Vad är avståndet mellan molekyler i vätskor. Ämne

Vad är avståndet mellan molekyler i vätskor.  Ämne

1. Struktur av gasformiga, flytande och fasta kroppar

Den molekylära kinetiska teorin gör det möjligt att förstå varför ett ämne kan existera i gasformigt, flytande och fast tillstånd.
Gaser. I gaser är avståndet mellan atomer eller molekyler i genomsnitt många gånger fler storlekar själva molekylerna ( Fig.8.5). Till exempel, vid atmosfärstryck är volymen av ett kärl tiotusentals gånger större än volymen av molekylerna i det.

Gaser komprimeras lätt och det genomsnittliga avståndet mellan molekylerna minskar, men formen på molekylen förändras inte ( Fig.8.6).

Molekyler rör sig med enorma hastigheter – hundratals meter per sekund – i rymden. När de krockar studsar de av varandra åt olika håll som biljardbollar. Gasmolekylernas svaga attraktionskrafter kan inte hålla dem nära varandra. Det är därför gaser kan expandera obegränsat. De behåller varken form eller volym.
Flera effekter av molekyler på kärlets väggar skapar gastryck.

Vätskor. Vätskans molekyler är belägna nästan nära varandra ( Fig.8.7), så en vätskemolekyl beter sig annorlunda än en gasmolekyl. I vätskor finns det så kallad kortdistansordning, det vill säga det ordnade arrangemanget av molekyler upprätthålls över avstånd lika med flera molekylära diametrar. Molekylen svänger runt sin jämviktsposition och kolliderar med närliggande molekyler. Bara då och då gör hon ett nytt "hopp" och kommer in i en ny jämviktsposition. I detta jämviktsläge är den frånstötande kraften lika med attraktionskraften, d.v.s. den totala interaktionskraften för molekylen är noll. Tid avgjort liv vattenmolekyler, det vill säga tiden för dess vibrationer runt en specifik jämviktsposition vid rumstemperatur, är i genomsnitt 10 -11 s. Tiden för en svängning är mycket mindre (10 -12 -10 -13 s). Med ökande temperatur minskar molekylernas uppehållstid.

Karaktären av molekylär rörelse i vätskor, som först fastställdes av den sovjetiska fysikern Ya.I. Frenkel, tillåter oss att förstå vätskors grundläggande egenskaper.
Flytande molekyler är placerade direkt bredvid varandra. När volymen minskar blir frånstötningskrafterna mycket stora. Detta förklarar låg kompressibilitet av vätskor.
Som bekant, vätskor är flytande, det vill säga de behåller inte sin form. Detta kan förklaras på detta sätt. Den yttre kraften ändrar inte märkbart antalet molekylära hopp per sekund. Men hopp av molekyler från en stationär position till en annan sker övervägande i verkansriktningen yttre kraft (Fig.8.8). Det är därför vätska flyter och tar formen av behållaren.

Fasta ämnen. Atomer eller molekyler av fasta ämnen, till skillnad från atomer och vätskemolekyler, vibrerar runt vissa jämviktspositioner. Av denna anledning, fasta ämnen behåll inte bara volymen utan också formen. Potentiell energi för molekylär interaktion fast betydligt större än deras kinetiska energi.
Det finns en annan viktig skillnad mellan vätskor och fasta ämnen. En vätska kan liknas vid en skara människor, där enskilda individer rastlöst trängs på plats, och en fast kropp är som en smal kohort av samma individer som, även om de inte står på uppmärksamhet, i genomsnitt håller vissa avstånd mellan sig själva . Om man kopplar samman centra för jämviktspositionerna för atomer eller joner i en fast kropp får man ett vanligt rumsgitter som kallas kristallin.
Figurerna 8.9 och 8.10 visar kristallgittren för bordssalt och diamant. Den inre ordningen i arrangemanget av atomer i kristaller leder till regelbundna externa geometriska former.

Figur 8.11 visar Yakut-diamanter.

I en gas är avståndet l mellan molekylerna mycket större än storleken på molekylerna 0:" l>>r 0 .
För vätskor och fasta ämnen l≈r 0. Molekylerna i en vätska är ordnade i oordning och hoppar då och då från en fast position till en annan.
Kristallina fasta ämnen har molekyler (eller atomer) ordnade på ett strikt ordnat sätt.

2. Idealgas i molekylär kinetisk teori

Studiet av vilket fysikområde som helst börjar alltid med introduktionen av en viss modell, inom vars ram ytterligare studier äger rum. När vi till exempel studerade kinematik var kroppens modell en materiell punkt etc. Som du kanske har gissat kommer modellen aldrig att motsvara de faktiskt förekommande processerna, men ofta kommer den väldigt nära denna överensstämmelse.

Molekylär fysik, och i synnerhet MKT, är inget undantag. Många forskare har arbetat med problemet med att beskriva modellen sedan sjuttonhundratalet: M. Lomonosov, D. Joule, R. Clausius (Fig. 1). Den senare introducerade faktiskt den ideala gasmodellen 1857. En kvalitativ förklaring av ett ämnes grundläggande egenskaper baserat på molekylär kinetisk teori är inte särskilt svårt. Teorin som fastställer kvantitativa samband mellan experimentellt uppmätta storheter (tryck, temperatur etc.) och molekylernas egenskaper, deras antal och rörelsehastighet, är dock mycket komplex. I en gas vid normala tryck är avståndet mellan molekylerna många gånger större än deras dimensioner. I detta fall är interaktionskrafterna mellan molekyler försumbara och molekylernas kinetiska energi är mycket större potentiell energi interaktioner. Gasmolekyler kan betraktas som materiella poäng eller mycket små hårda bollar. Istället för riktig gas, mellan de molekyler som det finns handlingar av komplexa krafter interaktion, kommer vi att överväga det Modellen är en idealisk gas.

Idealisk gas– en gasmodell, där gasmolekyler och atomer representeras i form av mycket små (försvinnande storlekar) elastiska kulor som inte interagerar med varandra (utan direktkontakt), utan bara kolliderar (se fig. 2).

Det bör noteras att försålt väte (under mycket lågt tryck) nästan helt uppfyller den ideala gasmodellen.

Ris. 2.

Idealisk gasär en gas där interaktionen mellan molekyler är försumbar. Naturligtvis, när molekyler av en idealgas kolliderar, verkar en frånstötande kraft på dem. Eftersom vi kan betrakta gasmolekyler, enligt modellen, som materiella punkter, försummar vi storleken på molekylerna, med tanke på att volymen de upptar är mycket mindre än kärlets volym.
Låt oss komma ihåg att i en fysisk modell tas endast hänsyn till egenskaperna hos ett verkligt system, vars hänsyn är absolut nödvändigt för att förklara de studerade beteendemönstren för detta system. Ingen modell kan förmedla alla egenskaper hos ett system. Nu måste vi lösa ett ganska snävt problem: att använda molekylär kinetisk teori för att beräkna trycket av en idealgas på väggarna i ett kärl. För detta problem visar sig den ideala gasmodellen vara ganska tillfredsställande. Det leder till resultat som bekräftas av erfarenhet.

3. Gastryck i molekylär kinetisk teori Låt gasen vara i en sluten behållare. Manometer visar gastryck p 0. Hur uppstår detta tryck?
Varje gasmolekyl som träffar väggen verkar på den med en viss kraft under en kort tidsperiod. Som ett resultat av slumpmässiga påverkan på väggen ändras trycket snabbt över tiden, ungefär som visas i figur 8.12. Effekterna av enskilda molekylers påverkan är dock så svaga att de inte registreras av en tryckmätare. Tryckmätaren registrerar den tidsgenomsnittliga kraft som verkar på varje enhet av dess yta. känsligt element- membran. Trots små tryckförändringar är det genomsnittliga tryckvärdet p 0 praktiskt taget visar sig vara ett helt bestämt värde, eftersom det finns många effekter på väggen, och molekylernas massor är mycket små.

En idealgas är en modell av en riktig gas. Enligt denna modell kan gasmolekyler betraktas som materiella punkter vars interaktion sker först när de kolliderar. När gasmolekylerna kolliderar med väggen utövar de tryck på den.

4. Mikro- och makroparametrar för gas

Nu kan vi börja beskriva parametrarna för en idealgas. De är indelade i två grupper:

Idealiska gasparametrar

Det vill säga, mikroparametrar beskriver tillståndet för en enskild partikel (mikrokropp), och makroparametrar beskriver tillståndet för hela gasdelen (makrokropp). Låt oss nu skriva ner relationen som förbinder vissa parametrar med andra, eller den grundläggande MKT-ekvationen:

Här: - medelhastighet för partikelrörelse;

Definition. – koncentration gaspartiklar – antalet partiklar per volymenhet; ; enhet -.

5. Medelvärde på kvadraten på molekylernas hastighet

För att beräkna medeltrycket måste du känna till medelhastigheten för molekylerna (mer exakt, medelvärdet på kvadraten på hastigheten). Det här är ingen enkel fråga. Du är van vid att varje partikel har hastighet. Molekylernas medelhastighet beror på alla partiklars rörelse.
Genomsnittliga värden. Redan från början måste du ge upp att försöka spåra rörelsen hos alla molekyler som utgör gasen. Det finns för många av dem, och de rör sig mycket svårt. Vi behöver inte veta hur varje molekyl rör sig. Vi måste ta reda på vilket resultat rörelsen av alla gasmolekyler leder till.
Arten av rörelsen av hela uppsättningen av gasmolekyler är känd av erfarenhet. Molekyler deltar i slumpmässig (termisk) rörelse. Detta betyder att hastigheten för vilken molekyl som helst kan vara antingen mycket stor eller mycket liten. Molekylernas rörelseriktning ändras ständigt när de kolliderar med varandra.
Hastigheterna för enskilda molekyler kan dock vara vilken som helst genomsnitt värdet på modulen för dessa hastigheter är ganska bestämt. På samma sätt är längden på elever i en klass inte densamma, men dess genomsnitt är ett visst antal. För att hitta detta nummer måste du lägga ihop höjderna för enskilda elever och dividera denna summa med antalet elever.
Medelvärdet av kvadraten på hastigheten. I framtiden kommer vi att behöva medelvärdet inte för själva hastigheten, utan av kvadraten på hastigheten. Den genomsnittliga kinetiska energin hos molekyler beror på detta värde. Och den genomsnittliga kinetiska energin hos molekyler, som vi snart kommer att se, är mycket viktig i hela den molekylära kinetiska teorin.
Låt oss beteckna hastighetsmodulerna för enskilda gasmolekyler med . Medelvärdet för kvadraten av hastigheten bestäms av följande formel:

Var N- antalet molekyler i gasen.
Men kvadraten på modulen för en vektor är lika med summan av kvadraterna av dess projektioner på koordinataxlarna OX, OY, OZ. Det är därför

Medelvärden för kvantiteter kan bestämmas med formler som liknar formel (8.9). Mellan medelvärdet och medelvärdena för kvadraterna av projektioner finns det samma förhållande som relation (8.10):

Ja, jämlikhet (8.10) är giltig för varje molekyl. Lägga till dessa likheter för enskilda molekyler och dividera båda sidor av den resulterande ekvationen med antalet molekyler N, kommer vi fram till formeln (8.11).
Uppmärksamhet! Eftersom riktningarna för de tre axlarna ÅH, ÅH Och UNS på grund av den slumpmässiga rörelsen av molekyler är de lika, medelvärdena för kvadraterna av hastighetsprojektionerna är lika med varandra:

Du förstår, ett visst mönster växer fram ur kaoset. Skulle du kunna reda ut detta själv?
Med hänsyn till relation (8.12) ersätter vi i formel (8.11) istället för och . Sedan får vi för medelkvadraten för hastighetsprojektionen:

dvs medelkvadraten för hastighetsprojektionen är lika med 1/3 av medelkvadraten för själva hastigheten. 1/3-faktorn uppträder på grund av rymdens tredimensionalitet och följaktligen existensen av tre projektioner för vilken vektor som helst.
Molekylernas hastigheter ändras slumpmässigt, men medelkvadraten på hastigheten är ett väldefinierat värde.

6. Grundläggande ekvation för molekylär kinetisk teori
Låt oss gå vidare till härledningen av den grundläggande ekvationen för den molekylära kinetiska teorin för gaser. Denna ekvation fastställer gastryckets beroende av den genomsnittliga kinetiska energin för dess molekyler. Efter härledningen av denna ekvation på 1800-talet. och experimentella bevis på dess giltighet började snabb utveckling kvantitativ teori, som fortsätter till denna dag.
Beviset för nästan alla påståenden inom fysiken, härledningen av alla ekvationer kan göras med varierande grad av rigor och övertygande: mycket förenklat, mer eller mindre rigoröst, eller med full rigor tillgänglig modern vetenskap.
En rigorös härledning av ekvationen för den molekylära kinetiska teorin för gaser är ganska komplex. Därför kommer vi att begränsa oss till en mycket förenklad, schematisk härledning av ekvationen. Trots alla förenklingar blir resultatet korrekt.
Härledning av grundekvationen. Låt oss beräkna gastrycket på väggen CD fartyg ABCD område S, vinkelrät mot koordinataxeln OXE (Fig.8.13).

När en molekyl träffar en vägg ändras dess rörelsemängd: . Eftersom modulen för hastigheten för molekyler vid stöten inte förändras, alltså . Enligt Newtons andra lag är förändringen i en molekyls rörelsemängd lika med impulsen från den kraft som verkar på den från kärlets vägg, och enligt Newtons tredje lag, storleken på impulsen av den kraft med vilken molekylen verkar på väggen är densamma. Följaktligen, som ett resultat av molekylens påverkan, utövades en kraft på väggen, vars rörelsemängd är lika med .

Vad är det genomsnittliga avståndet mellan molekyler av mättad vattenånga vid en temperatur på 100°C?

Uppgift nr 4.1.65 från "Samling av problem för att förbereda sig för inträdesprov i fysik vid USPTU"

Given:

\(t=100^\circ\) C, \(l-?\)

Lösningen på problemet:

Låt oss betrakta vattenånga i någon godtycklig mängd lika med \(\nu\) mol. För att bestämma volymen \(V\) som upptas av en given mängd vattenånga, måste du använda Clapeyron-Mendeleevs ekvation:

I denna formel är \(R\) den universella gaskonstanten lika med 8,31 J/(mol K). Trycket av mättad vattenånga \(p\) vid en temperatur av 100°C är lika med 100 kPa, detta känt faktum, och varje elev borde veta det.

För att bestämma antalet vattenångmolekyler \(N\), använder vi följande formel:

Här är \(N_A\) Avogadros tal, lika med 6,023·10 23 1/mol.

Sedan för varje molekyl finns det en kub av volym \(V_0\), uppenbarligen bestäms av formeln:

\[(V_0) = \frac(V)(N)\]

\[(V_0) = \frac((\nu RT))((p\nu (N_A))) = \frac((RT))((p(N_A))))\]

Titta nu på diagrammet för problemet. Varje molekyl är villkorligt placerad i sin egen kub, avståndet mellan två molekyler kan variera från 0 till \(2d\), där \(d\) är kubkantens längd. Det genomsnittliga avståndet \(l\) kommer att vara lika med längden på kanten på kuben \(d\):

Kantlängden \(d\) kan hittas så här:

Som ett resultat får vi följande formel:

Låt oss omvandla temperaturen till Kelvinskalan och beräkna svaret:

Svar: 3,72 nm.

Om du inte förstår lösningen och du har några frågor eller om du har hittat ett fel, lämna gärna en kommentar nedan.


Molekyler är mycket små, vanliga molekyler kan inte ses ens med det mest kraftfulla optiska mikroskopet - men vissa parametrar för molekyler kan beräknas ganska exakt (massa), och vissa kan bara uppskattas väldigt grovt (dimensioner, hastighet), och det skulle också vara bra att förstå vad "storlek" är molekyler" och vilken typ av "molekylhastighet" vi pratar om. Så, massan av en molekyl hittas som "massan av en mol" / "antal molekyler i en mol". Till exempel, för en vattenmolekyl m = 0,018/6·1023 = 3·10-26 kg (du kan beräkna mer exakt - Avogadros nummer är känt med god noggrannhet, och molmassan för alla molekyler är lätt att hitta).
Att uppskatta storleken på en molekyl börjar med frågan om vad som utgör dess storlek. Om hon bara vore en perfekt polerad kub! Det är dock varken en kub eller en boll, och i allmänhet har den inte tydligt definierade gränser. Vad ska man göra i sådana fall? Låt oss börja på långt håll. Låt oss uppskatta storleken på ett mycket mer bekant föremål - en skolbarn. Vi har alla sett skolbarn, låt oss ta massan av ett genomsnittligt skolbarn till 60 kg (och sedan får vi se om detta val har en signifikant effekt på resultatet), densiteten hos ett skolbarn är ungefär som vatten (kom ihåg att om du tar ett djupt andetag av luft och efter det kan du "hänga" i vattnet, nästan helt nedsänkt, och om du andas ut börjar du genast drunkna). Nu kan du hitta volymen för ett skolbarn: V = 60/1000 = 0,06 kubikmeter. meter. Om vi ​​nu antar att eleven har formen av en kub, så återfinns dess storlek som kubroten av volymen, d.v.s. cirka 0,4 m. Så här blev storleken - mindre än höjden (”höjd”-storleken), mer än tjockleken (”djup”-storleken). Om vi ​​inte vet något om formen på en skolbarns kropp, kommer vi inte att hitta något bättre än det här svaret (istället för en kub kan vi ta en boll, men svaret skulle vara ungefär detsamma och beräkna diametern av en boll är svårare än kanten på en kub). Men om vi har ytterligare information (från analys av fotografier, till exempel), kan svaret göras mycket mer rimligt. Låt det vara känt att "bredden" på ett skolbarn är i genomsnitt fyra gånger mindre än hans längd och hans "djup" är tre gånger mindre. Då Н*Н/4*Н/12 = V, därav Н = 1,5 m (det är ingen mening att göra en mer exakt beräkning av ett så dåligt definierat värde; att förlita sig på en miniräknares möjligheter i en sådan "beräkning" är helt enkelt analfabet!). Vi fick en helt rimlig uppskattning av höjden på en skolbarn, om vi tog en massa på cirka 100 kg (och det finns sådana skolbarn!) skulle vi få cirka 1,7 - 1,8 m - också ganska rimligt.
Låt oss nu uppskatta storleken på en vattenmolekyl. Låt oss hitta volymen per molekyl i "flytande vatten" - i det är molekylerna tätast packade (pressade närmare varandra än i fast, "is" tillstånd). En mol vatten har en massa på 18 g och en volym på 18 kubikmeter. centimeter. Då är volymen per molekyl V= 18·10-6/6·1023 = 3·10-29 m3. Om vi ​​inte har information om formen på en vattenmolekyl (eller om vi inte vill ta hänsyn till molekylernas komplexa form), är det enklaste sättet att betrakta den som en kub och hitta storleken exakt som vi just hittade storlek på en kubisk skolbarn: d= (V)1/3 = 3·10-10 m. Det är allt! Du kan utvärdera påverkan av formen av ganska komplexa molekyler på beräkningsresultatet, till exempel så här: beräkna storleken på bensinmolekyler, räkna molekylerna som kuber - och sedan genomföra ett experiment genom att titta på arean av fläck från en droppe bensin på vattenytan. Med tanke på att filmen är en "vätskeyta som är en molekyl tjock" och känner till droppens massa, kan vi jämföra storlekarna som erhålls med dessa två metoder. Resultatet kommer att bli mycket lärorikt!
Idén som används lämpar sig också för en helt annan beräkning. Låt oss uppskatta det genomsnittliga avståndet mellan angränsande molekyler av en förtärnad gas för ett specifikt fall - kväve vid ett tryck på 1 atm och en temperatur på 300 K. För att göra detta, låt oss hitta volymen per molekyl i denna gas, och sedan kommer allt att bli enkelt. Så låt oss ta en mol kväve under dessa förhållanden och hitta volymen av den del som anges i villkoret, och sedan dividera denna volym med antalet molekyler: V= R·T/P·NA= 8,3·300/105· 6·1023 = 4·10 -26 m3. Låt oss anta att volymen är uppdelad i tätt packade kubiska celler och att varje molekyl "i genomsnitt" sitter i mitten av sin cell. Då är medelavståndet mellan angränsande (närmaste) molekyler lika med kanten på den kubiska cellen: d = (V)1/3 = 3·10-9 m. Det kan ses att gasen försållas - med ett sådant förhållande mellan molekylens storlek och avståndet mellan "grannarna" upptar själva molekylerna en ganska liten - ungefär 1/1000 del - av kärlets volym. Också i det här fallet utförde vi beräkningen väldigt ungefär - det är ingen mening att beräkna sådana inte särskilt bestämda kvantiteter som "medelavståndet mellan närliggande molekyler" mer exakt.

Gaslagar och grunderna för IKT.

Om gasen är tillräckligt försållad (och detta är en vanlig sak; vi har oftast att göra med förtärnade gaser), görs nästan vilken beräkning som helst med hjälp av en formel som förbinder tryck P, volym V, mängd gas ν och temperatur T - detta är det berömda "ekvationstillståndet för en idealgas" P·V= ν·R·T. Hur man hittar en av dessa kvantiteter om alla andra är givna är ganska enkelt och förståeligt. Men problemet kan formuleras så att frågan kommer att handla om någon annan kvantitet - till exempel om en gass densitet. Så, uppgiften: hitta densiteten av kväve vid en temperatur på 300K och ett tryck på 0,2 atm. Låt oss lösa det. Att döma av tillståndet är gasen ganska sällsynt (luft som består av 80 % kväve och vid betydligt högre tryck kan betraktas som sällsynt, vi andas den fritt och passerar lätt genom den), och om det inte vore så har vi inte någon annan formler nej – vi använder den här favoriten. Villkoret anger inte volymen av någon del av gasen, vi kommer att specificera det själva. Låt oss ta 1 kubikmeter kväve och hitta mängden gas i denna volym. Genom att känna till den molära massan av kväve M = 0,028 kg/mol, hittar vi massan av denna del - och problemet är löst. Gasmängd ν= P·V/R·T, massa m = ν·М = М·P·V/R·T, därav densitet ρ= m/V = М·P/R·T = 0,028·20000/ ( 8,3·300) ≈ 0,2 kg/m3. Volymen vi valde ingick inte i svaret; vi valde den för specificitet - det är lättare att resonera på det här sättet, eftersom du inte nödvändigtvis direkt inser att volymen kan vara vad som helst, men densiteten kommer att vara densamma. Men du kan räkna ut att "genom att ta en volym, säg fem gånger större, kommer vi att öka mängden gas exakt fem gånger, därför, oavsett vilken volym vi tar, kommer densiteten att vara densamma." Du kan helt enkelt skriva om din favoritformel och ersätta uttrycket för mängden gas genom massan av en del av gasen och dess molära massa: ν = m/M, då uttrycks förhållandet m/V = M P/R T omedelbart , och detta är densiteten . Det var möjligt att ta en mol gas och hitta volymen den upptar, varefter densiteten omedelbart hittas, eftersom mullvadens massa är känd. I allmänhet än lättare uppgift, desto mer likvärdiga och vackra sätt att lösa det...
Här är ett annat problem där frågan kan verka oväntad: hitta skillnaden i lufttryck på en höjd av 20 m och på en höjd av 50 m över marknivå. Temperatur 00C, tryck 1 atm. Lösning: om vi hittar luftdensiteten ρ under dessa förhållanden, då är tryckskillnaden ∆P = ρ·g·∆H. Vi hittar densiteten på samma sätt som i föregående problem, den enda svårigheten är att luft är en blandning av gaser. Om vi ​​antar att den består av 80 % kväve och 20 % syre, finner vi massan av en mol av blandningen: m = 0,8 0,028 + 0,2 0,032 ≈ 0,029 kg. Volymen som upptas av denna mol är V= R·T/P och densiteten återfinns som förhållandet mellan dessa två kvantiteter. Då är allt klart, svaret blir ungefär 35 Pa.
Gasdensiteten måste också beräknas när man till exempel tar reda på lyftkraften hos en ballong med en given volym, vid beräkning av mängden luft i dykcylindrar som krävs för att andas under vatten under en viss tid, vid beräkning av antalet åsnor som krävs för att transportera en viss mängd kvicksilverånga genom öknen och i många andra fall.
Men uppgiften är mer komplicerad: en vattenkokare kokar högljutt på bordet, strömförbrukningen är 1000 W, effektivitet. värmare 75% (resten "går" in i det omgivande utrymmet). En ångstråle flyger ut ur pipen - området för "pipen" är 1 cm2. Uppskatta hastigheten på gasen i denna stråle. Ta alla nödvändiga data från tabellerna.
Lösning. Låt oss anta att mättad ånga bildas ovanför vattnet i vattenkokaren, då flyger en ström av mättad vattenånga ut ur pipen vid +1000C. Trycket på sådan ånga är 1 atm, det är lätt att hitta dess densitet. Genom att känna till effekten som används för förångning Р= 0,75·Р0 = 750 W och det specifika förångningsvärmet (avdunstning) r = 2300 kJ/kg, kommer vi att hitta den ångamassa som bildas under tiden τ: m= 0,75Р0·τ/r . Vi känner till densiteten, då är det lätt att hitta volymen av denna mängd ånga. Resten är redan klart - föreställ dig denna volym i form av en kolumn med en tvärsnittsarea på 1 cm2, längden på denna kolumn dividerad med τ kommer att ge oss avgångshastigheten (denna längd tar fart på en sekund ). Så hastigheten för strålen som lämnar pip i vattenkokaren är V = m/(ρ S τ) = 0,75 P0 τ/(r ρ S τ) = 0,75 P0 R T/(r P M ·S) = 750·8,3· 373/(2,3·106·1·105·0,018·1·10-4) ≈ 5 m/s.
(c) Zilberman A.R.

    Avstånden mellan molekyler är jämförbara med storleken på molekyler (under normala förhållanden) för

    1. vätskor, amorfa och kristallina kroppar

      gaser och vätskor

      gaser, vätskor och kristallina fasta ämnen

    I gaser under normala förhållanden är medelavståndet mellan molekylerna

    1. ungefär lika med molekylens diameter

      mindre än molekylens diameter

      ungefär 10 gånger molekylens diameter

      beror på gastemperaturen

    Den minsta ordningen i arrangemanget av partiklar är karakteristisk för

    1. vätskor

      kristallina kroppar

      amorfa kroppar

    Avståndet mellan närliggande partiklar av materia är i genomsnitt många gånger större än storleken på själva partiklarna. Detta uttalande motsvarar modellen

    1. endast gasstrukturmodeller

      endast modeller av strukturen hos amorfa kroppar

      modeller av strukturen hos gaser och vätskor

      modeller av strukturen hos gaser, vätskor och fasta ämnen

    Under övergången av vatten från ett flytande till ett kristallint tillstånd

    1. avståndet mellan molekylerna ökar

      molekyler börjar attrahera varandra

      ordning och reda i arrangemanget av molekyler ökar

      avståndet mellan molekylerna minskar

    Vid konstant tryck ökade koncentrationen av gasmolekyler 5 gånger, men dess massa förändrades inte. Genomsnittlig kinetisk energi Framåtriktad rörelse gasmolekyler

    1. har inte förändrats

      ökat 5 gånger

      minskat med 5 gånger

      ökat med roten av fem

    Tabellen visar smält- och kokpunkterna för vissa ämnen:

ämne

Koktemperatur

ämne

Smält temperatur

naftalen

Välj rätt påstående.

    Smältpunkten för kvicksilver är högre än kokpunkten för eter

    Kokpunkten för alkohol är lägre än smältpunkten för kvicksilver

    Kokpunkten för alkohol är högre än smältpunkten för naftalen

    Eterns kokpunkt är lägre än smältpunkten för naftalen

    Temperaturen på det fasta ämnet minskade med 17 ºС. På den absoluta temperaturskalan var denna förändring

1) 290 K 2) 256 K 3) 17 K 4) 0 K

9. Ett kärl med konstant volym innehåller en idealgas i en mängd av 2 mol. Hur ska den absoluta temperaturen på ett kärl med gas ändras när 1 mol gas släpps ur kärlet så att gasens tryck på kärlets väggar ökar med 2 gånger?

1) öka 2 gånger 3) öka 4 gånger

2) minska med 2 gånger 4) minska med 4 gånger

10. Vid temperatur T och tryck p upptar en mol av en idealgas volym V. Hur stor är volymen av samma gas, taget i en mängd av 2 mol, vid tryck 2p och temperatur 2T?

1) 4V 2) 2V 3) V 4) 8V

11. Temperaturen på vätgas som tas i en mängd av 3 mol i ett kärl är lika med T. Vilken är temperaturen för syre som tas i en mängd av 3 mol i ett kärl med samma volym och vid samma tryck?

1) T 2) 8T 3) 24 T 4) T/8

12. Det finns en idealisk gas i ett kärl stängt med en kolv. En graf över gastryckets beroende av temperaturen med förändringar i dess tillstånd presenteras i figuren. Vilket tillstånd av gas motsvarar den minsta volymen?

1) A 2) B 3) C 4) D

13. Ett kärl med konstant volym innehåller en idealgas, vars massa varierar. Diagrammet visar processen för att ändra tillståndet för en gas. Vid vilken punkt i diagrammet är massan av gas störst?

1) A 2) B 3) C 4) D

14. Vid samma temperatur skiljer sig mättad ånga i ett slutet kärl från omättad ånga i samma kärl

1) tryck

2) molekylernas rörelsehastighet

3) medelenergin för den kaotiska rörelsen av molekyler

4) frånvaro av främmande gaser

15. Vilken punkt på diagrammet motsvarar det maximala gastrycket?

    det är omöjligt att ge ett exakt svar

17. Ballong med en volym på 2500 kubikmeter och en skalmassa på 400 kg har den ett hål i botten genom vilket luften i kulan värms upp av en brännare. Till vilken lägsta temperatur måste luften i ballongen värmas upp för att ballongen ska kunna lyfta tillsammans med en last (korg och aeronaut) som väger 200 kg? Den omgivande lufttemperaturen är 7ºС, dess densitet är 1,2 kg per kubikmeter. Skalet på bollen anses vara outtöjbart.

MCT och termodynamik

MCT och termodynamik

För det här avsnittet inkluderade varje alternativ fem uppgifter med ett val

svar, varav 4 är grundnivå och 1 är avancerad. Baserat på provresultat

Följande innehållselement har lärt sig:

Tillämpning av Mendeleev–Clapeyrons ekvation;

Gastryckets beroende av koncentrationen av molekyler och temperatur;

Värmemängd under uppvärmning och kylning (beräkning);

Funktioner för värmeöverföring;

Relativ luftfuktighet (beräkning);

Arbete i termodynamik (graf);

Tillämpning av gasekvationen för tillstånd.

Bland de grundläggande uppgifterna orsakade följande frågor svårigheter:

1) Förändring av intern energi i olika isoprocesser (till exempel med

isokorisk tryckökning) – 50 % komplettering.

2) Isoprocessgrafer – 56%.

Exempel 5.

Den konstanta massan av en idealgas är involverad i den visade processen

på bilden. Det högsta gastrycket i processen uppnås

1) vid punkt 1

2) genom hela segment 1–2

3) vid punkt 3

4) genom hela segment 2–3

Svar: 1

3) Bestämning av luftfuktighet – 50%. Dessa uppgifter innehöll ett fotografi

psykrometer, enligt vilken det var nödvändigt att ta avläsningar av torrt och vått

termometrar, och sedan bestämma luftfuktigheten med hjälp av del

psykrometrisk tabell som ges i uppgiften.

4) Tillämpning av termodynamikens första lag. Dessa uppgifter visade sig vara de flesta

svårt bland uppgifterna på grundläggande nivå för denna sektion – 45%. Här

det var nödvändigt att använda grafen och bestämma typen av isoprocess

(antingen isotermer eller isokorer användes) och i enlighet med detta

bestämma en av parametrarna baserat på den givna andra.

Bland uppgifterna på avancerad nivå presenterades beräkningsproblem på

tillämpning av gasekvationen för tillstånd, som fullbordades med i genomsnitt 54 %

studenter, samt tidigare använda uppgifter för att fastställa förändringar

parametrar för en idealgas i en godtycklig process. Hanterar dem framgångsrikt

endast en grupp starka akademiker, och den genomsnittliga slutförandegraden var 45%.

En sådan uppgift ges nedan.

Exempel 6

En idealisk gas finns i ett kärl som är stängt av en kolv. Bearbeta

förändringar i gasens tillstånd visas i diagrammet (se figur). Hur

förändrades gasens volym under dess övergång från tillstånd A till tillstånd B?

1) ökade hela tiden

2) minskade hela tiden

3) först ökat, sedan minskat

4) först minskat, sedan ökat

Svar: 1

Typer av aktiviteter Antal

uppgifter %

foton2 10-12 25,0-30,0

4. FYSIK

4.1. Egenskaper för kontrollmätmaterial i fysik

2007

Tentamensuppsats för singel statlig examen 2007 hade

samma struktur som under de två föregående åren. Den bestod av 40 uppgifter,

skiljer sig åt i form av presentation och nivå av komplexitet. I den första delen av verket

30 flervalsuppgifter ingick, där varje uppgift åtföljdes av

fyra svarsalternativ, varav endast ett var rätt. Den andra delen innehöll 4

korta svarsuppgifter. De var beräkningsproblem, efter att ha löst

vilket krävde att svaret skulle ges i form av ett nummer. Den tredje delen av provet

arbete - det här är 6 beräkningsproblem, till vilka det var nödvändigt att ta med en komplett

detaljerad lösning. Den totala tiden att slutföra arbetet var 210 minuter.

Kodifierare av utbildningsinnehållselement och specifikation

tentamen sammanställdes på grundval av det obligatoriska minimumet

1999 nr 56) och tog hänsyn till den federala komponenten i den statliga standarden

gymnasieutbildning (fullständig) fysik, specialiserad nivå (MoD Order daterad 5

mars 2004 nr 1089). Innehållselementets kodifierare har inte ändrats enligt

jämfört med 2006 och inkluderade endast de element som var samtidigt

finns både i den federala delen av den statliga standarden

(profilnivå, 2004), och i det obligatoriska minimiinnehållet

utbildning 1999

Jämfört med styrmätmaterial från 2006 i optioner

I Unified State Exam 2007 gjordes två ändringar. Den första av dessa var omfördelningen

uppgifter i den första delen av arbetet på tematisk basis. Oavsett svårighet

(grundläggande eller avancerad nivå), alla mekanikuppgifter följde först, sedan

i MCT och termodynamik, elektrodynamik och slutligen kvantfysik. Andra

Förändringen gällde ett riktat införande av uppgiftsprövning

bildning av metodiska färdigheter. Under 2007 testade A30-uppgifter kompetenserna

analysera resultaten experimentell forskning, uttryckt som

tabeller eller grafik, samt konstruera grafer utifrån resultaten av experimentet. Urval

uppdrag för A30-banan genomfördes utifrån behovet av verifiering i denna

en rad alternativ för en typ av aktivitet och följaktligen oavsett

tematisk anknytning till en specifik uppgift.

Examinationen innehöll uppgifter om grundläggande, avancerade

och höga svårighetsgrader. Uppgifter på grundläggande nivå testade behärskning av de flesta

viktiga fysiska begrepp och lagar. Uppgifter på högre nivå kontrollerades

förmågan att använda dessa begrepp och lagar för att analysera mer komplexa processer eller

förmågan att lösa problem som involverar tillämpning av en eller två lagar (formler) enligt någon av

ämnen i skolans fysikkurs. Uppgifter hög nivå svårigheter beräknas

uppgifter som speglar kravnivån för antagningsprov till universitet och

kräva tillämpning av kunskap från två eller tre sektioner av fysiken på en gång i modifierad eller

ny situation.

2007 års KIM inkluderade uppgifter om allt grundläggande innehåll

delar av fysikkursen:

1) "Mekanik" (kinematik, dynamik, statik, bevarandelagar inom mekanik,

mekaniska vibrationer och vågor);

2) ”Molekylär fysik. Termodynamik";

3) "Elektrodynamik" (elektrostatik, likström, magnetfält,

elektromagnetisk induktion, elektromagnetiska oscillationer och vågor, optik);

4)" Kvantfysiken» (element av STR, våg-partikeldualitet, fysik

atom, atomkärnans fysik).

Tabell 4.1 visar fördelningen av uppgifter över innehållsblock i varje

från delar av tentamen.

Tabell 4.1

beroende på typen av uppgifter

Allt arbete

(med valfrihet

(med kort

uppgifter % Kvantitet

uppgifter % Kvantitet

uppgifter %

1 Mekanik 11-131 27,5-32,5 9-10 22,5-25,0 1 2,5 1-2 2,5-5,0

2 MCT och termodynamik 8-10 20,0-25,0 6-7 15,0-17,5 1 2,5 1-2 2,5-5,0

3 Elektrodynamik 12-14 30,0-35,5 9-10 22,5-15,0 2 5,0 2-3 5,0-7,5

4 Kvantfysik och

STO 6-8 15,0-20,0 5-6 12,5-15,0 – – 1-2 2,5-5,0

Tabell 4.2 visar fördelningen av uppgifter över innehållsblock i

beroende på svårighetsgrad.

Tabell4.2

Fördelning av uppgifter efter avsnitt i fysikkursen

beroende på svårighetsgrad

Allt arbete

En grundläggande nivå av

(med valfrihet

Upphöjd

(med val av svar

och kort

Hög nivå

(med utökad

svarsavsnitt)

uppgifter % Kvantitet

uppgifter % Kvantitet

uppgifter % Kvantitet

uppgifter %

1 Mekanik 11-13 27,5-32,5 7-8 17,5-20,0 3 7,5 1-2 2,5-5,0

2 MCT och termodynamik 8-10 20,0-25,0 5-6 12,5-15,0 2 5,0 1-2 2,5-5,0

3 Elektrodynamik 12-14 30,0-35,5 7-8 17,5-20,0 4 10,0 2-3 5,0-7,5

4 Kvantfysik och

STO 6-8 15,0-20,0 4-5 10,0-12,5 1 2,5 1-2 2,5-5,0

När vi utvecklade innehållet i tentamensuppsatsen tog vi hänsyn

behovet av att testa behärskning av olika typer av aktiviteter. Vart i

uppgifter för var och en av serien av alternativ valdes ut med hänsyn till fördelningen efter typ

aktiviteter som presenteras i tabell 4.3.

1 Förändringen i antalet uppgifter för varje ämne beror på de olika ämnena för komplexa uppgifter C6 och

uppgifter A30, testa metodiska färdigheter baserat på material från olika grenar av fysiken, i

olika serier av alternativ.

Tabell4.3

Fördelning av uppgifter efter typ av verksamhet

Typer av aktiviteter Antal

uppgifter %

1 Förstår fysisk mening modeller, koncept, kvantiteter 4-5 10,0-12,5

2 Förklara fysiska fenomen, urskilja påverkan av olika

faktorer på förekomsten av fenomen, manifestationer av fenomen i naturen eller

deras användning i tekniska apparater och vardagsliv

3 Tillämpa fysikens lagar (formler) för att analysera processer på

kvalitetsnivå 6-8 15,0-20,0

4 Tillämpa fysikens lagar (formler) för att analysera processer på

beräknad nivå 10-12 25,0-30,0

5 Analysera resultaten av experimentella studier 1-2 2,5-5,0

6 Analysera information erhållen från grafer, tabeller, diagram,

foton2 10-12 25,0-30,0

7 Lösa problem av olika komplexitetsnivåer 13-14 32.5-35.0

Alla uppgifter i den första och andra delen av tentamensarbetet bedömdes till 1

primärpoäng. Lösningar på problem i den tredje delen (C1-C6) kontrollerades av två experter i

i enlighet med allmänna bedömningskriterier, med hänsyn till riktigheten och

svarets fullständighet. Maxpoängen för alla uppgifter med ett detaljerat svar var 3

poäng. Problemet ansågs löst om eleven fick minst 2 poäng för det.

Baserat på de poäng som ges för att ha genomfört alla tentamensuppgifter

arbete, översattes till "test"-poäng på en 100-gradig skala och till betyg

på en femgradig skala. Tabell 4.4 visar sambanden mellan primär,

testresultat genom att använda ett fempoängssystem under de senaste tre åren.

Tabell4.4

Primärt poängförhållande, provresultat och skolbetyg

År, poäng 2 3 4 5

2007 primär 0-11 12-22 23-35 36-52

test 0-32 33-51 52-68 69-100

2006 primär 0-9 10-19 20-33 34-52

test 0-34 35-51 52-69 70-100

2005 primära 0-10 11-20 21-35 36-52

test 0-33 34-50 51-67 68-100

En jämförelse av gränserna för de primära poäng visar att i år förhållandena

att få motsvarande betyg var strängare jämfört med 2006, men

ungefär motsvarade förhållandena 2005. Detta berodde på att man tidigare

år enhetligt prov Fysiken togs inte bara av dem som planerade att gå in på universitet

i den relevanta profilen, men också nästan 20 % av eleverna (från Totala numret test tagare),

som studerade fysik vid grundläggande nivå(för dem avgjordes detta prov

region obligatorisk).

Totalt förbereddes 40 alternativ för provet 2007,

som var fem serier med 8 alternativ, skapade enligt olika planer.

Serien av alternativ skilde sig åt i kontrollerade innehållselement och typer

verksamhet för samma uppgiftsgren, men i allmänhet hade de alla ungefär

2 I det här fallet menar vi den form av information som presenteras i texten till uppgiften eller distraktorer,

därför kan samma uppgift testa två typer av aktiviteter.

samma genomsnittlig nivå komplexitet och motsvarade tentamensplanen

arbete som anges i bilaga 4.1.

4.2. Kännetecken för Unified State Examination i fysikdeltagare2007 årets

Antalet deltagare i Unified State Examination in Physics i år var 70 052 personer, vilket

betydligt lägre än föregående år och ungefär i linje med indikatorerna

2005 (se tabell 4.5). Antal regioner där akademiker tog Unified State Examination

fysik, ökat till 65. Antalet utexaminerade som valde fysik i formatet

Unified State Exam skiljer sig markant för olika regioner: från 5316 personer. i republiken

Tatarstan upp till 51 personer i Nenets Autonoma Okrug. Som en procentandel av

till det totala antalet utexaminerade, antalet deltagare i Unified State Examination in Physics varierar från

0,34 % i Moskva till 19,1 % i Samara-regionen.

Tabell4.5

Antal provdeltagare

Årsnummer Flickor Pojkar

regioner

deltagare Antal % Antal %

2005 54 68 916 18 006 26,1 50 910 73,9

2006 61 90 3893 29 266 32,4 61 123 67,6

2007 65 70 052 17 076 24,4 52 976 75,6

Fysikprovet väljs övervägande av unga män, och endast en fjärdedel av

av det totala antalet deltagare är tjejer som har valt att fortsätta

utbildningsuniversitet med en fysisk och teknisk profil.

Fördelningen av tentamensdeltagare per kategori är i stort sett oförändrad från år till år.

typer av bosättningar (se tabell 4.6). Nästan hälften av de utexaminerade som tog

Unified State Examination in Physics, bor i storstäder och endast 20% är studenter som har avslutat

landsbygdsskolor.

Tabell4.6

Fördelning av tentamensdeltagare efter typ av uppgörelse, i vilken

deras utbildningsinstitutioner finns

Antal examinander Andel

Typ lösning examinander

Landsbygdsbebyggelse (by,

by, bondgård etc.) 13 767 18 107 14 281 20,0 20,0 20,4

Stadsbebyggelse

(arbetsby, stadsby

typ etc.)

4 780 8 325 4 805 6,9 9,2 6,9

Stad med en befolkning på mindre än 50 tusen människor 7 427 10 810 7 965 10,8 12,0 11,4

Stad med en befolkning på 50-100 tusen människor 6 063 8 757 7 088 8,8 9,7 10,1

Stad med en befolkning på 100-450 tusen människor 16 195 17 673 14 630 23,5 19,5 20,9

Stad med en befolkning på 450-680 tusen människor 7 679 11 799 7 210 11,1 13,1 10,3

En stad med en befolkning på mer än 680 tusen.

personer 13 005 14 283 13 807 18,9 15,8 19,7

St Petersburg – 72 7 – 0,1 0,01

Moskva – 224 259 – 0,2 0,3

Inga data – 339 – – 0,4 –

Totalt 68 916 90 389 70 052 100 % 100 % 100 %

3 År 2006 i en av regionerna inträdesprov Fysikstudier vid universiteten genomfördes endast i

Unified State Exam-format. Detta resulterade i en så betydande ökning av antalet deltagare i Unified State Exam.

Sammansättningen av tentamensdeltagare efter utbildningstyp är i stort sett oförändrad.

institutioner (se tabell 4.7). Liksom förra året var de allra flesta

testpersonerna klara läroanstalter, och bara cirka 2 %

akademiker kom till examen från utbildningsinstitutioner i primär eller

genomsnitt yrkesutbildning.

Tabell4.7

Fördelning av tentamensdeltagare efter typ av läroanstalt

siffra

examinander

Procent

Typ läroanstalt examinander

2006 G. 2007 G. 2006 G. 2007 G.

Allmänna läroanstalter 86 331 66 849 95,5 95,4

Kväll (skift) allmän utbildning

institutioner 487 369 0,5 0,5

internatskola för allmän utbildning,

kadettskola, internatskola med

inledande flygutbildning

1 144 1 369 1,3 2,0

Utbildningsinstitutioner av primära och

sekundär yrkesutbildning 1 469 1 333 1,7 1,9

Inga data 958 132 1,0 0,2

Totalt: 90 389 70 052 100 % 100 %

4.3. De viktigaste resultaten av tentamen i fysik

I allmänhet var resultatet av undersökningsarbetet 2007

något högre än fjolårets resultat, men ungefär på samma nivå som

siffror från förra året. Tabell 4.8 visar resultaten från Unified State Exam i fysik 2007.

på en femgradig skala, och i tabell 4.9 och fig. 4.1 – baserat på testresultat på 100-

punktskala. För tydlighetens skull presenteras resultaten i jämförelse med

de två föregående åren.

Tabell4.8

Fördelning av tentamensdeltagare efter nivå

förberedelse(procent av totalen)

År "2" Markerar "p3o" 5 poäng "b4n" på skalan "5"

2005 10,5% 40,7% 38,1% 10,7%

2006 16,0% 41,4% 31,1% 11,5%

2007 12,3% 43,2% 32,5% 12,0%

Tabell4.9

Fördelning av tentamensdeltagare

baserat på testresultat som erhållits i2005-2007 åå.

År Testpoäng skalintervall

utbyte 0-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60 61-70 71-80 81-90 91-100

2005 0,09% 0,57% 6,69% 19,62% 24,27% 24,44% 16,45% 6,34% 1,03% 0,50% 68 916

2006 0,10% 0,19% 6,91% 23,65% 23,28% 19,98% 15,74% 7,21% 2,26% 0,68% 90 389

2007 0,07% 1,09% 7,80% 19,13% 27,44% 20,60% 14,82% 6,76% 1,74% 0,55% 70 052

0-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60 61-70 71-80 81-90 91-100

Testresultat

Andel elever som fick

motsvarande testresultat

Ris. 4.1 Fördelning av provdeltagare efter mottagna provresultat

Tabell 4.10 visar en jämförelse av skalan i testpoäng av 100

skala med resultatet av att slutföra uppgifter examensversion i primär

Tabell4.10

Jämförelse av intervall av primära och testresultat i2007 år

Skalintervall

testpoäng 0-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60 61-70 71-80 81-90 91-100

Skalintervall

primärpoäng 0-3 4-6 7-10 11-15 16-22 23-29 30-37 38-44 45-48 49-52

För att få 35 poäng (poäng 3, primär poäng – 13) testtagaren

Det räckte för att svara korrekt på de 13 enklaste frågorna i den första delen

arbete. För att få 65 poäng (poäng 4, initial poäng – 34), måste en examen

var till exempel, svara rätt på 25 flervalsfrågor, lösa tre av fyra

problem med ett kort svar, och även klara av två problem på hög nivå

svårigheter. De som fick 85 poäng (poäng 5, primärpoäng – 46)

utförde den första och andra delen av arbetet perfekt och löste minst fyra problem

tredje delen.

Det bästa av det bästa (från 91 till 100 poäng) behöver inte bara

navigera fritt i alla frågor av skolans fysikkurs, men också praktiskt

Undvik även tekniska fel. Så för att få 94 poäng (primärpoäng

– 49) det var möjligt att ”inte få” endast 3 primärpoäng, vilket t.ex.

aritmetiska fel när man löser ett av problemen med en hög nivå av komplexitet

och gör ett misstag när du besvarar två flervalsfrågor.

Tyvärr var det i år ingen ökning av antalet utexaminerade som fick

Förbi Unified State Exam resultat i fysik högsta möjliga poäng. I tabell 4.11

Antalet 100-poängare under de senaste fyra åren anges.

Tabell4.11

Antal testdeltagare, som fick poäng enligt provresultaten100 poäng

År 2004 2005 2006 2007

Antal elever 6 23 33 28

Årets ledare är 27 pojkar och bara en flicka (Romanova A.I. från

Novovoronezh gymnasieskola nr 1). Som förra året, bland utexaminerade från Lyceum nr 153

Ufa - två elever på en gång som fick 100 poäng. Samma resultat (två 100-

Gymnastiksal nr 4 uppkallad efter SOM. Pushkin i Yoshkar-Ola.

Låt oss överväga hur projektionen av den resulterande kraften av interaktion mellan dem på den räta linjen som förbinder molekylernas centra förändras beroende på avståndet mellan molekylerna. Om molekyler är belägna på avstånd flera gånger större än deras storlek, har interaktionskrafterna mellan dem praktiskt taget ingen effekt. Krafterna för interaktion mellan molekyler är korta.

Vid avstånd som överstiger 2-3 molekylära diametrar är den repulsiva kraften praktiskt taget noll. Endast attraktionskraften märks. När avståndet minskar ökar attraktionskraften och samtidigt börjar avstötningskraften påverka. Denna kraft ökar mycket snabbt när molekylernas elektronskal börjar överlappa varandra.

Figur 2.10 visar grafiskt projektionsberoendet F r molekylernas samverkanskrafter på avståndet mellan deras centra. På distans r 0, ungefär lika med summan av molekylradierna, F r = 0 , eftersom attraktionskraften är lika stor som avstötningskraften. På r > r 0 finns det en attraktionskraft mellan molekylerna. Projektionen av kraften som verkar på höger molekyl är negativ. På r < r 0 det finns en frånstötande kraft med ett positivt projektionsvärde F r .

Uppkomsten av elastiska krafter

Beroendet av interaktionskrafterna mellan molekyler på avståndet mellan dem förklarar utseendet av elastisk kraft under kompression och sträckning av kroppar. Om man försöker föra molekylerna närmare ett avstånd som är mindre än r0, så börjar en kraft verka som hindrar närmandet. Tvärtom, när molekyler rör sig bort från varandra, verkar en attraktionskraft som återför molekylerna till sina ursprungliga positioner efter att yttre påverkan upphört.

Med en liten förskjutning av molekyler från jämviktspositioner ökar attraktions- eller repulsionskrafterna linjärt med ökande förskjutning. I ett litet område kan kurvan betraktas som ett rakt segment (den förtjockade delen av kurvan i fig. 2.10). Det är därför, vid små deformationer, visar sig Hookes lag vara giltig, enligt vilken den elastiska kraften är proportionell mot deformationen. Vid stora molekylära förskjutningar är Hookes lag inte längre giltig.

Eftersom avstånden mellan alla molekyler förändras när en kropp deformeras, står de närliggande lagren av molekyler för en obetydlig del av den totala deformationen. Därför är Hookes lag uppfylld vid deformationer som är miljontals gånger större än molekylernas storlek.

Atomkraftsmikroskop

Enheten i ett atomkraftmikroskop (AFM) är baserad på verkan av repulsiva krafter mellan atomer och molekyler på korta avstånd. Detta mikroskop, till skillnad från ett tunnelmikroskop, låter dig få bilder av icke-ledande elektricitet ytor. Istället för en volframspets använder AFM ett litet fragment av diamant, slipat till atomstorlek. Detta fragment är fäst på en tunn metallhållare. När spetsen närmar sig ytan som studeras börjar elektronmolnen av diamant- och ytatomer överlappa varandra och frånstötande krafter uppstår. Dessa krafter avleder spetsen på diamantspetsen. Avvikelsen registreras med hjälp av en laserstråle som reflekteras från en spegel monterad på en hållare. Den reflekterade strålen driver en piezoelektrisk manipulator, liknande manipulatorn i ett tunnelmikroskop. Återkopplingsmekanismen säkerställer att höjden på diamantnålen över ytan är sådan att böjningen av hållarplattan förblir oförändrad.

I figur 2.11 ser du en AFM-bild av polymerkedjorna i aminosyran alanin. Varje tuberkel representerar en aminosyramolekyl.

För närvarande har atommikroskop konstruerats, vars design är baserad på verkan av molekylära attraktionskrafter på avstånd flera gånger större än en atoms storlek. Dessa krafter är ungefär 1000 gånger mindre än de frånstötande krafterna i AFM. Därför används ett mer komplext avkänningssystem för att registrera krafterna.

Atomer och molekyler är uppbyggda av elektriskt laddade partiklar. På grund av inverkan av elektriska krafter över korta avstånd, attraheras molekyler, men börjar stöta bort när atomernas elektronskal överlappar varandra.



topp