Desglose completo de una molécula de glucosa. Síntesis de ATP a partir de la degradación de la glucosa.

Determinemos ahora el rendimiento de energía química en forma de ATP durante la oxidación de la glucosa en células animales hacia y.

La escisión glicolítica de una molécula de glucosa en condiciones aeróbicas da dos moléculas de piruvato, dos moléculas de NADH y dos moléculas de ATP (todo esto ocurre en el citosol):

Luego, dos pares de electrones de dos moléculas de NADH citosólico, formados durante la glucólisis por la gliceraldehído fosfato deshidrogenasa (Sección 15.7), se transfieren a las mitocondrias utilizando el sistema lanzadera malato-aspartato. Aquí entran en la cadena de transporte de electrones y se canalizan a través de una serie de transportadores sucesivos hacia el oxígeno. Este proceso se debe a que la oxidación de dos moléculas de NADH se describe mediante la siguiente ecuación:

(Por supuesto, si el sistema lanzadera de glicerol fosfato actúa en lugar del sistema lanzadera malato-aspartato, entonces para cada molécula de NADH, no se forman tres, sino solo dos moléculas de ATP).

Ahora podemos escribir ecuación completa oxidación de dos moléculas de piruvato para formar dos moléculas de acetil-CoA y dos moléculas en las mitocondrias. Como resultado de esta oxidación, se forman dos moléculas de NADH. que luego transfieren dos de sus electrones a través de la cadena respiratoria al oxígeno, lo que se acompaña de la síntesis de tres moléculas de ATP por cada par de electrones transferidos:

Escribamos también una ecuación para la oxidación de dos moléculas de acetil-CoA a través del ciclo del ácido cítrico y para la fosforilación oxidativa, junto con la transferencia de electrones al oxígeno, que se escinden de isocitrato, β-cetoglutarato y malato: en este En este caso, se forman tres moléculas de ATP por cada par de electrones transferidos. Agregue a esto dos moléculas de ATP formadas durante la oxidación del succinato, y dos más que se forman a partir de succinil-CoA a través de GTP (Sección 16.5, e):

Si ahora sumamos estas cuatro ecuaciones y cancelamos miembros comunes, luego obtenemos la ecuación total para la glucólisis y la respiración:

Entonces, por cada molécula de glucosa que sufre una oxidación completa en el hígado, los riñones o el miocardio, es decir, donde funciona el sistema lanzadera malato-aspartato, se forman un máximo de 38 moléculas de ATP. (Si el sistema de fosfato de glicerol actúa en lugar del sistema de malato-aspartato, entonces se forman 36 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa completamente oxidada). El rendimiento teórico de energía libre con oxidación completa de glucosa es, por tanto, igual que en condiciones estándar (1,0 M ). En células intactas, es probable que la eficiencia de esta transformación supere el 70%, ya que las concentraciones intracelulares de glucosa y ATP no son las mismas y son significativamente inferiores a 1,0 M, es decir, la concentración a partir de la cual se procede habitualmente al calcular la energía libre estándar (véase el apéndice 14-2).

En este artículo, veremos cómo se produce la oxidación de la glucosa. Los carbohidratos son compuestos del tipo polihidroxicarbonilo, así como sus derivados. Signos característicos- la presencia de grupos aldehído o cetona y al menos dos grupos hidroxilo.

Por su estructura, los carbohidratos se subdividen en monosacáridos, polisacáridos, oligosacáridos.

Monosacáridos

Los monosacáridos son los carbohidratos más simples que no se pueden hidrolizar. Dependiendo de qué grupo esté presente en la composición, aldehído o cetona, se aíslan las aldosas (estas incluyen galactosa, glucosa, ribosa) y cetosa (ribulosa, fructosa).

Oligosacáridos

Los oligosacáridos son carbohidratos que contienen de dos a diez residuos de origen monosacárido, conectados a través de enlaces glicosídicos. Dependiendo de la cantidad de residuos de monosacáridos, se distinguen disacáridos, trisacáridos, etc. ¿Qué se forma cuando se oxida la glucosa? Esto se discutirá más adelante.

Polisacáridos

Los polisacáridos son carbohidratos que contienen más de diez residuos de monosacáridos unidos por enlaces glicosídicos. Si el polisacárido contiene los mismos residuos de monosacárido, entonces se denomina homopolisacárido (por ejemplo, almidón). Si tales residuos son diferentes, entonces es un heteropolisacárido (por ejemplo, heparina).

¿Cuál es el significado de la oxidación de la glucosa?

Funciones de los carbohidratos en el cuerpo humano.

Los carbohidratos realizan las siguientes funciones principales:

1. Energía. La función más importante de los carbohidratos, ya que sirven como la principal fuente de energía del organismo. Como resultado de su oxidación, se satisface más de la mitad de las necesidades energéticas humanas. Como resultado de la oxidación de un gramo de carbohidratos, se liberan 16,9 kJ.
2. Reserva. El glucógeno y el almidón son formas de almacenamiento de nutrientes.
3. Estructural. La celulosa y algunos otros compuestos polisacáridos forman una fuerte columna vertebral en las plantas. También, en combinación con lípidos y proteínas, son un componente de todas las biomembranas celulares.
4. Protector. Para los heteropolisacáridos ácidos, se asigna el papel de lubricante biológico. Forran las superficies de las articulaciones que se tocan y frotan entre sí, las membranas mucosas de la nariz y el tracto digestivo.
5. Antigoagulante. Un carbohidrato como la heparina tiene un importante propiedad biológica, es decir, previene la coagulación de la sangre.
6. Los carbohidratos son una fuente de carbono necesaria para la síntesis de proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.

En el proceso de cálculo de la reacción glucolítica, es necesario tener en cuenta que cada etapa de la segunda etapa se repite dos veces. De esto, se puede concluir que en la primera etapa, se gastan dos moléculas de ATP, y durante la segunda etapa, se forman 4 moléculas de ATP por fosforilación del tipo de sustrato. Esto significa que como resultado de la oxidación de cada molécula de glucosa, la célula acumula dos moléculas de ATP.

Examinamos la oxidación de la glucosa con oxígeno.

Vía anaeróbica de oxidación de la glucosa

Se denomina oxidación aeróbica al proceso de oxidación en el que se libera energía y que tiene lugar en presencia de oxígeno, que actúa como aceptor final de hidrógeno en la cadena respiratoria. El donante es la forma reducida de coenzimas (FADH2, NADH, NADPH), que se forman durante una reacción intermedia de oxidación del sustrato.

El proceso de oxidación de la glucosa del tipo aeróbico dicotómico es la vía principal del catabolismo de la glucosa en el cuerpo humano. Este tipo de glucólisis puede ocurrir en todos los tejidos y órganos. cuerpo humano... El resultado de esta reacción es la división de la molécula de glucosa en agua y dióxido de carbono... En este caso, la energía liberada se acumulará en ATP. Este proceso se puede dividir aproximadamente en tres etapas:

1. El proceso de convertir una molécula de glucosa en un par de moléculas de ácido pirúvico. La reacción tiene lugar en el citoplasma celular y es una vía específica para la degradación de la glucosa.
2. La formación de acetil-CoA como resultado de la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. Esta reacción tiene lugar en las mitocondrias celulares.
3. El proceso de oxidación de acetil-CoA en el ciclo de Krebs. La reacción tiene lugar en las mitocondrias celulares.

