Ingegneria genetica umana. Modifica del DNA nel corpo umano e altre importanti scoperte in genetica È possibile modificare il DNA umano

Il cambiamento del DNA umano che viene trasmesso alle generazioni future è stato a lungo considerato eticamente chiuso e vietato in molti paesi. Gli scienziati riferiscono che stanno utilizzando nuovi strumenti per riparare i geni delle malattie negli embrioni umani. Sebbene i ricercatori utilizzino embrioni difettosi e non abbiano intenzione di impiantarli nell'utero di una donna, il lavoro è preoccupante.

Un cambiamento nel DNA di uova, sperma o embrioni umani è noto come cambiamento della linea germinale. Molti scienziati chiedono una moratoria sulla revisione degli embrioni clinici, sulla modifica della linea germinale umana e molti ritengono che questo tipo di attività scientifica dovrebbe essere bandita.

Tuttavia, la modifica del DNA di un embrione umano può essere eticamente accettabile per prevenire la malattia in un bambino, ma solo in casi rari e con garanzie. Queste situazioni possono essere limitate alle coppie in cui entrambi hanno gravi condizioni genetiche e per le quali l'editing degli embrioni è davvero l'ultima opzione ragionevole se vogliono avere un bambino sano.

Il pericolo di modificare deliberatamente i geni

Gli scienziati ritengono che la modifica di un embrione umano possa essere accettabile per impedire a un bambino di ereditare gravi malattie genetiche, ma solo se vengono soddisfatti determinati criteri etici e di sicurezza. Ad esempio, una coppia non può avere "alternative ragionevoli" come la possibilità di selezionare embrioni sani per la fecondazione in vitro (IVF) o attraverso test prenatali e aborto di un feto con una malattia. Un'altra situazione che può soddisfare i criteri è se entrambi i genitori hanno la stessa condizione medica, come la fibrosi cistica.

Gli scienziati avvertono della necessità di una rigorosa supervisione del governo per impedire che l'editing della linea germinale venga utilizzato per altri scopi, come dare a un bambino tratti distintivi desiderabili.

Modificando i geni nelle cellule dei pazienti che non sono ereditati, sono già in corso studi clinici per combattere l'HIV, l'emofilia e la leucemia. Si ritiene che i sistemi di regolamentazione esistenti per la terapia genica siano sufficienti per svolgere tale lavoro.

La modifica del genoma non dovrebbe essere quella di aumentare la potenza, aumentare la forza muscolare in una persona sana o abbassare i livelli di colesterolo.

La modifica del gene della linea germinale umana o la modifica della linea germinale umana significa la modifica intenzionale dei geni che viene trasmessa ai bambini e alle generazioni future.

In altre parole, creazione di esseri umani geneticamente modificati. La modificazione della linea germinale umana è stata considerata per molti anni un argomento tabù per motivi di sicurezza e sociali. È formalmente vietato in più di 40 paesi.

Esperimenti sulla creazione di persone geneticamente modificate e la scienza dell'eugenetica

Tuttavia, negli ultimi anni, sono stati utilizzati nuovi metodi di ingegneria genetica per sperimentare con embrioni umani. Per la ricerca sono stati utilizzati geni ed embrioni umani associati alla malattia del sangue beta - talassemia. Gli esperimenti sono stati per lo più infruttuosi. Ma nei laboratori di tutto il mondo sono in fase di sviluppo strumenti di modifica dei geni e ci si aspetta che rendano più facile, più economico e più accurato la modifica o l'eliminazione dei geni che mai. I metodi moderni ma teorici di modifica del genoma consentiranno agli scienziati di inserire, eliminare e modificare il DNA con risultati positivi. Ciò mantiene la promessa di curare alcune malattie, come l'anemia falciforme, la fibrosi cistica e alcuni tipi di cancro.

Selezione in relazione all'uomo - eugenetica

L'editing genetico di embrioni umani o la direzione dell'eugenetica porta alla creazione di persone geneticamente modificate molto diverse. Ciò provoca una seria sicurezza a causa di problemi sociali ed etici. Si va dalla prospettiva di un danno irreversibile alla salute dei bambini e delle generazioni future, all'apertura delle porte a nuove forme di disuguaglianza sociale, discriminazione e conflitto e una nuova era dell'eugenetica.

La scienza dell'eugenetica per la selezione umana è nata a metà del secolo scorso come scienza della direzione nazista.

Gli scienziati non possono apportare modifiche al DNA umano, che viene trasmesso alle generazioni successive. Un passo così innovativo nella scienza dell'eugenetica dovrebbe essere considerato solo dopo ulteriori ricerche, dopo le quali è possibile apportare modifiche con severe restrizioni. Tale lavoro dovrebbe essere vietato al fine di prevenire gravi malattie e disabilità.

La variazione causata dal cambiamento dei geni è anche chiamata mutazione.

È un lungo tabù contro la modifica dei geni dello sperma, degli ovuli o degli embrioni umani, perché tali cambiamenti saranno ereditati dalle generazioni future. Questo è un tabù in parte a causa del timore che gli errori possano inavvertitamente creare nuove malattie artificiali che potrebbero poi diventare una parte permanente del pool genetico umano.

Un altro problema è che questa specie può essere utilizzata per la modificazione genetica per motivi non medici. Ad esempio, gli scienziati potrebbero teoricamente provare a creare un costruttore di bambini in cui i genitori cercano di scegliere i tratti dei propri figli per renderli atleti più intelligenti, più alti, migliori o con altri attributi presumibilmente necessari.

Niente del genere è attualmente possibile. Ma anche la prospettiva fa temere agli scienziati di cambiare in modo significativo il corso dell'evoluzione e la creazione di persone che sono considerate geneticamente migliorate, per inventare quali distopie del futuro, descritte in film e libri.

Qualsiasi tentativo di creare bambini da sperma, uova o embrioni che hanno il proprio DNA e tentare di modificare può essere fatto solo in condizioni molto attentamente controllate e solo per prevenire malattie devastanti.

Può essere difficile distinguere ulteriormente tra l'utilizzo dell'editing genetico per prevenire o curare una malattia e il suo utilizzo per migliorare le capacità di una persona.

Ad esempio, se gli scienziati riescono a scoprire che i cambiamenti genetici aumentano le capacità mentali di combattere la demenza nel morbo di Alzheimer, allora questo può essere considerato una medicina preventiva. Se semplicemente migliori radicalmente la memoria di una persona sana, allora questa non è più una direzione medica.

Quando è consentito cambiare il DNA

La capacità di modificare i geni può essere utilizzata per curare molte malattie e forse anche prevenire il verificarsi di molti disturbi devastanti in primo luogo modificando le mutazioni genetiche nello sperma, nell'uovo e nell'embrione. Alcuni potenziali cambiamenti potrebbero prevenire un'ampia gamma di malattie, tra cui il cancro al seno, la malattia di Tay-Sachs, l'anemia falciforme, la fibrosi cistica e la malattia di Huntington.

Le sperimentazioni cliniche per l'editing genetico dovrebbero essere consentite se:

• nessuna “alternativa ragionevole” per prevenire “malattie gravi”
• è stato dimostrato in modo convincente che i geni, quando modificati, eliminano la causa della malattia
• i cambiamenti sono finalizzati solo alla trasformazione di tali geni associati al normale stato di salute
• È stato svolto un lavoro di ricerca preliminare sufficiente sui rischi e sui potenziali benefici per la salute
• supervisione continua e rigorosa per studiare l'effetto della procedura sulla salute e sicurezza dei partecipanti e piani globali a lungo termine
• c'è la massima trasparenza nel rispetto della riservatezza del paziente ed è in corso una rivalutazione della salute, delle prestazioni sociali e dei rischi
• sono in atto solidi meccanismi di supervisione per prevenire la diffusione di una malattia o condizione grave.

I fautori dell'editing della linea germinale umana sostengono che potrebbe potenzialmente ridurre, o addirittura eliminare, l'insorgenza di molte gravi malattie genetiche che ridurrebbero la sofferenza umana in tutto il mondo. Gli oppositori affermano che alterare gli embrioni umani è pericoloso e innaturale e non tiene conto del consenso delle generazioni future.

Discussione sul cambiamento dell'embrione umano

Cominciamo con l'obiezione che cambiare il feto è innaturale o giocare contro Dio.

Questa argomentazione si basa sulla premessa che il naturale è intrinsecamente buono.

Ma le malattie sono naturali e milioni di persone si ammalano e muoiono prematuramente, tutto in modo del tutto naturale. Se solo proteggessimo gli esseri naturali e i fenomeni naturali, non saremmo in grado di utilizzare gli antibiotici per uccidere i batteri o altrimenti praticare la medicina o combattere la siccità, la carestia, la pestilenza. Il sistema sanitario è mantenuto in ogni paese sviluppato e può essere giustamente descritto come parte di un tentativo globale di contrastare il corso della natura. Che ovviamente non è né buono né cattivo. Le sostanze naturali oi trattamenti naturali sono migliori, se sono, ovviamente, possibili.

Conduce a un momento importante nella storia della medicina e dell'editing del genoma e rappresenta promettenti sforzi scientifici a beneficio di tutta l'umanità.

L'interferenza con il genoma umano è consentita solo a fini profilattici, diagnostici o terapeutici e senza modifiche per la prole.

I rapidi progressi nel campo della cosiddetta genetica dei "bambini designer" aumentano la necessità della bioetica per ampliare il dibattito pubblico sul potere della scienza. La scienza è in grado di modificare geneticamente gli embrioni umani in laboratorio per controllare tratti ereditari come l'aspetto e l'intelligenza.

A partire da ora, molti paesi hanno firmato una convenzione internazionale che vieta questo tipo di modifica genetica e modifica del DNA.

Il lavoro del sistema nervoso viene svolto per mezzo di impulsi elettromagnetici. In parole povere, questo significa che il nostro intero cervello lavora sul magnetismo, come un processore di un computer, e i pensieri hanno una connessione con l'elettricità, registrando informazioni a livello cellulare più o meno allo stesso modo della testa di un registratore a cassette. E poiché una persona forma i suoi pensieri in parole, allora codifichiamo anche la nostra realtà con il linguaggio. Ne parleremo dopo.

Naturalmente, gli autori di questo studio non ne hanno sentito parlare. Tutto il meglio. Le loro informazioni confermano le sue parole senza cercare prove che abbia ragione. Il DNA è un'antenna bioacustica che non solo trasporta informazioni, ma le riceve anche dall'esterno. Proprio come i pensieri possono cambiare i geni di una singola persona, i pensieri generali di un'intera civiltà possono cambiare la sua intera realtà!

È stato scientificamente provato che allenare il cervello e stimolarne alcune aree può avere un effetto benefico sulla salute. Gli scienziati hanno cercato di capire esattamente come queste pratiche influenzano il nostro corpo.

Un nuovo studio condotto da scienziati in Wisconsin, Spagna e Francia fornisce la prima prova di specifici cambiamenti molecolari nel corpo che si verificano dopo un'intensa meditazione di consapevolezza.

Lo studio ha esaminato i risultati dell'uso della meditazione con la mente chiara in un gruppo di meditatori esperti e ha confrontato l'effetto con un gruppo di soggetti non addestrati che erano impegnati in un'attività tranquilla e non meditativa. Dopo 8 ore di meditazione con la mente chiara, è stato riscontrato che i meditatori presentavano cambiamenti genetici e molecolari, inclusi livelli alterati di regolazione genica e livelli ridotti di geni pro-infiammatori responsabili del recupero fisico dallo stress.

"Per quanto ne sappiamo, questo lavoro dimostra per la prima volta rapidi cambiamenti nell'espressione genica tra i soggetti che praticano la meditazione della mente chiara". afferma l'autore dello studio Richard J. Davidson, fondatore del Centro di ricerca sulla mente sana e professore di psicologia e psichiatria all'Università del Wisconsin-Madison.

"La cosa più interessante è che i cambiamenti si osservano nei geni attualmente presi di mira per farmaci antinfiammatori e analgesici" afferma Perla Kaliman, prima autrice dell'articolo e ricercatrice presso l'Istituto di ricerca biomedica (IIBB-CSIC-IDIBAPS) di Barcellona, ​​​​dove è stata effettuata l'analisi molecolare.

È stato riscontrato che la meditazione della mente chiara ha un effetto positivo sulle malattie infiammatorie ed è approvata dall'American Heart Association come intervento preventivo. Nuovi risultati di ricerca possono dimostrare il meccanismo biologico del suo effetto terapeutico.

L'attività genica può cambiare a seconda della percezione

Secondo il Dr. Bruce Lipton, l'attività del gene può essere modificata in base all'allenamento quotidiano. Se la tua percezione si riflette nella chimica del tuo corpo e il tuo sistema nervoso legge e interpreta il tuo ambiente e quindi controlla la tua chimica del sangue, puoi letteralmente cambiare il destino delle tue cellule cambiando i tuoi pensieri.

In effetti, la ricerca del Dr. Lipton mostra chiaramente che modificando la tua percezione, il cervello è in grado di modificare l'attività dei geni e creare più di trentamila variazioni di prodotti da ciascun gene. Lo scienziato afferma anche che i programmi genetici sono contenuti all'interno del nucleo della cellula e che è possibile riscrivere questi programmi genetici modificando la chimica del sangue.

In poche parole, questo significa cheper trattamento del cancro dobbiamo prima cambiare il nostro modo di pensare.

"La funzione della nostra mente è quella di armonizzare le nostre convinzioni e le nostre esperienze reali" dice il dottor Lipton. “Ciò significa che il tuo cervello regolerà la biologia del tuo corpo e il tuo comportamento in base alle tue convinzioni. Se ti è stato detto che saresti morto entro sei mesi e il tuo cervello ci ha creduto, è probabile che morirai effettivamente entro quel tempo. Questo è chiamato "effetto nocebo", il risultato di pensieri negativi, l'opposto dell'effetto placebo".

L'effetto nocebo indica un sistema a tre parti. Qui la parte di te che giura che non vuole morire (coscienza) recita la parte che crede che morirà (previsione del medico, mediata dal subconscio), quindi si verifica una reazione chimica (reinterpretata dalla chimica del cervello) che si suppone per dimostrare che il corpo è conforme alla credenza dominante

La neurologia ha riconosciuto che il 95 per cento della nostra vita è controllato dal subconscio.

Ora torniamo alla parte che non vuole morire, cioè alla coscienza. Non influisce sulla chimica del corpo? Il dottor Lipton ha affermato che tutto si riduce al fatto che la mente subconscia, che contiene le nostre convinzioni più profonde, è stata programmata. In definitiva, sono queste convinzioni che hanno la precedenza.

"E' una situazione difficile" dice il dottor Lipton. “Le persone sono programmate per credere di essere vittime e di non avere alcun controllo sulla situazione. Sono programmati fin dall'inizio dalle convinzioni dei loro genitori. Quindi, ad esempio, quando siamo malati, i nostri genitori ci dicono di andare dal medico, perché il medico è l'autorità che ha a cuore la nostra salute. Fin dall'infanzia riceviamo il messaggio dei nostri genitori che i medici sono responsabili della nostra salute e che siamo vittime di forze esterne che non possiamo controllare da soli. È divertente come le persone migliorino andando dal dottore. È allora che entra in gioco la capacità innata di guarire se stessa, un altro esempio dell'effetto placebo".

La meditazione sulla mente chiara influisce sui percorsi normativi

I risultati della ricerca di Davidson dimostrano la downregulation dei geni coinvolti nell'infiammazione. I geni interessati includono i geni pro-infiammatori RIPK2 e COX2, nonché l'istone deacetilasi (HDAC), che regolano epigeneticamente l'attività di altri geni. Inoltre, una diminuzione dell'espressione di questi geni è stata associata ad un più rapido recupero fisico dell'organismo dopo il rilascio dell'ormone cortisolo in una situazione di stress sociale.

Per anni, i biologi hanno sospettato che qualcosa come l'ereditarietà epigenetica stesse accadendo a livello cellulare. I vari tipi di cellule nel nostro corpo confermano questo esempio. Le cellule della pelle e del cervello sono dotate di forme e funzioni diverse, sebbene il loro DNA sia identico. Quindi devono esserci meccanismi diversi dal DNA per dimostrare che le cellule della pelle rimangono cellule della pelle quando si dividono.

Ecco cosa c'è di straordinario: Secondo gli scienziati, non c'erano differenze nei geni di ciascuno dei gruppi studiati prima delle pratiche. Gli effetti di cui sopra sono stati notati solo nel gruppo di meditazione con mente chiara.

Poiché molti altri geni modificati dal DNA non hanno mostrato differenze tra i gruppi, si ipotizza che la pratica della meditazione della mente chiara influisca solo su alcuni percorsi regolatori specifici.

Un risultato chiave della ricerca è stato che un gruppo di meditatori dalla mente chiara ha sperimentato cambiamenti genetici che non sono stati trovati nell'altro gruppo, anche se si sono anche impegnati in attività tranquille. Il risultato dell'indagine dimostra il principio: le pratiche di meditazione con mente chiara possono portare a cambiamenti epigenetici nel genoma.

Precedenti studi su roditori e umani hanno mostrato una risposta epigenetica rapida (in poche ore) a stimoli come stress, dieta o esercizio.

"I nostri geni sono piuttosto dinamici nella loro espressione e questi risultati suggeriscono che la calma delle nostre menti può influenzare la loro espressione". dice Davidson.

“I risultati ottenuti possono essere la base per studiare la possibilità di utilizzare pratiche meditative nella cura delle malattie infiammatorie croniche. » dice Kaliman.

Le convinzioni inconsce sono la chiave

Molti praticanti del pensiero positivo sanno che i buoni pensieri e la costante ripetizione di affermazioni non sempre portano l'effetto che i libri su questo argomento promettono. Questo punto di vista non è contestato dal Dr. Lipton, il quale sostiene che i pensieri positivi provengono dalla coscienza, mentre i pensieri negativi sono solitamente programmati da una mente subconscia più forte.

“Il problema principale è che le persone sono consapevoli delle loro convinzioni e comportamenti coscienti e non sono consapevoli dei loro messaggi e comportamenti inconsci. Molte persone non si rendono nemmeno conto che tutto è controllato dal subconscio, una sfera un milione di volte più potente della coscienza. Dal 95 al 99 per cento della nostra vita è controllata da programmi subconsci.

“Le tue convinzioni subconsce funzionano per te o contro di te, ma la verità è che non hai il controllo della tua vita perché il subconscio prende il posto del controllo cosciente. Quindi, quando stai cercando di guarire ripetendo affermazioni positive, è possibile che un invisibile programma subconscio si intrometta".

Il potere del subconscio è chiaramente visibile nelle persone che soffrono di una doppia personalità. Ad esempio, quando "al timone" è una delle personalità, una persona può soffrire di una grave allergia alle fragole. Allo stesso tempo, vale la pena cambiare la personalità e la stessa persona è in grado di mangiare fragole senza conseguenze.

Leggiamo nell'argomento:

SEZIONI TEMATICHE:
|

Può sembrare che il DNA sia il centro principale della molecola, senza il quale la sua vita è impossibile. In effetti, il DNA è una molecola complessa piuttosto sensibile, che a sua volta è in grado di cambiare rapidamente e mostrare proprietà speciali. È influenzato sia dai nostri pensieri e intenzioni, sia dalle influenze fisiche e chimiche.

Complesse catene di codici genetici, ogni cui anello può cessare di funzionare o attivarsi da un momento all'altro: questo è ciò che costituisce la concentrazione del materiale genetico umano. Inoltre, le eliche geniche possono mostrare proprietà incredibili e aiutare a immagazzinare energia per un tempo incredibilmente lungo. Ma come è possibile e come puoi sintonizzare il tuo corpo per guarire influenzando il DNA?

trappola di luce

I fotoni di luce non sono ritardati, ma sono costantemente dispersi. Nelle piante, l'energia luminosa viene convertita in molecole nutritive e nel corpo umano una molecola di DNA elicoidale può servire a catturare i fotoni di luce. Ciò è stato dimostrato in un esperimento con il posizionamento del DNA in un contenitore di quarzo e l'irradiazione con la luce. È interessante notare che anche la luce stessa ha acquisito una struttura a spirale e potrebbe essere conservata per un mese anche dopo che la molecola di DNA è stata rimossa dal contenitore. Tale trasformazione e immagazzinamento dell'energia luminosa è disponibile solo per le molecole elicoidali, che sono responsabili della trasmissione dell'informazione genetica.

Autoguarigione

Molte persone credono che l'ereditarietà svolga un ruolo importante nella salute. Infatti, dati sperimentali sull'importanza del pensiero positivo nella gestione del DNA suggeriscono che i geni ci determinano solo in parte, mentre il resto della persona è responsabile delle proprie malattie e tendenze. Con stress, irritazione, esperienze costanti, i geni smettono di funzionare normalmente, sorgono i prerequisiti per lo sviluppo di malattie. Le patologie possono interessare assolutamente qualsiasi organo e tessuto, ma tutto inizia con il pensiero e i meccanismi autodistruttivi dell'impatto della coscienza sulle molecole a spirale.

La fonte di energia per la guarigione delle molecole cellulari è l'amore. Questo è un metodo di ringiovanimento curativo mirato delle cellule, prevenendone l'invecchiamento e la distruzione. L'amore ti permette di aumentare l'energia positiva e rendere i pensieri più forti. Senza amore, il corpo non può svilupparsi normalmente. Ciò è dimostrato da osservazioni sperimentali, quando i bambini non possono svilupparsi completamente se mancano dell'affetto e dell'amore dei genitori. È stato dimostrato, ad esempio, che i bambini dei centri di accoglienza hanno maggiori probabilità di soffrire di autismo rispetto ai bambini accuditi dai genitori.

trasformazioni mentali

I cambiamenti strutturali nel DNA possono essere influenzati a distanza attraverso l'intenzione.
Se una persona si concentra consapevolmente su buoni pensieri e il suo cervello inizia a irradiare onde armoniose, ma l'elica del DNA inizia a trasformarsi. Inoltre, se una persona influenza con pensieri e intenzioni positive, i cambiamenti portano a trasformazioni curative e se c'è rabbia diretta, rabbia, irritazione nei pensieri, allora il DNA è sintonizzato sull'onda del morire. Il fatto è che il cervello inizia a trasformare i pensieri in flussi di energia che vengono percepiti e interpretati dal DNA come segnali per il ripristino del corpo, o, al contrario, per l'autodistruzione.

Secondo i dati sperimentali, i cambiamenti nella struttura del DNA posto in una provetta isolata con un mezzo neutro, in assenza di influenza mentale, praticamente non hanno avuto luogo. Ma quando i pensieri si sono concentrati sulla provetta con il DNA, sono iniziati i cambiamenti nel 10% delle sezioni della molecola, che trasporta le informazioni genetiche. È così che funzionano i guaritori. Sono in grado di convertire pensieri e atteggiamenti positivi in ​​energia delle onde cerebrali. Sono queste onde che danno alle cellule del corpo segnali sulla necessità di guarire organi e sistemi.

10.04.2015 13.10.2015

Il corpo umano contiene tra 50 e 100 trilioni di cellule, ciascuna contenente 23 paia di cromosomi.

La frase: "Non puoi schiacciare i geni con il dito" è stata letta e ascoltata da molti. Il significato inteso della frase è quali geni una persona ha ottenuto dai suoi genitori, con quelli che camminerà per tutta la vita.

Gli scienziati occidentali hanno scoperto che il 10% del DNA nel corpo umano è coinvolto nella costruzione di proteine ​​e il 90% dei biologi considera il DNA "spazzatura" sulla base del fatto che non ne conosce e non comprende il loro scopo.

Scienziato russo - biofisico, biologo P. Garyaev, insieme ai colleghi, ha stabilito e dimostrato mediante esperimenti che il DNA "spazzatura" del corpo umano può cambiare sotto l'influenza di suoni di una certa frequenza. Cioè, gli scienziati russi hanno dimostrato che le guarigioni miracolose di persone da malattie mortali (stadio 4 cancro, AIDS, malattie dei reni, fegato, cuore) con l'aiuto di incantesimi non sono ciarlataneria o invenzioni di guaritori tradizionali, ma un fatto che ha una spiegazione scientifica.

Ora è possibile spiegare l'impatto sul corpo umano di attività/azioni come l'affermazione, la preghiera appassionata, l'ipnosi, che possono cambiare in meglio il comportamento di una persona.

Ogni persona è in grado di cambiare in meglio il proprio DNA con l'aiuto del pensiero, del linguaggio, della parola e del modo di vivere.

Informazioni su come sbarazzarsi di eredità "cattiva" da soli

Il fatto che il pensiero sia materiale non sarà contestato dal più grande scienziato, il conservatore. Solo la stragrande maggioranza delle persone fraintende la frase "il pensiero è materiale". Tutti credono che basti volere qualcosa, e dovrebbe realizzarsi immediatamente. Per analogia: una persona mette vicino a sé tutti i componenti radio necessari, scrive la parola "radio" e aspetta che la musica venga riprodotta. Affinché un insieme di componenti radio diventi un ricevitore radio, una persona deve assemblarli correttamente. La frase "montare correttamente" è decisiva, perché quando una persona ha bisogno di andare da Bologoye a Mosca e va a San Pietroburgo, non importa quanto intensamente "calpesti", finché non si gira, non arriverà a Mosca.

Per cambiare l'eredità "cattiva", una persona deve fare diverse cose obbligatorie:

1. Desiderio di cambiare i tuoi geni;

2. Delinea il piano giusto con cui puoi cambiare i tuoi geni;

3. Rispettare rigorosamente il piano corretto scelto;

brama

Le persone coinvolte nell'esoterismo sanno che un desiderio appassionato forma un bisogno, cioè una persona diventa necessaria per ciò che desidera appassionatamente. Nell'universo vengono lanciati meccanismi attraverso i quali una persona può cambiare i suoi geni. Più precisamente, questi meccanismi esistono sin dalla creazione dell'Universo, ma con il suo desiderio appassionato, una persona preme il "pulsante" necessario PER SE STESSA.

Disegna il piano giusto

Diamo un'occhiata al "piano giusto" per una persona incline all'alcolismo perché suo padre ha "premiato" tali geni.

Una persona del genere si ubriaca più velocemente delle persone che hanno geni normali e i suoi organi interni possono iniziare rapidamente a cambiare in modo irreversibile dall'alcol che assume (cirrosi epatica, ictus, malattie cardiache / renali). Non è sufficiente che una persona del genere semplicemente "smetta di bere", i geni di un tale atto non cambiano, la "spada di Damocle" penderà sempre su di lui per andare in abbuffata.

Ci deve essere un atteggiamento mentale che i geni stanno cambiando - qui e ora. E inizieranno a verificarsi cambiamenti, perché la composizione biochimica di una persona cambierà. Qualcuno chiederà: "Come e perché?" Dopotutto, nessuno mette in dubbio il fatto che una persona assolutamente sobria (non ha bevuto alcolici) si comporta come un ubriaco sotto l'influenza di un ipnotizzatore. Pensaci, le parole di una persona hanno prodotto in un'altra persona un cambiamento nella sua composizione biochimica e, di conseguenza, il suo comportamento è cambiato.

Una corretta alimentazione, l'uso di acqua potabile di alta qualità (è necessario sciogliersi), la corretta routine quotidiana (il sonno dalle 19 - 00 alle 24 - 00 è il più efficace) e dopo un anno un bicchiere di alcol non avrà più un tale impatto su una persona come prima di rendersi conto che hai bisogno di cosa, quindi cambia in te stesso.

Rispettare rigorosamente il piano corretto scelto

Qui, forse, non c'è niente da commentare. L'opzione quando "facciamo esercizi" per una settimana e poi "rilassati con un buon spuntino" beviamo alcolici non funzionerà: prima o poi inizieranno processi irreversibili nel corpo umano con tutte le conseguenze che ne conseguiranno.

Come la medicina può aiutare le persone a cambiare il loro DNA

A livello genetico c'è una predisposizione non solo all'alcolismo, ma anche al cancro, alla tubercolosi, alle malattie del cuore/reni/epatiche e tante altre. E tutte queste persone possono essere aiutate a cambiare la loro vita in meglio.

Credo che questo articolo non abbia bisogno di descrivere il meccanismo di influenza sul DNA umano: etere, campi di torsione, oscillazioni elettromagnetiche, oscillazioni risonanti: una chiara conoscenza di questi termini non avvicinerà alla salute una persona predisposta a nessuna malattia.

Un cambiamento nel DNA umano in una direzione positiva porterà a:

· Consapevolezza che può cambiarlo da fare;

· Azioni nella giusta direzione, sue, del paziente, azioni, e non del medico, mamma/papà/ conoscenti/amici. “La strada sarà dominata da chi cammina”;

Una persona è l'85% di acqua, nella vecchiaia fino al 60%. Pertanto, è difficile sottovalutare l'importanza di un'acqua potabile di alta qualità per la salute umana. L'acqua assorbe e memorizza le informazioni che una persona vi inserisce.

Al mattino, dopo il sonno, metti un bicchiere di buona acqua potabile sul palmo della mano sinistra e con il palmo della mano destra muoviti in senso orario attorno al bicchiere e dì con sicurezza tutto ciò che vuoi che accada nel tuo corpo. Basta non dubitare che accadrà. I dubbi sono in grado di distruggere la costruzione potentissima, ricorda come nella Bibbia: "Secondo la tua fede sarà per te".

Per qualche ragione, le persone sono troppo pigre per muoversi, anche per se stesse. Se vuoi cambiare il tuo DNA, accadrà sicuramente, solo tu devi fare le cose.

Jennifer Doudna è una nota scienziata statunitense, i cui lavori sono principalmente dedicati alla biologia strutturale e alla biochimica. Jennifer è una vincitrice di numerosi premi prestigiosi, nel 1985 ha conseguito una laurea e già nell'89 è diventata dottore in filosofia all'Università di Harvard. Dal 2002 lavora presso l'Università della California a Berkeley. È ampiamente conosciuta come ricercatrice di interferenza a RNA e CRISPR. Ricerca condotta su Cas9 con Emmanuelle Charpentier.

00:12
Alcuni anni fa, la mia collega Emmanuelle Charpentier ed io abbiamo inventato una nuova tecnologia per l'editing dei genomi. Si chiama CRISPR-Cas9. La tecnologia CRISPR consente agli scienziati di apportare modifiche al DNA all'interno delle cellule, il che potrebbe consentirci di curare malattie genetiche.

00:31
Potrebbe interessarti sapere che la tecnologia CRISPR è nata come parte di un progetto di ricerca di base per capire come i batteri combattono le infezioni virali. I batteri hanno a che fare con i virus nel loro ambiente e un'infezione virale può essere considerata una bomba a orologeria: il batterio ha solo pochi minuti per renderlo innocuo prima che il batterio venga distrutto. Nelle cellule di molti batteri c'è un sistema immunitario adattativo - CRISPR, che consente loro di rilevare e distruggere il DNA virale.

01:04
Il sistema CRISPR include la proteina Cas9, che è in grado di cercare, scindere e infine distruggere il DNA virale in un modo speciale. Ed è stato durante la nostra ricerca sull'attività di questa proteina, Cas9, che ci siamo resi conto che avremmo potuto utilizzare la sua attività in una tecnologia geneticamente modificata che avrebbe consentito agli scienziati di rimuovere e inserire frammenti di DNA all'interno delle cellule con incredibile precisione, il che ci avrebbe permesso di fare ciò che prima era semplicemente impossibile.

01:42
La tecnologia CRISPR è già utilizzata per cambiare il DNA nei topi e nelle scimmie, così come in altri organismi. Di recente, gli scienziati cinesi hanno dimostrato di essere stati persino in grado di utilizzare la tecnologia CRISPR per modificare i geni degli embrioni umani. Scienziati di Filadelfia hanno mostrato la possibilità di utilizzare CRISPR per rimuovere il DNA di un virus HIV integrato dalle cellule umane infette.

02:09
La possibilità di effettuare l'editing del genoma in questo modo solleva anche diverse questioni etiche da tenere a mente, perché la tecnologia può essere applicata non solo alle cellule adulte, ma anche agli embrioni di vari organismi, compresa la nostra specie. Così, insieme ai colleghi, abbiamo avviato una discussione internazionale sulla tecnologia che abbiamo inventato per poter tenere conto di tutti i problemi etici e sociali associati a tali tecnologie.

02:39
E ora voglio dirti cos'è la tecnologia CRISPR, cosa ti permette di fare, dove siamo ora e perché penso che dobbiamo andare avanti con cautela nel percorso di utilizzo di questa tecnologia.

02:54
Quando i virus infettano una cellula, ne iniettano il DNA. E all'interno del batterio, il sistema CRISPR consente di estrarre questo DNA dal virus e inserirne piccoli frammenti nel cromosoma, nel DNA del batterio. E questi pezzi di DNA virale vengono inseriti in una regione chiamata CRISPR. CRISPR sta per "brevi ripetizioni palindromiche regolarmente disposte in gruppi". (Ridere)

03:24
Troppo lungo. Ora capisci perché usiamo l'acronimo CRISPR. Questo è un meccanismo che permette alle cellule di registrare, nel tempo, i virus che le infettano. Ed è importante notare che questi frammenti di DNA vengono trasmessi ai discendenti delle cellule, in modo che le cellule siano protette dai virus non per una generazione, ma per molte generazioni di cellule. Ciò consente alle cellule di mantenere un "record" dell'infezione e, come afferma il mio collega Blake Widenheft, il locus CRISPR è in realtà la scheda di vaccinazione genetica della cellula. Dopo aver inserito questi frammenti di DNA nel cromosoma batterico, la cellula ne fa una piccola copia sotto forma di una molecola chiamata RNA, in questa immagine è arancione, e questa è una stampa esatta del DNA virale. L'RNA è il "cugino" chimico del DNA, che gli permette di interagire con le molecole di DNA che hanno una sequenza adatta per esso.

04:24
Quindi questi piccoli pezzi di RNA dal locus associato CRISPR, si legano a una proteina chiamata Cas9, che è bianca in questa immagine, e formano un complesso che funge da orologio nella cellula. Scansiona tutto il DNA nella cellula per trovare le regioni che corrispondono alle sequenze di RNA ad esso associate. E quando si trovano questi siti, come si può vedere nella figura, dove il DNA è la molecola blu, questo complesso si lega a questo DNA e consente alla proteina Cas9 di tagliare il DNA virale. Taglia il divario in modo molto preciso. Possiamo pensare a questa sentinella, il complesso della proteina Cas9 e dell'RNA, come a un paio di forbici in grado di tagliare il DNA: provoca una rottura del doppio filamento nell'elica del DNA. Ed è importante che questo complesso possa essere programmato, ad esempio, può essere programmato per riconoscere le sequenze di DNA desiderate e tagliare il DNA in quest'area.

05:26
Come sto per dirvi, ci siamo resi conto che questa attività poteva essere utilizzata nell'ingegneria genetica per consentire alle cellule di apportare modifiche molto precise al DNA nel sito in cui è stato effettuato il taglio. È come usare un programma di elaborazione testi per correggere gli errori di battitura in un documento.

05:48
Siamo stati in grado di suggerire che il sistema CRISPR può essere utilizzato nell'ingegneria genomica, poiché le cellule sono in grado di trovare il DNA rotto e ripararlo. Quindi, quando una cellula vegetale o animale trova una rottura del doppio filamento nel suo DNA, è in grado di ripararla, unendo le estremità rotte del DNA, apportando un leggero cambiamento nella sequenza in quella posizione, oppure può riparare la pausa inserendo un nuovo tratto di DNA durante la pausa. Pertanto, se possiamo introdurre rotture a doppio filamento nel DNA in luoghi rigorosamente definiti, possiamo costringere le cellule a riparare queste rotture, distruggendo l'informazione genetica o introducendone di nuova. E se potessimo programmare la tecnologia CRISPR in modo tale da introdurre una rottura nel DNA nella posizione di una mutazione o in prossimità di una mutazione che causa, ad esempio, la fibrosi cistica, potremmo costringere le cellule a correggere questa mutazione.

06:51
In realtà, l'ingegneria genomica non è un campo nuovo, si è sviluppata dagli anni '70. Abbiamo la tecnologia per sequenziare il DNA, per copiare il DNA, persino per manipolare il DNA. E queste sono tecnologie molto promettenti, ma il problema è che erano inefficaci o troppo difficili da usare, quindi la maggior parte degli scienziati non poteva usarle nei loro laboratori o applicarle in contesti clinici. Quindi c'era bisogno di una tecnologia come CRISPR perché è relativamente facile da usare. Puoi pensare alla vecchia ingegneria del genoma come se dovessi ricablare il tuo computer ogni volta che vuoi eseguire un nuovo programma, mentre CRISPR è come un software del genoma: possiamo programmarlo facilmente usando piccoli pezzi di RNA.

07:53
Una volta che si è verificata una rottura del doppio filamento, possiamo avviare un processo di riparazione e quindi ottenere risultati sorprendenti, come la correzione delle mutazioni che causano l'anemia falciforme o la malattia di Huntington. Personalmente, credo che le prime applicazioni della tecnologia CRISPR saranno nel sangue, dove è relativamente facile somministrare questo strumento nelle cellule, rispetto ai tessuti densi.

08:22
In questo momento, molto lavoro in corso sta utilizzando il metodo in modelli animali di malattie umane, come i topi. La tecnologia viene utilizzata per apportare modifiche molto precise, il che ci consente di studiare come questi cambiamenti nel DNA cellulare influiscono sui tessuti o, come qui, sull'intero organismo.

08:42
In questo esempio, la tecnologia CRISPR è stata utilizzata per distruggere un gene apportando una piccola modifica al DNA nel gene responsabile del colore del mantello nero in questi topi. Immagina, questi topi bianchi differiscono dai loro fratelli e sorelle di colore solo per una piccola modifica in un gene nell'intero genoma, ma per il resto sono completamente normali. E quando sequenziamo il DNA di questi animali, scopriamo che il cambiamento nel DNA è avvenuto esattamente nel punto in cui avevamo pianificato, utilizzando la tecnologia CRISPR.

09:18
Sono in corso esperimenti anche su altri animali in cui è conveniente creare modelli di malattie umane, ad esempio sulle scimmie. E in questo caso, scopriamo che questi sistemi possono essere utilizzati per testare l'applicazione di questa tecnologia a determinati tessuti, ad esempio per capire come fornire uno strumento CRISPR nelle cellule. Vogliamo anche ampliare la nostra comprensione di come possiamo controllare il modo in cui il DNA viene riparato dopo che si è rotto e scoprire come possiamo controllare e limitare gli effetti fuori bersaglio, o effetti indesiderati, quando utilizziamo questa tecnologia.

09:55
Credo che vedremo l'uso di questa tecnologia in clinica, ovviamente, nei pazienti adulti, entro i prossimi 10 anni. Mi sembra probabile che ci saranno sperimentazioni cliniche e forse anche terapie approvate in questo periodo, il che è molto incoraggiante. E a causa di questa eccitazione generata dalla tecnologia, c'è un enorme interesse per essa da parte delle start-up create per trasformare la tecnologia CRISPR in un prodotto commerciale, così come molti capitalisti di rischio,

10:26
investire in tali società. Ma dobbiamo anche considerare che la tecnologia CRISPR può essere utilizzata per migliorare le prestazioni. Immagina se potessimo provare a progettare esseri umani con caratteristiche migliorate, come ossa più forti o meno inclini alle malattie cardiovascolari, o anche caratteristiche che potremmo trovare desiderabili, come un colore degli occhi diverso o più alti, qualcosa del genere. Se vuoi, queste sono "persone di design". Ora non ci sono praticamente informazioni genetiche che ci permettano di capire quali geni sono responsabili di questi tratti. Ma è importante capire che la tecnologia CRISPR ci ha fornito lo strumento per apportare questi cambiamenti,

11:13
non appena questa conoscenza sarà disponibile per noi. Ciò solleva una serie di questioni etiche che dobbiamo considerare attentamente. Ed è per questo che i miei colleghi ed io abbiamo invitato gli scienziati di tutto il mondo a sospendere qualsiasi applicazione clinica della tecnologia CRISPR negli embrioni umani in modo da avere il tempo di considerare attentamente tutte le possibili conseguenze di ciò. E abbiamo un precedente importante per una tale pausa: negli anni '70, gli scienziati si sono riuniti per dichiarare una moratoria sull'uso della clonazione molecolare,

11:47
fino a quando la tecnologia non sarà stata accuratamente testata e dimostrata sicura. Quindi, mentre l'ingegneria genetica degli esseri umani è in ritardo, non è più fantascienza. Esistono già animali e piante geneticamente modificati. E questo impone a tutti noi una grande responsabilità e la necessità di considerare sia le conseguenze indesiderabili che il ruolo dell'influenza deliberata di questa svolta scientifica.

12:21
Grazie!

12:22
(Applausi) (Applausi finiti)

Bruno Giussani: Jennifer, questa tecnologia potrebbe avere enormi implicazioni, come hai sottolineato. Rispettiamo molto la tua posizione sull'annuncio di una pausa, di una moratoria o di una quarantena. Tutto questo, ovviamente, ha implicazioni terapeutiche, ma ce ne sono anche di non terapeutiche, e sembra che queste siano quelle che attirano maggiormente l'interesse, soprattutto nei media. Ecco uno degli ultimi numeri di The Economist: "Editing Humanity". Si parla solo di migliorare le proprietà, non di curare. Che tipo di reazione hai avuto a marzo dai tuoi colleghi della comunità scientifica quando hai chiesto o offerto di fermarti a pensare a tutto questo?

Jennifer Doudna: Penso che i colleghi siano stati felici di avere l'opportunità di discuterne apertamente. È interessante notare che quando ne ho parlato con le persone, i miei colleghi scienziati e non solo hanno espresso punti di vista molto diversi su questo argomento. Ovviamente, questo argomento richiede un'attenta considerazione e discussione.

BJ: Ci sarà un grande incontro a dicembre che tu e i tuoi colleghi convocherete insieme all'Accademia Nazionale delle Scienze e altri. Cosa ti aspetti esattamente da questo incontro, dal punto di vista pratico?

JD R: Spero che le opinioni di molte persone e parti interessate disposte a considerare in modo responsabile l'uso di questa tecnologia vengano rese pubbliche. Potrebbe non essere possibile raggiungere un consenso, ma credo che dovremmo almeno capire quali problemi dovremo affrontare in futuro.

BJ: I vostri colleghi, ad esempio George Church di Harvard, affermano: “Le questioni etiche sono fondamentalmente una questione di sicurezza. Testiamo ancora e ancora sugli animali, nei laboratori, e quando sentiamo che non c'è pericolo, passiamo all'uomo". Questo è un approccio diverso: dobbiamo cogliere questa opportunità e non dobbiamo fermarci. Questo potrebbe causare una spaccatura nella comunità scientifica? Cioè, vedremo che alcune persone si ritireranno perché dubitano dell'etica, mentre altri semplicemente andranno avanti, poiché in alcuni paesi c'è poco o nessun controllo.

JD : Penso che qualsiasi nuova tecnologia, specialmente una come questa, avrà alcuni punti di vista diversi, e penso che sia del tutto comprensibile. Credo che alla fine questa tecnologia verrà utilizzata per costruire il genoma umano, ma mi sembra che farlo senza considerare e discutere attentamente i rischi e le possibili complicazioni sarebbe irresponsabile.

BJ: Ci sono molte tecnologie e altre aree della scienza che si stanno sviluppando in modo esponenziale, infatti, come nel tuo campo. Intendo intelligenza artificiale, robot autonomi e così via. Da nessuna parte, mi sembra, ad eccezione del campo dei robot militari autonomi, qualcuno abbia avviato una discussione simile in questi settori, chiedendo una moratoria. Pensi che la tua discussione possa essere un esempio per altre aree?

JD: Penso che sia difficile per gli scienziati lasciare il laboratorio. Parlando di me, non mi sento molto a mio agio nel farlo. Ma credo che, poiché sono coinvolto nello sviluppo di questo, questo fatto imponga una responsabilità a me e ai miei colleghi. E direi che spero che le altre tecnologie vengano considerate allo stesso modo in cui vorremmo considerare qualcosa che possa avere un impatto. in campi diversi dalla biologia.

15:44
BJ: Jennifer, grazie per essere venuta a TED.

JD: Grazie!

Continua a leggere Zozhnik.