով, երբ երեխաները չեն կարող լիարժեք զարգանալ, եթե նրանց պակասում է ծնողական ջերմությունն ու սերը: Ապացուցված է, օրինակ, որ մանկատների երեխաներն ավելի հաճախ են տառապում աուտիզմով, քան ծնողների կողմից խնամված երեխաները։

Հոգեկան վերափոխումներ

ԴՆԹ-ի կառուցվածքային փոփոխությունները կարող են ազդվել հեռվից՝ մտադրության միջոցով:
Եթե ​​մարդը գիտակցաբար կենտրոնանում է լավ մտքերի վրա, և նրա ուղեղը սկսում է ներդաշնակ ալիքներ արձակել, բայց ԴՆԹ-ի պարույրները սկսում են փոխակերպվել։ Ավելին, եթե մարդը գործում է դրական մտքերով և մտադրություններով, ապա փոփոխությունները հանգեցնում են բուժիչ վերափոխումների, իսկ եթե մտքերում կա ուղղորդված զայրույթ, զայրույթ, գրգռվածություն, ապա ԴՆԹ-ն լարվում է մահանալու ալիքին։ Բանն այն է, որ ուղեղը սկսում է մտքերը վերածել էներգիայի հոսքերի, որոնք ԴՆԹ-ի կողմից ընկալվում և մեկնաբանվում են որպես մարմնի վերականգնման կամ, ընդհակառակը, ինքնաոչնչացման ազդանշաններ։

Ըստ փորձերի՝ չեզոք միջավայրով մեկուսացված փորձանոթում տեղադրված ԴՆԹ-ի կառուցվածքի փոփոխությունները գործնականում չեն եղել մտավոր ազդեցության բացակայության դեպքում։ Բայց երբ մտքերը կենտրոնացնում էին ԴՆԹ-ով փորձանոթի վրա, փոփոխություններ սկսվեցին մոլեկուլի այն հատվածների 10%-ում, որը կրում է գենետիկական տեղեկատվություն: Այսպես են աշխատում բուժողները. Նրանք կարողանում են դրական մտքերն ու վերաբերմունքը վերածել ուղեղի ալիքների էներգիայի: Հենց այս ալիքներն են ազդանշաններ տալիս մարմնի բջիջներին օրգանների և համակարգերի բուժման անհրաժեշտության մասին:

10.04.2015 13.10.2015

Մարդու մարմնում կա 50-ից 100 տրիլիոն բջիջ, որոնցից յուրաքանչյուրը պարունակում է 23 զույգ քրոմոսոմ:

«Դու չես կարող մատով ջախջախել գեները» նախադասությունը շատերն են կարդացել և լսել։ Արտահայտության հիմքում ընկած իմաստն այն է, որ ինչ գեներ էլ որ մարդ ժառանգել է իր ծնողներից, նա կքայլի նրանց հետ իր ողջ կյանքում:

Արևմտյան գիտնականները պարզել են, որ մարդու մարմնի ԴՆԹ-ի 10%-ը մասնակցում է սպիտակուցների կառուցմանը, իսկ կենսաբանները 90%-ը համարում են «անպետք» ԴՆԹ՝ պատճառաբանելով, որ չգիտեն կամ չեն հասկանում դրանց նպատակը:

Ռուս գիտնական-կենսաֆիզիկոս, կենսաբան Պ.Գարյաևն իր գործընկերների հետ հաստատել և փորձերի միջոցով ապացուցել է, որ մարդու մարմնի «աղբ» ԴՆԹ-ն կարող է փոխվել որոշակի հաճախականության ձայների ազդեցության տակ։ Այսինքն՝ ռուս գիտնականներն ապացուցել են, որ մահացու հիվանդություններից (քաղցկեղ 4-րդ փուլ, ՁԻԱՀ, երիկամների, լյարդի, սրտի հիվանդություններ) մարդկանց հրաշագործ բուժումը կախարդանքների օգնությամբ ոչ թե նենգություն կամ ավանդական բուժողների հայտնագործություն է, այլ փաստ, որն ունի գիտական ​​փաստ։ բացատրություն։

Այժմ հնարավոր է բացատրել ազդեցությունը մարդու մարմինըգործողություններ/գործողություններ, ինչպիսիք են հաստատումը, կրքոտ աղոթքը, հիպնոսը, որոնք կարող են փոխել մարդու վարքը դեպի լավը:

Յուրաքանչյուր մարդ կարող է ինքնուրույն փոխվել սեփական ԴՆԹդեպի լավը մտքի, լեզվի, բառերի և ապրելակերպի միջոցով:

Տեղեկություններ այն մասին, թե ինչպես ինքներդ ազատվել «վատ» ժառանգականությունից

Այն, որ միտքը նյութական է, չի վիճարկի մեծագույն գիտնականը` պահպանողականը: Մարդկանց միայն ճնշող մեծամասնությունն է սխալ հասկանում «միտքը նյութական է» արտահայտությունը։ Բոլորը հավատում են, որ բավական է ինչ-որ բան ցանկանալ, և այն պետք է անմիջապես իրականանա։ Համեմատությամբ՝ մարդը իր մոտ է դնում բոլոր անհրաժեշտ ռադիո բաղադրիչները, գրում «ռադիո» բառը և սպասում, որ երաժշտությունը հնչի։ Որպեսզի ռադիո բաղադրիչների հավաքածուն դառնա ռադիոընդունիչ, մարդը պետք է դրանք ճիշտ հավաքի: «Ճիշտ հավաքվել» արտահայտությունը որոշիչ է, քանի որ երբ մարդուն պետք է Բոլոգոյից հասնել Մոսկվա, իսկ նա գնում է Սանկտ Պետերբուրգ, ապա որքան էլ ինտենսիվ «թափահարի» մինչև շրջվի, Մոսկվա չի հասնի։ .

«Վատ» ժառանգականությունը փոխելու համար մարդը պետք է անի մի քանի պարտադիր բան.

1. Ձեր գեները փոխելու կրքոտ ցանկություն;

2. Ուրվագծեք ճիշտ պլանը, որով դուք կարող եք փոխել ձեր գեները;

3. Խստորեն պահպանել ընտրված ճիշտ պլանը;

Կարոտել

Էզոթերիզմով զբաղվող մարդիկ գիտեն, որ կրքոտ ցանկությունն անհրաժեշտություն է առաջացնում, այսինքն՝ մարդուն անհրաժեշտ է այն, ինչ նա կրքոտ է ցանկանում։ Տիեզերքում գործարկվում են մեխանիզմներ, որոնց օգնությամբ մարդը կարող է փոխել իր գեները։ Ավելի ճիշտ, այդ մեխանիզմները գոյություն ունեն Տիեզերքի ստեղծման օրվանից, բայց մարդն իր կրքոտ ցանկությամբ սեղմում է ԻՆՔԵՆ անհրաժեշտ «կոճակը»։

Քարտեզագրեք ճիշտ պլանը

Դիտարկենք «ճիշտ պլանը»՝ օգտագործելով ալկոհոլիզմի հակված մարդու օրինակը, քանի որ հայրը նրան «պարգևատրել է» նման գեներով։

Նման մարդն ավելի արագ է հարբում, քան նորմալ գեներ ունեցող մարդիկ, և նրա ներքին օրգանները կարող են ավելի շուտ սկսել անդառնալիորեն փոփոխվել ալկոհոլի ընդունմամբ (լյարդի ցիռոզ, ինսուլտ, սրտի/երիկամների հիվանդություն): Բավական չէ, որ նման մարդը պարզապես «դադարի խմել»՝ նման արարքի հետևանքով «Դամոկլեսի սուրը» կախված կլինի.

Պետք է մտավոր վերաբերմունք լինի, որ գեները փոխվում են՝ այստեղ և հիմա: Եվ փոփոխություններ կսկսեն տեղի ունենալ, քանի որ փոխվելու է մարդու կենսաքիմիական բաղադրությունը։ Ինչ-որ մեկը կհարցնի. «Ինչպե՞ս և ինչու»: Ի վերջո, ոչ ոք կասկածի տակ չի դնում այն ​​փաստը, որ հիպնոսացնողի ազդեցության տակ բացարձակ սթափ մարդը (ալկոհոլ չի խմել) իրեն հարբածի պես է պահում։ Մտածեք դրա մասին, մեկ մարդու խոսքերը փոփոխություններ են առաջացրել մեկ այլ անձի կենսաքիմիական բաղադրության մեջ, և արդյունքում փոխվել է նրա վարքը:

Ճիշտ սնուցում, որակի սպառում խմելու ջուր(անհրաժեշտ է հալեցնել) ճիշտ ռեժիմօրը (ամենաարդյունավետը քնելն է 19:00-ից 24:00-ն) և մեկ տարի անց մեկ բաժակ ալկոհոլն այլևս չի ունենա մարդու վրա նույն ազդեցությունը, ինչ նախկինում հասկանալով, որ ինչ-որ բան պետք է փոխել իր մեջ:

Խստորեն պահպանեք ընտրված ճիշտ պլանը

Այստեղ, հավանաբար, մեկնաբանելու ոչինչ չկա։ Մեկ շաբաթ «վարժություններ անելու» տարբերակը, այնուհետև ալկոհոլ խմելը «լավ խորտիկով հանգստանալու համար» չի աշխատի, վաղ թե ուշ մարդու մարմնում տեղի կունենան անդառնալի գործընթացներ՝ դրանից բխող բոլոր հետևանքներով:

Ինչպես բժշկությունը կարող է օգնել մարդկանց փոխել իրենց ԴՆԹ-ն

Գենետիկական մակարդակում հակվածություն կա ոչ միայն ալկոհոլիզմի, այլ նաև քաղցկեղի, տուբերկուլյոզի, սրտի/երիկամների/լյարդի հիվանդությունների և շատ այլ հիվանդությունների: Եվ այս բոլոր մարդկանց կարելի է օգնել փոխել իրենց կյանքը դեպի լավը:

Կարծում եմ, որ այս հոդվածում կարիք չկա նկարագրելու մարդու ԴՆԹ-ի վրա ազդեցության մեխանիզմը՝ եթեր, ոլորման դաշտեր, էլեկտրամագնիսական տատանումներ, ռեզոնանսային տատանումներ. .

Մարդու ԴՆԹ-ում փոփոխություններ կատարելու համար դրական կողմկհանգեցնի.

· Գիտակցություն, որ նա կարող է փոխել սա.

· Գործողություններ ճիշտ ուղղությամբ՝ նրա, հիվանդի, գործողությունների, և ոչ թե բժշկի, մայրիկի/հայրիկի/ծանոթների/ընկերների: «Քայլողը կտիրապետի ճանապարհին»;

Մարդը 85% ջուր է, ծերության մեջ՝ մինչև 60%։ Ուստի դժվար է նսեմացնել բարձրորակ խմելու ջրի նշանակությունը մարդու առողջության համար: Ջուրը կլանում և պահպանում է այն տեղեկատվությունը, որը մարդը դրել է դրա մեջ:

Առավոտյան, քնելուց հետո, մի բաժակ լավ խմելու ջուր դրեք ձեր ձախ ձեռքի ափին և ձեր ափի հետ. աջ ձեռքշարժվեք ապակու շուրջը ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ և վստահ ասեք այն ամենը, ինչ ցանկանում եք, որ կատարվի ձեր մարմնում: Պարզապես մի կասկածեք, որ դա տեղի կունենա։ Կասկածները կարող են ոչնչացնել ամենահզոր կառույցը, ինչպես Աստվածաշնչում է.

Ինչ-ինչ պատճառներով մարդիկ չափազանց ծույլ են շարժվել, նույնիսկ իրենց համար: Եթե ​​ցանկանում եք փոխել ձեր ԴՆԹ-ն, դա անպայման տեղի կունենա, պարզապես պետք է գործողություններ ձեռնարկել։

Ջենիֆեր Դուդնան հայտնի գիտնական է ԱՄՆ-ից, ում աշխատանքները հիմնականում նվիրված են կառուցվածքային կենսաբանությունև կենսաքիմիա։ Ջենիֆերը բազմաթիվ հեղինակավոր մրցանակների դափնեկիր է, նա բակալավրի կոչում է ստացել 1985 թվականին, իսկ արդեն 1989 թվականին դարձել է փիլիսոփայության դոկտորի կոչում։ Հարվարդի համալսարան. 2002 թվականից աշխատում է Բերքլիի Կալիֆորնիայի համալսարանում։ Նա լայնորեն հայտնի է որպես ՌՆԹ միջամտության և CRISPR-ի հետազոտող: Նա Էմանուել Շարպանտիեի հետ համատեղ հետազոտություն է անցկացրել Cas9-ի վրա։

00:12
Մի քանի տարի առաջ ես և իմ գործընկեր Էմանուել Շարպանտիեն հորինեցինք նոր տեխնոլոգիագենոմի խմբագրում. Այն կոչվում է CRISPR-Cas9: CRISPR տեխնոլոգիան թույլ է տալիս գիտնականներին փոփոխություններ կատարել բջիջների ներսում ԴՆԹ-ում, ինչը մեզ հնարավորություն կտա բուժել գենետիկական հիվանդությունները:

00:31
Ձեզ կարող է հետաքրքրել իմանալ, որ CRISPR տեխնոլոգիան առաջացել է նախագծից հիմնարար հետազոտություն, որի նպատակն էր պարզել, թե ինչպես են բակտերիաները պայքարում վիրուսային վարակների դեմ: Բակտերիաները պետք է գործ ունենան իրենց միջավայրում գտնվող վիրուսների հետ, և վիրուսային վարակը կարելի է դիտարկել որպես ժամային ռումբ. բակտերիաները միայն մի քանի րոպե ունեն այն չեզոքացնելու համար, մինչև բակտերիաները ոչնչացվեն: Բազմաթիվ բակտերիաների բջիջներն ունեն հարմարվողական իմունային համակարգ՝ CRISPR, որը թույլ է տալիս բացահայտել և ոչնչացնել վիրուսային ԴՆԹ-ն:

01:04
CRISPR համակարգը ներառում է Cas9 սպիտակուցը, որն ի վիճակի է որոնել, ճեղքել և ի վերջո ոչնչացնել վիրուսային ԴՆԹ-ն։ հատուկ ձևով. Եվ հենց այս սպիտակուցի՝ Cas9-ի գործունեության վերաբերյալ մեր հետազոտության ժամանակ հասկացանք, որ կարող ենք օգտագործել դրա գործունեությունը գենետիկական տեխնոլոգիայի մեջ, որը թույլ կտա գիտնականներին անհավանական ճշգրտությամբ հեռացնել և տեղադրել ԴՆԹ-ի բեկորները բջիջների ներսում, ինչը թույլ կտա մեզ դա անել: այն, ինչ նախկինում էր, ուղղակի անհնար էր։

01:42
CRISPR տեխնոլոգիան արդեն օգտագործվում է մկների և կապիկների, ինչպես նաև այլ օրգանիզմների բջիջներում ԴՆԹ-ի փոփոխության համար։ Վերջերս չինացի գիտնականները ցույց տվեցին, որ կարողացել են օգտագործել CRISPR տեխնոլոգիան նույնիսկ մարդկային սաղմերի գեները փոխելու համար։ Ֆիլադելֆիայի գիտնականները ցույց են տվել CRISPR-ի կիրառման հնարավորությունը՝ վարակված մարդու բջիջներից ՄԻԱՎ-ի ինտեգրված վիրուսի ԴՆԹ-ն հեռացնելու համար:

02:09
Այս կերպ գենոմի խմբագրման ունակությունը նաև առաջացնում է տարբեր էթիկական հարցեր, որոնք պետք է հիշել, քանի որ տեխնոլոգիան կարող է կիրառվել ոչ միայն չափահաս բջիջների, այլև տարբեր օրգանիզմների, այդ թվում նաև մեր տեսակի սաղմերի վրա: Այսպիսով, մեր գործընկերների հետ մենք սկսեցինք մեր հայտնագործած տեխնոլոգիայի միջազգային քննարկումը, որպեսզի կարողանանք հաշվի առնել նման տեխնոլոգիաների հետ կապված բոլոր էթիկական և սոցիալական խնդիրները:

02:39
Այժմ ես ուզում եմ ձեզ ասել, թե ինչ է իրենից ներկայացնում CRISPR տեխնոլոգիան, ինչ կարող է այն անել, որտեղ ենք մենք հիմա, և ինչու եմ կարծում, որ մենք պետք է զգուշությամբ առաջ շարժվենք այս տեխնոլոգիայով:

02:54
Երբ վիրուսները վարակում են բջիջը, նրանք ներարկում են դրանց ԴՆԹ-ն: Իսկ բակտերիայի ներսում CRISPR համակարգը թույլ է տալիս դուրս հանել այս ԴՆԹ-ն վիրուսից և ներդնել դրա փոքր բեկորները քրոմոսոմի մեջ՝ բակտերիայի ԴՆԹ-ի մեջ: Եվ վիրուսային ԴՆԹ-ի այս կտորները տեղադրվում են CRISPR կոչվող տարածաշրջանում: CRISPR-ը նշանակում է Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats: (Ծիծաղ)

03:24
Մի քիչ երկար։ Այժմ դուք հասկանում եք, թե ինչու ենք մենք օգտագործում CRISPR հապավումը: Սա մեխանիզմ է, որը թույլ է տալիս բջիջներին ժամանակի ընթացքում գրանցել իրենց վարակած վիրուսները: Եվ կարևոր է նշել, որ ԴՆԹ-ի այս բեկորները փոխանցվում են բջիջների ժառանգներին, որպեսզի բջիջները պաշտպանված լինեն վիրուսներից ոչ թե մեկ սերնդի, այլ բջիջների բազմաթիվ սերունդների համար: Սա թույլ է տալիս բջիջներին պահել վարակի «գրառումը», և ինչպես ասում է իմ գործընկեր Բլեյք Վիդենհեֆտը, CRISPR տեղանքը արդյունավետորեն բջջի գենետիկ պատվաստման քարտն է: ԴՆԹ-ի այս կտորները բակտերիալ քրոմոսոմի մեջ մտցնելուց հետո բջիջը փոքր պատճեն է ստեղծում ՌՆԹ կոչվող մոլեկուլի տեսքով, որն այս նկարում նարնջագույն է և վիրուսային ԴՆԹ-ի ճշգրիտ դրոշմն է: ՌՆԹ-ն ԴՆԹ-ի քիմիական «զարմիկը» է, որը թույլ է տալիս նրան փոխազդել ԴՆԹ-ի մոլեկուլների հետ, որոնք ունեն դրա համար համապատասխան հաջորդականություն:

04:24
Այսպիսով, ՌՆԹ-ի այս փոքրիկ կտորները, որոնք գալիս են CRISPR լոկուս ասոցիատից, կապվում են Cas9 կոչվող սպիտակուցին, որն այս նկարում սպիտակ է, և ձևավորվում է բարդույթ, որը բջիջում պահակ է կատարում: Այն սկանավորում է բջջի ողջ ԴՆԹ-ն՝ գտնելու այն հատվածները, որոնք համապատասխանում են դրա հետ կապված ՌՆԹ-ների հաջորդականությանը: Եվ երբ հայտնաբերվում են այդ տարածքները, ինչպես տեսնում եք նկարում, որտեղ ԴՆԹ-ն կապույտ մոլեկուլ է, այս բարդույթը կապվում է այս ԴՆԹ-ի հետ և թույլ է տալիս Cas9 սպիտակուցին կտրել վիրուսային ԴՆԹ-ն: Այն շատ ճշգրիտ է ներկայացնում բացը։ Մենք կարող ենք այս պահապանը՝ Cas9 սպիտակուցի և ՌՆԹ-ի համալիրը համարել, որպես մի զույգ մկրատ, որը կարող է կտրել ԴՆԹ-ն. Եվ կարևոր է, որ այս համալիրը կարող է ծրագրավորվել, օրինակ, այն կարող է ծրագրավորվել, որպեսզի ճանաչի ԴՆԹ-ի անհրաժեշտ հաջորդականությունը և կտրի ԴՆԹ-ն այս հատվածում:

05:26
Քանի որ ես պատրաստվում եմ ձեզ ասել, մենք հասկացանք, որ այս գործունեությունը կարող է օգտագործվել գենետիկական ճարտարագիտության մեջ՝ թույլ տալու բջիջներին շատ ճշգրիտ փոփոխություններ կատարել ԴՆԹ-ում այն ​​վայրում, որտեղ տրված կտրվածք է արվել: Դա մի փոքր նման է փաստաթղթի տառասխալները շտկելու համար բառ մշակող ծրագրի օգտագործմանը:

05:48
Մենք կարողացանք առաջարկել, որ CRISPR համակարգը կարող է օգտագործվել գենոմի ճարտարագիտության մեջ, քանի որ բջիջները կարողանում են գտնել կոտրված ԴՆԹ և վերականգնել այն: Այսպիսով, երբ բույսը կամ կենդանական բջիջը գտնում է իր ԴՆԹ-ի կրկնակի շղթայի ճեղքվածք, այն կարող է վերականգնել այն՝ միանալով ԴՆԹ-ի կոտրված ծայրերին՝ մի փոքր փոփոխություն կատարելով այդ վայրում հաջորդականության մեջ, կամ կարող է վերականգնել ճեղքը՝ ԴՆԹ-ի նոր հատվածի տեղադրում ընդմիջման վայրում: Այսպիսով, եթե մենք կարողանանք ներմուծել ԴՆԹ-ի երկշղթա ճեղքեր ճշգրիտ սահմանված վայրերում, մենք կարող ենք ստիպել բջիջներին վերանորոգել այդ ճեղքերը՝ կա՛մ ոչնչացնելով գենետիկական տեղեկատվությունը, կա՛մ ներմուծելով նորը: Եվ եթե մենք կարողանայինք ծրագրավորել CRISPR տեխնոլոգիան, որպեսզի ներմուծենք ԴՆԹ-ի ընդմիջում մուտացիայի մոտ կամ մոտ, որը առաջացնում է կիստիկական ֆիբրոզ, օրինակ, մենք կարող ենք ստիպել բջիջներին ուղղել այդ մուտացիան:

06:51
Իրականում, գենոմի ճարտարագիտությունը նոր ոլորտ չէ, այն զարգանում է 1970-ականներից: Մենք ունենք ԴՆԹ-ի հաջորդականության, ԴՆԹ-ի պատճենման, նույնիսկ ԴՆԹ-ի մանիպուլյացիայի տեխնոլոգիաներ: Եվ սրանք շատ խոստումնալից տեխնոլոգիաներ են, բայց խնդիրն այն է, որ դրանք կա՛մ անարդյունավետ էին, կա՛մ չափազանց դժվար օգտագործման համար, ուստի գիտնականների մեծ մասը չէր կարող դրանք օգտագործել իրենց լաբորատորիաներում կամ կիրառել կլինիկական պայմաններում: Այսպիսով, CRISPR-ի նման տեխնոլոգիայի կարիք կար, քանի որ այն համեմատաբար հեշտ է օգտագործել: Հին գենոմի ինժեներական տեխնոլոգիաները կարելի է համարել այնպես, որ պետք է ձեր համակարգիչը վերալարել ամեն անգամ, երբ ցանկանում եք գործարկել նոր ծրագիր, մինչդեռ CRISPR տեխնոլոգիան նման է գենոմի ծրագրային ապահովմանը. մենք կարող ենք հեշտությամբ ծրագրավորել այն՝ օգտագործելով ՌՆԹ-ի փոքր կտորներ:

07:53
Երբ կրկնակի շղթայի ճեղքվածք արվի, մենք կարող ենք գործարկել վերանորոգման գործընթացը և դրանով իսկ, հնարավոր է, հասնել զարմանալի արդյունքների, օրինակ՝ շտկել մուտացիաները, որոնք առաջացնում են մանգաղ բջջային հիվանդություն կամ Հանթինգթոնի հիվանդություն: Անձամբ ես հավատում եմ, որ CRISPR տեխնոլոգիայի առաջին կիրառությունները կլինեն արյան մեջ, որտեղ համեմատաբար հեշտ է այս գործիքը բջիջների ներսում մատուցել՝ համեմատած խիտ հյուսվածքների հետ:

08:22
Այս պահին կատարված աշխատանքի մեծ մասը մեթոդի կիրառումն է մարդկային հիվանդությունների կենդանական մոդելների վրա, ինչպիսիք են մկները: Տեխնոլոգիան օգտագործվում է շատ ճշգրիտ փոփոխություններ կատարելու համար՝ թույլ տալով մեզ ուսումնասիրել, թե ինչպես են բջջի ԴՆԹ-ի այս փոփոխությունները ազդում կա՛մ հյուսվածքի, կա՛մ, ինչպես այստեղ, մի ամբողջ օրգանիզմի վրա:

08:42
Այս օրինակում CRISPR տեխնոլոգիան օգտագործվել է գենը խաթարելու համար՝ ԴՆԹ-ում փոքր փոփոխություն կատարելով գենում, որը պատասխանատու է այս մկների սև ծածկույթի գույնի համար: Պատկերացրեք, այս սպիտակ մկները տարբերվում են իրենց գունավոր եղբայրներից և քույրերից միայն մեկ գենի մի փոքր փոփոխությամբ ամբողջ գենոմում, բայց հակառակ դեպքում նրանք բացարձակապես նորմալ են: Եվ երբ մենք հաջորդականացնում ենք այս կենդանիների ԴՆԹ-ն, մենք գտնում ենք, որ ԴՆԹ-ի փոփոխությունը տեղի է ունեցել հենց այնտեղ, որտեղ մենք նախատեսում էինք CRISPR տեխնոլոգիայի միջոցով:

09:18
Փորձեր են անցկացվում նաև այլ կենդանիների վրա, որոնցում հարմար է մարդու հիվանդությունների մոդելներ ստեղծել, օրինակ՝ կապիկների վրա։ Եվ այս դեպքում մենք պարզում ենք, որ այս համակարգերը կարող են օգտագործվել այս տեխնոլոգիայի կիրառումը կոնկրետ հյուսվածքների վրա փորձարկելու համար, օրինակ՝ պարզելու, թե ինչպես կարելի է CRISPR գործիքը բջիջներ հասցնել: Մենք նաև ցանկանում ենք ընդլայնել մեր հասկացողությունը, թե ինչպես կարող ենք վերահսկել, թե ինչպես է ԴՆԹ-ն վերականգնվում ընդմիջումից հետո, և ուսումնասիրել, թե ինչպես կարող ենք վերահսկել և սահմանափակել թիրախից դուրս ազդեցությունները կամ չնախատեսված ազդեցությունները այս տեխնոլոգիան օգտագործելիս:

09:55
Ես հավատում եմ, որ մենք կտեսնենք, որ այս տեխնոլոգիան կկիրառվի կլինիկայում, իհարկե, չափահաս հիվանդների մոտ, առաջիկա 10 տարիների ընթացքում: Ինձ հավանական է թվում, որ այս ընթացքում կլինիկական փորձարկումներ կիրականացվեն, և գուցե նույնիսկ թերապիաներ հաստատվեն, ինչը շատ հուսադրող է։ Եվ տեխնոլոգիայի նկատմամբ այս ոգևորության պատճառով դրա նկատմամբ մեծ հետաքրքրություն կա ստարտափ ընկերությունների կողմից, որոնք ստեղծվել են CRISPR տեխնոլոգիան առևտրային արտադրանքի վերածելու համար, ինչպես նաև բազմաթիվ վենչուրային կապիտալիստների կողմից:

10:26
ներդրումներ կատարել նման ընկերություններում. Բայց մենք նաև պետք է հաշվի առնենք, որ CRISPR տեխնոլոգիան կարող է օգտագործվել արդյունավետությունը բարելավելու համար: Պատկերացրեք, որ մենք կարող ենք փորձել նախագծել մարդկանց բարելավված հատկանիշներով, ինչպիսիք են ավելի ամուր ոսկորները կամ սրտանոթային հիվանդությունների նկատմամբ ավելի քիչ հակվածությունը, կամ նույնիսկ այնպիսի հատկություններով, որոնք մենք կարող ենք ցանկալի համարել, ինչպիսիք են տարբեր աչքերի գույնը կամ ավելի բարձրահասակ, նման մի բան: Եթե ​​ցանկանում եք, սրանք «դիզայներ» են: Այժմ գործնականում բացակայում է գենետիկ տեղեկատվություն, ինչը թույլ է տալիս մեզ հասկանալ, թե որ գեներն են պատասխանատու այս հատկանիշների համար: Բայց կարևոր է հասկանալ, որ CRISPR տեխնոլոգիան մեզ տվել է այս փոփոխությունները կատարելու գործիքները,

11:13
հենց որ այս գիտելիքը հասանելի դառնա մեզ: Սա առաջացնում է մի շարք էթիկական հարցեր, որոնք մենք պետք է ուշադիր քննարկենք: Եվ դա է պատճառը, որ ես և իմ գործընկերները կոչ արեցինք ողջ աշխարհի գիտնականներին դադար տալ ցանկացած աշխատանքում կլինիկական կիրառություններ CRISPR տեխնոլոգիան մարդկային սաղմերում, որպեսզի մենք ժամանակ ունենանք ուշադիր դիտարկելու դրա բոլոր հնարավոր հետևանքները: Եվ մենք ունենք նման դադար կոչելու կարևոր նախադեպ. 1970-ականներին գիտնականները հավաքվեցին՝ հայտարարելու մոլեկուլային կլոնավորման օգտագործման մորատորիում,

11:47
մինչև այս տեխնոլոգիայի անվտանգությունը մանրակրկիտ փորձարկվի և հաստատվի: Այսպիսով, առայժմ մարդկանց գենետիկական ճարտարագիտությունը կասեցված է, բայց սա այլևս գիտական ​​ֆանտաստիկա չէ: Գենետիկորեն մշակված կենդանիներ և բույսեր արդեն գոյություն ունեն: Եվ սա մեծ պատասխանատվություն է դնում բոլորիս վրա՝ հաշվի առնել այս գիտական ​​բեկման և՛ անցանկալի հետևանքները, և՛ ենթադրյալ ազդեցության դերը:

12:21
Շնորհակալություն!

12:22
(Ծափահարություններ) (Ծափահարություններն ավարտվում են)

Բրունո Ջուսանի. Ջենիֆեր, այս տեխնոլոգիան կարող է հսկայական հետևանքներ ունենալ, ինչպես դուք ընդգծել եք: Մենք շատ ենք հարգում ձեր դիրքորոշումը դադար, կամ մորատորիում կամ կարանտին հայտարարելու վերաբերյալ։ Այս ամենն, իհարկե, ունի թերապևտիկ ենթատեքստ, բայց կան նաև ոչ բուժական, և կարծես թե դրանք ամենաշատ ուշադրությունն են գրավում հատկապես լրատվամիջոցներում: Ահա Economist-ի վերջին համարներից մեկը՝ «Editing Humanity»: Այստեղ մենք խոսում ենք միայն հատկությունների բարելավման մասին, այլ ոչ թե բուժման: Ինչպիսի՞ արձագանք ստացաք գիտական ​​համայնքի ձեր գործընկերներից մարտին, երբ խնդրեցիք կամ առաջարկեցիք դադար տալ և մտածել այս ամենի մասին։