En cada etapa de este proceso, se forman formas reducidas de coenzimas, que son oxidadas por complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. Como resultado, se forma ATP durante la oxidación de la glucosa.

Formación de coenzimas.

Las coenzimas, que se forman en la segunda y tercera etapas de la glucólisis aeróbica, se oxidarán directamente en las mitocondrias de las células. Paralelamente, el NADH, que se formó en el citoplasma celular durante la reacción de la primera etapa de la glucólisis aeróbica, no tiene la capacidad de penetrar las membranas mitocondriales. El hidrógeno se transfiere del NADH citoplásmico a las mitocondrias celulares a través de ciclos lanzadera. Entre tales ciclos, se puede distinguir el principal: malato-aspartato.

Luego, con la ayuda del NADH citoplásmico, el oxaloacetato se reduce a malato, el cual, a su vez, penetra en las mitocondrias celulares y luego se oxida con la reducción del NAD mitocondrial. El oxaloacetato regresa al citoplasma de la célula como aspartato.

Formas modificadas de glucólisis

El curso de la glucólisis también puede ir acompañado de la liberación de 1,3 y 2,3-bisfosfogliceratos. En este caso, el 2,3-bisfosfoglicerato bajo la influencia de catalizadores biológicos puede volver al proceso de glucólisis y luego cambiar su forma a 3-fosfoglicerato. Estas enzimas desempeñan una variedad de funciones. Por ejemplo, el 2,3-bisfosfoglicerato, que se encuentra en la hemoglobina, promueve la transferencia de oxígeno a los tejidos, al mismo tiempo que promueve la disociación y una disminución en la afinidad del oxígeno y los eritrocitos.

Conclusión

Muchas bacterias pueden cambiar el curso de la glucólisis en sus diversas etapas. En este caso, es posible reducir su número total o modificar estas etapas como resultado de la acción de varios compuestos enzimáticos. Algunos de los anaerobios tienen la capacidad de descomponer los carbohidratos de otras formas. La mayoría de termófilos tiene solo dos enzimas de glucólisis, en particular enolasa y piruvato quinasa.

Examinamos cómo procede la oxidación de la glucosa en el cuerpo.

Debería ser considerado:

• Reacciones relacionadas con el costo o la formación de ATP y GTP;
• Reacciones que producen y usan NADH y FADH 2;
• Dado que la glucosa forma dos triosas, todos los compuestos formados por debajo de la reacción GAF-deshidrogenasa se forman en una cantidad doble (en relación con la glucosa).

Cálculo de ATP en oxidación anaeróbica

Sitios de glucólisis asociados con la formación y consumo de energía.

En la etapa preparatoria, se gastan 2 moléculas de ATP en la activación de la glucosa, el fosfato de cada una de las cuales resulta estar en triosa: fosfato de gliceraldehído y fosfato de dioxiacetona.

La siguiente segunda etapa incluye dos moléculas de fosfato de gliceraldehído, cada una de las cuales se oxida a piruvato con la formación de 2 Moléculas de ATP en las reacciones séptima y décima - reacciones de fosforilación del sustrato. Así, resumiendo, encontramos que en el camino de la glucosa al piruvato se forman 2 moléculas de ATP en forma pura.

Sin embargo, también hay que tener en cuenta la quinta reacción de gliceraldehído fosfato deshidrogenasa, de la que surge NADH. Si las condiciones son anaeróbicas, entonces se usa en la reacción de lactato deshidrogenasa, donde se oxida para formar lactato y no participa en la producción de ATP.

Cálculo del efecto energético de la oxidación anaeróbica de glucosa.

Oxidación aerobia

Sitios de oxidación de glucosa asociados con la producción de energía.

Si hay oxígeno en la célula, entonces el NADH se envía desde la glucólisis a las mitocondrias (sistemas lanzadera), a los procesos de fosforilación oxidativa, y allí su oxidación paga dividendos en forma de tres moléculas de ATP.

El piruvato formado en la glucólisis en condiciones aeróbicas se convierte en un complejo de PVC-deshidrogenasa en acetil-S-CoA, con la formación de 1 molécula de NADH.

La acetil-S-CoA está involucrada en el TCA y, al oxidarse, da 3 moléculas de NADH, 1 molécula de FADH 2, 1 molécula de GTP. Las moléculas NADH y FADH 2 se mueven hacia la cadena respiratoria, donde, cuando se oxidan, se forman un total de 11 moléculas de ATP. En general, durante la combustión de un grupo aceto, se forman 12 moléculas de ATP en el CTX.

Resumiendo los resultados de la oxidación de NADH "glucolítico" y "piruvato deshidrogenasa", ATP "glucolítico", la producción de energía de CTX y multiplicando todo por 2, obtenemos 38 moléculas de ATP.

Etapa 1 - preparatoria

Polímeros → monómeros

Etapa 2: glucólisis (sin oxígeno)

C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 PO 4 = 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O

Etapa - oxígeno

2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 PO 4 = 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP

Ecuación resumen:

C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 PO 4 = 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATF

TAREAS

1) En el proceso de hidrólisis se formaron 972 moléculas de ATP. Determine cuántas moléculas de glucosa se han degradado y cuántas moléculas de ATP se han formado como resultado de la glucólisis y la oxidación completa. Explica la respuesta.

Respuesta:1) durante la hidrólisis (etapa de oxígeno) se forman 36 moléculas de ATP a partir de una molécula de glucosa, por lo tanto, se ha sometido a hidrólisis: 972: 36 = 27 moléculas de glucosa;

2) durante la glucólisis, una molécula de glucosa se escinde en 2 moléculas de PVC con la formación de 2 moléculas de ATP, por lo tanto, el número de moléculas de ATP es: 27 x 2 = 54;

3) con la oxidación completa de una molécula de glucosa, se forman 38 moléculas de ATP, por lo tanto, con la oxidación completa de 27 moléculas de glucosa, se forman 27 x 38 = 1026 moléculas de ATP (o 972 + 54 = 1026).

2) ¿Cuál de los dos tipos de fermentación, la fermentación alcohólica o la del ácido láctico, es más eficiente energéticamente? Calcule la eficiencia usando la fórmula:

3) la eficiencia de la fermentación del ácido láctico:

4) la fermentación alcohólica es más eficiente energéticamente.

3) Dos moléculas de glucosa se sometieron a glucólisis, solo una se oxidó. Determine la cantidad de moléculas de ATP formadas y las moléculas de dióxido de carbono liberadas al mismo tiempo.

Solución:

Para resolverlo, usamos las ecuaciones del intercambio de energía de la etapa 2 (glucólisis) y la etapa 3 (oxígeno).

Durante la glucólisis de una molécula de glucosa, se forman 2 moléculas de ATP y durante la oxidación 36 ATP.

Según la condición del problema, 2 moléculas de glucosa se sometieron a glucólisis: 2 ∙ × 2 = 4, y solo una se oxidó

4 + 36 = 40 ATP.

El dióxido de carbono se forma solo en la tercera etapa, con la oxidación completa de una molécula de glucosa, se forma 6 CO 2

Respuesta: 40 ATP; CO 2 .- 6

4) En el proceso de glucólisis se formaron 68 moléculas de ácido pirúvico (PVA). Determine cuántas moléculas de glucosa se han escindido y cuántas moléculas de ATP se han formado durante la oxidación completa. Explica la respuesta.

