Kõik planktoni loomad. Huvitav planktoni kohta

Meres või ookeanis ujudes võib kogemata vees kaladele või vetikatele peale astuda, mis väga ebameeldivaid aistinguid ei tekita, kuid õnneks juhtub seda väga harva. Tegelikult enamik meist ei kahtlustagi, et soolases vees viibides puutub inimene igal sekundil kokku sadade ja tuhandete organismidega, mida ta ei näe ega tunne, kuid samas kogevad nad tema kohalolekut. Need merede ja ookeanide nähtamatud asukad moodustavad planktoni - tohutu hulga loomseid ja taimseid organisme, mis triivivad koos vooluga ega suuda valida ruumis liikumise suunda. Harva on nende hulgas ka suuremaid esindajaid, kuid terve planktoni hulgas on neid väga vähe.

Õppe ajalugu

Hoolimata asjaolust, et see elusorganismide rühm on inimsilmale enamasti nähtamatu ilma spetsiaalseid seadmeid kasutamata, on bioloogid selle olemasolust juba ammu aimanud. Ametlikult võttis termini "plankton" kasutusele saksa okeanograaf Victor Gensen, kes pühendas kogu oma elu ookeani looduse mitmekesisuse uurimisele. Sõna võeti ametlikku terminite sõnastikku ligi 130 aastat tagasi – 1887. aastal.

Sõna on laenatud kreeka keelest, millest see on tõlgitud kui "rändur" või "rändur". See peegeldab tabavalt väikseima mereelustiku olemasolu, nii et see termin on juurdunud suurepäraselt ja seda pole kunagi vaidlustatud.

Praegu on planktoniorganismid see rühm, kus teadlased avastavad igal aastal kõige rohkem uusi liike, mida keegi pole varem kirjeldanud.

Nüüdseks on enam kui miljonist erinevast liigist kirjeldatud vaid 250 tuhat, ülejäänuid peavad kirjeldama tulevased okeanograafide põlvkonnad.

Millest see koosneb

Planktoni koostis on väga mitmekesine, siit võib leida palju erinevaid baktereid, vetikaid, koelenteraate, algloomi, vähi- ja koorikloomi, molluskeid, kalamarja ja -vastseid, selgrootute vastseid jne.

Mikroskoobi all paistab merede ja ookeanide mikrokosmos fantastiline: enamik mikroorganisme meenutab tulevikku või tulnukaid käsitlevate filmide väiksemaid esindajaid. Paljudel neist on ere värv, huvitav kuju ja kaante ebatavaline geomeetria. Mõned neist on üsna keerulised, omavad kõrgemate loomade vereringe- ja närvisüsteemi, mistõttu oleks vale nimetada neid näota massiks.

Kõik esindajad on jagatud kahte suurde rühma:

Taimeorganismid, mis vajavad fotosünteesiks päikesevalgust. See hõlmab ränivetikaid, rohelisi ja sinivetikaid. Just fütoplankton toodab tohutul hulgal orgaanilist ainet, mis annab toiduks valdava osa vee-elustikust. Fütoplanktoni arvukus sõltub sellest, kui palju aineid see vees vajab: lämmastikku, fosforit või räni. Merevee tilka mikroskoobi all vaadates saavad teadlased planktoniorganismide ilmumise põhjal järeldada nende ainete olemasolu. Fütoplanktoni aktiivse arenguga võivad veemassid oma värvi muuta, just see nähtus põhjustab vee suvise "õitsengu".

- elusorganismid, mis ei saa liikuda või on selles suhtes väga piiratud. Liigiline mitmekesisus on küllaltki suur, siin võib kohata vaid pindmistes kihtides, aga ka põhjalähedasemalt koorikloomi, vähki, algloomi, koelenteraate, pteropoodi, kalamaimu, putukavastseid jne.

Planktoni organisme eristatakse ka sõltuvalt sellest, kui kaua nad selles rühmas on olnud:

1. holoplankton- need esindajad sünnist surmani on planktonilised ja juhivad vastavat eksistentsi.
2. meroplankton- veedavad ainult osa oma elust planktoni organismide kujul, kõige sagedamini - selle esimene periood, hiljem muutudes olenditeks, kes suurendavad oma kaalu ja liiguvad vees vabalt. Nende esindajate hulka kuuluvad kalad, mereussid jne.

Mõõtmed

Üldtunnustatud seisukoht on, et plankton on eranditult mikroskoopilised mikroorganismid, mida palja silmaga ei näe. Seda kajastavad õpilased geograafia ja bioloogia tundides, tehes referaate ja lugedes ette esseesid. Tegelikult pole see tõsi. Valdav enamus selle rühma esindajaid on tõepoolest väga väikesed, kuid on ka neid, mis ületavad oluliselt inimkeha suurust.

• femtoplankton- esindatud väikseimate viirustega, suurusega kuni 0,2 mikronit;
• pikoplankton- see sisaldab suuri baktereid ja üherakulisi vetikaid suurusega 0,2–2 mikronit;
• nanoplankton- suured üherakulised vetikad ja bakterikolooniad suurusega 2-20 mikronit;
• mikroplankton- see hõlmab rotifers, algloomad ja enamik vetikaid, mille suurus on vahemikus 0,02–0,2 cm;
• mesoplankton- sellesse rühma kuuluvad koorikloomad ja mereloomad kuni 2 cm;
• makroplankton- meduusid, krevetid ja muud loomad pikkusega 2–20 cm;
• megaplankton- suurimad esindajad suurusega 20 cm kuni 2 m.

Planktonis on suurimad tsüaniidmeduusid, mille keha läbimõõt on 2 m ja kombitsad ulatuvad ümber 30 m, samuti pürosoomide kolooniad, mis moodustavad 1 m laiuse ja 30 m pikkuse lindi.

Kõige arvukamat rühma esindavad organismid vahemikus 0,2–2 mikronit, just nemad ületavad biomassi poolest märkimisväärselt ülejäänud, isegi suurimaid esindajaid.

Huvitav pilt nende mikroorganismide kaalu ja suuruse sõltuvusest. Mitte alati ei kaalu suured isendid palju. Kiiremaks triivimiseks on evolutsiooni käigus välja töötatud palju kohandusi, mis ei suurenda kehakaalu, vaid suurendavad veepinnal hõljumise võimet: gaasi sissekanded või kerge rasva tilgad, sisekambrid mereveega, väljakasvud, õhuke ja lame keha, luustiku sees olevad poorid jne.

bioloogilised aastaajad

Nagu enamikul metsloomaliikidel, on ka planktonil arvukuse hooajalised kõikumised, mille määrab elupaiga temperatuur ja päevavalgustundide pikkus. Heade ilmastikutingimuste, sooja ja piisava valguse korral täheldatakse sigimise hoogu ning ebasoodsate tegurite mõjul areng aeglustub. Igal aastaajal muutub fütoplanktoni ja zooplanktoni esindajate koosseis, arv ja vanus.

Aastane tsükkel näeb välja selline:

1. Kevadel, olulise soojenemisega, hakkavad vetikad kiiresti paljunema, mistõttu fütoplankton areneb kiiresti, põhjustades sageli veeõitsenguid. Kuna fütoplankton on toiduks paljudele zooplanktoniliikidele, kaasneb vetikate arvu suurenemisega alati väikseimate planktoni elusorganismide aktiivse paljunemise kiire puhkemine.
2. Suveks rahvastiku kasv peatub ja külmub samale tasemele.
3. Sügisel hakkab fütoplanktoni ja zooplanktoni arvukus vähenema, see protsess algab eriti vara põhjapoolsetes vetes. Lõunapoolsetel laiuskraadidel kutsub sügis taas esile paljunemispuhangu, nagu kevadel.
4. Talvel arvukus väheneb, enamik isendeid jääb uinuma.

Iga hooaja kestus on seotud geograafilise asukohaga, nii et põhjas triivivatel esindajatel võib puhkeperiood kesta üheksa kuud aastas, lõunapoolsetes piirkondades aga mitme nädalani. Troopikas on fütoplanktoni ja zooplanktoni seisund ja kogus aastaringselt tasakaalus.

Kus see elab

Ideaalsed tingimused selle rühma jaoks on samad, mis kõigile teistele elusolenditele: päikese soojus ja valgus. Sellised tingimused on olemas ülemises veekihis, mis soojeneb hästi ja laseb sellest piisavas koguses päikesekiiri läbi. See on eriti oluline fütoplanktoni puhul, mille eluprotsessid sõltuvad otseselt päikesevalgusest. Kõige enam võib seda leida merede ja ookeanide pinnakihis, mida nimetatakse eufootiliseks kihiks. 50 m sügavusel hakkab asustustihedus vähenema ja 100 m pärast võib planktoni esindajat kohata vaid aeg-ajalt.

Planktoni paradiis on ookeani troopilised veed, mistõttu India ookeani soojadesse lainetesse on koondunud tohutu liigiline mitmekesisus ja arvukus. Kõige sagedamini on koostis mitmekesine ja segatud, kuid mõned isendid elavad ilma naabriteta. Nende hulka kuuluvad soolvees krevetid, kes elavad nii kõrge soolsusega vetes, et ükski teine ​​planktoniorganism ei suuda seda taluda.