Ջենիֆեր Դուդնա. Կարծում եմ՝ իմ գործընկերներն ուրախ էին, որ հնարավորություն ունեցան բաց քննարկել դա։ Հետաքրքիր է, որ երբ ես խոսեցի մարդկանց հետ այս մասին, իմ գործընկեր գիտնականները և մյուսները շատ տարբեր տեսակետներ հայտնեցին այս հարցի վերաբերյալ: Ակնհայտ է, որ այս թեման մանրակրկիտ քննարկում և քննարկում է պահանջում:

BJ: Դեկտեմբերին մեծ ժողով է լինելու, որը գումարում եք դուք և ձեր գործընկերները՝ Գիտությունների ազգային ակադեմիայի և այլոց հետ միասին։ Կոնկրետ ի՞նչ եք ակնկալում այս հանդիպումից՝ գործնական տեսանկյունից։

Ջ.Դ Հուսով եմ, որ շատ մարդկանց և շահագրգիռ կողմերի կարծիքները, ովքեր ցանկանում են պատասխանատու կերպով մտածել այս տեխնոլոգիայի օգտագործման մասին, կհրապարակվեն: Միգուցե հնարավոր չլինի կոնսենսուսի հասնել, բայց ես կարծում եմ, որ պետք է գոնեհասկանալ, թե ինչ խնդիրների ենք հանդիպելու ապագայում։

BJ: Ձեր գործընկերները, ինչպիսին է Հարվարդի Ջորջ Եկեղեցին, ասում են. «Էթիկական խնդիրները սկզբունքորեն անվտանգության խնդիր են: Մենք նորից ու նորից փորձարկումներ ենք անում կենդանիների վրա, լաբորատորիաներում, ու երբ զգում ենք, որ վտանգ չկա, անցնում ենք մարդկանց»։ Սա այլ մոտեցում է՝ մենք պետք է օգտվենք այս հնարավորությունից և կանգ չառնենք։ Սա կարո՞ղ է պառակտում առաջացնել գիտական ​​հանրության մեջ: Այսինքն՝ մենք կտեսնենք, որ ոմանք կնահանջեն, քանի որ կասկածում են էթիկային, իսկ մյուսները պարզապես առաջ կգնան, քանի որ որոշ երկրներում վերահսկողությունը թույլ է կամ բացակայում է։

Ջ.Դ Կարծում եմ, որ ցանկացած նոր տեխնոլոգիայով, հատկապես նման տեխնոլոգիայով, կլինեն մի քանի տարբեր տեսակետներ, և ես կարծում եմ, որ դա լիովին հասկանալի է: Կարծում եմ, որ այս տեխնոլոգիան, ի վերջո, կօգտագործվի մարդկային գենոմը կառուցելու համար, բայց ինձ թվում է, որ դա անել առանց ռիսկերի և հնարավոր բարդությունների մանրակրկիտ քննարկման և քննարկման: դա անպատասխանատու կլիներ:

BJ: Կան բազմաթիվ տեխնոլոգիաներ և գիտության այլ ոլորտներ, որոնք զարգանում են երկրաչափական գծով, փաստորեն, ինչպես ձեր ոլորտում: Ես նկատի ունեմ արհեստական ​​բանականություն, ինքնավար ռոբոտներ և այլն։ Ոչ մի տեղ, ինձ թվում է, բացի ինքնավար ռազմական ռոբոտների ոլորտից, որևէ մեկը նման քննարկում չի նախաձեռնել այս ոլորտներում՝ մորատորիումի կոչ անելով։ Ի՞նչ եք կարծում, Ձեր քննարկումը կարո՞ղ է օրինակ դառնալ այլ ոլորտների համար։

JD: Կարծում եմ՝ գիտնականների համար դժվար է լաբորատորիան լքել։ Եթե ​​խոսենք իմ մասին, ինձ այդքան էլ հարմար չէ դա անել: Բայց ես հավատում եմ, որ քանի որ ես ներգրավված եմ դրա զարգացման մեջ, այս փաստը պատասխանատվություն է դնում իմ և իմ գործընկերների վրա: Եվ ես կասեի, որ հուսով եմ, որ մյուս տեխնոլոգիաները կդիտարկվեն այնպես, ինչպես մենք կցանկանայինք դիտարկել մի բան, որը կարող է ազդեցություն ունենալ.կենսաբանությունից բացի այլ բնագավառներում:

15:44
BJ:Ջենիֆեր, շնորհակալություն TED-ին գալու համար:

Ջ.Դ: Շնորհակալություն!

Կարդացեք Զոժնիկում.