RYSKA FEDERATIONENS HÄLSOMINISTIE

PÅ GODKÄNNANDET AV FORMEN AV RECEPT,
INNEHÅLLER NARKOTISKA DROGER
ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER, ORDNINGEN PÅ DERES TILLVERKNING,
DISTRIBUTION, REGISTRERING, REDOVISNING OCH LAGRING,
SAMT FORMATIONSREGLER

I enlighet med artikel 26 i den federala lagen av den 8 januari 1998 N 3-FZ "Om narkotiska droger och psykotropa ämnen" (Ryska federationens samlade lagstiftning, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033; 2003, N 2, artikel 167; N 27, artikel 2700; 2004, N 49, artikel 4845; 2005, N 19, artikel 1752; 2006, N 43, artikel 4412; N 44, N 45, N 30 , artikel 3748; N 31, artikel 4011; 2008, N 30, artikel 3592; N 48, artikel 5515; N 52, artikel 6233; 2009, N 29, artikel 3588, 3614; 2010, N 3215; , artikel 4192; 2011, N 1, artikel 16, 29; N 15, artikel 2039; N 25, artikel 3532; N 49, artikel 7019, 7061; 2012, N 10, artikel 1166) Jag beställer:

1. Godkänn:

Blankett N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" i enlighet med bilaga N 1;

Regler för utfärdande av blankett N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" enligt bilaga N 2;

Förfarandet för tillverkning och distribution av särskilda receptbelagda läkemedel enligt bilaga nr 3;

Förfarandet för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen enligt bilaga nr 4.

2. Erkänn som ogiltiga bilagor nr 1 och 2 till ordern från ministeriet för hälsa och social utveckling i Ryska federationen av den 12 februari 2007 nr 110 "Om förfarandet för förskrivning och förskrivning av läkemedel, medicintekniska produkter och specialiserade medicinska livsmedel " (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 27 april 2007 N 9364), ändrad genom order från Ryska federationens ministerium för hälsa och social utveckling av den 27 augusti 2007 N 560 (registrerad av ministeriet av Ryska federationens justitieminister den 14 september 2007 N 10133), den 25 september 2009 N 794n (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 25 november 2009 N 15317), daterad den 20 januari 2011 N 13n ( registrerat av Ryska federationens justitieministerium den 15 mars 2011 N 20103).

3. Punkterna två och tre i punkt 1 och punkt 2 i denna förordning träder i kraft den 1 juli 2013.

Minister
V.I.SKVORTSOVA

Bilaga nr 1
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n

SPECIELL FORM
FÖR ETT NARKOTISKT LAKEMEDEL ELLER PSYKOTROPISKT SUBSTANS

Hälsoministeriet Blankettkod enligt OKUD i Ryska federationen Medicinsk dokumentation Form N 107 / u-NP, godkänd på order av hälsoministeriet, stämpel från en medicinsk organisation i Ryska federationen daterad ___________ N ___________ RECEPT ┌─┬─┬ ┬┬┬┐ ┌┌┬┬┬┬┬┬┬┬┬┬┐┐┐│││││││││││ └└┴┴┴┴┴┘┘└┴┴┴┴┴┴┴┴┴└┴┴┴┴┴┴┴┴ ┴─┘ "__" ____________________ 20__ (datum för utfärdande av recept) (vuxen, barn - understryka vid behov) Patient ____________________________________________________ Ålder _________________________________________________________________ Obligatorisk sjukförsäkring serie och nummer _______________ Sjukkortsnummer __________________________________________________ Fullständigt namn läkare (sjukvårdare, barnmorska) __________________________________________________________________ Rp: ........................................ ............................................................ ......................................................... ........ ..... Läkarens underskrift och personliga sigill (underskrift av ambulansläkaren, barnmorskan) ____________________________________________________ M.P. FULLSTÄNDIGA NAMN. och underskrift av den medicinska organisationens behöriga person _____________ M.P. Märke för apoteksorganisationen på semester _________________________________ ___________________________________________________________________________ Fullständigt namn och underskrift av en anställd i en apoteksorganisation ____________________________________________________________________ M.P. Receptets giltighet 15 dagar

Bilaga nr 2
på uppdrag av hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n

BESTÄMMELSER
ANMÄLANSFORMULÄR N 107 / U-NP "SPECIAL PRECIPIONSFORM
FÖR ETT NARKOTISKA DRAG OCH EN PSYKOTROPISK SUBSTANS"

1. På receptblanketten i blanketten N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för narkotika eller psykotropa substanser" (nedan kallad receptblanketten), narkotika eller psykotropa substanser som ingår i förteckning II i förteckningen över narkotiska droger, psykotropa ämnen och deras prekursorer ordineras föremål för kontroll i Ryska federationen, godkända (Ryska federationens samlade lagstiftning, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, N 8, Art. 663; N 47, Art. 4666; 2006, N 29, Art. 3253; 2007, N 28, artikel 3439; 2009, N 26, artikel 3183; N 52, artikel 6572; 2010, N 3, artikel 314; N 10, N 24, artikel artikel 3035; N 28, artikel 3703; N 31, artikel 4271; N 45, artikel 5864; N 50, artikel 6696, 6720; 2011, N 10, artikel 1390; N 12, artikel 1635, N 46, 46, artikel ; N 42, artikel 5921; N 51, artikel 7534; 2012, N 10, artikel 1232; N 11, artikel 1295; N 22, artikel 2864), vederbörligen registrerade i Ryska federationen som läkemedel för medicinskt bruk (nedan - narkotiska ( psykotropa) drog generiskt läkemedel), med undantag för läkemedel i form av transdermala terapeutiska system, samt läkemedel som innehåller ett narkotiskt läkemedel i kombination med en opioidreceptorantagonist.

2. Receptformuläret fylls i av läkaren som ordinerat det narkotiska (psykotropiska) läkemedlet, eller av paramedicinaren (barnmorskan), som, på det sätt som fastställts av ministeriet för hälsa och social utveckling i Ryska federationen av 23 mars 2012 N 252n "Vid godkännande av förfarandet för att ålägga ambulanspersonalen en barnmorska av chefen för en medicinsk organisation när han organiserar tillhandahållandet av primärvård och akut Sjukvård vissa funktioner för den behandlande läkaren för direkt tillhandahållande av medicinsk vård till patienten under observations- och behandlingsperioden, inklusive förskrivning och användning av droger, inklusive narkotiska och psykotropa droger" (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 28 april 2012 N 23971), ändrad genom order från Ryska federationens hälsoministerium den 20 februari 2014 N 77n (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 22 april 2014, registrering N 32062) , vissa funktioner hos den behandlande läkaren vid förskrivning och användning av läkemedel, inklusive narkotiska (psykotropa) läkemedel.

3. Receptblanketten fylls i läsligt, tydligt, med bläck eller kulspetspenna, eller med hjälp av tryckutrustning. Rättelser vid ifyllning av receptformuläret är inte tillåtna.

4. Den medicinska organisationens stämpel (som anger den medicinska organisationens fullständiga namn, dess adress och telefonnummer) och datumet för utfärdandet av receptet för ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel är anbringat på receptformuläret.

5. På raderna "Patientens fullständiga namn" och "Ålder" anges patientens fullständiga efternamn, förnamn, patronym (efter - om tillgängligt) och hans ålder (antal hela år).

6. Raden "Serie och nummer på obligatorisk sjukförsäkring" ska ange numret på patientens obligatoriska sjukförsäkring (om sådan finns).

8. I raden "Fullständigt namn på läkaren (sjukvårdare, barnmorska)" det fullständiga efternamnet, förnamnet, patronym (senaste - om någon) för den läkare (sjukvårdare, barnmorska) som utfärdade receptet på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel Är indikerad.

9. På raden "Rp:" på latin Namnet på det narkotiska (psykotropa) läkemedlet (internationellt icke-proprietärt eller kemiskt, eller i avsaknad av dessa, handelsnamnet), dess dosering, mängd och administreringssätt anges.

10. På en receptblankett är ett namn på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel utskrivet.

Mängden av det narkotiska (psykotropa) läkemedlet som skrivits ut på receptformuläret anges med ord.

Metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel anges på ryska eller på ryska och de statliga språken i de republiker som är en del av Ryska federationen.

När man specificerar metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel är det förbjudet att begränsa sig till allmänna indikationer, såsom "Internt", "Känt".

10. Har gått ut. - Order från Rysslands hälsoministerium daterad 21 april 2016 N 254n.

10.1. När en patient först utfärdas ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel som en del av tillhandahållandet av medicinsk vård för en specifik sjukdom, certifieras ett sådant recept:

1) läkarens underskrift och personliga sigill eller sjukvårdarens (barnmorskans underskrift);

2) underskrift av chefen (ställföreträdande chefen) för den medicinska organisationen eller chefen (ställföreträdande chefen) för den strukturella enheten för den medicinska organisationen eller en person som är auktoriserad av chefen för den medicinska organisationen (i frånvaro av chefen (ställföreträdare) chef) för den strukturella enheten i den medicinska organisationens strukturella enhet) (med angivande av hans efternamn, namn, patronym (det sista - om tillgängligt));

3) sigill av en medicinsk organisation eller en strukturell underavdelning av en medicinsk organisation "För recept".

När ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel återutges till en patient som en del av den fortsatta medicinska vården för den aktuella sjukdomen, intygas receptet genom läkarens underskrift och personliga stämpel eller sjukvårdarens underskrift ( barnmorska), den medicinska organisationens sigill eller den medicinska organisationens strukturella enhet "För recept" som anger i det övre vänstra hörnet av receptet är märkt "Repetera".

11. På raden "Apoteksorganisationens anteckning om frågan" sätts apoteksorganisationens märke i frågan om det narkotiska (psykotropa) läkemedlet (som anger namn, mängd av det dispenserade narkotiska (psykotropa) läkemedlet och datum för dess utfärdande).

Apoteksorganisationens märke på frisättningen av ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel intygas genom underskrift av den anställde vid apoteksorganisationen som expedierat det narkotiska (psykotropa) läkemedlet (med angivande av hans efternamn, förnamn, patronym (den sistnämnda - om någon)), såväl som apoteksorganisationens runda försegling, i avtrycket som apoteksorganisationens fullständiga namn ska identifieras.

Bilaga nr 3
på uppdrag av hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n

BESTÄLLA
TILLVERKNING OCH DISTRIBUTION AV SPECIELL PRECISION
FORMER FÖR NARKOTISKA DROGER ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER

1. Ryska federationens hälsoministerium (nedan kallat ministeriet) organiserar produktion och distribution av receptformulär i formen N 107 / u-NP "Särskild receptformulär för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" (nedan kallat som receptformuläret).

2. Receptblanketter är säkerhetstryckprodukter av nivå "B", gjorda på rosa papper som mäter 10 cm x 15 cm, måste ha serie och nummer, och även uppfylla kraven som anges i bilaga nr 3 på ministeriets order av Ryska federationens finans daterad 7 februari 2003 N 14n "Om genomförandet av dekretet från Ryska federationens regering av den 11 november 2002 N 817" (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 17 mars 2003 N 4271), ändrad genom order från Ryska federationens finansministerium av den 11 juli 2005 .N 90n (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 2 augusti 2005 N 6860).

3. För att organisera framställning och distribution av receptformulär ska medicinska organisationer som har rätt att utfärda recept på narkotika eller psykotropa ämnen som ingår i förteckning II i förteckningen över narkotika, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen, godkänd genom ett dekret från Ryska federationens regering daterat den 30 juni 1998 N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47 art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, artikel 3439; 2009, N 26, artikel 3183; N 52, artikel 6572; 2010, N 3, artikel 314; N 10, artikel 24, artikel artikel 3035; N 28, artikel 3703; N 31, artikel 4271; N 45, artikel 5864; N 50, artikel 6696, 6720; 2011, N 10, artikel 1390; N 12, artikel 1635; N 46, artikel ; N 42, artikel 5921; N 51, artikel 7534; 2012, N 10, artikel 1232; N 11, artikel 1295), vederbörligen registrerade i Ryska federationen som läkemedel för medicinskt bruk (nedan - m medicinsk organisation), upprätta ansökningar om receptformulär.

4. Fram till den 1 oktober innevarande år lämnas ansökningar från medicinska organisationer om receptblanketter:

1) medicinska organisationer som är under jurisdiktion av federala verkställande myndigheter - till relevanta federala verkställande myndigheter;

2) medicinska organisationer som är under jurisdiktionen för de ingående enheterna i Ryska federationen, medicinska organisationer i de kommunala och privata hälsovårdssystemen - till de verkställande myndigheterna för de ingående enheterna i Ryska federationen inom hälsovårdsområdet på vars territorium de är belägen (nedan kallade de verkställande myndigheterna för Ryska federationens ingående enheter).

5. I en medicinsk organisations ansökan om receptformulär anges följande information:

1) information om den medicinska organisation som lämnat in en ansökan om receptformulär (fullständigt namn, platsadress);

2) antalet receptformulär som används av den medicinska organisationen från och med den 1 januari föregående år;

3) antalet receptformulär som krävs av den medicinska organisationen för nästa år.

En medicinsk organisations ansökan om receptblanketter undertecknas av chefen för den medicinska organisationen, som är personligen ansvarig för giltigheten och tillförlitligheten av den angivna informationen.

6. De federala verkställande myndigheterna som ansvarar för medicinska organisationer (nedan kallade de federala verkställande myndigheterna), och de verkställande myndigheterna i Ryska federationens ingående enheter, på grundval av ansökningar från medicinska organisationer om receptformulär, bildar konsoliderade ansökningar för receptblanketter och senast den 1 december i dag lämna in dem till ministeriet.

7. Följande information ska anges i den samlade ansökan om receptformulär:

1) information om det federala verkställande organet (verkställande organet för en konstituerande enhet i Ryska federationen) som lämnade in en konsoliderad ansökan om receptformulär (fullständigt namn, platsadress);

2) antalet receptformulär som distribuerats av den federala verkställande myndigheten (verkställande myndigheten för en konstituerande enhet i Ryska federationen) från och med den 1 januari föregående år mellan medicinska organisationer;

3) antalet receptformulär som krävs av det federala verkställande organet (verkställande organet för en konstituerande enhet i Ryska federationen) för nästa år för distribution bland medicinska organisationer;

4) information om den underordnade organisationen som auktoriserats av den federala verkställande myndigheten (verkställande myndigheten för den konstituerande enheten i Ryska federationen) att ta emot receptformulär från ministeriet, lagra dem och utfärda dem till medicinska organisationer (fullständigt namn, platsadress, TIN / KPP, OKTM Om organisationen, faktisk leveransadress).

8. På grundval av de mottagna konsoliderade ansökningarna om receptformulär, upprättar och godkänner ministeriet årligen, före den 15 januari nästa år, en plan för distribution av receptblanketter, som återspeglar Ryska federationens årliga behov av receptblanketter. (nedan kallad departementets distributionsplan).

9. Ministeriets distributionsplan ska innehålla följande information:

1) postens serienummer;

2) namnet på det federala verkställande organet (verkställande organet för en konstituerande enhet i Ryska federationen) som lämnade in den konsoliderade ansökan om receptformulär;

3) erforderligt antal receptblanketter.

10. Anvisningen av receptformulär till federala verkställande myndigheter, verkställande myndigheter i Ryska federationens konstituerande enheter utförs av ministeriet i det belopp som anges i ministeriets distributionsplan.

12. I händelse av ett ökat behov av receptformulär skickar federala verkställande myndigheter (verkställande myndigheter för de konstituerande enheterna i Ryska federationen) konsoliderade ansökningar till ministeriet för ytterligare ett antal receptformulär (med motivering för ökningen av behovet av receptblanketter), som tillhandahålls av ministeriet från reservförrådet av receptblanketter.

13. Federala verkställande myndigheter (verkställande myndigheter i Ryska federationens ingående enheter) distribuerar mottagna receptformulär mellan medicinska organisationer på grundval av distributionsplaner utformade i enlighet med ansökningar från medicinska organisationer om receptformulär.

Bilaga nr 4
på uppdrag av hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n

BESTÄLLA
REGISTRERING, REDOVISNING OCH LAGRING AV SÄRSKILD PRECISION
FORMER FÖR NARKOTISKA DROGER ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER

1. Ryska federationens hälsoministerium (nedan kallat ministeriet), andra federala verkställande organ med ansvar för medicinska organisationer som har rätt att utfärda recept på narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen som ingår i lista II i listan över narkotika droger, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen, godkänd genom dekret från Ryska federationens regering av den 30 juni 1998 N 681 (Ryska federationens samlade lagstiftning, 1998, N 27, Art. 3198; 2004 , N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, artikel 3253; 2007, N 28, artikel 3439; 2009, N 26, artikel 3183; N 52, artikel 6502, N 31 artikel 314, N 17, artikel 2100, N 24, artikel 3035, N 28, artikel 3703, N 31, artikel 4271, N 45, artikel 5864, N 50, artikel 6696, 6720, 2011, N 190, artikel 12, 1635; N 29, artikel 4466, 4473; N 42, artikel 5921; N 51, artikel 7534; 2012, N 10, artikel 1232; N 11, artikel 1295), vederbörligen registrerad i Ryska federationen walkie-talkies som läkemedel för medicinskt bruk (nedan en medicinsk organisation, en narkotisk (psykotropisk) drog), och de verkställande myndigheterna i Ryska federationens ingående enheter inom hälso- och sjukvården organiserar lagringen av receptformulär i blankett N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för narkotika eller psykotropa substanser" (nedan - receptblanketten) i underordnade organisationer som är behöriga att ta emot receptblanketter från ministeriet, förvara dem och utfärda dem till medicinska organisationer (nedan - den auktoriserade organisation).