Kuid enamasti on liigiline mitmekesisus meres väga ulatuslik. Keskmised rahvastikuandmed näitavad, et ühes klaasis merevees on 200 miljonit viirust, mis nakatavad 20 miljonit bakterit, mis on samuti samas klaasis. Seetõttu võib vaid ette kujutada, kui palju planktonit me merevette sisenedes oma kehaga “surume”.

Kui varem ei püsinud plankton Atlandi ookeani põhjapoolsetes osades madalate temperatuuride tõttu, siis nüüd, pärast 800 tuhat aastat, on see nendele aladele taas tagasi pöördunud. Selle põhjuseks oli polaarliustike sulamine, mis toimub globaalse soojenemise tõttu intensiivsemalt. Toidu olemasolu nendes vetes meelitas siia hallvaalaid. Millised muud muutused looduses võivad põhjustada nende meremikroorganismide ümberasustamist, võib vaid oletada.

Planktonit on võimalik kohata mitte ainult eksootilistes kohtades: see elab igas veehoidlas, isegi väikeses veeämbris, mis on mitu päeva kodus seisnud. Akvaariumis söövad kalad seda mõnuga, mitmekesistades oma dieeti ja tuues selle loomulikule lähemale. Zooplanktonit võib kohata ka supermarketis, siin hakatakse seda müüma "krill" nime all, mis on üsna maitsev delikatess, mida hindavad kõrgelt mitte ainult vaalad, vaid ka inimesed.

Ökoloogiline roll

Fütoplanktoni ja zooplanktoni tähtsust planeedi elus on raske üle hinnata. Just need mikroorganismid hakkasid Maal esimestena hapnikku tootma. Ka praegu toodab 50% hapnikust plankton ja kiire metsaraie tõttu suureneb see protsent iga aastaga, nii et tiitli "planeedi kopsud" võib julgelt üle kanda ookeanielanikele.

Plankton tarbib maailmamerre sattuvat orgaanilist ainet ja kui poleks olnud neid väsimatuid "puhastajaid", oleks vesi juba ammu elamiskõlbmatuks muutunud. Nad on toiduahela esialgne element, mis küllastavad mereelu ja linde aastaringselt. Huvitav fakt on see, et planeedi suurimad imetajad - sinivaalad - toituvad ookeani sügavuste väikseimatest esindajatest - planktonist. Paljud vaalad järgivad hoovusi, milles on palju planktoni mikroorganisme, et püsida alati söötja läheduses.

Teadlased kasutavad seda rühma veekogude puhtuse kaudseks hindamiseks, kuna selle esindajad surevad saastunud vees kiiresti välja.

Hõõguv ime

Kõik teavad mere sära imelist nähtust, mida võib täheldada öösel, kuna selles leidub planktoni fotosünteetilisi baktereid. Seda protsessi täheldatakse kõige aktiivsemalt soojal aastaajal, fütoplanktoni aktiivse paljunemise hetkedel. Turistid saavad eredat sära jälgida Musta mere vete rannikuvööndites, väetistega üleküllastunud Aasovi meres ja Maldiividel.

Peamised luminestsentsi allikad on sinivetikad ja dinoflagellaadid. Nad on võimelised tootma nii palju valgust, et isegi astronaudid näevad seda orbiidil olles sinise loorina. Tohutu hulk fotograafe kipub sellisel ajal rannikule oma parimaid pilte tegema.

9 hääled)

Magedates vetes elavaid planktoni vähkkasvajaid ja rotifere söövad kalad, aga ka mitmed suhteliselt väikesed selgrootud kiskjad (kladotseraanid). Leptodora Kindti, palju käpalisi, sääsevastseid Chaoborus ja jne). “Rahulikku” zooplanktonit ründavatel kaladel ja selgrootutel kiskjatel on erinevad jahistrateegiad ja erinev eelistatud saak.

Jahipidamise käigus loodavad kalad tavaliselt nägemisele, püüdes valida neile maksimaalse suurusega saaki: täiskasvanud kalade jaoks on need reeglina suurimad magevees leiduvad planktoniloomad, sealhulgas selgrootud planktonit söövad loomad. kiskjad. Selgrootud röövloomad ründavad peamiselt väikeseid või keskmise suurusega planktoniloomi, kuna nad lihtsalt ei saa suurtega hakkama. Jahipidamise käigus orienteeruvad selgrootud röövloomad reeglina mehhanoretseptorite abil ja seetõttu võivad paljud neist erinevalt kaladest oma saaki rünnata isegi täielikus pimeduses. Ilmselt võivad selgrootud röövloomad ise, olles planktoni suurimad esindajad, kergesti sattuda kalade ohvriteks. Ilmselt seetõttu pole neil eriti suur olla „tulus”, kuigi see võimaldaks laiendada nende potentsiaalsete ohvrite suurusjärku.

Et kaitsta end selgrootute kiskjate eest, on planktoniloomadel soodsam olla suuremad kasvud, kuid samas suureneb kohe oht saada selgelt nähtavaks ja seega kaladele kergesti ligipääsetavaks saagiks. Nende näiliselt kokkusobimatute nõuete kompromisslahendus oleks tegeliku suuruse suurendamine, kuid seda läbipaistvate väljakasvude arvelt, mis ei muuda nende omanikke eriti märgatavaks. Tõepoolest, erinevate planktoniloomade rühmade evolutsioonis täheldatakse selliste "mehaaniliste" kaitsevahendite tekkimist selgrootute röövloomade eest. Jah, hargnenud koorikloom Holopedium gibberum moodustab keha ümber kerakujulise želatiinse membraani (joon. 51), mis olles täiesti värvitu, ei muuda seda kalale eriti märgatavaks, kuid samas kaitseb selgrootute kiskjate eest (näiteks vastsete eest). Chaoborus) sest neil on lihtsalt raske sellist ohvrit haarata. Kaitsefunktsiooni võivad täita ka mitmesugused dafnia ja rotiferi koore väljakasvud ning nagu selgus, arenevad mõned neist moodustistest ohvritel välja teatud ainete mõjul, mida eritavad läheduses olevad kiskjad. Esialgu avastati sarnane nähtus (Beauchamp, 1952; Gilbert, 1967) rotiferi puhul: naissoost ohvrid - rotifers brachyonus (Brachionus calyciflorus), kasvatatud vees, mis varem sisaldas perekonna Asplanchna röövpööriseid (Asplanchna spp.), produtseerisid eriti pikkade külgmiste ümbriste ogadega noorloomi (vt joon. 51). Need naelad takistasid asplanhnidel õlavarre alla neelamast, sest nad seisid sõna otseses mõttes üle kõri.

Hiljem leiti ka koorikloomadel erinevaid kiskjate poolt esile kutsutud kehaväljakasvu. Niisiis, röövellike vastsete juuresolekul Chaoborus noortel isikutel Daphnia pulex"hambataoline" väljakasv kasvas selja küljel, vähendades oluliselt nende kiskjate eduka söömise tõenäosust (Krueger ja Dodson, 1981; Havel ja Dodson, 1984) ning mõnes Austraalias. Daphnia carinata röövellike putukate juuresolekul Anisops calcareus(sugukond Notonectidae), seljaküljele moodustunud läbipaistev hari, mis ilmselt takistab tugevalt ka röövlooma saagi haaramist ja söömist (vt joon. 51).

Sellised väljakasvud ei suuda kaitsta enamiku kalade eest ja seetõttu on planktoni vähilaadsetel veehoidlas kalade juuresolekul äärmiselt oluline jääda silmapaistmatuks ja (või) vältida nendega otsest kokkupuudet, eriti heade valgustingimuste korral. Kuna planktoni koorikloomade toidukontsentratsioon on maksimaalne just pinnal, siis pole üllatav, kui sageli leiame nendes vertikaalsete ööpäevaste rände olemasolu, mis väljendub öösel tõusmises toidurikastesse pinnakihtidesse ja alanemisena päeval. sügavamatesse kihtidesse, kus on halb valgustus, samuti võimalus vähendada lokaalset tihedust suuremas mahus hajutades takistavad kalade söömist.

