Características generales del tipo Intestinal.
Celenterados: animales de dos capas con simetría radial.
Simetría. En el cuerpo de los celentéreos hay un eje principal, en un extremo del cual hay una boca abierta. Varios ejes de simetría pasan por el eje principal, a lo largo del cual se ubican los apéndices y los órganos internos del animal. Este tipo de simetría se llama radial .
formas de vida. Las principales formas de vida de los celenterados son los pólipos y las medusas.
Cuerpo pólipo generalmente cilíndrico, en un extremo hay una boca rodeada por un número diferente de tentáculos, y en el otro, una suela. Los pólipos suelen ser sedentarios o inactivos. Los pólipos en su mayoría forman colonias.
Cuerpo Medusa tiene la forma de un paraguas o campana regular, en el lado inferior cóncavo del cual hay una boca abierta. Hay tentáculos o lóbulos a lo largo del borde del paraguas y, a veces, alrededor de la boca. Las medusas llevan, por regla general, un estilo de vida móvil y no forman colonias.
Los diferentes tipos de celenterados existen en forma de una sola de estas formas de vida (medusa o pólipo), o durante su ciclo vital pasar por ambas etapas.
Sistemática. En el tipo de celenterados se distinguen tres clases:
hidroide (hidra, obeli, polipodio, sifonóforos);
escifoides (medusas Aurelia, cornerots, cianuros, avispas marinas);
coral (corales negros y rojos, acroporos, hongos, anémonas de mar, alcionios).
En total, hay 9000 tipos modernos de celenterados.
Dimensiones del cuerpo los celenterados varían ampliamente. Algunos tipos de pólipos en la edad adulta no superan los pocos milímetros, mientras que algunas anémonas de mar pueden alcanzar 1 metro de diámetro. En las medusas, el diámetro de la sombrilla puede ser de 2 mm a 2 metros. Además, los tentáculos de algunas medusas pueden estirarse hasta 30 m.
Movimiento. pólipos sedentario. Pueden doblar el cuerpo, contraerse, mover sus tentáculos. Las hidras pueden "caminar" como orugas topográficas (larvas de polillas). Las anémonas pueden arrastrarse lentamente sobre sus suelas.
Medusa moverse activamente contrayendo el paraguas. Las corrientes marinas que transportan medusas a largas distancias también juegan un papel importante.
Estructura del cuerpo. Como ya se mencionó, los celenterados son animales de dos capas. La pared de su cuerpo consta de dos capas de células: ectodermo (al aire libre) y endodermo (interno). entre ellos esta mesoglea - una capa de sustancia gelatinosa sin estructura. lo único cavidad en el cuerpo de los celenterados - intestinal, o gastral .
ectodermo representado por una sola capa plana, cúbica o cilíndrica epitelio . Además de las células epiteliales ordinarias, el ectodermo incluye epitelial-muscular células cuya base es alargada dirección longitudinal fibra contráctil (músculo). En algunos corales, las fibras musculares se separan del epitelio y yacen debajo o se hunden en la capa de mesoglea, formando un sistema muscular independiente. Entre las células epiteliales se encuentran intersticial células que dan lugar a diversos elementos celulares del ectodermo. Un rasgo característico de los celenterados es la presencia en el ectodermo de los llamados tentáculos. células punzantes . Cada una de estas celdas contiene una cápsula en la que se inserta un largo proceso hueco plegado en espiral: un hilo punzante. Fuera de la celda hay un cabello sensible, al irritarse, el hilo punzante se vuelve bruscamente, endereza y perfora el cuerpo de la presa o del enemigo. Al mismo tiempo, se vierte un secreto venenoso de la cápsula, que causa parálisis en los animales pequeños, así como una sensación de ardor en los grandes.
endodermo. El epitelio que recubre la cavidad gástrica consiste en células flageladas. Algunas de estas células son epitelial-muscular , sin embargo, los procesos musculares se ubican en la dirección transversal, formando juntos, capas de fibras anulares. Las células del epitelio ectodérmico pueden formar pseudópodos, con la ayuda de los cuales capturan partículas de alimentos. También hay células glandulares.
mesoglea. En los pólipos, la mesoglea está poco desarrollada (a excepción de los corales), mientras que en las medusas esta capa alcanza un espesor considerable. La mesoglea contiene una serie de células ectodérmicas que participan en la formación del esqueleto.
Formaciones esqueléticas. Solo los pólipos tienen esqueleto. En los pólipos hidroides, el cuerpo está cubierto con una delgada teca quitinosa, una capa densa que cumple una función protectora. La mayoría de las especies de coral tienen un esqueleto calcáreo, a veces córneo. El desarrollo del esqueleto puede variar desde espículas individuales dispersas en la mesoglea hasta poderosas formaciones pétreas de varios tamaños y formas (en los corales madrépora). Estos esqueletos se derivan del ectodermo.
La formación del esqueleto en los corales se debe en gran parte a la presencia de pólipos en el cuerpo. algas simbióticas . Considerar reacciones químicas que ocurren durante la formación de un esqueleto calcáreo. Las sustancias iniciales, iones de calcio y dióxido de carbono, están contenidas en el agua de mar en cantidades suficientes.
El dióxido de carbono, cuando se disuelve en agua, forma un ácido carbónico muy inestable:
H 2 O + CO 2 ↔ H 2 CO 3, que inmediatamente se disocia en iones:
H2CO3 ↔ H++ HCO3-.
Cuando los iones Ca y HCO 3 interactúan, se forma bicarbonato de calcio:
Ca ++ + 2 HCO 3 - ↔ Ca (HCO 3) 2. Esta sustancia es soluble en agua, pero tampoco es estable y se convierte fácilmente en carbonato de calcio insoluble:
Ca (HCO 3 ) 2 ↔ Ca CO 3 ↓ + H 2 O + CO 2.
Con un exceso de CO 2, esta reacción se desplaza hacia la izquierda y se forma un bicarbonato soluble. Con una disminución en la concentración de CO 2, la reacción se desplaza hacia la derecha y precipita la cal.
Las algas que viven en el cuerpo de los pólipos eliminan constantemente dióxido de carbono de los tejidos de los celenterados para el proceso de fotosíntesis, creando constantemente una concentración reducida de CO 2. Tales condiciones favorecen la formación de carbonato de calcio insoluble y la construcción de un poderoso esqueleto por parte de los pólipos.
Sistema digestivo y nutrición. El sistema digestivo está representado por la cavidad gástrica. La mayoría de los celenterados son depredadores. Las presas, muertas o aturdidas por las células punzantes, las traen con tentáculos a la abertura de la boca y las tragan.
En los pólipos hidroides, la cavidad gástrica parece una simple bolsa, que se comunica con el medio ambiente a través de la abertura bucal. Varios animales pequeños que ingresan a la cavidad gástrica son absorbidos con mayor frecuencia por las células del endodermo ( digestión intracelular). Las presas más grandes pueden ser digeridas por las enzimas secretadas por las células glandulares. Los residuos no digeridos se expulsan a través de la abertura de la boca.
En los pólipos de coral, la cavidad gástrica está dividida longitudinalmente por tabiques, lo que aumenta el área del endodermo. Además, la faringe ectodérmica sobresale en la cavidad digestiva de los corales.
Como ya se mencionó, los corales formadores de arrecifes entran en una relación simbiótica con cierto tipo de algas unicelulares que se asientan en la capa endodérmica. Estas plantas, al recibir dióxido de carbono y productos metabólicos del pólipo, le suministran oxígeno y una serie de sustancias orgánicas. Las algas en sí mismas no son digeridas por los pólipos. En condiciones normales, tal simbiosis hace posible que los pólipos prescindan de la ingesta de sustancias orgánicas del medio ambiente durante mucho tiempo.
En Medusa la cavidad gástrica está generalmente formada por el estómago situado en la parte central de la sombrilla, unos canales radiales que se extienden desde el estómago y un canal anular que recorre el borde de la sombrilla. Las hidromedusas a menudo tienen canales radiales 4, mientras que las escifomedusas tienen canales radiales 16. Todo el complejo de canales forma el llamado sistema gastrovascular .
Sistema nervioso. En pólipos sistema nervioso tipo difuso . Las células nerviosas separadas ubicadas en la base del epitelio del ectodermo y el endodermo están conectadas por sus procesos en una red nerviosa. La abertura de la boca y la planta de los pólipos están rodeadas por una red nerviosa más densa.
En Medusa el sistema nervioso está más concentrado que en los pólipos, lo que se asocia con un estilo de vida móvil.
En medusa hidroide acumulación de células nerviosas se encuentra en el borde del paraguas. Las propias células y sus prolongaciones forman un doble anillo nervioso. El anillo exterior realiza funciones sensoriales, mientras que el anillo interior realiza funciones motoras.
En medusa escifoide el anillo nervioso es menos pronunciado, pero en la base de la ropalia (cuerpos sensoriales marginales) hay grupos de células nerviosas que pueden llamarse ganglios.
Órganos sensoriales. Debido a un estilo de vida sedentario, pólipos especial sin órganos de los sentidos . Solo hay unas pocas células sensibles (táctiles), que se encuentran principalmente cerca de la abertura de la boca.
En Medusa también hay células sensibles, pero también hay órganos sensoriales especiales: visión, equilibrio y olfato.
A lo largo del borde del paraguas se encuentran órganos de la visión - ojos , diferente en estructura. En las medusas hidroides, los ojos se encuentran solos, mientras que en las medusas escifoides, los ojos están en ropalia, cuerpos marginales sensibles. Además, una ropa puede llevar varios ojos de diferentes grados de complejidad a la vez.
En relación con un estilo de vida móvil, han aparecido medusas. órganos del equilibrio - estatocistos. Son una burbuja revestida desde el interior con células sensibles. Dentro de la burbuja hay un cuerpo calcáreo: estatolito. Dependiendo de la posición de la medusa en el espacio, el estatolito irrita cierta sección de la pared de la burbuja. Hay otros tipos de estructura de estatocistos. Además, los estatocistos son capaces de captar las vibraciones del agua, por lo que también se les puede llamar órganos de la audición. En las medusas hidroides, los órganos de equilibrio están ubicados a lo largo del borde del paraguas en una cantidad de 4 a 80 en diferentes especies.
Las medusas escifoides también tienen fosas olfativas - órganos del sentido químico.
En scyphoids, todos los sentidos están ubicados en 8 ropalia, tentáculos modificados.
Respiración. El intercambio de gases en los celenterados se produce por difusión de oxígeno y dióxido de carbono. Las especies grandes (corales) tienen sifonoglifos revestidos con epitelio ciliado en la faringe. Las células provistas de cilios realizan constantemente el flujo de agua dulce en la cavidad intestinal del animal. Muchos pólipos, como ya se mencionó, han cambiado a la simbiosis con las algas, suministrando oxígeno a los celenterados y liberando dióxido de carbono.
Órganos sexuales. En pólipos no hay órganos sexuales especiales. Las células sexuales se depositan en el ectodermo o en el endodermo. En el primer caso, los gametos salen por la ruptura del ectodermo, en el segundo, primero ingresan a la cavidad gástrica y luego salen por la boca. Entre los pólipos hay hermafroditas (hidras) y dioicos (corales).
En Medusa , que son casi siempre sexos separados, hay glándulas sexuales.
En hidromedus se forman en el ectodermo del lado inferior del paraguas debajo de los canales radiales, con menos frecuencia en la probóscide oral. El número de gónadas corresponde al número de canales radiales. Los gametos salen por las glándulas rotas.
En medusa escifoide gónadas de origen endodérmico. Se forman en las bolsas del estómago. Los gametos ingresan primero a la cavidad gástrica y luego al medio ambiente.
Reproducción. Los celenterados se reproducen tanto asexual como sexualmente.
reproducción asexual más a menudo procede a través de en ciernes . Este camino es característico de los pólipos y es raro en las medusas. En los pólipos individuales, aparece un riñón en el cuerpo, que gradualmente forma tentáculos y una boca que se abre y luego se separa del cuerpo de la madre. En hidroides y corales coloniales, el individuo hija no se separa de la madre, lo que conduce a la formación de colonias.
Colonial pólipos hidroides no son capaces de reproducirse sexualmente, por lo que brotan e individuos sexuales: medusas. Las medusas se forman en el eje de la colonia o en excrecencias especiales: blastostilos.
Otro método de reproducción asexual es estrobilacion cuando el pólipo en una cierta etapa comienza a entrelazarse en la dirección transversal varias veces y se forma una pequeña medusa de cada parte. Casi todo el cuerpo del pólipo se gasta en la formación de medusas. Este método es típico de las medusas escifoides.
Por lo tanto, hay un cambio de generaciones asexuales polipoides y sexuales medusoides. Al mismo tiempo, en los hidroides predomina la generación polipoide y en los escifoides la generación medusoide. Los corales no tienen una generación medusoide.
En varios hidroides, las medusas no se separan de la colonia, y en algunos, la medusa se reduce al estado de un "saco genital": una esporosarca.
Muy interesante sifonóforos , que son una gran colonia que consta de organismos de diversas estructuras. Cada colonia tiene un neumatóforo, una vejiga de aire que sostiene el sifonóforo en la superficie del agua.
reproducción sexual característica de todas las medusas, todos los corales y algunos pólipos hidroides. El proceso sexual involucra células haploides, gametos que copulan en el medio ambiente o en el cuerpo de la cavidad intestinal. El huevo sufre una trituración uniforme completa. La gastrulación de la blástula se produce con mayor frecuencia por inmigración y menos por invaginación. En el futuro, se forma una larva de dos capas: una plánula, cubierta de cilios y que lleva un estilo de vida móvil. Para animales sedentarios como los corales (que no tienen una generación medusoide), la plánula es la única etapa de asentamiento. Un pólipo siempre se forma a partir de la plánula, y luego brota de sí mismo solo pólipos (corales), o pólipos y medusas (hidroide), o solo medusas (escifoides). Así, el desarrollo de la gran mayoría de los celenterados va acompañado de metamorfosis. A veces, un pólipo se forma inmediatamente a partir de un huevo (por ejemplo, en hidra).
Regeneración. Los celenterados tienen una gran capacidad de regeneración. Los experimentos sobre el estudio de este fenómeno en la hidra se llevaron a cabo ya en 1740 por Tremblay. Resultó que el animal puede regenerarse a partir de 1/200 de una parte.
Origen. Lo más probable es que los antepasados de los celenterados fueran organismos flotantes del tipo parénquima , que fue descrito por I.I. Mechnikov. Estos organismos hipotéticos carecían de un esqueleto y, por lo tanto, no podían conservarse como un fósil.