2. I en auktoriserad organisation och en medicinsk organisation som tagit emot receptblanketter organiseras registrering, redovisning och förvaring av receptblanketter.

Registrering, redovisning och lagring av reservlager av speciella receptformulär för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne från ministeriet utförs av den federala statliga budgetinstitutionen "All-Russian Center for Disaster Medicine "Protection" av hälsoministeriet. Ryska federationen (nedan, respektive reservlager, institution" VTsMK "Protection").

Journalen för registrering och redovisning av receptformulär för ministeriets reservlager är också förseglad genom underskrift av direktören (vid hans frånvaro, biträdande direktören) för avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinska anordningar ministeriets och ministeriets sigill.

5. Följande uppgifter anges i journalen för registrering och redovisning av receptblanketter:

1) postens serienummer;

2) mottagande av receptformulär:

a) uppgifter om och datum för registrering av kvittodokumentet;

b) det totala antalet mottagna receptformulär;

c) Receptblankettens serie och nummer;

d) antalet receptblanketter för varje serie;

e) efternamn, förnamn, patronym (det sista, om tillgängligt) och den ansvariga anställdes underskrift;

3) konsumtion av receptformulär:

a) Datum för utfärdande av receptformulär;

b) serier och nummer på utfärdade receptblanketter;

c) antalet utfärdade receptblanketter;

d) efternamn, förnamn, patronym (det sista, i förekommande fall) och underskrift av den person som mottagit receptformulären;

4) efternamn, förnamn, patronym (det sista, om tillgängligt) och underskrift av ansvarig medarbetare;

5) resten av receptformulären.

6. Receptblanketten är ett strikt ansvarsdokument och ska förvaras i särskilda rum, kassaskåp eller i specialgjorda skåp klädda i galvaniserat järn, med pålitligt invändigt eller hänglås.

Lokaler, kassaskåp, skåp i vilka receptblanketter förvaras ska vara låsta och efter avslutat arbete förseglas med en auktoriserad organisations (medicinsk organisation) sigill eller förseglad.

7. I medicinska organisationer bör lagret av receptformulär inte överstiga sexmånaderskravet.

8. Det är tillåtet att utfärda högst tjugo receptblanketter åt gången till en läkare som har rätt att förskriva narkotiska (psykotropa) läkemedel.

Medicinska arbetare som utfärdar recept på narkotiska (psykotropa) läkemedel, på grundval av order från chefen för den medicinska organisationen, är personligen ansvariga för säkerheten för de mottagna receptformulären.

9. En permanent kommission skapas i en medicinsk organisation, som minst en gång i månaden kontrollerar status för registrering och redovisning av receptblanketter, inklusive genom att stämma av registreringarna i registreringsloggen och redovisning av receptblanketter, inklusive genom att stämma av anteckningarna av registreringsloggen och redovisning av receptblanketter, blanketter med faktisk tillgänglighet av receptblanketter, samt kontroll av lagringsstatus för receptblanketter.

10. De federala verkställande myndigheterna med ansvar för medicinska organisationer och de verkställande myndigheterna i Ryska federationens konstituerande enheter inom hälsovårdsområdet utövar kontroll över organisationen av registrering, redovisning och lagring av receptformulär i auktoriserade organisationer och medicinska organisationer.

Kontroll av verksamheten vid institutionen "VTsMK" Zashchita "om registrering, redovisning och lagring av reservlager utförs av avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinsk utrustning vid ministeriet 2 gånger om året senast den 20:e dagen månaden efter de sex månader som löpt ut.

RYSKA FEDERATIONENS HÄLSOMINISTIE

PÅ GODKÄNNANDET AV FORMEN AV RECEPT,

ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER, ORDNINGEN PÅ DERES TILLVERKNING,

DISTRIBUTION, REGISTRERING, REDOVISNING OCH LAGRING,

SAMT FORMATIONSREGLER

Lista över ändrade dokument

Enligt Federal lag daterad 8 januari 1998 N 3-FZ "Om narkotiska droger och psykotropa ämnen" (Ryska federationens samlade lagstiftning, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033; 2003, N 2, Art. 167; N 27, artikel 2700; 2004, N 49, artikel 4845; 2005, N 19, artikel 1752; 2006, N 43, artikel 4412; N 44, artikel 4535; 2007, N 30, artikel 3; 4011; 2008, N 30, artikel 3592; N 48, artikel 5515; N 52, artikel 6233; 2009, N 29, artikel 3588, 3614; 2010, N 21, artikel 2525; N 192, artikel 2; , artikel 16, 29; N 15, artikel 2039; N 25, artikel 3532; N 49, artikel 7019, 7061; 2012, N 10, artikel 1166 ) Jag beställer:

Godkänna:

Blankett N 107 / y-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" enligt;

Regler för utfärdande av blankett N 107 / y-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" i enlighet med;

Förfarandet för tillverkning och distribution av speciella receptbelagda läkemedel enligt;

Förfarandet för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen enl.

V.I.SKVORTSOVA

Bilaga nr 1

Ryska Federationen

Lista över ändrade dokument

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

SPECIELL FORM

FÖR ETT NARKOTISKT LAKEMEDEL ELLER PSYKOTROPISKT SUBSTANS

Hälsoministeriet Blankettkod av

Ryska federationen medicinska register

Blankett N 107/u-NP,

godkänd på beställning

hälsoministeriet

stämpel för Ryska federationens medicinska organisation

från ___________ N ___________

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Serie │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

"__" ____________________ 20__

(receptdatum)

(vuxen, barn - understryka vid behov)

FULLSTÄNDIGA NAMN. patient ___________________________________________________________

Ålder ___________________________________________________________________

Serie och antal obligatoriska sjukförsäkringar _______________

Sjukkortsnummer __________________________________________________

FULLSTÄNDIGA NAMN. läkare

(sjukvårdare, barnmorska) __________________________________________________________________

Rp: …………………………………………………………………………..

…………………………………………………………………

Läkarens underskrift och sigill

(underskrift av sjukvårdare, barnmorska) ___________________________________________

FULLSTÄNDIGA NAMN. och underskrift av den medicinska organisationens behöriga person ________________

Märke av apoteksorganisationen på semester __________________________________

FULLSTÄNDIGA NAMN. och underskrift av en anställd i en apoteksorganisation __________________________

___________________________________________________________________________

Receptets giltighet 15 dagar

Bilaga nr 2

på uppdrag av hälsoministeriet

Ryska Federationen

ANMÄLANSFORMULÄR N 107 / U-NP "SPECIELL PRECISIONSFORMULÄR

FÖR EN NARKOTISKA DROGER OCH PSYKOTROPISK SUBSTANS"

Lista över ändrade dokument

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

På en receptblankett enligt listan över narkotiska droger, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen, godkänd genom dekret från Ryska federationens regering av den 30 juni 1998 N 681 (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsi, 1998i, 19. N 27, art 3198, 2004, nr 8, artikel 663, N 47, artikel 4666, 2006, N 29, artikel 3253, 2007, N 28, artikel 3439, 2009, N 26, artikel 5123, artikel N; 6572, 2010, nr 3, artikel 314, nr 17, artikel 2100, nr 24, artikel 3035, nr 28, artikel 3703, nr 31, artikel 4271, nr 45, artikel 5864, nr 50, artikel 6696, 6720; 2011, N 10, artikel 1390; N 12, artikel 1635, N 29, artikel 4466, 4473; N 42, artikel 5921; N 51, artikel 7534; 2012, N 110, artikel; art. 1295; N 22, art. 2864) registrerade i Ryska federationen som läkemedel för medicinskt bruk (nedan kallat ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel), med undantag för läkemedel i form av transdermala terapeutiska system.

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Recept, fastställt på order av ministeriet för hälsa och social utveckling i Ryska federationen den 23 mars 2012 N 252n "Vid godkännande av förfarandet för att tilldela en sjukvårdare, barnmorska till chefen för en medicinsk organisation vid organisering av tillhandahållandet av primär hälsa vård och akut medicinsk vård av vissa funktioner hos den behandlande läkaren för att direkt tillhandahålla medicinsk vård till patienten under observations- och behandlingsperioden, inklusive förskrivning och användning av läkemedel, inklusive narkotiska och psykotropa läkemedel ”(registrerad av justitieministeriet av Ryska federationen den 28 april 2012 N 23971), ändrad genom order från Ryska federationens hälsoministerium den 20 februari 2014 N 77n (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 22 april 2014, registrering N 32062), tilldelas vissa funktioner för den behandlande läkaren vid förskrivning och användning av medicinska preparat droger, inklusive narkotiska (psykotropa) droger.

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

(Klausul 7 ändrad av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Mängden av det narkotiska (psykotropa) läkemedlet som skrivits ut på receptformuläret anges med ord.

Metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel anges på ryska eller på ryska och de statliga språken i de republiker som är en del av Ryska federationen.

När man specificerar metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel är det förbjudet att begränsa sig till allmänna indikationer, såsom "Internt", "Känt".

(Klausul 10 ändrad av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

ConsultantPlus: not.