Vertikaalsed migratsioonid nõuavad teatud energiakulusid. Lisaks põhjustab väike kogus toitu ja madal temperatuur suurel sügavusel paljunemise intensiivsuse vähenemist ja vähilaadsete arengu aeglustumist ning seega lõppkokkuvõttes nende populatsiooni kasvukiiruse vähenemist. Seda vertikaalse rände negatiivset tagajärge elanikkonnale peetakse tavaliselt kiskjate eest kaitsmise "tasuks". Küsimus, kas sellisel viisil kiskjate eest kaitsmise eest "tasu maksta", saab evolutsioonis lahendada erineval viisil. Näiteks Saksamaa lõunaosas asuvas sügavas Bodeni järves elab kaks väliselt sarnast dafnialiiki: Daphnia galeata Ja Daphnia hyalina, pealegi püsib esimene liik pidevalt veesamba ülemistes, kuumutatud kihtides (epilimnion), teine ​​aga rändab suvel ja sügisel, tõustes öösel epilimnioni ja laskudes päeval suurde sügavusse (hüpolimnioni). Mõlema Daphnia liigi (peamiselt väikesed planktoni vetikad) toidukontsentratsioon on epilimnioonis üsna kõrge ja hüpolimnioonis väga madal. Temperatuur kesksuvel küünib epilimnionis 20°-ni ja hüpolimnionis vaevalt 5°-ni. Saksamaa teadlased X. Stich ja W. Lampert (Stich, Lampert, 1981, 1984), kes uurisid üksikasjalikult Bodeni järve dafniat, väitsid, et rände D. hyalina luba tal suures osas vältida kalade (siig ja ahven) survet ja D. galeata, püsides kogu aeg epilimnionis, tugeva kalasurve tingimustes suudab see vastu pidada väga suure sündimusega. X. Stich n V. Lampert kontrollis nende hüpoteesi nende dafniate erinevatest ellujäämisstrateegiatest laboritingimustes, kui röövlooma puudumisel imiteerisid mõlemad liigid epilimnionis püsiva viibimise tingimusi (pidevalt kõrge temperatuur ja suur kogus). toidust) ja vertikaalse rände tingimused (muutumine päeva jooksul, temperatuurirežiim ja toidukoguse muutumine). Selgus, et sellistes kunstlikult loodud epilimnioni tingimustes tundsid mõlemad liigid end suurepäraselt ja neil oli kõrge sündimus. Vertikaalsete rände tingimuste jäljendamise puhul oli mõlema liigi ellujäämine ja paljunemisintensiivsus oluliselt madalam, kuid huvitav on see, et D. hyalina mida iseloomustab palju parem ellujäämis- ja paljunemismäär kui D. galeata. Epilimnioni tingimuste simuleerimisel osutus teatud eelis (ehkki ebaoluline) D. galeata. Seega vastasid nende Daphnia liikide ruumilise ja ajalise leviku erinevused nende füsioloogiliste omaduste erinevustele.

Poola hüdrobioloogi M. Gliwiczi (Gliwicz, 1986) saadud andmed annavad tunnistust ka eeldusest, et planktoniloomade vertikaalsete rändetegur on planktonitoiduliste kalade surve. Uurides mitmeid Tatrates asuvaid väikesi järvi, avastas Gliwich, et neis sageli esinev kükloopide esindaja, Kükloobid abyssorum teeb igapäevast vertikaalset rännet neis järvedes, kus on kala, aga ei tee seal, kus kala pole. Huvitav on see, et kükloopide vertikaalse rände raskusaste konkreetses veekogus sõltus sellest, kui kaua püsis kalade populatsioon selles. Eelkõige täheldati nõrku rändeid ühes järves, kuhu kalad asustati alles 5 aastat enne uuringut, ja palju tugevamaid, kus kalad ilmusid 25 aastat tagasi. Kuid kükloopide ränne väljendus kõige selgemalt järves, kus kalad teadaolevalt eksisteerisid väga pikka aega, ilmselt mitu aastatuhandet. Teiseks täiendavaks argumendiks käsitletava hüpoteesi kasuks võib tuua M. Gliwichi tuvastatud asjaolu, et 1962. aastal, vaid paar aastat pärast kalade asustamist, ühes järves kükloopide rännet ei toimunud ja nende selgete rändete olemasolu. aastal 1985 pärast 25 aastat kooseksisteerimist kaladega.

Plankton - veesambas triivivad väikesed primitiivsed organismid. Sõna "plankton" pärineb kreeka sõnast planktos, mis tähendab "rändamist". Plankton jaguneb mitmeks rühmaks:

• Fütoplankton. Sõna pärineb kreeka sõnast phyton, mis tõlkes tähendab "taim". See koosneb väikestest vetikatest, mis ujuvad veepinnal, kus on palju fotosünteesiks vajalikku päikesevalgust.
• Zooplankton. Loomaaiast – loom. Koosneb algloomadest ja mitmerakulistest loomadest nagu koorikloomad. Zooplankton toitub fütoplanktonist.
• Bakterioplankton. Koosneb bakteritest ja arheidest, mis osalevad remineraliseerumise protsessis, st. orgaaniliste vormide muutmine anorgaanilisteks.

Seega jagab see klassifikatsioon kogu planktoni kolme suurde rühma: tootjad (fütoplankton), tarbijad (zooplankton) ja kasutajad (bakterioplankton).

Plankton on levinud kogu maailma ookeanides. Selle moodustamise peamine tingimus on piisav kogus päikesevalgus ja orgaaniliste toitainete olemasolu vees - nitraadid ja fosfaadid. Planktoni tähtsust maailmameres ei saa ülehinnata. Ta täidab noores eas enamiku kalade toitja rolli. Hoovused koguvad planktonit nn toitumisaladele, kus karjatavad vaalalised ja vaalhaid. Mõned vaalad teevad isegi hooajalisi rände pärast planktonivälju.

Veepinnal asuvad väikesed taimed osalevad fotosünteesis ja on kogu planeedi hapnikuringe süsteemi oluline element. Plankton on ka suurim süsinikuallikas Maal. Fakt on see, et kasutades seda toiduna, muudavad loomad planktoni bioloogiliseks massiks, mis seejärel settib merepõhja, sest. raskem kui vesi. Seda protsessi tuntakse teadusringkondades kui "bioloogilist pumpa".

Planktoni olendite jaoks on see äärmiselt oluline areneda struktuur, mis hõlbustaks vees vaba hõljumist ja takistaks veehoidla põhja vajumist. See on nende jaoks elu või surma küsimus; kaotades võime säilitada end vees hõljuvas olekus, sureb planktoni organism paratamatult.

Planktoniorganismi jaoks on väga oluline, et kaal oleks võimalikult lähedane vee kaalule, st väikseim erikaal. See saavutatakse peamiselt nende organismide kehakudede ebatavaliselt kõrge veesisaldusega. Suurepärane näide on planktoni sooleloomad (Coeelenterata), kes on aga väga harvade eranditega (mitu liiki magevee meduusid) iseloomulikud mereplanktonile.

Organismi erikaalu alandavad ka erinevad tema elutegevuse kerged produktid, mis organismis püsivad. Planktoni risoomide protoplasmas kogunevad spetsiaalsed vesiikulid - vakuoolid, mis sisaldavad looma hingamise käigus eralduvat süsinikdioksiidi. Loomulikult alandab selliste gaasiga täidetud vakuoolide olemasolu looma erikaalu ja soodustab selle tekkimist.

Planktoni sinivetikate rakkudes on väga väikseid punakaid kandmeid nn pseudovakuoolid. Nende kaotamisel vajuvad need vetikad põhja. Seega on pseudovakuoolid ka hüdrostaatilised, see tähendab, et need toimivad seadmena keha vees hoidmiseks.

Erikaalu vähenemisel on väga oluline roll hoiustel. rasv ja õli. Need ained on teadaolevalt veest kergemad ja ujuvad pinnale. On selge, et planktoni organismi kehasse kogunedes vähendavad rasva ja õli lisamised selle erikaalu. Tõepoolest, rasvainete kogunemine on planktoni vetikatele ja loomadele väga iseloomulik. Erikaalu vähendamiseks kasutatakse ka veerikkaid aineid, mida eritavad mõned planktoni organismid. želatiinmembraanid. Suurepäraseks näiteks on kladotsera koorikloomade holopedium klaasjas-läbipaistev kamber ja kellukella (Tintinnidium fig) želatiinne kest.

Väga paljud planktonvetikad, eriti sinirohelised, on sukeldunud limakamakasse, mille olemasolu kergendab organismi.

Planktoni organismide poolt toodetud kohandused suurendada takistust ja suurendada hõõrdumist. Paljud neist suurendavad keha pinda nii palju kui võimalik, mis veeosakestega hõõrdumise tõttu vähendab keelekümbluse kiirust. Sel juhul on eriti oluline, et pinna suurenemine toimub väga sageli organismi mahu vähenemise tõttu, - viimane justkui tasaseks tehtud. Niisiis omandavad planktoni ränivetikad sel eesmärgil kettakujulise ja lamellse kuju; planktoni osaks olevatel rotiferidel on soomus enam-vähem lamenenud ja laienenud. Pindala suurendamiseks ühinevad planktoni ränivetikad kolooniateks, mis koosnevad paljudest üksteisega külgnevatest rakkudest.

Haridus lisandid nõelte ja okaste kujul- paljudele planktoni vetikatele ja loomadele väga iseloomulik nähtus. Mõnes neist asetsevad nõelad ja naelad eri tasapindadel ning on suunatud igas suunas (magevee-, planktoni-, koloniaalrohevetika richteriella), mida leidub peamiselt tiigiplanktonis.

Planktoni organismide liikumisorganid on tagumised ujumisantennid kladoceraanidel ja ujumisjalad kaljajalgsetel, samuti viimastel pikkade antennide eesmine paar; Liikumise ülesandeks on ka ripslaste pöörlemisaparaat, ripslaste väikesed ripsmed ja mõned muud elundid.