Los hallazgos más antiguos de celenterados, esqueletos de coral, se remontan al período Cámbrico (hace unos 600 millones de años). Al mismo tiempo, no solo se conservaron huellas individuales, sino también arrecifes petrificados completos. También se conocen algunas huellas de medusas e hidroides. En total, se conocen más de 20.000 especies de celenterados fósiles.
Sentido. En la naturaleza, los celenterados, al ser depredadores y al mismo tiempo alimento de otros animales, participan en complejas cadenas alimentarias de biocenosis marinas. Los corales son de gran importancia geoquímica, formando gruesas capas de rocas calcáreas. A lo largo de su existencia, los corales han estado involucrados en la formación de islas. Los arrecifes son biocenosis únicas, donde habitan una gran cantidad de especies animales.
Significado práctico los celenterados modernos son pequeños.
Los corales (especialmente el rojo y el negro) se utilizan como decoración. Se extraen en grandes cantidades, principalmente por métodos artesanales. La recolección de coral está prohibida en arrecifes grandes.
Algunas medusas representan un grave peligro para los humanos. En nuestros mares, estos incluyen una pequeña medusa cruzada del Lejano Oriente que vive en matorrales de plantas marinas y un gran esquinero del Mar Negro, que a menudo se encuentra frente a la costa. El veneno de la cruz es a veces fatal. La medusa más peligrosa, la avispa marina, vive frente a la costa de Australia. Tocar a este animal causa dolor severo y conmoción. Muchas personas murieron cuando la conocieron.
En China y algunos otros países, se comen medusas ropil especialmente preparadas. Hay un comercio especial allí.
El representante más típico de la clase es hidra(Figura 7).
La primera persona que vio la hidra fue el inventor del microscopio y el más grande naturalista de los siglos XVII-XVIII. A. Leeuwenhoek (1632 - 1723).
Mirando las plantas acuáticas, vio entre los pequeños organismos una extraña criatura con numerosos "cuernos". También observó el crecimiento de riñones en su cuerpo, la formación de tentáculos en ellos y la separación del joven animal del organismo de la madre.
Hydra es un pólipo único de agua dulce con un cuerpo oblongo en forma de saco de aproximadamente 1 cm de largo. El cuerpo consta de dos capas de células: la externa - ectodermo, e interna - endodermo, que recubre la cavidad intestinal. Dos capas de células están separadas por una placa base delgada: mesoglea. En el extremo superior del cuerpo de la hidra hay una boca rodeada por una corola de 6 a 12 tentáculos. Con su ayuda, la hidra captura presas y las dirige a la boca. En el extremo inferior del cuerpo se encuentra la suela, con la que la hidra se une a los objetos submarinos.
Parte ectodermo incluye células de diferentes tipos: epitelial-muscular, punzante, intermedia, nerviosa (Fig. 8).
células musculares epiteliales forman la base del ectodermo. Las fibras contráctiles en los procesos de sus células proporcionan el movimiento de los tentáculos y de todo el cuerpo, que puede estirarse, contraerse y caminar como orugas de polilla.
Arroz. 7. Sección longitudinal esquemática de la hidra: 1 - tentáculo; 2 - boca; 3 - ectodermo; 4 - endodermo; 5 - mesoglea; 6 - cavidad intestinal; 7 - riñón; 8 - gónada masculina; 9 - gónada femenina.
Entre las células epiteliales-musculares, las células urticantes se ubican individualmente o en grupos. Especialmente muchos de ellos en los tentáculos. En la cápsula hueca de la célula hay un hilo punzante enrollado en espiral. En la superficie exterior de la célula se encuentra cabello sensible, cuya irritación (mecánica o química) provoca el disparo de un hilo punzante. Las células punzantes se usan solo una vez, después de lo cual mueren.
En lugar de escozor gastado, así como otros tipos de células, se desarrollan nuevas en el ectodermo, a partir de numerosas células intermedias indiferenciadas pequeñas que se multiplican rápidamente. Debido a su presencia, la hidra tiene una capacidad bien definida para regenerar células y partes del cuerpo perdidas o dañadas.
Arroz. 8. Células del cuerpo de hidra: pero- célula epitelial-muscular del ectodermo; B- células nerviosas interconectadas por procesos; en- dos células punzantes (1 - en reposo; 2 - descargadas).
Las células nerviosas se ubican uniformemente en la profundidad del ectodermo; sus procesos forman un plexo reticular, un sistema nervioso difuso. La irritación de una célula se transmite a otras células nerviosas, y de ellas a las células de la piel y los músculos. La respuesta a la estimulación externa en hidra es un simple reflejo incondicionado.
Por lo tanto, las células del ectodermo realizan funciones protectoras, motoras y sensoriales.
El endodermo está formado por dos tipos de células: glandulares y digestivas. células glandulares secretan enzimas digestivas en el tracto intestinal. Células digestivas de estructura similar a las células epiteliales-musculares del ectodermo, pero a diferencia de ellas, están equipadas con uno o dos flagelos y pueden formar seudópodos.
Por lo tanto, las células del endodermo están especializadas en realizar una función digestiva.
Hidra - depredador animal. Con los hilos punzantes de sus tentáculos, golpea a pequeños animales acuáticos, paralizándolos y tragándolos. En la cavidad intestinal, las enzimas secretadas por las células glandulares del endodermo semiendigieren los alimentos a un estado blando. Luego, las pequeñas partículas de alimento son capturadas por los movimientos de rotación de los flagelos de las células digestivas y fagocitadas por sus seudópodos. Los restos de comida no digeridos son expulsados por la boca.
Así, en la hidra, como en todos los celenterados, la digestión mezclado.
reproducción la hidra ocurre en la estación cálida asexualmente - por gemación. En el cuerpo de la hidra, primero se forma un pequeño tubérculo: un riñón, que es una protuberancia hacia afuera de dos capas del cuerpo. El riñón aumenta de tamaño, se forman tentáculos y una abertura en la boca. Pronto la joven hidra se separa de la madre.
Con abundante nutrición, durante todo el período cálido del año, las hidras se reproducen por gemación. Con la llegada del frío otoñal, la hidra comienza a reproducción sexual. Las hidras de diferentes especies pueden ser dioicas y hermafroditas. Algunas células intermedias del ectodermo se diferencian en células germinales masculinas y femeninas, que se acumulan en la parte inferior o media del cuerpo y se denominan góndolas o góndolas. En las gónadas en desarrollo, se acumula una gran cantidad de células intermedias indiferenciadas, a partir de las cuales se forman tanto las futuras células germinales como las células "nutritivas", debido a lo cual crece el futuro óvulo. En las primeras etapas del desarrollo del óvulo, estas células se convierten en ameboides móviles. Pronto uno de ellos comienza a absorber a los demás y aumenta significativamente de tamaño, alcanzando 1,5 mm de diámetro. Este gran ameboides, recogiendo pseudópodos, se redondea y se convierte en un huevo. Después de sufrir la meiosis, la pared de la gónada revienta y el huevo sale, quedando, sin embargo, conectado con el cuerpo de la hidra por un delgado tallo de plasma. Cada gónada femenina produce un huevo.
En ese momento, los espermatozoides se desarrollan en los testículos de otras hidras, que salen de la gónada y nadan en el agua. Uno de ellos penetra en el huevo, después de lo cual comienza inmediatamente. división. El embrión en desarrollo está vestido con dos caparazones, el exterior de los cuales tiene paredes quitinosas densas y, a menudo, está cubierto de espinas.
Bajo la protección de un doble caparazón - embrioteca- el embrión pasa el invierno, mientras que las hidras adultas mueren con la llegada del clima frío. Para la primavera, ya hay una pequeña hidra formada dentro de la embrioteca, que sale por una grieta en su pared.
Arroz. Fig. 9. Esquema de una sección longitudinal de una medusa hidroide: A la izquierda, una sección en el plano del canal radial: 1 - abertura oral; 2 - estómago; 3 - tentáculos orales; 4 - canal radial; 5 - vela; 6 - tentáculo marginal; 7 - anillo nervioso motor; 8 - mirilla; 9 - anillo nervioso sensible; 10 - gónada; a la derecha, una sección entre los canales radiales: 11 - ectodermo, 12 - endodermo; 13 - mesoglea; 14 - canal anular.
Las medusas hidroides son mucho más complicadas (Fig. 9). Externamente, la hidromedusa tiene la apariencia de un disco, paraguas o campana transparente. Una probóscide oral con una boca al final cuelga del centro interior del paraguas. Los márgenes de la boca pueden ser lisos o estar provistos de cuatro lóbulos orales más o menos bordeados. La boca conduce al estómago, que ocupa toda la cavidad de la probóscide oral; cuatro canales radiales se extienden desde el estómago hasta la periferia del paraguas. En el borde del paraguas, desembocan en un canal anular. La combinación del estómago y los canales se llama sistema gastrovascular. A lo largo del borde del paraguas de hidromedus hay tentáculos y órganos sensoriales. Los tentáculos se usan para tocar y atrapar presas, están densamente asentados con células urticantes.
Algunas hidromedusas tienen órganos fotosensibles. ojos, que siempre se ubican en la base de los tentáculos y son claramente visibles debido a su coloración oscura. El ocelo consta de dos tipos de células: fotosensibles y pigmentados. Los ojos parecen manchas o hoyos. En los ocelos más complejos, la cavidad de la fosa está llena de una sustancia transparente que actúa como una lente.
El movimiento de la medusa se lleva a cabo debido a la contracción de las fibras musculares en el borde de la sombrilla. Al empujar el agua fuera de la cavidad de la sombrilla, la medusa recibe un empuje de chorro y mueve el lado superior de la sombrilla hacia adelante. El aumento de la reactividad se consigue debido a la presencia en el interior de la sombrilla de un crecimiento anular denominado vela, que estrecha la salida de la cavidad de la sombrilla.
Las medusas son dioicas, sus gónadas están ubicadas en el ectodermo de la probóscide oral o en el ectodermo del paraguas debajo de los canales radiales. Aquí están más cerca de los nutrientes necesarios para el desarrollo de productos reproductivos. La estructura de las células del ectodermo y endodermo de las medusas es la misma que la de los pólipos, pero la mesoglea está indudablemente más desarrollada. Es rico en agua y tiene un carácter gelatinoso, por lo que las hidromedusas son muy transparentes, muchas medusas, incluso bastante grandes, son difíciles de ver en el agua. La mesoglea está especialmente fuertemente desarrollada en la sombrilla.
Los hidroides son una clase de animales pertenecientes al tipo Cnidaria (pertenecen a los Intestinales). Los hidroides incluyen más de 2.500 especies, incluida la hidra de agua dulce. Sin embargo, a diferencia de la hidra, la mayoría de los hidroides viven en los mares y océanos y tienen dos formas en su ciclo de vida: un pólipo colonial y una medusa. Todos los hidroides tienen una etapa larvaria a partir de la cual se desarrolla un pólipo.
Tanto el pólipo como la medusa son depredadores, capturando presas con tentáculos.
Los pólipos hidroides forman colonias como resultado de la reproducción asexual por gemación. A diferencia de las hidras solitarias, en los representantes marinos, las hijas no se separan de sus madres. Sus cavidades intestinales se comunican entre sí, esto le permite redistribuir la comida capturada por un pólipo en toda la colonia.
Las medusas hidroides son de tamaño pequeño (dentro de 1 cm). Se forman sobre algunos pólipos de la colonia, se desprenden de ellos y comienzan a nadar.
La medusa parece un pólipo invertido. Sin embargo, la forma de su cuerpo no es cilíndrica, sino similar a un paraguas o una campana, es decir, la forma del cuerpo es más aplanada. Una medusa puede nadar contrayendo el paraguas y expulsando agua de él, pero más a menudo en las medusas hidroides, nadan pasivamente debido a la corriente. En la parte inferior, la abertura de la boca está rodeada de tentáculos. A diferencia de los pólipos, las medusas tienen una capa más potente de mesoglea (sustancia gelatinosa entre el ectodermo y el endodermo).
Con la ayuda de las medusas, se producen hidroides. reproducción sexual. Cada medusa tiene glándulas sexuales desde abajo. En algunos individuos contienen óvulos, en otros espermatozoides; es decir, las medusas hidroides son animales dioicos. Cuando las células germinales maduran, ingresan al agua, donde tiene lugar la fertilización. Sucede que los huevos no salen de las medusas.
El cigoto resultante se convierte en una larva cubierta de flagelos (larva de musgo). Tal larva puede nadar activamente. Habiéndose hundido hasta el fondo, da lugar a un pólipo hidroide.
Las hidras no tienen una etapa de medusa. Las células sexuales maduran directamente sobre el pólipo. Existe la opinión de que en el proceso de evolución se redujo en ellos la etapa de medusa.
Medusa permite que los hidroides se asienten en áreas más grandes.
A diferencia de otros celenterados, los hidroides no tienen particiones en la cavidad intestinal. Es decir, pueden considerarse celenterados más primitivos.
Subclase de hidroides (Hydroidea)
El cuerpo de un pólipo hidroide tiene forma cilíndrica u ovoide, en su parte tierna generalmente está equipado con una pata, con la cual los pólipos individuales se adhieren al suelo, plantas acuáticas, conchas de moluscos, es decir. generalmente a cualquier objeto bajo el agua.
En formas coloniales, el tallo conecta el pólipo a la colonia.
En el extremo superior del cuerpo del pólipo hay una boca rodeada de tentáculos, que pueden estar dispuestos en corolas regulares o sin un orden estricto.
El número de tentáculos varía de una especie a otra.
Por ejemplo, un pólipo gigante de branchiocerianthus hidroide (Branchiocerianthus imperator), que alcanza más de 1 m de altura, tiene hasta 380 tentáculos, mientras que un pequeño monobrachium (Monobrachium parasiticum) tiene solo uno. Más a menudo, cada pólipo está equipado con 10-30 tentáculos, que pueden ser simples o estar equipados con un engrosamiento en forma de alfiler al final.
En una especie (Cladocoryne), los tentáculos incluso se ramifican.
También hay pólipos que carecen de tentáculos. Estos incluyen microhidra de agua dulce (Microhydra). Los pólipos usan sus tentáculos para capturar comida, y los pólipos solitarios, como la hidra de agua dulce, los usan cuando se mueven.
La estructura interna del pólipo hidroide es muy simple.
Tiene la apariencia de una bolsa de dos capas. En el exterior, el pólipo está cubierto con una capa de células de ectodermo y su cavidad intestinal (gástrica) está revestida con endodermo.
Entre las capas de ectodermo y endodermo en los pólipos hidroides hay una capa delgada de sustancia no celular: mesoglea. El ectodermo está formado por células epiteliales-musculares especiales. El cuerpo de dicha celda tiene la apariencia de un prisma multifacético, las celdas están estrechamente espaciadas, como un panal.
La parte prismática realiza una función tegumentaria.
