MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

W SPRAWIE ZATWIERDZENIA FORMY FORM PRZEPISÓW,
ZAWIERAJĄCYCH CELOWE NARKOTYKI
LUB SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE, KOLEJNOŚĆ ICH WYTWARZANIA,
DYSTRYBUCJA, REJESTRACJA, KSIĘGOWOŚĆ I PRZECHOWYWANIE,
ORAZ ZASADY FORMACJI

Zgodnie z art. 26 ustawy federalnej z dnia 8 stycznia 1998 r. N 3-FZ „O środkach odurzających i substancjach psychotropowych” (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033; 2003 , N 2, poz. 167; N 27, poz. 2700; 2004, N 49, poz. 4845; 2005, N 19, poz. 1752; 2006, N 43, poz. 4412; N 44, poz. 4535; 2007, N 30 , poz. 3748; N 31, poz. 4011; 2008, N 30, poz. 3592; N 48, poz. 5515; N 52, poz. 6233; 2009, N 29, poz. 3588, 3614; 2010, N 21, poz. 2525; N 31 4192; 2011, N 1, poz. 16, 29; N 15, poz. 2039; N 25, poz. 3532; N 49, poz. 7019, 7061; 2012, N 10, poz. 1166) Zamawiam:

1. Zatwierdź:

Formularz N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” zgodnie z Załącznikiem N 1;

Zasady wydawania formularza N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” zgodnie z Załącznikiem N 2;

Procedura wytwarzania i dystrybucji specjalnych leków na receptę zgodnie z Załącznikiem nr 3;

Procedura rejestracji, księgowania i przechowywania specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe zgodnie z Załącznikiem nr 4.

2. Uznać za nieważne Załączniki nr 1 i 2 do Rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. Nr 110 „W sprawie procedury przepisywania i przepisywania leków, wyrobów medycznych i specjalistycznej żywności medycznej " (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 27 kwietnia 2007 r. N 9364), zmieniona rozporządzeniami Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 27 sierpnia 2007 r. N 560 (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 14 września 2007 r. N 10133), z dnia 25 września 2009 r. N 794n (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 listopada 2009 r. N 15317), z dnia 20 stycznia 2011 r. N 13n ( zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 15 marca 2011 r. N 20103).

3. Paragrafy 2 i 3 paragrafu 1 oraz paragraf 2 niniejszego zarządzenia wchodzą w życie z dniem 1 lipca 2013 roku.

Minister
V.I.SKVORTSOVA

Załącznik nr 1
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n

FORMA SPECJALNA
DLA NARKOTYKU LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH

Ministerstwo Zdrowia Kod formularza zgodnie z OKUD Federacji Rosyjskiej Dokumentacja medyczna Formularz N 107 / u-NP, zatwierdzony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia, pieczęć organizacji medycznej Federacji Rosyjskiej z dnia ____________ N ____________ PRZEPIS ┌─┬─┬ ─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬ ─┬─┐ Seria │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │ └─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─ ┴─┘ "__" ____________________ 20__ (data wystawienia recepty) (dorosły, dziecko - odpowiednio podkreślić) Pacjent _________________________________________________________________ Wiek _________________________________________________________________ Seria i numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego ________________ Numer karty medycznej ___________________________________________________ Imię i nazwisko lekarz (ratownik medyczny, położna) _________________________________________________________ Rp: ....................................... ....................................... ........... ....................................................... ........ ..... Podpis i pieczęć imienna lekarza (podpis ratownika medycznego, położnej) _____________________________________________ M.P. PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. i podpis upoważnionej osoby organizacji medycznej _____________ M.P. Znak organizacji apteki na wakacjach __________________________________ ____________________________________________________________________________ Imię i nazwisko i podpis pracownika organizacji apteki _____________________ __________________________________________________________________ M.P. Ważność recepty 15 dni

Załącznik nr 2
na zlecenie Ministerstwa Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n

PRZEPISY PRAWNE
FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY N 107 / U-NP "FORMULARZ SPECJALNEJ OPŁATY"
DLA NARKOTYKU I SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH"

1. Na formularzu recepty na formularzu N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” (zwanym dalej formularzem recepty) środki odurzające lub substancje psychotropowe ujęte w Wykazie II Wykazu środki odurzające, substancje psychotropowe i ich prekursory są przepisywane pod kontrolą w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzone (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 6572; 2010, N 3, poz. 314; N 17, poz. 2100; N 24, poz. 3035; N 28, poz. 3703; N 31, poz. 4271; N 45, poz. 5864; N 50, poz. 6696, 6720; 2011, N 10, poz. 1390; N 12, poz. 1635, N 29, poz. 4466, 4473 ; N 42, poz. 5921; N 51, poz. 7534; 2012, N 10, poz. 1232; N 11, poz. 1295; N 22, poz. lek psychotropowy) lek generyczny), z wyjątkiem leków w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych, a także leków zawierających środek odurzający w połączeniu z antagonistą receptora opioidowego.

2. Formularz recepty wypełnia lekarz, który przepisał środek odurzający (psychotropowy) lub ratownik medyczny (położna), który w sposób określony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej 23 marca 2012 r. N 252n „W sprawie zatwierdzenia trybu nałożenia na ratownika medycznego położnej przez kierownika placówki medycznej przy organizacji udzielania POZ i ratownictwa medycznego opieka medyczna niektóre funkcje lekarza prowadzącego w celu bezpośredniego świadczenia opieki medycznej nad pacjentem w okresie obserwacji i leczenia, w tym przepisywania i stosowania leków, w tym środków odurzających i środków psychotropowych” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 28 kwietnia 2012 r. N 23971), z późniejszymi zmianami zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 lutego 2014 r. N 77n (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 22 kwietnia 2014 r., rejestracja N 32062) , niektóre funkcje lekarza prowadzącego przy przepisywaniu i stosowaniu leków, w tym środków odurzających (psychotropowych).

3. Formularz recepty wypełnia się czytelnie, czytelnie tuszem, długopisem lub za pomocą urządzeń drukujących. Niedozwolone są korekty podczas wypełniania formularza recepty.

4. Na formularzu recepty umieszcza się pieczęć organizacji medycznej (z podaniem pełnej nazwy organizacji medycznej, jej adresu i numeru telefonu) oraz daty wystawienia recepty na środek odurzający (psychotropowy).

5. W wierszach „Pełne imię i nazwisko pacjenta” i „Wiek” wskazane jest pełne nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie - jeśli dostępne) pacjenta, jego wiek (liczba pełnych lat).

6. W wierszu „Seria i numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego” należy podać numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego pacjenta (jeśli występuje).

7. W wierszu „Numer dokumentacji medycznej” wskazano numer dokumentacji medycznej pacjenta korzystającego z opieki ambulatoryjnej lub historię choroby pacjenta wypisanego z placówki medycznej.

8. W wierszu „Imię i nazwisko lekarza (ratownik medyczny, położna)” pełne nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie – jeśli istnieje) lekarza (ratownika medycznego, położnej), który wystawił receptę na lek odurzający (psychotropowy) jest wskazany.

9. W wierszu „Rp:” włączony łacina należy podać nazwę narkotycznego (psychotropowego) produktu leczniczego (międzynarodowy niezastrzeżony lub chemiczny lub w przypadku ich braku nazwę handlową), jego dawkowanie, ilość i sposób podania.

10. Na jednym formularzu recepty wypisana jest jedna nazwa leku odurzającego (psychotropowego).

Ilość środka odurzającego (psychotropowego) wypisana na formularzu recepty jest podana słownie.

Sposób przyjmowania środka odurzającego (psychotropowego) jest wskazany w języku rosyjskim lub rosyjskim oraz w językach państwowych republik wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej.

Przy określaniu sposobu przyjmowania odurzającego (psychotropowego) produktu leczniczego zabrania się ograniczania do wskazań ogólnych, takich jak „Wewnętrzne”, „Znane”.

10. Wygasł. - Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n.

10.1. Gdy pacjentowi po raz pierwszy zostanie wystawiona recepta na środek odurzający (psychotropowy) w ramach świadczenia opieki medycznej nad konkretną chorobą, taka recepta zostaje poświadczona:

1) podpis i pieczęć imienna lekarza lub podpis ratownika medycznego (położnej);

2) podpis kierownika (zastępcy kierownika) organizacji medycznej lub kierownika (zastępcy kierownika) jednostki strukturalnej organizacji medycznej lub osoby upoważnionej przez kierownika organizacji medycznej (w przypadku nieobecności kierownika (zastępcy kierownik) jednostki strukturalnej w jednostce strukturalnej organizacji medycznej) (wskazując swoje nazwisko , imię i nazwisko, patronimik (ostatni - jeśli jest dostępny));

3) pieczęć organizacji medycznej lub pododdziału strukturalnego organizacji medycznej „Na receptę”.

W przypadku ponownego wystawienia pacjentowi recepty na środek odurzający (psychotropowy) w ramach kontynuacji opieki medycznej nad daną chorobą, receptę potwierdza się podpisem i pieczęcią imienną lekarza lub podpisem ratownika medycznego ( położnej), pieczęć organizacji medycznej lub jednostki strukturalnej organizacji medycznej „Na receptę” wskazana w lewym górnym rogu przepisu jest oznaczona jako „Powtórz”.