Planktoniorganismi iseseisvates liikumistes, nii horisontaal- kui ka vertikaalsuunas, mitmesugused juhtseadmed. Ei piisa ainult ujumisoskusest, tuleb osata ka oma teed suunata ja pealegi ujudes säilitada keha stabiilsus. Selleks arendavad planktoniloomad mitmeid kohandusi. Näiteks anname kladotseraanidele bosmiini. Nende koorikloomade eesmised antennid on väga pikad, liikumatult peaotsaga ühte sulanud nagu proboscis.

Mõned kala- ja mereloomaliigid toituvad planktonist. Nad filtreerivad vett läbi spetsiaalsete elundite, mis suudavad välja filtreerida selle väikseimad mereorganismid. See on plankton. Tegelikult on see pisikeste organismide kobar, mis elab ülemistes päikesesooja veekihtides. Nad liiguvad vabalt, alludes merehoovuse tahtele.

Plankton koosneb mikroskoopilistest taimedest ja loomadest. Taimi nimetame fütoplanktoniks ja loomi zooplanktoniks. Planktonit ei tohiks segi ajada bethnosega, mida esindavad merepõhja asukad. Plankton jaguneb mereliseks, jõeks (potamoplankton) ja järveks (limpoplankton).

Fütoplankton ei saa eksisteerida ilma päikesevalguseta, mida esindavad fotosünteesist toituvad organismid. Seetõttu on see madalal sügavusel, mitte rohkem kui 100 meetrit. Enamasti ränivetikad. Zooplanktonil on selles osas rohkem vedanud. Seda võib leida erinevatel sügavustel.

Mere- ja jõeplanktoni koostis on erinev. Jõge esindavad koerjalgsed ja rotiferid. Mereplankton on palju rikkalikum. Koostis: koorikloomad, krevetid, müsiidid, ripslased, radiolariaanid, meduusid, ktenofoorid, molluskid, kalavastsed, selgrootud jne.

Need olendid on väga väikesed. Nende suurust mõõdetakse mikronites. Suurim võib ulatuda mitme millimeetrini. Bakteritest ja pisikestest vetikatest koosnevat planktonit nimetatakse neoplanktoniks. Seda, milles esinevad rotiferid, vastsed ja suuremad vetikad, nimetatakse mikroplanktoniks. Mesoplanktoni koostisse kuuluvad kopsjalgsed ja muud loomad, kelle suurus ei ületa ühe sentimeetri. Müsiidid, krevetid ja meduusid moodustavad makroplanktoni aluse. Leidub ka megaplanktonit, mida esindavad ktenofoorid, suured meduusid, nagu tsüaniid, ja tulemardikad.

Fütoplankton on vajalik neile organismidele, kes on võimelised tootma anorgaanilistest orgaanilisi aineid. Omakorda just tänu nendele orgaanilistele ainetele võivad üksikud loomaliigid eksisteerida. Teatud osa orgaanilisest ainest võivad toota ka põhjataimed ehk fotobentos. Igal juhul sõltub fütoplanktoni sisaldus vees selle keemilisest koostisest ja mitmesuguste kasulike ainete, näiteks räni, lämmastiku ja fosfaatide olemasolust selles. Seal, kus on palju fütoplanktonit, mis toitub suuremast planktonist, on alati palju mereloomi. Ja loomulikult mõjutab hooajalisus fütoplanktoni arengut. Talvel on külma ja päikesevalguse puudumise tõttu seda alati vähem. Samuti on seda põhjapoolsetel laiuskraadidel vähem, troopilises vööndis aga alati üle. Noh, koos fütoplanktoni arenguga hakkab arenema ka zooplankton. Teisisõnu on igat tüüpi planktoni vahel tihe seos.

Võime jälgida fütoplanktoni rikkalikku arengut vesiõitsengu kujul. See ei ole alati kasulik, kuna sellega kaasneb mürgiste ainete eraldumine, mis põhjustab kalade ja mereloomade massilist surma. Näiteks võib selline tulemus põhjustada liiga kõrge ümbritseva õhu temperatuuri.

Mis puutub planktoni biomassi, siis see sõltub veehoidla tüübist ja aastaajast. Kui me räägime fütoplanktonist, siis ookeanis on selle biomass ligikaudu sama ja on umbes mitu grammi kuupmeetri vee kohta. Zooplanktonit on veidi rohkem, kuni kümneid gramme kuupmeetri kohta. Mida sügavam, seda vähem planktonit. Planktoni taseme järgi veehoidlas saab hinnata selle reostuse määra.

Kuidas teada saada, kus linnud talve veetsid? Kuidas uurida teid, mida nad lendasid?

Eurooplased ei osanud sajandeid isegi kahtlustada lindude kauglende ja olid veendunud, et talvel peidavad nad end eraldatud ja ligipääsmatutes kohtades, kus veedavad ebasoodsaid päevi letargiaseisundis. See arvamus kehtis kuni 18. sajandini.

Isegi suur Rootsi loodusteadlane Carl Linnaeus kirjutas: "Igal sügisel, kui hakkab külmemaks minema, otsivad pääsukesed varjupaika jõgede ja järvede roostikus." Hiljem avastasid teadlased erinevate linnuliikide rändeteed ja kandsid need maakera kaardile. Ja lindude käppadel kantavad valgusrõngad aitasid teadlasi selles.

Lindude rõngastamise idee sündis 1899. aastal. See kuulub õigusega Taani õpetajale Martensenile. Ta oli esimene, kes rõngastas linde, et teada saada, kui kaugele nad lendavad. Martensen pani 102 erineva linnu jalga kerged alumiiniumist rõngad, millele graveeris oma aadressi. Igal rõngal oli oma seerianumber, mille järgi sai selgeks teha, mis lind, mis numbrit ja kus kandis.

Martenseni rõngastatud 102 linnust hukkus järgmisel aastal Lääne-Euroopas 9. Sellise lindude "sertifitseerimise" idee võtsid teadlased üle kogu maailma. Sellest sai alguse lindude teaduslik rõngastamine. Nüüd on peaaegu kõigis maailma riikides loodud spetsiaalsed lindude rõngastuskeskused.

Kuid juba 1740. aastal "rõngastas" Itaalia teadlane Spalanzani linde, sidudes nende jalgadele punased paelad. Nüüd toimub lindude rõngastamine erinevates instituutides Martenseni meetodil. Püütud eluslinnu jalale pannakse rõngas rõngastamist teostava asutuse nime ja aadressiga ning linnu järjekorranumbriga. Kõige sagedamini pannakse rõngad jalgadele tibudele, kes pole veel lendama õppinud. Spetsiaalsesse päevikusse märgitakse linnu tüüp, sõrmuse number, kandmise kuupäev ja koht.

Rõngastatud linnud satuvad sageli inimeste, kõige sagedamini jahimeeste ja loodusesõprade kätte. Kohe hakkab silma läikiv rõngas ning rõngastuskeskus saab teateid linnu püüdmisest ja kui ta hukkub, siis saadetakse sinna rõngas, mis pannakse tavalisse ümbrikusse koos infoga kellaaja, koha ja linnu püüdmise asjaolud.

Oletame, et sõrmus pandi Bulgaarias kurepojale ja saadi siis Egiptusest. See tähendab, et toonekurg lendas talveks Aafrikasse. Siis saame teise sarnase sõrmuse kirja teiselt kurelt, samuti Bulgaarias rõngastatud. Seekord filmiti sõrmust Ekvatoriaal-Aafrikas. Selgub, et ta lendas üle Egiptuse ja jätkas oma teed.

See meetod aitas vaieldamatult kindlaks teha, et kured talvitavad oma kodukohast tuhandete kilomeetrite kaugusel Lõuna-Aafrikas. Samamoodi saime teada, et meie pääsukesed talvituvad ekvaatorist lõuna pool, Tansaaniast Guineani. Ja meie kägu, selgub, on suurepärane reisija - ta külastab talvel araabia riike ja Sahara oaase, Sudaani džunglit ja jõuab isegi Mosambiiki.

Tänu rõngastamisele teame, et mõned linnuliigid naasevad kevadel pesadesse, milles nad eelmisel aastal veetsid, näiteks kured, pääsukesed, kuldnokad ja teised linnud. Selgub, et iga väike sõrmus, mida linnujalal kantakse, on väärtuslik teadusdokument. Ta räägib meile teest, mida mööda meie tiivulised sõbrad liiguvad. Paljudes riikides rõngastatakse igal aastal sadu ja tuhandeid linde.

Kalaparve olemust, ajastust ja radasid uuritakse vaatlustega nii maismaalt, laevadelt kui lennukitelt. Kuid kalade rände uurimise peamine meetod on märgistamine. See annab parimad tulemused. Kalade bioloogiat, sealhulgas nende rännet uurivad teadlased paljudest spetsiaalsetest teadusinstituutidest üle maailma. Rahvusvahelise mereuuringute nõukogu andmetel märgistasid erinevate riikide teadlased Kopenhaagenis aastatel 1925–1951 enam kui 5 miljonit kala, peamiselt rändliike.