Respuesta:

1) durante la glucólisis (etapa anóxica del catabolismo), una molécula de glucosa se escinde con la formación de 2 moléculas de PVC, por lo tanto, la glucólisis ha sufrido: 68: 2 = 34 moléculas de glucosa;

2) con la oxidación completa de una molécula de glucosa, se forman 38 moléculas de ATP (2 moléculas durante la glucólisis y 38 moléculas durante la hidrólisis);

3) con la oxidación completa de 34 moléculas de glucosa, se forman 34 x 38 = 1292 moléculas de ATP.

5) En el proceso de glucólisis se formaron 112 moléculas de ácido pirúvico (PVA). ¿Cuántas moléculas de glucosa se han dividido y cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de la glucosa en las células eucariotas? Explica la respuesta.

Explicación. 1) En el proceso de glucólisis, cuando se escinde 1 molécula de glucosa, se forman 2 moléculas de ácido pirúvico y se libera energía, que es suficiente para la síntesis de 2 moléculas de ATP.

2) Si se formaron 112 moléculas de ácido pirúvico, entonces, entonces, 112: 2 = 56 moléculas de glucosa se dividieron.

3) Con la oxidación completa, se forman 38 moléculas de ATP por molécula de glucosa.

Por lo tanto, con la oxidación completa de 56 moléculas de glucosa, se forman 38 x 56 = 2128 moléculas de ATP.

6) En curso etapa de oxigeno el catabolismo formó 1368 moléculas de ATP. Determine cuántas moléculas de glucosa se han escindido y cuántas moléculas de ATP se han formado como resultado de la glucólisis y la oxidación completa. Explica la respuesta.

Explicación.

7) Durante la etapa del catabolismo del oxígeno, se formaron 1368 moléculas de ATP. Determine cuántas moléculas de glucosa se han escindido y cuántas moléculas de ATP se han formado como resultado de la glucólisis y la oxidación completa. Explica la respuesta.

Explicación. 1) En el proceso de metabolismo energético, se forman 36 moléculas de ATP a partir de una molécula de glucosa, por lo tanto, glucólisis, y luego 1368: 36 = 38 moléculas de glucosa se oxidaron por completo.

2) Durante la glucólisis, una molécula de glucosa se escinde en 2 moléculas de PVC con la formación de 2 moléculas de ATP. Por lo tanto, el número de moléculas de ATP formadas durante la glucólisis es 38 × 2 = 76.

3) Con la oxidación completa de una molécula de glucosa, se forman 38 moléculas de ATP, por lo tanto, con la oxidación completa de 38 moléculas de glucosa, se forman 38 × 38 = 1444 moléculas de ATP.

8) En el proceso de disimilación, se dividieron 7 moles de glucosa, de los cuales solo 2 moles se dividieron por completo (oxígeno). Definir:

a) cuántos moles de ácido láctico y dióxido de carbono se forman en este caso;

b) cuántos moles de ATP se sintetizaron al mismo tiempo;

c) cuánta energía y en qué forma se acumula en estas moléculas de ATP;

d) Cuántos moles de oxígeno se gastaron en la oxidación del ácido láctico resultante.

Solución.

1) De 7 moles de glucosa, 2 se sometieron a una escisión completa, 5, no completamente (7-2 = 5):

2) compusimos la ecuación de división incompleta de 5 moles de glucosa; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;

3) hace la ecuación total para la descomposición completa de 2 mol de glucosa:

2C 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;

4) resumir la cantidad de ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol de ATP; 5) determine la cantidad de energía en las moléculas de ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.

Respuesta:

a) 10 moles de ácido láctico, 12 moles de CO 2;

b) 86 moles de ATP;

c) 3440 kJ, en forma de energía enlace químico enlaces de alta energía en la molécula de ATP;

d) 12 mol О 2

9) Como resultado de la disimilación en las células, se formaron 5 moles de ácido láctico y 27 moles de dióxido de carbono. Definir:

a) cuántos moles de glucosa se consumieron;

b) cuántos de ellos se han sometido solo a una división incompleta y cuántos han sido divididos por completo;

c) cuánto ATP se sintetiza al mismo tiempo y cuánta energía se acumula;

d) cuántos moles de oxígeno se gastaron en la oxidación del ácido láctico formado.

Respuesta:

b) 4,5 moles completo + 2,5 moles incompleto;

c) 176 moles de ATP, 7040 kJ;

1. Las enzimas de la glucogenólisis son
+ fosforilasa
+ fosfofructoquinasa
- glucoquinasa
+ piruvato quinasa
2. ¿En qué sistemas enzimáticos se diferencia la gluconeogénesis de la glucólisis?
+ piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxiquinasa,
+ fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, fructosa difosfatasa,
- piruvato carboxilasa, fructosodifosfatasa, glucosa-6-fosfatasa, aldolasa
+ piruvato carboxilasa, fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, fructosa difosfatasa y glucosa-6-fosfatasa
- hexoquinasa, glucosa-6-fosfatasa, glicerato quinasa y triosa fosfato isomerasa
3. ¿Qué vitaminas intervienen en la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- A LAS 6.
4. ¿Qué enzimas participan en la conversión de glucosa-6-fosfato en ribulosa-5-fosfato?
- glucosa fosfato isomerasa
+ gluconolactonasa
+ glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
+ fosfogluconato deshidrogenasa
- transaldolasa
5. ¿Qué funciones realiza el glucógeno?
+ energía
+ regulatorio
+ reserva
- transporte
- estructural
6. Para una actividad óptima de fosfofructoquinasa, la presencia de
- ATP, citrato
- ARRIBA (reducido), Н2О2
+ OVER, AMP
- AMP, NADP (recuperado) y ácido fosfórico
+ NAD, iones de magnesio
7. ¿El estudio de qué indicadores de sangre y orina se deben realizar para evaluar el estado del metabolismo de los carbohidratos?
+ galactosa
- urea
+ pH
+ gravedad específica de la orina
+ prueba de tolerancia a la glucosa
8. ¿Qué compuestos son un sustrato, un producto de reacción y un inhibidor de LDH1,2?
+ ácido láctico
- Ácido de manzana
+ ácido pirúvico
- ácido de limón
+ NADH2
9. ¿Cuántas moléculas de NADH2 y dióxido de carbono se pueden formar durante la oxidación completa de 1 molécula de PVC?
- 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
- 2 NADH2
10. ¿Qué síntomas son típicos del cuadro clínico de adenoma de los islotes de Langerhans?
+ hipoglucemia
- hiperglucemia
- glucosuria
+ pérdida del conocimiento
+ convulsiones
11. ¿Qué enzimas están involucradas en la glucólisis?
+ aldolasa
- fosforilasa
+ enolasa
+ piruvato quinasa
+ fosfofructoquinasa
- piruvato carboxilasa
6. Las enzimas participan en la conversión de lactato en acetil-CoA.
+ LDG1
- LDG5
- piruvato carboxilasa
+ piruvato deshidrogenasa
- succinato deshidrogenasa
7. La biosíntesis de cuántos enlaces de alta energía va acompañada de la oxidación completa de la molécula de glucosa a lo largo de la vía dicotómica con la participación del ciclo de Krebs.
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Las reacciones de deshidrogenación en el ciclo de las pentosas implican
- SOBRE
- MODA
+ NADP
- FMN
- ácido tetrahidrofólico
9. ¿En qué órganos y tejidos se crea una reserva de glucógeno para todo el organismo?
- músculos esqueléticos
- miocardio
- cerebro
+ hígado
- bazo
10. Se inhibe la fosfofructoquinasa.
- AMF
+ NADH2
+ ATP
- SOBRE
+ citrato
11. ¿El estudio de qué parámetros bioquímicos de la orina se deben realizar para detectar trastornos del metabolismo de los carbohidratos?
+ azúcar
+ cuerpos cetónicos
+ gravedad específica de la orina
- proteína
+ pH
- indicar
12. ¿Cuál es la causa del aumento de la fragilidad de los eritrocitos en una enfermedad hereditaria anemia por fármacos hemolíticos?
+ deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en eritrocitos
+ deficiencia de vitamina B5
+ deficiencia de insulina
- hiperproducción de insulina
+ recuperación alterada de glutatión
13. ¿Cuántos moles de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de fructosa-1,6-difosfato?
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. ¿Qué enzimas participan en la conversión de aspartato en fosfoenolpiruvato?
+ aspartato aminotransferasa
- piruvato descarboxilasa
- lactato deshidrogenasa

- piruvato carboxilasa
15. Para la conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-difosfato, además de la enzima correspondiente,
- ADP
- NADP
+ iones de magnesio
+ ATP
- fructosa-1-fosfato
16. La gluconeogénesis en el cuerpo humano es posible a partir de los siguientes precursores
- ácidos grasos, aminoácidos cetogénicos
+ piruvato, glicerina
- ácido acético, alcohol etílico
+ lactato, lucio
+ aminoácidos glucogénicos y fosfato de dioxiacetona
17. ¿Cuál es el producto final que se forma durante la descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico en condiciones aeróbicas?
- lactato
+ acetil-CoA
+ dióxido de carbono
- oxaloacetato
+ NADH2
18. ¿Qué enzima se usa para la descarboxilación en el ciclo de las pentosas?
- gluconolactonasa
- glucosa fosfato isomerasa
+ fosfogluconato deshidrogenasa

- transcetolaz
19. Indicar las enzimas implicadas en la movilización de glucógeno a glucosa-6-fosfato.
- fosfatasa
+ fosforilasa
+ amilo-1,6-glicosidasa
+ fosfoglucomutasa
- hexoquinasa
20. ¿Qué hormonas activan la gluconeogénesis?
- glucagón
+ aktg
+ glucocorticoides
- insulina
- adrenalina
21. La hiperglucemia puede ser causada por
- gran actividad física
+ situaciones estresantes

+ consumo excesivo de carbohidratos de los alimentos
+ enfermedad de itsenko-cushing
+ hipertiroidismo
22. ¿Qué enzimas y vitaminas están involucradas en la descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato?
+ alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
+ dihidrolipoato deshidrogenasa
- succinil-CoA-tioquinasa
+ B1 y B2
- B3 y B6
+ B5 y ácido lipoico
23. ¿Qué productos se forman con la participación de alcohol deshidrogenasa?
- dióxido de carbono
+ alcohol etílico
- ácido acético
+ NADH2
+ SOBRE
+ acetaldehído
24. ¿Cuál de los siguientes síntomas es característico del cuadro clínico de la enfermedad de Gierke?
+ hipoglucemia, hiperuricemia
+ hiperlipidemia, cetonemia
+ hiperglucemia, cetonemia
+ hiperlactatemia, hiperpiruvatemia
- hiperproteinemia, azoturia
25. La gliceroaldehído fosfato deshidrogenasa contiene en un estado unido a proteínas
+ SOBRE
- NADP
- ATF
- iones de cobre (p)
+ S-grupos
26. La gluconeogénesis avanza intensamente
- músculos esqueléticos
- miocardio y cerebro
+ en el hígado
- bazo
+ corteza renal
27. ¿Cuál es la transformación de qué sustrato en TCA está asociado con la síntesis de GTP?
- cetoglutarato alfa
- fumarato
- succinato
+ succinil-CoA
- isocitrato
28. ¿Cuáles de las siguientes enzimas están involucradas en la oxidación directa de la glucosa?
- piruvato carboxilasa
+ glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
- lactato deshidrogenasa
- aldolasa
+ 6-fosfogluconato deshidrogenasa
+ transaldolasa
29. ¿Qué nucleósido trifosfato se requiere para la síntesis de glucógeno a partir de glucosa?
+ UTP
- GTF
+ ATP
- CTP
- TTF
30. ¿Qué hormonas bloquean la gluconeogénesis?
- glucagón
- adrenalina
- cortisol
+ insulina
- STG
31. ¿Cuál de los estudios propuestos debería realizarse en primer lugar para confirmar la diabetes mellitus?
+ determinar el nivel de cuerpos cetónicos en la sangre
+ determinar el nivel de glucosa en sangre en ayunas
- para determinar el contenido de colesterol y lípidos en la sangre
+ determinar el pH de la sangre y la orina
+ determinar la tolerancia a la glucosa
32. ¿Cuáles son los sustratos de oxidación en TCA?
- lucio
+ isocitrato
+ alfa cetaglutarato
- fumarato
+ malato
+ succinato
33. ¿Cuáles de los siguientes síntomas son característicos del cuadro clínico de la enfermedad de Thiers?
- hiperlactatemia
- hiperpiruvatemia
- hipoglucemia
+ calambres musculares dolorosos con ejercicio intenso
+ mioglobinuria
34. ¿Qué productos se forman a partir del PVC por la acción de la piruvato descarboxilasa?
- ácido acético
+ acetaldehído
+ dióxido de carbono
- etanol
- lactato
35. La conversión de glucosa-6-fosfato en fructosa-1,6-difosfato se lleva a cabo en presencia de
- fosfoglucomutasa
- aldolasas
+ glucosa fosfato isomerasa
- glucosa fosfato isomerasa y aldolasa
+ fosfofructoquinasa
36. ¿Qué enzima de la gluconeogénesis es reguladora?
enolasa
- aldolasa
- glucosa-6-fosfatasa
+ fructosa-1,6-difosfatasa
+ piruvato carboxilasa
37. ¿Qué metabolitos de TCA se oxidan con la participación de deshidrogenasas dependientes de NAD?
+ alfa cetoglutarato
- ácido acético
- ácido succínico
+ ácido isólico
+ ácido málico
38. ¿Qué enzima es la coenzima pirofosfato de tiamina?

- transaldolasa
+ transcetolasa
+ pirovato deshidrogenasa
+ piruvato descarboxilasa
39. ¿Qué sistemas enzimáticos distinguen la glucólisis de la glucogenólisis?
+ fosforilasa
- glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
+ fosfoglucomutasa
- fructosa-1,6-bisfosfatasa
+ glucoquinasa
40. ¿Qué hormonas aumentan el azúcar en sangre?
- insulina
+ adrenalina
+ tiroxina
- oxitocina
+ glucagón
41. ¿En qué enfermedad hay agrandamiento del hígado, crecimiento insuficiente, hipoglucemia severa, cetosis, hiperlipidemia, hiperuricemia?
- enfermedad del sarampión
- Enfermedad de McArdle
+ Enfermedad de Gierke
- Enfermedad de Andersen
- enfermedad de Wilson
42. ¿Qué vitaminas forman parte de las enzimas PFC?
+ B1
- A LAS 3
+ B5
- A LAS 6
- EN 2
43. ¿Cuál de los siguientes síntomas es característico del cuadro clínico de las aglicogenosis?
+ hipoglucemia severa con el estómago vacío
+ vómitos
+ convulsiones
+ retraso mental
- hiperglucemia
+ pérdida del conocimiento
44. ¿Qué enzimas de la glucólisis están involucradas en la fosforilación del sustrato?
- fosfofructoquinasa
+ fosfoglicerato quinasa
- hexoquinasa
- fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
+ piruvato quinasa
45. ¿Qué enzimas llevan a cabo la conversión de fructosa-1,6-difosfato en fosfotriosa y fructosa-6-fosfato?
enolasa
+ aldolasa
- triosa fosfato isomerasa
+ fructosa difosfatasa
- glucosa fosfato isomerasa
46. ​​¿Cuáles de los siguientes compuestos son los sustratos iniciales de la gluconeogénesis?
+ ácido málico
- ácido acético
+ fosfato de glicerol
- ácido graso
+ ácido láctico
47. ¿Qué metabolito se forma durante la condensación de acetil-CoA con PAA?
+ citrilo-CoA
+ ácido cítrico
- ácido succínico
- ácido láctico
- ácido alfa-cetoglutárico
48. ¿Qué cantidad de NADPH2 se forma durante la oxidación completa de 1 molécula de glucosa a lo largo de la ruta directa de descomposición?
- 6 moléculas
- 36 moléculas
+ 12 moléculas
- 24 moléculas
- 26 moléculas
49. ¿Dónde se encuentran las enzimas responsables de la movilización y síntesis de glucógeno?
+ citoplasma
- centro
- ribosomas
- mitocondrias
- lisosomas
50. ¿Qué hormonas reducen el azúcar en sangre?
- tiroxina
- ACTH
+ insulina
- glucagón
- una hormona del crecimiento
51. El examinado tiene hipoglucemia, temblores, debilidad, fatiga, sudoración, hambre constante, posibles trastornos cerebrales, ¿cuál es la causa de estos síntomas?
- hiperfunción de la glándula tiroides

+ hiperfunción de las células beta de los islotes de páncreas de Langerhans
+ hiperfunción de las células alfa de los islotes de páncreas de Langerhans

- adenoma de los islotes de páncreas de Langerhans
52. ¿Qué vitaminas están incluidas en los sistemas enzimáticos que catalizan la conversión de succinil-CoA en ácido fumárico?
- EN 1
+ B2
+ B3
- A LAS 5
- H
53. ¿Qué defecto enzimático se observa en la enfermedad de McArdle?
- fosforilasas hepáticas
- glucógeno sintetasa de miocardio
+ fosforilasas del tejido muscular
- fosfofructoquinasa muscular
- enzima hepática
54. ¿Qué productos se forman durante la fosforilación del sustrato en cCTC?
- malato
+ succinato
- fumarato
+ GTP
+ НSКоА
- NADH2
- hiperfunción de las células alfa de los islotes de Langerhans del páncreas
- hiperfunción de la corteza suprarrenal
55. ¿Cuál es la forma activa de glucosa en la síntesis de glucógeno?
+ glucosa-6-fosfato
+ glucosa-1-fosfato
- UDP-glucuronato
+ UDP-glucosa
- UDP-galactosa
56. ¿Cuál de las reacciones no tiene lugar en el CTK?
- deshidratación del ácido cítrico con la formación de ácido cis-aconítico
- descarboxilación oxidativa de alfa-cetoglutarato con formación de succinil-CoA
- hidratación del ácido fumárico con la formación de ácido málico
+ descarboxilación del ácido cítrico para formar oxalosuccinato
- deshidrogenación de ácido succínico con formación de ácido fumárico
+ descarboxilación oxidativa de ANA con participación de malato deshidrogenasa dependiente de NADP
57. ¿A partir de qué metabolito se produce la síntesis de glucosa a lo largo de la vía de la gluconeogénesis con un consumo mínimo de ATP?
- piruvato
+ glicerina
- malato
- lactato
- isocitrato
58. ¿Cuántas moléculas de dióxido de carbono se forman durante la oxidación apotómica de glucosa?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. ¿Qué enzima está involucrada en la formación del enlace alfa-1,6-glicosídico del glucógeno?
- fosforilasa
- glucógeno sintetasa
+ enzima ramificadora
- amilo-1,6-glicosidasa
+ (4 = 6) - glicosiltransferasa
60. ¿Qué hormonas estimulan la degradación del glucógeno en el hígado?
- glucocorticoides
- vasopresina
- insulina
+ adrenalina
+ glucagón
61. ¿En qué condiciones fisiológicas se produce la acumulación de ácido láctico en la sangre?
- transmisión de impulsos nerviosos
- situaciones estresantes
+ mayor actividad física
- división celular
+ hipoxia
62. ¿Qué sustratos iniciales se requieren para la acción de la enzima citrato sintasa?
- succinato
+ acetil-CoA
- malato
- acil-CoA
+ PIKE
63. ¿Qué defecto enzimático se observa en la enfermedad de Andersen?
- síntesis de glucógeno hepático
+ enzima ramificadora del hígado
- aldolasas
+ enzima ramificadora del bazo
- fosforilasas hepáticas
64. La actividad de las deshidrogenasas citoplasmáticas aumentará en el hígado en condiciones aeróbicas (efecto Pasteur).
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ glicerol fosfato deshidrogenasa
- gliceroaldehidrogenofosfato deshidrogenasa
+ malato deshidrogenasa
65. Las reacciones de glucólisis irreversibles son catalizadas por enzimas.
+ hexoquinasa
+ fosfofructo quinasa
+ piruvato quinasa
- aldolasa
- triosafosfotisomerasa
66. ¿Cuántas moléculas de GTP se requieren para sintetizar 1 molécula de glucosa a partir de piruvato?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. ¿Cuál es el efecto energético de la descarboxilación oxidativa del PVC?
+ 3 moléculas de ATP
- 36 moléculas de ATP
- 12 moléculas de ATP
- 10 moléculas de ATP
- 2 moléculas de ATP
68. ¿Cuál es el destino del NADPH2 formado en el ciclo de las pentosas?
+ reacciones de desintoxicación de drogas y venenos
+ restauración de glutatión
- síntesis de glucógeno
+ reacciones de hidroxilación
+ síntesis de ácidos biliares
69. ¿Por qué se puede usar el glucógeno del músculo esquelético solo localmente?
- falta de lactato deshidrogenasa I

- falta de amilasa
- falta de glucoquinasa
- falta de fosfoglucomutasa
70. ¿Qué hormonas son activadores de la glucoquinasa hepática?
- norepinefrina
- glucagón
+ insulina
- glucocorticoides
- ACTH
71. ¿En qué condiciones patológicas se produce la acumulación de ácido láctico en la sangre?
+ hipoxia
- diabetes
+ Enfermedad de Gierke
- jades
+ epilepsia
72. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de ácido láctico?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. ¿Cuál es la razón del desarrollo de trastornos dispépticos cuando se alimenta a un niño con leche?
+ deficiencia de lactasa
- deficiencia de fosfofructoquinasa

+ deficiencia de galactosa-1-fosfaturidil transferasa
- falta de fructoquinasa
74. ¿Qué enzimas están involucradas en la conversión de piruvato en PEPVA?
- piruvato quinasa
+ piruvato carboxilasa
- fosfoglicerato quinasa
+ fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
- piruvato deshidrogenasa
75. La reacción a la formación de glucosa-6-fosfato a partir del glucógeno es acelerada por enzimas.
+ glucoquinasa
+ fosfoglucomutasa
+ fosforilasa
- fosfatasa
- glucosa fosfato isomerasa
+ amilo-1,6- glicosidasa
76. ¿Cuántas moléculas de ATP se requieren para sintetizar 1 molécula de glucosa a partir de malato?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. ¿Cuál es el efecto energético de la oxidación del PVC en los productos finales del intercambio de dióxido de carbono y agua?
- 38 moléculas de ATP
+ 15 moléculas de ATP
- 3 moléculas de ATP
- 10 moléculas de ATP
- 2 moléculas de ATP
78. ¿Cuál es el destino de la ribulosa-5-fosfato que se forma en el ciclo de las pentosas?
+ síntesis de prolina
+ síntesis de ácidos nucleicos
+ síntesis de c3.5AMP
+ Síntesis de ATP
- síntesis de carnitina
79. ¿Por qué el glucógeno hepático es una reserva de glucosa para todo el organismo?
- presencia de glucoquinasa
+ presencia de glucosa-6-fosfatasa
- presencia de fructosa-1,6-bisfosfatasa
- la presencia de aldolasa
- presencia de fosfoglucomutasa
80. Los activadores de la síntesis de glucógeno hepático son
+ glucocorticoides
- glucagón
+ insulina
- tiroxina y norepinefrina
- adrenalina
81. El examinado tiene agrandamiento del hígado, crecimiento insuficiente, hipoglucemia severa, cetosis, hiperlipidemia, ¿cuál es la causa de estos síntomas?
+ falta de glucosa-6-fosfatasa
- falta de glucoquinasa
- falta de galactosa-1-fosfaturidiltransferasa
- falta de aldolasa
- falta de glucógeno fosforilasa
82. ¿Qué enzimas intervienen en el consumo de ATP en el proceso de gluconeogénesis a partir del piruvato?
+ piruvato carboxilasa
- fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
+ fosfoglicerato quinasa
- fructosa-1,6-bisfosfatasa
- glucosa-6-fosfatasa
83. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación del lactato a acetil-CoA?
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. ¿Cuál es la causa de la diabetes?
+ deficiencia de insulina
- exceso de insulina
+ activación de insulina alterada
+ alta actividad de insulinaasa
+ alteración de la síntesis de receptores de insulina en las células diana
85. ¿Qué enzimas participan en la conversión del ácido 3-fosfoglicérico en ácido 2-fosfoenolpirúvico?
- trioseofosfa-tisomerasa
+ enolasa
- aldolasa
- piruvato quinasa
+ fosfoglicerato mutasa
86. La gluconeogénesis es inhibida por los siguientes ligandos
+ AMP
- ATF
+ ADP
- iones de magnesio
- GTF
87. ¿Qué productos finales se forman mediante la descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato?
- acetil-CoA
- ácido de limón
+ succinil-CoA
+ dióxido de carbono
- fumarato
88. ¿A través de qué metabolitos intermedios se asocia el ciclo de las pentosas con la glucólisis?
+ 3- aldehído fosfoglicérico
- xilulosa-5-fosfato
+ fructosa-6-fosfato
- 6- fosfogluconato
- ribosa 5-fosfato
89. ¿Qué ligandos son activadores de la degradación del glucógeno?
+ cAMP
+ ADP
- citrato
- cGMP
- iones de hierro
90. ¿Qué compuestos son activadores de piruvato carboxilasa?
+ acetil-CoA
- AMF
+ ATP
- citrato
+ biotina
+ dióxido de carbono
91. ¿En qué enfermedad presenta el paciente los siguientes síntomas de hipoglucemia, temblores, debilidad, fatiga, sudoración, hambre constante, posibles alteraciones cerebrales?
- enfermedad de Wilson
- Enfermedad de McArdle
- diabetes
+ adenoma de células beta de los islotes de páncreas de Langerhans
+ hiperinsulinismo
92. ¿Qué enzimas están involucradas en la conversión de glucosa-6-fosfato en UDP-glucosa?
- hexoquinasa
+ fosfoglucomutasa
- fosfogliceromutasa
+ glucosa-1-fosfaturidililtransferasa
- enzima ramificadora
93. ¿Cuál es el motivo de la disminución de la lipogénesis en pacientes con diabetes mellitus?
+ baja actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
- violación de la síntesis de glucógeno
+ disminución de la actividad de las enzimas glucolíticas
+ baja actividad glucoquinasa
- aumento de la actividad de las enzimas glicolíticas
94. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de ácido 3-fosfoglicérico?
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. La transferencia del grupo fosfato del fosfoenolpiruvato al ADP es catalizada por enzimas y así se forma
- fosforilasa quinasa
- carbamato quinasa
+ piruvato
+ piruvato quinasa
+ ATP
96. El activador de la gluconeogénesis es
+ acetil-CoA
- ADP
+ ATP
- AMF
+ acil-CoA
97. La descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato se realiza con la participación de
+ tiamina
+ ácido pantoténico
- piridoxina
+ ácido lipoico
+ riboflavina
+ niacina
98. ¿En qué orgánulos de la célula se desarrolla intensamente el ciclo de las pentosas?
- mitocondrias
+ citoplasma
- ribosomas
- centro
- lisosomas
99. ¿Cuál de las siguientes enzimas es alostérica en la síntesis de glucógeno?
+ glucógeno sintetasa
- fosforilasa
- enzima de ramificación 4-glucosa-1-fosfaturidililtransferasa
- amilo-1,6-glicosidasa
100. ¿Qué enzima de la glucólisis es inhibida por el glucagón?
enolasa
+ piruvato quinasa
- hexoquinasa
- lactato deshidrogenasa
101. ¿En qué enfermedad tiene el niño un aumento del contenido de azúcar en sangre, un aumento del contenido de galactosa, hay presencia de galactosa en la orina?
- fructosemia
+ galactosemia
- enfermedad de Gierke
- hiperinsulinismo
- diabetes
102. ¿Qué metabolitos se acumulan en la sangre y cuya actividad aumenta las enzimas sanguíneas durante la hipoxia (infarto de miocardio)?
- ácido acetoacético
+ ácido láctico
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ ASAT
103. ¿Cuántas moléculas de FADH2 se forman durante la oxidación completa de la molécula de DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. ¿Qué sistemas enzimáticos del metabolismo de los carbohidratos incluyen la vitamina B2?
- dihidrolipoato acetiltransferasa
+ dihidrolipoil deshidrogenasa
+ alfa-cetoglutarato oxidasa
- succinil-CoA-tioquinasa
+ succinato deshidrogenasa
105. ¿Qué enzimas llevan a cabo la conversión de fructosa-6-fosfato en fosfotriosa?
- hexoquinasa
enolasa
- fosfoglucomutasa
+ aldolasa
- fosforilasa
+ fosfofructoquinasa
106. ¿Cuántas moléculas de glicerol se requieren para la síntesis de 2 moléculas de glucosa a lo largo de la vía de la gluconeogénesis?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Con la participación de qué sistemas enzimáticos se lleva a cabo la transformación del ácido láctico en PAK
- alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
- piruvato deshidrogenasa
+ lactato deshidrogenasa
- piruvato deshidrogenasa
+ piruvato carboxilasa
108. En qué orgánulos y tejidos las enzimas del ciclo de las pentosas son más activas
+ glándulas suprarrenales
+ hígado
+ tejido adiposo
- pulmones
- cerebro
109. ¿Cuál de las enzimas es alostérica en la descomposición del glucógeno?
+ fosforilasa
- fosfatasa
- amilo-1,6-glicosidasa
- triosa fosfato isomerasa
- aldolasa
110. ¿Cuál de las enzimas del ciclo de Krebs es inhibida por el ácido malónico?
+ succinato deshidrogenasa
- isocitrato deshidrogenasa
- cisaconitasa
- citrato sintetasa
- alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
111. El niño tiene un aumento en el azúcar total en sangre, un aumento en el contenido de galactosa en la sangre, su aparición en la orina, ¿cuál es la causa de estos trastornos?

+ deficiencia de galactosa-1-fosfaturidil transferasa
+ deficiencia de galactoquinasa

- deficiencia de glucoquinasa
112. ¿Cuántas moléculas de NADH2 se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de glucosa a dióxido de carbono y agua?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Defecto cuyas enzimas pueden conducir al desarrollo de aglicogenosis.
- glucógeno fosforilasa
+ glucógeno sintetasa
+ enzima ramificadora
+ fosfoglucomutasa
- glucosa-6-fosfatasa
114. ¿Qué compuestos pueden ser precursores del PAC, necesarios para la estimulación del TCA y el proceso de gluconeogénesis?
- acetil-CoA
+ piruvato
+ dióxido de carbono
+ aspartato
+ fosfato de piridoxal
- etanol
115. Para la conversión de dioxiacetona fosfato en ácido 1,3-difosfoglicérico, es necesaria la acción de enzimas
- aldolasas
- hexoquinasa
- glucosa fosfato isomerasa
+ triosa fosfato isomerasa
- glicerato quinasa
+ gliceroaldehído fosfato deshidrogenasa
116. ¿Cuántos moles de NADH2 se requieren para la síntesis de la 1ª molécula de glucosa a partir del malato?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. ¿Qué sustratos de TCA entran en las reacciones de hidratación?
+ isocitrilo-CoA
+ fumarato
+ aconitar
- oxaloacetato
- succinato
118. ¿Cuántas moléculas de agua se necesitan para la oxidación directa de la glucosa?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. ¿Qué productos finales se forman en el proceso de glucogenólisis?
+ piruvato
- fructosa-6-fosfato
- glucosa-6-fosfato
+ lactato
+ glucosa
120. ¿Qué factores determinan la tasa de oxidación de acetil-CoA en TCA?
- lactato
+ ácido malónico
+ ácido oxaloacético
+ piruvato
+ carga de energía de la celda
+ condiciones aeróbicas
121. ¿Qué estudios bioquímicos deben realizarse para diferenciales
diagnóstico de diabetes mellitus y diabetes insípida?
- determinar la ESR
+ determinar la gravedad específica de la orina
- determinar la proteína en la orina
- para determinar las fracciones de proteínas de la sangre
+ determinar el azúcar de la orina y la sangre
+ determinar el pH de la orina
122. ¿La concentración de qué metabolitos del metabolismo de los carbohidratos aumentará en la sangre durante el estrés?
+ lactato
- glucógeno
+ glucosa
- glicerina
- Alanina
123. ¿Cuántas moléculas de UTP se requieren para activar 100 residuos de glicosilo en el proceso de glucogénesis?
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. ¿Qué enzimas están involucradas en la conversión de DOAP en fructosa-6-fosfato?
+ aldolasa
+ triosa fosfato isomerasa
- fosfofructoquinasa
+ fructosa-1,6-difosfatasa
- fosfogluco-mutasa
125. Las siguientes enzimas participan en las reacciones de conversión de piruvato en dióxido de carbono y alcohol etílico.
+ piruvato descarboxilasa
- lactato deshidrogenasa
+ etanol deshidrogenasa
+ alcohol deshidrogenasa
- fosfoglicerato quinasa
126. ¿Cuántas moléculas de agua se requieren para sintetizar 10 moléculas de glucosa a partir de piruvato?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. ¿Qué sustratos de TCA se oxidan con la participación de deshidrogenasas dependientes de FAD?
+ alfa cetoglutarato
- malato
- isocitrato
+ succinato
- oxalosuccinato
128. ¿Cuáles de los siguientes metales son activadores del ciclo de las pentosas?
- cobalto
+ magnesio
+ manganeso
- planchar
- cobre
129. ¿Qué enzimas de la glucogenólisis requieren la presencia de fosfato inorgánico?
- piruvato quinasa
+ glucógeno fosforilasa
- fosfoglucomutasa
+ gliceroaldehído deshidrogenasa
- fosfoglicerato quinasa
130. ¿Cuál de las enzimas de la glucólisis es estimulada por AMP?
enolasa
+ piruvato quinasa
+ fosfofructo quinasa
- fructosa-1,6-bisfosfatasa
131. ¿Cuál es la principal causa de diabetes mellitus juvenil?
- hiperfunción de la corteza suprarrenal
+ deficiencia absoluta de insulina
- deficiencia relativa de insulina
- hiperfunción de la médula suprarrenal
- deficiencia de glucagón
132. ¿En qué forma activa La vitamina B1 participa en la descarboxilación oxidativa de los alfa-cetoácidos.
+ cocarboxilasa
- cloruro de tiamina
- monofosfato de tiamina
+ pirofosfato de tiamina
- trifosfato de tiamina
133. ¿Cuántas moléculas de aldehído fosfoglicérico se forman durante la oxidación de 3 moléculas de glucosa en el ciclo de las pentosas?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. ¿Qué deficiencia enzimática conduce a un metabolismo deficiente de la fructosa?
- hexoquinasa
+ fructoquinasa
+ cetosa-1-fosfataldolasa
- fosfofructo quinasa
- triosafosfotisomerasa
135. El piruvato se convierte en ácido láctico por la acción de una enzima.
+ LDH 4.5
- fosforilasas
- etanol deshidrogenasa
- LDH 1.2
- gliceroaldehidrogenofosfato deshidrogenasa
136. ¿En qué órganos y tejidos actúa activamente la enzima glucosa-6-fosfatasa?
+ hígado
+ túbulos renales mucosos
+ mucosa intestinal
- miocardio
- bazo
137. ¿Qué sustratos se descarboxilan en TCA?
+ oxalosuccinato
- cisaconitate
- succinato
+ alfa cetoglutarato
- oxaloacetato
138. ¿Cuál es el papel biológico del ciclo de las pentosas?
+ catabólico
+ energía
- transporte
+ anabólico
+ protector
139. ¿Qué productos se forman cuando la fosforilasa y la amilo-1,6-
glicosidasas
- glucosa-6-fosfato
+ glucosa
- maltosa
+ glucosa-1-fosfato
+ dextrinas
- amilosa
140. ¿Cuál de las enzimas es activada por el citrato?
- lactato deshidrogenasa
- fosfofructoquinasa
- glucoquinasa
- fosforilasa
+ fructosa-1,6-difosfatasa
141. Durante el examen del dispensario, se encontró que el paciente tenía hiperglucemia (8 mmol / l),
después de tomar 100 g de glucosa, su concentración en sangre aumentó a 16 mmol / ly
se mantuvo durante 4 horas, en qué enfermedad el indicado
¿cambios?
- cirrosis del higado
+ diabetes mellitus
- jade
- diabetes pituitaria
- diabetes esteroidea
142. ¿Qué enzimas están involucradas en la conversión de fructosa en 3PHA en el músculo?
y tejido adiposo y riñones?
