Suurim liikide mitmekesisus on iseloomulik biotsenoosile. Bioloogiline mitmekesisus

Teema kokkuvõte:

"Bioloogiline mitmekesisus"

SISSEJUHATUS

Maailma Looduse Fond (1989) on määratlenud bioloogilise mitmekesisuse kui "kogu eluvormide mitmekesisuse Maal, miljonid taimeliigid, loomad, mikroorganismid koos nende geenikomplektidega ja keerulised ökosüsteemid, mis moodustavad eluslooduse". . Seega tuleks bioloogilist mitmekesisust käsitleda kolmel tasandil. Bioloogiline mitmekesisus liigitasandil hõlmab kogu Maa liikide ulatust bakteritest ja algloomadest kuni mitmerakuliste taimede, loomade ja seente kuningriigini. Väiksemas mastaabis hõlmab bioloogiline mitmekesisus liikide geneetilist mitmekesisust nii geograafiliselt kaugetest populatsioonidest kui ka samasse populatsiooni kuuluvatest isenditest. Bioloogiline mitmekesisus hõlmab ka bioloogiliste koosluste, liikide, koosluste poolt moodustatud ökosüsteemide mitmekesisust ja nende tasandite vahelisi koostoimeid.

Liikide ja looduslike koosluste pidevaks püsimiseks on vajalikud kõik bioloogilise mitmekesisuse tasemed, mis kõik on olulised ka inimesele. Liigiline mitmekesisus näitab liikide evolutsioonilise ja ökoloogilise kohanemise rikkust erinevate keskkondadega. Liikide mitmekesisus on inimeste jaoks mitmekesiste loodusvarade allikas. Näiteks toodavad troopilised vihmametsad oma liigirikkaima mitmekesisusega märkimisväärsel hulgal taimseid ja loomseid saadusi, mida saab kasutada toiduks, ehituseks ja meditsiiniks. Geneetiline mitmekesisus on vajalik iga liigi jaoks, et säilitada reproduktiivne elujõulisus, vastupidavus haigustele ja võime kohaneda muutuvate tingimustega. Koduloomade ja kultuurtaimede geneetiline mitmekesisus on eriti väärtuslik neile, kes tegelevad aretusprogrammidega, et säilitada ja täiustada kaasaegseid põllumajandusliike.

Ühenduse tasandi mitmekesisus on liikide kollektiivne reaktsioon erinevatele keskkonnatingimustele. Kõrbetes, steppides, metsades ja lammidel leiduvad bioloogilised kooslused säilitavad ökosüsteemi normaalse toimimise järjepidevuse, pakkudes sellele „hooldust“ näiteks üleujutuste kontrolli, pinnase erosioonikaitse, õhu ja vee filtreerimise kaudu.

eesmärk referaat eesmärk on tuvastada maailma peamised elustikud ja kaitsta nende bioloogilist mitmekesisust.

Eesmärgi saavutamiseks püstitati järgmised ülesanded:

1. Tundra ja metsatundra mõiste definitsioon;

2. Boreaalse vööndi laialehiste metsade kontseptsiooni arvestamine;

3. Maailma stepiökosüsteemide, maailma kõrbete analüüs;

4. Subtroopiliste lehtmetsade määratlus;

5. Elurikkuse kaitse põhimõtetega arvestamine.

TUNDRA JA METS-TUNDRA

Tundra põhijooneks on monotoonsete soiste madalate alade puudepuudus karmis kliimas, kõrge suhteline õhuniiskus, tugev tuul ja igikelts. Tundras asuvad taimed surutakse vastu mullapinda, moodustades tihedalt põimunud võrsed padja kujul. Taimekooslustes võib näha mitmesuguseid eluvorme.

Seal on sambla-samblikutundra, kus rohelised ja muud samblad vahelduvad samblikega (neist olulisim on põhjapõdrasammal, mis toitub põhjapõtradest); põõsatundra, kus on laialt levinud tihnikud, eriti kääbuskask (polaarpaju, põõsas lepp) ja Kaug-Idas - päkapikk-seeder. Tundra maastikud pole mitmekesisuseta. Suured alad on hõivatud künkliku ja künkliku tundraga (kus muru moodustab soode vahel künkaid ja künkaid), aga ka hulknurkse tundra (spetsiaalse mikroreljeefi vormiga suurte hulknurkade kujul, mida purustavad külmapraod).

Lisaks hõredale sambla-sambliku taimestikule on tundras levinud mitmeaastased külmakindlad kõrrelised (tarn, vatihein, driad, võililled, moonid jt). Vaade kevadel õitsevale tundrale jätab kustumatu mulje silmapiirini silma paitavast värvi- ja varjundirikkusest.

Päris vaene loomamaailm Tundra kujunes välja jäätumisperioodil, mis määrab tema suhtelise nooruse ja endeemide esinemise, samuti merega seotud liikide (linnukolooniates elavad linnud; jääkaru, loivaliste rookeries). Tundraloomad on kohanenud karmide elutingimustega. Paljud neist lahkuvad tundrast talveks; mõned (näiteks lemmingud) jäävad lume all ärkvel, teised jäävad talveunne. Arktikarebane, hermeliin, nirk on laialt levinud; kohtuda hundiga, rebasega; närilistelt - hiired. Tundra endeemide hulka kuuluvad: kabiloomadest - muskushärg ja pikka aega kodustatud põhjapõder lindudest - valge hani, lumiputk, pistrik. Seal on arvukalt valge- ja tundrakurblasi, sarvilõokesi. Kaladest on ülekaalus lõhe. Sääski ja teisi verdimevaid putukaid on palju.

Mets-tundras leidub tundratükke.

Tundrametsade piiride küsimust on arutatud pikka aega. Arvamuste ühtsust ei ole ei põhja- ega lõunapiiri osas. Metsi ja tundrat, metsatundrat ja taigat ei ole taimkatte järjepidevuse seaduste tõttu võimalik selgelt eraldada. Satelliidipiltidel ja erineva mõõtkavaga õhuuuringute põhjal koostatud topograafilistel kaartidel need piirid "hõljuvad". Saartel ja laidudel asuvad metsarakud, jõeorgude piki erineva laiusega ribad ja paelad ulatuvad sageli tundrasse. Olukorda raskendab alade suur soolisus. Kuigi sood on atonaalsed objektid, tuleb maastiku põhikomponentide vahekorra kindlaksmääramisel arvestada ka neid koos metsa- ja tundraökosüsteemidega. On üsna ilmne, et valitsuse määrusega määratud kaitsevöönd ei saa kajastada tundrametsade vööndi looduslikke piire. On teada, et selle riba lõid eksperdid topograafiliste kaartide ja õhuuuringute abil. See moodustab üldises metsafondis ainult majanduse eriosa. Et vähendada utilitaarsest vaatevinklist ebaproduktiivsete, kuid kaitset vajavate inimeste arvukust, hõlmas metsafond vaid alasid, kus on selgelt ülekaalus metsamoodustised - metsatüübi enda ökosüsteemid.

Selle riba piiride määratlemisel on minu arvates vajalik kasutada maastikubioloogilist lähenemist. Peamised taimemoodustised vaadeldavatel aladel on mets, tundra ja soo. Metsavormide ja tundra kokkupuutevööndis moodustab iga ökosüsteemi tüüp üldiselt 33% alast. Aga kuna sooökosüsteemid on atsonaalsed moodustised, võib neid maastikul käsitleda küll lahutamatu, kuid siiski teisejärgulise elemendina. Need võivad ainult täiendada ökosüsteemide põhikomponentide omadusi: kas metsa või tundra. See tähendab, et kui üks neist peamistest taimestikutüüpidest on üle 33 (positsioonide tugevuse jaoks - üle 35%), tuleks sellele vastavat moodustist pidada määravaks. Sellest lähtuvalt tuleks bioloogilisest ja ökoloogilisest aspektist lähtuvalt tõmmata piir tundra ja tundralähedaste metsade vööndi vahel mööda jooni, mis eraldavad metsakooslustega kaetud territooriume 35 protsendi või enama võrra. Praktikas on selliselt vormistatud tundra metsavööndi põhjapiir kavandatud rajada satelliidipiltide või topograafiliste kaartide abil mõõtkavas 1:1000000. Loomulikult ei saa selle läbiviimisel vältida lihtsustusi ja üldistusi. Ilmselt laieneb sel juhul “tundrometsa” vöönd praegusele vastu oluliselt põhja poole. See tähendab föderaalse metsateenistuse valduste laiendamist.

Arutades tundra-lähedaste metsade põhjapiiri küsimust, on võimatu jätta tähelepanuta tuntud spetsialisti Chertovsky V.G. viidata sellele territooriumile kõik metsatundra geobotaanilise vööndi ruumid, kus tänapäeval on metsarühmad mis tahes viisil esindatud. Arvestades, et metsade leviku põhjapiirid ajas muutuvad, on võimalik, et kunagi jõuame selle vaatenurga juurde tagasi.

Vähem vaieldav pole ka tundrametsa alamvööndi lõunapiiride, s.o. umbes oma piiri põhjaosa taiga alamvööndiga. See piir on samuti väga tinglik ega lange kokku parasvöötme ja külma kliimavööndite ega maastike looduslike piiridega. Kui käsitleda seda looduslike komplekside piirina, siis tuleks esiplaanile seada ökosüsteemide tootlikkuse ja jätkusuutlikkuse näitajad. Meile tundub, et peamine näitaja peaks olema nende garanteeritud eneseuuendamise kriteerium. Selle kontseptsiooni täieliku ebakindlusega metsanduspraktikas teeme ettepaneku kasutada kontseptsiooni "säästlik külviperiood". Me räägime kasvatavatest tõugudest.

Seega muutuvad nende leviku põhjapiiri lähedal asuvad metsatundra-suletud boreaalsed okasmetsad tavaliselt järk-järgult, kuid pidevalt punakindlamaks. Ilmuvad puudeta alad; põhja pool on neid rohkem. Madalad, sageli inetud puud eraldavad üksteisest 10 m või rohkem.

Nende vahel kasvavad põõsad, kääbuskased, madalad pajud ja muud taimed. Lõpuks on alles vaid üksikud metsasaared, kuid needki säilivad peamiselt tuulte eest kaitstud kohtades, peamiselt jõeorgudes. Selleks metsa ja tundra piiriks on mets-tundra, mis mitmel pool ulatub suhteliselt kitsa vööndina, kuid sageli ulatub selle läbimõõt (põhjast lõunasse) sadadesse kilomeetritesse. Metsatundra on tüüpiline üleminekuvöönd metsa ja tundra vahel ning nende kahe vööndi vahele on sageli väga raske, kui mitte võimatu selget piiri tõmmata.

tumedad okasmetsad

Tumedad okasmetsad - mille puistut esindavad tumedate igihaljaste okastega liigid - arvukalt kuuse, nulu ja siberi männi (seeder) liike. Suure tumenemise tõttu on tumedates okasmetsades alusmetsas peaaegu välja arenemata, maapinnas domineerivad kõvalehine igihaljas põõsas ja sõnajalg. Mullad on tavaliselt podsoolsed. Tumedad okasmetsad kuuluvad Põhja-Ameerika ja Euraasia taigavööndisse (taiga) ning moodustavad kõrgusvööndi ka paljudes parasvöötme ja subtroopiliste mägedes. geograafilised tsoonid, nad ei sisene Subarktisse, nagu ka mandrivälises pikkusvööndis nad peaaegu puuduvad.

Euraasia taiga

Taiga looduslik vöönd asub Euraasia põhjaosas ja Põhja-Ameerikas. Põhja-Ameerika mandril ulatub see läänest itta üle 5 tuhande km ja Skandinaavia poolsaarelt pärit Euraasias levis rannikule. vaikne ookean. Euraasia taiga on Maa suurim pidev metsavöönd. See hõivab rohkem kui 60% Vene Föderatsiooni territooriumist. Taiga sisaldab tohutuid puiduvarusid ja varustab atmosfääri suure hulga hapnikuga. Põhjas läheb taiga sujuvalt üle metsatundrasse, järk-järgult asenduvad taigametsad heledate metsadega ja seejärel üksikute puuderühmadega. Kõige kaugemad taigametsad sisenevad metsatundrasse mööda jõeorgusid, mis on tugevate põhjatuulte eest enim kaitstud. Lõunas muutub taiga sujuvalt ka okas-leht- ja laialehelisteks metsadeks. Paljude sajandite jooksul on inimesed nendel aladel loodusmaastikku sekkunud, seega on nüüd tegemist keeruka loodus-antropogeense kompleksiga.

Taigavööndi kliima parasvöötme kliimavööndis varieerub Euraasia lääneosa merelisest kuni idas järsult mandriliseni. Läänes sajab suhteliselt sooja suvega +10 °C ja pehmete talvedega (-10 °C) rohkem sademeid, kui jõuab ära aurustuda. Liigniiskuse tingimustes viiakse orgaaniliste ja mineraalsete ainete lagunemissaadused "alumistesse pinnasekihtidesse, moodustades selginenud "podsoolse horisondi", mille järgi taigavööndi valdavaid muldasid nimetatakse podsoolseks. Igikelts aitab kaasa niiskuse stagnatsioonile, seetõttu hõivavad selle loodusliku vööndi suured alad järved, sood ja soised metsamaad. Podsool- ja külmutatud taigamuldadel kasvavates tumedates okasmetsades domineerivad kuusk ja mänd ning reeglina puudub alusmets. Sulguvate võrade all valitseb hämarus, alumisel astmel kasvavad samblad, samblikud, põõsad, tihedad sõnajalad ja marjapõõsad - pohlad, mustikad, mustikad. Venemaa Euroopa-osa loodeosas on ülekaalus männimetsad ning Uurali läänenõlval, mida iseloomustab suur pilvisus, piisav sademete hulk ja tihe lumikate, kuuse-kuuse- ja kuuse-kuuse-seedrimetsad.

Uurali idanõlval on õhuniiskus väiksem kui läänenõlval ja seetõttu on metsataimestiku koosseis siin erinev: domineerivad heledad okasmetsad - enamasti mänd, kohati lehise ja seedri seguga (siberi mänd) .

Taiga Aasia osa iseloomustavad heledad okasmetsad. Siberi taigas tõusevad suvised temperatuurid kontinentaalses kliimas +20 °C-ni, Kirde-Siberis võivad talvel langeda -50 °C-ni. Lääne-Siberi madaliku territooriumil kasvavad põhjaosas peamiselt lehise- ja kuusemetsad, keskosas männimetsad ning lõunaosas kuusk, seeder ja nulg. Kerged okasmetsad on pinnase- ja kliimatingimuste suhtes vähem nõudlikud ning võivad kasvada ka kehvadel muldadel. Nende metsade kroonid ei ole suletud ja nende kaudu tungivad päikesekiired vabalt alumisse tasandisse. Heleda okaspuutaiga põõsakihi moodustavad lepad, kääbuskased ja pajud ning marjapõõsad.

Kesk- ja Kirde-Siberis domineerib karmi kliima ja igikeltsa tingimustes lehise taiga. Põhja-Ameerika okasmetsad kasvavad parasvöötmes mandrikliimas, kus on jahe suvi ja liigniiskus. Taimede liigiline koosseis on siin rikkalikum kui Euroopa ja Aasia taigas. Peaaegu kogu taigavöönd on sajandeid kannatanud inimtegevuse negatiivse mõju all: raiepõllumajandus, jahindus, heinategu lammidel, valikraie, õhusaaste jne. Ainult raskesti ligipääsetavates Siberi piirkondades võib tänapäeval leida neitsiliku looduse nurki. Aastatuhandete jooksul kujunenud tasakaal looduslike protsesside ja traditsioonilise majandustegevuse vahel on tänapäeval hävimas ning taiga kui looduslik kompleks on järk-järgult hääbumas.

Ameerika okasmetsad

Loodusliku kohaloleku kohta on erinevaid arvamusi okasmetsad parasvöötme laiuskraadide tasandikel. Eriti kuivemates piirkondades võib männimets esindada tavalist taimestikku. Seda täheldatakse USA edelaosa soojades ja kuivades piirkondades, Pürenee poolsaarel ja Balkani karstialadel. Ainult okaspuuliigid võivad võsastunud ja ebasoodsamad üksikkohad tasandikul, näiteks põhjanõlvad või külma õhuga lohud.

Paljud okasmetsad planeedi suhteliselt tihedalt asustatud piirkondades on tehislikud, kuna seal oleksid looduslikud leht- või segametsad. Euroopas ja Põhja-Ameerikas pandi need maha XVIII lõpp sajandil. Euroopas hakati metsa uuendama pärast seda, kui see paljudes piirkondades oli peaaegu maha raiutud, ja mulla vaesumise tõttu sobisid selleks vaid vastupidavad okaspuud. Põhja-Ameerikas on väärtuslikumaid lehtpuid raiutud palju intensiivsemalt, mistõttu on metsades ülekaalus okaspuud. Hiljem sellistest metsadest loobuti, kuna okaspuud kasvasid kiiremini ja võimaldasid kiiremini kasumit teenida. Tänapäeval on paljudes kohtades seda traditsioonilist poliitikat ümber mõtestatud ja paljud metsad muudetakse järk-järgult segametsadeks.

Paljudel tiheasustusaladel kannatab okaspuumets heitgaaside käes.

Ülejäänud 49 osariigi põhiterritoorium on taimestiku iseloomu tõttu jagatud mitmeks piirkonnaks. Lääs: see hõlmab tohutut Cordillera mäestikusüsteemi. Need on okasmetsadesse riietatud Coast Range, Cascade Mountains, Sierra Nevada ja Rocky Mountains nõlvad. Ida: kõrgendatud platood suurte järvede piirkonna ümber ja sisemaa metsastepi tasandikud, samuti keskmäestiku kõrgendatud alad, mis on osa Apalatši mägedest, kus on laialeheliste ja osaliselt okaspuu-laialehiste parasvöötme metsade põhimassiivid asub. Lõuna: siin on levinud subtroopilised ja osaliselt troopilised (Florida lõunaosas) metsad.

Riigi lääneosas on kõige produktiivsemad ja väärtuslikumad okasmetsad, mis kuuluvad Vaikse ookeani piirkonda. Loode piirkond. Selle territoorium hõlmab Cascade Mountainsi läänenõlvad Washingtoni ja Oregoni osariikides ning rannikuala ja Sierra Nevada alasid Californias. Siin on säilinud iidsed 80-100 m kõrgused okaspuumetsad igihaljas sekvoia (Sequoia sempervirens) Kõige produktiivsemad ja keerukamad sekvoiametsad asuvad Californias ookeaninõlvadel 900-1000 m kõrgusel merepinnast. tasemel. mered. Koos sekvoiaga kasvavad mitte vähem suured douglasepuud (Pseudotsuga manziesii), mille tüved ulatuvad 100–115 m kõrguseks, ja suured kuused: suured (Abies grandis) 50–75 m kõrguste tüvedega, üllas (A. nobilis) - 60-90 m; ilus (A. amabilis) - kuni 80 m; madal nulg (A. lowiana) - kuni 80 m; ühevärviline (A. concolor) - 50-60m; California, või armas (A. venusta) - kuni 60 m; suurepärane (A. magnifica) - kuni 70 m Siin on hiiglaslikud tujapuud (Thuja plicata) 60-75 m kõrgused; Sitka kuusk - 80-90 m; Lawsoni küpress (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 m; California jõe seeder või viiruk (Calocedrus decurrens) - kuni 50 m; lääne-hemlock jne. Sequoia metsad ulatuvad piki Vaikse ookeani rannikut 640 km ja ei ulatu mandrisse sügavamale kui 50-60 km.

Mõnevõrra kuivemates kohtades Lõuna-Californias ja Sierra Nevada läänenõlvadel on säilinud laigud kunagisest majesteetlikest okaskuuskedest hiiglaslikust sekvoiadendronist ehk mammutipuust (Sequoiadendron giganteum). Enamik neist aladest on hõlmatud looduskaitsealade ja rahvusparkidega (Yosemite, Sequoia, Kings Canyon, General Grant jne). Hiidsekvoiadendroni kaaslasteks on Lamberti mänd ehk suhkrumänd (Pinus lambertiana), kollane mänd (P. ponderosa), harilik ja uhke nulg, California jõeseeder jt. Sequoia metsade aladest lõuna pool rannikuala ja Sierra Nevada nõlvadel California osariigis 1000–2500 m kõrgusel on tavalised puhtad Sabini männi (P. sabiniana) ja Lamberti männi männimetsad, mis ulatuvad. kõrgus 50-60 m, milleni madalad (18-20 m) pseudo-sugi suure käbipuud. 2000–2100 m kõrgusel moodustab see liik sageli madalakasvulisi puhtaid metsi.

Sierra Nevada läänenõlvadel (1800–2700 m) annavad Lamberti männimetsad teed Jeffrey männi (P. jeffreyi) ja kollase männi (P. ponderosa) metsadele. Viimane tõug on laialt levinud ka Suure tasandikuga piirnevatel aladel. Seal, Kaljumägede (1400-2600 m) nõlvadel, moodustab see kuulsad läänepoolsed männimetsad (ponderose), mis moodustavad 33% kõigist USA okasmetsadest. Enamik kollastest männimetsadest on osa Intermountain (Idaho, Nevada, Arizona) ja Rocky Mountaini (Montana, Wyoming, Colorado, New Mexico) metsapiirkondadest. Nendes piirkondades kasvavad männid: mägine weymouth ehk Idaho valge (P. monticola), murray (P. murrayana), valgetüveline (P. albicaulis), painduv (P. flexilis) ja väändunud (P. contorta). Koos nendega kasvavad 1500-3000 m kõrgusel kuused - torkivad (Picea pungens) ja Engelmann (P. engelmannii), kuused - subalpiin (Abies lasiocarpa) ja Arizona (A. arizonica), lehis - lääne (Larix). occidentalis) ja Lyell (L. lyallii), Mertensi hemlock (Tsuga mertensiana) ja valesuhkur - hallikashall (Pseudotsuga glauca) ja hall (P. caesia).

Kaljumägede lõunapoolsetes piirkondades, Arizona osariigis, New Mexico osariigis ja Lõuna-Californias on igihaljaste põõsaste kooslused - chaparral, mille hulgas leidub madalaid mände liivastel küngastel ja nõlvadel - ogalised ( P. aristata), seeder (P. cembroides ), söödav (P. edulis), Torreya (P. torreyana), nelja okaspuu (P. quadrifolia) jt, samuti igihaljad tammed - rohttaimed (Quercus agrifolia), põõsastik (Q. dumosa) jt, adenostoom (Adenostoma fasciculatum), astelpaju (Rhamnus crocea), kirss (Prunus ilicifolia), erinevad kanarbikud, sumak. Kokku on chaparral üle saja liigi põõsaid.

Minnesotast kirdes, läbi Suure järvi ümbritsevate osariikide põhjaterritooriumide ja edasi Maine'i osariigini, eristatakse okas-lehtmetsade põhjaosa. See hõlmab ka Allegani platoo põhjanõlvade, Allegani mägede ja Apalatši mägede (New York, Pennsylvania, Lääne-Virginia, Kentucky, Põhja-Carolina kuni Tennessee ja Põhja-Georgia) metsad. Selle piirkonna põhjaosas on kanada kuuse (Picea canadensis) ja musta kuuse (P. mariana) levikupiir, mis asendub Apalatšide nõlvadel punase kuusega (P. rubens). Kuusemetsad hõivavad järvede, jõeorgude, piiriäärsete soode ja madalikute kaldaid. Koos kuuskedega kasvavad kõva mänd (Pinus rigida), läänetuja (Thuja occidentalis), ameerika lehis (Larix americana) ja punased vahtrad (Acer rubrum) ja mustad vahtrad (A. nigrum). Kuivendatud ja kõrgendatud aladel esindavad segametsi valge mänd (Pinus strobus), palsamnulg (Abies balsamea), kanada heilokk (Tsuga canadensis), tammed - valged (Q. alba), mägi (Q. montana), sametine ( Q. velutina ), põhja- (Q. borealis), suureviljaline (Q. macrocarpa) jt; vahtrad - suhkur (Acer saccharum), hõbe (A. saccharinum), Pennsylvania (A. pensylvanicum); hammaskastan (Castanea dentata), suurelehine pöök (Fagus grandifolia), ameerika pärn (Tilia americana), sile sarapuu (Carya glabra), humal sarvik (Ostrya virginiana), jalakas (Ulmus americana), kollane kask (Betula lutea), hiline linnukirss ( Padus serotina ) ja muud lehtpuud. Liivastel ja savistel kuivadel muldadel on puhtad männimetsad, mille moodustab Banksi mänd (Pinus banksiana). Sageli kasvavad nad koos sony vaiguga (P. resinosa). Apalatšide mägede kuivadel nõlvadel on levinud okasmännimetsad (P. pungens).

Okas-lehtmetsade põhjapiirkonnast lõuna poole ulatuvad keskregiooni laialehelised metsad. See hõlmab metsaalasid Minnesota, Wisconsini ja Michigani osariikide lõunaosas, Iowa, Missouri, Illinoisi, Indiana, Ohio, Kentucky, Tennessee, Pennsylvania ja Virginia osariigi idas ning Oklahoma ja Texase kirdeosas põhjas. Arkansas, Mississippi, Alabama, Georgia ja Lõuna-Carolina. Kunagi iseloomustas seda piirkonda metsade rohkus ja mitmesugused puuliigid, eriti lehtpuud. Põhiosa metsadest hävis maa asustamise ja maade kündmise perioodil. Nad on säilinud üksikute laikudena piki jõeorgu, Ozarki platool ja künklikel aladel, mis piirnevad lõunas Apalatšide mägedega. Tammeliike on siin arvukalt: kastan (Quercus prinus), teravkas (Q. acuminata), sookast (Q. palustris), michaux (Q. michauxii), suureviljaline, sametine, valge, loorberileht (Q. laurifolia) , punane (Q. rubra), Maryland (Q. marilandica), sirbikujuline (Q. falcata), must (Q. nigra), väike (Q. minor) jne Kastanid kasvavad: sälgulised (Castanea dentata), alamõõdulised (C. pumila); mitut tüüpi sarapuu (hikkori): valge (Carya alba), sile (C. glabra), ovaalne (C. ovata), pekanipuu (C. illinoensis) jne, arvukalt vahtraid, sealhulgas suhkrut, hõbedat, punast, tuhk- lehtedega (Acer negundo) ja teised; hobukastanid: kahevärvilised (Aesculus discolor), väikeseõielised (A. parviflora), unustatud (A. neglecta), kaheksatolmulised (A. octandra). Mööda Allegani mägesid laiub kitsas riba (läbi Georgia, Lõuna- ja Põhja-Carolina osariikide, Virginia) Caroline'i hemlocki (Tsuga caroliniana) metsad, mille ääres on jalakad, tammed, vahtrad ja erinevad pajud.

Piirkonna idaosas kasvavad koos pöögi (Fagus grandifolia), tuha (Fraxinus americana), musta kreeka pähkliga (Juglans nigra) sellised tähelepanuväärsed iidsed kolmanda järgu liigid nagu tulbipuu (Liriodendron tulipifera), vaigune vedelambre (Liquidambar styraciflua). ), magnooliad (Magnolia acuminata jt), valge jaanileivapuu (Robonia pseudoacacia) ja kleepuv jaanileivapuu (R. viscosa).

Riigi kaguosas paistab silma subtroopiliste männimetsade lõunaosa, sealhulgas Texase idaosa, Oklahoma ja Arkansase lõunaosa, Louisiana, Mississippi, Alabama, Georgia ja Florida, idaosa Lõuna- ja Põhja-Carolina, Virginia, Maryland, Delaware ja New Jersey. Siin, Mehhiko lahe ja Atlandi ookeani rannikul, on märkimisväärsed männimetsade alad (rohkem kui 50% riigi kõigi okasmetsade pindalast). Eriti levinud on lähistroopilised viirukimänni (Pinus taeda), siili- või lühikese okaspuu (P. echinata), soo- või pika okaspuu (P. palustris), hilise või järve (P. serotina) männimetsad. Väiksema ala hõivavad Ellioti männimetsad ehk soostunud (P. elliottii), liivased (P. clausa), lääne-India (P. occidentalis) metsad. Lisaks mändidele iseloomustavad seda piirkonda Florida jugapuu (Taxus floridana), neitsikadakas (Juniperus virginiana), aga ka laialehised liigid: valge, kastan, loorber, maryland, sirpjas, must, sootammed; Florida kastan (Castanea floridana), suurelehine pöök, punane vaher, hõbevaher jt, must saar, tulbipuu, vedelambre, metsnissa, magnooliad, hikkori jt pähklipuud.

Texase kaguosas ja Florida lõunaosas on väike vihmametsa ala. Siin kasvavad madalikute ja soode seas rabaküpress (Taxodium distichum), kuninglik (Roystonea regia) ja pilliroog (Thrinax spp.), palmetto (Serenoa serrulata), Florida jugapuu, tsükaad (Zamia floridiana), laguncularia (Laguncularia racemosa), ja Rhizophora mangle-mangroovid on levinud ka mereveega üleujutatud kohtades.

Hawaii saartel domineerivad troopilised metsad, mille on moodustanud mürtide sugukonda kuuluv liik (Eugenia malaccensis), mida nimetatakse "malai õunaks", valge sandlipuu (Santalum album), arvukad puusõnajalad, erinevad liaanid; rannikul kasvab kookospalm.

Boreaalse vööndi laialehelised metsad

Euroopa lehtmetsad

Lehtmetsad, metsamoodustiste rühmad, milles puukihi moodustavad suurte või väikeste lehelabadega puud. L. l. hõlmavad vihma ja hooajalist igihaljas ja hooajalist lehtmetsad troopiline vöönd, subtroopilise vööndi kõvalehelised metsad ja parasvöötme laiuskraadide lehtmetsad (suverohelised).

Põhjapoolkera parasvöötme lehtmetsad kasvavad parasvöötme jaheda kliima, aastaringse sademete ja 4-6 kuu pikkuse kasvuperioodi tingimustes. Isegi kolmapäeval. Lehtmetsad olid Euroopas sajandeid levinud pidevate massiividena (Pürenee poolsaarest Skandinaaviani), Karpaatidest ida pool kitsenes nende riba järsult, kiiludes Dneprini ja jätkus kitsa katkendliku ribana Uuralitest kaugemale. Põhja-Ameerika idaosas ja Ida-Aasias moodustasid nad põhjast lõunasse umbes 2500 km laiuse riba.

Parasvöötme lehtmetsad on pikka aega olnud tugeva inimmõju all (nende asemel on peamised tööstusriigid).

Parasvöötme lehtmetsi iseloomustavad olenevalt nende koostisosadest puudest ja alusmetsast 1-3 puukihti, põõsa- ja rohukihti; levinud on samblad. kändude ja kivide peal.

Parasvöötme lehtmetsade taimkatte koosseis sõltub lokaalsest kliimatingimused. Niisiis, Zapis. ja keskus. Euroopas on arenenud pöögimetsad ning Karpaatidest ida pool tamme- ja sarvemetsad. Uuralitest Altaini L. l. mida esindavad saarelised kasemetsad – naastud. Ida-Aasia lehtmetsades on säilinud mandžuuria tüüpi metsade alad, mis on liigilise koosseisu poolest ebatavaliselt rikkad nii puu- ja põõsaliikide kui ka rohttaime liikide poolest; ainult Kamtšatka lõunaosas, umbes. Sahhalin ja mõnes Primorje rajoonis moodustavad need hõredad pargi-tüüpi kivikase istandused. Põhja-Ameerikas on lehtmetsad esindatud pöögi (mägedes), pöögimagnoolia ja tamme-hikkori metsade moodustistega; pl. tammemetsad on teisejärgulised.

Vaatamata väikesele pindalale on lehtmetsadel oluline roll kohaliku veerežiimi reguleerijana. Nende hulgas on palju väärtuslikke tõuge, millel on suur praktiline tähtsus.

Põhja-Ameerika lehtmetsad

Lehtmetsade pinnases ja allapanu asustavad palju putuktoidulisi selgrootuid (maamardikas, roosk, sajajalgsed), aga ka selgroogseid loomi (kitsad, mutid). Ameerika metsades, nagu ka Ida-Aasias, on mutid väga mitmekesised. Originaalne on koonu lõpus pehmete väljakasvudega tähekujulise ninaga tähe välimus arvukatest liikuvatest protsessidest pärit tähe kujul. Välimuselt ja eluviisilt sarnaneb ta Ameerika Ühendriikide lääneosa mägimetsadest pärit mutivitsadega. Kääbikutest on enim levinud nagu Euraasias rästad. Omapärasem on Kanada vahtra- ja tuhametsadele omane pügmee.

Madudest, eriti arvukalt lõuna pool, on ülekaalus lõgismadud ja koonud. Esimestest on levinuim triibuline või hirmuäratav lõgismadu, teistest mokasiinmadu. Lõunas, Floridas, domineerivad niisketes piirkondades kalakoonud.

Ameerika laialeheliste metsade mitmekesised liigid annavad rikkalikult pöögi-, pärna-, vahtra-, tuha-, pähkli-, kastani- ja tammetõruseemneid. Seetõttu on loomapopulatsioonis palju nende söötade tarbijaid. Meil on sellisteks tarbijateks (ja üldse Vanas Maailmas) eelkõige erinevad hiired ja rotid. Ameerikas need närilised puuduvad, kuid nende koha hõivavad hamstrilaadse rühma liigid. Peromiscusi kutsutakse hirvedeks ehk valgejalgseteks hiirteks ja ochrotomisid kuldhiirteks, kuigi nad pole tegelikult hiired, vaid hamstrid. Metshiired toituvad nii seemnetest kui ka rohust. Teistest lehtmetsade vööndi närilistest on hallhiired tavalised, nagu vanamaailmaski, kuid nad on iseloomulikumad pigem niidu- või põllumaastikele. Vesirott – ondatra – on nüüd Euraasias aklimatiseerunud tänu oma väärtuslikule nahale.

Sarnaselt teistele mandritele on hirved iseloomulikud lehtmetsadele. Samade punahirvede rassid on Põhja-Ameerikas levinud kui Euraasias. Ameerika punahirve nimetatakse wapatiks. Wapiti sarnaneb kõige enam hirvede ja wapitidega. Kõige levinum liik on erilise (Uue Maailma endeemilise) alamperekonna esindaja valgesaba- ehk neitsihirv. See tungib lõunasse kuni Brasiiliani. Talvel toituvad hirved puude ja põõsaste okstest, ülejäänud ajal ka rohust. Valgesabahirved on oma suure arvukuse tõttu Ameerika Ühendriikide kõige olulisem sportjahi objekt. Vaikse ookeani ranniku mägedes elavad mustsabahirved. Ta ei ela mitte ainult laialehistes metsades, vaid ka okas- ja kserofüütsetes võsas.

Laialeheliste metsade lindude seas on ülekaalus putuktoidulised linnud, pesitsusperioodil aga väikesed pääsulinnud. Kaerahelbe tüübid on mitmekesised, selle põhjal nihkuvad Ameerika metsad Ida-Aasia piirkondadele lähemale. Iseloomulikud on ka rästaliigid. Sellised tüüpilised Euraasia perekonnad nagu kärbsenäpid ja kärbsenäpid puuduvad. Need on asendatud vastavalt türanatsete ja puitunud liikidega. Mõlemad perekonnad on levinud mõlemas Ameerikas ja on kõige iseloomulikumad metsaelupaikadele. Siia tuleks lisada ka pilkupüüdjad.

Enamik röövloomi (nii loomi kui ka linde), kes toituvad selgroogsetest, on levinud kogu mandril. Röövimetajate lehtmetsi iseloomustavad sellised liigid nagu suur märdike - oravate ja porcuinide vaenlane, kährik, kähriku perekonnast kährik. Nosuhi tungib ka lõunapoolsetesse subtroopilistesse lehtmetsadesse. Kährik on perekonna ainus liik (ja kõige põhjapoolsem), kes talveunne jääb. Ameerika baribal on ökoloogiliselt sarnane Lõuna- ja Ida-Euraasia mustkaruga. Lisaks üldlevinud punarebasele on tsoonile väga tüüpiline hallrebane. See on loom, kellel on rebastel ja kogu koerte perekonnal mõnevõrra ekstravagantne komme ronida puu otsas ja isegi võras jahti pidada. Väliselt on hall rebane sarnane tavalisele, erineb värvi, lühikeste kõrvade ja koonu poolest.

Loomamaailma ülevaate lõpetuseks tuleb mainida ühte looma, keda ei saa võrrelda ühegi Euraasia liigiga. See on roniv (käppade ja visa saba abil) opossum - ainus kukkurloomade esindaja, kes tungib Lõuna-Ameerikast nii kaugele põhja poole. Possumi levik vastab üldiselt mandri subtroopilise ja parasvöötme laialehiste metsade levikule. Loom on küüliku suurune ja öösiti aktiivne. Ta toitub mitmesugustest väikeloomadest, puuviljadest, seentest ning võib kahjustada põlde ja aedu. Possumeid jahitakse nende liha ja nahkade pärast. Erilisest, samuti valdavalt Lõuna-Ameerika puusugulaste sugukonnast pärinev torkiv sigalas juhib samuti puist elustiili.

Orgaanilise massivarude poolest vastavad parasvöötme ja subtroopiliste laiuskraadide leht- ja okaspuu-laialehised metsad teiste mandrite sarnastele rühmadele. See jääb vahemikku 400-500 t/ha. Parasvöötme laiuskraadidel on tootlikkus 100-200 c / ha aastas ja subtroopilistel laiuskraadidel - kuni 300 c / ha. Orgudes ja märgades deltapiirkondades võib tootlikkus olla isegi suurem (Mississippi delta ja mõned Florida alad - 500 c/ha ja rohkem kuiva orgaanilist ainet aastas). Selles osas on laialehelised metsad troopiliste ja ekvatoriaalmetsade järel teisel kohal. Chaparrali fütomass on palju väiksem - umbes 50 t/ha; tootlikkus - ca 100 q/ha aastas. See on lähedane teiste Vahemere tüüpi biotsenooside vastavatele näitajatele.

Maailma steppide ökosüsteemid

Ökosüsteemi võib defineerida kui erinevate taime-, looma- ja mikroobiliikide kogumit, mis suhtlevad omavahel ja oma keskkonnaga nii, et kogu kooslus võib säilida lõputult. See määratlus on looduses täheldatud faktide väga kokkuvõtlik kirjeldus

Euraasia stepid

Euraasia stepp on termin, mida sageli kasutatakse ulatusliku Euraasia stepi ökoregiooni kirjeldamiseks, mis ulatub Ungari steppide läänepiirist kuni Mongoolia steppide idapiirini. Suurem osa Euroopa-Aasia steppe kuulub Kesk-Aasia piirkonda ja vaid väike osa sellest kuulub Ida-Euroopa. Termin Aasia stepp kirjeldab tavaliselt Euroopa-Aasia steppi, ilma läänepoolseima osata, s.o. Lääne-Venemaa, Ukraina ja Ungari stepid.

Stepivöönd on üks peamisi maismaaelustikuid. Ennekõike kliimategurite mõjul moodustusid bioomide tsoonilised tunnused. Stepivööndit iseloomustab suurema osa aastast kuum ja kuiv kliima ning kevadel on seal piisavalt niiskust, mistõttu on steppides taimeliikide hulgas suur hulk efemeraid ja efemeroide ning paljusid. loomad on samuti piiratud hooajalise elustiiliga, langedes kuival ja külmal aastaajal talveunne.

Stepivööndit esindavad Euraasias stepid, Põhja-Ameerikas preeriad, Lõuna-Ameerikas pampad ja Uus-Meremaal Tussoki kogukonnad. Need on parasvöötme alad, mis on hõivatud enam-vähem kserofiilse taimestikuga. Loomapopulatsiooni eksisteerimise tingimuste seisukohalt iseloomustavad stepid järgmised tunnused: hea vaade, taimse toidu rohkus, suhteliselt kuiv suveperiood, suvise puhkeperioodi olemasolu või , nagu seda praegu nimetatakse, poolpuhkus. Selle poolest erinevad stepikooslused järsult metsakooslustest.Stepitaimede valdavate eluvormide hulgast tõusevad esile kõrrelised, mille varred on tõrjutud murudesse - turbakõrrelised. Lõunapoolkeral nimetatakse selliseid haljasalasid Tussocks. Tuusad on väga kõrged ja nende lehed vähem jäigad kui põhjapoolkera stepikõrreliste puhmade omad, kuna lõunapoolkera stepilähedaste koosluste kliima on pehmem.

Risoomkõrrelised, mis ei moodusta muru, mille üksikud varred on roomavatel maa-alustel risoomidel, on laiemalt levinud põhja-steppides, erinevalt murukõrrelistest, mille roll põhjapoolkeral suureneb lõuna poole.

Seega iseloomustab steppide biogeograafilist vööndit selle tsooni eluks kohanenud taimestiku ja loomastiku esindajate originaalsus.

preeriad

Preeria (fr. preeria) on Põhja-Ameerika stepivorm, taimkattevöönd USA ja Kanada kesk-läänes. Moodustab Suure tasandiku idaserva. Piiratud taimestik, mis väljendub puude ja põõsaste harulduses, on tingitud asukohast sisemaal ja Kaljumägedest, mis kaitsevad preeriat läänest sademete eest. Selle asjaoluga on seotud kuivad kliimatingimused.

Märkimisväärsed steppide alad on Ameerikas. Need on eriti levinud Põhja-Ameerikas, kus nad hõivavad kogu mandri keskosa. Siin nimetatakse neid preeriateks. Preeria üksikute osade taimestik ei ole sama. Meie steppidega sarnanevad enim Ameerika tõelised preeriad, mille taimestik koosneb sulgkõrrelistest, habekakudest, keleriatest, kuid neid meile lähedasi taimi esindavad seal teised liigid. Kui päris preeriate kõrrelised ja kaheidulehelised saavutavad täieliku arengu, ulatub rohttaime kõrgus üle poole meetri. Taimede elus pole siin suvevaheaega.

Rohumaade preeriaid leidub niiskematel aladel, kus mets võib kasvada koos rohttaimestikuga. Tammemetsad asuvad madalate orgude nõlvadel, niidupreeria tasased ja kõrgendatud alad on kaetud kõrgetest heintaimedest koosneva rohuga. Siin on rohttaime kõrgus umbes meeter. Möödunud sajandil ulatus rohu kõrgus kohati hobuse selga.

Suurem osa Põhja-Ameerika stepidest on hõivatud madala teraviljasisaldusega preeriatega. Seda tüüpi rohttaimestik on iseloomulik steppide kõige kuivematele osadele. Madalarohulise preeria rohttaimes domineerivad kaks kõrrelist - pühvlihein ja Gram-hein, mille lehed ja varred moodustavad mulla pinnale tiheda harja ning juured moodustavad mullas sama tiheda põimiku. Nendesse tihedatesse tihnikutesse on peaaegu võimatu tungida ühelgi teisel taimel, seetõttu on madala teraviljaga stepid üksluised. Madala teraviljaga stepis ulatub rohi 5–7 cm kõrguseks ja moodustab väga väikese taimemassi.

Ameerika teadlased on näidanud viimased aastad et madala teraviljasisaldusega stepid tekkisid tõelistest ja isegi niidupreeriatest.

Möödunud sajandi lõpus ja 20. sajandi alguses pidasid karjakasvatajad-töösturid preeriatel nii palju kariloomi, et kõik looduslikud, loomade poolt hästi söödud heintaimed hävisid täielikult ja neid ei saanud enam taastada. Stepis säilisid ja levisid madalakasvulised teraviljad ja jämedad kaheidulehelised taimed. Nad moodustasid madala teraviljasisaldusega preeriad.

Enamik Põhja-Ameerika preeriaid küntakse üles ja kasutatakse erinevate põllukultuuride külvamiseks.

Lõuna-Ameerikas nimetatakse rohttaimestikuga kaetud ala pampaks. Pampa on tohutu, kergelt künklik ala, mis hõivab suurema osa Argentinast ja Uruguayst ning ulatub läänes Cordillera jalamile. Pampas vahetatakse suve jooksul mitu taimerühma: varajased kõrrelised annavad teed hilistele, varaõielised kaheidulehelised taimed - hilise õitsemisega. Pampade kõrrelistes on palju kõrrelisi, kaheiduleheliste hulgas on eriti palju kõrreliste (Compositae) liike. Taimestiku areng pampadel algab oktoobris ja lõpeb märtsis – pampad asuvad ju lõunapoolkeral.

Pampas

Pampas (Pampas) (hispaania keeles Pampa) - stepp Lõuna-Ameerika kaguosas, peamiselt subtroopilises vööndis, Rio Plata suudme lähedal. Läänes piiravad pampasid Andid, idas Atlandi ookean. Põhja pool on Gran Chaco savann.

Pampa on vulkaanilistel kivimitel moodustunud rohttaimestik viljakatel punakasmustadel muldadel. See koosneb nende teraviljaperekondade Lõuna-Ameerika liikidest, mis on Euroopas laialt levinud parasvöötme steppides (sulehein, habekakk, aruhein). Pampat ühendab Brasiilia mägismaa metsadega mets-stepi lähedal asuv siirdetüüpi taimestik, kus kõrrelised on kombineeritud igihaljaste põõsaste tihnikuga. Pampade taimestik on kõige rängemalt hävinud ja on nüüdseks peaaegu täielikult asendatud nisu ja muude kultuurtaimedega. Kui murukate maha sureb, tekivad viljakad hallikaspruunid mullad. Avatud stepialadel domineerivad kiiresti jooksvad loomad - pampahirv, pampakass, lindude hulgas - jaanalinnu rhea. Seal on palju närilisi (nutria, viscacha), samuti vöölasi.

Pampad muutuvad kuivemaks, kui eemaldute Atlandi ookean. Pampade kliima on parasvöötme. Idas on suve ja talve temperatuuride erinevused väiksemad, läänes on kliima kontinentaalsem.

Osariigid, mille territooriumi pampad mõjutavad, on Argentina, Uruguay ja Brasiilia. Pampa on Argentina peamine põllumajanduspiirkond ja seda kasutatakse peamiselt karjakasvatuseks.

Savannah

Savannid (muidu campos või llanos) on stepilaadsed paigad, mis on iseloomulikud kõrgemale troopilistele maadele, kus on kuiv kontinentaalne kliima. Erinevalt tõelistest steppidest (nagu ka Põhja-Ameerika preeriatest) sisaldavad savannid lisaks kõrrelistele ka põõsaid ja puid, mis mõnikord kasvavad terves metsas, nagu näiteks Brasiilia niinimetatud "campos cerrados". Savannide rohttaimestik koosneb peamiselt kõrgetest (kuni ⅓-1 meetrit) kuivadest ja kõvanahalistest kõrrelistest, mis kasvavad tavaliselt puhmikuna; kõrrelised segunevad teiste mitmeaastaste kõrreliste ja põõsaste murukattega ning kevadel üleujutatud niisketes kohtades ka mitmesugused tarna perekonna esindajad (Cyperaceae). Põõsad kasvavad savannides, mõnikord suurtes tihnikutes, mille pindala on mitu ruutmeetrit. Savannipuud on tavaliselt kidurad; kõrgeimad neist ei ole kõrgemad kui meie viljapuud, millega nad on oma kõverate tüvede ja okste poolest väga sarnased. Puud ja põõsad on mõnikord põimunud viinapuudega ja kasvanud epifüütidega. Savannides on vähe sibulaid, mugulaid ja lihavaid taimi, eriti Lõuna-Ameerikas. Savannides on samblikud, samblad ja vetikad üliharuldased, ainult kividel ja puudel.

Savannide üldilme on erinev, mis oleneb ühelt poolt taimkatte kõrgusest, teisalt aga kõrreliste, teiste mitmeaastaste kõrreliste, poolpõõsaste, põõsaste ja puude suhtelisest hulgast; näiteks Brasiilia surilinad ("campos cerrados") on tegelikult kerged haruldased metsad, kus võib vabalt kõndida ja sõita igas suunas; sellistes metsades on muld kaetud ½ ja isegi 1 meetri kõrguse rohtse (ja poolpõõsastiku) kattega. Teiste maade savannides ei kasva puud üldse või on üliharuldased ja väga lühikesed. Murukate on ka kohati väga madal, lausa maapinnale surutud. Savannide erivorm on nn Venezuela llanos, kus puud kas puuduvad täielikult või leidub neid piiratud arvul, välja arvatud niisked kohad, kus palmipuud (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) ja muud taimed moodustavad terveid metsi. (samas need metsad ei kuulu savannide hulka); llanos esineb mõnikord üksikuid Rhopala (puud perekonnast Proteaceae) ja teisi puid; mõnikord moodustavad neis olevad teraviljad inimese kõrguse katte; Teraviljade vahel kasvavad liblikõielised, liblikõielised, häbememokad jne. Paljud vihmaperioodi llaod ujutatakse üle Orinoco jõe üleujutuste tõttu.

Elutingimused savannis on väga karmid. Muld sisaldab vähe toitaineid, kuivadel aastaaegadel kuivab, märgadel aastaaegadel vettib. Lisaks tekivad seal sageli põlengud kuivade aastaaegade lõpus. Savannide tingimustega kohanenud taimed on väga julmad. Seal kasvab tuhandeid erinevaid maitsetaimi. Kuid puud vajavad ellujäämiseks teatud spetsiifilisi omadusi, et kaitsta põua ja tulekahju eest. Näiteks eristab baobabi tule eest kaitstud paks tüvi, mis on võimeline hoidma veevarusid nagu käsn. Selle pikad juured imavad sügaval maa all niiskust. Akaatsial on lai lame kroon, mis loob varju all kasvavatele lehtedele, kaitstes seeläbi neid kuivamise eest. Paljusid savanni piirkondi kasutatakse nüüd karjakasvatuseks ja sealsed metsikud eluvormid on täielikult kadunud. Aafrika savannis on aga tohutult rahvusparke, kus metsloomad veel elavad.

Savannid on iseloomulikud Lõuna-Ameerikale, kuid teistes riikides võib välja tuua palju kohti, mis on oma taimestiku olemuselt väga sarnased savannidega. Sellised on näiteks nn Campine Kongos (Aafrikas); Lõuna-Aafrikas on mõned kohad kaetud taimkattega, mis koosneb peamiselt kõrrelistest (Danthonia, Panicum, Eragrostis), teistest mitmeaastastest kõrrelistest, põõsastest ja puudest (Acacia horrida), nii et sellised kohad meenutavad nii Põhja-Ameerika preeriaid kui ka savanne. Lõuna-Ameerika; sarnaseid kohti leidub Angolas. ("Campos Cerrado")

Ekvaatorist paar kraadi põhja- ja lõuna pool asuvatel aladel on kliima tavaliselt väga kuiv. Teatud kuudel läheb aga väga kuumaks ja sajab vihma. Selliseid kõikjal maailmas asuvaid kohti nimetatakse savannitsoonideks. See nimi pärineb Aafrika savannist, mis on seda tüüpi kliimaga suurim piirkond. Savannah vööndid asuvad kahe troopika vahel – jooned, kus kaks korda aastas on keskpäeval päike täpselt oma seniidis. Sellistel aegadel läheb seal palju palavamaks ja sellest aurustub palju rohkem merevett, mis toob kaasa tugevad vihmad. Ekvaatorile lähimates savannide piirkondades on päike aasta vahepealsetel hetkedel (märtsis ja septembris) täpselt seniidis, nii et mitu kuud eraldab üht vihmaperioodi teisest. Ekvaatorist kõige kaugemal asuvatel savannide aladel on mõlemad vihmaperioodid üksteisele nii lähedal, et sulanduvad praktiliselt üheks. Vihmaperioodi kestus on kaheksa kuni üheksa kuud ja ekvatoriaalpiiridel kaks kuni kolm kuud.

Savannide taimestik on kohanenud kuiva kontinentaalse kliimaga ja perioodiliste põudadega, mis esinevad paljudes savannides terve kuude jooksul. Teraviljad ja muud kõrrelised moodustavad harva roomavaid võrseid, kuid kasvavad tavaliselt puhmikutena. Teravilja lehed on kitsad, kuivad, kõvad, karvased või kaetud vahaja kattega. Kõrrelistel ja tarnadel jäävad noored lehed torusse kokku keeratuna. Puudel on lehed väikesed, karvased, läikivad (“lakitud”) või kaetud vahaja kattega. Savannide taimestikul on selgelt väljendunud kserofüütne iseloom. Paljud liigid sisaldavad suures koguses eeterlikke õlisid, eriti need, mis kuuluvad Lõuna-Ameerika sugukondadesse Verbena, Labiaceae ja Myrtle. Eriti omapärane on osade mitmeaastaste kõrreliste, poolpõõsaste (ja põõsaste) kasv, nimelt kasvab nende põhiosa maa sees paiknev osa (ilmselt vars ja juured) tugevalt ebakorrapäraseks muguljaks puitkehaks, alates mis siis arvukad, enamasti hargnemata või nõrgalt harunenud järglased. Kuival aastaajal savannide taimestik külmub; savannid muutuvad kollaseks ja kuivanud taimed satuvad sageli tulekahjude alla, mille tõttu puude koor tavaliselt kõrbeb. Vihmade algusega ärkavad savannid ellu, on kaetud värske rohelusega ja täpilised arvukate erinevate lilledega. Austraalia eukalüptimetsad on üsna sarnased brasiillaste "campos cerratos"-ga; nad on ka kerged ja nii haruldased (puud on üksteisest kaugel ega sulgu võras), et nendes on lihtne kõndida ja isegi sõita igas suunas; selliste metsade pinnas on vihmaperioodil kaetud roheliste tihnikutega, mis koosnevad peamiselt teraviljast; kuival hooajal on pinnas paljastatud.

Savanni loomad on põuatingimustes ellujäämiseks sunnitud kohanema. Suured rohusööjad nagu kaelkirjakud, sebrad, gnuud, elevandid ja ninasarvikud suudavad läbida pikki vahemaid ning kui mõnes kohas liiga kuivaks läheb, lähevad nad sinna, kus sajab vihma ja kus on palju taimestikku. Kiskjad nagu lõvid, gepardid ja hüäänid saagivad hulkuvaid loomakarju. Väikestel loomadel on raske veeotsingut alustada, seetõttu eelistavad nad kogu kuiva hooaja talveunne jääda.

Maailma kõrbed

liivased kõrbed

Sõltuvalt territooriumi moodustavatest kividest on: savi-, kivi- ja liivakõrbed. Vastupidiselt levinud ideele kõrbetest kui tohututest lainelistest lainelistest liivaluidetest, on vaid viiendik maailma kõrbete pindalast kaetud liivaga. Siiski on palju muljetavaldavaid liivaseid meresid. Saharas laiuvad liivased kõrbed, ergid, paljudel kümnetel tuhandetel ruutkilomeetritel. Naabermägismaalt ära uhutav liiv tekib kõrbekivimite murenemise tagajärjel. Tuul kannab seda pidevalt ühest kohast teise ja koguneb lõpuks madalikule ja nõgudesse.

Ristluited on pikad liivaseljad, mis on kohaliku tuule suhtes täisnurga all. Luited on hobuserauakujulised ja nende "sarved" on suunatud tuule poole. Tähelüünid ulatuvad sageli tohututesse suurustesse. Need tekivad erinevatest suundadest puhuvate tuulte mõjul. Väga tugeva tuule tõttu ulatuvad nad sageli mitme kilomeetri pikkuseks ja ulatuvad 100 m kõrguseks. Odakujuliste luidete ridade vahel olevad tuulega kaetud lohud koos paljastunud aluspõhjakivimitega on traditsiooniliselt olnud kõrbe rändrahvaste peamised kaubateed.

Luited on peaaegu korrapärase poolkuu kujuga ning nende teravatipulised sabad – sarved – on tuule suunas sirutatud. Neid leidub peamiselt nendes kõrbetes, kus liiva on suhteliselt vähe, mistõttu luited liiguvad mööda kruusaga kaetud pindu või isegi paljanduvat aluspõhja. Luidetest on kõige liikuvamad luited.

On ka tähekujulisi luiteid, mis meenutavad terveid liivamägesid. Mõnikord ulatub nende kõrgus 300 m-ni ja ülalt näevad sellised luited välja nagu kumerate kombitsakiirtega meritäht. Need tekivad seal, kus tuuled puhuvad vaheldumisi eri suundadest ja reeglina ei liigu kuhugi.

Liivakõrbete kliima ja reljeef muudavad teede ehitamise ja käitamise tingimused oluliselt keerulisemaks. Liivakõrbete reljeef on ebastabiilne. Mida suurem on tuule kiirus maapinnal, seda suuremad osakesed see liigub.

Tuule-liivavooluga liivase reljeefi ebatasasuste ümber kaasneb voolukiiruste lokaalse suurenemise alade, pööriste ja tuulevaiksete alade teke. Keerise tsoonis hajub liiv ja rahulikus tsoonis ladestub.

Liivaterade liikumine tuule suunas põhjustab liiva pindmiste kihtide üldist liikumist lainetuse kujul. Tasapisi ronin liivaste küngaste nõlvadel, liivaterad, pärast üle kandmist, veerevad alla ja ladestuvad tuulealuses küljes rahulikusse tsooni. Selle tulemusena liiguvad liivamäed järk-järgult tuule suunas. Selliseid liivasid nimetatakse mobiilseks. Liivamägede liikumiskiirus väheneb kõrguse kasvades.

Eristatakse järgmisi tuule mõjul tekkinud liivakõrbete iseloomulikke reljeefivorme: barchanid, luiteahelikud, liivaseljandikud, künklikud liivad. Iga nende reljeefivormi kujunemine on seotud liiva liikumise teatud tingimustega, valitsevate tuulte tugevuse ja suunaga.

Barkhanideks nimetatakse üksikuid või rühmitatud liivaküngasid, mille kõrgus on kuni 3–5 m või rohkem, laius kuni 100 m ja millel on tuule suunas orienteeritud sarvedega poolkuu kuju. Tuulepoolne laugnõlv on olenevalt liiva suurusest 1:3-1:5 järsu, tuulealuse 1:1,5-1:2. See leevendusvorm on kõige ebastabiilsem ja allub kergesti tuule mõjule. Üksikud luited moodustuvad lahtise liiva äärealadel, siledatel, paljadel ja tasastel takyril ja solontšakil

Taküürideks nimetatakse tasaseid pindasid, mis on kaetud kõva savimullaga, taküürid asuvad peamiselt liiva äärealadel ja esindavad ajutiste järvede kuiva põhja, mis moodustuvad lume kiirel sulamisel või pärast tugevaid vihmasid. Veest settivad savi- ja mudaosakesed moodustavad aja jooksul tiheda veekindla kihi. Pärast vihmasid kaetakse takyrid mitmeks päevaks veega ja siis, kui vesi aurustub, praguneb savi eraldi plaatideks.

kivine kõrb

Kivise kõrbeid on mitut tüüpi, olenevalt pinnatüübist. Seda saab moodustada kivi, killustik, veeris, kips. Mõnede kõrbete pind on vett hästi läbilaskev, teised aga moodustavad tiheda veekindla kooriku. Esimesel juhul läheb vesi taimede juurtele ligipääsmatusse sügavusse. Teises aurustub see pinnalt, kinnitades veelgi kõrbe kooriku.

Seal, kus varem oli vesi, tekivad soolad. Kohati on nende kontsentratsioon nii suur, et tekitavad pinnale kooriku. On kohti, mis on 15 cm paksused kuni meetri kõrguste kühmudega. Kui niiskus pole täielikult aurustunud, näevad sooalad välja nagu soine soo.

Üks levinumaid kõrbetüüpe on kivi-, kruusa-, kruusa-kivi- ja kipsikõrbed. Neid ühendab karedus, kõvadus ja pinnatihedus. Kivise pinnase läbilaskvus on erinev. Suurimad kivi- ja killustikukillud, mis asetsevad üsna lõdvalt, läbivad kergesti vett ning atmosfääri sademed imbuvad kiiresti taimedele kättesaamatusse sügavusse. Kuid sagedamini on levinud pinnad, kus kruus või killustik on tsementeeritud liiva- või saviosakestega. Sellistes kõrbetes lebavad tihedalt kivised killud, mis moodustavad nn kõrbesisendi.

Kiviste kõrbete reljeef on erinev. Nende hulgas on ühtlaste ja laugete platoode, kergelt kaldega või laugete tasandike, nõlvade, laugete künkade ja seljandike alasid. Nõlvadel tekivad kuristikud ja lohud. Öösel on sagedased temperatuurimuutused ja niiskuse kondenseerumine.

Elu kivistes kõrbetes sõltub eriti sademetest ja aurumisest. Kõige raskemates tingimustes on see lihtsalt võimatu. Sahara kivised kõrbed (hamadad), mis hõlmavad kuni 70% selle pindalast, on sageli ilma kõrgema taimestikuta. Freodolia ja limonastrumi padjalaadsed põõsad on kinnitatud ainult eraldi tasandustele. Kesk-Aasia niiskemates kõrbetes on nad küll hõredalt kaetud koirohu ja soolarohuga. Kesk-Aasia liiva-kiviklibulistel tasandikel on levinud alamõõdulised sakslitihnikud.

Troopilistes kõrbetes settivad sukulendid kivistele pindadele. IN Lõuna-Aafrika need on jämedate tünnikujuliste tüvedega tsissused, spurgid, "puuliilia"; Ameerika troopilises osas - mitmesugused kaktused, yucca ja agaavid. Kivistes kõrbetes on palju erinevaid samblikke, mis katavad kive ja värvivad need valgeks, mustaks, veripunaseks või sidrunikollaseks.

Skorpionid, falangid, gekod elavad kivide all. Siin leitakse koon sagedamini kui mujal.

Subtroopilised lehtmetsad

Troopilised ja subtroopilised heitlehised elustikud ei reageeri mitte hooajalistele temperatuurimuutustele, vaid hooaja jooksul langevatele sademete hulgale. Kuival hooajal heidavad taimed niiskuse säilitamiseks ja kuivamise vältimiseks lehti maha. Lehtede langemine sellistes metsades ei sõltu aastaajast, erinevate poolkerade erinevatel laiuskraadidel, isegi väikese piirkonna piires, võivad metsad erineda lehtede langemise aja ja kestuse poolest, sama mäe erinevad nõlvad või taimestik jõe kallastel ja valgaladel võib olla erinev. olla nagu lapitekk paljastest ja lehtedest puudelt.

Subtroopilised igihaljad metsad

Subtroopiline igihaljas mets – subtroopilistes vööndites levinud mets.

Tihe lehtmets igihaljaste puude ja põõsastega.

Vahemere subtroopiline kliima on kuiv, talvel sajab vihma kujul, isegi kergeid külmasid on äärmiselt harva, suved on kuivad ja kuumad. Vahemere lähistroopilistes metsades on ülekaalus igihaljaste põõsaste ja madalate puude tihn. Puud seisavad harva ning nende vahel kasvavad metsikult erinevad maitsetaimed ja põõsad. Siin kasvavad kadakad, üllas loorber, maasikapuu, mis igal aastal koort heidab, metsoliivid, õrn mürt, roosid. Seda tüüpi metsad on iseloomulikud peamiselt Vahemerele ning troopiliste ja subtroopiliste piirkondade mägedele.

Mandrite idaserva lähistroopikale on iseloomulik niiskem kliima. Atmosfääri sademeid sajab ebaühtlaselt, kuid rohkem sajab suvel ehk ajal, mil taimestik vajab eriti niiskust. Siin domineerivad tihedad niisked metsad igihaljastest tammedest, magnooliatest ja kamperloorberitest. Arvukad roomajad, kõrgete bambuste tihnikud ja erinevad põõsad tõstavad niiske subtroopilise metsa omapära.

Niisketest troopilistest metsadest erineb lähistroopiline mets väiksema liigilise mitmekesisuse, epifüütide ja liaanide arvukuse vähenemise, aga ka okaspuu-puulaadsete sõnajalgade ilmumise poolest puistusse.

Subtroopilist vööndit iseloomustavad mitmesugused kliimatingimused, mis väljenduvad lääne-, sise- ja idasektori niisutamise tunnustes. Mandri läänesektoris vahemerelist tüüpi kliima, mille originaalsus seisneb niiske ja sooja perioodi mittevastavuses. Aastane keskmine sademete hulk tasandikel on 300-400 mm (mägedes kuni 3000 mm), valdav osa neist langeb talvel. Talv on soe, jaanuari keskmine temperatuur ei ole madalam kui 4 C. Suvi on kuum ja kuiv, juuli keskmine temperatuur on üle 19 C. Nendes tingimustes tekkisid pruunmuldadel vahemerelised kõvalehised taimekooslused. Mägedes asenduvad pruunmullad pruuni metsa omaga.

Kõvaleheliste metsade ja põõsaste peamine levikuala Euraasia subtroopilises vööndis on Vahemere territoorium, mille on välja töötanud iidsed tsivilisatsioonid. Kitsede ja lammaste karjatamine, tulekahjud ja maa ärakasutamine on toonud kaasa loodusliku taimkatte peaaegu täieliku hävimise ja pinnase erosiooni. Siinseid haripunktikooslusi esindasid igihaljad lehtpuumetsad, kus domineeris tamme perekond. Vahemere lääneosas, kus erinevatel vanemliikidel oli piisavalt sademeid, oli levinud liik kuni 20 m kõrgune sklerofüütne tamm, põõsakihti kuulusid madalakasvulised puud ja põõsad: pukspuu, maasikapuu, fülüüria, igihaljas. viburnum, pistaatsia ja paljud teised. Muru- ja samblakate oli hõre. Korgitammemetsad kasvasid väga vaesel happelisel pinnasel. Ida-Kreekas ja Vahemere Anatoolia rannikul asendusid tammemetsad kermesi tammemetsadega. Vahemere soojemates piirkondades andsid tammeistandused teed metsikute oliivipuu (metsoliivipuu), lentiscus pistaatsia ja caratonia istandustele. Sest mägised alad Iseloomulikud olid kuuse-, seedri- (Liibanon) ja männimetsad. Tasandiku liivastel muldadel kasvasid männid (Itaalia, Aleppo ja Maritime). Metsade hävitamise tulemusena tekkisid Vahemeres juba ammu mitmesugused põõsakooslused. Metsa degradatsiooni esimest etappi esindab ilmselt maquis põõsakooslus, millel on isoleeritud puud, mis on tulekahjudele ja raiete suhtes vastupidavad. Selle liigilise koosseisu moodustavad lagunenud tammemetsade alusmetsa mitmesugused põõsad: erinevat tüüpi eerika, kaljuroosid, maasikapuu, mürt, pistaatsia, metsoliiv, jaanileivapuu jne. Rohke okas- ja ronitaimede rohkus muudab maquis läbipääsmatuks. Lamendatud maquis asemele areneb madalakasvuliste põõsaste, poolpõõsaste ja kserofiilsete rohttaimede kooslus gariga. Domineerivad Kermese tamme alamõõdulised (kuni 1,5 m) tihnikud, mida kariloomad ei söö ja hõivavad pärast tulekahjusid ja raiesmikke kiiresti uusi alasid. Eeterlikke õlisid tootvates garigides leidub rohkelt häbeme-, kaunvilja- ja rosaatsealiste sugukondi. Iseloomulikest taimedest väärivad äramärkimist pistaatsia, kadakas, lavendel, salvei, tüümian, rosmariin, tsisus jt. Garigal on erinevaid kohalikke nimetusi, näiteks Hispaanias tomillaria. Järgmine moodustis, mis tekib lagunenud maquis'i kasvukohale, on frigan, mille taimkate on äärmiselt hõre. Sageli on need kivised tühermaad. Aegamööda kaovad taimkattest kõik kariloomade poolt söödud taimed, seetõttu domineerivad freeganas geofüüdid (asphodelus), mürgised (euphorbia) ja okkalised (astragalus, Compositae) taimed. Vahemere mägede alumises vööndis, sealhulgas Lääne-Taga-Kaukaasias, on levinud subtroopilised igihaljad loorberi- ehk loorberilehised metsad, mis on oma nime saanud erinevate loorberiliikide valdavate liikide järgi.

Troopilised vihmametsad

Igihaljad troopilised vihmametsad asuvad piki ekvaatorit, vööndis, kus 2000-2500 mm/g sademeid jaguneb kuude peale üsna ühtlaselt. Vihmametsad paiknevad kolmes põhipiirkonnas: 1) Lõuna-Ameerika suurim pidev massiiv Amazonase ja Orinoco nõos; 2) Aafrikas Kongo, Nigeri ja Zambezi jõgede vesikondades ning Madagaskari saarel; 3) Indo-Malay ja Borneo saared – Uus-Guinea (joon. 7.3). Temperatuuride aastakäik on neis piirkondades üsna ühtlane ja mõnel juhul vähendab hooajalisi rütme üldiselt või ühtlustab neid.

Troopilistes vihmametsades moodustavad puud kolm taset: 1) haruldased kõrged puud loovad ülemise astme üldisest võrastikust kõrgemale; 2) 25-35 m kõrgusel pidevat igihaljast katet moodustav võra; 3) alumine aste, mis väljendub selgelt tiheda metsana ainult võrastiku tühimike kohtades. Rohttaimestik ja põõsad praktiliselt puuduvad. Kuid suur hulk viinapuud ja epifüüte. Taimede liigiline mitmekesisus on väga suur – mitmel hektaril võib leida nii palju liike, kui neid pole kogu Euroopa taimestikus (Yu. Odum, 1986). Puuliikide arv erinevate andmete järgi on erinev, kuid ilmselt ulatub see 170-ni või rohkemgi, kuigi ürte pole rohkem kui 20 liiki. Vahekihttaimede (liaanid, epifüüdid jt) liikide arv koos ürtidega on 200-300 või rohkem.

Troopilised vihmametsad on üsna iidsed haripunkti ökosüsteemid, kus toitainete ringlus on viidud täiuslikkuseni – nad on vähe kadunud ja sisenevad kohe bioloogilisse tsüklisse, mida viivad läbi vastastikused organismid ja madalad, enamjaoltõhuline, võimsa mükoriisaga, puujuurtega. Just seetõttu kasvavad metsad nappidel muldadel nii rikkalikult.

Nende metsade loomastik pole vähem mitmekesine kui taimestik. Enamik loomi, sealhulgas imetajaid, eksisteerib taimestiku ülemistes astmetes. Loomaliikide mitmekesisust saab illustreerida järgmiste arvudega: Panama vihmametsa 15 km2 kohta on 20 000 liiki putukaid, samas piirkonnas Lääne-Euroopas on neid vaid paarsada.

Troopiliste metsade suurloomadest nimetame vaid mõningaid tuntumaid: ahvid, jaaguarid, sipelgakann, laiskloom, puuma, inimahvid, pühvlid, india elevant, paabulind, papagoid, kondor, kuninglik raisakotkas ja paljud teised.

Troopilisi metsi iseloomustab suur evolutsiooni- ja eristumiskiirus. Paljud liigid on saanud osaks põhjapoolsematest kooslustest. Seetõttu on väga oluline säilitada neid metsi kui "geenide ressurssi".

Troopilistel vihmametsadel on suur biomass ja maapealsete biotsenooside kõrgeim tootlikkus.

Selleks, et mets taastuks haripunktiseisundisse, on vajalik pikk suktsessioonitsükkel. Protsessi kiirendamiseks tehakse ettepanek näiteks raiuda see kitsaste raiesmikega, jättes alles tööstuse jaoks väärtusetud taimed, häirimata toitainetega varustamist juurepatjades, ja siis aitab mõjutatud aladelt külvamine taastada mets kiiresti algsel kujul.

BIOLOOGILISE MITMEKESISUSE TASEMED

Bioloogilise mitmekesisuse tasemed

Mitmekesisust võib pidada biosüsteemide kõige olulisemaks parameetriks, mis on seotud nende elutähtsate omadustega, mis on efektiivsuse kriteeriumid ja mis nende arengu käigus (stabiilsus, entroopia teke jne) ekstreemseeritakse. Bnosüsteemi efektiivsuse kriteeriumi G* äärmuslik (maksimaalne või minimaalne) väärtus (joonis 1) saavutatakse mitmekesisuse D* optimaalsel tasemel. Teisisõnu saavutab biosüsteem oma eesmärgi mitmekesisuse optimaalsel tasemel. Mitmekesisuse vähenemine või suurenemine võrreldes selle optimaalse väärtusega viib biosüsteemi efektiivsuse, stabiilsuse või muude elutähtsate omaduste vähenemiseni.

Kriitilised või vastuvõetavad mitmekesisuse tasemed määratakse sama süsteemi tõhususe kriteeriumi ja selle mitmekesisuse vahelise seosega. Ilmselgelt on sellised efektiivsuse kriteeriumi väärtused, mille korral süsteem lakkab olemast, näiteks Go-süsteemi stabiilsuse või energiatõhususe miinimumväärtused. Need kriitilised väärtused vastavad süsteemi mitmekesisuse (Do) tasemetele, mis on maksimaalsed lubatud või kriitilised tasemed.

Optimaalsete mitmekesisuse väärtuste olemasolu populatsiooni biosüsteemides ja biotsenootilistes tasemetes on näidatud empiirilistel andmetel ja bioloogilise mitmekesisuse modelleerimise tulemustel. Mitmekesisuse kriitilise taseme idee on tänapäeval üks eluslooduse kaitse teoreetilisi põhimõtteid (populatsiooni minimaalse suuruse, populatsioonide geneetilise mitmekesisuse kriitilise taseme, ökosüsteemide minimaalse pindala jne kontseptsioonid).

Elurikkuse kaitse passiivsed ja aktiivsed meetodid

Mis tahes tüüpi inimtekkelise tegevuse mõju bioloogilisele mitmekesisusele reguleerimiseks kasutatakse ainult mõnda meetodit:

Keskkonnamõju hindamine (KMH) on meetod tõsiste probleemide tuvastamiseks enne, kui need ilmnevad. Sellise hindamise kõige olulisem etapp on piirkonna uurimine. Näiteks haavatavates saarte ökosüsteemides peaksid kõik turistide majutuskohad ja teenused asuma kõige haavatavamatest piirkondadest piisaval kaugusel ja tunduvalt kõrgemal kui maksimaalne loodete tase, kuna paljusid randu iseloomustavad looduslikud erosiooni- ja settimisprotsessid.

Kavandatud strateegiaanalüüs (SEA) on kavandatud kavandatavate strateegiate, plaanide või programmide uurimiseks ning nende keskkonnamõju ja tagajärgede hindamiseks.

Tolerantsuse hindamine (CCA) on inimtegevusest tuleneva maksimaalse koormuse või kasutajate maksimaalse arvu määramine, millele loodus- või inimtekkeline ressurss või süsteem suudab vastu pidada ilma neid tõsiselt ohustamata.

Keskkonnamõju hindamine on bioloogilise mitmekesisuse kaitseks strateegiliselt oluline juriidiline vahend, kuna selle eesmärk on kõrvaldada probleemid enne projektide algust. Selline hindamine tuleks läbi viia üksikute tööstusharude, maakasutuse tüüpide, programmide ja plaanide raames: eelkõige ehituse kavandamisel. kiirteed, vesikonna veerežiimi muutused, metsamajandus jne. Kui projekt on juba saanud heakskiidetud plaani või programmi lahutamatuks osaks, on selle elluviimise etapis sellise hinnangu andmine sageli liiga hilja või võimatu, et vältida suuremaid kahjusid.

Inimese looduse muutmise tulemusena on paljud looma- ja taimeliigid viidud hävingu äärele. Selliste liikide kaitsemeetmed on muutunud tungivaks vajaduseks. Koostatakse punaseid raamatuid, keelatakse haruldaste liikide kaevandamine, piiratakse rangelt rahvusvahelist kaubandust, luuakse looduskaitsealasid, rahvusparke ja muid erikaitsealuseid loodusalasid. Kahjuks on mõned loomaliigid surutud nii kaugele, et neile üldtunnustatud traditsioonilistest kaitsemeetmetest enam ei piisa. Nende päästmiseks on vaja aktiivsemalt tegutseda, nagu öeldakse - kasutada intensiivseid kaitsemeetodeid. Selliseid meetodeid on teada üsna palju. Need võivad olla suunatud nii optimaalsete paljunemistingimuste loomisele kui ka toiduga varustamise või kaitsvate elupaigatingimuste optimeerimisele. Elektriliinidel või põllumajandustöödel loomade hukkumist takistavate seadmete loomine, vangistuses kasvatamine ja haruldaste liikide ümberasustamine on kõik erinevad viisid intensiivseks eluslooduse kaitseks, mis väliskirjandus on saanud nime Wildlife Management. Meie riigis kasutatakse sagedamini mõistet "biotehnilised meetmed". Üsna pikka aega kasutati biotehnilisi meetmeid peamiselt puhtalt utilitaarsetel eesmärkidel - väärtuslike kaubanduslike liikide arvukuse suurendamiseks. Samal ajal tegeles inimene loomade toitmise, tehispesade paigutamise ja muul viisil abistamisega muudel, omakasupüüdmatutel põhjustel, sealhulgas keskkonnakaitselistel eesmärkidel. Vanimates traditsioonides on mitmesugused lindude kaitsele suunatud biotehnilised tööd

KOKKUVÕTE

Bioloogiline mitmekesisus on määratletud kui "elusorganismide varieeruvus kõigist allikatest, sealhulgas (ladina keeles "muu hulgas"), maismaa-, mere- ja muudest veeökosüsteemidest ning ökoloogilistest kompleksidest, mille osaks need on: see hõlmab liigisisest mitmekesisust. , liikide mitmekesisus ja ökosüsteemide mitmekesisus. Sellest määratlusest on saanud ametlik määratlus seadusetähe mõttes, kuna see sisaldub ÜRO bioloogilise mitmekesisuse konventsioonis, mida aktsepteerivad kõik maakera riigid, välja arvatud Andorra, Brunei, Vatikan, Iraak ja Somaalia. ja Ameerika Ühendriigid. ÜRO on kehtestanud rahvusvahelise bioloogilise mitmekesisuse päeva. Elurikkuse säilitamise ja säilitamise vajadust on objektiivselt üsna raske kindlaks teha, kuna see sõltub selle vajaduse hindaja vaatenurgast. Siiski on bioloogilise mitmekesisuse säilitamiseks kolm peamist põhjust: utilitaarsest vaatenurgast on bioloogilise mitmekesisuse elemendid ressursid, mis toovad inimestele praegu kasu või võivad olla kasulikud tulevikus. Bioloogiline mitmekesisus kui selline annab nii majanduslikku kui ka teaduslikku kasu (näiteks uute ravimite või ravimeetodite otsimisel). Bioloogilise mitmekesisuse säilitamise valik on eetiline valik. Inimkond tervikuna on osa planeedi ökoloogilisest süsteemist ja seetõttu peab ta biosfääri hoolikalt käsitlema (tegelikult sõltume me kõik tema heaolust). Elurikkuse olulisust saab iseloomustada ka esteetiliselt, sisuliselt ja eetiliselt. Loodust ülistavad ja laulavad kunstnikud, poeedid ja muusikud üle kogu maailma; inimese jaoks on loodus igavene ja püsiv väärtus.

Tundra (soome keelest tunturi - puudeta lage kõrgustik), iseloomuliku puudeta elustiku tüüp põhjapoolkera subarktilises vööndis. Selle pindala on umbes 3 miljonit km2, ulatudes piki Põhja-Ameerika ja Euraasia põhjarannikut kuni 500 km laiuse pideva ribana. Tundrat leidub ka mõnel Antarktika lähedal asuval saarel. Mägedes moodustab kõrgmaastikuvööndi (mägitundra).

Mets-tundra - nende leviku põhjapiiri lähedal asuvad suletud boreaalsed okasmetsad muutuvad tavaliselt järk-järgult, kuid pidevalt punaseks. Ilmuvad puudeta alad; põhja pool on neid rohkem. Madalad, sageli inetud puud eraldavad üksteisest 10 m või rohkem.

Tumedad okasmetsad - mille puistut esindavad tumedate igihaljaste okastega liigid - arvukalt kuuse, nulu ja siberi männi (seeder) liike.

Okasmets – peaaegu eranditult okaspuudest koosnev mets. Märkimisväärne osa okasmetsadest asub põhjapoolsete laiuskraadide külmas kliimas taigana, kuid okasmetsi leidub ka mujal planeedil. Kesk-Euroopas on nendega kaetud paljud mäeahelikud.

BIBLIOGRAAFIA

1. Voronov A.G. Biogeograafia koos ökoloogia alustega. - 2. väljaanne - M.: Moskva Riikliku Ülikooli kirjastus, 2007.
2. Vtorov P.P., Drozdov N.N. Mandrite biogeograafia. - 2. väljaanne - M.: Haridus, 2006.
3. Kiselev V.N. Ökoloogia alused. - Minsk, 2000.
4. Kastid V.I., Peredelsky L.V. Ökoloogia – Rostov Doni ääres: Phoenix, 2001
5. Peredelsky L.V., Korobkin V.I. Ökoloogia küsimustes ja vastustes. - Rostov n / D., 2002.
6. Stolberga F.V. Linnaökoloogia. K.: 2000
7. Tolmachev A.I., Tume okaspuutaiga tekkimise ja arengu ajaloost, M.-L., 2004
8. Khachaturova T.S. Keskkonnaökonoomika. M.: Moskva Riikliku Ülikooli kirjastus, 2001
9. Shamileva I.A. Ökoloogia. Õpik ülikoolidele. - M., 2004.
10. Shilov I.A. Ökoloogia. - M., 2000.

Keemia, bioloogia, ökoloogia õpetaja

GBOU keskkool nr 402.

BIOGETSENOOS

10. KLASS

Tunni õppimiseesmärgid:

süvendada teadmisi biogeocenoosist;

tutvustada õpilastele biogeocenoosi omadusi;

Tunni eesmärkide väljatöötamine:

arendada õpilastes oskust esile tõsta peamist, olulist sisse õppematerjal, võrrelda, üldistada ja süstematiseerida, luua põhjus-tagajärg seoseid;

edendada inimese tahte- ja emotsionaalsete omaduste arengut;

pöörama erilist tähelepanu õpilaste aine- ja kõnehuvi arendamisele.

Tunni kasvatuslikud eesmärgid: aitavad kaasa maailmavaateliste ideede kujunemisele:

maailma materiaalsus;

tunnetusprotsessi järjepidevus.

Haridusprotsessi vorm: lahe õppetund.

Tunni tüüp: õppetund.

Tunni struktuur:

Org. hetk

1 minut.

Värskenda

2 minutit.

Eesmärkide seadmine

1 minut.

Uue materjali õppimine

25 min

peegeldus

10 min

Kodutöö

1 minut.

Varustus:

juhatus;

projektor;

Arvuti;

Jaotusmaterjal;

Teabe edastamise viis: Tekstiline, struktuurne-loogiline, infotehnoloogiline.

Õppemeetod: osaline otsing

Tehnoloogia: Isikukeskne.

Tundide ajal.

Lava.

Õpetaja tegevus.

Õpilaste tegevused.

Aja organiseerimine.

Tervitused.

Valmistab lapsed tunniks ette.

Tunniks valmistumine.

Aktualiseerimine.

Mis on biotsenoos?

Kuidas tõlkida eesliide "GEO"

Ühendame eesliide "GEO" ja BIOTSENOOSI mõiste.

Jätkake fraasi.

Nad vastavad küsimustele.

Eesmärkide seadmine.

Tänases tunnis analüüsime BIOGEOCENOOSI mõistet.

Kirjutage tunni teema üles: BIOGECENS.

Uue materjali õppimine.

Bioloogias kasutatakse kolme tähenduselt lähedast mõistet:

1. Biogeocenoos- elusorganismide koosluse (elustiku) ja selle biootilise keskkonna süsteem homogeensete tingimustega piiratud alal maapinnast (biotoop)
2. Biogeocenoos- biotsenoos, mida peetakse koostoimes abiootiliste teguritega, mis seda mõjutavad ja omakorda muutuvad selle mõjul. Biotsenoos on kogukonna sünonüüm, sellele on lähedane ka ökosüsteemi mõiste.
3. Ökosüsteem- erinevate liikide organismide rühm, mis on omavahel seotud ainete ringluse kaudu.

Iga biogeocenoos on ökosüsteem, kuid mitte iga ökosüsteem pole biogeocenoos - Põhjendage seda fraasi.

Biogeocenoosi iseloomustamiseks kasutatakse kahte lähedast mõistet: biotoop ja ökotoop (tegurid elutu loodus: kliima, pinnas).Defineerige need mõisted.

Biogeocenoosi omadused

1. loomulik, ajalooliselt väljakujunenud süsteem
2. süsteem, mis on võimeline isereguleeruma ja säilitama oma koostise teatud konstantsel tasemel
3. ainete iseloomulik ringlus
4. avatud süsteem energia sisendiks ja väljastamiseks, mille peamiseks allikaks on Päike

Biogeocenoosi peamised näitajad

1. Liigiline koosseis - biogeocenoosis elavate liikide arv.
2. Liigiline mitmekesisus - biogeocenoosis elavate liikide arv pindala- või mahuühiku kohta.

Enamasti ei lange liigiline koosseis ja liigiline mitmekesisus kvantitatiivselt kokku ning liigiline mitmekesisus sõltub otseselt uuritavast alast.

Miks?

3. Biomass - biogeocenoosi organismide arv, väljendatuna massiühikutes. Kõige sagedamini jagatakse biomass järgmisteks osadeks:
aga. tootja biomassi
b. tarbija biomassi
sisse. lagundaja biomass

Määratlege: kes on tootjad, lagundajad ja tarbijad.

4. elamispinna piisavus ehk selline maht või pindala, mis tagab ühele organismile kõik vajalikud vahendid.
5. liigilise koosseisu rikkus. Mida rikkalikum see on, seda stabiilsem on toiduahel ja sellest tulenevalt ka ainete ringlus.
6. Erinevad liikide vastasmõjud, mis säilitavad ka troofiliste suhete tugevuse.
7. liikide keskkonda kujundavad omadused ehk liikide osalemine ainete sünteesis või oksüdatsioonis.
8.antropogeense mõju suund

Tehke järeldus biogeocenoosi omaduste kohta.

Organismide ühist elu biogeotsenoosis reguleerivad viis tüüpi biogeotsenootilist seost:

Määratlege iga biogeocenoosi tüüp ja tooge näiteid.

Tooge iga mõiste kohta näiteid koos põhjendustega.

Põhjendage fraasi

Määratlege terminid:

Biotoop - see on biogeocenoosi poolt hõivatud territoorium.

Ecotop - see on biotoop, mida mõjutavad organismid teistest biogeotsenoosidest.

Kirjutage märkmikusse.

Arutage materjali õpetajaga ja esitage küsimusi.

Nad vastavad küsimusele.

Vasta küsimusele:

Tootjad - organismid, võimelinejuurdefoto- võikemosünteesJaoleminesissetoit. ketidesitekslink, loojaorgaaniline. sisse- sissealatesanorgaaniline, T. e. kõikautotroofneorganismid. Tarbijad - organismid, oleminesissetroofilineketidtarbijadorgaanilineained. Reduktorid - organismid, lagunevsurnudorgaanilineaineJaümberkujundaminetemasisseanorgaaniline, töötajatoitteisedorganismid.

Tehke kokkuvõte biogeocenoosi omadustest:

Seega tagavad mehhanismid muutumatute biogeotsenooside olemasolu, mida nimetatakse stabiilseteks. Pikka aega eksisteerinud stabiilset biogeocenoosi nimetatakse haripunktiks. Looduses on vähe stabiilseid biogeotsenoose, sagedamini on stabiilseid - muutuvaid biogeotsenoose, mis on tänu iseregulatsioonile võimelised pöörduma tagasi oma algsesse, algsesse asendisse.

Kuulake ja kirjutage materjal vihikusse.

Tooge definitsioone ja näiteid.

Peegeldus.

Võtame tänase õppetunni kokku:

Tehke proovitöö:

1. Autotroofsete organismide hulka kuuluvad

B) plekk-seen

B) verdimevad putukad

D) punavetikad

2. Biogeocenoosi stabiilsus ja terviklikkus ei sõltu sellest

A) geoloogilised muutused maakoores

B) liigilise koosseisu mitmekesisus

C) hooajalised kliimamuutused

D) energia ja aine voog

3. Eneseregulatsioon biogeocenoosis avaldub selles, et

A) liigid paljunevad kiiresti

B) isendite arv muutub

C) mõned liigid ei ole teiste poolt täielikult hävitatud

D) üksikute liikide populatsioonide arv suureneb

4. Veehoidlat peetakse biogeocenoosiks, kuna selles elavad liigid

A) asub samal tasemel

B) moodustuvad toiduahelad

C) kuuluvad samasse kuningriiki

D) pole seotud

5. Taimede kohanemisvõime kooseluga metsa biogeocenoosis avaldub selles

A) suurenenud konkurents liikide vahel

B) astmeline paigutus

B) lehepinna suurenemine

D) juurestiku muutmine

Arutatakse läbi kontrolltööd ja antakse õiged vastused.

Lahenda proovitöö.

Tehke enesekontroll.

Kodutöö

Steam….., Vopr…. Leht…..

Tehke proovitöö:

1. Heinamaa on jätkusuutlikum ökosüsteem kui nisupõld, nagu see on

A) on tootjaid

B) viljakam muld

C) liike on rohkem

D) kiskjaid pole

2. Biogeocenoosi näide on komplekt

A) botaanikaaias kasvatatud taimed

B) tammepuud ja põõsad

C) kõik soos elavad organismid

D) kuusemetsa linnud ja imetajad

3. Biotsenoosile on iseloomulik populatsioonide ja loomaliikide suurim mitmekesisus

A) tammepuud

B) männimets

B) viljapuuaed

D) tundra

4. Süsiniku, lämmastiku ja muude elementide pidev liikumine biogeotsenoosides toimub suuresti tänu

A) abiootiliste tegurite toime

B) organismide elutegevus

B) kliimategurite mõju

D) vulkaaniline aktiivsus

5. Ökosüsteem muutub vastupidavamaks, kui

A) liikide mitmekesisuse suurendamine

B) mitmesuguste toiduahelate olemasolu

B) ainete suletud ringlus

D) ainete ringluse rikkumine.

Kirjutage märkmikusse.

114. Biotsenoosile on iseloomulik suurim taime- ja loomaliikide mitmekesisus

1. tundra;

3. Vihmamets +

4. mets-stepp

115. Ökosüsteemide produktiivsus (kuivaine biomassi tekke osas) ekvaatorist poolustele:

1. väheneb +

2. jääb muutumatuks;

3. suureneb;

4. esmalt väheneb ja siis jälle suureneb

5. esmalt suureneb ja seejärel väheneb

116. Suur ökoloogiline rühm veeorganisme, millel on võime liikuda veevooludest sõltumata:

2. plankton

3. nekton +

4. neuston

5. perifütoon

117. Põhjas paiknev suur ökoloogiline rühm veeorganisme

1. plankton

2. perifütoon

3. neuston

4. bentos +

118. Suur ökoloogiline rühm veeorganisme, kes elavad vabalt veesambas ja liiguvad selles passiivselt

1. plankton +

2. perifütoon

3. neuston

119. Veeorganismide suur ökoloogiline rühm, mis on seotud veetaimedega

1. plankton

2. perifütoon +

3. neuston

120. Veepinna lähedal, vee- ja õhukeskkonna piiril elavate veeorganismide ökoloogiline rühm:

1. plankton

2. perifütoon

3. neuston +

121. Seisvates veekogudes tekkivad mageveeökosüsteemid

1. märgalad

2. lotic

3. järv

4. lint +

5. eutroofne

122. Vooluvees tekkinud mageveeökosüsteemid

1. märgalad

2. lotic +

3. järv

4. lint

5. eutroofne

123. Tundra koosluste peamised arendajad on

1. samblikud +

3. põõsad

5. kääbuspuud

124. Biotsenoosides koosluste struktuuri ja olemust määravad liigid, millel on keskkonda kujundav roll

1. dominandid

2. toimetajad +

3. subdominandid

4. Assektaatorid

5. kannikesed

125. Tundra lihtsate biotsenooside puhul teatud tingimustel

1. teatud liikide massilise paljunemise puhangud +

2. üksikute liikide arvukuse väga väikesed kõikumised

3. üksikute liikide massilise paljunemise puhanguid ei täheldata kunagi

4. liikide arvukuse järkjärguline tõus

5. liikide arvukuse järkjärguline vähenemine

126. Ökosüsteemide jätkusuutlikkuse peamine tingimus on

1. moodustunud viljaka pinnase olemasolu

2. suletud ökosüsteem

3. suurte rohusööjate esinemine

4. pidev ainete ringlus ja energia juurdevool +

5. elurikkuse kõrge tase

127. Teadlane, kes pakkus välja mõiste biogeocenosis

1. V. N. Sukachev +

2. V.I. Vernadski

3. Dokutšajev

5. Ch. Darwin

128. Biotsenooside koostist ja struktuuri mõjutavate keskkonnategurite kogum

1. fütotsenoos

2. edaphotoop

3. kliima tipp

4. maastik

5. biotoop +

129. Liigi positsiooni biotsenoosis iseloomustav mõiste, mis väljendub geograafilise lokalisatsiooni tunnustes, seoses keskkonnateguritega ja funktsionaalse rolliga

1. ökoloogiline nišš +

2. eluvorm

3. domineerimise süsteem

4. kohanemine

5. elustrateegia

130. Erinevat tüüpi elusorganismide sarnased, erineva sugulusastmega morfoökoloogilised rühmad, mis väljendavad sarnaste keskkonnatingimustega kohanemise tüüpi, mis toimub konvergentse kohanemise tulemusena:

1. ökoloogiline nišš

2. eluvorm +

3. domineerimise süsteem

4. kohanemine

5. elustrateegia

131. Üha keerukamaks muutuva ökosüsteemi vastupidavus kipub:

1. varieerub olenevalt organismide vahekorra iseloomust

2. ei muutu

3. suurendab +

4. väheneb

5. ei sõltu keerukusastmest

132. Soode tähtsus seisneb selles, et need ökosüsteemid on võimelised ...

1. reguleerida ökotoopide temperatuurirežiimi

2. anna seeni saak

3. jõhvikate ja pohlade koristamiseks

4. reguleerida territooriumi veerežiimi +

5. toota turvast

133. Troopiliste vihmametsade kõige keerukamaid ökosüsteeme iseloomustavad:

1. kõrge mitmekesisuse tase ja madal liigirikkus +

2. kõrge mitmekesisuse tase ja suur liigirikkus

3. vähene mitmekesisus ja vähene liigirikkus

4. vähene mitmekesisus ja suur liigirikkus

5. mitmekesisuse kõrge tase ja muutuv liigirikkus

134. Kõige suurem surnud orgaanilise aine lagundajate poolt töötlemise kiirus on ökosüsteemides:

2. Troopilised vihmametsad +

3. boreaalsed okasmetsad

5. savannid

135. Ökosüsteemidele on iseloomulik suurte käpaliste fütofaagide arvukus

2. Troopiline vihmamets

3. boreaalsed okasmetsad

5. savannid +

136. Liigi kõigi seoste kogum keskkonnaga, mis tagavad antud liigi isendite olemasolu ja paljunemise looduses, on:

1. biotsenoos +

3. edaphotoop

4. kliimatop

5. konkurentsikeskkond

137. Tarbijate tasandil elatusvood orgaaniline aine edastatud erinevad rühmad tarbijad järgivad ahelaid:

1. kokkuhoid

2. lagunemine

3. transformatsioon

4. Söömine +

5. süntees

138. Tarbija tasandil järgivad surnud orgaanilise aine voolud erinevatele tarbijarühmadele ahelaid:

1. kokkuhoid

2. laiendused +

3. transformatsioon

4. söömine

5. süntees

139. Orgaanilise aine ülekandmisel erinevatele tarbija-tarbijarühmadele jaguneb see kaheks vooluks:

1. kogunemine ja lagunemine

2. laiendused ja teisendused

3. transformatsioon ja süntees

4. ärasöömine ja lagunemine +

5. süntees ja akumulatsioon

140. Ressursside täielikuma kasutamise biotsenoosi igal troofilisel tasemel tagab:

1. üksikute liikide arvukuse suurenemine

2. liikide arvukuse tõus +

3. kõikide liikide arvukuse kasv

4. arvude tsüklilised muutused

5. kiskluse suurenemine

141. Biomassi ja sellega seotud energia hulk igal üleminekul ühelt troofiliselt tasemelt teisele on ligikaudu:

142. Troofiliste tasemete tõustes muutub kogu biomass, toodang, energia ja isendite arv:

1. järk-järgult suurendada

2. suureneb üleminekul tootjatelt tarbijatele ja seejärel väheneb

3. vähenemise või suurendamise suund muutub tsükliliselt sõltuvalt välisteguritest

4. järk-järgult vähenema +

5. püsima konstantsena

143. Biotsenooside terviklikkuse ja funktsionaalse stabiilsuse säilitamise kõige olulisem mehhanism on:

liigilise koosseisu arvukus ja mitmekesisus +

suurenenud konkurents

igasugune suhtlus kõigil tasanditel

vähenenud konkurents ja liigiline koosseis

liigilise koosseisu püsivus ja konkurentsi vähenemine

144. Troofiliste seoste jada, mille lõpptulemuseks on orgaanilise aine mineraliseerumine:

söömisketid

teisendusahelad

lagunemisahelad +

mineralisatsiooniahelad

lagundajate ahelad

145. Troofiliste seoste jada, mille käigus toimub orgaanilise aine süntees ja muundumine:

1. Söögiketid +

2. ahelteisendus

3. lagunemisahelad

4. mineralisatsiooniahelad

5. ahela süntees

146. Biosfääri elementaarne struktuurne ja funktsionaalne üksus on:

biogeocenoos +

fütocenoos

elusorganismide kooslused

147. Maailmamere alad, mille kõrge tootlikkus on tingitud põhjast maapinnale tõusvatest veevooludest

sargasso

lõhe

konverentsi alad

tõusev +

148. Maailmamere alad, mille kõrge tootlikkus on tingitud ujuvate pruunvetikate põldude olemasolust:

1. sargasso +

2. lõhe

3. tavapärased alad

4. tõusmine

5. riff

149. Suure bioloogilise mitmekesisusega alad ookeanides, mis paiknevad kuumaveeallikate ümber ookeani maakoore rikete tõttu ja põhinevad kemotroofsete organismide esmatoodangul:

sargasso

kuristik lõhe

avamerel

tõusev

riff +

150. Bioloogilise mitmekesisuse alumised kontsentratsioonid ookeani suurtes sügavustes võlgnevad oma olemasolu elule

vetikad

korallide polüübid

molluskid ja okasnahksed

kemotroofsed bakterid +

151. Korallriffide ümbruses elava aine kontsentratsiooniga ja kõrge tootlikkusega alade geograafilise leviku ookeanides määrab tegur:

1. temperatuur mitte alla 20 o +

2. sügavus mitte üle 50 m

3. vee läbipaistvus

4. vee soolsus

152. Maailmamere kõrge tootlikkusega alad, mille kooslustes ei esine fotosünteetilisi organisme:

sargassumi paksenemised

kuristiklõhe +

riiulikontsentratsioonid

tõusvad klastrid

riffide kontsentratsioonid

153. Maailma ookeanide kõige tootlikumad kalapüügipiirkonnad, mis annavad umbes 20% maailma kalapüügist, on järgmised piirkonnad:

tõusev +

kuristik lõhe

avamerel

sargasso väljad

korallrahud

154. Ookeani ranniku ökoloogiline piirkond, mis asub tõusu ajal veetasemest kõrgemal, kuid on tormide ja tõusu ajal avatud ookeanivetele:

2. rannik

3. kuristik

4. supralitoraalne +

5. sublitoraalne

155. Ookeani põhja ökoloogiline piirkond, mis asub suurima ja madalaima mõõna vahelises tsoonis:

A) batiaalne

B) litoraalne +

C) kuristik

D) supralitoraalne

E) sublitoraalne

156. Ookeanipõhja ökoloogiline piirkond, mis asub vööndis madalaimast mõõnast kuni 200 m sügavuseni:

A) kuristik

B) rannik

C) batüaal

D) supralitoraalne

E) sublitoraalne +

157. Ookeani põhja ökoloogiline ala, mis asub mandri nõlvadel 200-2000 m sügavusel:

A) batyal +

B) rannik

C) kuristik

D) supralitoraalne

E) sublitoraalne

158. Ookeanipõhja ökoloogiline ala sügavusel üle 2000 m:

A) batiaalne

B) rannik

C) kuristik +

D) supralitoraalne

E) sublitoraalne

159. Kooslustele on tüüpilised mereorganismide ökoloogilised rühmad - nekton, plankton, neuston ja pleuston:

A) rannik

B) batyali

C) sügavikud

D) pelaagilised +

E) sublitoraalne

160. Kooslus, mis hõlmab fütotsenoosi, zootsenoosi ja mikrobiotsenoosi, millel on teatud ruumilised piirid, välimus ja struktuur:

A) biotsenoos +

E) biogeocenoos

161. Enamiku maapealsete biotsenooside alus, mis määrab nende välimuse, struktuuri ja teatud piirid, on:

A) zootsenoos

C) edaphotoop

D) mikrobiotsenoos

E) fütotsenoos +

162. Elusorganismide esmane elupaik, mille moodustavad pinnase ja kliimategurid:

A) biotoop

B) ökotoop +

C) edaphotoop

D) kliimatop

163. Elusorganismide aktiivse mõju tulemusena esmasele elupaigale tekkinud kõrvalelupaik:

A) biotoop +

C) edaphotoop

D) kliimatop

164. Steppide biotsenoosides domineerivad pinnase kujunemisel järgmised protsessid:

A) mineraliseerumine

B) nitrifikatsioon

C) niisutamine +

D) denitrifikatsioon

E) ammonifikatsioon

165. Steppide biogeotsenooside kujunemise võtmetegur, mis määrab biogeensete elementide ringluse tunnused, on:

Temperatuur

B) päikesekiirguse tase

C) sademete hooajalisus

D) mulla niiskus +

E) temperatuuri kontrast

166. Steppide biogeocenooside taimede eluvormidest on iseloomulikumad:

A) põõsad

B) kääbuspõõsad

C) efemeer

D) muruheinad +

E) risoomilised teraviljad

167. Stepiökosüsteemide loomapopulatsiooni vertikaalsele struktuurile on kõige iseloomulikum:

A) maapealne tasand

B) puukiht

C) maa-alune tasand

D) puu-põõsa kiht

E) urgude rohkus +

168. Erinevate näriliste liikide ja rühmade koloniaalne eluviis on kõige tüüpilisem ökosüsteemides:

A) boreaalsed metsad

C) lehtmetsad

E) troopilised vihmametsad

169. Stepibiotsenooside vertikaalses struktuuris puudub:

A) puukiht +

B) puu-põõsa kiht

C) põõsakiht

D) maa-alune tasand

E) rohtne kiht

170. Stepiökosüsteemides ei ole fütofaagide hulgas praktiliselt esindatud järgmine rühm:

A) mahlakas +

B) seemnete söömine

C) roheline söömine

D) risofaagid

E) seemnet sööv ja risofaag

171. Steppide ökosüsteemid on geograafiliselt lokaliseeritud:

A) troopikas

B) kõrgetel laiuskraadidel

C) subtroopilises kliimas

D) parasvöötme laiuskraadide sisemaa piirkondades +

E) mägedes

172. Moodustub steppide biogeocenooside muldkate:

A) pruunid mullad

B) seroseemid

C) podsoolsed mullad

D) tšernozemid

E) tšernozemid ja kastanimullad +

173. Fütotsenooside iseloomulik tunnus on mitme aspekti muutumine kasvuperioodil:

A) stepid +

B) troopilised vihmametsad

D) boreaalsed metsad

E) kõrbed

174. Stepiökosüsteemide selgroogsete edifikaatorite tüübid on järgmised:

A) kabiloomalised imetajad

B) lihasööjad imetajad

C) roomajad

D) kahepaiksed

E) närilised +

175. Tähtis selgroogsete rühm, mis aitab kaasa steppide fütotsenooside stabiilsuse säilitamisele, on:

B) närilised

C) kabiloomad +

D) lihasööjad imetajad

E) putuktoidulised imetajad

176. Stepiökosüsteemide maismaaselgroogsetest on kõige halvemini esindatud:

A) roomajad

B) kahepaiksed +

C) imetajad

E) lihasööjad imetajad

177. Aasia stepiökosüsteemides põhja-lõuna suunalise kuivuse suurenemisega fütotsenoosides suureneb eluvormide tähtsus:

A) poolpõõsad +

B) muruheinad

C) põõsad

D) risoomilised teraviljad

E) forbs

178. Vastavalt niiskusgradiendi suurenemisele lõunast põhja suunas väljenduvad muutused Aasia steppide fütotsenoosides

A) liigirikkuse vähenemises ning efemeeride ja efemeroidide väärtuse suurenemises

B) alampõõsaste väärtuse tõstmisel

C) tiheda puhmikuga teravilja väärtuse vähendamisel

D) liigirikkuse ja ürdiliikide arvu suurenemises +

E) risoomiliste kõrreliste ja kääbuspõõsaste liigilise mitmekesisuse suurendamisel

179. Siin suure arengu saanud troopiliste vihmametsade taimede iseloomulikud eluvormid on:

A) epifüüdid ja liaanid +

B) kääbuspõõsad

C) mitmeaastased kõrrelised

D) põõsad

E) puud

180. Ökosüsteemides domineerivad puuviljatoidulised ja putuktoidulised tarbijaliigid:

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) troopilised vihmametsad +

E) subtroopilised metsad

181. Termiidid on ökosüsteemide juhtiv saprofoogirühm:

A) boreaalsed metsad

B) kõrbed

C) troopilised vihmametsad

D) savann +

E) subtroopilised metsad

182. Peamiselt puukihis elavad kahepaiksed on tüüpilised ökosüsteemidele:

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

183. Liaanid ja epifüüdid - taimede spetsiifilised eluvormid, levinumad ja iseloomulikumad:

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsades

C) troopilised vihmametsad +

D) savannides

E) subtroopilistes metsades

184. Loomade seas valitsevad troopiliste vihmametsade ökosüsteemides troofiliste suhete olemuse järgi:

A) mahlakas ja putuktoiduline +

B) seemnete söömine

C) taimtoidulised

D) risofaagid

185. Ökosüsteemidele on tüüpilised linnud, kes toituvad nektarist ja on tõhusad õistaimede tolmeldajad:

A) galeriimetsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

E) troopilised vihmametsad +

186. Taimede ja loomade komplekssed polüdominantsed kooslused iseloomustavad ökosüsteeme:

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

E) boreaalsed metsad

187. Fütotsenooside selgelt väljendatud kihilisuse puudumine ja samal ajal nende struktuuri suur keerukus iseloomustab ökosüsteeme:

A) galeriimetsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

E) troopilised vihmametsad +

188. Suurtel imetajatel on ökosüsteemides fütofaagide hulgas väga väike koht:

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

E) troopilised vihmametsad +

189. Loomade arvukuse dünaamika, mida iseloomustavad sujuvad muutused ilma järskude tippude ja langusteta, eristab ökosüsteeme:

A) troopilised vihmametsad +

C) kõrbed

E) lehtmetsad

190. Puukihikooslused domineerivad absoluutselt kõigi ökosüsteemide taksonoomiliste loomarühmade hulgas:

A) galeriimetsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

E) troopilised vihmametsad +

191. Troopiliste vihmametsade fütotsenoosidel puudub see kiht:

A) põõsas +

B) rohttaimed

C) epifüüdid

E) puud

192. Puukihilised eluvormid moodustavad enam kui 50% ökosüsteemides elavatest imetajaliikidest

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

E) troopilised vihmametsad +

193. Puuliikide arv ületab oluliselt kõrreliste liikide arvu ökosüsteemide fütotsenoosides:

A) boreaalsed metsad

B) troopilised vihmametsad +

C) subtroopilised metsad

E) lehtmetsad

194. Biogeensete elementide tõhus otsene tagastamine tsüklitesse tagab ökosüsteemide kõrge tootlikkuse:

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

E) troopilised vihmametsad +

195. Peamised tegurid, mis muudavad troopiliste vihmametsade ökosüsteemide võimalikuks, on järgmised:

A) rikas pinnas ja suur sademete hulk

B) rikkad mullad ja kõrged temperatuurid

C) temperatuuride püsivus ja ühtlaselt jaotunud sademete hulk +

D) kõrge temperatuur ja suur sademete hulk

E) rikas pinnas ja püsiv temperatuur

196. Madalad temperatuurid ja lühike kasvuperiood on ökosüsteemide peamised piiravad tegurid:

A) boreaalsed metsad

B) tundra +

D) lehtmetsad

E) kõrbed

197. Lumi on kõige olulisem ökosüsteemide toimimist mõjutav edafiline tegur:

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) kõrbed

198. Tundra taimekoosluste peamised arendajad on:

B) põõsad

C) kääbuspuud

E) samblikud +

199. Tundra fütotsenoosidel on väga lihtne struktuur, milles eristatakse vaid mõnda tasandit:

200. Tundra ökosüsteemide peamised fütofaagid on

A) suured kabiloomad

B) hiired ja lemmingud +

E) putukad

201. Tundra fütotsenooside esmatootmise kõrge tootlikkuse tagavad:

A) rikkad mullad

B) optimaalsed temperatuuritingimused

C) lai valik tootjaid

D) pikad suvised fotoperioodid +

E) niiskuse rohkus

202. Madal mitmekesisus ja suur loomapopulatsioon on ökosüsteemidele iseloomulik:

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

203. Ökosüsteemidele on iseloomulik maismaaselgroogsete loomastiku lihtsaim struktuur, mis hõlmab ainult maismaa eluvorme.

A) boreaalsed metsad

B) lehtmetsad

C) tundra +

204. Tundra mulla-prügikihi loomade-saprofaagide biomassi poolest on esikohal

A) vihmaussid +

B) nematoodid

D) vedrusabad

E) tüüpsääskede vastsed

205. Selgroogsetest saavutavad tundras suurima mitmekesisuse:

A) imetajad

B) roomajad

C) mageveekalad

D) kahepaiksed

206. Selgroogsete levinuim kohanemine, mis võimaldas neil kohaneda tundra ekstreemsetes tingimustes elamiseks:

A) talveunestus

B) hooajalised ränded +

C) toidu säilitamine

D) elu lume all

E) talveunestus ja toidu säilitamine

207. Boreaalsed okasmetsad on geograafiliselt lokaliseeritud:

A) Põhja-Ameerikas

B) Lõuna-Ameerika ja Austraalia lõunapoolsetel laiuskraadidel

C) Põhja-Ameerika, Euraasia põhjapoolsetel laiuskraadidel ning Lõuna-Ameerika ja Austraalia lõunapoolsetel laiuskraadidel

D) Põhja-Ameerika ja Euraasia põhjapoolsetel laiuskraadidel +

E) Euraasia põhjapoolsetel laiuskraadidel

208. Boreaalsete okasmetsade niiskustasakaalu (sademete ja aurustumise suhe) suuremal osal territooriumist iseloomustavad:

A) liigne sade +

B) tasakaal

C) liigne aurustumine

D) pikaajalised kõikumised

E) tsüklilised muutused

209. Boreaalsete okasmetsade fütotsenooside peamised kujundajad on:

A) väikeselehelised liigid

C) samblikud

D) okaspuud +

E) rohtne kiht

210. Fütotsenooside monodominantne struktuur on iseloomulik ökosüsteemidele:

A) okaspuu boreaalsed metsad +

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

D) galerii tellingud

211. Boreaalsete okasmetsade fütotsenooside vertikaalstruktuurile on kõige iseloomulikum kihtide arv:

212. Selgroogsete boreaalsete okasmetsade ökosüsteemides on edifikaatoriliikideks:

A) talveunestus

B) rändav

C) okaspuude säilitusseemned +

E) kabiloomad

213. Boreaalsete okasmetsade loomapopulatsioon on vertikaalse struktuuriga, mille astmete arv on võrdne:

214. Looti ökosüsteemi tunnuste hulka kuuluvad:

A) Voolu olemasolu, kõrge hapnikusisaldus, aktiivne vahetus

vesi ja maa. +

B) Nõrk vahetus vee ja maa vahel, hoovuse olemasolu.

D) Detritaalsete toiduahelate ülekaal.

E) Puudub veevool, kõrge hapnikusisaldus.

215. Loomapopulatsiooni pinnase-, pinnase-, põõsa- ja puukihtide esinemine on tüüpiline ökosüsteemidele:

A) subtroopilised metsad

B) lehtmetsad

C) subtroopilised metsad

D) galerii tellingud

E) okaspuu boreaalsed metsad +

216. Kõige vähem tootlikud ökosüsteemid asuvad:

A) savannides

B) tundras;

C) okasmetsades;

D) kõrbetes; +

E) steppides;

217. Biotsenooside järjestikust muutumist koos keskkonnatingimuste järkjärgulise suunatud muutumisega nimetatakse:

A) kohanemine

B) evolutsioon +

C) pärimine

D) dünaamiline

E) trendid

218. Maa arktilises vööndis levinud bioom:

A) savann;

D) mets-stepp;

E) tundra. +

219. Organismidevahelised suhted, mille kaudu toimub aine ja energia muundumine ökosüsteemides:

A) troofiline võrk;

B) toiduvõrk;

C) troofiline ahel; +

D) troofiline tase;

E) troofiline haru.

220. Autotroofsete organismide hulka kuuluvad:

A) tarbijad;

B) tootjad; +

C) lagundajad;

E) kiskjad.

221. Keskmise esmatootmise tasemega veekogud:

A) oligotroofne;

B) düstroofiline

C) polüsaproobne;

D) eutroofne;

E) mesotroofne; +

222. Pedobiontid, mis moodustavad suurema osa mullafauna biomassist:

A) vedrusabad;

B) nematoodid;

D) vihmaussid; +

E) putukate vastsed

223. Biotsenoosid põllumajandusmaal:

A) agrotsenoos; +

B) agromüür

C) agrofütocenoos;

D) agrobiogeocenoos

E) agroökosüsteem.

224. Kõik seosed biotsenoosis viiakse läbi järgmisel tasemel:

B) kogukonnad

C) üksikisikud;

D) perekonnad, karjad, kolooniad

E) populatsioonid. +

225. Troopilistelt vihmametsadelt pooligihaljastele troopilistele metsadele üleminekul on kõige olulisem tegur:

A) temperatuuri alandamine

B) sademete hooajaline rütm +

C) sademete hulga vähenemine

D) õhuniiskuse vähenemine

E) vähenemine päikesekiirgus

226. Kõigi loomaliikide eluprotsesside hooajaliste rütmide ilmnemine üleminekul troopilistest vihmametsadest pooligihaljastele troopilistele metsadele on tingitud:

A) temperatuuri alandamine

B) päikesekiirguse vähenemine

C) sademete hulga vähenemine

D) õhuniiskuse vähenemine

E) sademete hooajaline rütm +

227. Kooslused, mida iseloomustab erineva põõsaste ja puude osakaaluga suletud rohukate, mille hooajalisus on seotud sademete sagedusega:

A) preeriad;

B) pooligihaljad metsad;

C) mangroovid;

D) savannid; +

E) mets-stepp

228. Suured fütofaagid artiodaktiilide, hobuslaste ja probossi seltsidest on ökosüsteemides kõige massilisem ja iseloomulikum imetajate rühm:

A) preeriad;

B) pooligihaljad metsad;

C) mangroovid;

D) savannid; +

E) mets-stepp

229. Suurimad suurte fütofaagide kogumid, mille biomass saavutab tänapäevaste ökosüsteemide maksimumväärtused kuni 50 kg 1 ha kohta, on leitud:

A) preeriatel;

B) pooligihaljastes metsades;

C) savannides; +

D) Aasia steppides

E) metsastepis

230. Troopilise vööndi litoraalvööndi metsakooslused, mida iseloomustavad loomorganismide seas maismaa- ja merevormide segud, mis on kohanenud pikaajaliseks või ajutiseks eluks maismaal:

A) galerii tellingud;

B) pooligihaljad metsad;

C) mangroovid; +

D) lammimetsad;

E) troopilised vihmametsad

231. Parasvöötmes, subtroopilises ja troopilises vööndis paiknevad biogeotsenooside tüübid, mille välimust, struktuuri, dünaamikat ja produktiivsust kontrollib aurustumise järsk ülekaal sademetest:

A) preeriad;

B) kõrbed; +

D) savannid;

E) mets-stepp

232. Taimede eluvormid, mille juurte mass ületab oluliselt võrsete massi, on iseloomulikud ökosüsteemidele:

A) preeriad;

B) tundra;

C) stepid;

D) savannid;

E) kõrbed. +

233. Kohanemised, mis väljenduvad puhkeperioodi (talveune) esinemises aktiivseks eluks ebasoodsatel aastaaegadel, maa-aluste kihtide arengul, rändel, spetsiifilistel füsioloogilistel protsessidel, on iseloomulikud ökosüsteemides elavatele loomadele:

B) tundra;

C) kõrbed; +

D) savannid;

E) mets-stepp

234. Ökosüsteeme iseloomustavad kõige väiksemad esmatootmise ja biomassi varud:

B) tundra;

C) kõrbed; +

D) savannid;

E) mets-stepp

235. Hüdrotermiline režiim soojade ja niiskete perioodide mittekokkulangemisega (märjad jahedad talved ja kuivad kuumad suved) on ökosüsteemide kõige silmatorkavam tunnus:

B) lehtmetsad;

C) kõrbed;

D) savannid;

E) subtroopilised lehtpuumetsad +

236. Metsakooslused piirkondades, kus on palju ühtlaselt jaotunud sademeid, mõõdukas temperatuur ja tugevad aastaajalised muutused:

A) boreaalsed okasmetsad;

B) lehtmetsad; +

C) pooligihaljad metsad;;

E) mets-stepp

237. Ökosüsteem, milles taimede ja loomade arengutsüklite hooajalisust ei määra mitte temperatuur, vaid vihm:

A) lehtmetsad;

C) kõrbed;

D) savannid; +

C) subtroopilised lehtpuumetsad

238. Kõige ilmekama vertikaalse struktuuriga metsakooslused, mis koosnevad neljast astmest - puu, põõsas, rohi (või muru-põõsas) ja sammal (sammal-samblik):

A) boreaalsed okasmetsad;

B) lehtmetsad; +

C) pooligihaljad metsad;;

D) subtroopilised lehtpuumetsad;

E) galeriimetsad;

Biotsenoosid erinevad oma koostises olevate organismide liigilise mitmekesisuse poolest.

Biotsenoosi liigilise struktuuri all mõistetakse selles olevate liikide mitmekesisust ja nende arvukuse või biomassi suhet.

Liigi struktuur.

BIOTSENOOSI STRUKTUUR.

Biotoop on elupaik või biotsenoosi elupaik ning biotsenoosi võib pidada ajalooliselt väljakujunenud elusorganismide kompleksiks, mis on iseloomulik konkreetsele biotoobile.

Biotoop on enam-vähem homogeensete tingimustega territoorium, mille hõivab teatud elusorganismide kooslus (biotsenoos).

Teisisõnu,

Ökoloogia osa, mis uurib koosluste koostise mustreid ja organismide kooseksisteerimist neis on nn. sünekoloogia (biotsenoloogia).

Sünekoloogia tekkis suhteliselt hiljuti - kahekümnenda sajandi alguses.

Biotsenoosi struktuur on erinevate organismirühmade suhe, mis erinevad oma süstemaatilise asukoha poolest; vastavalt nende poolt ruumis hõivatud kohale; vastavalt rollile, mida nad kogukonnas mängivad, või mõne muu märgi järgi, mis on selle biotsenoosi toimimismustrite mõistmiseks hädavajalik.

Eristama biotsenoosi liigid, ruumiline ja ökoloogiline struktuur.

Iga konkreetset biotsenoosi iseloomustab rangelt määratletud liigiline koosseis (struktuur).

Nendes biotoopides, kus keskkonnatingimused on eluks optimaalse lähedased, tekivad äärmiselt liigirikkad kooslused ( näiteks troopiliste metsade või korallriffide biotsenoosid).

Tundra või kõrbe biotsenoosid on äärmiselt liigivaesed. Seda seetõttu, et vaid vähesed liigid suudavad sellistega kohaneda ebasoodsad tingimused keskkond, näiteks soojuse või niiskuse puudumine.

Biotsenoosi olemasolutingimuste ja liikide arvu suhe määratakse kindlaks järgmiste põhimõtetega:

1. Mitmekesisuse põhimõte: mida mitmekesisemad on elutingimused biotoobi sees, seda rohkem liike on antud biotsenoosis.

2. Tingimuste tagasilükkamise põhimõte: mida rohkem elutingimused biotoobi sees normist (optimumist) hälbivad, seda vaesemaks muutub biotsenoos liigiti ja seda arvukamaks on iga liik.

3. Keskkonna sujuva muutumise põhimõte: mida sujuvamalt keskkonnatingimused biotoobis muutuvad ja mida kauem see muutumatuna püsib, seda liigirikkam on biotsenoos ning seda tasakaalustatum ja stabiilsem.

Selle põhimõtte praktiline tähtsus seisneb selles, et mida rohkem ja kiiremini toimub looduse ja biotoopide muundumine, seda raskem on liikidel selle transformatsiooniga kohaneda ja seetõttu väheneb biotsenooside liigiline mitmekesisus.

Samuti on teada liikide mitmekesisuse muutumise muster (Wallace'i reegel): liikide mitmekesisus lõunast põhja poole liikudes väheneb ( need. troopikast kõrgete laiuskraadideni).

Näiteks:

• niisketes troopilistes metsades on 1 hektari kohta kuni 200 puuliiki;

· männimetsa biotsenoos parasvöötmes võib hõlmata maksimaalselt 10 puuliiki 1 ha kohta;

· Taiga piirkonna põhjaosas on 2-5 liiki 1 ha kohta.

Samuti oleneb biotsenooside liigiline mitmekesisus nende eksisteerimise kestuse ja iga biotsenoosi ajaloo kohta.

• noortel tekkivatel kooslustel on reeglina väiksem liigikogum kui kauaaegsetel küpsetel kooslustel;
• inimese loodud biotsenoosid (aiad, viljapuuaiad, põllud jne) on tavaliselt liigivaesemad võrreldes sarnaste looduslike biotsenoosidega (mets, heinamaa, stepp)

Igas koosluses saab eristada rühma peamisi, kõige arvukamaid liike.

Biotsenoosis arvuliselt domineerivaid liike nimetatakse domineerivateks või domineerivateks.

Domineerivad liigid on biotsenoosis juhtival ja domineerival positsioonil.

Näiteks metsa või stepi biotsenoosi välimust esindab üks või mitu domineerivat taimeliiki:

tammemetsas on see tamm, männimetsas on mänd, sulghein-aruheina stepis on sulghein ja aruhein..

Tavaliselt nimetatakse maapealseid biotsenoose domineerivate liikide järgi:

* lehisemets, okaspuumets (mänd, kuusk, nulg), sfagnum raba (sfagnum sammal), sulghein-aruhein stepp (sulehein ja aruhein).

Dominantide arvelt elavaid liike nimetatakse dominantideks.

Näiteks tammemetsas on need erinevad tammest toituvad putukad, linnud, hiiretaolised närilised.

Domineerivate liikide hulgas on edifikaatorid on need liigid, kes oma elulise tegevusega loovad suurimal määral tingimused kogu kogukonna eluks.

Mõelge kuuse ja männi kasvatavale rollile.

Taiga vööndi kuusk moodustab tihedaid, tugevalt tumenenud metsi. Selle võra all saavad elada ainult taimed, mis on kohanenud tugeva varjutuse, kõrge õhuniiskuse, pinnase kõrge happesusega jne. Nende tegurite järgi moodustub kuusemetsades konkreetne loomapopulatsioon.

Järelikult toimib kuusk sel juhul võimsa edifikaatorina, mis määrab biotsenoosi teatud liigilise koosseisu.

Männimetsades on mänd kasvatajaks. Võrreldes kuusega on see aga nõrgem ehitaja, kuna männimets on suhteliselt hele ja hõre. Selle taimede ja loomade liigiline koosseis on palju rikkalikum ja mitmekesisem kui kuusemetsas. Männimetsades on isegi taimi, mis võivad elada väljaspool metsa.

Edendajaliike leidub peaaegu igas biotsenoosis:

* sfagnum rabadel - need on sfagnum samblad;

* steppide biotsenoosides toimib sulghein võimsa edendajana.

Mõnel juhul võivad loomad olla ka kasvatajad:

* marmotikolooniate poolt hõivatud aladel määrab nende tegevus peamiselt maastiku iseloomu, mikrokliima ja kõrreliste kasvutingimused.

Kuid edifikaatorite roll teatud biotsenoosides ei ole absoluutne ja sõltub paljudest teguritest:

* Seega võib kuusemetsa harvendamisel kaotada kuusk võimsa kujundaja funktsioonid, kuna see toob kaasa metsa heledamaks muutumise ja sinna satub teisi kuuse ehituslikku väärtust vähendavaid liike;

* sfagnumsoodel paiknevas männimetsas kaotab mänd ka oma ehitusliku väärtuse, kuna sfagnumsamblad omandavad selle.

Lisaks suhteliselt väikesele arvule domineerivatele liikidele hõlmab biotsenoos tavaliselt palju väikeseid ja isegi haruldasi vorme (teiseseid liike), mis loovad selle liigirikkuse, suurendavad biotsenootiliste suhete mitmekesisust ja toimivad reservina dominantide täiendamiseks ja asendamiseks, st annab biotsenoosile stabiilsuse ja tagab selle toimimise erinevates tingimustes.

Vastavalt liikide suhetele populatsioonides jagatakse biotsenoosid keerukateks ja lihtsateks.

Kompleksseid biotsenoose nimetatakse biotsenoosideks, mis koosnevad suurest hulgast erinevate taime-, looma- ja mikroorganismiliikide populatsioonidest, mis on omavahel seotud erinevate toidu- ja ruumisuhetega.

Komplekssed biotsenoosid on kahjulike mõjude suhtes kõige vastupidavamad. Ühegi liigi kadumine ei mõjuta oluliselt selliste biotsenooside korraldust, kuna vajaduse korral võib kadunud liik asendada mõni muu liik.

Troopiliste metsade erakordselt keerulistes biotsenoosides ei täheldata kunagi üksikute liikide massilise paljunemise puhanguid.

Lihtsa jaoks Tundra või kõrbe biotsenoosi iseloomustab taimestikule olulist mõju avaldavate loomade arvu järsk kasv või vähenemine.

Seda seletatakse asjaoluga, et lihtsustatud biotsenoosis ei ole piisavalt liike, mis võiksid vajadusel põhiliike asendada ja toimida näiteks röövloomade toiduna.