Tavaliselt kinnitatakse tempel kala keha külge nailonniidiga nõela ja spetsiaalsete klambritega. See on fikseeritud seljauime lähedal. Templile, nagu ka sõrmuse peale, on märgitud kala märgistanud teadusinstituudi aadress ja vastav number. Andmed kalade märgistamise kohta kantakse vastavasse päevikusse.

Viimasel ajal on hakatud kasutama kalade märgistamist hüdrostaatiliste märkidega, milleks on läbipaistvad plasttorud. Nendele on lisatud märge, kuhu on märgitud järgmised andmed: aadress, kuhu leitud sedel saata, ning andmed püügi kuupäeva ja koha kohta. Läbipaistval tselluloidil oleva valguse käes võite lugeda: "Lõika servad ära, kiri on sees." Märkme tekst on kirjutatud mitmes keeles.

Märgistamise abil koguti andmeid vaalade rände kohta. Esimesed ettekujutused nende viisidest saadi otse kaldalt ja vaalapüügilaevadelt vaadeldes. Vaalapüügi edukus sõltub otseselt vaalade rändest, teadmisest, kus ja mis ajal nad on. Rännerännakud mõjutavad nahaaluse rasva hulka.

Kui vaalad rändavad sügisel toitumisaladelt pesitsusaladele, saavutab loomade rasvakiht suurima paksuse, kevadel aga naastes muutub see väga õhukeseks. Kõige täielikum teave vaalade bioloogia kohta on saadud märgistamise teel. Vaalad märgistatakse erinevat tüüpi siltidega, tulistades neid harpuunrelvast nahaalusesse rasvakihti.

Paljude riikide teadlased pühendasid liblikate rände uurimisele palju pingutusi. 20. sajandi alguses hakkasid Ameerika entomoloogid uurima klassikalise ränduri monarhliblika lendu. Peagi hakati Euroopas liblikate lende uurima. Mõnes riigis on nende marsruutide uurimiseks loodud spetsiaalsed entomoloogiajaamad.

Peamiseks õppevahendiks oli märgistamine: liblika tiiva külge on kinnitatud väga õhuke ja kerge alumiiniumplaat, mis päikese käes sädeleb, äratades tähelepanu. Ta ei sega lendu. Mikroskoopiline etikett näitab jaama või uurija aadressi. Lääne-Saksa entomoloog Herbert Rehr märkis sel viisil 60 000 kapsast. Vabanenud liblikatelt sai Rer tagasi umbes 20 plaati, millest üks leiti vabastamiskohast 80 km kauguselt.

Tänapäeval kasutatakse ka uusimaid märgistamisviise. Näiteks kalad on märgistatud radioaktiivsete isotoopidega. Kaasaegne tehnoloogia annab üha rohkem vahendeid rändloomade radade jälgimiseks. Tuhandeid kilomeetreid pesitsuspaikadesse ujuvate merikilpkonnade rändetee kindlakstegemiseks kasutasid teadlased originaalset märgistamismeetodit.

Hiiglasliku 150 kg kaaluva kilpkonna seljale asetati spetsiaalne raadiosaatja, mille signaalid võimaldasid jälgida tema teekonda üle ookeani. Tänapäeval on isegi mõnes ornitoloogiajaamas rõnga asemel linnu seljale monteeritud miniatuurne raadiosaatja, mille abil nad teevad kindlaks, kus ta asub.

Viimasel ajal uuritakse mõnes riigis rändlindude liikumisteid radari abil. Rändlindude vaatlusi tehakse samamoodi nagu lennukite puhul. Radariekraan tähistab lendavaid linde, ruumi, kus nad asuvad, ja lennusuunda. Suured linnud ilmuvad ekraanile väikeste heledate täppidena ja väikesed on nähtavad ainult siis, kui neid on palju.

Radari abil saab vaatlustega hõlmata üsna suuri alasid ja tohutul hulgal rändlinde. Radaripiltide uurimine näitas, et linnud lendavad üle tohutute ruumide ja mitte mööda kindlat rada, vaid mööda väga laia frondit. Erandiks on valge-toonekured ja mõned röövlinnud, kes lendavad üle rangelt piiritletud kohtade ja, nagu teadlased soovitavad, kasutavad lennu hõlbustamiseks tõusvaid õhuvoolusid.

Radari abil on kogutud palju väärtuslikke andmeid, mis näitavad, et päeval liiguvad rändlinnud päikese, öösel tähtede järgi. Tihe pilvkattega hakkavad nad sageli tormama, tiirlema, suunda muutma, mõnikord eksivad, kuid niipea, kui tähed jälle nähtavale tulevad, taastub lindude orienteerumisvõime kohe ja nad võtavad jälle õige kursi. . Nii et seadmed, mis teenindavad sõjaväe- ja tsiviillennundust kohapeal, aitavad ka ornitolooge.

Tiivuliste juhuslike ja perioodiliste eksirännakute uurimine ei paku spetsialistidele mitte ainult teoreetilise, tunnetusliku huvi, vaid on ka suure rahvamajandusliku tähtsusega. Näiteks jaanitirtsude ja teiste putukakahjurite massilise lennu uurimine on pikka aega seatud rangelt teaduslikule alusele. Londonis on loodud spetsiaalne uurimisinstituut, mis uurib jaaniussilendudega seotud küsimusi.

ALLVEEREISIJAD

Loomamaailma madalamad esindajad alluvad ka regulaarsele liikumisele, mis sarnaneb kõrgemate organismide rändega. Planktoni liikumist on kahte tüüpi: horisontaalne ja vertikaalne.

Zoo- ja fütoplanktoni organismide horisontaalset liikumist nimetatakse ka passiivseks rändeks. Piiratud liikumisvõimaluse tõttu rändavad planktoni organismid sageli mitte omal tahtel, vaid on erinevate veevoolude poolt kaasa viidud.

Planktoni organismid moodustavad kogumeid, mille kogumass on kuni mitu miljonit tonni. Mõnikord liiguvad nad sadu ja tuhandeid kilomeetreid; kiirus, millega hoovus veeorganisme kannab, on kohati väga suur. Näiteks mõne ekvatoriaalse hoovuse keskmine kiirus on umbes 100 km päevas ja Atlandi Golfi hoovuse kiirus on umbes 250 km päevas! Jalakäija poleks temaga sammu pidanud.

Planktoniorganismide vertikaalsed liikumised on aktiivsed ja ulatuvad mõnikord kuni 500 m kaugusele.Kui võrrelda seda vahemaad organismide endi miniatuurse suurusega, siis vertikaalränded on tõeliselt pikad rännakud. Planktoni organismid elavad erinevatel arenguetappidel veekogu erinevatel sügavustel. Täiskasvanud vormid asustavad peamiselt meresügavustes ning munad ja varajases arengustaadiumis organismid pinnakihtides. Mõned sama liigi isased ja emased elavad ka erineval sügavusel.

Lihtsamate organismide liikumised on tihedalt seotud nende paljunemistsüklitega. Sellega seoses on väga huvitavad Nereidide rühma kuuluvad palolo mereussid, mis teatud aegadel, seostatuna kuufaasidega, sisenevad paljunemiseks vee ülemistesse kihtidesse. Neid usse leidub lugematul arvul Vaikses ookeanis Polüneesia rühma Samoa, Fidži ja Tonga saarte lähedal. Tavaliselt elavad nad korallriffide pragudes, liigutades korallide moodustistes.

Sügisel (oktoober-november), nädal pärast täiskuud, ujuvad nad merepinnale. Sel ajal on emaste keha tagumises otsas näha kotti täis pruune mune; meessoost seksuaaltooted on rohelised. Küpsed munad, eralduvad ema kehast, ujuvad vabalt. Nende viljastamine toimub passiivselt, lainete tahtel. Usside keha esiosad (punased) jäävad vette, neil on võime taastuda - taastada kaotatud kehaosad.

Eriliseks delikatessiks hindavad saarte elanikud palolot. Saarlased teavad ühe päeva jooksul, millal paolod ookeani pinnale ilmuvad. Sel ajal lähevad nad oma puupaatidega merele, peatuvad juba enne päikesetõusu riffide lähedal ja ootavad kannatlikult, võrgud käes, mereusside ilmumist.

Tavaliselt kestab usside väljumine pinnale kaks tundi, seejärel lõhkevad emaste kotid ja paljunemisproduktid ujuvad välja. Nendel tundidel, mil paolod ilmuvad, kubiseb meri tohututel aladel lugematutest neist, muutudes tumeroheliseks. Põliselanikud söövad terve nädala: söövad usse toorelt või valmistavad neist maitsvaid ja toitvaid roogasid.

Elu vertikaalsel jaotumisel veekogudes on suur tähtsus valgusel, samuti vee temperatuuril ja rõhul. Sellegipoolest ei ole zooplanktoni levik mere eri sügavustel pidev nähtus, päeva eri osadel muutub see organismide vertikaalse rände tõttu. Liikumise amplituud erinevates organismides varieerub tavaliselt 200–300 m.

Teaduslikud uuringud on kindlaks teinud, et peamine põhjus, mis sunnib neid ühe päeva jooksul nii pikki reise tegema, on seotud toitumisega. Vee pinnakihid, eriti kuni 25 cm sügavuseni, on tihedalt asustatud erinevat tüüpi bakterite, fütoplanktoni ja muude mikroskoopiliste organismidega - zooplanktoni peamise toiduga.

Enamik planktoniloomi tõuseb öösel veepinnale ja päeval lähevad nad veekihtide sügavusse, kuigi toitu on tipus piisavalt. Selle põhjust ei mõisteta hästi, tõenäoliselt põgenevad loomad sügavates ja tumedates kihtides vaenlaste eest.

Lisaks ööpäevasele teostab osa planktonist ka hooajalisi rände. Näiteks mere koorikloom Calanus finmarchicus veedab mitu kuud sügavuses ning ülejäänud aja tõuseb ja elab mere ülemistes kihtides. Arvatakse, et see on tingitud valguse intensiivsuse ja temperatuuri muutustest. Uuringud on näidanud, et mõned mereorganismid, mis ei talu kõrgeid temperatuure mere pinnakihtides, sooritavad regulaarselt hooajalist rännet, kleepudes suvel jahedasse sügavamatesse kihtidesse ning sügisel ja talvel pinnakihtidesse. Mõned liigid võivad teha nii päevast kui ka hooajalist rännet.

Mereselgrootutest rändavad ka mõned pehmekehalised ja okasnahksed, kes kevade lähenedes jõuavad rannaribale, kus munevad. 4 kuud rändkalavarusid taga ajades läbib näiteks Vaikse ookeani kalmaar kuni 8000 km.

Üks hämmastavatest eluslooduse nähtustest on kahtlemata kalade massiline hulkumine. Tõepoolest, on raske ette kujutada, kuidas sajad tuhanded ja isegi miljonid sama liigi kalad lahkuvad rangelt määratletud, justkui "määratud" tunnil lugematute karjadena tohutult ookeanialadelt ning asuvad pikale ja hukatuslikule teekonnale. .

Üle 2000 km tuleb läbida vastuvoolu jõele, ületades lugematul hulgal ohtlikke kärestikke ja koskesid, et jõuda kudemispaika. Keegi ei näita neile teed, mida nad peavad üks kord elus käima. Ja ometi jõuavad kalad eksimatult oma kodupaikadesse, kus nad kudevad ja surevad. Muidugi ei reisi kõik kalad. Selgub, et on liike, kes ei lahku kunagi oma koduveest, ükskõik kui väikesed nad ka poleks.

Kaladel, nagu ka planktoniloomadel, eristatakse kahte rändetüüpi: passiivne ja aktiivne. Näiteks kalamaimud ei liigu kunagi vastuvoolu, sest nad on liiga nõrgad, et sellest üle saada. Seetõttu kanduvad munad, maimud ja noorloomad erinevate veevoolude abil lühema või pikema vahemaa tagant. Passiivset rännet täheldatakse ookeaniräime noorkalade puhul.

Igal kevadel suunduvad Atlandi ookeani põhjapoolsetes piirkondades elavad täiskasvanud kalad Norra rannikule, kus nad kudevad. Merevool kannab koorunud maimud Skandinaavia poolsaare kallastele, sünnikohast 800-1000 km kaugusele. Sarnaseid ränne teevad ka Murmanski ranniku piirkonnas koorunud heeringamaiud.

Angerjavastsed - leptocephali, mille suurus on tühine ja millel peaaegu puuduvad aktiivsed liikumisorganid, teevad ühe suurejoonelisema passiivse rände. Nad sõidavad 7-8 tuhande km kaugusel Sargasso merest, kust nad välja tuuakse, Euroopa randadele, mida kannab Golfi hoovuse võimas liikumine. Neid on palju ja aktiivselt rändavad. Nad rändavad iseseisvalt, kuid järgivad teatud paljunemise, toitumise ja talvitumisega seotud suunda. Kalad teevad juhuslikke rändeid, näiteks ootamatult muutuvates tingimustes.

Mõnel juhul läbivad rändkalad üle 2000 km ja näiteks sokulõhe võtab ette tiirutamise Alaskal Yukoni jõe ülemjooksul, ületades 3600 km ja kiirusega 30-40 km päevas. Mõnikord kestavad sellised reisid terveid kuid. Kaspia mere Beluga kulgeb Kaspia merest kuni Ufimka jõe ülemjooksuni 2950 km ulatuses. Kaspia tuur, kelle kudemiskoht asub Kama ülemjooksul, ujub 2500 km.

Mõned kalad, eriti Vaikse ookeani lõhe, on pikast ekslemisest nii kurnatud, et pärast kudemist ei suuda nad peaaegu enam aktiivselt liikuda. Tekib küsimus, mis on nendel kalade kaugetel rännetel ratsionaalset? Teadus pole sellele küsimusele veel täielikku ja ammendavat vastust andnud. Ja ometi võib öelda, et hukkudes loovad kalad viljastatud kaaviarist kooruvatele maimudele head tingimused. Vanemad surevad oma järglaste elu eest.

Arvukatest kalaliikidest teeb kõige kaugemaid rännakuid Euroopa jõeangerjas. See kala sünnib ookeani sügavuses ja lahkub peagi mageveebasseinidesse – jõgedesse ja järvedesse. Kui puberteet saabub (umbes 8–12-aastaselt), hakkab ta taas vastupandamatult merre püüdma, ületades 7–8 tuhat km; ta läheb esmalt Atlandi ookeani, seejärel Sargasso merre, kus kudeb umbes 1000 m sügavusel ja sureb kurnatusse samas kohas, kus sündis.

Kahepaiksed ja roomajad rändavad ringi

Huvitavaid tähelepanekuid mõnede kahepaiksete rände kohta tegi bioloog V. Beshkov, Bulgaaria Teaduste Akadeemia Zooloogiainstituudi teadur. Märgistuse abil tegi ta kindlaks, et harilik konn sõitis sobivat talvitumiskohta otsides 120 km. Ta jälgis, kuidas selle liigi konnad tegid paljunemise eesmärgil rändeid Iskeri jõe kaldast 60–70 m kaugusel, kuna neil polnud piisavalt palju sigimiseks sobivaid kohti.

Erinevate kahepaiksete liikide bioloogiat ja käitumist uurides leidis Beškov, et ka harilik kärnkonn teeb pikki rände pesitsuspaikadesse. Ta jälgis kärnkonnade liikumist Vitosha madalikust (Bajani lähedal asuv mets) peaaegu Sofia Vazovi piirkonnani.

Kärnkonnad lähevad kudemisaladele 1. aprillist 15. aprillini ja jäävad sinna 15 päevaks, misjärel naasevad Bayani metsadesse. Beshkov jälgis ka selle liigi kärnkonnasid, kes lahkusid kevadel Nakatniku kõrgendatud kohtadest (kivine ja veevaba maastik) Priboynitsa jõkke, et sinna oma munad muneda. Hall-kärnkonnad sooritavad vertikaalset rännet kuni 300 m. Pärast sigimist naasevad nad jälle sinna, kust nad tulid.

Priboynitsa lähedal metsas koorunud Beškov leidis oktoobri alguses kivide lähedalt kärnkonnad. Kuid kärnkonnad ei liigu mitte ainult lühikesi vahemaid. On juhtumeid, kui nad reisisid nädalaks, et jõuda sohu või lompi, kuhu nad munesid. Need kahepaiksed reisivad ainult öösel ja magavad päeval. Eksimatu instinkt ütleb neile alati õige tee, nad ei eksi kunagi teelt veehoidla juurde, kuhu nad suunduvad.

Kahepaiksetest teevad lühirändeid ka mõned vesikonnaliigid. Veehoidlast kilomeetri kauguselt veekogude leidmine pole haruldane.

Roomajad teevad väljasõite ka talvitusaladele. Näiteks roomab mõni rästik üle kilomeetri, et pääseda sobivasse kohta kuiva puu juurtes või mõnes karjääris, kuhu neid koguneb palju. Ja krokodillid rändavad ühest veehoidlast teise. On juhtumeid, kui Indias asuva tihedalt asustatud soo jätsid ohtlikud elanikud ühe ööga maha, kuna see muutus madalaks.

Krokodillid roomasid teed tegemata läbi tihniku ​​ja põldude, sattusid isegi ühte külla, kus nad hajusid mööda tänavaid, roomasid hoovidesse ja mõned ronisid kaevudesse, hirmutades elanikkonda: hommikul komistasid inimesed kella ajal kohutavate tulnukate otsa. igal sammul. Järgmisel õhtul lahkusid krokodillid külast, jätkates oma teekonda.

Kaugrände sooritavad hiiglaslikud merikilpkonnad, kes tuhandeid aastaid munevad teatud laidudele rannikuliiva sisse. Näiteks Brasiilia roheline kilpkonn peab Asuncioni saarele jõudmiseks läbima umbes 2500 km, kus ta muneb. Pikki rännakuid pesitsusaladele võtavad ette ka teised merikilpkonnad – ridleyd, kes on levinud Atlandi ookeanis Kanadast Kariibi mereni.

Nende kilpkonnade ränne on teadlastele pikka aega olnud mõistatus. Alles 1947. aastal tehti kindlaks, et igal aastal aprillis-mais ja kuni juuni alguseni ujub umbes 40 tuhat selle liigi kilpkonna piiritu ookeani eri külgedelt oma lemmikranda munema.