+ hexoquinasa
- glucoquinasa
- fructoquinasa
+ fosfofructoquinasa
+ aldolasa
143. ¿Cuántas moléculas de oxígeno se utilizan en la oxidación de 1 molécula de 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Las siguientes afirmaciones son correctas
+ la glucólisis en los eritrocitos es el principal proveedor de energía necesaria
por su funcionamiento
- fosforilación oxidativa - la principal vía para la síntesis de ATP en los eritrocitos
+ un aumento en la concentración de 2,3FDG y lactato en los eritrocitos reduce la afinidad
hemoglobina A1 a oxígeno
+ un aumento en la concentración de 2,3FDG y lactato en los eritrocitos aumenta el retorno
oxígeno hemoglobina
+ fosforilación del sustrato: la vía principal para la síntesis de ATP en los eritrocitos
145. ¿Cuál es la eficiencia energética de la glucogenólisis en condiciones anaeróbicas?
- 2 moléculas de ATP
+ 3 moléculas de ATP
- 15 moléculas de ATP
- 4 moléculas de ATP
- 1 molécula de ATP
146. ¿Cuántas moléculas de dióxido de carbono se requieren para activar la síntesis de glucosa a partir del piruvato?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. ¿Qué compuesto es el producto final de la glucólisis aeróbica?
+ piruvato
- lactato
- fosfoenolpiruvato
- ácido oxaloacético
+ NADH2
148. ¿Cuáles de los siguientes compuestos son metabolitos intermedios del ciclo de las pentosas?
+ glucosa-6-fosfato
- ácido 1,3-difosfoglicérico
+ 6- fosfogluconato
+ xilulosa-5-fosfato
+ eritroso-4-fosfato
149. Cuánto ATP se necesita para activar la fosforilasa B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. ¿Qué metabolito regula la transferencia de equivalentes reductores desde el citosol a través de las membranas mitocondriales internas y viceversa?
+ glicerol-3-fosfato
+ malato
- glutamato
+ oxaloacetato
+ fosfato de dioxiacetona
151. ¿Cuál es la causa de la hipoglucemia y la falta de glucógeno en el hígado?
- deficiencia de glucosa-6-fosfatasa
+ enzima ramificadora insuficiente
- deficiencia de glucógeno fosforilasa
+ deficiencia de fosfoglucomutasa
+ deficiencia de glucógeno sintetasa
152. ¿Cuántas moléculas de oxígeno se requieren para la oxidación completa de 1 molécula de acetil-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. ¿Qué enzimas están implicadas en la conversión de fructosa en 3fga en los hepatocitos?
+ fructoquinasa
- glucoquinasa
- fosfofructo quinasa
+ cetosa-1-fosfataldolasa
- aldolasa
- fructosa-1,6-bisfosfatasa
154. ¿Qué enfermedades se acompañan de glucosuria?
+ diabetes mellitus
- adenoma pancreático
+ Enfermedad de Itsenko-Cushing
+ jades
+ diabetes pituitaria
- diabetes insípida
155. ¿Qué cantidad de ATP se puede sintetizar durante la oxidación de glucosa a piruvato en condiciones aeróbicas?
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. ¿En qué orgánulos del hígado se encuentra la enzima piruvato carboxilasa?
+ citoplasma
+ mitocondrias
- centro
- ribosomas
- nucléolo
157. ¿Qué metabolito del TCA se deshidrogena con la participación de la oxidasa?
deshidrogenasas dependientes?
- cetoglutarato alfa
- citrato
- fumarato
+ succinato
- malato
158. ¿Cuál de los siguientes sustratos del ciclo de las pentosas se puede utilizar para satisfacer las necesidades energéticas del cuerpo?
- 6- fosfogluconato
- ribulosa-5-fosfato
- ribosa-5-fosfato
+ 3- aldehído de fosfoglicerol
+ fructosa-6-fosfato
159. ¿Dónde está la biosíntesis más intensa de glucógeno?
- cerebro
+ hígado
- páncreas
- miocardio
+ músculo esquelético
160. La insuficiencia de las vitaminas conduce a la interrupción del funcionamiento de los mecanismos de transporte
- EN 1
+ B2
- A LAS 3
+ B5
+ B6
- CON
161. ¿En qué condiciones patológicas hay un aumento del nivel de PVC en sangre por encima de 0,5 mmol / l?
- diabetes
+ polineuritis
- nefrosis
- galactosemia
+ Take-take
162. ¿Qué enzimas están involucradas en la conversión de galactosa en glucosa en el hígado?
+ galactoquinasa
+ galactosa-1-fosfaturidililtransferasa
+ epimerasa
+ glucosa-6-fosfatasa
+ fosfoglucomutasa
- fructosa-1-fosfataldolasa
163. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 3 moléculas de ribosa-5-fosfato?
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. En qué enfermedades se observan los siguientes síntomas: hipoglucemia grave
con el estómago vacío, náuseas, vómitos, convulsiones, pérdida del conocimiento, retraso mental?
+ Enfermedad de Gierke
+ Su enfermedad
+ aglicogenosis
+ hiperinsulinismo
- hipertiroidismo
165. ¿Cuántas moléculas de ATP se forman durante la oxidación completa de 1 molécula de DOAP?
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. ¿Cuántas moléculas de ATP se requieren para la síntesis de glucosa a partir de glicerol?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. ¿Qué enzimas y vitaminas intervienen en la conversión de lactato en acetil-CoA?
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ piruvato oxidasa
+ B2 y B5
+ B3 y B1
- B6 y ácido lipoico
168. ¿Cuál de los siguientes ligandos aumenta la tasa de oxidación directa de la glucosa?
- AMF
- fosfato inorgánico
+ ATP
+ NADP
- cAMP
169. ¿Qué enzimas se utilizan para formar glucosa-1-fosfato a partir de glucosa?
+ glucoquinasa
+ fosfoglucomutasa
- glucógeno fosforilasa
+ hexoquinasa
- fosfogliceromutasa
170. ¿Qué enzima del metabolismo de los carbohidratos en los hepatocitos es estimulada por la insulina?
enolasa
- hexoquinasa
+ glucoquinasa
+ glucógeno sintetasa
- fosforilasa
171. ¿En qué condiciones patológicas se produce un aumento de la actividad?
alfa-amilasa en sangre y orina?
+ pancreatitis aguda
- hepatitis viral
+ pielonefritis
- infarto de miocardio
- enfermedad de Wilson
172. ¿De qué enfermedad es típico el siguiente cuadro clínico: limitado
la capacidad de realizar ejercicio intenso debido a calambres musculares?
- Su enfermedad
- enfermedad de Gierke
+ Enfermedad de Thurier
+ Enfermedad de McArdle
- Enfermedad de Andersen