På webbplatsen http://regulation.gov.ru/projects#npa=42322 finns ett utkast till order från Rysslands hälsoministerium "Om ändringar av vissa order från Ryska federationens hälsoministerium", som i i synnerhet order om att utesluta blankett N 107 i reglerna för utformning av y-NP, godkänd. detta dokument, punkt 10 av följande innehåll:

"10. Ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel intygas av en läkares underskrift och personliga sigill eller underskrift av en sjukvårdare (barnmorska), underskrift av chefen (biträdande chef eller chef för en strukturell enhet) för den medicinska organisationen som utfärdade receptet för ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel (med angivande av hans efternamn, förnamn, patronym (det sista - om någon)), samt den medicinska organisationens runda försegling, i vars avtryck det fullständiga namnet på den medicinska organisationen måste identifieras.

I praktiskt arbete det är nödvändigt att vägledas av normerna från Rysslands hälsoministerium daterat 30 juni 2015 N 385n (brev från Rysslands hälsoministerium daterat 11 februari 2016, daterat 28 januari 2016).

ConsultantPlus: not.

Stycknumrering ges i enlighet med den officiella texten i dokumentet.

Ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel intygas av en läkares underskrift och personliga sigill eller underskrift av en sjukvårdare (barnmorska), underskrift av chefen (biträdande chef eller chef för en strukturell enhet) för den medicinska organisationen som utfärdade receptet för ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel (med angivande av hans efternamn, förnamn, patronym (efternamn - om tillgängligt)), samt den medicinska organisationens runda sigill, i vars avtryck det fullständiga namnet på den medicinska organisation måste identifieras.

1) läkarens underskrift och personliga sigill eller sjukvårdarens (barnmorskans underskrift);

3) sigill av en medicinsk organisation eller en strukturell enhet av en medicinsk organisation "För recept".

Vid återutgivning av ett recept till en patient på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel som en del av den fortsatta medicinska vården för den aktuella sjukdomen, intygas receptet genom läkarens underskrift och personliga stämpel eller sjukvårdarens (barnmorskans underskrift) ), sigillen för den medicinska organisationen eller den strukturella enheten i den medicinska organisationen "För recept" som anger i det övre vänstra hörnet av receptet inskriptionen "Upprepade gånger".

Apoteksorganisationens märke på utlämning av ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel intygas genom underskrift av den anställde vid apoteksorganisationen som expedierat det narkotiska (psykotropa) läkemedlet (med angivande av hans efternamn, förnamn, patronym (den sistnämnda - om någon)), såväl som apoteksorganisationens runda försegling, i avtrycket som apoteksorganisationens fullständiga namn ska identifieras.

Bilaga nr 3

på uppdrag av hälsoministeriet

Ryska Federationen

TILLVERKNING OCH DISTRIBUTION AV SPECIELL PRECISION

FORMER FÖR NARKOTISKA DROGER ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER

Lista över ändrade dokument

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

1) medicinska organisationer som är under jurisdiktion av federala verkställande myndigheter - till relevanta federala verkställande myndigheter;

I ansökan av en medicinsk organisation för receptformulär anges följande information:

1) information om den medicinska organisation som lämnat in en ansökan om receptformulär (fullständigt namn, platsadress);

2) antalet receptformulär som används av den medicinska organisationen från och med den 1 januari föregående år;

3) antalet receptformulär som krävs av den medicinska organisationen för nästa år.

De federala verkställande myndigheterna som ansvarar för medicinska organisationer (nedan kallade de federala verkställande myndigheterna) och de verkställande myndigheterna i Ryska federationens ingående enheter, på grundval av ansökningar från medicinska organisationer om receptformulär, bildar konsoliderade ansökningar om recept blanketter och senast den 1 december innevarande år lämna in dem till ministeriet.
Den sammanfattande ansökan om receptblanketter ska innehålla följande information:

4) information om den underordnade organisationen som auktoriserats av den federala verkställande myndigheten (den verkställande myndigheten för ämnet i Ryska federationen) att ta emot receptformulär från ministeriet, lagra dem och utfärda dem till medicinska organisationer (fullständigt namn, platsadress, TIN / KPP , OKTMO-organisation, faktiska adresser).

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Baserat på de mottagna konsoliderade ansökningarna om receptblanketter, upprättar och godkänner ministeriet årligen, före den 15 januari nästa år, en plan för distribution av receptblanketter, som återspeglar Ryska federationens årliga behov av receptblanketter (nedan kallad som ministeriets distributionsplan).
Ministeriets distributionsplan ska innehålla följande information:

1) postens serienummer;

2) namnet på det federala verkställande organet (verkställande organet för en konstituerande enhet i Ryska federationen) som lämnade in den konsoliderade ansökan om receptformulär;

3) erforderligt antal receptblanketter.

Anvisningen av receptformulär till federala verkställande myndigheter, verkställande myndigheter i Ryska federationens ingående enheter utförs av ministeriet i det belopp som anges i ministeriets distributionsplan.
Ministeriet bildar, utöver det antal receptblanketter som föreskrivs i ministeriets distributionsplan, ett reservlager av receptblanketter till en mängd som inte överstiger 100 000 receptblanketter.
I händelse av ett ökat behov av receptformulär skickar de federala verkställande myndigheterna (verkställande myndigheterna i Ryska federationens konstituerande enheter) konsoliderade ansökningar till ministeriet för ytterligare ett antal receptformulär (med motivering för ökningen av behovet för receptblanketter), som tillhandahålls av ministeriet från reservförrådet av receptblanketter.
Federala verkställande myndigheter (verkställande myndigheter i Ryska federationens ingående enheter) distribuerar mottagna receptformulär mellan medicinska organisationer på grundval av distributionsplaner utformade i enlighet med ansökningar från medicinska organisationer om receptformulär.

Bilaga nr 4

på uppdrag av hälsoministeriet

Ryska Federationen

REGISTRERING, REDOVISNING OCH LAGRING AV SÄRSKILD PRECISION

FORMER FÖR NARKOTISKA DROGER ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER

Lista över ändrade dokument

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Registrering, redovisning och lagring av reservlager av speciella receptformulär för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne från ministeriet utförs av den federala statliga budgetinstitutionen "All-Russian Center for Disaster Medicine "Zashchita" vid hälsoministeriet. Ryska federationen (nedan, respektive reservlager, institution "VTsMK Zashchita").

En anställd utsedd på order av chefen för en auktoriserad organisation (auktoriserad organisation, institution "VTsMK "Protection") ansvarig för registrering, förvaring och redovisning av receptformulär (nedan kallad ansvarig anställd), på grundval av en befogenhet av advokat utfärdad på föreskrivet sätt (med underskrift av chefen för en auktoriserad organisation (auktoriserad organisation, institution "VTsMK "Protection"), chefsrevisor, certifierad av en rund sigill), tar emot receptformulär och för en journal över registrering och redovisning av receptblanketter.

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Registret för registrering och redovisning av receptformulär måste numreras, spetsas, ha en post på sista sidan som innehåller antalet sidor, det fullständiga namnet på den auktoriserade organisationen (medicinsk organisation, institution "VTsMK" Zashchita "), och även förseglad med underskrift av huvudet och sigill av den auktoriserade organisationen (medicinsk organisation , institutioner "VTsMK" Skydd ").

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Registret över registrering och redovisning av receptformulär för ministeriets reservlager är också förseglat genom underskrift av direktören (i hans frånvaro, biträdande direktören) för avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinska anordningar i Ministeriet och ministeriets sigill.

(stycke infört av Rysslands hälsoministerium daterat 30 juni 2015 N 385n)

Följande information anges i journalen för registrering och redovisning av receptblanketter:

1) postens serienummer;

2) mottagande av receptformulär:

a) uppgifter om och datum för registrering av kvittodokumentet;

b) det totala antalet mottagna receptformulär;

c) Receptblankettens serie och nummer;

d) antalet receptblanketter för varje serie;

e) efternamn, förnamn, patronym (det sista, i förekommande fall) och den ansvariga anställdes underskrift;

3) konsumtion av receptformulär:

a) Datum för utfärdande av receptformulär;

b) serier och nummer på utfärdade receptblanketter;

c) antalet utfärdade receptblanketter;

d) efternamn, förnamn, patronym (det sista, i förekommande fall) och underskrift av den person som mottagit receptformulären;

4) efternamn, förnamn, patronym (det sista, om tillgängligt) och underskrift av ansvarig medarbetare;

5) resten av receptformulären.

Receptblanketten är ett strikt ansvarsdokument och ska förvaras i särskilda rum, kassaskåp eller i specialgjorda skåp klädda i galvaniserat järn, med pålitligt invändigt eller hänglås.

Lokaler, kassaskåp, skåp i vilka receptblanketter förvaras ska vara låsta och efter avslutat arbete förseglas med en auktoriserad organisations (medicinsk organisation) sigill eller förseglad.

I medicinska organisationer bör lagret av receptformulär inte överstiga ett sexmånaderskrav.