Taevarändurid

Kõik teavad, millise täpsusega rändlinnud sügisel oma kodupaikadest lahkuvad, suunduvad lõunasse ja naasevad kevadel koju, et muneda ja paljuneda. Seda rütmi järgivad erinevad linnuliigid nii rangelt, et näiteks Indias anti iidsetel aegadel mõni kuu aastast isegi teatud rändlinnuliikide nime.

Linnud on kahtlemata loomariigi meistrid, kuna nad teevad kõige kaugemaid reise. Absoluutne rekord kuulub arktilisele tiirule, kes igal aastal ületab tee Arktikast Antarktikasse ja tagasi!

Kuulus Ameerika ornitoloog J. Audubon kirjeldas üksikasjalikult oma tähelepanekuid reisituvide parve kohta, kes lendas läbi Ohio 1813. aasta sügisel. Ta arvutas, et karjas oli rohkem kui 1,1 miljardit tuvi. Seda oleks raske uskuda, kui poleks muid tõendeid. Alexander Wheelen, kes jälgis 1832. aastal Kentuckys reisituvide parve, väitis, et selle arvukus oli 2 230 270 000 isendit.

Jätame sellise täpse arvu pealtnägija südametunnistusele, aga see pole peamine. Kahjuks on inimeste ahnus põhjustanud neid linde, kelle parved saavutasid nii astronoomilised arvud, enam ei eksisteeri. Nad hävitati 19. sajandil barbaarselt nende maitsva liha tõttu. Viimane selle liigi lind suri 1914. aastal Cincinnati loomaaias.

Kui kiiresti rändlinnud lendavad? Metspardid, näiteks keskmise kiirusega 70-80 km / h, pääsukesed - 55-60 km / h; on ka ebatõenäoline teade, et Inglismaal rõngastatud punatihas tabati USA-s 24 tunni pärast, kes lendas ööpäevaga 3500 km. Tuleb märkida, et tuule suunal on suur mõju lennukiirusele.

Vaiksel ajal kiirusega 40 km/h ja 50 km/h taganttuulega lendav lind vähendab vastutuules oma kiirust oluliselt. Eriti vähendab lennukiirust puhanguline tuul. Erinev on ka rändlindude parvede lennukõrgus. Näiteks väikesed laululinnud lendavad tavaliselt maapinnast mitte kaugemal kui 100 m; kuldnokad, varesed, rästad eelistavad 150-500 m kõrgust ja kured 900-1300 m.

Paljud linnud jõuavad sellisele kõrgusele, kus inimene ei saaks ilma hapnikuaparaadita olla. See kehtib nende linnuliikide kohta, kes on rände ajal sunnitud ületama kõrgeid mäeahelikke. Himaalaja kohal vaadeldi ja pildistati väikelinde, kes lendasid Indiast Siberisse. Ja inglasest vaatleja Harisen pildistas lennukilt 9500 m kõrgusel Himaalaja kohal lendavat metshaneparve.Enamik rändlindudest möödub mäeahelikest, kleepudes kinni jõeorgudesse ja kurudesse.

Rändeid täheldatakse ka mõnel lennuvõimetutel linnuliikidel. Näiteks pingviinid läbivad mõnikord kuni 2000 km pikkuseid vahemaid, liikudes "jalgsi", libisedes kõhuli üle jäiste künklike alade või ujudes ookeanis. Talve saabudes liiguvad nad Antarktika kõikidest osadest põhja poole, ulatudes mõnikord Aafrika ja Lõuna-Ameerika lõunarannikule.

Mõned jooksvate lindude rühma esindajad, näiteks jaanalinnud, läbivad 1000 km pikkuse distantsi “jalgsi”, liikudes täpselt määratletud suunas.

Tuleb märkida, et erinevad linnud lendavad erinevatel kellaaegadel. Ööpäevased kiskjad ja mitmed teised linnud lendavad eranditult päevasel ajal, mõned raba- ja veelinnud lendavad igal kellaajal. Paljud rändlinnud järgivad lennu ajal teatud "moodustist", näiteks sookured lendavad kiilus, haned rivis, väikesed linnud laias parves. Mõned linnud lendavad täielikus vaikuses, teised (kured, luiged, metspardid ja paljud teised) teevad iseloomulikke helisid, mis ilmselt aitavad edastada erinevat teavet.

Lindude hulkumine on nähtus, millele inimesed aastaid tagasi tähelepanu pöörasid. Teada on, et lindude ja nende lendudega seostatakse erinevaid Vana-Hellase ja Rooma legende, seda mainivad ka Vana-Egiptuse legendid. Meieni jõudnud iidses hümnis “Niiluse ülistamine” on sellised sõnad: “Sinu kohal lendavad linnud lõunasse, nad kaitsevad sind lämbe tuule eest ...”

Sama öeldakse piibliprohvetite Iiobi ja Jeremija raamatus. Aristoteles, Vana-Kreeka suurim teadlane-entsüklopedist ja filosoof-naturalist, oma mitmeköitelises "Loomade ajaloos" pühendas suure koha ka lindudele. Selles on koos naiivsete ja ekslike ideedega palju täpset teavet nende lendude kohta. Aastatuhandeid on inimesed kogunud andmeid lindude rände kohta, kuid siiani pole seda nähtust täielikult uuritud.

Lahkumise ajaks on linnud jagatud kolme põhirühma. Esimene on linnud, kes hakkavad lahkumiseks valmistuma ammu enne ebasoodsa perioodi algust. Kägu näiteks lahkub meie maalt juuli lõpus või augusti alguses, kui toitu ja sooja on veel küllaga.

Kured ja pääsukesed lendavad suhteliselt varakult. Teise rühma kuuluvad linnud lendavad minema pärast esimesi ilmamuutuse märke, s.o. õhutemperatuuri langusega ja toidukoguse vähenemisega. Nende lindude hulgas on palju putuktoidulisi: kuldnokad, lindud jt. Kolmandasse rühma kuuluvad linnud, kes lendavad minema hilissügisel, kui elutingimused muutuvad nende jaoks väljakannatamatuks, näiteks metspardid ja haned.

Kuid mõnikord ei rända kõik sama liigi linnud ja isegi mitte kõik sama populatsiooni isendid. Mõned lendavad minema, teised jäävad pesitsuspiirkonda. "Kõikvõimas" rändeinstinkt ei tööta nende peal. Soojadel talvedel linnades võib prügikonteinerite läheduses näha talveks jäetud vanke.

Endiselt ei ole täielikult lahendatud lindude navigeerimise ja orienteerumisega seotud küsimused lennu ajal. Sellegipoolest näitavad vaatlus- ja katseandmed, et lindude orienteerumisel mängib peamist rolli nende nägemine, mis on kõigil lindudel hästi arenenud.

Lindude orienteerumisel on suur tähtsus mitte ainult maapealsetel, vaid ka taevastel maamärkidel: päevasel lennul - päike, öösel - kuu ja tähed. Samuti on kindlaks tehtud, et öiste lendude ajal juhib linde peamiselt Põhjatäht. Mõned uurijad on seisukohal, et kauglendude ajal juhinduvad linnud Maa magnetväljast.

REISIVAD IMETAJAD

Imetajatel täheldatud ränne on kahte tüüpi: mitteperioodiline ja perioodiline. Mitteperioodilist rännet seostatakse sageli toidupuuduse või nende elukohapiirkonna ülerahvastatusega. Loomade käitumine muutub ja lõpuks lahkuvad nad asustatud alalt, s.t. rändama.

Tüüpiline massirände näide on hiirelaadsete näriliste suur ränne nn "hiire-aastatel". Näiteks 1727. aastal ületasid Volga lugematud hordid Kasahstani stepidest pärit rotte. Järgnevatel aastatel asustasid loomad kogu Euroopa, levitades haigusi ja põhjustades populatsioonile kahju. Sarnaseid rännakuid võtavad aeg-ajalt ette ka teised hiiretaolised närilised - erinevat tüüpi põldhiired, vesirotid, lemmingud ja paljud teised.

Lemmingu liikumised on spontaanse ja ebaregulaarse rände klassikaline näide. Nende loomade pikkus ulatub 15 cm-ni ja nad elavad Aasias, Euroopas, Ameerikas. Euroopa mandril leidub neid peamiselt Skandinaavia ja Koola poolsaarel. Perioodiliselt lugematul hulgal kogunevad lemmingud lahkuvad oma elupaikadest ja liiguvad tohutu elava ojana üle tundra, justkui püüdes jõuda silmapiirini.

Mõnikord lähevad nad oma kodukohast sadade kilomeetrite kaugusele. Lemmingutele järgnevad hundid ja rebased, kes sel perioodil toituvad ainult neist. Loomad võivad saada saagiks ilvestele, karudele, ahmidele, arktilistele rebastele, aga ka kodukassidele ja -koertele. Liikudes tiirlevad nende kohal öökullid, varesed, suisalised, kajakad ja teised linnud, keda meelitab kerge ja maitsev saak. Kuid miski ei peata lemminguid nende spontaanset edasiliikumist: ei vaenlased, kes neid suurel hulgal hävitavad, ega jõed ja mäed.

Seda kampaaniat tehes määravad loomad end omamoodi enesetapule. Jõudnud mereranda, nad ei peatu, ei pöördu tagasi, vaid tormavad mingis seletamatus pimeduses surfivahutavasse vette. Päästevõimalus on tühine. Vaid tühine osa lemmingutest näitab üles "ettevaatlikkust" ja kaldale sattudes liigub mööda selle äärt edasi, kuni leiab endale sobiva koha.

Lemmingite massilise ekslemise peamiseks põhjuseks on nende arvukuse tugev kasv. On kindlaks tehtud, et mõnel aastal sigivad need loomad eriti intensiivselt: kahe aasta asemel toovad emased järglasi kolm, mõnikord aga neli korda. Samas on beebisid pesakonnas tavapärasest rohkem. Selle tagajärjel tekib "ränduhimu". Teadaolevalt koosnevad lemmingude rändrühmad peamiselt noorloomadest, kuid ainult 20% neist jõuab suguküpseks.

Gnuu ränne Aafrikas

Mõned zooloogid usuvad, et lemmingutel on kaasasündinud rändeinstinkt, kuid see ilmneb alles aastatel, kui ülalmainitud tingimused esinevad.

Oravad võtavad ette ka massilisi mitteperioodilisi eksirännakuid. Tavaliselt pole need armsad loomad altid pikamaaliikumisele, kuid toidupuuduse korral lahkuvad nad massiliselt, tuhandetes isendites oma püsielupaiga aladelt ning liiguvad sealt sadade ja tuhandete kilomeetrite kaugusele. Nende spontaansete rännete ajal ei peatu häbelikud oravad tavaliselt ühelgi takistusel.

Üksi või rühmadena lendavad loomad ülepeakaela puult puule, liikudes ühest metsast teise, ületades jõgesid ja järvi, mööda külasid ja linnu. Peatumata liiguvad nad edasi ja edasi, kuni jõuavad metsa, kus on palju toitu, kartmata ei inimesi ega vaenlase loomi.

Oravad liiguvad kiirusega 3-4 km/h, kuid üldine liikumiskiirus sõltub ka rändloomade arvust. Mida arvukamalt koguneb rändoravaid, seda kiiremini nad edasi liiguvad, sest lühikese ajaga hävitavad nad teel toiduvarud ja nad peavad võimalikult kiiresti uue toidu leidma. Rändel oravad ei kleepu ühisesse rühma nagu mõned teised imetajad (põhjapõder, piison, lemming jt). Ja kuigi nad sõidavad ühes suunas, ei näe nad sageli üksteist. Brem kirjeldas juhtumit, kui 1896. aastal liikus läbi Nižni Tagili (Uuralid) tohutu oravate kogum.

Suurem osa rändloomadest möödus linnast 8 km kaugusel ja selle "armee" küljeüksused kaitsesid üksteisest 16 km kaugusel. Üks osa oravaid läbis linna; loomad kappasid kartmatult mööda tänavaid, jooksid hoovidesse, hüppasid läbi akende tubadesse, ronisid puude otsa ja katusele. Koerad purustasid raevukalt loomi, inimesed tapsid nad, kuid oravad ei kaldunud valitud teelt kõrvale, liikudes ohjeldamatult edasi.

Rongkäik kestis kolm päeva. Isegi tormine ja lai Tšusovaja jõgi ei peatanud rändloomi. Oravad sisenesid kartmatult külma ja tormise vette ning ujusid vastaskaldale. "Pole ilusamat vaatepilti," kirjutas kuulus Siberi maadeuurija Midendorf, "kui oravate flotill ujumas üle laia jõe.

Nende veest välja paistvad sabad on nagu laeva purjed. Oravate teekond, millest Brem kirjutas, jätkus seni, kuni loomad metsa sattusid, kus toitu jätkus kõigile. Mõnikord ulatub rinne, mida mööda oravad liiguvad, 300 km kaugusele ja rändloomade arvu määravad kümned, mõnikord aga sajad tuhanded isendid.

Massirände võtavad ette ka arktilised rebased. Sügisel ärkab neis instinkt – seda ka seoses piirkonna loomade arvukuse suurenemise ja üha suureneva toidupuudusega. Üksikuid isendeid märgistades leiti, et osa arktilisi rebaseid rändab märgistamiskohast kuni 2000 km kaugusele. Sageli langevad loomad nende rännakute ajal Põhja-Jäämere triivivale jääle ja jõuavad mandrist kõige kaugematele saartele.

Tuntud maa-oravad teevad ka mitteperioodilisi rändeid. Piirkonnas, kus need loomad ilmuvad, muutuvad nad põllukultuuride ohtlikeks kahjuriteks. XIX sajandi keskel ei olnud Schleswigi piirkonnas (Saksamaa) neid närilisi üldse. Neid ilmus sinna suurel hulgal eikusagilt ja neist sai kiiresti piirkonna põllumajanduse nuhtlus.

Loomamaailma esindajatest on kõige olulisemad horisontaalsed ränded mereimetajad, peamiselt vaalad, hülged ja karushülged. Vaalade ja loivaliste liikumise määravad kindlaks nende toitumise omadused ning mõne liigi puhul seostatakse neid paljunemisomadustega.

Erinevate vaalaliikide rändetel on erinev iseloom. Põhjameredes elavatel vaaladel on neid väga vähe. Lahtedesse ja rannikuvöönditesse kleepuvad liigid rändavad peamiselt põhja- ja lõunasuunal, avamerele satuvad loomad harva.

Avameres elavad vaalad liiguvad rände ajal rangelt määratletud ringsuunas, kinni pidades peamiselt ookeanivoolust. Suve alguses hoiavad need loomad teed põhja poole ja talve hakul (suure külma ja jää kuhjumise ajal põhjameredel) liiguvad nad vastupidises suunas, lõunasse, minnes merest mööda. ekvaator.

Kuid mitte kõik vaalad ei rända rangelt määratletud aastaaegadel. Suurimat täpsust jälgivad ainult küürvaalad. Lõunapoolkera vaalade esindajad lähevad suvel lõunasse Antarktika külmadesse, sel ajal toidurikastesse vetesse ning talvel pöörduvad nad tagasi põhja poole soojadesse troopilistesse ja subtroopilistesse vetesse. Siin söövad nad vähe või üldse mitte.

Pikamaareise teeb sinivaal, Maa suurim loom. On teada juhtum, kus sinivaalad ujusid 32 päevaga umbes 500 km, teisel juhul 88 päevaga umbes 800 km. Salvestatud rekordkaugus sinivaala märgistamiskohast on 1600 km.

Kääbusvaal teeb regulaarseid hooajalisi rändeid. Talve veedab ta Atlandi ookeani põhjapoolsetes vetes ning kevaditi teeb kaugeid rännakuid, jõudes Svalbardi ja Barentsi mereni.

Mõnede vaalaliikide emased tungivad läbi Gibraltari väina Vahemerre. Zooloogi P.U. Puzanovi sõnul tungis üks vaaladest 1880. aastal läbi Bosporuse ja Dardanellide Musta merre, jookstes Batumi lähedal madalas vees madalikule. Tema luustikku hoitakse siiani Thbilisi muuseumis.

Regulaarsed hooajalised ränded, mõnikord tuhandete kilomeetrite pikkused, on iseloomulikud ka paljudele loivalistele. Üks selle loomade klassi rändajatest on grööni hüljes. Suvel liiguvad need loomad Põhja-Jäämere läänepoolsetes piirkondades ujuva jääga aladele, kus nad toituvad tugevalt, ja talvel lähevad nad kaugele lõunasse - Valge mere kurku.

Siin ilmuvad hülgeid tohutul hulgal, moodustades kolm eraldi karja - Newfoundlandi, Yanmayeni ja Valge mere, kuhu kuulub sadu tuhandeid ja isegi miljoneid loomi. Siin sünnitavad hülged ja imetavad lapsi, sulavad. Hiljem naasevad nad koos ookeani arktilistesse vetesse.

Huvitav on märkida, et mainitud grööni hüljeste karjad mitte ainult ei viibi eri piirkondades, vaid ei segune ka rände ajal. Paljude aastate jälgimise ja suure hulga isendite märgistamise käigus on Norra teadlased kindlaks teinud, et osaline isendite vahetus toimub ainult Jan Mayeni ja Valge mere karjades.

Karushülged teevad kaugeid hooajalisi rändeid. Suvel kogunevad nad tuhandete isenditena Vaikse ookeani põhjaossa, peamiselt Pribylovi saarele ja Komandöri saartele. Vanad isased jõuavad siia mai alguses, paar nädalat varem kui emased.

Siin sigivad ja säilivad hülged augusti lõpuni. Sügisel ujub komandörsaarte kari Jaapani merre, Privilovo aga talvitab Lõuna-California ranniku lähedal. Emased talvitavad erinevalt isastest lõunapoolsemates piirkondades ja ujuvad rände ajal tohutuid vahemaid - kuni 5000 km.