En su extremo interno, las células epiteliales tienen un largo crecimiento que se extiende hacia arriba y hacia abajo a lo largo del cuerpo del pólipo. Dentro de este proceso pasa una fibra muscular delgada. Los mismos procesos contráctiles se extienden desde las células del endodermo, pero están ubicados perpendicularmente a los procesos de las células ectodérmicas.
La colección de fibras musculares de muchas células ectodérmicas y endodérmicas permite que el pólipo y sus tentáculos se estiren y se contraigan.
Entre las células epiteliales-musculares hay células punzantes.
En el ectodermo también hay células nerviosas especiales, provistas de procesos largos y delgados, que juntos forman plexos nerviosos reticulares, algo más densos en los extremos de los tentáculos y alrededor de la boca.
En los pólipos que pueden reproducirse sexualmente (por ejemplo, en la hidra), también se desarrollan células germinales en el ectodermo, que se acumulan en la parte inferior o media del cuerpo.
Estas células se llaman glándulas sexuales o gónadas. Finalmente, aquí, en el epitelio, hay células intermedias o de reserva, a partir de las cuales se desarrollan las células epiteliales-musculares, punzantes, nerviosas y sexuales de los pólipos hidroides.
El ectodermo de muchos tipos de pólipos secreta una capa delgada desde el exterior: la teca, que consiste en quitina.
Este caparazón juega el papel del esqueleto externo en los pólipos hidroides, que sirve como soporte y protección.
En algunas especies, la teca forma una copa alrededor de los pólipos, una hidroteca, a la que se sumergen en caso de peligro.
El endodermo consiste en células glandulares y epiteliales-musculares. Las células glandulares producen jugo digestivo (enzimas) que ayudan en la digestión de los alimentos.
Los pequeños animales que han caído en la cavidad gástrica del pólipo se digieren bajo la influencia de los jugos digestivos y se desmoronan.
pólipos hidroides. Estructura. Metagénesis
Las células del endodermo tienen de 2 a 5 flagelos delgados, que se retuercen todo el tiempo y mueven el contenido de la cavidad gástrica. Las partículas de alimentos que se encuentran cerca de las paredes de la cavidad gástrica son capturadas por seudópodos formados en la superficie de las células epiteliales-musculares. La asimilación adicional de alimentos ya tiene lugar dentro de la célula, tal como sucede en los animales unicelulares.
Los productos de la digestión se transfieren a las células del ectodermo, que están separadas del endodermo por una fina pero capa densa mesoglea, a través de contactos directos de células de endodermo y exodermo, cuyas excrecencias cruzan la capa de mesoglea, uniéndose estrechamente entre sí.
En las colonias, las cavidades gástricas de los pólipos individuales se comunican entre sí, formando una sola cavidad de la colonia.
La conferencia fue añadida el 24/08/2012 a las 05:17:45
Clase Hidroides (Hydrozoa)
Hidra. Obelia. Estructura de hidra. pólipos hidroides
Viven en el mar, rara vez, en agua dulce. Hidroide: los celentéreos organizados de manera más simple: la cavidad gástrica sin tabiques, el sistema nervioso sin ganglios, las gónadas se desarrollan en el ectodermo. A menudo forman colonias. Muchos en el ciclo de vida tienen un cambio de generaciones: sexuales (medusas hidroides) y asexuales (pólipos) (ver.
Celenterados).
Hidra (Hydra sp.)(Fig. 1) - un solo pólipo de agua dulce. La longitud del cuerpo de la hidra es de aproximadamente 1 cm, su parte inferior, la suela, sirve para adherirse al sustrato, en el lado opuesto hay una boca abierta, alrededor de la cual hay 6-12 tentáculos.
Como todos los celenterados, las células de la hidra están dispuestas en dos capas.
La capa externa se llama ectodermo, la capa interna se llama endodermo. Entre estas capas se encuentra la lámina basal. Los siguientes tipos de células se distinguen en el ectodermo: epitelial-muscular, punzante, nervioso, intermedio (intersticial). A partir de pequeñas células intersticiales indiferenciadas, se pueden formar otras células del ectodermo, incluso durante el período de reproducción y las células germinales.
En la base de las células musculares epiteliales hay fibras musculares ubicadas a lo largo del eje del cuerpo. Con su contracción, el cuerpo de la hidra se acorta. Las células nerviosas son estrelladas y se encuentran en la membrana basal. Conectándose con sus procesos largos, forman un sistema nervioso primitivo de tipo difuso. La respuesta a la irritación tiene un carácter reflejo.
arroz. una.
Hidra:
1 - boca, 2 - suela, 3 - cavidad gástrica, 4 - ectodermo,
5 - endodermo, 6 - células punzantes, 7 - intersticial
células, 8 - célula epitelial-muscular del ectodermo,
9 - célula nerviosa, 10 - epitelial-muscular
célula endodérmica, 11 - célula glandular.
Hay tres tipos de células urticantes en el ectodermo: penetrantes, volventes y glutinantes.
La celda penetrante tiene forma de pera, tiene un cabello sensible: knidocil, dentro de la celda hay una cápsula punzante, en la que hay un hilo punzante retorcido en espiral.
La cavidad de la cápsula está llena de un líquido tóxico. Hay tres espinas al final del hilo punzante. Tocar el cnidocil provoca la expulsión del hilo punzante. Al mismo tiempo, primero se perforan las espinas en el cuerpo de la víctima, luego se inyecta el veneno de la cápsula punzante a través del canal del hilo.
El veneno tiene un efecto doloroso y paralizante.
Las células urticantes de los otros dos tipos realizan una función adicional de retención de presas. Los volventes disparan hilos atrapantes que enredan el cuerpo de la víctima. Los glutinantes arrojan hilos pegajosos. Después de que se disparan los filamentos, las células urticantes mueren. Se forman nuevas células a partir de células intersticiales.
Hydra se alimenta de pequeños animales: crustáceos, larvas de insectos, alevines, etc.
La presa, paralizada e inmovilizada con la ayuda de células urticantes, se dirige a la cavidad gástrica. Digestión de alimentos: los residuos abdominales e intracelulares no digeridos se excretan a través de la abertura de la boca.
La cavidad gástrica está revestida con células endodérmicas: epitelial-muscular y glandular. En la base de las células epitelio-musculares del endodermo existen fibras musculares ubicadas en sentido transversal con respecto al eje del cuerpo, cuando se contraen, el cuerpo de la hidra se estrecha.
La sección de la célula epitelial-muscular que mira hacia la cavidad gástrica lleva de 1 a 3 flagelos y puede formar seudópodos para capturar partículas de alimentos. Además de las células epiteliales-musculares, existen células glandulares que secretan enzimas digestivas en la cavidad intestinal.
arroz. 2.
Clase Hidroides (Hydrozoa)
Hidra en ciernes:
1 - individuo materno,
2 - individuo hija (riñón).
Hydra se reproduce asexualmente (en ciernes) y sexualmente.
La reproducción asexual ocurre en la temporada de primavera-verano. Los riñones generalmente se colocan en las partes medias del cuerpo (Fig. 2). Después de un tiempo, las jóvenes hidras se separan del cuerpo de la madre y comienzan a llevar una vida independiente.
La reproducción sexual ocurre en otoño. Durante la reproducción sexual, las células germinales se desarrollan en el ectodermo.
Los espermatozoides se forman en áreas del cuerpo cerca de la abertura de la boca, huevos, más cerca de la suela. Hydra puede ser tanto dioica como hermafrodita.
Después de la fertilización, el cigoto se cubre con membranas densas, se forma un óvulo.
La hidra muere y una nueva hidra se desarrolla a partir del huevo en la próxima primavera. El desarrollo es directo sin larvas.
Hydra tiene una gran capacidad de regeneración. Este animal es capaz de recuperarse incluso de una pequeña parte cortada del cuerpo.
Las células intersticiales son responsables de los procesos de regeneración. La actividad vital y la regeneración de la hidra fueron estudiadas por primera vez por R. Tremblay.
Obelia (Obelia sp.)- una colonia de pólipos hidroides marinos (Fig. 3). La colonia tiene la apariencia de un arbusto y está formada por individuos de dos especies: hidrantes y blastóstilos.
El ectodermo de los miembros de la colonia secreta una membrana orgánica esquelética, la periderma, que realiza las funciones de soporte y protección.
La mayoría de individuos de la colonia - hidrantes. La estructura del hidrante se asemeja a la estructura de la hidra.
A diferencia de la hidra: 1) la boca está ubicada en el tallo oral, 2) el tallo oral está rodeado por muchos tentáculos, 3) la cavidad gástrica continúa en el “tallo” común de la colonia.
El alimento capturado por un pólipo se distribuye entre los miembros de una colonia a través de los canales ramificados de la cavidad digestiva común.
arroz. 3. Ciclo de vida de Obelia:
1 - colonia de pólipos, 2 - medusas hidroides,
3 - huevo, 4 - plánula,
5 - un pólipo joven con un riñón.
Blastostyle parece un tallo, no tiene boca ni tentáculos.
Capullo de medusa del blastostilo. Las medusas se separan del blastostilo, nadan en la columna de agua y crecen. La forma de una medusa hidroide se puede comparar con la forma de un paraguas. Entre el ectodermo y el endodermo hay una capa gelatinosa: la mesoglea. En el lado cóncavo del cuerpo, en el centro, en el tallo oral está la boca.
Numerosos tentáculos cuelgan del borde de la sombrilla, sirviendo para atrapar presas (pequeños crustáceos, larvas de invertebrados y peces). El número de tentáculos es un múltiplo de cuatro. La comida de la boca ingresa al estómago, cuatro canales radiales rectos salen del estómago, rodeando el borde del paraguas de las medusas.
La forma en que se mueve la medusa es "reactiva", esto se ve facilitado por un pliegue de ectodermo a lo largo del borde del paraguas, llamado "vela". El sistema nervioso es de tipo difuso, pero hay acumulaciones de células nerviosas a lo largo del borde del paraguas.
Cuatro gónadas se forman en el ectodermo en la superficie cóncava del cuerpo debajo de los canales radiales.
Las células sexuales se forman en las gónadas.
Una larva de parénquimula se desarrolla a partir de un huevo fertilizado, correspondiente a una larva de esponja similar. El parénquimula luego se transforma en una larva plánula de dos capas.
Planula, habiendo flotado con la ayuda de los cilios, se deposita en el fondo y se convierte en un nuevo pólipo. Este pólipo forma una nueva colonia al brotar.
El ciclo de vida de obelia se caracteriza por la alternancia de generaciones asexuales y sexuales. La generación asexual está representada por pólipos, la generación sexual está representada por medusas.
Descripción de otras clases de tipo Celenterados.
Animales marinos, con menos frecuencia de agua dulce, que llevan un estilo de vida apegado o nadan en el agua. Los formularios adjuntos se denominan pólipos, flotante - Medusa.
Doble capa animales, su cuerpo consta de dos capas de células: la exterior - ectodermo e interna - endodermo Formas de endodermo intestinal o cavidad gástrica. La cavidad gástrica se comunica con el medio ambiente a través de una abertura que funciona como oral Y anal. Entre el ectodermo y el endodermo se encuentra mesoglea. En los pólipos, la mesoglea forma una placa base, mientras que en las medusas forma una gruesa capa gelatinosa.
Las células del ectodermo realizan funciones protectoras y motoras. El ectodermo tiene especial escozor Células de defensa y ataque. Las células del endodermo recubren la cavidad gástrica y realizan principalmente una función digestiva. Digestión intracelular Y cavidad.
La respiración se produce a través toda la superficie del cuerpo.
Sistema nervioso dispersado o difuso, escribe. Disponible táctil sensibilidad, y en medusas, en relación con un estilo de vida flotante, que percibe la luz "ojos" Y órganos del equilibrio.
Los celenterados tienen radial o simetría radial.
reproducción asexual en ciernes. Los órganos sexuales se presentan góndolas. La fecundación es externa. Algunos representantes se caracterizan por la alternancia de generaciones asexuales (pólipos) y sexuales (medusas) en el ciclo de vida.
El tipo de celenterados incluye las siguientes clases: Hidrozoos, medusas escifoides, pólipos de coral.
clase hidrozoos
hidra de agua dulce
UNA BREVE DESCRIPCIÓN DE
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Habitat |
Animales bicapa de agua dulce. Llevar un estilo de vida apegado |
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Apariencia |
Sacular hasta 1,5 cm Simetría radial. La boca en el extremo anterior del cuerpo está rodeada de tentáculos, la suela es el extremo posterior del cuerpo, para la unión |
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cubierta del cuerpo |
Ectodermo - capa externa, endodermo - capa interna, mesoglea - capa intermedia |
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cavidad corporal |
No hay cavidad corporal. Sólo hay una cavidad intestinal. |
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Sistema digestivo |
Cavidad intestinal cerrada a ciegas. La apertura de la boca para la ingesta de alimentos y para la expulsión de restos de alimentos no digeridos. Digestión intracavitaria e intracelular |
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excretoriosistema |
Células de ectodermo |
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Sistema nervioso |
Células nerviosas de tipo estrellado. sistema nervioso difuso |
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Órganos sensoriales |
no desarrollado |
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Sistema respiratorio |
Ninguna. Respirar por toda la superficie del cuerpo. |
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reproducción |
Asexual: por gemación. hermafroditas. Fertilización cruzada. |
CARACTERÍSTICAS GENERALES
Esta clase incluye pequeñas formas de celenterados. pólipos Y Medusa pertenecientes a esta clase se denominan hidroide.
Estructura . El cuerpo de la hidra es bolsa oblonga de doble capa, unido por la base, o único, al sustrato (Fig. 1). capa exterior - ectodermo, capa interna - endodermo. Entre las capas hay un espacio - mesoglea.
En el extremo libre del cuerpo se encuentra cono oral, rodeada de un halo de 6-12 tentáculos. Situado en el cono de la boca. boca, empleado y ano. Toda la superficie del cuerpo está cubierta. ectodermo, compuesto principalmente por cilíndrico o células epiteliales cuboidales. Su base se alarga hacia arriba y hacia abajo, a lo largo del eje longitudinal del cuerpo, en un largo proceso. El citoplasma del proceso se diferencia en fibras contráctiles, en relación con esto, la rama juega muscular papel. Se forman partes cilíndricas de las células. epitelio de una sola capa. Por lo tanto, las células realizan una doble función: cubreobjetos Y motor y se llaman epitelial-muscular. Con la contracción simultánea de todos los procesos musculares, el cuerpo de la hidra se acorta. Entre las células epiteliales-musculares hay pequeñas células intermedias que intervienen en la formación escozor Y células germinales, así como en el proceso regeneración- restauración de partes del cuerpo u órganos perdidos. Ubicado directamente debajo del epitelio. células nerviosas estrelladas. Conectándose con sus procesos, las células nerviosas forman el sistema nervioso. dispersado, o difuso, escribe. De particular importancia en el ectodermo son las células punzantes, o capsulas utilizado para el ataque y la defensa.
endodermo alinea el todo gástrico, o cavidad digestiva. La base de las células del endodermo son células digestivas epiteliales-musculares. Los procesos musculares de estas células, a diferencia de los ectodérmicos, están ubicados transversalmente con respecto al eje longitudinal del cuerpo. Cuando se contraen, el cuerpo de la hidra se estrecha y adelgaza. Las células endodérmicas son células glandulares que secretan enzimas digestivas en la cavidad gástrica, y células con actividad fagocítica. Estos últimos pueden capturar partículas de alimentos con la ayuda del movimiento de 1-3 flagelos y la formación de seudópodos. Así, la hidra combina dos tipos de digestión: intracelular Y abdominal.