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Det är tillåtet att ge ut till en läkare som har rätt att skriva ut narkotiska (psykotropa) läkemedel, högst tjugo receptblanketter åt gången.

(som ändrat av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

En permanent kommission skapas i en medicinsk organisation, som minst en gång i månaden kontrollerar statusen för registrering och redovisning av receptformulär, inklusive genom att stämma av registreringarna i registreringsloggen och redovisning av receptformulär, inklusive genom att stämma av registreringsuppgifterna. logg och redovisning av receptblanketter med faktisk tillgänglighet av receptblanketter, samt kontroll av lagringsstatus för receptblanketter.
De federala verkställande myndigheterna med ansvar för medicinska organisationer och de verkställande myndigheterna för de ingående enheterna i Ryska federationen inom hälsovårdsområdet utövar kontroll över organisationen av registrering, redovisning och lagring av receptformulär i auktoriserade organisationer och medicinska organisationer.

(Klausul 10.1 infördes av Rysslands hälsoministerium daterad 30 juni 2015 N 385n)

Ansvaret för registrering, redovisning och lagring av receptformulär bärs av cheferna för den auktoriserade organisationen (medicinsk organisation, institution "VTsMK" Zashchita "), såväl som ansvariga anställda.

Dokumentets namn:
Dokumentnummer:	54n
Typ av dokument:	Order från Rysslands hälsoministerium
Värdkropp:	Ryska hälsoministeriet
Status:	nuvarande
Publicerad:
Acceptansdatum:	1 augusti 2012
Gällande startdatum:	2 september 2012
Revisionsdatum:	11 december 2019

RYSKA FEDERATIONENS HÄLSOMINISTIE

BESTÄLLA

Vid godkännande av formen för receptblanketter som innehåller förskrivning av narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, förfarandet för deras tillverkning, distribution, registrering, redovisning och förvaring samt reglerna för registrering

Dokumentet ändrat av:
(Officiell internetportal för juridisk information www.pravo.gov.ru, 01.12.2015, N 0001201512010022);
Order från Rysslands hälsoministerium daterad 21 april 2016 N 254n (officiell internetportal med juridisk information www.pravo.gov.ru, 07/19/2016, N 0001201607190020);
(Officiell internetportal för juridisk information www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027);
(Officiell internetportal med juridisk information www.pravo.gov.ru, 01/29/2020, N 0001202001290029).
____________________________________________________________________

I enlighet med artikel 26 i den federala lagen av den 8 januari 1998 N 3-FZ "Om narkotiska droger och psykotropa ämnen" (Ryska federationens samlade lagstiftning, 1998, N 2, Art. 219; 2002, N 30, Art. 3033, 2003, nr 2, artikel 167, N 27, artikel 2700, 2004, N 49, artikel 4845, 2005, N 19, artikel 1752, 2006, N 43, artikel 4412, N 435, N 435, N 450 30, artikel 3748; N 31, artikel 4011; 2008, N 30, artikel 3592; N 48, artikel 5515; N 52, artikel 6233; 2009, N 29, artikel 3588, 3614; 2010, artikel 2; N 31, artikel 4192; 2011, N 1, artikel 16, 29; N 15, artikel 2039; N 25, artikel 3532; N 49, artikel 7019, 7061; 2012, N 10, art. 1166)

Jag beställer:

1. Godkänn:

Blankett N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" i enlighet med bilaga N 1;

Regler för utfärdande av blankett N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" enligt bilaga N 2;

Förfarandet för tillverkning och distribution av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen enligt bilaga nr 3;

Förfarandet för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen enligt bilaga nr 4.

2. Erkänn bilagorna nr 1 och 2 till ordern från Ryska federationens ministerium för hälsa och social utveckling av den 12 februari 2007 nr 110 "Om förfarandet för förskrivning och förskrivning av läkemedel, medicintekniska produkter och specialiserade medicinska livsmedel" som ogiltig (registrerad av Ryska federationens justitieministerium 27 april 2007 N 9364), ändrad genom order från Ryska federationens ministerium för hälsa och social utveckling av 27 augusti 2007 N 560 (registrerad av justitieministeriet av Ryska federationen den 14 september 2007 N 10133), den 25 september 2009 N 794n (registrerat Ryska federationens justitieministerium den 25 november 2009 N 15317), daterad den 20 januari 2011 N 13n (registrerad av ministeriet för Ryska federationens domare den 15 mars 2011 N 20103).

3. Punkterna två och tre i punkt 1 och punkt 2 i denna förordning träder i kraft den 1 juli 2013.

Minister
V. Skvortsova

Registrerad
på justitiedepartementet
Ryska Federationen
15 augusti 2012
registrering N 25190

Bilaga N 1. Särskild receptblankett för narkotika eller psykotropt ämne

Bilaga nr 1
att beställa
hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n
(Som ändrat av
sedan 12 december 2015
order från det ryska hälsoministeriet
daterad 30 juni 2015 N 385n. -
Se tidigare upplaga)

Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne

Hälso- och sjukvårdsdepartementet

Ryska Federationen

Medicinsk dokumentation

Blankett N 107/u-NP,
godkänd på uppdrag av hälsoministeriet
Ryska Federationen

medicinsk organisation stämpel

RECEPT

(receptdatum)

(vuxen, barn - understryka vid behov)

FULLSTÄNDIGA NAMN. patient

Serie och antal obligatoriska sjukförsäkringar

Sjukkortsnummer

FULLSTÄNDIGA NAMN. läkare

(sjukvårdare, barnmorska)

Rp:……………………………………………………………………………………………………………………….......... . ........

………………………………………………………………………………………………………………………

Läkarens underskrift och sigill

(signatur av ambulansläkaren, barnmorskan)

FULLSTÄNDIGA NAMN. och underskrift av en behörig person från en medicinsk organisation

Märke av apoteksorganisationen på semester

FULLSTÄNDIGA NAMN. och underskrift av den anställde i apoteksorganisationen

Receptets giltighet 15 dagar

Bilaga N 2

Bilaga nr 2
att beställa
hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n

1. På receptblanketten i blanketten N 107 / y-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" (nedan kallad receptblanketten), narkotika eller psykotropa ämnen som ingår i den godkända (Samlad lagstiftning av ryska federationen, 1998, N 27, artikel 3198; 2004, N 8, artikel 663; N 47, artikel 4666; 2006, N 29, artikel 3253; 2007, N 28, artikel 3439; 2009, N 316; N 52, artikel 6572; 2010, N 3, artikel 314; N 17, artikel 2100; N 24, artikel 3035; N 28, artikel 3703; N 31, artikel 4271; N 45, artikel 5864; Nr 50, art. 6696, 6720; 2011, nr 10, art. 1390; nr. 12, art. 1635; nr. 29, art. 4466, 4473; nr. 42, art. N 10, art. 1232; N 11, art. 1295; N 22, art. i form av transdermala terapeutiska system, såväl som läkemedel, med innehar ett narkotiskt läkemedel i kombination med en opioidreceptorantagonist).
på order från Rysslands hälsoministerium den 30 juni 2015 N 385n; med ändringar, trädde i kraft den 20 januari 2018 genom order från Rysslands hälsoministerium av den 31 oktober 2017 N 882n.

2. Receptformuläret fylls i av läkaren som ordinerat det narkotiska (psykotropiska) läkemedlet, eller av paramedicinaren (barnmorskan), som, på det sätt som fastställts av ministeriet för hälsa och social utveckling i Ryska federationen av 23 mars 2012 N 252n "Vid godkännande av förfarandet för att ålägga ambulansläkaren, barnmorskan chefen för en medicinsk organisation att organisera tillhandahållandet av primärhälsovård och akutsjukvård av vissa funktioner hos den behandlande läkaren för direkt tillhandahållande av medicinsk vård av patienten under observations- och behandlingsperioden, inklusive förskrivning och användning av droger, inklusive narkotiska och psykotropa droger" (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 28 april 2012 N 23971) som ändrat av order från Ryska federationens hälsoministerium av den 20 februari 2014 N 77n (registrerad av Rysslands justitieministerium Ryska federationen den 22 april 2014, registrering N 32062), tilldelas vissa funktioner för den behandlande läkaren vid förskrivning och användning av droger, inklusive narkotiska (psykotropa) droger.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

3. Receptblanketten fylls i läsligt, tydligt, med bläck eller kulspetspenna, eller med hjälp av tryckutrustning. Rättelser vid ifyllning av receptformuläret är inte tillåtna.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

5. På raderna "Patientens fullständiga namn" och "Ålder" anges patientens fullständiga efternamn, förnamn, patronym (efter - om tillgängligt) och hans ålder (antal hela år).

6. Raden "Serie och nummer på obligatorisk sjukförsäkring" ska ange numret på patientens obligatoriska sjukförsäkring (om sådan finns).
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

7. Raden "Medicinnummer" anger numret på journalen för en patient som får medicinsk vård på basis av öppenvård, eller sjukdomshistoriken för en patient som skrivits ut från en medicinsk organisation.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

9. Raden "Rp:" på latin ska ange namnet på det narkotiska (psykotropa) läkemedlet (internationellt icke-proprietärt eller kemiskt, eller i avsaknad av handelsnamnet), dess dosering, mängd och administreringssätt.

