Obliczanie ATP podczas utleniania glukozy. Całkowite utlenienie glukozy

1. Enzymy glikogenolizy to
+ fosforyllaza
+ fosfofruktokinaza
– glukokinaza
+ kinaza pirogronianowa
2. Jakie układy enzymatyczne odróżniają glukoneogenezę od glikolizy?
+ karboksylaza pirogronianowa, karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa,
+ karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa, difosfataza fruktozowa,
- karboksylaza pirogronianowa, difosfataza fruktozowa, glukozo-6-fosfataza, aldolaza
+ karboksylaza pirogronianowa, karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa, difosfataza fruktozowa i glukozo-6-fosfataza
– heksokinaza, glukozo-6-fosfataza, kinaza glicerynowa i izomeraza fosforanu triozowego
3. Jakie witaminy biorą udział w dekarboksylacji oksydacyjnej kwasu pirogronowego?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- NA 6.
4. Przy udziale jakich enzymów glukozo-6-fosforan jest przekształcany w rybulozo-5-fosforan?
– izomeraza glukozo-fosforanowa
+ glukonolaktonaza
+ dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
+ dehydrogenaza fosfoglukonianowa
– transaldolaza
5. Jakie funkcje spełnia glikogen?
+ energia
+ regulacyjne
+ kopia zapasowa
– transport
– strukturalne
6. Dla optymalnej aktywności fosfofruktokinazy obecność
– ATP, cytrynian
- NAD (odzyskiwany), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (przywrócony) i Kwas fosforowy
+ NAD, jony magnezu
7. Jakie parametry krwi i moczu należy zbadać, aby ocenić stan metabolizmu węglowodanów?
+ galaktoza
– mocznik
+ pH
+ ciężar właściwy moczu
+ test tolerancji glukozy
8. Które związki są substratem, produktem reakcji i inhibitorem LDH1,2
+ kwas mlekowy
- Kwas jabłkowy
+ kwas pirogronowy
- kwas cytrynowy
+ NADH2
9. Ile cząsteczek NADH2 i dwutlenek węgla może powstać po całkowitym utlenieniu 1 cząsteczki PVC
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
– 4 CO2
– 2 NADH2
10. Jakie objawy są typowe dla obrazu klinicznego gruczolaka wysp Langerhansa?
+ hipoglikemia
– hiperglikemia
– glukozuria
+ utrata przytomności
+ konwulsje
11. Jakie enzymy biorą udział w glikolizie
+ aldolaza
– fosforylazy
+ enolaza
+ kinaza pirogronianowa
+ fosfofruktokinaza
– karboksylaza pirogronianowa
6. Enzymy biorą udział w konwersji mleczanu do acetylo-CoA
+ LDH1
– LDG5
– karboksylaza pirogronianowa
+ dehydrogenaza pirogronianowa
– dehydrogenaza bursztynianowa
7. Biosyntezie jakiej ilości wiązań makroergicznych towarzyszy całkowite utlenienie cząsteczki glukozy na ścieżce dychotomicznej z udziałem cyklu Krebsa
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Reakcje odwodornienia w cyklu pentozowym obejmują:
- NAD
– FAD
+ NADP
– FMN
- kwas tetrahydrofoliowy
9. W jakich narządach i tkankach tworzona jest rezerwa glikogenu dla całego organizmu?
- mięśnie szkieletowe
– mięsień sercowy
- mózg
+ wątroba
- śledziona
10. Fosfofruktokinaza jest zahamowana
– AMF
+ NADH2
+ ATP
- NAD
+ cytrynian
11. Jakie biochemiczne wskaźniki moczu należy badać w celu wykrycia zaburzeń metabolizmu węglowodanów?
+ cukier
+ ciała ketonowe
+ ciężar właściwy moczu
- białko
+ pH
– indyjskie
12. Co jest przyczyną zwiększonej kruchości erytrocytów w chorobie dziedzicznej, niedokrwistości hemolitycznej?
+ niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w erytrocytach
+ Niedobór witaminy B5
+ brak insuliny
- nadprodukcja insuliny
+ upośledzona regeneracja glutationu
13. Ile moli ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki fruktozy-1,6-difosforanu
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Jakie enzymy biorą udział w przemianie asparaginianu w fosfoenolopirogronian?
+ aminotransferaza asparaginianowa
– dekarboksylaza pirogronianowa
– dehydrogenaza mleczanowa