Arroz. una.La estructura de la hidra de agua dulce: a - sección longitudinal; b - sección transversal; c - cuerpo de dos capas; d - célula muscular epitelial; e - tentáculo con filamentos punzantes expulsados; f, g - células punzantes; 1 - tentáculos; 2 - testículos; 3 - espermatozoides; 4 - cavidad gástrica; 5 - hidra joven en ciernes; 6 - placa base; 7 - endodermo; 8 - ectodermo; 9 - huevo en diferentes etapas de desarrollo; 10 - células punzantes; 11 - apertura de la boca; 12 - suela
mesoglea presentado en forma de una placa delgada sin estructura - membrana basal.
Reproducción asexual. Aproximadamente al nivel de la mitad del cuerpo de la hidra hay un llamado cinturón en ciernes, donde de vez en cuando se forma brote, a partir del cual se forma posteriormente un nuevo individuo. Después de la formación de la boca y los tentáculos, el riñón en la base se suelta, cae al fondo y comienza una existencia independiente. Este tipo de reproducción asexual se llama en ciernes.
reproducción sexual . Con la llegada del clima frío, las hidras comienzan a reproducirse sexualmente. Las células intermedias del ectodermo pueden transformarse directamente en huevos o división múltiple - en espermatozoide. Células intermedias que forman óvulos. ubicado más cerca de la base de la hidra, y los que forman los espermatozoides - a la boca. Los huevos son fertilizados. en el cuerpo de la madre en otoño y están rodeados por una cáscara densa, luego la madre muere y los huevos permanecen inactivos hasta la primavera. En la primavera, un nuevo individuo se desarrolla a partir de ellos. Hidra sexos separados pero cumplir y hermafrodita clases
Pólipos hidroides marinos
La mayoría de los pólipos de hidroides marinos forman colonias. Las colonias suelen tener la forma de un árbol o arbusto. El tronco se ramifica, las ramas forman colonias separadas - hidrantes. Las cavidades gástricas de todos los hidrantes se comunican entre sí, por lo que el alimento capturado por un hidrante se distribuye por toda la colonia. En los pólipos hidroides marinos, el epitelio ectodérmico forma una membrana especial: flujo, lo que le da mayor estabilidad a toda la colonia.
Los pólipos hidroides marinos se multiplican única manera asexual- en ciernes. reproducción sexual realizar sexo individuos- Medusa, que se forman en el pólipo por brotación y pasan a una forma de vida flotante. Las medusas tienen la misma estructura que los pólipos, aunque
también hay diferencias (Fig. 2, 3). El cuerpo de la medusa se caracteriza fuerte desarrollo de mesoglea que contiene una gran cantidad de agua. El sistema nervioso también es mucho más complejo. En las medusas, a lo largo del borde del paraguas se forma anillo nervioso continuo. Hay órganos de los sentidos: ojos Y estatocistos (órganos del equilibrio). Medusa sexos separados. góndolas ubicado en la parte inferior del paraguas entre el ectodermo y la mesoglea. Fertilización y desarrollo de óvulos. en el ambiente externo. Los huevos se convierten en larvas. parénquimula, luego la segunda larva - plánula, que flota libremente durante algún tiempo, luego se hunde hasta el fondo y da lugar a un pólipo. Posteriormente se forma una nueva colonia a partir del pólipo y el ciclo se repite. Así, la vida de los pólipos hidroides consta de dos generaciones. Una generación- pólipos llevar un estilo de vida sedentario y reproducirse asexualmente. Segunda generación - medusas, llevar un estilo de vida de natación libre y reproducirse sexualmente. Es decir, en los pólipos hidroides, alternancia de generaciones.
Arroz. 2.La estructura de un pólipo hidroide (A) y una medusa hidroide (B), invertida con la boca abierta: 1 - boca; 2 - tentáculos; 3 - cavidad gástrica; 4 - mesoglea; 5 - canal radial; 6 - navegar
Arroz. 3Diagrama de la estructura de una medusa hidroide: 1 - boca; 2 - tallo oral con gónada (3); 4 - canales radiales; 5 - canal anular; 6 - tentáculos; 7 - ojos; 8 - navegar
Medusas clase Scyphoid
Esta clase incluye Medusa viviendo sólo en los mares. Son más grandes que las medusas hidroides y su estructura es más compleja (Fig. 4). La boca termina en una faringe, la cavidad gástrica se divide en cámaras. El canal anular, que recorre el borde del cuerpo, une los canales que se extienden desde el estómago, formando gastrovascular sistema. Grupos de células nerviosas aparecen en forma ganglios. Las células sexuales se forman en góndolas- Glándulas sexuales situadas en el endodermo. El desarrollo procede con la alternancia de generaciones (Fig. 5).
Arroz. 4.Esquema de la estructura de la medusa escifoide: 1 - lóbulos orales; 2 - apertura de la boca; 3 - tentáculos; 4 - canal anular; 5 - canal radial; 6 - gónada; 7 - hilos gástricos; 8 - estómago; 9 - ectodermo; 10 - mesoglea; 11 - endodermo
Arroz. cinco.Desarrollo de la medusa escifoide: 1 - huevo; 2 - plánula; 3 - escifistoma; 4 - escifistoma en ciernes; 5 - estrobilización; 6 - éter; 7 - medusas adultas
Clase Pólipos de coral
pólipos de coral tener una sola forma de vida pólipo. No tienen alternancia de generaciones. Animales marinos, solitarios, en su mayoría coloniales. Los pólipos de coral difieren de otras clases en la presencia de un esqueleto calcáreo duro, así como fibras musculares en el ectodermo y el endodermo, que les permiten cambiar la forma del cuerpo.
Deambulando por la orilla del mar, a menudo vemos crestas de bultos verdosos, marrones o marrones enredados de hilos duros arrojados por las olas. Muy poca gente sabe que una parte importante de esta "hierba marina" no es de origen vegetal, sino animal. Cualquiera que haya estado en el mar, por supuesto, ha visto que todas las piedras, pilas y otros objetos submarinos están cubiertos de una especie de arbustos tiernos que se mecen en las olas. Si recolecta esos arbustos y los mira bajo un microscopio, junto con las algas reales, puede ver algo muy especial. Aquí tenemos una ramita articulada de color marrón con protuberancias rosadas en los extremos. Al principio, los bultos rosados están inmóviles, pero después de permanecer inmóviles durante unos minutos, comienzan a moverse, se estiran y toman la forma de una pequeña jarra con un borde de tentáculos en el extremo superior del cuerpo. Estos son pólipos hidroides. eudendrio(Eudendrium), viviendo en nuestros mares del norte, en el Mar Negro y en los mares de Lejano Oriente. Cerca hay otra rama, también articulada, pero más ligera. Los pólipos también son rosados, pero tienen forma de huso. Los tentáculos se asientan en el cuerpo del pólipo sin ningún orden, y cada uno está equipado al final con una pequeña cabeza, una acumulación de células punzantes. Los movimientos de los pólipos son lentos, doblan su cuerpo o se balancean lentamente de un lado a otro, pero con mayor frecuencia se sientan inmóviles, extendiendo sus tentáculos, acechan a la presa. En algunos pólipos, se pueden ver brotes o medusas jóvenes en desarrollo. La medusa adulta aprieta y abre vigorosamente su paraguas, el hilo delgado que conecta la medusa con el pólipo se rompe y la medusa se aleja nadando a sacudidas. estos son polipos Corine(Coryne) y sus medusas. También viven en mares árticos y templados.
Y aquí hay otro arbusto, los pólipos se asientan dentro de campanas transparentes. Exteriormente, son muy similares a los pólipos de eudendrio, pero se comportan de manera completamente diferente. Vale la pena tocar el pólipo ligeramente con el extremo de la aguja, ya que rápidamente se introduce en las profundidades de su cubierta protectora, la campana. Las medusas también se pueden encontrar en el mismo arbusto: ellas, como pólipos, están ocultas dentro de una capa protectora transparente. Las medusas se asientan firmemente sobre un pólipo delgado y sin tentáculos. es una colonia de hidroides Obelia(Obelia).
Ahora que podemos distinguir los hidroides de las algas, debemos prestar atención a la colonia similar a una pluma. aglaofenia(Aglaofenia). En esta especie, que es muy común en nuestro Mar Negro, los pólipos que se alimentan se sientan en una rama en una fila. Cada uno está encerrado en una copa - gidroteka y rodeado por tres pólipos protectores.
Las medusas que nadan libremente no se forman en la aglaofenia, y los individuos subdesarrollados de la generación medusoide están ocultos dentro de una formación muy compleja: una canasta (una rama modificada de la colonia).
Las colonias de hidroides se asientan con mayor frecuencia a poca profundidad, desde el litoral hasta 200-250 my prefieren suelos rocosos o se adhieren a varios objetos de madera y metal. A menudo crecen muy densamente en las partes submarinas de los barcos, cubriéndolos con una capa peluda. En estos casos, los hidroides causan un daño significativo a la navegación, ya que tal "abrigo de piel" reduce drásticamente la velocidad de la embarcación. Hay muchos casos en que los hidroides, al depositarse dentro de las tuberías del suministro de agua de mar, cerraron casi por completo su brecha e impidieron el suministro de agua. Es bastante difícil luchar contra los hidroides, ya que estos animales no tienen pretensiones y se desarrollan bastante bien, al parecer, en condiciones adversas. Además, se caracterizan por un rápido crecimiento: los arbustos de 5 a 7 cm de altura crecen en un mes. Para limpiar el fondo del barco de ellos, debes ponerlo en un dique seco. Aquí se limpia el barco de hidroides, poliquetos, briozoos, bellotas marinas y otros animales incrustantes.
EN Últimamente comenzó a usar pinturas venenosas especiales: las partes submarinas del barco cubiertas con ellas están sujetas a ensuciamiento en mucha menor medida.
Los hidrozoos que se asientan en la zona litoral no temen en absoluto al oleaje. En muchos de ellos, los pólipos están protegidos de los golpes por una copa esquelética: la teca; en las colonias que crecen en la misma zona de oleaje, la teca siempre es mucho más gruesa que en las mismas especies que viven a mayor profundidad, donde no se sienten las olas del oleaje (Fig. 159).
En otros hidroideos de la zona de oleaje, las colonias tienen un tronco y ramas largas y muy flexibles, o están divididas en segmentos. Tales colonias serpentean junto con las olas y, por lo tanto, no se rompen ni se rasgan.
A grandes profundidades viven hidroideos especiales, no similares a las especies litorales. Aquí predominan las colonias en forma de espiga o de pluma, muchas parecen árboles y hay especies que se asemejan a un cepillo. Alcanzan una altura de 15-20 cm y cubren el fondo marino con un denso bosque. En los matorrales de hidroides viven gusanos, moluscos, crustáceos, equinodermos. Muchos de ellos, como los crustáceos de cabra marina, encuentran refugio entre los hidroides, otros, como las "arañas" marinas (de múltiples patas), no solo se esconden en sus matorrales, sino que también se alimentan de hidropólipos.
Si se mueve alrededor de los asentamientos de hidroides con una red de malla pequeña o, mejor aún, usa una red especial llamada plancton para esto, entonces, entre la masa de pequeños crustáceos y larvas de varios otros animales invertebrados, vendrán medusas hidroides. al otro lado de. La mayoría de los tipos de hidromedusas no son animales muy grandes, rara vez alcanzan más de 10 cm de diámetro del paraguas, por lo general, el tamaño de las hidromedusas es de 2-3 cm y, a menudo, solo de 1-2 mm. Las medusas hidroides son muy transparentes. Ni siquiera notará la medusa capturada y colocada en un plato de vidrio de inmediato: solo se ven cadenas blanquecinas de canales y una probóscide en la boca. Solo si miras de cerca, puedes ver los contornos del paraguas.
Mirando una colonia de hidroides Corine(Sogupe), ya hemos visto recién brotando pequeñas medusas de esta especie. Una medusa completamente formada tiene un paraguas en forma de campana de 1 a 8 cm de altura, cuatro tentáculos y una probóscide oral larga parecida a un gusano. Con fuertes contracciones del paraguas, la medusa se mueve rápidamente en un plano horizontal o se eleva. Abajo se hunde lentamente bajo la influencia de la gravedad, congelado en el agua con tentáculos extendidos. Los crustáceos planctónicos marinos, que constituyen el principal alimento de las medusas, realizan constantes movimientos verticales: durante el día se hunden en las profundidades, y por la noche ascienden a la superficie. Descienden a capas de agua más profundas y tranquilas también durante las olas. Las medusas se mueven constantemente detrás de ellas, dos sentidos las ayudan a perseguir a sus presas: el tacto y la vista. En aguas tranquilas, la sombrilla de la medusa se contrae rítmicamente todo el tiempo, elevando al animal a la superficie. En cuanto la medusa comienza a sentir el movimiento del agua provocado por las olas, su sombrilla deja de contraerse y se hunde lentamente en las profundidades. Ella distingue la luz con la ayuda de ojos ubicados en la base de los tentáculos. La luz demasiado brillante actúa sobre él como si fuera una emoción: el paraguas deja de contraerse y el animal se sumerge en una profundidad más oscura. Estos simples reflejos ayudan a las medusas a perseguir a sus presas y escapar de la excitación que les resulta fatal.
Como se mencionó anteriormente, la medusa de Korine se alimenta de organismos planctónicos, principalmente copépodos. Los ojos de una medusa no son tan perfectos como para que pueda ver a su presa, la atrapa a ciegas. Sus tentáculos pueden estirarse de manera muy significativa, superando la altura de un paraguas docenas de veces. Toda la superficie del tentáculo está salpicada de numerosas células urticantes. Tan pronto como un crustáceo o algún otro animal planctónico pequeño toca el tentáculo, se ve inmediatamente afectado por células urticantes.
Al mismo tiempo, el tentáculo se contrae rápidamente y atrae a la presa hacia la boca. La probóscide larga se extiende hacia la presa. Si se captura un crustáceo más grande, la medusa no lo trenza con uno, sino con dos, tres o los cuatro tentáculos.
Las medusas con sombrilla plana y numerosos tentáculos atrapan a sus presas de una manera completamente diferente, por ejemplo tiaropsis(Tiaropsis) - una hidromedusa del tamaño de una moneda de dos centavos, muy común en nuestros mares del norte. A lo largo de los bordes de su paraguas hay hasta 300 tentáculos delgados. En una medusa en reposo, los tentáculos están muy separados y cubren un área significativa. Cuando se contrae la sombrilla, la medusa, por así decirlo, barre los crustáceos con ella, colocándolos en el centro de la parte inferior de la sombrilla (ver Fig. 160). La boca de la tiaropsis es ancha, equipada con cuatro grandes lóbulos con flecos, con los que la medusa captura crustáceos equipados.
A pesar de su pequeño tamaño, las medusas hidroides son muy voraces. Comen muchos crustáceos y, por lo tanto, se consideran animales dañinos: competidores de los peces que comen plancton. La comida abundante es necesaria para las medusas para el desarrollo de productos reproductivos. Al nadar, esparcen una gran cantidad de huevos en el mar, que posteriormente dan lugar a la generación polipoide de hidroides.
Arriba, llamamos a los celenterados habitantes típicos del mar. Esto es cierto para 9000 especies pertenecientes a este tipo, pero alrededor de una docena y media a dos docenas de especies de celenterados viven en aguas dulces y ya no se encuentran en los mares. Aparentemente, sus ancestros se mudaron a aguas dulces hace mucho tiempo.
Es muy característico que todas estas formas de cuencas tanto de agua dulce como de agua salobre se refieran únicamente a clase hidroide e incluso solo a uno subclase - hidroide(Hidroide).
Entre todos los demás celenterados, no se observa tendencia a la baja salinidad del agua.
Los habitantes más típicos de las aguas dulces de todo el globo, a menudo formando poblaciones muy densas, incluyen varias especies hidra, constituyendo desprendimiento de hidra(Hídrida).
HIDRA DE AGUA DULCE
En cada grupo del reino animal hay representantes amados por los zoólogos, a quienes utilizan como objetos principales para describir el desarrollo y la estructura de los animales y sobre los cuales se realizan numerosos experimentos de fisiología. En el tipo de celenterados, la hidra sirve como un objeto clásico. Esto es comprensible. Hydra es fácil de encontrar en la naturaleza y relativamente fácil de mantener en el laboratorio. Se multiplican rápidamente y, por lo tanto, en poco tiempo es posible obtener material en masa. Hydra es un representante típico de los animales intestinales que se encuentran en la base del árbol evolutivo de los organismos multicelulares. Por lo tanto, se utiliza para aclarar todas las cuestiones relacionadas con el estudio de la anatomía, los reflejos y el comportamiento de los organismos pluricelulares inferiores. Esto, a su vez, ayuda a comprender el origen de los animales superiores y la evolución de sus procesos fisiológicos. Además, la hidra sirve como un objeto excelente en el desarrollo de problemas biológicos generales tales como la regeneración, la reproducción asexual, la digestión, el gradiente fisiológico axial y mucho más. Todo ello lo convierte en un animal indispensable tanto para proceso educativo- desde la escuela secundaria hasta los cursos superiores de la universidad, y en laboratorio cientifico, donde se resuelven los problemas de la biología y la medicina modernas en sus diversas ramas.
La primera persona que vio la hidra fue el inventor del microscopio y el más grande naturalista de los siglos XVII-XVIII. Anton Levenguk.
Al observar las plantas acuáticas, Leeuwenhoek vio, entre otros pequeños organismos, un extraño animal con numerosos "cuernos". También observó el crecimiento de riñones en su cuerpo, la formación de tentáculos en ellos y la separación del joven animal del organismo de la madre. Leeuwenhoek representó una hidra con dos riñones, y también dibujó la punta de su tentáculo con cápsulas punzantes, como lo vio bajo su microscopio.
Sin embargo, el descubrimiento de Levenguk casi no atrajo la atención de sus contemporáneos. Solo 40 años después, Hydra se interesó en relación con el extraordinario descubrimiento del joven maestro Trambley. En su tiempo libre, estudiando animales acuáticos poco conocidos en ese entonces, Tremblay descubrió una criatura que se parecía tanto a un animal como a una planta. Para establecer su naturaleza, Tremblay cortó a esta criatura por la mitad. Las habilidades regenerativas de los animales inferiores aún eran casi desconocidas en ese momento, y se creía que solo las plantas podían restaurar las partes perdidas. Para sorpresa de Tremblay, una hidra completa creció de cada mitad, ambas moviéndose, agarrando presas, lo que significa que no era una planta. La posibilidad de convertir una parte del cuerpo de una hidra en un animal completo se percibió como un descubrimiento significativo en la ciencia de la vida, y Tremblay se dedicó a un estudio profundo y serio de la hidra. En 1744, publicó el libro "Memorias sobre la historia de un género de pólipos de agua dulce con brazos con cuernos". El libro describía con gran detalle la estructura de la hidra, su comportamiento (movimientos, captura de presas), reproducción por gemación y algunos aspectos de la fisiología. Para probar sus suposiciones, Tremblay hizo una serie de experimentos con la hidra, sentando las bases para una nueva ciencia, la zoología experimental.
A pesar de la imperfección de la óptica de entonces y del pobre desarrollo de la zoología, el libro de Tremblay fue escrito a un nivel científico tan alto que no ha perdido su importancia hasta el día de hoy, y los dibujos de este libro se pueden encontrar en muchos libros de texto sobre zoología.
Ahora, la literatura científica sobre la hidra asciende a muchos cientos de artículos y libros, pero, sin embargo, la hidra todavía ocupa la mente de los investigadores. Un pequeño animal primitivo les sirve de piedra de toque, sobre la que se resuelven muchas cuestiones. ciencia moderna Acerca de la vida.
Si recolecta plantas acuáticas en la parte costera de un lago o río y las coloca en un acuario con agua limpia, pronto podrá ver hidras en ellas. Al principio son casi invisibles. Los animales que son perturbados se encogen fuertemente, sus tentáculos se contraen. Pero después de un tiempo, el cuerpo de la hidra comienza a estirarse, sus tentáculos se alargan. Ahora la hidra se puede ver correctamente. La forma de su cuerpo es tubular, en el extremo anterior tiene una boca abierta, rodeada por una corola de 5-12 tentáculos. Inmediatamente debajo de los tentáculos, las hidras de la mayoría de las especies tienen un ligero estrechamiento: un cuello que separa la "cabeza" del cuerpo. El extremo posterior de la hidra se estrecha en un tallo o tallo más o menos largo, con una suela en el extremo (en algunas especies, el tallo no se expresa). En el medio de la suela hay un agujero, el llamado poro aboral. La cavidad gástrica de la hidra es sólida, no tiene particiones, los tentáculos son guantes huecos con forma de dedos.
La pared del cuerpo de la hidra, como la de todos los celenterados, consta de dos capas de células, su fina estructura ya se ha descrito anteriormente y, por lo tanto, aquí nos centraremos en una sola característica de las células del cuerpo de la hidra, que ha sido completamente estudiado hasta ahora solo en este objeto y no ha sido encontrado en otros celentéreos.
La estructura del ectodermo (y del endodermo) en diferentes partes del cuerpo de la hidra no es equivalente. Entonces, en el extremo de la cabeza del ectodermo, las células son más pequeñas que en el cuerpo, hay menos células punzantes e intermedias, pero no se puede dibujar un límite nítido entre los tegumentos de la "cabeza" y el cuerpo, ya que el cambio en el ectodermo del cuerpo a la “cabeza” ocurre muy gradualmente. El ectodermo de la planta de la hidra consta de grandes células glandulares; en el punto de transición de la planta al tallo, el carácter glandular de las células tegumentarias se pierde gradualmente. Lo mismo se puede decir sobre las células del endodermo.. Los procesos digestivos ocurren en la parte media del cuerpo de la hidra, aquí su endodermo tiene una gran cantidad de células glandulares digestivas, y las células epiteliales-musculares del endodermo del medio. parte del cuerpo forman numerosos pseudópodos. La digestión de los alimentos no ocurre en la sección de la cabeza de la cavidad gástrica, en el tallo y en los tentáculos. En estas partes del cuerpo, el ectodermo tiene la apariencia de un epitelio de revestimiento, casi desprovisto de células glandulares digestivas. De nuevo, no se puede dibujar un límite definido entre las células de la sección digestiva de la cavidad gástrica, por un lado, y tales células de la “cabeza”, tallo y tentáculos, por otro lado.
A pesar de la diferencia en la estructura de las capas celulares en diferentes partes del cuerpo de la hidra, todas sus células no se encuentran en lugares permanentes estrictamente definidos, sino que se mueven constantemente y su movimiento es estrictamente regular.
Usando la alta habilidad de la hidra para curar heridas, puedes hacer esto experiencia interesante. Se toman dos hidras del mismo tamaño y una de ellas se tiñe con una especie de pintura vital, es decir, con un tinte que penetra en los tejidos de la hidra sin matarla. Por lo general, para esto se usa una solución acuosa débil de nilblausulfato, que tiñe los tejidos de la hidra azul. Después de eso, las hidras se someten a una operación: cada una de ellas se corta en tres partes en la dirección transversal. Luego, la cabeza y los extremos inferiores del espécimen sin pintar se agregan a la parte media de la hidra "azul". Las secciones se fusionan rápidamente entre sí y obtenemos una hidra experimental con un cinturón azul en el medio del cuerpo. Poco después de la operación, se puede observar cómo el cinturón azul se extiende en dos direcciones: hacia la cabeza y el tallo. Al mismo tiempo, no es la pintura la que se mueve a lo largo del cuerpo de la hidra, sino las propias células. Las capas de ectodermo y endodermo parecen "fluir" desde la mitad del cuerpo hasta sus extremos, mientras que la naturaleza de sus células constituyentes cambia gradualmente (ver Fig. 162).
En la parte media del cuerpo de la hidra, las células se multiplican con mayor intensidad y desde aquí se mueven en dos direcciones opuestas. Por lo tanto, la composición de las células se actualiza constantemente, aunque exteriormente el animal permanece casi sin cambios. Esta característica de la hidra es de gran importancia para resolver preguntas sobre sus habilidades regenerativas y para evaluar datos sobre la vida útil.
Hydra es un animal típico de agua dulce, solo en casos muy raros, se encontraron hidras en cuerpos de agua ligeramente salinos, por ejemplo, en el Golfo de Finlandia. mar Báltico, y en algunos lagos salobres, si el contenido de sal en ellos no excedía del 0,5%. Las hidras viven en lagos, ríos, arroyos, estanques e incluso zanjas, siempre que el agua sea lo suficientemente clara y contenga altas cantidades de oxígeno disuelto. Las hidras suelen mantenerse cerca de la costa, en lugares poco profundos, ya que son fotófilas. Cuando se mantienen hidras en un acuario, siempre se mueven hacia su lado iluminado.
Las hidras son animales sedentarios, la mayor parte del tiempo se sientan en un solo lugar, pegando sus plantas a una rama de una planta acuática, una piedra, etc. La postura favorita de la hidra en estado de calma es colgar boca abajo con los tentáculos algo separados.
La hidra se adhiere al sustrato debido a las secreciones pegajosas de las células glandulares del ectodermo de la suela, y también utilizando la suela como ventosa. La hidra se sujeta con mucha firmeza, a menudo es más fácil romperla que separarla del sustrato. Si observa una hidra sentada durante mucho tiempo, puede ver que su cuerpo se balancea lentamente todo el tiempo, describiendo un círculo con su parte delantera. Hydra puede abandonar arbitrariamente el lugar en el que se encuentra muy rápidamente. Al mismo tiempo, aparentemente, abre el poro aboral ubicado en el medio de la suela, y la acción de succión se detiene. A veces puedes ver a la hidra "caminar". Primero, dobla el cuerpo hacia el sustrato y lo fortalece con la ayuda de tentáculos, luego tira del extremo posterior y lo fortalece en un nuevo lugar. Después del primer “paso”, da el segundo, y así sucesivamente, hasta detenerse en un nuevo lugar.
Por lo tanto, la hidra se mueve relativamente rápido, pero hay otra forma de moverse mucho más lenta: deslizarse sobre la suela. Por la fuerza de los músculos de la suela, la hidra apenas se mueve de un lugar a otro. Se necesita mucho tiempo para notar el movimiento del animal. Las hidras pueden nadar en la columna de agua durante algún tiempo. Habiéndose separado del sustrato y extendiendo ampliamente sus tentáculos, la hidra cae al fondo muy lentamente, es capaz de formar una pequeña burbuja de gas en la suela, que arrastra al animal hacia arriba. Sin embargo, las hidras rara vez utilizan estos modos de locomoción.
Hydra es un depredador voraz, se alimenta de ciliados, crustáceos planctónicos, gusanos de cerdas bajas y también ataca a los alevines. Las hidras acechan a su presa, colgadas de alguna ramita o tallo de una planta acuática, y, extendiendo ampliamente sus tentáculos, realizan constantemente movimientos circulares de búsqueda. Tan pronto como uno de los tentáculos de la hidra toca a la víctima, el resto de los tentáculos se precipitan hacia él y paralizan al animal con células punzantes. Ahora no hay rastro de la lentitud de la hidra, actúa rápida y "decisivamente". Los tentáculos tiran de la presa hacia la boca y la tragan rápidamente. Hydra se traga pequeños animales enteros. Si la víctima es algo más grande que la propia hidra, también puede tragársela. Al mismo tiempo, la boca del depredador se abre de par en par y las paredes del cuerpo se estiran fuertemente. Si la presa no cabe en la cavidad gástrica como un todo, la hidra se traga solo un extremo, empujando a la víctima más y más profundamente a medida que digiere. Una hidra bien alimentada se encoge un poco y sus tentáculos se contraen.
En la cavidad gástrica, donde recién comienzan los procesos digestivos, la reacción del medio es ligeramente alcalina, y en las vacuolas digestivas del endodermo, donde termina la digestión, es ligeramente ácida. Hydra puede absorber grasas, proteínas y carbohidratos animales (glucógeno). El almidón y la celulosa, que son de origen vegetal, no son absorbidos por la hidra. Los restos de comida no digeridos son expulsados por la boca.
Las hidras se reproducen de dos formas: vegetativa y sexual. La reproducción vegetativa en hidras está en ciernes. Los brotes surgen en la parte inferior del cuerpo de la hidra por encima del tallo, los brotes posteriores son ligeramente más altos que los anteriores, a veces se sientan en lados opuestos del cuerpo de la hidra, a veces están dispuestos en espiral (el orden de la ocurrencia y ubicación de los brotes depende del tipo de hidra). Al mismo tiempo, se desarrollan de 1 a 3, rara vez más yemas en el cuerpo de la hidra, sin embargo, se observaron hidras con 8 o más yemas.
En las primeras etapas, el riñón aparece como un tubérculo cónico apenas perceptible, luego se extrae, tomando una forma más o menos cilíndrica. En el extremo exterior del riñón, aparecen rudimentos de tentáculos, al principio parecen crecimientos cortos y romos, pero se estiran gradualmente y se desarrollan células punzantes. Finalmente, la parte inferior del cuerpo del riñón se adelgaza hasta convertirse en un tallo y se abre una boca entre los tentáculos. La hidra joven aún permanece conectada al organismo de la madre durante algún tiempo, a veces incluso se deposita sobre ella la próxima generación de brotes. La separación de las hidras en ciernes ocurre en la misma secuencia en que surgen los brotes. La hidra joven es algo más pequeña que la hidra madre y tiene un número incompleto de tentáculos. Los tentáculos faltantes aparecen más tarde.
Después de una abundante brotación, la hidra madre se agota y no aparecen brotes en ella durante algún tiempo.
Algunos investigadores también observaron la división de las hidras, pero este método de reproducción, aparentemente, debería clasificarse como procesos anormales (patológicos). La división de la hidra ocurre después del daño a su cuerpo y puede explicarse por la alta capacidad regenerativa de este animal.
Con abundante nutrición, todo el período cálido del año, las hidras se reproducen por gemación, comienzan la reproducción sexual con el inicio del otoño. La mayoría de los tipos de hidra son dioicas, pero también existen las hermafroditas, es decir, aquellas en las que se desarrollan células germinales tanto masculinas como femeninas en el mismo individuo.
Las gónadas se forman en el ectodermo y parecen pequeños tubérculos, conos o cuerpos redondeados. El orden de aparición y la naturaleza de la ubicación de las gónadas son los mismos que los de los riñones. Cada gónada femenina produce un huevo.
En las gónadas en desarrollo, se acumula una gran cantidad de células intermedias indiferenciadas, a partir de las cuales se forman tanto las futuras células germinales como las células "nutritivas", debido a lo cual crece el futuro óvulo. En las primeras etapas del desarrollo del huevo, las células intermedias adquieren el carácter de ameboides móviles. Pronto uno de ellos comienza a absorber a los demás y aumenta significativamente de tamaño, alcanzando 1,5 mm de diámetro. Después de eso, un gran ameboides recoge sus pseudópodos y sus contornos se redondean. Después de esto, ocurren dos divisiones de maduración, en las que la célula se divide en dos partes desiguales, y en el lado exterior del huevo quedan dos pequeños cuerpos de reducción, células separadas del huevo como resultado de la división. En la primera división de la maduración, el número de cromosomas del óvulo se reduce a la mitad. El óvulo maduro emerge de la gónada a través de un hueco en su pared, pero permanece conectado al cuerpo de la hidra con la ayuda de un delgado tallo protoplásmico.
En este momento, los espermatozoides se desarrollan en los testículos de otras hidras, que salen de la gónada y nadan en el agua, uno de ellos penetra en el óvulo, después de lo cual comienza inmediatamente la escisión.
En el momento en que las células del embrión en desarrollo se dividen, en el exterior está revestido con dos caparazones, el exterior de los cuales tiene paredes quitinoides bastante gruesas y, a menudo, está cubierto de espinas. En este estado, el embrión, bajo la protección de la embrioteca de doble concha, pasa el invierno. (Las hidras adultas mueren con la llegada del clima frío). Para la primavera, ya hay una pequeña hidra casi formada dentro de la embrioteca, que deja su caparazón de invierno a través de una grieta en su pared.
Actualmente se conocen alrededor de una docena de especies de hidras que habitan las aguas dulces de los continentes y muchas islas. Los diferentes tipos de hidras difieren entre sí muy ligeramente. Una de las especies se caracteriza por un color verde brillante, que se debe a la presencia en el cuerpo de estos animales de algas simbióticas, la zooclorella. Entre nuestras hidras, las más famosas hidra acechada o marrón(Hydra oligactis) y sin tallo, o - ordinaria, hidra(Hydra vulgaris).
¿Cómo se comporta la hidra en su entorno, cómo percibe las irritaciones y responde a ellas?
Como la mayoría de las otras cavidades intestinales, la hidra responde a cualquier irritación adversa con una contracción del cuerpo. Si el recipiente en el que están sentadas las hidras se sacude ligeramente, algunos de los animales se encogerán de inmediato, tal empujón no afectará a otros en absoluto, algunas de las hidras solo apretarán ligeramente sus tentáculos. Esto significa que el grado de reacción a la irritación en las hidras es muy individual. Hydra carece por completo de la capacidad de "recordar": puede pincharlo durante horas con un alfiler delgado, pero después de cada contracción se vuelve a tirar en la misma dirección. Si las inyecciones son muy frecuentes, entonces la hidra deja de responder a ellas.
Aunque las hidras no tienen órganos especiales para la percepción de la luz, definitivamente reaccionan a la luz. El extremo anterior de la hidra es más sensible a los rayos de luz, mientras que su tallo casi no percibe los rayos de luz. Si sombreas toda la hidra verde, se encogerá en 15-30 segundos, pero si sombreas la hidra sin cabeza o sombreas solo el tallo de toda la hidra, se encogerá solo después de 6-12 minutos. Las hidras pueden distinguir la dirección del flujo de luz y moverse hacia su fuente. La velocidad de movimiento de la hidra hacia la fuente de luz es muy baja. En uno de los experimentos, se colocaron 50 hidras verdes e igual número de marrones en un recipiente a una distancia de 20 cm de la pared de vidrio a través de la cual caía la luz. Las primeras en avanzar hacia la luz fueron las hidras verdes; después de 4 horas, 8 de ellos alcanzaron la pared clara del acuario, después de 5 horas ya había 21 y después de 6 horas, 44. En ese momento, también llegaron allí las primeras 7 hidras marrones. En general, resultó que las hidras marrones salieron peor a la luz, solo después de 10 horas, 39 hidras marrones se reunieron en la pared de luz. El resto de los animales de experimentación todavía estaban en camino en ese momento.
La capacidad de las hidras para moverse hacia una fuente de luz o simplemente moverse hacia áreas más claras de la piscina es muy importante para estos animales. Las hidras se alimentan principalmente de crustáceos planctónicos: cíclopes y dafnias, y estos crustáceos siempre permanecen en lugares luminosos y bien calentados por el sol. Así, yendo hacia la luz, las hidras se acercan a sus presas.
Para un investigador que estudia las reacciones de los organismos inferiores a la luz, las hidras abren el campo de actividad más amplio. Puede configurar experimentos para identificar qué tan sensibles son los animales a fuentes de luz débiles o, por el contrario, muy fuertes. Resultó que las hidras no reaccionan en absoluto a la luz demasiado débil. La luz muy fuerte hace que la hidra vaya a lugares sombreados e incluso puede matar al animal. Se realizaron experimentos para determinar qué tan sensible es la hidra a los cambios en la intensidad de la luz, cómo se comporta entre dos fuentes de luz y si distingue entre partes individuales del espectro. En uno de los experimentos, la pared del acuario se pintó en todos los colores del espectro, mientras que las hidras verdes se reunieron en la región azul-violeta y las marrones en la región azul-verde. Esto significa que las hidras distinguen el color, y sus diferentes especies tienen diferentes "gustos" para él.
Las hidras (excepto las verdes) no necesitan luz para una vida normal. Si están bien alimentados, viven bien en la oscuridad. La hidra verde, en cuyo cuerpo viven las algas zooclorella simbióticas, incluso con abundante comida en la oscuridad, se siente mal y se reduce mucho.
En las hidras, se pueden realizar experimentos sobre los efectos en el cuerpo de varios tipos de radiación dañina. Entonces, resultó que las hidras marrones mueren después de un minuto de exposición a los rayos ultravioleta. La hidra verde resultó ser más resistente a estos rayos: muere solo en el minuto 5-6 de exposición.
Los experimentos sobre el efecto de los rayos X en las hidras son muy interesantes. Pequeñas dosis de rayos X provocan un aumento de la brotación en las hidras. Las hidras irradiadas, en comparación con las no irradiadas, dan alrededor de 2,5 veces más descendencia en el mismo período. El aumento de la dosis de radiación provoca la supresión de la reproducción; si las hidras reciben demasiados rayos X, mueren poco después. Es importante tener en cuenta que las bajas dosis de radiación aumentan las capacidades regenerativas de la hidro.
Cuando se expuso a la radiación radiactiva, se obtuvo un resultado completamente inusual. Es bien sabido que los animales no sienten los rayos radiactivos de ninguna manera y por lo tanto, una vez en su zona, pueden recibir una dosis letal y morir. La hidra verde, reaccionando a la radiación del radio, busca alejarse de su fuente.
De los ejemplos anteriores, se puede ver que tales experimentos con hidras como el estudio de la influencia de varios factores ambientales en ellos no son diversión vacía, no ciencia por el bien de la ciencia, sino un asunto serio y muy importante, cuyos resultados pueden dar conclusiones prácticas muy significativas.
Por supuesto, se hizo un estudio del efecto sobre la hidra de la temperatura, concentración dióxido de carbono, oxígeno, así como una serie de venenos, drogas, etc.
Hydra demostró ser un objeto muy conveniente para llevar a cabo una serie de Estudios experimentales sobre el estudio del fenómeno de la regeneración en los animales.
Como se ha mencionado repetidamente, la hidra restaura fácilmente las partes del cuerpo perdidas. El animal, cortado por la mitad, pronto restaura las partes que faltan. Pero no queda claro: ¿por qué siempre crece una "cabeza" con tentáculos en el extremo frontal del segmento y un tallo en la parte posterior? ¿Qué leyes rigen los procesos de recuperación? Es probable que algunas de estas leyes sean comunes tanto a la hidra como a los animales más organizados. Una vez que los conoces, puedes hallazgos importantes aplicable incluso a la medicina.
Es muy fácil realizar operaciones en hidras, no requiere anestesia ni instrumentos quirúrgicos complejos. Todo el equipo de la “sala de operaciones” consiste en una aguja insertada en un mango de madera, un bisturí de ojo afilado, unas tijeras pequeñas y tubos de vidrio delgados. Los primeros experimentos para determinar las capacidades regenerativas de la hidra fueron realizados hace más de 200 años por Tremblay. Este minucioso investigador observó cómo de las mitades longitudinales y transversales de las hidras surgen animales enteros. Luego comenzó a hacer incisiones longitudinales y vio que de los jirones en la parte inferior del pólipo se formaban tallos, y de los jirones en su parte superior se formaban “cabezas”. Al operar repetidamente en uno de los pólipos experimentales, Tremblay recibió un pólipo de siete cabezas. Habiendo cortado las siete "cabezas" para él, Tremblay comenzó a esperar los resultados y pronto vio que aparecía una nueva en lugar de cada "cabeza" cortada. El pólipo de siete cabezas, en el que vuelven a crecer las "cabezas" cortadas, era como dos gotas de agua similares a una criatura mítica: la hidra de Lernean, asesinada por el gran héroe. antigua Grecia Hércules. Desde entonces, el nombre hidra se ha conservado detrás del pólipo de agua dulce.
En el camino, Tremblay descubrió que la hidra se restaura no solo a partir de mitades, sino también de partes muy pequeñas del cuerpo. Ahora se ha establecido que incluso a partir de 1/200 de la parte del cuerpo de la hidra, se puede desarrollar un pólipo completo. Sin embargo, luego resultó que la capacidad regenerativa de piezas tan pequeñas de diferentes partes del cuerpo de la hidra no es la misma. Una sección de la suela o tallo se restaura en una hidra completa mucho más lentamente que una sección de la parte media del cuerpo. Sin embargo, este hecho permaneció sin explicación durante mucho tiempo.
Las fuerzas internas que regulan y dirigen los procesos de regeneración normal fueron descubiertas mucho más tarde por el famoso fisiólogo estadounidense Child (CM. Child). Child descubrió que en varios animales inferiores hay una polaridad fisiológica pronunciada en el cuerpo. Entonces, bajo la influencia de sustancias tóxicas, las células del cuerpo de un animal mueren y se destruyen en una secuencia muy definida, a saber, desde el extremo anterior hasta el posterior (en hidra desde la "cabeza" hasta la "planta"). Por lo tanto, las células ubicadas en diferentes partes del cuerpo son fisiológicamente desiguales. La diferencia entre ellos radica en muchas otras manifestaciones de su fisiología, incluido el efecto sobre el desarrollo de células jóvenes en el lugar de la lesión.
El cambio gradual en la actividad fisiológica de las células de un polo a otro (a lo largo del eje del cuerpo) se denomina gradiente fisiológico axial.
Ahora queda claro por qué las piezas cortadas de la suela de la hidra son restauradas muy lentamente por el hipostoma y los tentáculos: las células que las forman están fisiológicamente muy lejos de las células que forman la "cabeza". El gradiente axial juega un papel muy importante en la regeneración, pero otros factores también tienen una influencia notable en este proceso. Durante la regeneración, es de gran importancia la presencia en la parte regeneradora de un riñón en desarrollo o de una zona de tejido trasplantada artificialmente de otra parte del cuerpo del animal, especialmente de su parte anterior. Al poseer una alta actividad fisiológica, el riñón en desarrollo o las células de la "cabeza" afectan de cierta manera el crecimiento de las células en regeneración y subordinan su desarrollo a su influencia. Tales grupos de células u órganos que realizan sus propios ajustes a la acción del gradiente axial se denominan organizadores. La elucidación de estas características de la regeneración ayudó a comprender muchas cuestiones oscuras en el desarrollo del organismo animal.
EN centro más grande fisiología: en el instituto creado por el académico Pavlov en Koltushi hay un monumento a un perro. La mayoría de las leyes establecidas en las enseñanzas de Pavlov fueron descubiertas durante experimentos con perros. Tal vez un pequeño pólipo de agua dulce merezca el mismo monumento.
MEDUSA DE AGUA DULCE
En 1880, las medusas aparecieron repentinamente en la piscina con plantas tropicales de la Sociedad Botánica de Londres. Inmediatamente dos zoólogos Lankester (Lankester) y un gran conocedor de celenterados Olmen (A1man) informaron este hallazgo en las páginas de la revista "Nechur" ("Nature"). Las medusas eran muy pequeñas, la mayor de ellas apenas alcanzaba los 2 cm de diámetro de una sombrilla, pero su aparición entusiasmó a los entonces zoólogos: antes de eso, no habían imaginado que pudieran existir medusas de agua dulce. Las medusas se consideraban habitantes típicos del mar. Poco antes de esto, en la piscina se había plantado la magnífica planta acuática sudamericana Victoria Regia, por lo que se ha sugerido que las medusas fueron traídas a Londres junto con material de plantación del Amazonas. Después de un tiempo, las medusas desaparecieron de la piscina tan misteriosamente como aparecieron. Fueron descubiertos nuevamente solo cinco años después, también en Londres, pero en una piscina diferente con la misma planta tropical. En 1901, estas medusas aparecieron en Lyon (Francia), también en la piscina del invernadero con Victoria Regia. Luego comenzaron a encontrarse en Munich, Washington, San Petersburgo, Moscú. Las medusas se encontraron en las piscinas de los jardines botánicos o en acuarios con peces tropicales. Para sorpresa de los acuaristas aficionados, de repente tienen nuevas mascotas. Diminutas medusas (a menudo de sólo 1 - 2 mm de diámetro de una sombrilla) aparecieron repentinamente en grandes cantidades en un acuario en el que no había habido ni una sola el día anterior. Durante varios días se pudo observar cómo las medusas se mueven a tirones en el agua y comen voluntariamente pequeños crustáceos. Pero un buen día, mirando dentro de su acuario, el propietario solo encontró peces, no había medusas allí.
En ese momento, la medusa de agua dulce había sido descrita en detalle en la literatura zoológica especializada. Resultó que ella pertenecía a clase hidroide. la llamaron kraspedakustoy(Craspedacusta). Las medusas más pequeñas tienen un paraguas hemisférico, 4 canales radiales y 8 tentáculos. A medida que la medusa crece, la forma de su paraguas se vuelve cada vez más plana y aumenta el número de tentáculos.
Las medusas sexualmente maduras alcanzan los 2 cm de diámetro y llevan una vela ancha a lo largo del borde de la sombrilla y unos 400 tentáculos delgados asentados con células urticantes. La probóscide oral es tetraédrica, con una abertura bucal cruciforme, los bordes de la boca están ligeramente plegados. En el punto de origen de los canales radiales de la probóscide oral, se desarrollan 4 gónadas. Las medusas son muy transparentes, su mesoglea es incolora y sus tentáculos, canales radiales, probóscide oral y gónadas son de color blanquecino o crema.
Esta medusa pidió un deseo a los zoólogos acertijo difícil. Si estamos de acuerdo con la opinión de que se mete en los invernaderos junto con las plantas de los trópicos, ¿cómo sobrevive durante el transporte? Victoria-regia fue transportada desde las costas del Amazonas en forma de semillas o rizomas. Las delicadas medusas, capturadas accidentalmente junto con los rizomas, seguramente morirán durante el largo viaje a través del océano. Pero incluso si asumimos que la medusa, a pesar de secarse, puede sobrevivir, ¿cómo llega a los pequeños acuarios de los amantes de los peces exóticos?
Pronto, las medusas comenzaron a encontrarse en reservorios naturales. La primera vez que la atraparon en el río Yangtze en China, luego en Alemania y luego en los Estados Unidos. Sin embargo, tanto en reservorios naturales como artificiales, los hallazgos fueron muy raros y siempre inesperados: por ejemplo, una vez se encontró una medusa en las bóvedas del suministro de agua de Washington.
Las observaciones de la medusa permitieron establecer que brota DE diminutos pólipos sin tentáculos, llamados microhidras(Microhidra). Estos pólipos se encontraron en 1884 en las mismas piscinas de Londres donde también se capturaron medusas, pero nadie sospechó una conexión entre estas dos criaturas tan diferentes. Los pólipos de microhidra son visibles a simple vista como puntos blancos sobre el fondo de las hojas verdes de las plantas acuáticas sobre las que suelen asentarse. Su altura generalmente no supera los 0,5-1 mm, la forma del cuerpo se asemeja a un bolo: el cuerpo tiene la forma de una botella y una "cabeza" esférica con una boca en el medio se sienta en un cuello corto. La cabeza está densamente asentada con células punzantes, no hay tentáculos. Los pólipos a veces forman colonias primitivas de 2 a 7 individuos. Microhydra se reproduce por gemación y forma pólipos sin tentáculos similares a ella. De vez en cuando, un grupo de células con forma de pequeño gusano se separa de un lado del cuerpo del pólipo. Estos grupos de células se denominan frústulas. Frustula es capaz, retorciéndose, de arrastrarse por el fondo y trepar a las plantas acuáticas, aquí se convierte en una joven microhidra.
Una vez fue posible observar cómo una medusa comenzó a desarrollarse en el cuerpo de una microhidra de un riñón; cuando se separó del pólipo y empezó a nadar, fue fácil reconocer en ella a una joven craspedacusta. También fue posible seguir el desarrollo de los huevos de craspedacusta. Inicialmente, se forma una larva parecida a un gusano a partir del huevo, desprovista de cilios y muy similar a la microhidra frustula. Después de un período de arrastrarse por el sustrato, la larva se adhiere a él y se convierte en un pólipo sin tentáculos. Así, se estableció que la medusa kraspedakusta y el pólipo microhidra pertenecen a la misma especie de celenterados, pero a sus distintas generaciones.
Los experimentos realizados demostraron que en el cambio de generaciones este tipo de hidroide es extremadamente gran influencia proporcionada por las condiciones ambientales. La brotación de las medusas en los pólipos se produce sólo a una temperatura del agua no inferior a 26-33 °C, y la brotación de los pólipos y la separación de las frústulas se produce a una temperatura de 12-20 °C. Después de eso, quedó claro que la existencia de una especie puede mantenerse durante mucho tiempo debido a la reproducción de pólipos. Ni los acuaristas ni los botánicos en invernaderos prestan atención a las pequeñas microhidras inmóviles, ya que son casi invisibles a simple vista, es muy difícil encontrarlas en la naturaleza. Los pólipos pueden vivir durante mucho tiempo en un acuario, y cuando sube la temperatura, todos los pólipos desarrollan brotes de medusa y separan las medusas. Las medusas Kraspedakusta son móviles y se pueden ver en el agua a simple vista. Ahora queda claro por qué casi siempre se encontraban en piscinas con plantas y peces tropicales: estas piscinas se calentaban artificialmente. Solo una cosa no está clara: ¿las medusas han vivido siempre en Europa o fueron traídas allí? (Los pólipos pueden tolerar cierta desecación y un largo viaje en condiciones adversas). ¿Y dónde está la patria de la microhidra-craspedacusta?
Es bastante difícil responder a esta pregunta. Desde el primer descubrimiento de medusas en Londres, se han descrito más de 100 casos de su presencia en diversas partes del mundo. Aquí Breve descripción distribución de la especie. En la URSS, su hábitat es el embalse de Lyubov cerca de Tula, el río Don, el lago Karayazi cerca de Tbilisi (a una altitud de casi 2000 m sobre el nivel del mar), el río Kura y embalses artificiales en Old Bukhara. Además, las medusas y los pólipos han aparecido repetidamente en acuarios de piscicultores aficionados y en las universidades de Moscú y Leningrado. Fuera de nuestro país, esta especie se ha encontrado en casi todos los países europeos, en India, China y Japón, en Australia, Norte y Sudamerica. Es imposible indicar ahora dónde está su tierra natal y dónde fue llevado.
Más recientemente, este tipo de celenterados volvió a hacer pensar a los zoólogos. Ahora que la distribución, el estilo de vida y la estructura de los pólipos y las medusas parecían estar bien estudiados, de repente quedó claro que los pólipos de dos géneros pueden desarrollarse a partir de los huevos de Kraspedakusta: los pólipos sin tentáculos y con tentáculos descritos anteriormente. Ambos géneros de pólipos forman frústulas. Los pólipos con tentáculos con la ayuda de una forma en ciernes similar a ellos y pólipos sin tentáculos, no pueden brotar medusas. Los pólipos sin tentáculos forman pólipos y medusas similares a ellos mismos, pero no pueden brotar pólipos equipados con tentáculos. Ambas formas de pólipos se forman a partir de frústulas. Los pólipos con tentáculos se han descubierto hasta ahora solo dos veces: en 1960 en Hungría y en 1964 en el acuario de la Universidad de Leningrado. Las condiciones que provocan su aparición aún no están claras. En los ríos de la India y los grandes lagos de África, hay dos especies más de medusas de agua dulce, parientes cercanos de kraspedakusta. Una medusa muy conocida del lago africano Tanganyika, llamada limnocnida(Limnocnida tanganjice).
ORIGEN DE LOS CELESTONES DE AGUA DULCE
De estos hidroides, en primer lugar, es necesario decir acerca de Cordylophora.
Cordylophora forma colonias pequeñas y tiernas en forma de arbustos de hasta 10 cm de altura.Los pólipos se asientan en los extremos de las ramas y tienen forma de huso. Cada pólipo tiene de 12 a 15 tentáculos, asentados sin un orden estricto en la parte media del cuerpo. No hay medusas que nadan libremente en Cordylophora; los individuos de la generación de las medusas están unidos a la colonia.
Esta especie fue descubierta por primera vez por el académico de la Academia Rusa P. S. Pallas en 1771 en la parte norte del Mar Caspio, porque cordilofora y se llama el Caspio (Cordylophora caspia). Sin embargo, su distribución no se limita en modo alguno a esta cuenca, vive en los mares Báltico, Negro y Azov, y también se encuentra a lo largo de toda la costa atlántica de Europa y en las desembocaduras de los principales ríos de Asia, América y Australia. Esta especie se asienta solo en áreas del mar fuertemente desalinizadas y vive a poca profundidad, por lo general a no más de 20 m.
El nombre dado por Pallas a Cordylophore - Caspian - tiene su propio significado. El hecho es que el lugar de nacimiento de Cordylophora es el Mar Caspio. Solo a mediados del siglo pasado, Cordylophora penetró en el Mar Báltico a lo largo del Volga y el sistema Mariinsky, donde, debido a su baja salinidad (0,8%), encontró su segundo hogar. Cordylophora es un organismo que crece; se asienta sobre todos los objetos sólidos bajo el agua, tanto fijos como en movimiento. Innumerables barcos que llegaban de todas partes al mar Báltico proporcionaron más ayuda para el reasentamiento. Al regresar a casa, se llevaron del Mar Báltico en su parte inferior a un intruso, un "violador de fronteras".
Pero, ¿cómo llegaron los celenterados de vida libre a los cuerpos de agua dulce? ¿No pueden usar para esto las desembocaduras de los ríos que desembocan en el mar? Por supuesto que pueden, pero al hacerlo tienen que superar dos obstáculos. Uno de ellos es la disminución de la salinidad. Solo las especies que pueden soportar una desalinización muy importante pueden ingresar a los ríos.
Entre la vida marina típica, hay aquellas en las que incluso la más mínima disminución en el porcentaje de sal en el agua de mar tiene un efecto perjudicial. Estos incluyen casi todos los pólipos de coral, medusas escifoides y la mayoría de los hidroides. Pero algunos hidroides aún pueden existir incluso con algo de desalinización. De los celenterados mencionados en este libro, Corine pertenece al eurihalino. Esta especie puede vivir tanto en aguas con salinidad oceánica normal como en mares desalinizados, por ejemplo, en la Blanca y la Negra.
De entre las especies eurihalinas, surgieron aquellas cuyos descendientes se abrieron paso activamente hacia los embalses de agua dulce. El proceso de conquista de ríos y lagos avanzó gradualmente. En un primer momento se destacó un grupo de hidroides de aguas salobres, que ya no podían regresar al océano, ya que no soportaban la alta salinidad de sus aguas. Entonces ya el agua salobre se acercaba a las desembocaduras de los ríos. No todos pudieron superar esta "barrera", la mayoría se quedó en la desembocadura del río. Cordylophora está actualmente siguiendo este camino.
Una vez en el río, los animales marinos encontraron en su camino otra "barrera": la corriente. Con la penetración activa de los celenterados marinos o salobres en las aguas dulces, inevitablemente tenían que superar el flujo de agua que se aproximaba, que transportaba medusas planctónicas y pólipos adheridos o sus colonias incapaces de moverse de forma independiente de regreso al mar. La promoción de tales pólipos de apego hacia la corriente fue difícil.
En épocas geológicas remotas, el mapa de la Tierra era diferente a como lo vemos ahora. En muchos lugares, la tierra moderna estaba cubierta por el mar. Cuando el mar se fue, quedaron estanques de sal cerrados y en ellos se conservaron animales marinos. Algunas de estas piscinas se desalinizaron gradualmente y los animales murieron o se adaptaron a las nuevas condiciones. El Mar Caspio, ahora cerrado, que es esencialmente un enorme lago salobre, estuvo anteriormente conectado al océano, y en él se han conservado muchos animales de origen marino. Entre ellos hay un celenterado interesante: Palas Merizia(Moerisia pallasi). Este tipo de hidroide tiene dos formas de pólipos: algunos viven en una colonia en el fondo, otros llevan un estilo de vida planctónico. Los pólipos flotantes forman colonias de dos individuos conectados entre sí por sus patas. De vez en cuando, la colonia se parte por la mitad y, en el lugar de la ruptura, cada pólipo forma una nueva corola, tentáculo y boca. Además, los pólipos también se reproducen por gemación, separando de sí mismas a las pequeñas medusas que nadan libremente. Una especie cercana de merizia vive en los mares Negro y Azov, la otra en los lagos salados del noreste de África.
Está bastante claro que los tres tipos de merisia se originaron a partir de un ancestro común que una vez vivió en el antiguo mar de Sármata. Cuando el mar de Sármata se fue, varios embalses permanecieron en su lugar, incluido el mar Caspio cerrado y los lagos de Egipto. Desarrollaron tipos independientes de merizia.
Si imaginas que la desalinización del embalse va aún más allá, entonces puedes entender cómo pueden surgir las medusas de agua dulce. Su forma de conquistar las cuencas de agua dulce es una adaptación a largo plazo a la creciente desalinización. Al mismo tiempo, no necesitan moverse a ningún lado, hacen su camino desde el mar hasta agua dulce no en el espacio, sino en el tiempo.
En 1910 en la costa atlántica Norteamérica Se capturaron varias hidromedusas pequeñas. Resultó que pertenecen a una especie previamente desconocida. Por sí mismo, este hecho es de poca importancia. Y ahora se describen anualmente varias especies nuevas de celenterados: todavía hay mucho sin explorar en el mar. Otra cosa es interesante. Esta medusa se llama blackfordia(Blackfordia) - después de 15 años fue capturado en el Mar Negro. Ni en el Mar Mediterráneo, cuya fauna es muy conocida, ni en la costa europea del Océano Atlántico vive esta especie. ¿Cómo terminó el American Blackfordia en el Mar Negro? El segundo incidente ocurrió hace muy poco tiempo. Uno de los tipos de hidroides que viven en el Canal de Kiel es buganvillas- fue descubierta inesperadamente de nuevo en el Mar Negro. Y blackfordia y los mencionados hidroide báltico(Bougainvillia megas) - especie de agua salobre; para pasar de una cuenca con baja salinidad a otra, deben, como Cordylophora, superar un obstáculo: el mar con su alta salinidad.
Antes de que se construyera el canal entre el Volga y el Don, solo había dos tipos de celenterados en el Mar Caspio: el Caspio Merizia y el Cordylophora. Cuando el canal estuvo listo y comenzó la navegación, tres especies más se trasladaron desde la cuenca del Mar Negro-Azov al Mar Caspio. Un año después de la puesta en funcionamiento del canal, la blackfordia se trasladó al Mar Caspio, un año más tarde el Mar Negro merizia, y después el hidroide Báltico (Bougainvillia megas), que había entrado recientemente en el Mar Negro desde la Bahía de Kiel. Por supuesto, no solo los celentéreos viajan de esta manera, sino también los moluscos, crustáceos, gusanos y otros organismos de agua salobre.
“FLOTA DE NAVEGACIÓN”
Clase hidroide se divide en dos subclases - hidroides Y sifonóforo. Pasemos ahora a la descripción de estos asombrosos celenterados coloniales pelágicos.
Todo un mundo de seres vivos vive al borde de dos elementos: el agua y el aire. Sobre algas flotantes, fragmentos de madera, pedazos de piedra pómez y otros objetos, puedes encontrar una variedad de animales adherentes o firmemente agarrados. No debe pensar que llegaron aquí por accidente, "en peligro". Por el contrario, muchos de ellos están estrechamente conectados con el medio ambiente acuático y aéreo, y en otras condiciones no pueden existir. Además de estos "pasajeros pasivos", aquí también puede ver animales que nadan activamente cerca de la superficie, equipados con órganos dispuestos de diversas maneras: flotadores o animales que se sostienen con una película de tensión superficial de agua. Todo este complejo de organismos (pleuston) es especialmente rico en los subtrópicos y trópicos, donde no se siente el efecto destructivo de las bajas temperaturas.
Arriba, cuando se trataba de la acción de las células punzantes, ya se mencionó el "buque de guerra portugués": un gran sifonóforo fisalia(Physalia, ver tabla de colores 8).
Como todos los sifonóforos, physalia es una colonia, que incluye individuos polipoides y medusoides. Una burbuja de aire se eleva por encima de la superficie del agua, O un neumatóforo, un individuo medusoide modificado de la colonia. En ejemplares grandes, el neumatóforo alcanza los 30 cm y suele tener un color azul brillante o rojizo. Una burbuja de aire flota en la superficie del mar como un globo de goma bien inflado. El gas que lo llena tiene una composición similar al aire, pero difiere en un mayor contenido de nitrógeno y dióxido de carbono y una cantidad reducida de oxígeno. Este gas es producido por glándulas de gas especiales ubicadas dentro de la vejiga. Las paredes del neumatóforo pueden soportar una presión de gas bastante fuerte, ya que están formadas por dos capas de ectodermo, dos capas de endodermo y dos capas de mesoglea. Además, el ectodermo secreta una membrana quitinoide delgada, por lo que la fuerza del neumatóforo también aumenta significativamente, aunque sus paredes siguen siendo muy delgadas. Parte superior El neumatóforo tiene una excrecencia en forma de peine. La cresta se encuentra en el neumatóforo algo en diagonal y tiene un ligeramente curvado forma de S. Todos los demás individuos de la colonia están ubicados en la parte inferior del neumatóforo y están sumergidos en agua.
Los pólipos de alimentación, o gastrozoides, se sientan en una fila. Tienen más o menos forma de botella y boca abajo con la boca. Cada pólipo de alimentación está equipado con un tentáculo largo: una soga. En toda su longitud, la soga está densamente cubierta de células punzantes. Junto a cada pólipo de alimentación en la parte inferior de la burbuja se adjunta la base de la gonodendra, un individuo de la generación polipoide. En la gonodendra y sus excrecencias laterales hay grupos de individuos medusoides reducidos: gonóforos, en los que se desarrollan los productos reproductivos. Los pólipos protectores sin tentáculos (palpones) también se sientan aquí. Cada gonodendra tiene un medusoide, llamado nectóforo o campana de natación. Las células sexuales en el nectóforo no se forman, y su paraguas alcanza un tamaño significativo y puede contraerse, como en las medusas que nadan libremente. Antes del inicio de la madurez sexual de los gonoforos, la gonodendra se separa de la colonia y flota cerca de la superficie del mar, con el nectóforo realizando funciones locomotoras.
Debido a la disposición oblicua de la cresta en la vejiga natatoria, la fisalia es asimétrica y se conocen dos formas de fisalia: "derecha" e "izquierda", que son, por así decirlo, una imagen especular entre sí. Se notó que todos los physalians que viven en una parte del mar tienen la misma estructura, es decir, todos son "derechos" o "izquierdos". En este sentido, se ha sugerido que existen dos especies o dos razas geográficas de Physalia.
Sin embargo, cuando comenzaron a estudiar el desarrollo de estos sifonóforos, se encontró que entre los descendientes de un physalia siempre hay un número igual de "derecho" e "izquierdo". Esto significa que no hay razas especiales para physalia. Pero, ¿cómo surgen los grupos de sifonóforos "izquierdo" y "derecho" y por qué estas dos formas no ocurren juntas?
La respuesta a esta pregunta se obtuvo después de un estudio detallado de la estructura de la vejiga de aire de physalia. Resultó que la forma y la ubicación de la cresta en la parte superior son muy importantes para physalia. Como se mencionó anteriormente, la cresta del physalia está ligeramente curvada en forma de letra S. El physalia se mueve a lo largo de la superficie del mar debido al hecho de que el viento golpea su burbuja de aire. Si no hubiera cresta, el sifonóforo se movería constantemente en línea recta y eventualmente sería arrastrado a tierra. Pero la presencia de una cresta hace cambios significativos en el equipo de navegación del "barco portugués". Una cresta oblicua y curvada hace que el animal nade en un ángulo agudo hacia el viento y, de vez en cuando, dé un giro alrededor de su eje contra el viento.
Si observa un physalia flotando cerca de la orilla, hacia la que sopla el viento, puede ver cómo se acerca a la orilla y luego, volviéndose inesperadamente hacia el observador del otro lado, se aleja lentamente de él. Armadas enteras de “barcos portugueses” maniobran de esta manera, recordando las acciones de la flota de vela del período de las guerras medievales. Al moverse, los "barcos portugueses" "derecho" e "izquierdo" se comportan de manera diferente. Bajo la influencia del viento que sopla en una dirección, divergen en diferentes direcciones: "derecha" a la izquierda e "izquierda" a la derecha. Es por eso que hay grupos de formas idénticas de physalia.
Los organismos pleistónicos también incluyen celenterados muy peculiares: porpita(Porpita) y velella(Velella), que también se denomina velero.
Durante mucho tiempo, estos animales se clasificaron como sifonóforos y sus apéndices individuales se consideraron individuos especializados de la colonia. Ahora, cada vez más zoólogos se inclinan a creer que la porpita y el velero no son una colonia, sino un gran pólipo flotante único, y los clasifican como orden condroforo(Condrofora) de clase hidroide. Su cuerpo es aplanado; en porpita tiene forma de círculo, en velero es ovalada. El lado superior del disco está cubierto con una membrana quitinoide, debajo de la cual se coloca una campana de aire compleja: el neumatóforo. Consiste en una cámara central, una gran cantidad de cámaras anulares que la rodean y tubos delgados que se extienden desde ellas a todas las partes del cuerpo: las tráqueas, que se usan para respirar. En la parte inferior del disco están los órganos del pólipo. Hay un cono de boca en el centro y numerosos tentáculos se encuentran a lo largo de la periferia. Entre el cono de la boca y los tentáculos hay excrecencias especiales del cuerpo: gonodendrias, en las que brotan individuos de la generación medusoide. El lado superior del disco de porpita costero es liso; una velella que vive en el océano abierto tiene un alto crecimiento triangular: una vela. La vela de la velella tiene el mismo significado que la cresta de la vejiga de aire de la physalia. Está situado de forma asimétrica y ligeramente en forma de S en el cuerpo ovalado del velero. La vela permite que el animal no se mueva en línea recta, sino que maniobre, aunque, por supuesto, no de manera arbitraria, sino más o menos al azar.
En las partes subtropicales del océano, donde la temperatura no baja de los 15 °C, los veleros se encuentran en gran número. En algunos lugares, estos grandes celenterados (que alcanzan los 12 cm a lo largo del eje longitudinal del disco) se reúnen en enormes bandadas de varias decenas de kilómetros de largo, y para cada metro cuadrado La superficie del océano está representada por el velero. Junto con los grandes veleros, también nadan los jóvenes, cuyo tamaño se mide en milímetros.
El viento, golpeando la vela, impulsa una bandada de velles a través del mar, y pueden viajar muchos cientos de millas.
Al vivir en mar abierto, los veleros no le temen al agua: no pueden ahogarse, ya que tienen un neumatóforo muy perfecto, formado por un gran número de cámaras independientes. Sin embargo, si la ola vuelca la velella, entonces, con la ayuda de los movimientos de los bordes del disco, asume una posición normal y nuevamente expone la vela al viento. Además de los veleros, aquí también puedes encontrarte con muchos otros animales que, sin embargo, son casi invisibles al principio.
Es bien sabido que la alta mar de los trópicos tiene un color azul intenso. En este sentido, los veleros y la mayoría de los animales que viven con ellos también están pintados en tonos azules o azules, lo que les sirve como una buena protección.
Los veleros y otros animales que viven entre ellos crean un pequeño mundo especial y estrechamente conectado en el mar abierto: una biocenosis pleistónica que, por la voluntad de la corriente y el viento, flota todo el tiempo en la superficie del océano.
Velella, como todos los celenterados, es un depredador; se alimenta de plancton, su alimento incluye crustáceos, larvas de varios invertebrados y alevines. Todos los demás animales que forman parte de la biocenosis flotante se alimentan de los veleros o los utilizan como sustrato permanente o temporal para el apego. Por lo tanto, toda la biocenosis existe debido al plancton, pero solo los veleros utilizan directamente el plancton.
En la parte superior del disco velella, como en la cubierta de un barco, viajan pequeños cangrejos azules aviones(Aviones). Aquí encuentran protección contra los enemigos y también obtienen comida. Un cangrejo hambriento se mueve rápidamente hacia la parte inferior del disco del velero y le quita los crustáceos planctónicos capturados. Después de comer, el cangrejo sube nuevamente al lado superior del disco y se acomoda debajo de la vela, aferrándose a él. Los cangrejos nunca devoran su barco, lo que no ocurre con muchos otros animales pleustianos.
En la parte inferior del velero, a menudo se puede encontrar el molusco gasterópodo depredador Janthina. Los yantins comen tejidos blandos hasta que solo queda un esqueleto quitinoide del velero. Habiendo perdido su apoyo, la yantina no se hunde, ya que está bien adaptada a la vida cerca de la superficie del agua. Tan pronto como el velero comido comienza a hundirse, el yantin libera abundante mucosidad, que forma burbujas llenas de aire. Esta mucosidad se endurece muy rápidamente y se obtiene un buen flotador, sobre el cual el molusco puede nadar de forma independiente, desplazándose de un velero a otro. nadar a nueva victima, la yantina deja el flotador ahora innecesario y se arrastra rápidamente sobre la velella. Una yantina flotante abandonada pronto es colonizada por hidrozoos, briozoos, patos marinos y otros animales adheridos, así como pequeños cangrejos; a veces se asientan sobre la propia concha del molusco.
Junto con los yantinops, otro molusco depredador se asienta en los veleros: el nudibranquio aeolis (Aeolis).
En ocasiones, junto al velero, se pueden ver los moluscos nudibranquios (Glaucus) que lo acompañan. El cuerpo de este molusco sin caparazón es alargado, con forma de pez, en los lados hay tres pares de excrecencias ramificadas con forma de tentáculo, con la ayuda de las cuales el molusco se adhiere a la película superficial del agua. Nada con el lado ventral azul oscuro hacia arriba, el lado dorsal es blanco plateado. Esto hace que el glaucus flotante sea invisible tanto desde el aire como desde el agua. Glaucus hambriento, rastrillando excrecencias en forma de tentáculos, nada hasta el velero y, aferrándose a él, saca y come grandes trozos del borde del disco.
Comidos por los moluscos, los veleros mueren, pero dejan un esqueleto quitinoide, en el que aún se conserva el sistema de cámaras de aire. Tales veleros muertos flotan durante algún tiempo en la superficie, y las larvas de percebes, patos marinos (Lepas fasciculatus), se asientan sobre ellos. A medida que crecen nuevos colonos, el esqueleto del velero se hunde más y más, y en la pata, con la que el pato de mar se une al sustrato, se desarrolla un flotador esférico adicional, que aumenta la flotabilidad del crustáceo.
Todos los percebes de vida libre son animales adjuntos, la única excepción es la especie de pato marino mencionada anteriormente. Cuando su flotador esférico alcanza un tamaño significativo, se separa del velero, y luego el pato de mar puede flotar de forma independiente en la superficie del agua e incluso nadar, agitando las patas. En el resto de los percebes, el aleteo de las patas lleva la comida al crustáceo, pequeños organismos planctónicos, pero esta especie de pato marino, a diferencia de todos sus parientes, lleva un estilo de vida depredador. Nadando hacia el velero, el pato de mar agarra el borde de su disco con las patas y, moviéndose a lo largo del borde, se come rápidamente una parte importante de la velella.
Además de los animales descritos aquí, la biocenosis de velella también incluye algunos camarones, gusanos de pestañas, chinches de agua y otros animales, incluida una especie de pez volador, Prognichthys agae, que pone huevos en los veleros. Los halobatos de las chinches zancudas de agua viven en estrecho contacto con la velella y la porpita, utilizándolas como "pastel" y como "balsa".
El pequeño mundo de la velella que flota en mar abierto es muy limitado, pero todos sus habitantes están estrechamente conectados entre sí. Es interesante señalar que la mayoría de las especies que componen esta biocenosis pertenecen a este tipo de grupos de animales que suelen llevar un estilo de vida bentónico. En base a esto, se puede decir con certeza que los animales pleistónicos se originan a partir de organismos bentónicos (en lugar de planctónicos) que han perdido el contacto con el fondo y comenzaron a adherirse a varios objetos flotantes o usar la película superficial de agua como soporte.
Vida animal: en 6 tomos. - M.: Iluminación. Editado por los profesores N.A. Gladkov, A.V. Mikheev. 1970 .
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