11. W wierszu „Uwaga organizacji apteki w sprawie” umieszcza się znak organizacji apteki w sprawie wydania narkotycznego (psychotropowego) produktu leczniczego (wskazujący na nazwę, ilość wydawanego leku odurzającego (psychotropowego) oraz datę jego wydania).

Znak organizacji apteki na wydaniu narkotycznego (psychotropowego) produktu leczniczego jest poświadczony podpisem pracownika organizacji apteki, który wydał narkotyczny (psychotropowy) produkt leczniczy (z podaniem jego nazwiska, imienia, ostatni - jeśli istnieje)), a także okrągłą pieczęć organizacji apteki, w odcisku, w którym należy podać pełną nazwę organizacji apteki.

Załącznik nr 3
na zlecenie Ministerstwa Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n

ZAMÓWIENIE
PRODUKCJA I DYSTRYBUCJA SPECJALNEJ PRECYZJI
FORMY NARKOTYKÓW LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH

1. Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej (dalej - Ministerstwo) organizuje produkcję i dystrybucję formularzy recept w formie N 107 / u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” (zwany dalej formularz recepty).

2. Recepty są wyrobami poligraficznymi zabezpieczonymi poziomu „B”, wykonanymi na różowym papierze o wymiarach 10 cm x 15 cm, muszą posiadać serię i numer, a także spełniać wymagania określone w załączniku nr 3 do zarządzenia Ministerstwa Finansów Federacji Rosyjskiej z dnia 7 lutego 2003 r. N 14n „W sprawie wykonania dekretu rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 11 listopada 2002 r. N 817” (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 17 marca 2003 r. N 4271), zmienione rozporządzeniem Ministerstwa Finansów Federacji Rosyjskiej z dnia 11 lipca 2005 r. N 90n (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 2 sierpnia 2005 r. N 6860).

3. W celu zorganizowania produkcji i dystrybucji recept organizacje medyczne, które mają prawo do wystawiania recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe z Wykazu II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacja Rosyjska, zatwierdzona dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 6572; 2010, N 3, poz. 314; N 17, poz. 2100; N 24, poz. 3035; N 28, poz. 3703; N 31, poz. 4271; N 45, poz. 5864; N 50, poz. 6696, 6720; 2011, N 10, poz. 1390; N 12, poz. 1635; N 29, poz. 4466, 4473 ; N 42, poz. 5921; N 51, poz. 7534; 2012, N 10, poz. 1232; N 11, poz. 1295), należycie zarejestrowane w Federacji Rosyjskiej jako produkty lecznicze do użytku medycznego (dalej - m organizacja medyczna), sporządzają wnioski o wydanie recept.

4. Do 1 października br. wnioski od organizacji lekarskich o formularze recept składane są:

1) organizacjom medycznym znajdującym się pod jurysdykcją federalnych organów władzy wykonawczej – właściwym federalnym organom władzy wykonawczej;

2) organizacji medycznych podlegających właściwości podmiotów Federacji Rosyjskiej, organizacji medycznych miejskich i niepublicznych systemów opieki zdrowotnej - organom wykonawczym podmiotów Federacji Rosyjskiej w zakresie opieki zdrowotnej, na których terytorium działają z siedzibą (zwane dalej organami wykonawczymi podmiotów Federacji Rosyjskiej).

5. We wniosku organizacji medycznej o formularze recept podaje się następujące informacje:

1) informacje o organizacji medycznej, która złożyła wniosek o wystawienie recepty (imię i nazwisko, adres siedziby);

2) liczbę druków recept stosowanych przez organizację lekarską według stanu na dzień 1 stycznia poprzedniego roku;

3) liczbę druków recept wymaganych przez organizację lekarską na kolejny rok.

Wniosek organizacji medycznej o formularze recept podpisuje kierownik organizacji medycznej, który jest osobiście odpowiedzialny za aktualność i wiarygodność określonych informacji.

6. Federalne organy wykonawcze odpowiedzialne za organizacje medyczne (zwane dalej federalnymi organami wykonawczymi) oraz organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej, na podstawie wniosków organizacji medycznych o formularze recept, tworzą wnioski skonsolidowane na recepty i do dnia 1 grudnia bieżącego przedłożyć je Ministerstwu.

7. W skonsolidowanym wniosku o wydanie recept podaje się następujące informacje:

1) informacje o federalnym organie wykonawczym (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej), który złożył skonsolidowany wniosek o wydanie formularzy recept (pełna nazwa, adres siedziby);

2) liczbę recept rozprowadzonych przez federalny organ wykonawczy (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej) z dniem 1 stycznia poprzedniego roku między organizacjami medycznymi;

3) liczbę formularzy recept wymaganych przez federalny organ wykonawczy (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej) na kolejny rok do rozdysponowania wśród organizacji medycznych;

8. Na podstawie otrzymanych skonsolidowanych wniosków o wydanie formularzy recept Ministerstwo corocznie, przed 15 stycznia następnego roku, opracowuje i zatwierdza plan dystrybucji formularzy recept, który odzwierciedla roczną potrzebę Federacji Rosyjskiej na formularze recept (zwany dalej planem dystrybucji Ministerstwa).

9. Plan dystrybucji Ministerstwa zawiera następujące informacje:

1) numer seryjny akt;

2) nazwę federalnego organu wykonawczego (organu wykonawczego podmiotu Federacji Rosyjskiej), który złożył skonsolidowany wniosek o wydanie formularzy recept;

3) wymaganą liczbę recept.

10. Kierowanie formularzami recepty federalnym organom władzy wykonawczej, organom władzy wykonawczej podmiotów Federacji Rosyjskiej jest realizowane przez Ministerstwo w wysokości przewidzianej w planie podziału Ministerstwa.

11. Ministerstwo, poza liczbą recept przewidzianą w planie dystrybucji Ministerstwa, tworzy zapas rezerwowy recept w ilości nieprzekraczającej 150 000 recept.

12. W przypadku wzrostu zapotrzebowania na recepty federalne organy wykonawcze (organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej) przesyłają do Ministerstwa wnioski skonsolidowane o dodatkową liczbę formularzy recepty (z uzasadnieniem zwiększenia potrzeby wydawania recept), które są dostarczane przez Ministerstwo z rezerwowego zasobu recept.

13. Federalne organy wykonawcze (organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej) rozprowadzają otrzymane formularze recept wśród organizacji medycznych na podstawie planów dystrybucji sporządzonych zgodnie z wnioskami organizacji medycznych o formularze recept.

Załącznik nr 4
na zlecenie Ministerstwa Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n

ZAMÓWIENIE
REJESTRACJA, KSIĘGOWANIE I PRZECHOWYWANIE SPECJALNEJ PRECYZJI
FORMY NARKOTYKÓW LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH

1. Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej (zwane dalej Ministerstwem), inne federalne organy wykonawcze odpowiedzialne za organizacje medyczne, które mają prawo do wydawania recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe z Listy II Wykazu środków odurzających narkotyki, substancje psychotropowe i ich prekursory podlegające kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzone Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004 , N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, poz. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 6572; 2010, N 3, poz. 314; N 17, poz. 2100 ; N 24, poz. 3035; N 28, poz. 3703; N 31, poz. 4271; N 45, poz. 5864; N 50, poz. 6696, 6720; 2011, N 10, poz. 1390; N 12, 1635; N 29, poz. 4466, 4473; N 42, poz. 5921; N 51, poz. 7534; 2012, N 10, poz. 1232; N 11, poz. 1295), należycie zarejestrowany w Federacji Rosyjskiej walkie-talkie jako leki do użytku medycznego (dalej odpowiednio: organizacja medyczna, środek odurzający (psychotropowy)), a organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej w dziedzinie opieki zdrowotnej organizują przechowywanie recept w formularz N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” (dalej – formularz recepty) w organizacjach podległych upoważnionych do przyjmowania formularzy recept z Ministerstwa, przechowywania ich i wydawania organizacjom medycznym (dalej – upoważnione organizacja).

2. W upoważnionej organizacji i organizacji medycznej, która otrzymała formularze recept, organizowana jest rejestracja, księgowanie i przechowywanie recept.

Rejestracja, księgowanie i przechowywanie zapasów rezerwowych specjalnych formularzy recept na środek odurzający lub substancję psychotropową Ministerstwa jest prowadzona przez federalną państwową instytucję budżetową „Ogólnorosyjskie Centrum Medycyny Katastrof „Ochrona” Ministerstwa Zdrowia Federacja Rosyjska (dalej odpowiednio zapasy, instytucja" VTsMK "Ochrona").

3. Pracownik powołany zarządzeniem kierownika upoważnionej organizacji (organizacja upoważniona, instytucja „VTsMK „Ochrona”), odpowiedzialny za rejestrację, przechowywanie i ewidencjonowanie recept (zwany dalej pracownikiem odpowiedzialnym), na podstawie pełnomocnictwo wystawione w określony sposób (z podpisem kierownika upoważnionej organizacji (organizacja upoważniona, instytucja „VTsMK „Ochrona”), głównego księgowego, poświadczone pieczęcią okrągłą), otrzymuje recepty i prowadzi dziennik rejestracji oraz rozliczanie formularzy recept.

Dziennik ewidencji i księgowania recept z zapasów rezerwowych Ministerstwa jest również opieczętowany podpisem dyrektora (w przypadku jego nieobecności zastępca dyrektora) Departamentu Dostarczania Leków i Regulacji Obrotu Wyrobami Medycznymi Ministerstwa i pieczęć Ministerstwa.

5. W dzienniku rejestracji i rozliczania formularzy recept wskazane są następujące informacje:

1) numer seryjny akt;

2) przyjmowanie recept:

a) dane i datę rejestracji dokumentu odbioru;

b) łączną liczbę otrzymanych recept;

c) seria i numer formularza recepty;

d) liczba recept dla każdej serii;

e) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie, jeśli jest dostępne) i podpis odpowiedzialnego pracownika;

3) konsumpcja recept:

a) datę wystawienia recept;

b) serie i numery wystawionych recept;

c) liczbę wystawionych recept;

d) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (jeśli istnieje) i podpis osoby, która otrzymała recepty;

4) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie, jeśli jest dostępne) i podpis odpowiedzialnego pracownika;

5) pozostałe formularze recept.

6. Recepta jest dokumentem o ścisłej rozliczalności i musi być przechowywana w specjalnych pomieszczeniach, sejfach lub w specjalnie wykonanych szafach tapicerowanych żelazem ocynkowanym, z niezawodną wewnętrzną lub kłódką.

Pomieszczenia, sejfy, szafy, w których przechowywane są recepty muszą być zamknięte, a po zakończeniu pracy opieczętowane pieczęcią uprawnionej organizacji (organizacji medycznej) lub opieczętowane.

7. W organizacjach medycznych zasób recept nie powinien przekraczać sześciomiesięcznego wymogu.

8. Dopuszcza się jednorazowo wystawienie pracownikowi medycznemu uprawnionemu do przepisywania środków odurzających (psychotropowych) nie więcej niż dwudziestu recept.

Pracownicy medyczni wystawiający recepty na środki odurzające (psychotropowe) na podstawie zarządzenia kierownika organizacji medycznej ponoszą osobistą odpowiedzialność za bezpieczeństwo otrzymanych recept.

9. W placówce medycznej tworzy się stałą komisję, która co najmniej raz w miesiącu sprawdza stan rejestracji i księgowania recept, w tym poprzez uzgadnianie wpisów księgi ewidencyjnej i księgowanie recept, w tym poprzez uzgadnianie wpisów recept. rejestr rejestracji i księgowanie formularzy recept wraz z faktyczną dostępnością recept, a także sprawdzanie stanu przechowywania recept.

10. Federalne organy wykonawcze kierujące organizacjami medycznymi oraz organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej w zakresie opieki zdrowotnej sprawują kontrolę nad organizacją rejestracji, księgowania i przechowywania recept w uprawnionych organizacjach i organizacjach medycznych.

Kontrola działalności instytucji "VTsMK" Zashchita "w sprawie rejestracji, księgowania i przechowywania zapasów rezerwowych przeprowadza Departament zaopatrzenia w leki i regulacji obrotu wyrobami medycznymi Ministerstwa 2 razy w roku nie później niż do 20 dnia miesiąca następującego po upływie sześciu miesięcy.

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

W SPRAWIE ZATWIERDZENIA FORMY FORM PRZEPISÓW,

LUB SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE, KOLEJNOŚĆ ICH WYTWARZANIA,

DYSTRYBUCJA, REJESTRACJA, KSIĘGOWOŚĆ I PRZECHOWYWANIE,

ORAZ ZASADY FORMACJI

Lista zmieniających się dokumentów

Według prawo federalne z dnia 8 stycznia 1998 r. N 3-FZ „O środkach odurzających i substancjach psychotropowych” (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033; 2003, N 2, art. 167 ; N 27, poz. 2700; 2004, N 49, poz. 4845; 2005, N 19, poz. 1752; 2006, N 43, poz. 4412; N 44, poz. 4535; 2007, N 30, poz. 3748 ; N 31, poz. 4011; 2008, N 30, poz. 3592; N 48, poz. 5515; N 52, poz. 6233; 2009, N 29, poz. 3588, 3614; 2010, N 21, poz. 2525; N 31, poz. 4192; 2011, N 1 , poz. 16, 29; N 15, poz. 2039; N 25, poz. 3532; N 49, poz. 7019, 7061; 2012, N 10, poz. 1166) Zamawiam:

Zatwierdzić:

Formularz N 107 / y-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” zgodnie z;

Zasady wydawania formularza N 107/y-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” zgodnie z;

Procedura wytwarzania i dystrybucji specjalnych leków na receptę zgodnie z;

Procedura rejestracji, księgowania i przechowywania specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe zgodnie z art.

V.I.SKVORTSOVA

Załącznik nr 1

Federacja Rosyjska

Lista zmieniających się dokumentów

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

FORMA SPECJALNA

DLA NARKOTYKU LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH

Kod Ministerstwa Zdrowia wg

Dokumentacja medyczna Federacji Rosyjskiej

Formularz N 107/u-NP,

zatwierdzone przez zamówienie

Ministerstwo Zdrowia

pieczęć organizacji medycznej Federacji Rosyjskiej

od ___________ N ___________

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Seria │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

„__” ____________________ 20__

(data recepty)

(dorosły, dziecko - odpowiednio podkreśl)

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent ___________________________________________________________

Wiek ___________________________________________________________________

Seria i numer obowiązkowego ubezpieczenia medycznego _______________

Numer karty medycznej ___________________________________________________

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz

(ratownik medyczny, położna) _________________________________________________________

Rp: ……………………………………………………………..

…………………………………………………………………

Podpis i pieczęć lekarza

(podpis ratownika medycznego, położnej) _____________________________________________

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. i podpis upoważnionej osoby organizacji medycznej _____________

Znak organizacji apteki na wakacjach ___________________________________

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. i podpis pracownika organizacji apteki ___________________________

___________________________________________________________________________

Ważność recepty 15 dni

Załącznik nr 2

na zlecenie Ministerstwa Zdrowia

Federacja Rosyjska

FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY N 107 / U-NP "FORMULARZ SPECJALNEJ PRECYZJI"

DLA NARKOTYKU I SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH"

Lista zmieniających się dokumentów

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Na recepcie zgodnie z Wykazem środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonej Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, Art. 3198; 2004, Nr 8, poz. 663; N 47, poz. 4666; 2006, N 29, poz. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 6572; 2010, nr 3, art. 314; nr 17, art. 2100; nr 24, art. 3035; nr 28, art. 3703; nr 31, art. 4271; nr 45, art. 5864; nr 50, art. 6696, 6720; 2011, N 10, poz. 1390; N 12, poz. 1635, N 29, poz. 4466, 4473; N 42, poz. 5921; N 51, poz. 7534; 2012, N 10, poz. 1232; N 11, art. 1295; N 22, art. 2864) zarejestrowane w Federacji Rosyjskiej jako produkty lecznicze do użytku medycznego (zwane dalej narkotycznym (psychotropowym) produktem leczniczym), z wyjątkiem produktów leczniczych w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych.

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Recepta, ustanowiona zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23 marca 2012 r. N 252n „W sprawie zatwierdzenia procedury przydzielania ratownika medycznego, położnej do kierownika organizacji medycznej przy organizacji świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej opieka i doraźna opieka medyczna niektórych funkcji lekarza prowadzącego w celu bezpośredniej opieki medycznej nad pacjentem w okresie obserwacji i leczenia, w tym przepisywania i stosowania leków, w tym środków odurzających i psychotropowych” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej z dnia 28 kwietnia 2012 r. N 23971), zmienionej rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 lutego 2014 r. N 77n (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 22 kwietnia 2014 r., rejestracja N 32062), przypisane są określone funkcje lekarza prowadzącego przy przepisywaniu i stosowaniu preparatów leczniczych leki, w tym leki odurzające (psychotropowe).

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

(klauzula 7 zmieniona przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Ilość środka odurzającego (psychotropowego) wypisana na formularzu recepty jest podana słownie.

Sposób przyjmowania środka odurzającego (psychotropowego) jest wskazany w języku rosyjskim lub rosyjskim oraz w językach państwowych republik wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej.

Przy określaniu sposobu przyjmowania odurzającego (psychotropowego) produktu leczniczego zabrania się ograniczania do wskazań ogólnych, takich jak „Wewnętrzne”, „Znane”.

(klauzula 10 zmieniona przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

ConsultantPlus: uwaga.

Na stronie internetowej http://regulation.gov.ru/projects#npa=42322 znajduje się projekt rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji „W sprawie zmian niektórych rozporządzeń Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej”, które w w szczególności, zatwierdzono nakazy wyłączenia formularza N 107 z Zasad Projektowania y-NP. niniejszy dokument, paragraf 10 o następującej treści:

„10. Recepta na środek odurzający (psychotropowy) jest poświadczona podpisem i pieczęcią imienną lekarza lub podpisem ratownika medycznego (położnej), podpisem kierownika (zastępcy kierownika lub kierownika jednostki strukturalnej) organizacji medycznej, która wystawił receptę na lek odurzający (psychotropowy) (z podaniem jego nazwiska, imienia , patronimicznego (nazwisko - jeśli jest dostępne)), a także okrągłej pieczęci organizacji medycznej, w której odcisk jest pełna nazwa lekarza należy zidentyfikować organizację.

W praktyczna praca należy kierować się normami Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n (pisma Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 lutego 2016 r. Z dnia 28 stycznia 2016 r.).

ConsultantPlus: uwaga.

Numeracja paragrafów jest podana zgodnie z oficjalnym tekstem dokumentu.

Recepta na środek odurzający (psychotropowy) jest poświadczona podpisem i pieczęcią imienną lekarza lub podpisem ratownika medycznego (położnej), podpisem kierownika (zastępcy kierownika lub kierownika jednostki strukturalnej) organizacji medycznej, która wystawił receptę na lek odurzający (psychotropowy) (z podaniem jego nazwiska, imienia , patronimicznego (ostatniego, jeśli istnieje)), a także okrągłej pieczęci organizacji medycznej, na której odbiciu znajduje się pełne imię i nazwisko należy zidentyfikować organizację medyczną.

1) podpis i pieczęć imienna lekarza lub podpis ratownika medycznego (położnej);

3) pieczęć organizacji medycznej lub jednostki strukturalnej organizacji medycznej „Na receptę”.

W przypadku ponownego wystawienia pacjentowi recepty na środek odurzający (psychotropowy) w ramach kontynuacji opieki medycznej nad daną chorobą, receptę potwierdza się podpisem i pieczęcią imienną lekarza lub podpisem ratownika medycznego (położnej). ), pieczęć organizacji medycznej lub jednostki strukturalnej organizacji medycznej „Na receptę” wskazująca w lewym górnym rogu przepisu napis „Często”.

Załącznik nr 3

na zlecenie Ministerstwa Zdrowia

Federacja Rosyjska

PRODUKCJA I DYSTRYBUCJA SPECJALNEJ PRECYZJI

FORMY NARKOTYKÓW LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH

Lista zmieniających się dokumentów

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

1) organizacjom medycznym znajdującym się pod jurysdykcją federalnych organów władzy wykonawczej – właściwym federalnym organom władzy wykonawczej;

We wniosku organizacji medycznej o formularze recept podaje się następujące informacje:

1) informacje o organizacji medycznej, która złożyła wniosek o wystawienie recepty (imię i nazwisko, adres siedziby);

2) liczbę druków recept stosowanych przez organizację lekarską według stanu na dzień 1 stycznia poprzedniego roku;

3) liczbę druków recept wymaganych przez organizację lekarską na kolejny rok.

Wniosek organizacji medycznej o formularze recept podpisuje kierownik organizacji medycznej, który jest osobiście odpowiedzialny za aktualność i wiarygodność określonych informacji.

Federalne organy wykonawcze odpowiedzialne za organizacje medyczne (zwane dalej federalnymi organami wykonawczymi) oraz organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej, na podstawie wniosków organizacji medycznych o wydanie recept, tworzą skonsolidowane wnioski o receptę formularze i do 1 grudnia bieżącego roku przedłożyć je Ministerstwu.
Skrócony wniosek dotyczący formularzy recept zawiera następujące informacje:

1) informacje o federalnym organie wykonawczym (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej), który złożył skonsolidowany wniosek o wydanie formularzy recept (pełna nazwa, adres siedziby);

2) liczbę recept rozprowadzonych przez federalny organ wykonawczy (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej) z dniem 1 stycznia poprzedniego roku między organizacjami medycznymi;

3) liczbę formularzy recept wymaganych przez federalny organ wykonawczy (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej) na kolejny rok do rozdysponowania wśród organizacji medycznych;

4) informacje o podległej organizacji upoważnionej przez federalny organ wykonawczy (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej) do otrzymywania formularzy recept z Ministerstwa, przechowywania ich i wydawania organizacjom medycznym (pełna nazwa, adres siedziby, NIP / KPP , organizacja OKTMO, rzeczywiste dostawy adresów).

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Na podstawie otrzymanych skonsolidowanych wniosków o formularze recept Ministerstwo corocznie, przed 15 stycznia następnego roku, opracowuje i zatwierdza plan dystrybucji formularzy recept, który odzwierciedla roczną potrzebę Federacji Rosyjskiej w zakresie formularzy recept (zwanych dalej jako plan dystrybucji Ministerstwa).
Plan dystrybucji Ministerstwa powinien zawierać następujące informacje:

1) numer seryjny akt;

2) nazwę federalnego organu wykonawczego (organu wykonawczego podmiotu Federacji Rosyjskiej), który złożył skonsolidowany wniosek o wydanie formularzy recept;

3) wymaganą liczbę recept.

Kierowanie drukami recept federalnym organom władzy wykonawczej, organom władzy wykonawczej podmiotów Federacji Rosyjskiej jest realizowane przez Ministerstwo w wysokości przewidzianej w planie podziału Ministerstwa.
Ministerstwo, oprócz liczby recept przewidzianych w planie dystrybucji Ministerstwa, tworzy zapas rezerwowy recept w ilości nieprzekraczającej 100 000 recept.
W przypadku wzrostu zapotrzebowania na recepty, federalne organy wykonawcze (organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej) przesyłają do Ministerstwa wnioski skonsolidowane o dodatkową liczbę recept (z uzasadnieniem zwiększenia zapotrzebowania formularzy recept), które są dostarczane przez Ministerstwo z rezerwowego zasobu recept.
Federalne organy wykonawcze (organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej) rozprowadzają otrzymane formularze recept wśród organizacji medycznych na podstawie planów dystrybucji sporządzonych zgodnie z wnioskami organizacji medycznych o formularze recept.

Załącznik nr 4

na zlecenie Ministerstwa Zdrowia

Federacja Rosyjska

REJESTRACJA, KSIĘGOWANIE I PRZECHOWYWANIE SPECJALNEJ PRECYZJI

FORMY NARKOTYKÓW LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH

Lista zmieniających się dokumentów

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Rejestracja, księgowanie i przechowywanie zapasów rezerwowych specjalnych formularzy recept na środek odurzający lub substancję psychotropową Ministerstwa prowadzi Federalna Państwowa Instytucja Budżetowa „Ogólnorosyjskie Centrum Medycyny Katastrof „Zashchita” Ministerstwa Zdrowia Ministerstwa Zdrowia Federacja Rosyjska (dalej odpowiednio zapasy, instytucja „VTsMK Zashchita”).

Pracownik powołany zarządzeniem kierownika upoważnionej organizacji (organizacja upoważniona, instytucja „VTsMK „Ochrona”) odpowiedzialny za rejestrację, przechowywanie i ewidencjonowanie recept (zwany dalej pracownikiem odpowiedzialnym), na podstawie uprawnienia pełnomocnik wystawiony w przewidziany sposób (z podpisem kierownika upoważnionej organizacji (organizacja upoważniona, instytucja „VTsMK „Ochrona”), główny księgowy, poświadczony pieczęcią okrągłą), odbiera recepty i prowadzi dziennik ewidencyjny i księgowy formularzy recept.

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Rejestr ewidencji i księgowania recept musi być ponumerowany, sznurowany, mieć wpis na ostatniej stronie zawierający liczbę stron, pełną nazwę uprawnionej organizacji (organizacja medyczna, instytucja „VTsMK” Zashchita”), a także opieczętowany z podpisem szefa i pieczęcią upoważnionej organizacji (organizacja medyczna, instytucje "VTsMK" Ochrona ").

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Rejestr ewidencji i ewidencjonowania recept ze stanu rezerwowego Ministerstwa jest również opatrzony podpisem dyrektora (pod jego nieobecność zastępcy dyrektora) Departamentu Dostarczania Leków i Regulacji Obrotu Wyrobami Medycznymi Ministerstwo i pieczęć Ministerstwa.

(paragraf wprowadzony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

W dzienniku rejestracji i księgowania formularzy recept wskazane są następujące informacje:

1) numer seryjny akt;

2) przyjmowanie recept:

a) dane i datę rejestracji dokumentu odbioru;

b) łączną liczbę otrzymanych recept;

c) seria i numer formularza recepty;

d) liczba recept dla każdej serii;

e) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (jeśli istnieje) i podpis odpowiedzialnego pracownika;

3) konsumpcja recept:

a) datę wystawienia recept;

b) serie i numery wystawionych recept;

c) liczbę wystawionych recept;

d) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (jeśli istnieje) i podpis osoby, która otrzymała recepty;

4) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie, jeśli jest dostępne) i podpis odpowiedzialnego pracownika;

5) pozostałe formularze recept.

Formularz recepty jest dokumentem o ścisłej odpowiedzialności i musi być przechowywany w specjalnych pomieszczeniach, sejfach lub w specjalnie wykonanych szafach tapicerowanych żelazem ocynkowanym, z niezawodną wewnętrzną lub kłódką.

W organizacjach medycznych zasób recept nie powinien przekraczać sześciomiesięcznego wymogu.

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Dozwolone jest wystawienie pracownikowi medycznemu uprawnionemu do przepisywania środków odurzających (psychotropowych) nie więcej niż dwudziestu recept jednorazowo.

(zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

W placówce medycznej tworzy się stałą prowizję, która przynajmniej raz w miesiącu sprawdza stan rejestracji i księgowania recept, w tym poprzez uzgadnianie wpisów księgi ewidencyjnej i księgowanie recept, w tym poprzez uzgadnianie wpisów rejestracji rejestrowanie i rozliczanie recept z faktyczną dostępnością recept oraz sprawdzanie stanu przechowywania recept.
Federalne organy wykonawcze odpowiedzialne za organizacje medyczne oraz organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej w zakresie opieki zdrowotnej sprawują kontrolę nad organizacją rejestracji, księgowania i przechowywania recept w uprawnionych organizacjach i organizacjach medycznych.

(Klauzula 10.1 została wprowadzona przez Ministerstwo Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

Odpowiedzialność za rejestrację, księgowanie i przechowywanie formularzy recept ponoszą szefowie upoważnionej organizacji (organizacja medyczna, instytucja „VTsMK” Zashchita”), a także odpowiedzialni pracownicy.

Nazwa dokumentu:
Numer dokumentu:	54n
Rodzaj dokumentu:	Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji
Ciało gospodarza:	Rosyjskie Ministerstwo Zdrowia
Status:	obecny
Opublikowany:
Data przyjęcia:	01 sierpnia 2012
Obowiązująca data rozpoczęcia:	02 września 2012 r.
Data aktualizacji:	11 grudnia 2019 r.

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

ZAMÓWIENIE

O zatwierdzeniu wzorów recept zawierających receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, rozliczania i przechowywania oraz zasady rejestracji

Dokument zmieniony przez:
(Oficjalny internetowy portal informacji prawnych www.pravo.gov.ru, 01.12.2015, N 000120151201122);
Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n (oficjalny internetowy portal informacji prawnych www.pravo.gov.ru, 19.07.2016, N 0001201607190020);
(Oficjalny internetowy portal informacji prawnych www.pravo.gov.ru, 1.09.2018, N 0001201801090027);
(Oficjalny internetowy portal informacji prawnych www.pravo.gov.ru, 29.01.2020, N 0001202001290029).
____________________________________________________________________

Zgodnie z art. 26 ustawy federalnej z dnia 8 stycznia 1998 r. N 3-FZ „O środkach odurzających i substancjach psychotropowych” (ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033; 2003 nr 2, poz. 167; N 27, poz. 2700; 2004, N 49, poz. 4845; 2005, N 19, poz. 1752; 2006, N 43, poz. 4412; N 44, poz. 4535; 2007, N 30, poz. 3748, N 31, poz. 4011, 2008, N 30, poz. 3592, N 48, poz. 5515, N 52, poz. 6233, 2009, N 29, poz. 3588, 3614, 2010, Nr 21, poz. N 31, poz. 4192; 2011, N 1, poz. 16, 29; N 15, poz. 2039; N 25, poz. 3532; N 49, poz. 7019, 7061; 2012, N 10, art. 1166)

Zamawiam:

1. Zatwierdź:

Formularz N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” zgodnie z Załącznikiem N 1;

Zasady wydawania formularza N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” zgodnie z Załącznikiem N 2;

Tryb wytwarzania i dystrybucji specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe zgodnie z Załącznikiem nr 3;

Procedura rejestracji, księgowania i przechowywania specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe zgodnie z Załącznikiem nr 4.

2. Rozpoznać załączniki nr 1 i 2 do zarządzenia Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. Nr 110 „W sprawie procedury przepisywania i przepisywania leków, wyrobów medycznych i specjalistycznej żywności medycznej” jako nieważne (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 27 kwietnia 2007 N 9364), zmienione rozporządzeniami Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 27 sierpnia 2007 N 560 (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 14 września 2007 r. N 10133), 25 września 2009 r. N 794n (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 25 listopada 2009 r. N 15317), z dnia 20 stycznia 2011 r. N 13n (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwość Federacji Rosyjskiej w dniu 15 marca 2011 r. N 20103).

3. Paragrafy 2 i 3 paragrafu 1 oraz paragraf 2 niniejszego zarządzenia wchodzą w życie z dniem 1 lipca 2013 roku.

Minister
V. Skvortsova

Zarejestrowany
w Ministerstwie Sprawiedliwości
Federacja Rosyjska
15 sierpnia 2012 r.
rejestracja N 25190

Załącznik N 1. Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową

Załącznik nr 1
zamówić
Ministerstwo Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n
(Zmienione przez
od 12 grudnia 2015
zarządzenie rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia
z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n. -
Zobacz poprzednią edycję)

Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową

Ministerstwo Zdrowia

Federacja Rosyjska

Dokumentacja medyczna

Formularz N 107/u-NP,
zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia
Federacja Rosyjska

pieczęć organizacji medycznej

PRZEPIS

(data recepty)

(dorosły, dziecko - odpowiednio podkreśl)

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. pacjent

Seria i numer obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego

Numer karty medycznej

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. lekarz

(ratownik medyczny, położna)

Rp:……………………………………………………………………………………………………….......... . ........

………………………………………………………………………………………………………………………

Podpis i pieczęć lekarza

(podpis ratownika medycznego, położnej)

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. i podpis osoby upoważnionej organizacji medycznej

Znak organizacji apteki na wakacjach

PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. oraz podpis pracownika organizacji apteki

Ważność recepty 15 dni

Dodatek N 2

Załącznik nr 2
zamówić
Ministerstwo Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n

1. Na formularzu recepty na formularzu N 107/y-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” (zwanym dalej formularzem recepty) środki odurzające lub substancje psychotropowe zawarte w zatwierdzonym (Przepisy Zbiorowe Federacja Rosyjska, 1998, N 27, poz. 3198, 2004, N 8, poz. 663, N 47, poz. 4666, 2006, N 29, poz. 3253, 2007, N 28, poz. 3439, 2009, N 26, poz. N 52, poz. 6572; 2010, N 3, poz. 314; N 17, poz. 2100; N 24, poz. 3035; N 28, poz. 3703; N 31, poz. 4271; N 45, poz. 6696, 6720; 2011, nr 10, art. 1390; nr 12, art. 1635; nr 29, art. 4466, 4473; nr 42, art. N 10, art. 1232; N 11, art. 1295; N 22, art. w postaci transdermalnych systemów terapeutycznych, a także leków, z posiadający środek odurzający w połączeniu z antagonistą receptora opioidowego).
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n; z późniejszymi zmianami, weszła w życie 20 stycznia 2018 r. Rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 31 października 2017 r. N 882n.

2. Formularz recepty wypełnia lekarz, który przepisał środek odurzający (psychotropowy) lub ratownik medyczny (położna), który w sposób określony rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej 23 marca 2012 r. N 252n „O zatwierdzeniu trybu nałożenia na ratownika medycznego, położnej kierownika organizacji medycznej w organizowaniu świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej i ratownictwa medycznego niektórych funkcji lekarza prowadzącego w celu bezpośredniego udzielania świadczeń medycznych opieka nad pacjentem w okresie obserwacji i leczenia, w tym przepisywanie i stosowanie środków odurzających, w tym środków odurzających i psychotropowych” (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 28 kwietnia 2012 r. N 23971) ze zmianami wprowadzonymi przez zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 lutego 2014 r. N 77n (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Rosji Federacja Rosyjska w dniu 22 kwietnia 2014 r., rejestracja N 32062), przypisano określone funkcje lekarza prowadzącego w przepisywaniu i stosowaniu leków, w tym leków odurzających (psychotropowych).
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

3. Formularz recepty wypełnia się czytelnie, czytelnie tuszem, długopisem lub za pomocą urządzeń drukujących. Niedozwolone są korekty podczas wypełniania formularza recepty.
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

6. W wierszu „Seria i numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego” należy podać numer polisy obowiązkowego ubezpieczenia zdrowotnego pacjenta (jeśli występuje).
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

7. W wierszu „Numer dokumentacji medycznej” wskazano numer dokumentacji medycznej pacjenta korzystającego z opieki ambulatoryjnej lub historię choroby pacjenta wypisanego z placówki medycznej.
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

9. Wiersz „Rp:” w języku łacińskim wskazuje nazwę narkotycznego (psychotropowego) produktu leczniczego (międzynarodowy niezastrzeżony lub chemiczny lub w przypadku ich braku nazwę handlową), jego dawkę, ilość i sposób podania.

10. Na jednym formularzu recepty wypisana jest jedna nazwa leku odurzającego (psychotropowego).

Ilość środka odurzającego (psychotropowego) wypisana na formularzu recepty jest podana słownie.

Sposób przyjmowania środka odurzającego (psychotropowego) jest wskazany w języku rosyjskim lub rosyjskim oraz w językach państwowych republik wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej.

Przy określaniu sposobu przyjmowania odurzającego (psychotropowego) produktu leczniczego zabrania się ograniczania do wskazań ogólnych, takich jak „Wewnętrzne”, „Znane”.
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

10.1. W przypadku wystawienia pacjentowi recepty na lek odurzający (psychotropowy) w ramach świadczenia opieki medycznej nad określoną chorobą, receptę taką potwierdza się:

1) podpis i pieczęć imienna lekarza lub podpis ratownika medycznego (położnej);

2) pieczęć organizacji medycznej lub jednostki strukturalnej organizacji medycznej „Na receptę”, którą nakłada osoba upoważniona przez kierownika organizacji medycznej, wskazując nazwisko, imię, patronimię (ten ostatni - jeśli istnieje) i złożenie swojego osobistego podpisu.

W przypadku konieczności wystawienia recepty na środek odurzający (psychotropowy) w domu w ramach świadczenia opieki paliatywnej, dopuszcza się wstępne poświadczenie recepty pieczęcią organizacji medycznej, pieczęcią lekarską. organizacja lub jednostka strukturalna organizacji medycznej „Na receptę”, która jest umieszczana przez osobę upoważnioną przez kierownika organizacji medycznej, wskazując nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ten ostatni - jeśli istnieje) i składając swój osobisty podpis. Jednocześnie w dzienniku rejestracji i rozliczania recept zgodnie z zatwierdzoną niniejszym rozporządzeniem Procedurą rejestracji, księgowania i przechowywania specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe, odnotowuje się wzmiankę o jej wystawieniu dla rejestracja w domu, a także znak poświadczony podpisem lekarza lub ratownika medycznego (położnej), który wystawił receptę, o fakcie jej wykonania, co dodatkowo można potwierdzić za pomocą zdjęć i (lub) materiałów wideo.
rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n.

10. Klauzula straciła ważność 30 lipca 2016 r. - zarządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 21 kwietnia 2016 r. N 254n ..

11. W wierszu „Uwaga organizacji apteki w sprawie” znak organizacji apteki w sprawie wydania narkotycznego (psychotropowego) produktu leczniczego (z podaniem nazwy, ilości wydanego narkotycznego (psychotropowego) produktu leczniczego oraz daty jego wydania), co jest poświadczone podpisem pracownika organizacji apteki, która wydała lek odurzający (psychotropowy) (wskazując jego nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ten ostatni - jeśli istnieje) oraz okrągłą pieczęć organizacji apteki, w odcisku której należy podać pełną nazwę organizacji apteki.
(Ustęp z późniejszymi zmianami, wszedł w życie 9 lutego 2020 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n.

Załącznik N 3. Procedura wytwarzania i dystrybucji specjalnych formularzy recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe

Załącznik nr 3
zamówić
Ministerstwo Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n

2. Recepty są wyrobami poligraficznymi zabezpieczonymi poziomu „B”, wykonanymi na różowym papierze o wymiarach 10 cm x 15 cm, muszą posiadać serię i numer, a także spełniać wymagania określone w załączniku nr 3 do zarządzenia Ministerstwa Finansów Federacji Rosyjskiej z dnia 7 lutego 2003 r. N 14n „W sprawie wykonania dekretu rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 11 listopada 2002 r. N 817” (zarejestrowany przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 17 marca 2003 r. N 4271), zmienionej rozporządzeniem Ministerstwa Finansów Federacji Rosyjskiej z dnia 11 lipca 2005 r. N 90n ( zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 2 sierpnia 2005 r. N 6860).

3. W celu zorganizowania produkcji i dystrybucji recept organizacje medyczne, które mają prawo do wystawiania recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe z Wykazu II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacja Rosyjska, zatwierdzone dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 6572; 2010, N 3, poz. 314; N 17, poz. 2100; N 24, poz. 3035; N 28, poz. 3703; N 31, art. 4271; N 45, art. 5864; N 50, art. 6696, 6720; 2011, N 10, art. 1390; N 12, art. N 42 , art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; N 11, art. wania), sporządza wnioski o wydanie formularzy recept.

4. Do 1 października br. wnioski od organizacji lekarskich o formularze recept składane są:

1) organizacjom medycznym znajdującym się pod jurysdykcją federalnych organów władzy wykonawczej – właściwym federalnym organom władzy wykonawczej;

5. We wniosku organizacji medycznej o formularze recept podaje się następujące informacje:

1) informacje o organizacji medycznej, która złożyła wniosek o wystawienie recepty (imię i nazwisko, adres siedziby);

2) liczbę druków recept stosowanych przez organizację lekarską według stanu na dzień 1 stycznia poprzedniego roku;

3) liczbę druków recept wymaganych przez organizację lekarską na kolejny rok.

Wniosek organizacji medycznej o formularze recept podpisuje kierownik organizacji medycznej, który jest osobiście odpowiedzialny za aktualność i wiarygodność określonych informacji.

7. W skonsolidowanym wniosku o wydanie recept podaje się następujące informacje:

1) informacje o federalnym organie wykonawczym (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej), który złożył skonsolidowany wniosek o wydanie formularzy recept (pełna nazwa, adres siedziby);

2) liczbę recept rozprowadzonych przez federalny organ wykonawczy (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej) z dniem 1 stycznia poprzedniego roku między organizacjami medycznymi;

3) liczbę formularzy recept wymaganych przez federalny organ wykonawczy (organ wykonawczy podmiotu Federacji Rosyjskiej) na kolejny rok do rozdysponowania wśród organizacji medycznych;

9. Plan dystrybucji Ministerstwa zawiera następujące informacje:

1) numer seryjny akt;

2) nazwę federalnego organu wykonawczego (organu wykonawczego podmiotu Federacji Rosyjskiej), który złożył skonsolidowany wniosek o wydanie formularzy recept;

3) wymaganą liczbę recept.

11. Ministerstwo, poza liczbą recept przewidzianą w planie dystrybucji Ministerstwa, tworzy zapas rezerwowy recept w ilości nieprzekraczającej 150 000 recept.
(Ustęp z późniejszymi zmianami, wprowadzony w życie 20 stycznia 2018 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 31 października 2017 r. N 882n.

Załącznik N 4. Procedura rejestracji, księgowania i przechowywania specjalnych formularzy recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe

Załącznik nr 4
zamówić
Ministerstwo Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n

1. Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej (zwane dalej Ministerstwem), inne federalne organy wykonawcze odpowiedzialne za organizacje medyczne, które mają prawo do wydawania recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe z Listy II Wykazu środków odurzających narkotyki, substancje psychotropowe i ich prekursory , podlegające kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzone Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (Ustawodawstwo zebrane Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, poz. 3253; 2007, N 28, poz. 3439; 2009, N 26, poz. 3183; N 52, poz. 6572; 2010, N 3 , poz. 314; N 17, poz. 2100; Nr 24, poz. 3035; N 28, poz. 3703; N 31, poz. 4271; N 45, poz. 5864; N 50, poz. 6696, 6720; 2011, N 10, poz. 1390 ; N 12, poz. 1635, N 29, art. 4466, 4473; N 42, art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; N 11, art. produkty lecznicze do użytku medycznego (dalej odpowiednio organizacja medyczna, lek odurzający (psychotropowy)), a organy wykonawcze podmiotów Federacji Rosyjskiej w dziedzinie opieki zdrowotnej organizują przechowywanie formularzy recept w formie N 107 /y-NP „Specjalny druk recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” (zwany dalej receptą) w organizacjach podległych uprawnionych do przyjmowania recept z Ministerstwa, przechowywania ich i wydawania organizacjom medycznym (zwanymi dalej upoważniona organizacja).

2. W upoważnionej organizacji i organizacji medycznej, która otrzymała formularze recept, organizowana jest rejestracja, księgowanie i przechowywanie recept.

Rejestracja, księgowanie i przechowywanie zapasów rezerwowych specjalnych formularzy recept na środek odurzający lub substancję psychotropową Ministerstwa jest prowadzona przez federalną państwową instytucję budżetową „Ogólnorosyjskie Centrum Medycyny Katastrof „Ochrona” Ministerstwa Zdrowia Federacja Rosyjska (dalej odpowiednio zapasy, instytucja" VTsMK "Ochrona").
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

3. Pracownik powołany zarządzeniem kierownika upoważnionej organizacji (organizacja upoważniona, instytucja „VTsMK „Zaschita”) odpowiedzialny za rejestrację, przechowywanie i ewidencjonowanie recept (zwany dalej pracownikiem odpowiedzialnym), na podstawie pełnomocnictwo wystawione w określony sposób (z podpisem kierownika upoważnionej organizacji (organizacja upoważniona, instytucja „VTsMK „Ochrona”), głównego księgowego, poświadczone pieczęcią okrągłą), otrzymuje recepty i prowadzi rejestr rejestracji oraz rozliczania recept, do których załącza foto i (lub) materiały wideo potwierdzające wystawienie recept w domu (jeśli są dostępne).
(Ustęp ze zmianami, wszedł w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n; ze zmianami, wszedł w życie 9 lutego 2020 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n.

4. Rejestr ewidencji i księgowania recept musi być ponumerowany, sznurowany, posiadać na ostatniej stronie wpis zawierający liczbę stron, pełną nazwę uprawnionej organizacji (organizacja medyczna, instytucja „VTsMK „Ochrona”) oraz również opieczętowane podpisem szefa i pieczęcią upoważnionej organizacji ( organizacja medyczna, instytucja „VTsMK „Ochrona”).
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

Dziennik ewidencji i księgowania recept z zapasów rezerwowych Ministerstwa jest również opieczętowany podpisem dyrektora (pod jego nieobecność zastępcy dyrektora) Departamentu Dostarczania Leków i Regulacji Obrotu Wyrobami Medycznymi Ministerstwo i pieczęć Ministerstwa.
(Akapit jest dodatkowo uwzględniony od 12 grudnia 2015 r. Zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

5. W dzienniku rejestracji i rozliczania formularzy recept wskazane są następujące informacje:

1) numer seryjny akt;

2) przyjmowanie recept:

a) dane i datę rejestracji dokumentu odbioru;

b) łączną liczbę otrzymanych recept;

c) seria i numer formularza recepty;

d) liczba recept dla każdej serii;

e) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie, jeśli jest dostępne) i podpis odpowiedzialnego pracownika;

3) konsumpcja recept:

a) datę wystawienia recept;

b) serie i numery wystawionych recept;

c) liczbę wystawionych recept, ze wskazaniem w nawiasach liczby recept wystawionych do realizacji w domu;
(akapit ze zmianami, wprowadzony w życie 9 lutego 2020 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n.

d) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (jeśli istnieje) i podpis osoby, która otrzymała recepty;

e) liczba recept wystawionych w domu;
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n)

f) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie – jeśli istnieje) oraz podpis osoby wystawiającej recepty w domu;
(Akapit jest dodatkowo uwzględniony od 9 lutego 2020 r. Zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n)

4) nazwisko, imię, nazwisko patronimiczne (ostatnie, jeśli jest dostępne) i podpis odpowiedzialnego pracownika;

5) pozostałe formularze recept.

6. Recepta jest dokumentem ściśle rozliczalnym. Zapas recept w organizacji medycznej powinien być przechowywany w specjalnych pomieszczeniach, sejfach lub w specjalnie wykonanych szafkach tapicerowanych żelazem ocynkowanym, z niezawodną wewnętrzną lub kłódką.
zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n.

Pomieszczenia, sejfy, szafy, w których przechowywane są recepty muszą być zamknięte, a po zakończeniu pracy opieczętowane pieczęcią uprawnionej organizacji (organizacji medycznej) lub opieczętowane.

7. W organizacjach medycznych zasób recept nie powinien przekraczać sześciomiesięcznego wymogu.
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

8. Dopuszcza się jednorazowo wystawienie pracownikowi medycznemu uprawnionemu do przepisywania środków odurzających (psychotropowych) nie więcej niż dwudziestu recept.
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

Pracownicy medyczni wystawiający recepty na środki odurzające (psychotropowe) na podstawie zarządzenia kierownika organizacji medycznej ponoszą osobistą odpowiedzialność za bezpieczeństwo otrzymanych recept. Otrzymano receptę pracownik medyczny są przechowywane pod zamkiem i kluczem w sejfach, metalowych szafkach lub metalowych skrzynkach.
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 9 lutego 2020 r. zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 11 grudnia 2019 r. N 1021n.

9. W placówce medycznej tworzy się stałą prowizję, która przynajmniej raz w miesiącu sprawdza stan rejestracji i księgowania recept, w tym poprzez uzgodnienie zapisów księgi ewidencyjnej i księgowania recept z faktyczną dostępnością recept , a także sprawdzanie stanu przechowywania druków recept.

10.1. Wydawanie recept z zasobu rezerwowego Ministerstwa federalnym organom wykonawczym i organom wykonawczym podmiotów Federacji Rosyjskiej w zakresie opieki zdrowotnej jest wykonywane przez odpowiedzialnego pracownika instytucji „VTsMK” Zashchita ”na podstawie postanowienie o wystawieniu recept, wystawione w formie pisma podpisanego przez dyrektora (w przypadku jego nieobecności - zastępcę dyrektora) Departamentu Dostarczania Leków i Regulacji Obrotu Wyrobami Medycznymi Ministerstwa.

Kontrola działalności instytucji "VTsMK" Zashchita "w sprawie rejestracji, księgowania i przechowywania zapasów rezerwowych przeprowadza Departament zaopatrzenia w leki i regulacji obrotu wyrobami medycznymi Ministerstwa 2 razy w roku nie później niż do 20 dnia miesiąca następującego po upływie sześciu miesięcy.
(Pozycja jest dodatkowo uwzględniona od 12 grudnia 2015 r. Zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n)

11. Odpowiedzialność za rejestrację, księgowanie i przechowywanie formularzy recept ponoszą kierownicy upoważnionej organizacji (organizacja medyczna, instytucja „VTsMK” Zashchita”), a także odpowiedzialni pracownicy.
(Ustęp ze zmianami, wprowadzony w życie 12 grudnia 2015 r. rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n.

Rewizja dokumentu z uwzględnieniem
przygotowane zmiany i uzupełnienia
UAB "Kodeks"

O zatwierdzeniu wzorów recept zawierających receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, ewidencjonowania i przechowywania oraz zasady rejestracji (zmienione w dniu 11 grudnia 2019 r.)

Nazwa dokumentu:	O zatwierdzeniu wzorów recept zawierających receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, ewidencjonowania i przechowywania oraz zasady rejestracji (zmienione w dniu 11 grudnia 2019 r.)
Numer dokumentu:	54n
Rodzaj dokumentu:	Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Rosji
Ciało gospodarza:	Rosyjskie Ministerstwo Zdrowia
Status:	obecny
Opublikowany:	Rosyjska gazeta, N 192, 22.08.2012
Data przyjęcia:	01 sierpnia 2012
Obowiązująca data rozpoczęcia:	02 września 2012 r.
Data aktualizacji:	11 grudnia 2019 r.

O ZMIANACH
NA ZLECENIE MINISTERSTWA ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ
OD 1 SIERPNIA 2012 N 54H "O ZATWIERDZENIU FORMULARZA FORMULARZA"
PRZEPISY ZAWIERAJĄCE PRZEZNACZENIE NARKOTYKÓW
LUB SUBSTANCJE PSYCHOTROPOWE, KOLEJNOŚĆ ICH WYTWARZANIA,
DYSTRYBUCJA, REJESTRACJA, KSIĘGOWOŚĆ I PRZECHOWYWANIE,
ORAZ ZASADY FORMACJI”

Zamawiam:

Zmienić „W sprawie zatwierdzenia wzorów recept zawierających receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, ewidencjonowania i przechowywania oraz zasady rejestracji” (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 15 sierpnia 2012 r., rejestracja N 25190 ) zgodnie z wnioskiem.

Minister
V.I.SKVORTSOVA

dodatek
na zlecenie Ministerstwa Zdrowia
Federacja Rosyjska
z dnia 30 czerwca 2015 r. N 385n

ZMIANY,
KTÓRE WPROWADZONE DO ROZPORZĄDZENIA MINISTERSTWA ZDROWIA
FEDERACJI ROSYJSKIEJ Z DNIA 1 SIERPNIA 2012 N 54H
„W SPRAWIE ZATWIERDZENIA FORMY FORMY PRZEPISÓW ZAWIERAJĄCYCH
PRZEPISY NARKOTYKÓW LUB SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH,
KOLEJNOŚĆ ICH WYTWARZANIA, DYSTRYBUCJI, REJESTRACJI,
RACHUNKOWOŚĆ I PRZECHOWYWANIE ORAZ REGULAMIN REJESTRACJI"

1. W Załączniku N 1 „Formularz N 107/u-NP” Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” do zamówienia:

a) linia

„Numer karty medycznej ambulatoryjnego (historia rozwoju dziecka) ________________________________________________________________________________________”

„Numer karty medycznej ________________________________________________”;

b) linia

„Pełne imię i nazwisko oraz podpis kierownika (zastępcy kierownika lub kierownika jednostki strukturalnej) organizacji medycznej _______________________ M.P.”

czytać w następujący sposób:

„Pełne imię i nazwisko oraz podpis osoby upoważnionej z organizacji medycznej ____________ M.P.”;

c) wiersz „Ważność recepty wynosi 5 dni” należy podać w następujący sposób:

„Recepta jest ważna przez 15 dni”.

2. W Załączniku N 2 „Zasady wydawania formularza N 107/y-NP” Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” do zamówienia:

b) w ust. 2 po słowach „28 kwietnia 2012 r. N 23971)” dodać słowa „zmienione rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 20 lutego 2014 r. N 77n (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 22 kwietnia 2014 r., rejestracja N 32062),”;

c) w ust. 3 po wyrazach „długopisem” dodaje się wyrazy „lub przy użyciu urządzeń drukujących”;

d) w ust. 6 po wyrazach „pacjent” dodać wyrazy „(jeżeli jest dostępny)”;

e) ust. 7 otrzymuje brzmienie:

„7. W wierszu „Numer dokumentacji medycznej” wskazuje się numer dokumentacji medycznej pacjenta otrzymującego opiekę medyczną w trybie ambulatoryjnym lub historię choroby pacjenta wypisanego z organizacji medycznej.”;

f) ust. 10 otrzymuje brzmienie:

„10. Na jednym formularzu recepty wypisana jest jedna nazwa leku odurzającego (psychotropowego).

Ilość środka odurzającego (psychotropowego) wypisana na formularzu recepty jest podana słownie.

Sposób przyjmowania środka odurzającego (psychotropowego) jest wskazany w języku rosyjskim lub rosyjskim oraz w językach państwowych republik wchodzących w skład Federacji Rosyjskiej.

Przy określaniu sposobu przyjmowania odurzającego (psychotropowego) produktu leczniczego zabrania się ograniczania do wskazań ogólnych, takich jak „Wewnętrzne”, „Znane”.

g) dodać paragraf 10.1 o następującej treści:

„10.1. Gdy pacjentowi początkowo wydawana jest recepta na środek odurzający (psychotropowy) w ramach świadczenia opieki medycznej nad konkretną chorobą, taka recepta jest poświadczana:

1) podpis i pieczęć imienna lekarza lub podpis ratownika medycznego (położnej);

3) pieczęć organizacji medycznej lub pododdziału strukturalnego organizacji medycznej „Na receptę”.

W przypadku ponownego wystawienia pacjentowi recepty na środek odurzający (psychotropowy) w ramach kontynuacji opieki medycznej nad daną chorobą, receptę potwierdza się podpisem i pieczęcią imienną lekarza lub podpisem ratownika medycznego ( położnej), pieczęć organizacji medycznej lub jednostki strukturalnej organizacji medycznej „Na receptę” ze wskazaniem w lewym górnym rogu przepisu napisu „Powtarzane”.”.

3. W pkt 4 ust. 7 Załącznika nr 3 „Procedura wytwarzania i dystrybucji specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe” do zamówienia, po słowach „adres lokalizacji” dodać słowa „, NIP/KPP , organizacja OKTMO, rzeczywisty adres dostawy."

4. W załączniku nr 4 „Procedura rejestracji, rozliczania i przechowywania specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe” do zamówienia:

a) Ustęp 2 uzupełnia się o następujący ustęp:

„Rejestracja, księgowanie i przechowywanie zapasów rezerwowych specjalnych formularzy recept na środek odurzający lub substancję psychotropową Ministerstwa jest prowadzona przez federalną państwową instytucję budżetową” Ogólnorosyjskie Centrum Medycyny Katastrof „Ochrona” Ministerstwa Zdrowia Federacja Rosyjska (dalej odpowiednio - zapasy, instytucja "VTsMK" Ochrona ");

b) w ust. 3 wyrazy „(organizacji medycznej)” zastępuje się wyrazami „(organizacji uprawnionej, instytucji VTsMK „Ochrona”)”;

c) w ust. 4:

wyrazy „(organizacji medycznej)” zastępuje się wyrazami „(organizacji lekarskiej, instytucji VTsMK „Ochrona”);

dodaj następujący akapit:

„Dziennik ewidencji i rozliczania recept ze stanu rezerwowego Ministerstwa jest również opieczętowany podpisem dyrektora (pod jego nieobecność wicedyrektora) Departamentu Dostarczania Leków i Regulacji Obrotu Wyrobami Medycznymi Ministerstwo i pieczęć Ministerstwa.";

d) w ust. 7 wyrazy „trzech miesięcy” zastępuje się wyrazami „sześciomiesięczny wymóg”;

e) w ust. 8 akapit pierwszy wyrazy „nie więcej niż dziesięć” zastępuje się wyrazami „nie więcej niż dwadzieścia”;

f) dodać paragraf 10.1 o następującej treści:

„10.1. Wydawanie recept z zapasów rezerwowych Ministerstwa federalnym organom wykonawczym i organom wykonawczym podmiotów Federacji Rosyjskiej w zakresie opieki zdrowotnej jest wykonywane przez odpowiedzialnego pracownika instytucji” VTsMK „Ochrona " na podstawie decyzji o wystawieniu recept, wystawionej w formie pisma podpisanego przez dyrektora (pod jego nieobecność - przez zastępcę dyrektora) Zakładu Dostarczania Leków i Regulacji Obrotu Wyrobami Medycznymi Ministerstwa.

Kontrola działalności instytucji "VTsMK" Zashchita "w sprawie rejestracji, księgowania i przechowywania zapasów rezerwowych przeprowadza Departament dostaw leków i regulacji obrotu wyrobami medycznymi Ministerstwa 2 razy w roku nie później niż do 20. dzień miesiąca następującego po upływie sześciu miesięcy.".

g) w ust. 11 wyrazy „(organizacji lekarskiej)” zastępuje się wyrazami „(organizacji lekarskiej, instytucji VTsMK Zaszczyta)”.

Załącznik N 1. Formularz N 107/u-NP „Formularz recepty” Załącznik N 2. Zasady wydawania Formularza N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający i substancję psychotropową” Załącznik N 3. Procedura wytwarzania i dystrybucja specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n
„W sprawie zatwierdzenia wzorów recept zawierających receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowania i przechowywania oraz zasady dokonywania rejestracji”

Ze zmianami i dodatkami od:

Zasady wydawania formularza N 107/u-NP „Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową” zgodnie z Załącznikiem N 2;

Tryb wytwarzania i dystrybucji specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe zgodnie z Załącznikiem nr 3;

Procedura rejestracji, księgowania i przechowywania specjalnych recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe zgodnie z Załącznikiem nr 4.

2. Rozpoznać załączniki nr 1 oraz do rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 12 lutego 2007 r. nr 110 „W sprawie procedury przepisywania i przepisywania leków, wyrobów medycznych i specjalistycznych medycznych produktów spożywczych” ( zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej) jako nieważne 27 kwietnia 2007 N 9364), zmienione rozporządzeniami Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 27 sierpnia 2007 N 560 (zarejestrowane przez Ministerstwo Sprawiedliwość Federacji Rosyjskiej 14 września 2007 r. N 10133), z dnia 25 września 2009 r. N 794n (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 25 listopada 2009 r. N 15317), z dnia 20 stycznia 2011 r. N 13n (zarejestrowana przez Ministerstwo Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 15 marca 2011 r. N 20103).

W I. Skvortsova

Rejestracja N 25190

Zainstalowane Nowa forma specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową (formularz 107/u-NP). Wchodzi w życie 1 lipca 2013 r.

Arkusz stał się bardziej szczegółowy. W szczególności, oprócz F.I.O. pacjent wskazuje swój wiek, a także numer swojej polisy CHI. Zwróć uwagę, czy recepta dotyczy dorosłych, czy dzieci. Podano pełne imię i nazwisko. lekarz (ratownik medyczny, położna), który wypisał receptę. Pamiętaj, aby podać nie tylko nazwę, dawkę i sposób przyjmowania leku, ale także jego ilość (słownie).

Na 1 recepcie można zapisać tylko 1 nazwę leku. Korekty podczas wypełniania są niedozwolone.

Tak jak poprzednio recepta jest poświadczona podpisem i pieczęcią imienną lekarza (podpis ratownika medycznego lub położnej). Ponadto podpisuje go kierownik (jego zastępca lub kierownik jednostki strukturalnej) organizacji medycznej, która wystawiła receptę. W takim przypadku podana jest pełna nazwa. ostatni. Umieszczona jest okrągła pieczęć placówki medycznej (z nadrukiem jej pełnej nazwy).

Pojawiła się linia do oznaczenia apteki o wydawaniu leku. Zapisuje nazwę, ilość i datę wydania leku. Następnie pracownik apteki składa swój podpis (z pełnym imieniem i nazwiskiem) oraz okrągłą pieczęć organizacji apteki (z nadrukiem jej pełnej nazwy).

Wymagana jest procedura wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowania i przechowywania nowych formularzy. Wydawane są na różowym papierze o wymiarach 10x15 cm, posiadają serię i numer. Formularze są chronionymi produktami poligraficznymi.

Organizacje medyczne otrzymują formularze na podstawie wniosków złożonych do władz zgodnie z ich jurysdykcją przed 1 października bieżącego roku. Otrzymane formularze podlegają ścisłej księgowości i są przechowywane w specjalnych pomieszczeniach, sejfach lub bezpiecznych szafach. Zapas formularzy w organizacji medycznej nie powinien przekraczać 3 miesięcy. Lekarz otrzymuje jednorazowo nie więcej niż 10 sztuk. Specjalna komisja powinna stale pracować w organizacji medycznej, która przynajmniej raz w miesiącu sprawdza faktyczną dostępność formularzy.

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. N 54n „W sprawie zatwierdzenia formularzy recept zawierających receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, procedurę ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowania i przechowywania, a także zasady rejestracji"

całkowity:0
W kontakcie z 0
Google+ 0
ok 0
Facebook 0

Zamów 54 w sprawie zatwierdzenia formularzy. Czy na pewno chcesz usunąć używany obraz i zastąpić go domyślnym awatarem? Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej

Załącznik N 1. Specjalny formularz recepty na środek odurzający lub substancję psychotropową

Dodatek N 2

Załącznik N 3. Procedura wytwarzania i dystrybucji specjalnych formularzy recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe

Załącznik N 4. Procedura rejestracji, księgowania i przechowywania specjalnych formularzy recept na środki odurzające lub substancje psychotropowe

O zatwierdzeniu wzorów recept zawierających receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, ewidencjonowania i przechowywania oraz zasady rejestracji (zmienione w dniu 11 grudnia 2019 r.)

Ze zmianami i dodatkami od: