Cambiar el ADN humano que se transmite a las generaciones futuras se ha considerado éticamente cerrado y prohibido en muchos países. Los científicos informan que están utilizando nuevas herramientas para reparar genes de enfermedades en embriones humanos. Aunque los investigadores están utilizando embriones defectuosos y no tienen intención de implantarlos en el útero de una mujer, el trabajo es preocupante.
Un cambio en el ADN de los óvulos, espermatozoides o embriones humanos se conoce como cambio de la línea germinal. Muchos científicos piden una moratoria en la revisión de embriones clínicos, la edición de la línea germinal humana, y muchos creen que este tipo de actividad científica debería prohibirse.
Sin embargo, editar el ADN de un embrión humano puede ser éticamente aceptable para prevenir enfermedades en un niño, pero solo en casos excepcionales y con garantías. Estas situaciones pueden limitarse a parejas en las que ambos tienen condiciones genéticas graves y para quienes la edición de embriones es realmente la última opción razonable si quieren tener un bebé sano.
El peligro de cambiar genes deliberadamente
Los científicos creen que editar un embrión humano puede ser aceptable para evitar que un niño herede enfermedades genéticas graves, pero solo si se cumplen ciertos criterios éticos y de seguridad. Por ejemplo, una pareja no puede tener "alternativas razonables" como poder seleccionar embriones sanos para la fertilización in vitro (FIV) o mediante pruebas prenatales y el aborto de un feto con una enfermedad. Otra situación que puede cumplir con los criterios es si ambos padres tienen la misma condición médica, como fibrosis quística.
Los científicos advierten sobre la necesidad de una supervisión gubernamental estricta para evitar que la edición de la línea germinal se utilice para otros fines, como dar a un niño rasgos distintivos y deseables.
Mediante la edición de genes en células de pacientes que no se heredan, ya se están realizando ensayos clínicos para combatir el VIH, la hemofilia y la leucemia. Se cree que los sistemas reguladores existentes para la terapia génica son suficientes para llevar a cabo dicho trabajo.
La edición del genoma no debe ser para aumentar la potencia, aumentar la fuerza muscular en una persona sana o reducir los niveles de colesterol.
La edición de genes de la línea germinal humana o la modificación de la línea germinal humana significa la modificación intencional de los genes que se transmite a los niños y a las generaciones futuras.
En otras palabras, creación de humanos genéticamente modificados. La modificación de la línea germinal humana se ha considerado un tema tabú durante muchos años debido a razones sociales y de seguridad. Está formalmente prohibido en más de 40 países.
Experimentos sobre la creación de personas modificadas genéticamente y la ciencia de la eugenesia
Sin embargo, en los últimos años se han utilizado nuevos métodos de ingeniería genética para experimentar con embriones humanos. Para la investigación, se utilizaron genes y embriones humanos asociados con la enfermedad de la sangre beta - talasemia. Los experimentos fueron en su mayoría infructuosos. Pero las herramientas de edición de genes se están desarrollando en laboratorios de todo el mundo y se espera que hagan que editar o eliminar genes sea más fácil, económico y preciso que nunca. Los métodos modernos pero teóricos de edición del genoma permitirán a los científicos insertar, eliminar y modificar el ADN con resultados positivos. Esto promete tratar ciertas enfermedades, como la enfermedad de células falciformes, la fibrosis quística y ciertos tipos de cáncer.
Selección en relación con los humanos - eugenesia
La edición de genes de embriones humanos o la dirección de la eugenesia conduce a la creación de personas modificadas genéticamente muy diferentes. Esto provoca una grave seguridad por cuestiones sociales y éticas. Van desde la perspectiva de un daño irreversible a la salud de los niños y generaciones futuras, hasta abrir las puertas a nuevas formas de desigualdad social, discriminación y conflicto y una nueva era de eugenesia.
La ciencia de la eugenesia para la selección humana nació a mediados del siglo pasado como una ciencia de la dirección nazi.
Los científicos no pueden realizar cambios en el ADN humano, que se transmite a las generaciones posteriores. Un paso tan innovador en la ciencia de la eugenesia debe considerarse solo después de una investigación adicional, después de la cual se pueden realizar cambios bajo severas restricciones. Ese trabajo debería prohibirse para prevenir enfermedades graves y discapacidades.
La variación causada por el cambio de genes también se llama mutaciones.
Es un tabú desde hace mucho tiempo en contra de hacer cambios en los genes de los espermatozoides, óvulos o embriones humanos, porque tales cambios serán heredados por las generaciones futuras. Esto es tabú en parte debido al temor de que los errores puedan crear inadvertidamente nuevas enfermedades artificiales que luego podrían convertirse en una parte permanente del acervo genético humano.
Otro problema es que esta especie puede utilizarse para la modificación genética con fines no médicos. Por ejemplo, en teoría, los científicos podrían intentar crear un constructor de niños en el que los padres intenten elegir los rasgos de sus hijos para hacerlos más inteligentes, más altos, mejores atletas o con otros atributos supuestamente necesarios.
Nada como esto es posible actualmente. Pero incluso la perspectiva hace temer a los científicos cambiar significativamente el curso de la evolución y la creación de personas que se consideran mejoradas genéticamente, para llegar a las distopías del futuro, descritas en películas y libros.
Cualquier intento de crear bebés a partir de espermatozoides, óvulos o embriones que tengan su propio ADN y un intento de edición solo puede realizarse en condiciones muy cuidadosamente controladas y solo para prevenir enfermedades devastadoras.
Puede ser difícil distinguir aún más entre usar la edición de genes para prevenir o tratar una enfermedad y usarla para mejorar las habilidades de una persona.
Por ejemplo, si los científicos logran descubrir que los cambios genéticos aumentan las capacidades mentales para combatir la demencia en la enfermedad de Alzheimer, entonces esto puede considerarse medicina preventiva. Si simplemente mejora radicalmente la memoria de una persona sana, entonces esta ya no es una dirección médica.
¿Cuándo está permitido cambiar el ADN?
La capacidad de editar genes se puede usar para tratar muchas enfermedades y posiblemente incluso prevenir que ocurran muchos trastornos devastadores al editar mutaciones genéticas en espermatozoides, óvulos y embriones. Algunos cambios potenciales podrían prevenir una amplia gama de enfermedades, como el cáncer de mama, la enfermedad de Tay-Sachs, la anemia de células falciformes, la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington.
Los ensayos clínicos para la edición de genes deben permitirse si:
- no hay una “alternativa razonable” para prevenir una “enfermedad grave”
- se ha demostrado de manera convincente que los genes, cuando se editan, eliminan la causa de la enfermedad
- los cambios están dirigidos solo a la transformación de dichos genes que están asociados con el estado de salud habitual
- Se ha llevado a cabo suficiente trabajo de investigación preliminar sobre los riesgos y beneficios potenciales para la salud
- supervisión continua y rigurosa para estudiar el efecto del procedimiento en la salud y seguridad de los participantes, y planes integrales a largo plazo
- hay máxima transparencia de acuerdo con la confidencialidad del paciente y se está realizando una reevaluación de los beneficios y riesgos de salud y sociales
- existen sólidos mecanismos de supervisión para prevenir la propagación de una enfermedad o afección grave.
Los defensores de la edición de la línea germinal humana argumentan que potencialmente podría reducir, o incluso eliminar, la aparición de muchas enfermedades genéticas graves que reducirían el sufrimiento humano en todo el mundo. Los opositores dicen que alterar embriones humanos es peligroso y antinatural, y no tiene en cuenta el consentimiento de las generaciones futuras.
Discusión sobre el cambio del embrión humano
Comencemos con la objeción de que cambiar el feto es antinatural o juega en contra de Dios.
Este argumento se basa en la premisa de que lo natural es inherentemente bueno.
Pero las enfermedades son naturales y millones de personas enferman y mueren prematuramente, todo muy naturalmente. Si solo protegiéramos a los seres naturales y los fenómenos naturales, no seríamos capaces de usar antibióticos para matar bacterias o de otra manera practicar la medicina o combatir sequías, hambrunas, pestilencias. El sistema de atención de la salud se mantiene en todos los países desarrollados y puede describirse correctamente como parte de un intento integral de frustrar el curso de la naturaleza. Lo cual, por supuesto, no es ni bueno ni malo. Las sustancias naturales o los tratamientos naturales son mejores, si son, por supuesto, posibles.
Conduce a un momento importante en la historia de la medicina y la edición del genoma y representa esfuerzos científicos prometedores en beneficio de toda la humanidad.
La interferencia con el genoma humano está permitida solo con fines profilácticos, de diagnóstico o terapéuticos y sin modificación para la descendencia.
Los rápidos avances en el campo de la genética de los llamados "bebés de diseño" aumentan la necesidad de que la bioética amplíe el debate público sobre el poder de la ciencia. La ciencia es capaz de modificar genéticamente embriones humanos en el laboratorio para controlar rasgos heredados como la apariencia y la inteligencia.
A partir de ahora, muchos países han firmado una convención internacional que prohíbe este tipo de edición de genes y modificación de ADN.
El trabajo del sistema nervioso se realiza mediante impulsos electromagnéticos. Mas o menos, esto significa que todo nuestro cerebro funciona con magnetismo, como un procesador de computadora, y los pensamientos tienen una conexión con la electricidad, registrando información a nivel celular de la misma manera que lo hace la cabeza de una grabadora de casetes. Y dado que una persona convierte sus pensamientos en palabras, también codificamos nuestra realidad con el lenguaje. Hablaremos de esto más tarde.Por supuesto, los autores de este estudio no se enteraron. Todo lo mejor. Su información confirma sus palabras sin buscar pruebas de que tenga razón. El ADN es una antena bioacústica que no solo transporta información, sino que también la recibe del exterior. ¡Así como los pensamientos pueden cambiar los genes en una persona individual, los pensamientos generales de toda una civilización pueden cambiar toda su realidad!
Está científicamente comprobado que entrenar el cerebro y estimular determinadas zonas del mismo puede tener un efecto beneficioso sobre la salud. Los científicos han tratado de entender exactamente cómo estas prácticas afectan a nuestro cuerpo.
Un nuevo estudio realizado por científicos en Wisconsin, España y Francia proporciona la primera evidencia de cambios moleculares específicos en el cuerpo que ocurren después de una intensa meditación de atención plena.
El estudio examinó los resultados del uso de la meditación de mente clara en un grupo de meditadores experimentados y comparó el efecto con un grupo de sujetos no entrenados que participaban en una actividad tranquila y no meditativa. Después de 8 horas de meditación de mente clara, se descubrió que los meditadores tenían cambios genéticos y moleculares, incluidos niveles alterados de regulación de genes y niveles reducidos de genes proinflamatorios que son responsables de la recuperación física del estrés.
"Hasta donde sabemos, este trabajo demuestra por primera vez cambios rápidos en la expresión génica entre sujetos que practican la meditación de mente clara". dice el autor del estudio Richard J. Davidson, fundador del Healthy Mind Research Center y profesor de psicología y psiquiatría en la Universidad de Wisconsin-Madison.
“Lo más interesante es que los cambios se observan en los genes que actualmente están siendo blanco de antiinflamatorios y analgésicos” dice Perla Kaliman, primera autora del artículo e investigadora del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBB-CSIC-IDIBAPS) de Barcelona, donde se realizó el análisis molecular.
Se ha descubierto que la meditación de mente clara tiene un efecto positivo en las enfermedades inflamatorias y está respaldada por la Asociación Estadounidense del Corazón como una intervención preventiva. Los resultados de nuevas investigaciones pueden demostrar el mecanismo biológico de su efecto terapéutico.
La actividad de los genes puede cambiar dependiendo de la percepción.
Según el Dr. Bruce Lipton, la actividad del gen se puede cambiar según el entrenamiento diario. Si su percepción se refleja en la química de su cuerpo y su sistema nervioso lee e interpreta su entorno y luego controla la química de su sangre, literalmente puede cambiar el destino de sus células cambiando sus pensamientos.
De hecho, la investigación del Dr. Lipton muestra claramente que al cambiar su percepción, el cerebro puede cambiar la actividad de los genes y crear más de treinta mil variaciones de productos de cada gen. El científico también afirma que los programas genéticos están contenidos dentro del núcleo de la célula y que puedes reescribir estos programas genéticos cambiando la química de la sangre.
En pocas palabras, esto significa quepor tratamiento del cáncer, primero debemos cambiar nuestra forma de pensar.
"La función de nuestra mente es armonizar nuestras creencias y experiencias reales" dice el Dr. Lipton. “Esto significa que tu cerebro regulará la biología de tu cuerpo y tu comportamiento de acuerdo con tus creencias. Si le dijeron que iba a morir dentro de seis meses y su cerebro lo creyó, entonces lo más probable es que realmente muera dentro de ese tiempo. Esto se llama el "efecto nocebo", el resultado de pensamientos negativos, lo contrario del efecto placebo.
El efecto Nocebo indica un sistema de tres partes. Aquí la parte de ti que jura que no quiere morir (consciencia) representa la parte que cree que morirá (predicción del médico, mediada por el subconsciente), luego ocurre una reacción química (reinterpretada por la química del cerebro) que se supone probar que el cuerpo se ajusta a la creencia dominante
La neurología ha reconocido que el 95 por ciento de nuestras vidas están controladas por el subconsciente.
Ahora volvamos a la parte que no quiere morir, es decir, a la conciencia. ¿No afecta la química del cuerpo? El Dr. Lipton afirmó que todo se reduce al hecho de que la mente subconsciente, que contiene nuestras creencias más profundas, ha sido programada. En última instancia, son estas creencias las que tienen prioridad.
"Es una situación difícil" dice el Dr. Lipton. “La gente está programada para creer que son víctimas y que no tienen control sobre la situación. Están programados desde el principio por las creencias de sus padres. Entonces, por ejemplo, cuando estamos enfermos, nuestros padres nos dicen que vayamos al médico, porque el médico es la autoridad que se preocupa por nuestra salud. Recibimos el mensaje de nuestros padres desde la infancia de que los médicos son los responsables de nuestra salud y que somos víctimas de fuerzas externas que no podemos controlar. Es curioso cómo la gente mejora de camino al médico. Ahí es cuando entra en juego la capacidad innata de curarse a sí mismo, otro ejemplo del efecto placebo".
La meditación de mente clara afecta las vías reguladoras
Los resultados de la investigación de Davidson demuestran la regulación a la baja de los genes implicados en la inflamación. Los genes afectados incluyen los genes proinflamatorios RIPK2 y COX2, así como la histona desacetilasa (HDAC), que regulan epigenéticamente la actividad de otros genes. Además, una disminución en la expresión de estos genes se asoció con una recuperación física más rápida del cuerpo después de la liberación de la hormona cortisol en una situación de estrés social.
Durante años, los biólogos han sospechado que algo parecido a la herencia epigenética está ocurriendo a nivel celular. Los diversos tipos de células de nuestro cuerpo confirman este ejemplo. Las células de la piel y del cerebro están dotadas de formas y funciones diferentes, aunque su ADN es idéntico. Por lo tanto, debe haber otros mecanismos además del ADN para demostrar que las células de la piel siguen siendo células de la piel cuando se dividen.
Esto es lo que es asombroso: Según los científicos, no hubo diferencias en los genes de cada uno de los grupos estudiados antes de las prácticas. Los efectos anteriores se observaron solo en el grupo de meditación de mente clara.
Debido a que varios otros genes modificados con ADN no mostraron diferencias entre los grupos, se plantea la hipótesis de que la práctica de la meditación de mente clara afecta solo a unas pocas vías reguladoras específicas.
Un hallazgo clave de la investigación fue que un grupo de meditadores de mente clara experimentó cambios genéticos que no se encontraron en el otro grupo, a pesar de que también realizaban actividades tranquilas. El resultado de la encuesta demuestra el principio: las prácticas de meditación de mente clara pueden conducir a cambios epigenéticos en el genoma.
Estudios previos en roedores y humanos han mostrado una respuesta epigenética rápida (en cuestión de horas) a estímulos como el estrés, la dieta o el ejercicio.
"Nuestros genes son bastante dinámicos en su expresión, y estos resultados sugieren que la tranquilidad de nuestras mentes puede influir en su expresión". dice Davidson.
“Los resultados obtenidos pueden ser la base para estudiar la posibilidad de utilizar prácticas meditativas en el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas. » dice Kalimán.
Las creencias inconscientes son la clave
Muchos practicantes del pensamiento positivo saben que los buenos pensamientos y la repetición constante de afirmaciones no siempre producen el efecto que prometen los libros sobre este tema. Este punto de vista no es discutido por el Dr. Lipton, quien argumenta que los pensamientos positivos provienen de la conciencia, mientras que los pensamientos negativos generalmente son programados por una mente subconsciente más fuerte.
“El principal problema es que las personas son conscientes de sus creencias y comportamientos conscientes y no son conscientes de sus mensajes y comportamientos inconscientes. Muchas personas ni siquiera se dan cuenta de que todo está controlado por el subconsciente, una esfera un millón de veces más poderosa que la conciencia. Del 95 al 99 por ciento de nuestras vidas están controladas por programas subconscientes.
“Tus creencias subconscientes trabajan a tu favor o en tu contra, pero la verdad es que no tienes el control de tu vida porque el subconsciente toma el lugar del control consciente. Entonces, cuando intenta sanar repitiendo afirmaciones positivas, es posible que un programa subconsciente invisible se interponga en el camino".
El poder del subconsciente es claramente visible en las personas que sufren de doble personalidad. Por ejemplo, cuando "al mando" es una de las personalidades, una persona puede sufrir una alergia grave a las fresas. Al mismo tiempo, vale la pena cambiar la personalidad, y la misma persona puede comer fresas sin ninguna consecuencia.
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Puede parecer que el ADN es el centro principal de la molécula, sin el cual su vida es imposible. De hecho, el ADN es una molécula compleja bastante sensible, que en sí misma es capaz de cambiar rápidamente y exhibir propiedades especiales. Está influenciado por nuestros pensamientos e intenciones, así como por influencias físicas y químicas.
Cadenas complejas de códigos genéticos, cada uno de los cuales puede dejar de funcionar o activarse en cualquier momento: esto es lo que constituye la concentración del material genético humano. Además, las hélices genéticas pueden exhibir propiedades increíbles y ayudar a almacenar energía durante un tiempo increíblemente largo. Pero, ¿cómo es esto posible y cómo puedes sintonizar tu cuerpo para sanar al influir en el ADN?
trampa de luz
Los fotones de luz no se retrasan, sino que se dispersan constantemente. En las plantas, la energía de la luz se convierte en moléculas de nutrientes, y en el cuerpo humano, una molécula de ADN helicoidal puede servir para capturar fotones de luz. Esto se demostró en un experimento en el que se colocó ADN en un recipiente de cuarzo y se irradió con luz. Curiosamente, la luz en sí misma también adquirió una estructura en espiral y podía almacenarse durante un mes incluso después de que se sacara la molécula de ADN del recipiente. Tal transformación y almacenamiento de energía luminosa está disponible solo para las moléculas helicoidales, que son responsables de la transmisión de la información genética.
Autocuración
Mucha gente cree que la herencia juega un papel importante en la salud. De hecho, los datos experimentales sobre la importancia del pensamiento positivo en el manejo del ADN sugieren que los genes nos determinan solo en parte, mientras que el resto de la persona es responsable de sus propias enfermedades y tendencias. Con estrés, irritación, experiencias constantes, los genes dejan de funcionar normalmente, surgen requisitos previos para el desarrollo de enfermedades. Las patologías pueden afectar absolutamente cualquier órgano y tejido, pero todo comienza con el pensamiento y los mecanismos autodestructivos del impacto de la conciencia en las moléculas espirales.
La fuente de energía para la curación de las moléculas celulares es el amor. Este es un método de curación dirigida al rejuvenecimiento de las células, previniendo su envejecimiento y destrucción. El amor te permite aumentar la energía positiva y fortalecer los pensamientos. Sin amor, el cuerpo no puede desarrollarse normalmente. Esto se demuestra mediante observaciones experimentales, cuando los niños no pueden desarrollarse plenamente si carecen del afecto y el amor de los padres. Se ha comprobado, por ejemplo, que los niños de los albergues tienen más probabilidades de sufrir autismo que los bebés que están al cuidado de sus padres.
transformaciones mentales
Los cambios estructurales en el ADN pueden verse influenciados a distancia a través de la intención.
Si una persona se concentra conscientemente en buenos pensamientos y su cerebro comienza a irradiar ondas armoniosas, pero la hélice del ADN comienza a transformarse. Además, si una persona influye con pensamientos e intenciones positivos, entonces los cambios conducen a transformaciones curativas, y si hay ira, ira, irritación en los pensamientos, entonces el ADN se sintoniza con la ola de muerte. El caso es que el cerebro comienza a transformar los pensamientos en flujos de energía que son percibidos e interpretados por el ADN como señales para la restauración del cuerpo o, por el contrario, para la autodestrucción.
Según los datos experimentales, los cambios en la estructura del ADN colocado en un tubo de ensayo aislado con un medio neutro, en ausencia de influencia mental, prácticamente no se produjeron. Pero cuando los pensamientos se centraron en el tubo de ensayo con ADN, comenzaron los cambios en el 10% de las secciones de la molécula, que lleva la información genética. Así es como trabajan los curanderos. Son capaces de convertir pensamientos y actitudes positivas en energía de ondas cerebrales. Son estas ondas las que dan a las células del cuerpo señales sobre la necesidad de sanar órganos y sistemas.
10.04.2015 13.10.2015
El cuerpo humano contiene entre 50 y 100 billones de células, cada una con 23 pares de cromosomas.
La frase: “No puedes aplastar genes con el dedo” fue leída y escuchada por muchos. El significado intencionado de la frase es qué genes obtuvo una persona de sus padres, con los que caminará toda su vida.
Los científicos occidentales han descubierto que el 10 % del ADN del cuerpo humano está involucrado en la construcción de proteínas, y el 90 % de los biólogos consideran que el ADN es "basura" porque no saben ni entienden su propósito.
El científico ruso, biofísico, biólogo P. Garyaev, junto con sus colegas, establecieron y demostraron mediante experimentos que el ADN "basura" del cuerpo humano puede cambiar bajo la influencia de sonidos de cierta frecuencia. Es decir, los científicos rusos han demostrado que las curaciones milagrosas de personas de enfermedades mortales (cáncer en etapa 4, SIDA, enfermedades de los riñones, hígado, corazón) con la ayuda de hechizos no son charlatanería o invenciones de curanderos tradicionales, sino un hecho que tiene una explicación científica.
Ahora es posible explicar el impacto en el cuerpo humano de actividades / acciones como la afirmación, la oración apasionada, la hipnosis, que pueden mejorar el comportamiento de una persona.
Cada persona es capaz de cambiar independientemente su propio ADN para mejor con la ayuda del pensamiento, el lenguaje, la palabra y la forma de vida.
Información sobre cómo deshacerse de la herencia "mala" por su cuenta
El hecho de que el pensamiento es material no será cuestionado por el más grande científico, el conservador. Solo la gran mayoría de la gente malinterpreta la frase "el pensamiento es material". Todo el mundo cree que es suficiente querer algo y que debería hacerse realidad de inmediato. Por analogía: una persona coloca todos los componentes de radio necesarios cerca de él, escribe la palabra "radio" y espera a que suene la música. Para que un conjunto de componentes de radio se convierta en un receptor de radio, una persona debe ensamblarlos correctamente. La frase "ensamblar correctamente" es decisiva, porque cuando una persona necesita ir de Bologoye a Moscú y va a San Petersburgo, no importa cuán intensamente "pisotee", hasta que se dé la vuelta, no llegará a Moscú.
Para cambiar la herencia "mala", una persona debe hacer varias cosas obligatorias:
1. Deseo de cambiar tus genes;
2. Esboza el plan correcto con el que puedes cambiar tus genes;
3. Adherirse estrictamente al plan correcto elegido;
antojo
Las personas involucradas en el esoterismo saben que un deseo apasionado forma una necesidad, es decir, lo que una persona desea apasionadamente se vuelve necesario. En el universo se están poniendo en marcha mecanismos por los cuales una persona puede cambiar sus genes. Más precisamente, estos mecanismos han existido desde la creación del Universo, pero con su deseo apasionado, una persona presiona el "botón" que es necesario PARA SÍ MISMO.
Traza el plan correcto
Veamos el "plan correcto" para una persona que es propensa al alcoholismo porque su padre "recompensó" tales genes.
Tal persona se emborracha más rápido que las personas que tienen genes normales, y sus órganos internos pueden comenzar rápidamente a cambiar irreversiblemente por el alcohol que toma (cirrosis hepática, accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca / renal). No es suficiente para una persona así simplemente "dejar de beber", los genes de tal acto no cambian, la "espada de Damocles" siempre colgará sobre él para darse un atracón.
Debe haber una actitud mental de que los genes están cambiando, aquí y ahora. Y comenzarán a ocurrir cambios, porque la composición bioquímica de una persona cambiará. Alguien preguntará: "¿Cómo y por qué?" Después de todo, nadie cuestiona el hecho de que una persona absolutamente sobria (que no bebió alcohol) se comporta como un borracho bajo la influencia de un hipnotizador. Piénselo, las palabras de una persona produjeron en otra persona un cambio en su composición bioquímica y, como resultado, su comportamiento cambió.
Una nutrición adecuada, el uso de agua potable de alta calidad (es necesario derretir), la rutina diaria correcta (dormir de 19:00 a 24:00 es lo más efectivo) y después de un año, un vaso de alcohol ya no tendrá tal impacto en una persona como antes de darse cuenta de que necesita qué, luego cambie en usted mismo.
Adherirse estrictamente al plan correcto elegido
Aquí, quizás, no hay nada que comentar. La opción cuando "hacemos ejercicios" durante una semana y luego "para relajarnos con un buen refrigerio" bebemos alcohol no funcionará; tarde o temprano, comenzarán procesos irreversibles en el cuerpo humano con todas las consecuencias resultantes.
Cómo la medicina puede ayudar a las personas a cambiar su ADN
A nivel genético, existe una predisposición no solo al alcoholismo, sino también al cáncer, tuberculosis, enfermedades del corazón/riñón/hepático y muchas otras. Y a todas estas personas se les puede ayudar a cambiar sus vidas para mejor.
Creo que este artículo no necesita describir el mecanismo de influencia en el ADN humano: éter, campos de torsión, oscilaciones electromagnéticas, oscilaciones resonantes: un conocimiento claro de estos términos no acercará a una persona predispuesta a cualquier enfermedad a la salud.
Un cambio en el ADN humano en una dirección positiva conducirá a: 
· Conciencia de que puede cambiarlo por hacer;
· Acciones en la dirección correcta, acciones suyas, del paciente, y no del médico, mamá/papá/conocidos/amigos. “El camino será dominado por el que camina”;
Una persona es 85% agua, en la vejez hasta 60%. Por lo tanto, es difícil subestimar la importancia del agua potable de alta calidad para la salud humana. El agua absorbe y almacena la información que una persona pone en ella.
Por la mañana, después de dormir, pon un vaso de buena agua potable en la palma de tu mano izquierda, y con la palma de tu mano derecha muévete en el sentido de las agujas del reloj alrededor del vaso y di con confianza lo que quieras que suceda en tu cuerpo. Simplemente no dudes de que sucederá. Las dudas son capaces de destruir la construcción muy poderosa, recuerda como en la Biblia: "Conforme a tu fe te será hecho".
Por alguna razón, la gente es demasiado perezosa para moverse, incluso para ellos mismos. Si quieres cambiar tu ADN, definitivamente sucederá, solo necesitas hacer cosas.
Jennifer Doudna es una reconocida científica estadounidense, cuyos trabajos se dedican principalmente a la biología estructural y la bioquímica. Jennifer es galardonada con muchos premios prestigiosos, en 1985 recibió una licenciatura y ya en 89 se convirtió en doctora en filosofía en la Universidad de Harvard. Desde 2002 trabaja en la Universidad de California en Berkeley. Es ampliamente conocida como investigadora de ARN de interferencia y CRISPR. Realizó una investigación sobre Cas9 con Emmanuelle Charpentier.
00:12
Hace unos años, mi colega Emmanuelle Charpentier y yo inventamos una nueva tecnología para editar genomas. Se llama CRISPR-Cas9. La tecnología CRISPR permite a los científicos realizar cambios en el ADN dentro de las células, lo que podría permitirnos curar enfermedades genéticas.
00:31
Quizás le interese saber que la tecnología CRISPR se originó como parte de un proyecto de investigación básica para comprender cómo las bacterias combaten las infecciones virales. Las bacterias tienen que lidiar con los virus en su entorno, y una infección viral puede considerarse como una bomba de relojería: la bacteria tiene solo unos minutos para volverse inofensiva antes de que la bacteria sea destruida. En las células de muchas bacterias, existe un sistema inmunitario adaptativo, CRISPR, que les permite detectar y destruir el ADN viral.
01:04
El sistema CRISPR incluye la proteína Cas9, que puede buscar, escindir y finalmente destruir el ADN viral de una manera especial. Y fue durante nuestra investigación sobre la actividad de esta proteína, Cas9, que nos dimos cuenta de que podíamos usar su actividad en una tecnología de ingeniería genética que permitiría a los científicos extraer e insertar fragmentos de ADN dentro de las células con una precisión increíble, lo que nos permitiría hacer lo que antes era simplemente imposible.
01:42
La tecnología CRISPR ya se está utilizando para cambiar el ADN en ratones y monos, así como en otros organismos. Recientemente, científicos chinos han demostrado que incluso han podido utilizar la tecnología CRISPR para modificar los genes de embriones humanos. Científicos de Filadelfia han mostrado la posibilidad de usar CRISPR para eliminar el ADN de un virus VIH integrado de células humanas infectadas.
02:09
La capacidad de editar el genoma de esta manera también plantea varias cuestiones éticas a tener en cuenta, porque la tecnología se puede aplicar no solo a células adultas, sino también a embriones de varios organismos, incluida nuestra especie. Así, junto con colegas, comenzamos una discusión internacional sobre la tecnología que inventamos para poder tener en cuenta todos los problemas éticos y sociales asociados con tales tecnologías.
02:39
Y ahora quiero contarte qué es la tecnología CRISPR, qué te permite hacer, dónde estamos ahora y por qué creo que debemos avanzar con cautela en el camino del uso de esta tecnología.
02:54
Cuando los virus infectan una célula, inyectan su ADN. Y dentro de la bacteria, el sistema CRISPR le permite extraer este ADN del virus e insertar pequeños fragmentos en el cromosoma, en el ADN de la bacteria. Y estas piezas de ADN viral se insertan en una región llamada CRISPR. CRISPR significa "repeticiones palindrómicas cortas dispuestas regularmente en grupos". (Reír)
03:24
Demasiado largo. Ahora entiendes por qué usamos las siglas CRISPR. Este es un mecanismo que permite a las células registrar, a lo largo del tiempo, los virus que las infectan. Y es importante tener en cuenta que estos fragmentos de ADN se transmiten a los descendientes de las células, de modo que las células están protegidas de los virus no durante una generación, sino durante muchas generaciones de células. Esto permite que las células mantengan un "registro" de la infección y, como dice mi colega Blake Widenheft, el locus CRISPR es en realidad la tarjeta de vacunación genética de la célula. Después de insertar estos fragmentos de ADN en el cromosoma bacteriano, la célula hace una pequeña copia en forma de una molécula llamada ARN, en esta imagen es de color naranja, y esta es una impresión exacta del ADN viral. El ARN es el "primo" químico del ADN, lo que le permite interactuar con moléculas de ADN que tienen una secuencia adecuada para él.
04:24
Entonces, estos pequeños fragmentos de ARN del locus CRISPR se asocian, se unen a una proteína llamada Cas9, que es blanca en esta imagen, y forman un complejo que actúa como centinela en la célula. Escanea todo el ADN de la célula para encontrar regiones que coincidan con las secuencias de ARN asociadas. Y cuando se encuentran estos sitios, como se puede ver en la figura, donde el ADN es la molécula azul, este complejo se une a este ADN y permite que la proteína Cas9 corte el ADN viral. Él corta la brecha con mucha precisión. Podemos pensar en este centinela, el complejo de la proteína Cas9 y el ARN, como un par de tijeras que pueden cortar el ADN: hace una ruptura de doble cadena en la hélice del ADN. Y es importante que este complejo se pueda programar, por ejemplo, se puede programar para reconocer las secuencias de ADN necesarias y cortar el ADN en esta zona.
05:26
Como les voy a decir, nos dimos cuenta de que esta actividad podría usarse en la ingeniería genética para permitir que las células hicieran cambios muy precisos en el ADN en el sitio donde se hizo el corte. Es como usar un programa de procesamiento de textos para corregir errores tipográficos en un documento.
05:48
Pudimos sugerir que el sistema CRISPR se puede usar en ingeniería genómica, ya que las células pueden encontrar ADN roto y repararlo. Entonces, cuando una célula vegetal o animal encuentra una ruptura de doble cadena en su ADN, puede repararla, ya sea uniendo los extremos rotos del ADN, haciendo un ligero cambio en la secuencia en ese lugar, o puede repararla. la ruptura insertando un nuevo tramo de ADN en la ruptura. Por lo tanto, si podemos introducir roturas de doble cadena en el ADN en lugares estrictamente definidos, podemos obligar a las células a reparar estas roturas, mientras destruimos la información genética o introducimos una nueva. Y si pudiéramos programar la tecnología CRISPR de tal manera que se introduzca una ruptura en el ADN en la posición de una mutación o cerca de una mutación que cause, por ejemplo, fibrosis quística, podríamos obligar a las células a corregir esta mutación.
06:51
En realidad, la ingeniería genómica no es un campo nuevo, se viene desarrollando desde la década de 1970. Tenemos la tecnología para secuenciar el ADN, para copiar el ADN, incluso para manipular el ADN. Y estas son tecnologías muy prometedoras, pero el problema es que eran ineficaces o demasiado difíciles de usar, por lo que la mayoría de los científicos no podían usarlas en sus laboratorios ni aplicarlas en entornos clínicos. Entonces, había una necesidad de una tecnología como CRISPR porque es relativamente fácil de usar. Puede pensar que la ingeniería genómica antigua tiene que volver a cablear su computadora cada vez que desea ejecutar un programa nuevo, mientras que CRISPR es como el software del genoma: podemos programarlo fácilmente utilizando pequeños fragmentos de ARN.
07:53
Una vez que se produce una ruptura de la doble hebra, podemos desencadenar un proceso de reparación y, por lo tanto, posiblemente lograr resultados sorprendentes, como corregir las mutaciones que causan la anemia de células falciformes o la enfermedad de Huntington. Personalmente, creo que las primeras aplicaciones de la tecnología CRISPR estarán en la sangre, donde es relativamente fácil llevar esta herramienta a las células, en comparación con los tejidos densos.
08:22
En este momento, una gran cantidad de trabajo en curso está utilizando el método en modelos animales de enfermedades humanas, como ratones. La tecnología se utiliza para hacer cambios muy precisos, lo que nos permite estudiar cómo estos cambios en el ADN celular afectan a los tejidos o, como aquí, a todo el organismo.
08:42
En este ejemplo, se usó la tecnología CRISPR para interrumpir un gen haciendo un pequeño cambio en el ADN del gen responsable del color negro del pelaje en estos ratones. Imagínese, estos ratones blancos difieren de sus hermanos y hermanas de color en solo un pequeño cambio en un gen en todo el genoma, pero por lo demás son completamente normales. Y cuando secuenciamos el ADN de estos animales, encontramos que el cambio en el ADN ocurrió exactamente en el lugar donde lo planeamos, usando la tecnología CRISPR.
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También se están realizando experimentos en otros animales en los que conviene crear modelos de enfermedades humanas, por ejemplo, en monos. Y en este caso, encontramos que estos sistemas se pueden usar para probar la aplicación de esta tecnología a ciertos tejidos, por ejemplo, para descubrir cómo administrar una herramienta CRISPR en las células. También queremos ampliar nuestra comprensión de cómo podemos controlar cómo se repara el ADN después de que se rompe, y descubrir cómo podemos controlar y limitar los efectos no deseados o los efectos no deseados cuando usamos esta tecnología.
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Creo que veremos el uso de esta tecnología en la clínica, por supuesto, en pacientes adultos, dentro de los próximos 10 años. Me parece probable que haya ensayos clínicos y tal vez incluso terapias aprobadas durante este período, lo cual es muy alentador. Y debido a este entusiasmo que genera la tecnología, hay un gran interés en ella por parte de empresas emergentes creadas para convertir la tecnología CRISPR en un producto comercial, así como de muchos capitalistas de riesgo,
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invertir en tales empresas. Pero también debemos considerar que la tecnología CRISPR se puede utilizar para mejorar el rendimiento. Imagínese si pudiéramos tratar de diseñar humanos con características mejoradas, como huesos más fuertes o menos propensos a las enfermedades cardiovasculares, o incluso características que podríamos encontrar deseables, como un color de ojos diferente o más alto, algo así. Si quieres, estas son "personas de diseño". Ahora prácticamente no hay información genética que nos permita entender qué genes son los responsables de estos rasgos. Pero es importante entender que la tecnología CRISPR nos ha dado la herramienta para hacer estos cambios,
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tan pronto como este conocimiento esté disponible para nosotros. Esto plantea una serie de cuestiones éticas que debemos considerar detenidamente. Y es por eso que mis colegas y yo pedimos a los científicos de todo el mundo que detengan cualquier aplicación clínica de la tecnología CRISPR en embriones humanos para que tengamos tiempo de considerar cuidadosamente todas las posibles consecuencias de esto. Y tenemos un precedente importante para tal pausa: en la década de 1970, los científicos se unieron para declarar una moratoria sobre el uso de la clonación molecular,
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hasta que la tecnología se haya probado exhaustivamente y se haya demostrado que es segura. Entonces, aunque la ingeniería genética de los humanos se retrase, ya no es ciencia ficción. Ya existen plantas y animales modificados genéticamente. Y esto nos impone a todos una gran responsabilidad y la necesidad de considerar tanto las consecuencias indeseables como el papel de la influencia deliberada de este avance científico.
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¡Gracias!
12:22
(Aplausos) (Aplausos terminaron)
Bruno Giussani: Jennifer, esta tecnología podría tener enormes implicaciones, como señalaste. Respetamos mucho su posición sobre el anuncio de una pausa, una moratoria o una cuarentena. Todo esto, por supuesto, tiene implicaciones terapéuticas, pero también las hay no terapéuticas, y parece que estas son las que más interés suscitan, sobre todo en los medios. Este es uno de los últimos números de The Economist: "Editing Humanity". Solo habla de mejorar propiedades, no de curar. ¿Qué tipo de reacción obtuviste en marzo de tus colegas de la comunidad científica cuando les pediste u ofreciste hacer una pausa y pensar en todo esto?
Jennifer Doudna: Creo que los colegas estaban contentos de tener la oportunidad de discutir esto abiertamente. Es interesante que cuando hablé de esto con la gente, mis compañeros científicos y no solo expresaron puntos de vista muy diferentes sobre este asunto. Obviamente, este tema requiere una cuidadosa consideración y discusión.
BJ: Habrá una gran reunión en diciembre que usted y sus colegas convocarán junto con la Academia Nacional de Ciencias y otros. ¿Qué espera exactamente de esta reunión, desde un punto de vista práctico?
JD R: Espero que se hagan públicos los puntos de vista de muchas personas y partes interesadas dispuestas a considerar responsablemente el uso de esta tecnología. Puede que no sea posible llegar a un consenso, pero creo que al menos deberíamos entender qué problemas enfrentaremos en el futuro.
BJ: Sus colegas, por ejemplo, George Church en Harvard, dicen: “Los problemas éticos son básicamente un problema de seguridad. Probamos una y otra vez en animales, en laboratorios, y cuando sentimos que no hay peligro, cambiamos a humanos”. Este es un enfoque diferente: debemos aprovechar esta oportunidad y no detenernos. ¿Podría esto causar una división en la comunidad científica? Es decir, veremos que algunas personas retrocederán porque dudan de la ética, mientras que otras simplemente avanzarán, ya que en algunos países hay poco o ningún control.
JD : Creo que cualquier nueva tecnología, especialmente una como esta, tendrá algunos puntos de vista diferentes, y creo que eso es completamente comprensible. Creo que eventualmente esta tecnología se usará para construir el genoma humano, pero me parece que hacerlo sin considerar y discutir cuidadosamente los riesgos y posibles complicaciones. sería irresponsable.
BJ: Hay muchas tecnologías y otros campos de la ciencia que se están desarrollando exponencialmente, de hecho, como en su campo. Me refiero a inteligencia artificial, robots autónomos, etc. Me parece que en ninguna parte, excepto en el campo de los robots militares autónomos, alguien ha iniciado una discusión similar en estas áreas, pidiendo una moratoria. ¿Crees que tu discusión puede ser un ejemplo para otras áreas?
J.D.: Creo que es difícil para los científicos dejar el laboratorio. Hablando de mí, no me siento muy cómodo haciéndolo. Pero sí creo que como estoy involucrado en el desarrollo de esto, este hecho me impone una responsabilidad a mí ya mis colegas. Y diría que espero que se consideren otras tecnologías de la misma manera que nos gustaría considerar algo que pueda tener un impacto. en campos diferentes a la biología.
15:44
BJ: Jennifer, gracias por venir a TED.
JD: ¡Gracias!
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