10. På en receptblankett är ett namn på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel utskrivet.

Mängden av det narkotiska (psykotropa) läkemedlet som skrivits ut på receptformuläret anges med ord.

Metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel anges på ryska eller på ryska och de statliga språken i de republiker som är en del av Ryska federationen.

När man specificerar metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel är det förbjudet att begränsa sig till allmänna indikationer, såsom "Internt", "Känt".
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

10.1. När en patient får ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel som en del av tillhandahållandet av medicinsk vård för en viss sjukdom, intygas ett sådant recept:

1) läkarens underskrift och personliga sigill eller sjukvårdarens (barnmorskans underskrift);

2) sigill för en medicinsk organisation, eller en strukturell underavdelning av en medicinsk organisation "För recept", som anbringas av en person som är auktoriserad av chefen för en medicinsk organisation, med angivande av efternamn, förnamn, patronym (det senare - om någon) och anbringar sin personliga underskrift.

I de fall där det är nödvändigt att utfärda ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel hemma som en del av tillhandahållandet av palliativ vård, är det tillåtet att förintyga receptet med en stämpel från en medicinsk organisation, ett sigill av en medicinsk organisation eller en strukturell enhet i en medicinsk organisation "För recept", som är anbringad av en person som är auktoriserad av chefen för den medicinska organisationen, med angivande av efternamn, namn, patronym (det senare - om någon) och anbringar sin personliga signatur. Samtidigt görs i journal över registrering och redovisning av receptblanketter enligt Förfarande för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, godkänd genom denna förordning, anteckning om dess utfärdande för registrering hemma, såväl som ett märke intygat av underskriften av en läkare eller ambulanspersonalen (barnmorskan) som utfärdade receptet, om det faktum att det utfördes, vilket dessutom kan bekräftas av foto- och (eller) videomaterial.
på order från Rysslands hälsoministerium den 30 juni 2015 N 385n på order från Rysslands hälsoministerium den 11 december 2019 N 1021n.

10. Klausulen blev ogiltig från den 30 juli 2016 - order från Rysslands hälsoministerium daterad den 21 april 2016 N 254n ..

11. På raden "Apoteksorganisationens anteckning om frågan" ett märke från apoteksorganisationen om frågan om det narkotiska (psykotropa) läkemedlet (som anger namn, kvantitet av det dispenserade narkotiska (psykotropa) läkemedlet och datum av dess utfärdande) sätts, vilket intygas av underskriften av den anställde i apoteksorganisationen som dispenserade narkotiska (psykotropiska) läkemedel (med angivande av hans efternamn, förnamn, patronym (det senare - om någon) samt den runda förseglingen av apoteksorganisationen, i vars avtryck apoteksorganisationens fullständiga namn måste anges.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 9 februari 2020 på order från Rysslands hälsoministerium av den 11 december 2019 N 1021n.

Bilaga N 3. Förfarande för framställning och distribution av särskilda receptformulär för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen

Bilaga nr 3
att beställa
hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n

2. Receptblanketter är säkerhetstryckprodukter av nivå "B", gjorda på rosa papper i måtten 10 cm x 15 cm, måste ha serie och nummer, och även uppfylla de krav som anges i bilaga nr 3 på ministeriets order av Ryska federationens finans daterad 7 februari 2003 N 14n "Om genomförandet av dekretet från Ryska federationens regering av den 11 november 2002 N 817" (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 17 mars 2003 N 4271), ändrad genom order från Ryska federationens finansministerium den 11 juli 2005 N 90n (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 2 augusti 2005 N 6860).

3. För att organisera framställning och distribution av receptblanketter ska medicinska organisationer som har rätt att utfärda recept på narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen som ingår i förteckning II i förteckningen över narkotiska läkemedel, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen, godkänd genom ett dekret från Ryska federationens regering daterat den 30 juni 1998 N 681 (Ryska federationens samlade lagstiftning, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, artikel 3439; 2009, N 26, artikel 3183; N 52, artikel 6572; 2010, N 3, artikel 314; N 10, artikel; 24, artikel 3035; N 28, artikel 3703; N 31, art. 4271; N 45, art. 5864; N 50, art. 6696, 6720; 2011, N 10, art. 1390; N 12, art. N 42 , art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; N 11, art. ation), upprätta ansökningar om receptblanketter.

4. Fram till den 1 oktober innevarande år lämnas ansökningar från medicinska organisationer om receptblanketter:

1) medicinska organisationer som är under jurisdiktion av federala verkställande myndigheter - till relevanta federala verkställande myndigheter;

5. I en medicinsk organisations ansökan om receptformulär anges följande information:

1) information om den medicinska organisation som lämnat in en ansökan om receptformulär (fullständigt namn, platsadress);

2) antalet receptformulär som används av den medicinska organisationen från och med den 1 januari föregående år;

3) antalet receptformulär som krävs av den medicinska organisationen för nästa år.

En medicinsk organisations ansökan om receptblanketter undertecknas av chefen för den medicinska organisationen, som är personligen ansvarig för giltigheten och tillförlitligheten av den angivna informationen.

7. Följande information ska anges i den samlade ansökan om receptformulär:

9. Ministeriets distributionsplan ska innehålla följande information:

1) postens serienummer;

2) namnet på det federala verkställande organet (verkställande organet för en konstituerande enhet i Ryska federationen) som lämnade in den konsoliderade ansökan om receptformulär;

3) erforderligt antal receptblanketter.

11. Ministeriet bildar, utöver det antal receptblanketter som föreskrivs i ministeriets distributionsplan, ett reservlager av receptblanketter till en mängd som inte överstiger 150 000 receptblanketter.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 20 januari 2018 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 31 oktober 2017 N 882n.

Bilaga N 4. Förfarande för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen

Bilaga nr 4
att beställa
hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 1 augusti 2012 N 54n

1. Ryska federationens hälsoministerium (nedan kallat ministeriet), andra federala verkställande organ med ansvar för medicinska organisationer som har rätt att utfärda recept på narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen som ingår i lista II i listan över narkotika droger, psykotropa ämnen och deras prekursorer, föremål för kontroll i Ryska federationen, godkänd genom dekret från Ryska federationens regering av den 30 juni 1998 N 681 (Ryska federationens samlade lagstiftning, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, artikel 3253; 2007, N 28, artikel 3439; 2009, N 26, artikel 3183; N 52, artikel 6572, 2009, N 26, artikel 3183; , artikel 314; N 17, artikel 2100; Nr 24, artikel 3035; N 28, artikel 3703; N 31, artikel 4271; N 45, artikel 5864; N 50, artikel 6696, 6720; 2011, N 190, ; N 12, artikel .1635, N 29, art. 4466, 4473; N 42, art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; N 11, art. as l läkemedel för medicinskt bruk (nedan en medicinsk organisation, ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel) och de verkställande myndigheterna i Ryska federationens ingående enheter inom hälsovårdsområdet organiserar lagringen av receptformulär i formen N 107 / y-NP "Särskild receptblankett för narkotika eller psykotropa substanser" (nedan kallad receptblanketten) i underordnade organisationer som har tillstånd att ta emot receptblanketter från ministeriet, förvara dem och utfärda dem till medicinska organisationer (nedan kallade som den auktoriserade organisationen).

2. I en auktoriserad organisation och en medicinsk organisation som tagit emot receptblanketter organiseras registrering, redovisning och förvaring av receptblanketter.

Registrering, redovisning och lagring av reservlager av speciella receptformulär för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne från ministeriet utförs av den federala statliga budgetinstitutionen "All-Russian Center for Disaster Medicine "Protection" av hälsoministeriet. Ryska federationen (nedan, respektive reservlager, institution" VTsMK "Protection").
på order från Rysslands hälsoministerium den 30 juni 2015 N 385n)

3. En anställd utsedd på order av chefen för en auktoriserad organisation (auktoriserad organisation, institution "VTsMK "Zaschita") ansvarig för registrering, förvaring och redovisning av receptblanketter (nedan kallad ansvarig anställd), på grundval av en fullmakt utfärdad på föreskrivet sätt (med underskrift av chefen för den auktoriserade organisationen (auktoriserad organisation, institution "VTsMK "Protection"), chefsrevisor, bestyrkt av en rund sigill), tar emot receptformulär och för ett register över registrering och redovisning av receptblanketter, till vilka han bifogar foto- och (eller) videomaterial som bekräftar det faktum att receptblanketter utfärdas i hemmet (om sådana finns).
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium av den 30 juni 2015 N 385n; med ändringar, trädde i kraft den 9 februari 2020 på order från Rysslands hälsoministerium daterad 11 december 2019 N 1021n.

4. Registret för registrering och redovisning av receptblanketter ska vara numrerat, spetsat, ha en anteckning på sista sidan som innehåller antalet sidor, det fullständiga namnet på den auktoriserade organisationen (medicinsk organisation, institution "VTsMK "Protection"), och också förseglad med huvudets underskrift och den auktoriserade organisationens sigill (medicinsk organisation, institution "VTsMK "Protection").
på order från Rysslands hälsoministerium den 30 juni 2015 N 385n.

Journalen för registrering och redovisning av receptformulär för ministeriets reservlager är också förseglad genom underskrift av direktören (i hans frånvaro, biträdande direktören) för avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinska anordningar i Ministeriet och ministeriets sigill.
(Paragrafen ingår dessutom från och med den 12 december 2015 på order av det ryska hälsoministeriet av den 30 juni 2015 N 385n)

5. Följande uppgifter anges i journalen för registrering och redovisning av receptblanketter:

1) postens serienummer;

2) mottagande av receptformulär:

a) uppgifter om och datum för registrering av kvittodokumentet;

b) det totala antalet mottagna receptformulär;

c) Receptblankettens serie och nummer;

d) antalet receptblanketter för varje serie;

e) efternamn, förnamn, patronym (det sista, om tillgängligt) och den ansvariga anställdes underskrift;

3) konsumtion av receptformulär:

a) Datum för utfärdande av receptformulär;

b) serier och nummer på utfärdade receptblanketter;

c) antalet utfärdade receptblanketter, med angivande av inom parentes antalet receptblanketter som utfärdats för hemhantering;
(Strecket i dess ändrade lydelse, trädde i kraft den 9 februari 2020 genom order från Rysslands hälsoministerium av den 11 december 2019 N 1021n.

d) efternamn, förnamn, patronym (det sista, i förekommande fall) och underskrift av den person som mottagit receptformulären;

e) antalet receptblanketter som utfärdats i hemmet;
på order från Rysslands hälsoministerium den 11 december 2019 N 1021n)

f) efternamn, namn, patronym (det sista - om någon) och underskrift för den person som utfärdade receptformulären hemma;
(Strecket ingår dessutom från och med den 9 februari 2020 på order från Rysslands hälsoministerium daterad den 11 december 2019 N 1021n)

4) efternamn, förnamn, patronym (det sista, om tillgängligt) och underskrift av ansvarig medarbetare;

5) resten av receptformulären.

6. Receptformuläret är ett strikt ansvarsfullt dokument. Lagret av receptblanketter i en medicinsk organisation bör förvaras i särskilda rum, kassaskåp eller i specialgjorda skåp klädda i galvaniserat järn, med ett pålitligt inre eller hänglås.
på order från Rysslands hälsoministerium den 11 december 2019 N 1021n.

Lokaler, kassaskåp, skåp i vilka receptblanketter förvaras ska vara låsta och efter avslutat arbete förseglas med en auktoriserad organisations (medicinsk organisation) sigill eller förseglad.

7. I medicinska organisationer bör lagret av receptformulär inte överstiga sexmånaderskravet.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

8. Det är tillåtet att utfärda högst tjugo receptblanketter åt gången till en läkare som har rätt att förskriva narkotiska (psykotropa) läkemedel.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

Medicinska arbetare som utfärdar recept på narkotiska (psykotropa) läkemedel, på grundval av order från chefen för den medicinska organisationen, är personligen ansvariga för säkerheten för de mottagna receptformulären. Receptbesked mottagna medicinsk arbetare förvaras låst och låst i kassaskåp, metallskåp eller metalllådor.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 9 februari 2020 på order från Rysslands hälsoministerium av den 11 december 2019 N 1021n.

9. En permanent kommission skapas i en medicinsk organisation, som minst en gång i månaden kontrollerar statusen för registrering och redovisning av receptblanketter, inklusive genom att stämma av registreringsloggens register och redovisning av receptblanketter med den faktiska tillgängligheten av receptblanketter. , samt kontrollera tillståndet för förvaring av receptformulär.

10.1. Utfärdande av receptformulär från ministeriets reservlager till federala verkställande myndigheter och verkställande myndigheter i Ryska federationens ingående enheter inom hälsovårdsområdet utförs av en ansvarig anställd vid institutionen "VTsMK" Zashchita "på grundval av ett beslut om utfärdande av receptformulär, utfärdat i form av ett brev undertecknat av direktören (vid hans frånvaro - biträdande direktör) för avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinska anordningar i ministeriet.

Kontroll av verksamheten vid institutionen "VTsMK" Zashchita "om registrering, redovisning och lagring av reservlager utförs av avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinsk utrustning vid ministeriet 2 gånger om året senast den 20:e dagen månaden efter de sex månader som löpt ut.
(Artikeln ingår dessutom från och med den 12 december 2015 på order från Rysslands hälsoministerium av den 30 juni 2015 N 385n)

11. Ansvar för registrering, redovisning och lagring av receptformulär bärs av cheferna för den auktoriserade organisationen (medicinsk organisation, institution "VTsMK" Zashchita "), såväl som ansvariga anställda.
(Paragrafen med ändringar, trädde i kraft den 12 december 2015 genom order från Rysslands hälsoministerium daterad den 30 juni 2015 N 385n.

Revidering av dokumentet, med hänsyn tagen
ändringar och tillägg förberedda
JSC "Kodeks"

Vid godkännande av formen för receptblanketter som innehåller förskrivning av narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, förfarandet för deras tillverkning, distribution, registrering, redovisning och förvaring samt reglerna för registrering (som ändrat den 11 december 2019)

Dokumentets namn:	Vid godkännande av formen för receptblanketter som innehåller förskrivning av narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, förfarandet för deras tillverkning, distribution, registrering, redovisning och förvaring samt reglerna för registrering (som ändrat den 11 december 2019)
Dokumentnummer:	54n
Typ av dokument:	Order från Rysslands hälsoministerium
Värdkropp:	Ryska hälsoministeriet
Status:	nuvarande
Publicerad:	rysk tidning, N 192, 22.08.2012
Acceptansdatum:	1 augusti 2012
Gällande startdatum:	2 september 2012
Revisionsdatum:	11 december 2019

OM FÖRÄNDRINGAR
I ORDNING FRÅN RYSKA FEDERATIONENS HÄLSOMINISTERIE
FRÅN 1 AUGUSTI 2012 N 54H "OM GODKÄNNANDE AV FORMULÄR
RECEPT SOM INNEHÅLLER SYFTET MED NARKOTISKA DROGER
ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER, ORDNINGEN PÅ DERES TILLVERKNING,
DISTRIBUTION, REGISTRERING, REDOVISNING OCH LAGRING,
SAMT FORMATIONSREGLER"

Jag beställer:

Ändra "Vid godkännande av formen för receptblanketter som innehåller förskrivning av narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, förfarandet för deras tillverkning, distribution, registrering, redovisning och förvaring samt reglerna för registrering" (registrerad av justitieministeriet av Ryska federationen den 15 augusti 2012, registrering N 25190 ) enligt ansökan.

Minister
V.I.SKVORTSOVA

Bilaga
på uppdrag av hälsoministeriet
Ryska Federationen
daterad 30 juni 2015 N 385n

ÄNDRINGAR,
SOM ÄR INTRODUCERADE I HÄLSOMINISTIETS ORDNING
FRÅN RYSKA FEDERATIONEN DATERAD 1 AUGUSTI 2012 N 54H
"OM GODKÄNNANDET AV FORMEN AV RECEPT SOM INNEHÅLLER
FÖRESKRIVNING AV NARKOTISKA DROGER ELLER PSYKOTROPA SUBSTANSER,
ORDNINGEN PÅ DERES TILLVERKNING, DISTRIBUTION, REGISTRERING,
REDOVISNING OCH FÖRVARING SAMT REGISTRERINGSFÖRESKRIFTER"

1. I bilaga N 1 "Blankett N 107 / u-NP" Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne "till beställningen:

a) linje

"Numret på den polikliniska patientens medicinska kort (historia om barnets utveckling) __________________________________________________________________________"

"Sjukkortsnummer __________________________________________________";

b) linje

"Fullständigt namn och underskrift av chefen (ställföreträdande chefen eller chefen för strukturenheten) för den medicinska organisationen ____________________ M.P."

att läsa som följer:

"Fullständigt namn och underskrift för den behöriga personen från den medicinska organisationen ____________ M.P.";

c) raden "Receptets giltighetstid är 5 dagar" ska anges enligt följande:

"Receptet är giltigt i 15 dagar."

2. I bilaga N 2 "Regler för utfärdande av blankett N 107 / u-NP" Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne "till beställningen:

b) i klausul 2, efter orden "28 april 2012 N 23971)", lägg till orden "i enlighet med order från Ryska federationens hälsoministerium av den 20 februari 2014 N 77n (registrerad av justitieministeriet av Ryska federationen den 22 april 2014, registrering N 32062),";

c) I punkt 3, efter orden "med en kulspetspenna" lägga till orden "eller med användning av utskriftsanordningar";

d) I punkt 6 lägg till orden "(om tillgängligt)" efter orden "patient".

e) punkt 7 ska anges i följande lydelse:

"7. Raden "journalnummer" anger numret på journalen för den patient som får medicinsk vård på poliklinisk basis, eller sjukdomshistoriken för den patient som skrivits ut från den medicinska organisationen.";

f) Punkt 10 ska anges i följande lydelse:

"10. På en receptblankett är ett namn på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel utskrivet.

Mängden av det narkotiska (psykotropa) läkemedlet som skrivits ut på receptformuläret anges med ord.

Metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel anges på ryska eller på ryska och de statliga språken i de republiker som är en del av Ryska federationen.

När man specificerar metoden för att ta ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel är det förbjudet att begränsa sig till allmänna indikationer, såsom "Internt", "Känt".

g) lägg till punkt 10.1 med följande innehåll:

"10.1. När en patient initialt får ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel som en del av tillhandahållandet av medicinsk vård för en specifik sjukdom, intygas ett sådant recept:

1) läkarens underskrift och personliga sigill eller sjukvårdarens (barnmorskans underskrift);

3) sigill av en medicinsk organisation eller en strukturell underavdelning av en medicinsk organisation "För recept".

När ett recept på ett narkotiskt (psykotropiskt) läkemedel återutges till en patient som en del av den fortsatta medicinska vården för den aktuella sjukdomen, intygas receptet med läkarens underskrift och personliga stämpel eller sjukvårdarens underskrift ( barnmorska), den medicinska organisationens sigill eller den strukturella enheten för den medicinska organisationen "För recept" som anger inskriptionen "Repeterad" i receptets övre vänstra hörn.

3. I punkt 7 under stycke 4 i bilaga nr 3 "Förfarande för tillverkning och distribution av särskilda receptformulär för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen" till beställningen, efter orden "adress till plats" lägg till orden ", TIN / KPP, OKTMO-organisation, faktisk leveransadress."

4. I bilaga nr 4 "Förfarande för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska eller psykotropa ämnen" till föreläggandet:

a) Punkt 2 ska kompletteras med ett stycke enligt följande:

"Registrering, redovisning och lagring av reservlager av speciella receptformulär för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne från ministeriet utförs av den federala statens budgetinstitution" All-Russian Center for Disaster Medicine "Protection" av hälsoministeriet för ryska federationen (nedan respektive - reservlager, institution "VTsMK" Protection ");

b) I punkt 3 ska orden "(av en medicinsk organisation)" ersättas med orden "(av en auktoriserad organisation, institution av VTsMK "Protection")";

c) i punkt 4:

orden "(av en medicinsk organisation)" ska ersättas med orden "(av en medicinsk organisation, institution av VTsMK "Protection");

lägg till följande stycke:

Journalen för registrering och redovisning av receptformulär för ministeriets reservlager är också förseglad genom underskrift av direktören (i hans frånvaro, biträdande direktören) för avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinska anordningar. ministeriet och ministeriets sigill.";

d) I klausul 7 ska orden "tremånaderskrav" ersättas med orden "sexmånaderskrav".

e) I första stycket i punkt 8 skall orden "högst tio" ersättas med orden "högst tjugo";

f) Lägg till punkt 10.1 med följande innehåll:

"10.1. Utfärdande av receptformulär från ministeriets reservlager till de federala verkställande myndigheterna och verkställande myndigheterna i Ryska federationens ingående enheter inom hälsovårdsområdet utförs av en ansvarig anställd vid institutionen" VTsMK "Skydd " på grundval av ett beslut om utfärdande av receptformulär, utfärdat i form av ett brev undertecknat av direktören (i hans frånvaro - av biträdande direktören) för avdelningen för läkemedelsförsörjning och reglering av cirkulationen av medicinska anordningar av ministeriet.

g) I klausul 11 ska orden "(av en medicinsk organisation)" ersättas med orden "(av en medicinsk organisation, institution av VTsMK Zashchita)".

Bilaga N 1. Blankett N 107 / u-NP "Receptblankett" Bilaga N 2. Regler för utfärdande av blankett N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för narkotika och psykotropa substanser" Bilaga N 3. Förfarande för tillverkning och distribution av särskilda receptblanketter för narkotiska eller psykotropa ämnen

Order från Ryska federationens hälsoministerium av den 1 augusti 2012 N 54n
"Vid godkännande av formen för receptblanketter som innehåller förskrivning av narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, förfarandet för deras tillverkning, distribution, registrering, redovisning och förvaring samt reglerna för registrering"

Med ändringar och tillägg från:

Regler för utfärdande av blankett N 107 / u-NP "Särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne" enligt bilaga N 2;

Förfarandet för tillverkning och distribution av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen enligt bilaga nr 3;

Förfarandet för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen enligt bilaga nr 4.

2. Erkänn bilagorna nr 1 och till ordern från Ryska federationens ministerium för hälsa och social utveckling av den 12 februari 2007 nr 110 "Om förfarandet för förskrivning och förskrivning av läkemedel, medicintekniska produkter och specialiserade medicinska livsmedel" ( registrerat av Ryska federationens justitieministerium) som ogiltig 27 april 2007 N 9364), ändrat genom order från Ryska federationens ministerium för hälsa och social utveckling av 27 augusti 2007 N 560 (registrerad av ministeriet för Ryska federationens justitieminister den 14 september 2007 N 10133), den 25 september 2009 N 794n (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 25 november 2009 N 15317), daterad 20 januari 2011 N 13n (registrerad av Ryska federationens justitieministerium den 15 mars 2011 N 20103).

IN OCH. Skvortsova

Registrering N 25190

Installerad ny form en särskild receptblankett för ett narkotiskt läkemedel eller psykotropt ämne (blankett 107/u-NP). Den träder i kraft den 1 juli 2013.

Bladet har blivit mer detaljerat. I synnerhet har förutom F.I.O. patienten anger sin ålder samt numret på sin CHI-försäkring. Notera om receptet är för vuxna eller barn. Givet fullständigt namn. läkare (sjukvårdare, barnmorska) som skrev ut receptet. Var noga med att ange inte bara namn, dosering och metod för att ta läkemedlet, utan också dess kvantitet (i ord).

Endast 1 namn på läkemedlet kan skrivas på 1 recept. Rättelser vid ifyllning är inte tillåtna.

Liksom tidigare intygas receptet med läkarens underskrift och personliga sigill (sjukvårdarens eller barnmorskans underskrift). Dessutom är det undertecknat av chefen (hans ställföreträdare eller chefen för strukturenheten) för den medicinska organisation som utfärdade receptet. I detta fall anges det fullständiga namnet. den sista. En rund försegling av den medicinska institutionen sätts (med ett avtryck av dess fullständiga namn).

En rad har dykt upp för att markera ett apotek om att expediera ett läkemedel. Den skriver namn, kvantitet och datum för frisättning av läkemedlet. Efter det sätter den apoteksanställde sin signatur (med fullständigt namn) och apoteksorganisationens runda sigill (med avtryck av dess fullständiga namn).

Förfarandet för tillverkning, distribution, registrering, redovisning och lagring av nya blanketter föreskrivs. De är utgivna på rosa papper 10x15 cm i storlek, har en serie och ett nummer. Blanketter är skyddade trycksaker.

Medicinska organisationer förses med blanketter på grundval av ansökningar som lämnats in till myndigheterna enligt deras jurisdiktion före den 1 oktober innevarande år. De mottagna blanketterna är föremål för strikt redovisning och förvaras i särskilda rum, kassaskåp eller säkra skåp. Beståndet av blanketter i en medicinsk organisation bör inte överstiga ett 3-månaderskrav. Läkaren får inte mer än 10 stycken åt gången. En särskild kommission bör ständigt arbeta i en medicinsk organisation, som minst en gång i månaden kontrollerar den faktiska tillgängligheten av blanketter.

Order från Ryska federationens hälsoministerium av den 1 augusti 2012 N 54n "Vid godkännande av formen för receptformulär som innehåller recept på narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, förfarandet för deras tillverkning, distribution, registrering, redovisning och lagring, samt reglerna för registrering"

total:0
I kontakt med 0
Google Plus 0
OK 0
Facebook 0

Beställning 54 om godkännande av blanketterna. Är du säker på att du vill ta bort bilden du använder och ersätta den med standardavataren? Ryska federationens hälsoministerium

Bilaga N 1. Särskild receptblankett för narkotika eller psykotropt ämne

Bilaga N 2

Bilaga N 3. Förfarande för framställning och distribution av särskilda receptformulär för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen

Bilaga N 4. Förfarande för registrering, redovisning och förvaring av särskilda receptblanketter för narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen

Vid godkännande av formen för receptblanketter som innehåller förskrivning av narkotiska läkemedel eller psykotropa ämnen, förfarandet för deras tillverkning, distribution, registrering, redovisning och förvaring samt reglerna för registrering (som ändrat den 11 december 2019)

Med ändringar och tillägg från: