Zmiana ludzkiego DNA, która jest przekazywana przyszłym pokoleniom, od dawna uważana jest za etycznie zamkniętą i zakazaną w wielu krajach. Naukowcy informują, że używają nowych narzędzi do naprawy genów chorobowych w ludzkich embrionach. Chociaż naukowcy wykorzystują wadliwe embriony i nie mają zamiaru wszczepiać ich do macicy kobiety, praca jest kłopotliwa.
Zmiana w DNA ludzkich komórek jajowych, plemników lub zarodków nazywana jest zmianą linii zarodkowej. Wielu naukowców domaga się moratorium na rewizję embrionów klinicznych, redagowanie ludzkiej linii zarodkowej, a wielu uważa, że tego typu działalność naukowa powinna zostać zakazana.
Jednak edytowanie DNA ludzkiego embrionu może być etycznie dopuszczalne, aby zapobiec chorobom u dziecka, ale tylko w rzadkich przypadkach i z gwarancją. Sytuacje te mogą być ograniczone do par, w których oboje mają poważne schorzenia genetyczne i dla których edycja zarodka jest naprawdę ostatnią rozsądną opcją, jeśli chcą mieć zdrowe dziecko.
Niebezpieczeństwo celowej zmiany genów
Naukowcy uważają, że edytowanie ludzkiego embrionu może być dopuszczalne, aby zapobiec dziedziczeniu przez dziecko poważnych chorób genetycznych, ale tylko wtedy, gdy spełnione są pewne kryteria bezpieczeństwa i etyczne. Na przykład para nie może mieć „rozsądnych alternatyw”, takich jak możliwość selekcji zdrowych embrionów do zapłodnienia in vitro (IVF) lub poprzez testy prenatalne i aborcję płodu z chorobą. Inną sytuacją, która może spełniać kryteria, jest sytuacja, w której oboje rodzice mają ten sam stan chorobowy, taki jak mukowiscydoza.
Naukowcy ostrzegają przed potrzebą ścisłego nadzoru rządowego, aby zapobiec wykorzystywaniu edycji linii zarodkowej do innych celów, takich jak nadanie dziecku pożądanych, charakterystycznych cech.
Dzięki edycji genów w komórkach pacjenta, które nie są dziedziczone, trwają już badania kliniczne mające na celu walkę z HIV, hemofilią i białaczką. Uważa się, że istniejące systemy regulacyjne terapii genowej są wystarczające do przeprowadzenia takich prac.
Edycja genomu nie powinna polegać na zwiększeniu potencji, zwiększeniu siły mięśni u zdrowej osoby lub obniżeniu poziomu cholesterolu.
Edycja genów ludzkiej linii zarodkowej lub modyfikacja ludzkiej linii zarodkowej oznacza celową modyfikację genów, która jest przekazywana dzieciom i przyszłym pokoleniom.
Innymi słowy, tworzenie genetycznie zmodyfikowanych ludzi. Modyfikacja ludzkiej linii zarodkowej była od wielu lat uważana za temat tabu ze względów bezpieczeństwa i społecznych. Jest formalnie zabroniony w ponad 40 krajach.
Eksperymenty nad tworzeniem ludzi genetycznie zmodyfikowanych i nauka eugeniki
Jednak w ostatnich latach do eksperymentów na ludzkich embrionach zastosowano nowe metody inżynierii genetycznej. Do badań wykorzystano geny i zarodki ludzkie związane z chorobą beta krwi - talasemią. Eksperymenty w większości zakończyły się niepowodzeniem. Jednak narzędzia do edycji genów są opracowywane w laboratoriach na całym świecie i mają sprawić, że edytowanie lub usuwanie genów będzie łatwiejsze, tańsze i dokładniejsze niż kiedykolwiek wcześniej. Nowoczesne, ale teoretyczne metody edycji genomu pozwolą naukowcom wstawiać, usuwać i modyfikować DNA z pozytywnymi wynikami. Daje to nadzieję na leczenie niektórych chorób, takich jak anemia sierpowata, mukowiscydoza i niektóre rodzaje raka.
Selekcja w stosunku do człowieka - eugenika
Edycja genów ludzkich embrionów lub kierunek eugeniki prowadzą do powstania genetycznie zmodyfikowanych, bardzo różnych ludzi. Powoduje to poważne bezpieczeństwo ze względu na kwestie społeczne i etyczne. Obejmują one perspektywę nieodwracalnych szkód dla zdrowia przyszłych dzieci i pokoleń, otwarcie drzwi dla nowych form nierówności społecznej, dyskryminacji i konfliktów oraz nowej ery eugeniki.
Nauka eugeniki dla ludzkiego doboru powstała w połowie ubiegłego wieku jako nauka kierunku nazistowskiego.
Naukowcom nie wolno dokonywać zmian w ludzkim DNA, które jest przekazywane kolejnym pokoleniom. Taki innowacyjny krok w nauce eugeniki należy rozważyć dopiero po dodatkowych badaniach, po których można dokonywać zmian przy surowych ograniczeniach. Taka praca powinna być zabroniona, aby zapobiec poważnym chorobom i niepełnosprawności.
Zmienność spowodowana zmianami genów jest również nazywana mutacjami.
Jest to długie tabu przeciwko dokonywaniu zmian w genach ludzkich plemników, komórek jajowych czy embrionów, ponieważ takie zmiany będą dziedziczone przez przyszłe pokolenia. Jest to tabu po części z powodu strachu, że błędy mogą nieumyślnie stworzyć nowe sztuczne choroby, które następnie mogą stać się trwałą częścią ludzkiej puli genów.
Innym problemem jest to, że gatunek ten można wykorzystać do modyfikacji genetycznych do celów niemedycznych. Na przykład naukowcy mogliby teoretycznie spróbować stworzyć konstruktora dziecięcego, w którym rodzice będą starali się wybrać cechy swoich dzieci, aby były mądrzejsze, wyższe, lepszymi sportowcami lub miały inne rzekomo niezbędne cechy.
Obecnie nic takiego nie jest możliwe. Ale nawet ta perspektywa wywołuje obawy naukowców, aby znacząco zmienić bieg ewolucji i stworzenia ludzi, których uważa się za genetycznie ulepszonych, wymyślić jakie dystopie przyszłości opisywane są w filmach i książkach.
Wszelkie próby tworzenia dzieci z plemników, komórek jajowych lub embrionów, które mają własne DNA i próby edycji, mogą być wykonane tylko w bardzo dokładnie kontrolowanych warunkach i tylko w celu zapobiegania wyniszczającym chorobom.
Dalsze rozróżnienie między edycją genów w celu zapobiegania lub leczenia choroby a wykorzystaniem jej w celu zwiększenia zdolności danej osoby może być trudne.
Na przykład, jeśli naukowcom uda się odkryć, że zmiany genów zwiększają zdolności umysłowe do walki z demencją w chorobie Alzheimera, można to uznać za medycynę zapobiegawczą. Jeśli po prostu radykalnie poprawisz pamięć zdrowej osoby, to nie jest to już kierunek medyczny.
Kiedy wolno zmienić DNA?
Możliwość edytowania genów może być wykorzystana do leczenia wielu chorób, a być może nawet zapobiegać wystąpieniu wielu wyniszczających zaburzeń poprzez edycję mutacji genetycznych w plemniku, komórce jajowej i zarodku. Niektóre potencjalne zmiany mogą zapobiegać wielu chorobom, w tym rakowi piersi, chorobie Tay-Sachsa, anemii sierpowatej, mukowiscydozie i chorobie Huntingtona.
Badania kliniczne dotyczące edycji genów powinny być dozwolone, jeśli:
- brak „rozsądnej alternatywy” zapobiegającej „poważnej chorobie”
- przekonująco udowodniono, że edytowane geny eliminują przyczynę choroby
- zmiany mają na celu jedynie transformację takich genów, które są związane ze zwykłym stanem zdrowia
- Przeprowadzono wystarczające wstępne prace badawcze dotyczące zagrożeń i potencjalnych korzyści zdrowotnych
- stały, rygorystyczny nadzór w celu zbadania wpływu zabiegu na zdrowie i bezpieczeństwo uczestników oraz długoterminowe kompleksowe plany
- istnieje maksymalna przejrzystość zgodnie z poufnością pacjentów i trwa ponowna ocena zdrowia, świadczeń socjalnych i zagrożeń
- istnieją solidne mechanizmy nadzoru, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się poważnej choroby lub stanu.
Zwolennicy edycji ludzkich linii zarodkowych twierdzą, że może to potencjalnie zmniejszyć, a nawet wyeliminować występowanie wielu poważnych chorób genetycznych, które zmniejszyłyby ludzkie cierpienie na całym świecie. Przeciwnicy twierdzą, że przerabianie ludzkich embrionów jest niebezpieczne i nienaturalne oraz nie uwzględnia zgody przyszłych pokoleń.
Dyskusja na temat zmiany embrionu ludzkiego
Zacznijmy od zarzutu, że zmiana płodu jest nienaturalna lub gra przeciwko Bogu.
Argument ten opiera się na założeniu, że naturalne jest z natury dobre.
Ale choroby są naturalne i miliony ludzi chorują i umierają przedwcześnie - wszystko całkiem naturalnie. Gdybyśmy chronili tylko istoty i zjawiska naturalne, nie bylibyśmy w stanie używać antybiotyków do zabijania bakterii lub w inny sposób praktykować medycyny lub walczyć z suszą, głodem, zarazą. System opieki zdrowotnej jest utrzymywany w każdym rozwiniętym kraju i słusznie można go określić jako część kompleksowej próby udaremnienia biegu przyrody. Co oczywiście nie jest ani dobre, ani złe. Substancje naturalne lub naturalne zabiegi są lepsze, jeśli są oczywiście możliwe.
Prowadzi do ważnego momentu w historii medycyny i edycji genomu oraz reprezentuje obiecujące naukowe przedsięwzięcia z korzyścią dla całej ludzkości.
Ingerencja w genom ludzki jest dozwolona wyłącznie w celach profilaktycznych, diagnostycznych lub terapeutycznych i bez modyfikacji dla potomstwa.
Szybki postęp w dziedzinie genetyki tak zwanych „projektantów” zwiększa potrzebę bioetyki, aby poszerzyć publiczną debatę na temat potęgi nauki. Nauka jest w stanie genetycznie modyfikować ludzkie embriony w laboratorium, aby kontrolować odziedziczone cechy, takie jak wygląd i inteligencja.
Obecnie wiele krajów podpisało międzynarodową konwencję zakazującą tego rodzaju edycji genów i modyfikacji DNA.
Praca układu nerwowego odbywa się za pomocą impulsów elektromagnetycznych. Z grubsza mówiąc, oznacza to, że cały nasz mózg działa na magnetyzm, jak procesor komputera, a myśli mają połączenie z elektrycznością, rejestrując informacje na poziomie komórkowym w podobny sposób, jak robi to głowica magnetofonu. A skoro człowiek formułuje swoje myśli w słowa, to my również kodujemy naszą rzeczywistość językiem. Porozmawiamy o tym później.Oczywiście autorzy tego badania nie słyszeli. Tym lepiej. Ich informacje potwierdzają jego słowa, nie szukając dowodów, że ma rację. DNA to antena bioakustyczna, która nie tylko przenosi informacje, ale także odbiera je z zewnątrz. Tak jak myśli mogą zmienić geny pojedynczej osoby, tak ogólne myśli całej cywilizacji mogą zmienić całą jej rzeczywistość!
Udowodniono naukowo, że trening mózgu i stymulacja niektórych jego obszarów może mieć korzystny wpływ na zdrowie. Naukowcy próbowali dokładnie zrozumieć, jak te praktyki wpływają na nasz organizm.
Nowe badanie przeprowadzone przez naukowców z Wisconsin, Hiszpanii i Francji dostarcza pierwszych dowodów na specyficzne zmiany molekularne w ciele, które zachodzą po intensywnej medytacji uważności.
W badaniu zbadano wyniki zastosowania medytacji czystego umysłu w grupie doświadczonych medytujących i porównano efekt z grupą niewytrenowanych osób, które wykonywały spokojną, niemedytacyjną aktywność. Po 8 godzinach medytacji z jasnym umysłem okazało się, że medytujący mają zmiany genetyczne i molekularne, w tym zmieniony poziom regulacji genów i obniżony poziom genów prozapalnych, które są odpowiedzialne za fizyczną regenerację po stresie.
„Według naszej wiedzy ta praca po raz pierwszy pokazuje gwałtowne zmiany w ekspresji genów wśród osób praktykujących medytację czystego umysłu”. mówi autor badania Richard J. Davidson, założyciel Centrum Badań Zdrowego Umysłu oraz profesor psychologii i psychiatrii na Uniwersytecie Wisconsin-Madison.
„Najciekawsze jest to, że zmiany obserwowane są w genach, na które obecnie skierowane są leki przeciwzapalne i przeciwbólowe” mówi Perla Kaliman, pierwsza autorka artykułu i badaczka w Instytucie Badań Biomedycznych (IIBB-CSIC-IDIBAPS) w Barcelonie, gdzie przeprowadzono analizę molekularną.
Stwierdzono, że medytacja czystego umysłu ma pozytywny wpływ na choroby zapalne i jest popierana przez American Heart Association jako interwencja zapobiegawcza. Nowe wyniki badań mogą wykazać biologiczny mechanizm jego działania terapeutycznego.
Aktywność genów może się zmieniać w zależności od percepcji
Według dr Bruce'a Liptona aktywność genu można zmienić w oparciu o codzienny trening. Jeśli twoja percepcja znajduje odzwierciedlenie w chemii twojego ciała, a twój układ nerwowy odczytuje i interpretuje twoje otoczenie, a następnie kontroluje chemię twojej krwi, możesz dosłownie zmienić los swoich komórek, zmieniając swoje myśli.
W rzeczywistości badania dr Lipton wyraźnie pokazują, że zmieniając postrzeganie, mózg jest w stanie zmienić aktywność genów i stworzyć ponad trzydzieści tysięcy odmian produktów z każdego genu. Naukowiec twierdzi również, że programy genowe są zawarte w jądrze komórkowym i można przepisać te programy genetyczne, zmieniając chemię krwi.
Mówiąc najprościej, oznacza to, żedla leczenie raka musimy najpierw zmienić sposób myślenia.
„Funkcją naszego umysłu jest harmonizowanie naszych przekonań i prawdziwych doświadczeń” mówi doktor Lipton. „Oznacza to, że twój mózg będzie regulował biologię twojego ciała i twoje zachowanie zgodnie z twoimi przekonaniami. Jeśli powiedziano ci, że umrzesz w ciągu sześciu miesięcy, a twój mózg w to uwierzył, istnieje duże prawdopodobieństwo, że w tym czasie umrzesz. Nazywa się to „efektem nocebo”, wynikiem negatywnych myśli, przeciwieństwem efektu placebo”.
Efekt Nocebo wskazuje na system trzyczęściowy. Tutaj część ciebie, która przysięga, że nie chce umrzeć (świadomość), odgrywa rolę, która wierzy, że umrze (przepowiednia lekarza, zapośredniczona przez podświadomość), a następnie zachodzi reakcja chemiczna (reinterpretowana przez chemię mózgu), która ma udowodnić, że ciało jest zgodne z dominującym przekonaniem
Neurologia uznała, że 95 procent naszego życia jest kontrolowane przez podświadomość.
Wróćmy teraz do części, która nie chce umrzeć, czyli do świadomości. Czy to nie wpływa na chemię ciała? Dr Lipton stwierdził, że wszystko sprowadza się do tego, że podświadomość, która zawiera nasze najgłębsze przekonania, została zaprogramowana. Ostatecznie to właśnie te przekonania mają pierwszeństwo.
„To trudna sytuacja” mówi doktor Lipton. „Ludzie są zaprogramowani, aby wierzyć, że są ofiarami i że nie mają kontroli nad sytuacją. Od samego początku są zaprogramowani przez wierzenia rodziców. Na przykład, gdy jesteśmy chorzy, rodzice każą nam iść do lekarza, bo lekarz to organ, który dba o nasze zdrowie. Już w dzieciństwie otrzymujemy wiadomość od naszych rodziców, że lekarze są odpowiedzialni za nasze zdrowie i że jesteśmy ofiarami sił zewnętrznych, których sami nie możemy kontrolować. To zabawne, jak ludzie wracają do zdrowia w drodze do lekarza. Wtedy pojawia się wrodzona zdolność do samoleczenia, kolejny przykład efektu placebo”.
Medytacja czystego umysłu wpływa na ścieżki regulacyjne
Wyniki badań Davidsona wskazują na obniżenie poziomu genów zaangażowanych w stan zapalny. Dotknięte geny obejmują prozapalne geny RIPK2 i COX2, a także deacetylazę histonową (HDAC), które epigenetycznie regulują aktywność innych genów. Ponadto obniżenie ekspresji tych genów wiązało się z szybszą regeneracją fizyczną organizmu po uwolnieniu hormonu kortyzolu w sytuacji stresu społecznego.
Biolodzy od lat podejrzewali, że na poziomie komórkowym zachodzi coś takiego jak dziedziczenie epigenetyczne. Różne typy komórek w naszym ciele potwierdzają ten przykład. Komórki skóry i mózgu mają różne formy i funkcje, chociaż ich DNA jest identyczne. Muszą więc istnieć mechanizmy inne niż DNA, aby udowodnić, że komórki skóry pozostają komórkami skóry podczas podziału.
Oto, co jest niesamowite: Zdaniem naukowców przed praktykami nie było różnic w genach każdej z badanych grup. Powyższe efekty odnotowano tylko w grupie medytacyjnej z czystym umysłem.
Ponieważ kilka innych zmodyfikowanych genów DNA nie wykazało różnic między grupami, postawiono hipotezę, że praktyka medytacji czystego umysłu wpływa tylko na kilka określonych ścieżek regulacyjnych.
Kluczowym odkryciem badania było to, że grupa medytujących o jasnym umyśle doświadczyła zmian genetycznych, których nie znaleziono w drugiej grupie, mimo że angażowali się również w ciche czynności. Wyniki ankiety potwierdzają zasadę: praktyki medytacyjne z jasnym umysłem mogą prowadzić do zmian epigenetycznych w genomie.
Wcześniejsze badania na gryzoniach i ludziach wykazały szybką (w ciągu kilku godzin) reakcję epigenetyczną na bodźce, takie jak stres, dieta lub ćwiczenia.
„Nasze geny mają dość dynamiczną ekspresję, a te wyniki sugerują, że spokój naszych umysłów może wpływać na ich ekspresję”. mówi Davidson.
„Uzyskane wyniki mogą być podstawą do badania możliwości wykorzystania praktyk medytacyjnych w leczeniu przewlekłych chorób zapalnych. » mówi Kaliman.
Kluczem są nieświadome przekonania
Wielu praktykujących pozytywne myślenie wie, że dobre myśli i ciągłe powtarzanie afirmacji nie zawsze przynoszą efekt, który obiecują książki na ten temat. Ten punkt widzenia nie jest kwestionowany przez dr Lipton, który twierdzi, że pozytywne myśli pochodzą ze świadomości, podczas gdy negatywne myśli są zwykle programowane przez silniejszą podświadomość.
„Głównym problemem jest to, że ludzie są świadomi swoich świadomych przekonań i zachowań, a nie są świadomi swoich nieświadomych wiadomości i zachowań. Wiele osób nawet nie zdaje sobie sprawy, że nad wszystkim steruje podświadomość, milion razy potężniejsza sfera niż świadomość. Od 95 do 99 procent naszego życia jest kontrolowanych przez podświadome programy.
„Twoje podświadome przekonania działają dla ciebie lub przeciwko tobie, ale prawda jest taka, że nie kontrolujesz swojego życia, ponieważ podświadomość zajmuje miejsce świadomej kontroli. Więc kiedy próbujesz wyleczyć się, powtarzając pozytywne afirmacje, możliwe jest, że niewidzialny podświadomy program staje na drodze”.
Siła podświadomości jest wyraźnie widoczna u osób cierpiących na rozdwojenie jaźni. Na przykład, gdy „u steru” jest jedna z osobowości, osoba może cierpieć na poważną alergię na truskawki. Jednocześnie warto zmienić osobowość – a ta sama osoba jest w stanie jeść truskawki bez żadnych konsekwencji.
Czytamy w temacie:
SEKCJE TEMATYCZNE:
|
Mogłoby się wydawać, że DNA jest głównym ośrodkiem molekuły, bez którego jego życie jest niemożliwe. W rzeczywistości DNA jest dość wrażliwą złożoną cząsteczką, która sama w sobie jest zdolna do szybkich zmian i wykazuje specjalne właściwości. Wpływają na to zarówno nasze myśli i intencje, jak i wpływy fizyczne i chemiczne.
Złożone łańcuchy kodów genetycznych, których każde ogniwo może w każdej chwili przestać działać lub stać się aktywne - to jest koncentracja ludzkiego materiału genetycznego. Ponadto helisy genowe mogą wykazywać niesamowite właściwości i pomagać magazynować energię przez niewiarygodnie długi czas. Ale jak to jest możliwe i jak możesz dostroić swoje ciało do leczenia poprzez wpływ na DNA?
pułapka świetlna
Fotony światła nie są opóźnione, ale są stale rozpraszane. W roślinach energia świetlna jest przekształcana w cząsteczki składników odżywczych, aw ludzkim ciele spiralna cząsteczka DNA może służyć do wychwytywania fotonów światła. Udowodniono to w eksperymencie z umieszczeniem DNA w kwarcowym pojemniku i napromieniowaniem go światłem. Co ciekawe, samo światło również nabrało spiralnej struktury i mogło być przechowywane przez miesiąc nawet po wyjęciu cząsteczki DNA z pojemnika. Taka transformacja i magazynowanie energii świetlnej jest dostępne tylko dla helikalnych cząsteczek, które odpowiadają za przekazywanie informacji genetycznej.
Samo leczenie
Wiele osób uważa, że dziedziczność odgrywa ważną rolę w zdrowiu. W rzeczywistości dane eksperymentalne dotyczące znaczenia pozytywnego myślenia w zarządzaniu DNA sugerują, że geny determinują nas tylko częściowo, podczas gdy reszta osoby jest odpowiedzialna za własne choroby i skłonności. Przy stresie, irytacji, ciągłych doświadczeniach geny przestają działać normalnie, powstają przesłanki do rozwoju chorób. Patologie mogą dotyczyć absolutnie dowolnych narządów i tkanek, ale wszystko zaczyna się od myślenia i autodestrukcyjnych mechanizmów oddziaływania świadomości na cząsteczki spiralne.
Źródłem energii do leczenia cząsteczek komórkowych jest miłość. Jest to metoda ukierunkowanego gojenia odmładzania komórek, zapobiegająca ich starzeniu się i niszczeniu. Miłość pozwala zwiększyć pozytywną energię i wzmocnić myśli. Bez miłości ciało nie może normalnie się rozwijać. Potwierdzają to obserwacje eksperymentalne, kiedy dzieci nie mogą się w pełni rozwinąć, jeśli brakuje im rodzicielskiego uczucia i miłości. Udowodniono na przykład, że dzieci ze schronisk częściej cierpią na autyzm niż dzieci, którymi opiekują się rodzice.
przemiany umysłowe
Na zmiany strukturalne w DNA można wpływać na odległość poprzez intencję.
Jeśli człowiek świadomie koncentruje się na dobrych myślach, a jego mózg zaczyna promieniować harmonijnymi falami, ale helisa DNA zaczyna się przekształcać. Co więcej, jeśli dana osoba wpływa pozytywnymi myślami i intencjami, to zmiany prowadzą do przemian uzdrawiających, a jeśli w myślach jest ukierunkowany gniew, złość, irytacja, to DNA jest dostrojone do fali umierania. Chodzi o to, że mózg zaczyna przekształcać myśli w przepływy energii, które są postrzegane i interpretowane przez DNA jako sygnały do odbudowy ciała lub odwrotnie, do samozniszczenia.
Według danych eksperymentalnych zmiany w strukturze DNA umieszczonego w izolowanej probówce z neutralnym podłożem, przy braku wpływu psychicznego, praktycznie nie miały miejsca. Ale kiedy myśli koncentrowały się na probówce z DNA, zmiany rozpoczęły się w 10% odcinków cząsteczki, która zawiera informację genetyczną. Tak działają uzdrowiciele. Są w stanie przekształcić pozytywne myśli i postawy w energię fal mózgowych. To właśnie te fale dają komórkom organizmu sygnały o potrzebie leczenia narządów i układów.
10.04.2015 13.10.2015
Ciało ludzkie zawiera od 50 do 100 bilionów komórek, z których każda zawiera 23 pary chromosomów.
Zdanie: „Nie da się zmiażdżyć genów palcem” zostało przeczytane i usłyszane przez wielu. Zamierzonym znaczeniem tego wyrażenia jest to, jakie geny dana osoba otrzymała od swoich rodziców, z którymi będzie chodził przez całe życie.
Zachodni naukowcy odkryli, że 10% DNA w ludzkim ciele bierze udział w budowie białek, a 90% biologów uważa DNA za „śmieci” na tej podstawie, że nie znają i nie rozumieją ich przeznaczenia.
Rosyjski naukowiec - biofizyk, biolog P. Garyaev wraz z kolegami ustalił i udowodnił eksperymentami, że "śmieciowe" DNA ludzkiego ciała może się zmieniać pod wpływem dźwięków o określonej częstotliwości. Oznacza to, że rosyjscy naukowcy udowodnili, że cudowne uzdrowienia ludzi ze śmiertelnych chorób (rak 4 stopnia, AIDS, choroby nerek, wątroby, serca) za pomocą zaklęć nie są szarlatanizmem ani wynalazkami tradycyjnych uzdrowicieli, ale faktem, który ma wyjaśnienie naukowe.
Teraz można wyjaśnić wpływ na organizm człowieka takich czynności/czynności jak afirmacja, żarliwa modlitwa, hipnoza, które mogą zmienić zachowanie człowieka na lepsze.
Każda osoba jest w stanie samodzielnie zmienić swoje DNA na lepsze za pomocą myśli, języka, słowa i sposobu życia.
Informacje o tym, jak samodzielnie pozbyć się „złej” dziedziczności
Fakt, że myśl jest materialna, nie będzie kwestionowany przez największego naukowca, konserwatystę. Tylko ogromna większość ludzi nie rozumie wyrażenia „myśl jest materialna”. Każdy uważa, że wystarczy czegoś chcieć, a to powinno się od razu spełnić. Analogicznie: osoba umieszcza w pobliżu wszystkie niezbędne komponenty radiowe, pisze słowo „radio” i czeka na odtwarzanie muzyki. Aby zestaw komponentów radiowych stał się odbiornikiem radiowym, należy je poprawnie złożyć. Decydujące jest zdanie „prawidłowo zmontuj”, ponieważ gdy ktoś musi dostać się z Bołogoje do Moskwy i jedzie do Petersburga, bez względu na to, jak intensywnie „tupie”, dopóki się nie odwróci, nie dotrze do Moskwy.
Aby zmienić „złą” dziedziczność, osoba musi zrobić kilka obowiązkowych rzeczy:
1. Pragnienie zmiany swoich genów;
2. Nakreśl właściwy plan, dzięki któremu możesz zmienić swoje geny;
3. Ściśle przestrzegaj wybranego prawidłowego planu;
pragnienie
Osoby zajmujące się ezoteryką wiedzą, że namiętne pragnienie tworzy potrzebę, czyli to, czego człowiek namiętnie pragnie, staje się konieczne. We wszechświecie uruchamiane są mechanizmy, dzięki którym człowiek może zmienić swoje geny. Dokładniej, mechanizmy te istniały od stworzenia Wszechświata, ale z jego namiętnym pragnieniem człowiek naciska „przycisk”, który jest NIEZBĘDNY DLA SIEBIE.
Opracuj odpowiedni plan
Spójrzmy na „właściwy plan” dla osoby, która ma skłonność do alkoholizmu, ponieważ jego ojciec „nagradzał” takie geny.
Taka osoba upija się szybciej niż osoby, które mają normalne geny, a jego narządy wewnętrzne mogą szybko zacząć nieodwracalnie zmieniać się od przyjmowanego przez niego alkoholu (marskość wątroby, udar, choroba serca/nerki). Nie wystarczy, aby taka osoba po prostu „przestała pić”, geny z takiego aktu się nie zmieniają, „miecz Damoklesa” zawsze będzie nad nim wisiał, aby wpaść w objadanie się.
Musi istnieć mentalne nastawienie, że geny się zmieniają – tu i teraz. A zmiany zaczną się pojawiać, ponieważ zmieni się skład biochemiczny osoby. Ktoś zapyta: „Jak i dlaczego?” Nikt przecież nie kwestionuje faktu, że osoba absolutnie trzeźwa (nie pijąca alkoholu) zachowuje się jak pijak pod wpływem hipnotyzera. Pomyśl o tym, słowa jednej osoby wywołały w innej osobie zmianę jego składu biochemicznego, a co za tym idzie, zmieniło się jego zachowanie.
Prawidłowe odżywianie, używanie wysokiej jakości wody pitnej (konieczne jest roztapianie), prawidłowa codzienna rutyna (najskuteczniejszy jest sen od 19 - 00 do 24 - 00) i po roku kieliszek alkoholu nie będzie już miał taki wpływ na osobę, jak wcześniej uświadomienie sobie, że czego potrzebujesz - to zmień w sobie.
Ściśle przestrzegaj wybranego prawidłowego planu
Tutaj chyba nie ma co komentować. Opcja, kiedy „ćwiczymy” przez tydzień, a potem „na relaks przy dobrej przekąsce” pijemy alkohol, nie zadziała - prędzej czy później w ludzkim ciele zaczną się nieodwracalne procesy ze wszystkimi wynikającymi z tego konsekwencjami.
Jak medycyna może pomóc ludziom zmienić ich DNA
Na poziomie genów istnieje predyspozycja nie tylko do alkoholizmu, ale także raka, gruźlicy, chorób serca/nerki/wątroby i wielu innych. I wszystkim tym ludziom można pomóc zmienić swoje życie na lepsze.
Uważam, że w tym artykule nie trzeba opisywać mechanizmu oddziaływania na ludzkie DNA: eter, pola torsyjne, oscylacje elektromagnetyczne, oscylacje rezonansowe – jasna znajomość tych pojęć nie przybliży osoby predysponowanej do jakiejkolwiek choroby do zdrowia.
Zmiana w ludzkim DNA w pozytywnym kierunku doprowadzi do: 
· Świadomość, że może to zmienić, aby to zrobić;
· Działania we właściwym kierunku, jego, pacjenta, działań, a nie lekarza, mamy/taty/znajomych/przyjaciół. „Droga zostanie opanowana przez chodzącego”;
Człowiek ma 85% wody, na starość do 60%. Dlatego trudno nie docenić znaczenia wysokiej jakości wody pitnej dla zdrowia człowieka. Woda pochłania i przechowuje informacje, które człowiek w niej umieszcza.
Rano, po śnie, połóż szklankę dobrej wody do picia na dłoni lewej dłoni, a dłonią prawej poruszaj wokół szklanki zgodnie z ruchem wskazówek zegara i śmiało mów, co chcesz, aby stało się w Twoim ciele. Tylko nie wątp, że tak się stanie. Wątpliwości są w stanie zniszczyć bardzo potężną konstrukcję, pamiętaj jak w Biblii: „Według twojej wiary tak ci będzie”.
Z jakiegoś powodu ludzie są zbyt leniwi, by się ruszać, nawet dla siebie. Jeśli chcesz zmienić swoje DNA, na pewno się to stanie, tylko Ty musisz coś zrobić.
Jennifer Doudna to znana naukowiec z USA, której prace poświęcone są głównie biologii strukturalnej i biochemii. Jennifer jest laureatką wielu prestiżowych nagród, w 1985 roku uzyskała tytuł licencjata, a już w 89 roku została doktorem filozofii na Uniwersytecie Harvarda. Od 2002 roku pracuje na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley. Jest powszechnie znana jako badaczka interferencji RNA i CRISPR. Prowadził badania nad Cas9 z Emmanuelle Charpentier.
00:12
Kilka lat temu moja koleżanka Emmanuelle Charpentier i ja wynaleźliśmy nową technologię edycji genomów. Nazywa się CRISPR-Cas9. Technologia CRISPR umożliwia naukowcom wprowadzanie zmian w DNA wewnątrz komórek, co może umożliwić nam leczenie chorób genetycznych.
00:31
Być może zainteresuje Cię informacja, że technologia CRISPR powstała jako część podstawowego projektu badawczego mającego na celu zrozumienie, w jaki sposób bakterie zwalczają infekcje wirusowe. Bakterie muszą radzić sobie z wirusami w swoim środowisku, a infekcję wirusową można traktować jako tykającą bombę zegarową: bakteria ma tylko kilka minut, aby unieszkodliwić ją, zanim bakteria zostanie zniszczona. W komórkach wielu bakterii znajduje się adaptacyjny układ odpornościowy – CRISPR, który umożliwia im wykrywanie i niszczenie wirusowego DNA.
01:04
System CRISPR zawiera białko Cas9, które w specjalny sposób jest w stanie wyszukiwać, rozszczepiać i ostatecznie niszczyć wirusowe DNA. I właśnie podczas naszych badań nad aktywnością tego białka Cas9 zdaliśmy sobie sprawę, że możemy wykorzystać jego aktywność w technologii inżynierii genetycznej, która pozwoliłaby naukowcom na usuwanie i wstawianie fragmentów DNA do komórek z niesamowitą precyzją, co pozwoliłoby nam na robić to, co wcześniej było po prostu niemożliwe.
01:42
Technologia CRISPR jest już wykorzystywana do zmiany DNA myszy i małp, a także innych organizmów. Niedawno chińscy naukowcy wykazali, że byli nawet w stanie wykorzystać technologię CRISPR do modyfikacji genów ludzkich embrionów. Naukowcy z Filadelfii wykazali możliwość wykorzystania CRISPR do usunięcia DNA zintegrowanego wirusa HIV z zakażonych komórek ludzkich.
02:09
Możliwość wykonania edycji genomu w ten sposób rodzi również różne kwestie etyczne, o których należy pamiętać, ponieważ technologię tę można zastosować nie tylko do komórek dorosłych, ale także do embrionów różnych organizmów, w tym naszego gatunku. W ten sposób wspólnie z kolegami rozpoczęliśmy międzynarodową dyskusję na temat wynalezionej przez nas technologii, aby móc uwzględnić wszystkie etyczne i społeczne problemy związane z takimi technologiami.
02:39
A teraz chcę opowiedzieć, czym jest technologia CRISPR, na co pozwala, gdzie jesteśmy teraz i dlaczego uważam, że musimy ostrożnie iść naprzód na ścieżce korzystania z tej technologii.
02:54
Kiedy wirusy infekują komórkę, wstrzykują swoje DNA. A wewnątrz bakterii system CRISPR pozwala wyciągnąć to DNA z wirusa i wstawić małe jego fragmenty do chromosomu - do DNA bakterii. Te fragmenty wirusowego DNA są wstawiane w region zwany CRISPR. CRISPR oznacza „krótkie powtórzenia palindromiczne, regularnie ułożone w klastry”. (Śmiech)
03:24
Za długo. Teraz rozumiesz, dlaczego używamy akronimu CRISPR. Jest to mechanizm, który pozwala komórkom rejestrować z czasem wirusy, które je infekują. I ważne jest, aby pamiętać, że te fragmenty DNA są przekazywane potomkom komórek, dzięki czemu komórki są chronione przed wirusami nie przez jedno pokolenie, ale przez wiele pokoleń komórek. Pozwala to komórkom na prowadzenie „zapisu” infekcji, a jak mówi mój kolega Blake Widenheft, locus CRISPR jest w rzeczywistości genetyczną kartą szczepień komórki. Po wstawieniu tych fragmentów DNA do bakteryjnego chromosomu komórka tworzy małą kopię w postaci cząsteczki zwanej RNA, na tym zdjęciu jest pomarańczowa i jest to dokładny odcisk wirusowego DNA. RNA jest chemicznym „kuzynem” DNA, który umożliwia mu interakcję z cząsteczkami DNA, które mają odpowiednią dla niego sekwencję.
04:24
Tak więc te małe kawałki RNA z locus CRISPR wiążą się z białkiem zwanym Cas9, które na tym zdjęciu jest białe i tworzą kompleks, który działa jako strażnik w komórce. Skanuje całe DNA w komórce, aby znaleźć regiony, które pasują do powiązanych z nim sekwencji RNA. A kiedy te miejsca zostaną znalezione, jak widać na rysunku, gdzie DNA jest niebieską cząsteczką, ten kompleks wiąże się z tym DNA i umożliwia białku Cas9 przecięcie wirusowego DNA. Bardzo dokładnie wycina lukę. Możemy myśleć o tym strażniku, kompleksie białka Cas9 i RNA, jak o parze nożyczek, które mogą ciąć DNA - powoduje pęknięcie podwójnej nici w helisie DNA. I ważne jest, aby ten kompleks można było zaprogramować, na przykład, można go zaprogramować tak, aby rozpoznawał niezbędne sekwencje DNA i przecinał DNA w tym obszarze.
05:26
Jak zaraz wam opowiem, zdaliśmy sobie sprawę, że tę aktywność można wykorzystać w inżynierii genetycznej, aby umożliwić komórkom dokonywanie bardzo precyzyjnych zmian w DNA w miejscu, w którym dokonano cięcia. To jak używanie edytora tekstu do poprawiania literówek w dokumencie.
05:48
Byliśmy w stanie zasugerować, że system CRISPR może być wykorzystany w inżynierii genomicznej, ponieważ komórki są w stanie znaleźć uszkodzone DNA i je naprawić. Tak więc, gdy komórka roślinna lub zwierzęca znajdzie pęknięcie dwuniciowe w swoim DNA, jest w stanie je naprawić, łącząc uszkodzone końce DNA, wprowadzając niewielką zmianę w sekwencji w tym miejscu, lub może naprawić zerwanie poprzez wstawienie nowego odcinka DNA w miejscu zerwania. Jeśli więc uda nam się wprowadzić dwuniciowe pęknięcia w DNA w ściśle określonych miejscach, możemy zmusić komórki do naprawy tych pęknięć, jednocześnie niszcząc informację genetyczną lub wprowadzając nową. A gdybyśmy mogli zaprogramować technologię CRISPR w taki sposób, aby przerwa w DNA była wprowadzona w miejscu mutacji lub w pobliżu mutacji, która powoduje np. mukowiscydozę, moglibyśmy zmusić komórki do skorygowania tej mutacji.
06:51
W rzeczywistości inżynieria genomiczna nie jest nową dziedziną, rozwija się od lat 70. XX wieku. Mamy technologię sekwencjonowania DNA, kopiowania DNA, a nawet manipulowania DNA. Są to bardzo obiecujące technologie, ale problem polega na tym, że były albo nieskuteczne, albo zbyt trudne w użyciu, więc większość naukowców nie mogła ich używać w swoich laboratoriach ani stosować w warunkach klinicznych. Potrzebna była więc technologia taka jak CRISPR, ponieważ jest stosunkowo łatwa w użyciu. Możesz myśleć o starej inżynierii genomu jako o konieczności ponownego podłączania komputera za każdym razem, gdy chcesz uruchomić nowy program, podczas gdy CRISPR jest jak oprogramowanie do genomu: możemy je łatwo zaprogramować za pomocą małych kawałków RNA.
07:53
Po zerwaniu podwójnej nici możemy uruchomić proces naprawy, a tym samym osiągnąć niesamowite rezultaty, takie jak utrwalanie mutacji powodujących anemię sierpowatą lub chorobę Huntingtona. Osobiście wierzę, że pierwsze zastosowania technologii CRISPR będą miały miejsce we krwi, gdzie wprowadzenie tego narzędzia do komórek jest stosunkowo łatwe w porównaniu z gęstymi tkankami.
08:22
W tej chwili wiele trwających prac wykorzystuje metodę w zwierzęcych modelach ludzkich chorób, takich jak myszy. Technologia służy do bardzo precyzyjnych zmian, co pozwala nam badać, jak te zmiany w komórkowym DNA wpływają na tkankę lub, jak tutaj, na cały organizm.
08:42
W tym przykładzie technologia CRISPR została wykorzystana do przerwania genu poprzez wprowadzenie niewielkiej zmiany w DNA w genie odpowiedzialnym za czarny kolor sierści u tych myszy. Wyobraź sobie, że te białe myszy różnią się od swoich kolorowych braci i sióstr tylko niewielką zmianą w jednym genie w całym genomie, ale poza tym są całkowicie normalne. A kiedy zsekwencjonujemy DNA tych zwierząt, okazuje się, że zmiana w DNA nastąpiła dokładnie w miejscu, w którym planowaliśmy, przy użyciu technologii CRISPR.
09:18
Prowadzone są również eksperymenty na innych zwierzętach, w których wygodnie jest tworzyć modele chorób ludzkich, np. na małpach. W tym przypadku okazuje się, że systemy te można wykorzystać do przetestowania zastosowania tej technologii w niektórych tkankach, na przykład, aby dowiedzieć się, jak wprowadzić narzędzie CRISPR do komórek. Chcemy również poszerzyć naszą wiedzę o tym, jak możemy kontrolować naprawę DNA po jego pęknięciu i dowiedzieć się, w jaki sposób możemy kontrolować i ograniczać efekty niezgodne z celem lub niezamierzone podczas korzystania z tej technologii.
09:55
Wierzę, że w ciągu najbliższych 10 lat zobaczymy zastosowanie tej technologii w klinice, oczywiście u dorosłych pacjentów. Wydaje mi się prawdopodobne, że w tym okresie będą badania kliniczne, a być może nawet zatwierdzone terapie, co jest bardzo zachęcające. I z powodu tego podekscytowania, jakie generuje technologia, jest nią ogromne zainteresowanie ze strony start-upów stworzonych w celu przekształcenia technologii CRISPR w produkt komercyjny, a także wielu inwestorów venture capital,
10:26
inwestowanie w takie firmy. Ale musimy również wziąć pod uwagę, że technologię CRISPR można wykorzystać do poprawy wydajności. Wyobraź sobie, że moglibyśmy spróbować zaprojektować ludzi o ulepszonych cechach, takich jak mocniejsze kości lub mniej podatne na choroby sercowo-naczyniowe, a nawet cechy, które moglibyśmy uznać za pożądane, takie jak inny kolor oczu lub wyższy wzrost, coś w tym rodzaju. Jeśli chcesz, to są „ludzie designu”. Obecnie praktycznie nie ma informacji genetycznej, która pozwalałaby nam zrozumieć, które geny są odpowiedzialne za te cechy. Ale ważne jest, aby zrozumieć, że technologia CRISPR dała nam narzędzie do wprowadzenia tych zmian,
11:13
jak tylko ta wiedza stanie się dla nas dostępna. Rodzi to szereg pytań etycznych, które musimy dokładnie rozważyć. Dlatego wraz z moimi kolegami wezwaliśmy naukowców z całego świata do wstrzymania wszelkich klinicznych zastosowań technologii CRISPR w ludzkich embrionach, abyśmy mieli czas na dokładne rozważenie wszystkich możliwych konsekwencji. I mamy ważny precedens dla takiej pauzy: w latach 70. naukowcy zebrali się, by ogłosić moratorium na stosowanie klonowania molekularnego,
11:47
dopóki technologia nie zostanie dokładnie przetestowana i udowodniona, że jest bezpieczna. Więc chociaż inżynieria genetyczna ludzi jest opóźniona, nie jest już science fiction. Genetycznie zmodyfikowane zwierzęta i rośliny już istnieją. A to nakłada na nas wszystkich wielką odpowiedzialność i konieczność rozważenia zarówno niepożądanych konsekwencji, jak i roli świadomego wpływu tego naukowego przełomu.
12:21
Dzięki!
12:22
(Oklaski) (Oklaski zakończone)
Bruno Giussani: Jennifer, jak wspomniałaś, ta technologia może mieć ogromne implikacje. Bardzo szanujemy Twoje stanowisko w sprawie ogłoszenia pauzy, moratorium lub kwarantanny. Wszystko to ma oczywiście implikacje terapeutyczne, ale są też te nielecznicze i wydaje się, że to one cieszą się największym zainteresowaniem, zwłaszcza w mediach. Oto jeden z najnowszych numerów The Economist: „Editing Humanity”. Mówi tylko o poprawie właściwości, a nie o uzdrowieniu. Jaką reakcję otrzymałeś w marcu od swoich kolegów ze społeczności naukowej, gdy poprosiłeś lub zaproponowałeś, że zatrzymasz się i pomyślisz o tym wszystkim?
Jennifer Doudna: Myślę, że koledzy byli zadowoleni z możliwości otwartej dyskusji na ten temat. Ciekawe, że kiedy rozmawiałem o tym z ludźmi, moimi kolegami naukowcami i nie tylko wyrażali bardzo różne punkty widzenia w tej sprawie. Oczywiście ten temat wymaga dokładnego rozważenia i omówienia.
BJ: W grudniu odbędzie się duże spotkanie, na które ty i twoi koledzy zbieracie się razem z Narodową Akademią Nauk i innymi. Czego dokładnie oczekujesz od tego spotkania, z praktycznego punktu widzenia?
JD Odp.: Mam nadzieję, że opinie wielu osób i interesariuszy, którzy chcą odpowiedzialnie rozważyć wykorzystanie tej technologii, zostaną upublicznione. Osiągnięcie konsensusu może nie być możliwe, ale uważam, że powinniśmy przynajmniej zrozumieć, z jakimi problemami przyjdzie nam się zmierzyć w przyszłości.
BJ: Twoi koledzy, na przykład George Church z Harvardu, mówią: „Kwestie etyczne to w zasadzie kwestia bezpieczeństwa. Testujemy raz za razem na zwierzętach, w laboratoriach, a kiedy czujemy, że nie ma niebezpieczeństwa, przechodzimy na ludzi”. To jest inne podejście: musimy wykorzystać tę szansę i nie wolno nam przestać. Czy może to spowodować rozłam w społeczności naukowej? To znaczy, zobaczymy, że niektórzy ludzie wycofają się, ponieważ wątpią w etykę, podczas gdy inni po prostu pójdą naprzód, ponieważ w niektórych krajach kontrola jest niewielka lub żadna.
JD : Myślę, że każda nowa technologia, szczególnie taka jak ta, będzie miała kilka różnych punktów widzenia i myślę, że jest to całkowicie zrozumiałe. Wierzę, że docelowo ta technologia zostanie wykorzystana do skonstruowania ludzkiego genomu, ale wydaje mi się, że zrobienie tego bez dokładnego rozważenia i przedyskutowania zagrożeń i możliwych komplikacji byłoby to nieodpowiedzialne.
BJ: Istnieje wiele technologii i innych dziedzin nauki, które rozwijają się wykładniczo, tak jak w twojej dziedzinie. Mam na myśli sztuczną inteligencję, autonomiczne roboty i tak dalej. Wydaje mi się, że nigdzie poza dziedziną autonomicznych robotów wojskowych nikt nie zainicjował podobnej dyskusji w tych dziedzinach, wzywając do moratorium. Czy uważasz, że Twoja dyskusja może być przykładem dla innych obszarów?
JD: Myślę, że naukowcom trudno jest opuścić laboratorium. Mówiąc o mnie, nie czuję się zbyt komfortowo, robiąc to. Ale wierzę, że skoro jestem zaangażowany w rozwój tego, fakt ten nakłada odpowiedzialność na mnie i moich kolegów. I powiedziałbym, że mam nadzieję, że inne technologie będą rozpatrywane w taki sam sposób, w jaki my chcielibyśmy rozważyć coś, co może mieć wpływ. w dziedzinach innych niż biologia.
15:44
BJ: Jennifer, dziękuję za przybycie na TED.
JD: Dzięki!
Czytaj na Zozhniku.
- W kontakcie z 0
- Google+ 0
- ok 0
- Facebook 0