– karboksylaza pirogronianowa
15. Do konwersji fruktozo-6-fosforanu do fruktozo-1,6-difosforanu, oprócz odpowiedniego enzymu, konieczne jest
– ADP
– NADP
+ jony magnezu
+ ATP
– fruktozo-1-fosforan
16. Glukoneogeneza w ludzkim ciele jest możliwa z następujących prekursorów
– kwasy tłuszczowe, aminokwasy ketogenne
+ pirogronian, glicerol
- kwas octowy, alkohol etylowy
+ mleczan, szczupak
+ aminokwasy glikogenowe i fosforan dihydroksyacetonu
17. Jaki produkt końcowy powstaje podczas dekarboksylacji oksydacyjnej kwasu pirogronowego w warunkach tlenowych?
– mleczan
+ acetylo-CoA
+ dwutlenek węgla
– szczawiooctan
+ NADH2
18. Jaki enzym jest używany do dekarboksylacji w cyklu pentozowym?
– glukonolaktonaza
– izomeraza glukozo-fosforanowa
+ dehydrogenaza fosfoglukonianowa

– transketolaza
19. Określ enzymy biorące udział w mobilizacji glikogenu do glukozo-6-fosforanu
– fosfataza
+ fosforyllaza
+ amylo-1,6-glikozydaza
+ fosfoglukomutaza
– heksokinaza
20. Jakie hormony aktywują glukoneogenezę?
– glukagon
+ aktg
+ glikokortykoidy
– insulina
– adrenalina
21. Hiperglikemia może prowadzić do
- świetna aktywność fizyczna
+ stresujące sytuacje

+ nadmierne spożycie węglowodanów z pożywieniem
+ choroba Itsenko-Cushinga
+ nadczynność tarczycy
22. Jakie enzymy i witaminy biorą udział w dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketoglutaranu
+ dehydrogenaza alfa-ketoglutaranu
+ dehydrogenaza dihydroliponowa
– tiokinaza sukcynylo-CoA
+ B1 i B2
– B3 i B6
+ B5 i kwas liponowy
23. Jakie produkty powstają przy udziale dehydrogenazy alkoholowej
- dwutlenek węgla
+ alkohol etylowy
- kwas octowy
+ NADH2
+ PONAD
+ aldehyd octowy
24. Które z poniższych objawów są typowe dla obrazu klinicznego choroby Gierkego?
+ hipoglikemia, hiperurykemia
+ hiperlipidemia, ketonemia
+ hiperglikemia, ketonemia
+ hiperlaktatemia, hiperpirogronemia
- hiperproteinemia, azoturia
25. Dehydrogenaza fosforanu aldehydu glicerynowego jest w stanie związanym z białkiem
+ PONAD
– NADP
– ATP
– jony miedzi (n)
+ grupy Sn
26. Glukoneogeneza przebiega intensywnie
- mięśnie szkieletowe
- mięsień sercowy i mózg
+ w wątrobie
- śledziona
+ warstwa korowa nerek
27. Z przemianą jakiego substratu w TCA wiąże się synteza GTP?
– alfa-ketoglutaran
– fumaran
– bursztynian
+ sukcynylo-CoA
– izocytrynian
28. Który z poniższych enzymów bierze udział w bezpośrednim utlenianiu glukozy?
– karboksylaza pirogronianowa
+ dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
– dehydrogenaza mleczanowa
– aldolaza
+ dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa
+ transaldolaza
29. Jaki trifosforan nukleozydu jest potrzebny do syntezy glikogenu z glukozy?
+ UTF
– GTP
+ ATP
– CTF
– TTF
30. Jakie hormony blokują glukoneogenezę?
– glukagon
– adrenalina
– kortyzol
+ insulina
– STG
31. Które z proponowanych badań należy przeprowadzić przede wszystkim w celu potwierdzenia cukrzycy?
+ określić poziom ciał ketonowych we krwi
+ do określenia poziomu glukozy we krwi na czczo
- w celu określenia zawartości cholesterolu i lipidów we krwi
+ określić pH krwi i moczu
+ określić tolerancję glukozy
32. Wymień substraty utleniania w TCA
– szczupak
+ izocytrynian
+ alfa-ketaglutaran
– fumaran
+ jabłczan
+ bursztynian
33. Które z poniższych objawów są typowe dla obrazu klinicznego choroby Terjego?
– hiperlaktatemia
– hiperpirogronemii
– hipoglikemia
+ bolesne skurcze mięśni podczas intensywnych ćwiczeń
+ mioglobinuria
34. Jakie produkty powstają z PVC pod wpływem dekarboksylazy pirogronianowej?
- kwas octowy
+ aldehyd octowy
+ dwutlenek węgla
- etanol
– mleczan
35. Konwersja glukozo-6-fosforanu do fruktozo-1,6-difosforanu odbywa się w obecności
– fosfoglukomutaza
– aldolaza
+ izomeraza glukozo-fosforanowa
– izomeraza glukozofosforanowa i aldolaza
+ fosfofruktokinaza
36. Jaki jest enzym regulatorowy glukoneogenezy?
– enolaza
– aldolaza
– glukozo-6-fosfataza
+ fruktoza-1,6-difosfataza
+ karboksylaza pirogronianowa
37. Które metabolity TCA są utleniane przy udziale dehydrogenaz NAD-zależnych
+ alfa-ketoglutaran
- kwas octowy
- kwas bursztynowy
+ kwas izocytrynowy
+ kwas jabłkowy
38. Pirofosforan tiaminy jest koenzymem jakich enzymów?

– transaldolaza
+ transketolaza
+ dehydrogenaza pirogronianowa
+ dekarboksylaza pirogronianowa
39. Jakie układy enzymatyczne odróżniają glikolizę od glikogenolizy?
+ fosforyllaza
– dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
+ fosfoglukomutaza
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
+ glukokinaza
40. Który z hormonów podnosi poziom cukru we krwi?
– insulina
+ adrenalina
+ tyroksyna
- oksytocyna
+ glukagon
41. W jakiej chorobie obserwuje się powiększenie wątroby, zaburzenia wzrostu, ciężką hipoglikemię, ketozę, hiperlipidemię, hiperurykemię?
- choroba odra
- choroba McArdle'a
+ choroba Gierkego
- choroba Andersena
- choroba Wilsona
42. Jakie witaminy są zawarte w enzymach PFC
+ B1
- W 3
+ B5
- NA 6
- W 2
43. Które z poniższych objawów są typowe dla obrazu klinicznego aglikogenozy?
+ ciężka hipoglikemia na czczo
+ wymioty
+ konwulsje
+ upośledzenie umysłowe
– hiperglikemia
+ utrata przytomności
44. Które enzymy glikolizy biorą udział w fosforylacji substratów
– fosfofruktokinaza
+ kinaza fosfoglicerynianowa
– heksokinaza
– karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
+ kinaza pirogronianowa
45. Jakie enzymy przeprowadzają konwersję fruktozo-1,6-difosforanu w fosfotriozy i fruktozo-6-fosforan
– enolaza
+ aldolaza
– izomeraza fosforanu triozy
+ difosfataza fruktozy
– izomeraza glukozo-fosforanowa
46. ​​​​Z których wymienione związki są podstawowymi substratami do glukoneogenezy
+ kwas jabłkowy
- kwas octowy
+ fosforan glicerolu
- kwas tłuszczowy
+ kwas mlekowy
47. Jaki metabolit powstaje podczas kondensacji acetylo-CoA z PAA
+ cytryl-CoA
+ kwas cytrynowy
- kwas bursztynowy
- kwas mlekowy
– kwas alfa-ketoglutarowy
48. Jaka ilość NADPH2 powstaje podczas całkowitego utleniania 1 cząsteczki glukozy na bezpośredniej drodze rozkładu?
– 6 cząsteczek
– 36 cząsteczek
+ 12 cząsteczek
– 24 molekuły
– 26 cząsteczek
49. Gdzie zlokalizowane są enzymy odpowiedzialne za mobilizację i syntezę glikogenu?
+ cytoplazma
- rdzeń
- rybosomy
– mitochondria
– lizosomy
50. Jakie hormony obniżają poziom cukru we krwi?
– tyroksyna
– ACTH
+ insulina
– glukagon
- hormon wzrostu
51. U podmiotu może wystąpić hipoglikemia, drżenie, osłabienie, zmęczenie, pocenie się, ciągłe uczucie głodu, zaburzenia czynności mózgu, co jest przyczyną tych objawów?
- nadczynność tarczycy

+ nadczynność komórek beta wysp Langerhansa trzustki
+ nadczynność komórek alfa wysepek Langerhansa trzustki

- gruczolak wysp Langerhansa trzustki
52. Jakie witaminy są częścią układów enzymatycznych, które katalizują konwersję sukcynylo-CoA do kwasu fumarowego
- W 1
+ B2
+ B3
- W 5
- H
53. Wada jakiego enzymu obserwuje się w chorobie McArdle'a
- fosforylazy wątrobowej
- syntaza glikogenu mięśnia sercowego
+ fosforyllaza tkanki mięśniowej
- fosfofruktokinaza mięśniowa
- enzym wątrobowy
54. Jakie produkty powstają podczas fosforylacji substratu w cCTK
– jabłczan
+ bursztynian
– fumaran
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
- nadczynność komórek alfa wysepek Langerhansa trzustki
- nadczynność kory nadnerczy
55. Jaka jest aktywna forma glukozy w syntezie glikogenu
+ glukozo-6-fosforan
+ glukozo-1-fosforan
– UDP-glukuronian
+ UDP-glukoza
– UDP-galaktoza
56. Która z reakcji nie występuje w TCA?
– odwodnienie kwasu cytrynowego z wytworzeniem kwasu cis-akonitowego
- dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketoglutaranu z wytworzeniem sukcynylo-CoA
– uwodnienie kwasu fumarowego do kwasu jabłkowego
+ dekarboksylacja kwasu cytrynowego do szczawiobursztynianu
– odwodornienie kwasu bursztynowego z wytworzeniem kwasu fumarowego
+ oksydacyjna dekarboksylacja PAA z udziałem NADP-zależnej dehydrogenazy jabłczanowej
57. Z jakiego metabolitu następuje synteza glukozy na ścieżce glukoneogenezy przy minimalnym zużyciu ATP
– pirogronian
+ gliceryna
– jabłczan
– mleczan
– izocytrynian
58. Ile cząsteczek dwutlenku węgla powstaje podczas utleniania glukozy przez apotomię?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Jaki enzym bierze udział w tworzeniu wiązania alfa-1,6-glikozydowego glikogenu?
– fosforylazy
– syntetaza glikogenu
+ enzym rozgałęziający
– amylo-1,6-glikozydaza
+ (4=6) – glikozylotransferaza
60. Który z hormonów stymulują rozkład glikogenu w wątrobie?
- glikokortykoidy
– wazopresyna
– insulina
+ adrenalina
+ glukagon
61. W jakich warunkach fizjologicznych gromadzi się kwas mlekowy we krwi?
- przekazywanie impulsów nerwowych
- stresujące sytuacje
+ zwiększona aktywność fizyczna
- podział komórek
+ niedotlenienie
62. Jakie początkowe substraty są niezbędne do działania enzymu syntazy cytrynianowej?
– bursztynian
+ acetylo-CoA
– jabłczan
– acyl-CoA
+ SZCZUPAK
63. Wada jakiego enzymu obserwuje się w chorobie Andersena?
– wątrobowa syntaza glikogenu
+ rozgałęziający się enzym wątrobowy
– aldolaza
+ enzym rozgałęziający śledzionę
- fosforylazy wątrobowej
64. Aktywność których dehydrogenaz cytoplazmatycznych zostanie zwiększona w wątrobie w warunkach tlenowych (efekt Pasteura)
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ dehydrogenaza glicerolofosforanowa
– dehydrogenaza fosforanu gliceroaldehydu
+ dehydrogenaza jabłczanowa
65. Nieodwracalne reakcje glikolizy są katalizowane przez enzymy
+ heksokinaza
+ kinaza fosfofrukto
+ kinaza pirogronianowa
– aldolaza
– triosefosfatyzomeraza
66. Ile cząsteczek GTP będzie potrzebnych do syntezy 1 cząsteczki glukozy z pirogronianu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Jaki jest efekt energetyczny dekarboksylacji oksydacyjnej PVC?
+ 3 cząsteczki ATP
- 36 cząsteczek ATP
- 12 cząsteczek ATP
- 10 cząsteczek ATP
- 2 cząsteczki ATP
68. Jaki jest los NADPH2 powstałego w cyklu pentozowym?
+ reakcje detoksykacji leków i trucizn
+ przywrócenie glutationu
- synteza glikogenu
+ reakcje hydroksylacji
+ synteza kwasów żółciowych
69. Dlaczego glikogen mięśni szkieletowych można stosować tylko miejscowo?
– brak dehydrogenazy mleczanowej I

- brak amylazy
- brak glukokinazy
- brak fosfoglukomutazy
70. Jakie hormony są aktywatorami glukokinazy wątrobowej?
– noradrenalina
– glukagon
+ insulina
– glikokortykoidy
– ACTH
71. W jakich stanach patologicznych gromadzi się kwas mlekowy we krwi?
+ niedotlenienie
- cukrzyca
+ choroba Gierkego
– jadeit
+ epilepsja
72. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki kwasu mlekowego?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Co powoduje rozwój zaburzeń dyspeptycznych podczas karmienia dziecka mlekiem
+ niedobór laktazy
- niedobór fosfofruktokinazy

+ niedobór urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej
- niedobór fruktokinazy
74. Jakie enzymy biorą udział w konwersji pirogronianu do PEPVC
– kinaza pirogronianowa
+ karboksylaza pirogronianowa
– kinaza fosfoglicerynianowa
+ karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
– dehydrogenaza pirogronianowa
75. Reakcja tworzenia glukozo-6-fosforanu z glikogenu jest przyspieszana przez enzymy
+ glukokinaza
+ fosfoglukomutaza
+ fosforyllaza
– fosfataza
– izomeraza glukozo-fosforanowa
+ amylo-1,6-glikozydaza
76. Ile cząsteczek ATP będzie potrzebnych do syntezy 1 cząsteczki glukozy z jabłczanu?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Jaki jest wpływ energetyczny utleniania PVC na końcowe produkty wymiany dwutlenku węgla i wody?
- 38 cząsteczek ATP
+ 15 cząsteczek ATP
- 3 cząsteczki ATP
- 10 cząsteczek ATP
- 2 cząsteczki ATP
78. Jaki jest los rybulozo-5-fosforanu powstającego w cyklu pentozowym?
+ synteza proliny
+ synteza kwasów nukleinowych
+ synteza c3,5AMP
+ synteza ATP
- synteza karnityny
79. Dlaczego glikogen wątrobowy stanowi rezerwę glukozy dla całego organizmu?
- obecność glukokinazy
+ obecność glukozo-6-fosfatazy
– obecność fruktozy-1,6-bisfosfatazy
- obecność aldolazy
- obecność fosfoglukomutazy
80. Aktywatory syntezy glikogenu wątrobowego to
+ glikokortykoidy
– glukagon
+ insulina
- tyroksyna i noradrenalina
– adrenalina
81. Osoba badana ma powiększoną wątrobę, zaburzenia wzrostu, ciężką hipoglikemię, ketozę, hiperlipidemię, co jest przyczyną tych objawów?
+ brak glukozo-6-fosfatazy
- brak glukokinazy
– brak urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej
- bez aldolazy
- brak fosforylazy glikogenowej
82. Jakie enzymy biorą udział w zużyciu ATP w procesie glukoneogenezy z pirogronianu?
+ karboksylaza pirogronianowa
– karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
+ kinaza fosfoglicerynianowa
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
– glukozo-6-fosfataza
83. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas utleniania mleczanu do acetylo-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Co powoduje cukrzycę
+ niedobór insuliny
- nadmiar insuliny
+ upośledzona aktywacja insuliny
+ wysoka aktywność insulinazy
+ zaburzona synteza receptorów insulinowych w komórkach docelowych
85. Jakie enzymy biorą udział w konwersji kwasu 3-fosfoglicerynowego do kwasu 2-fosfoenolopirogronowego?
– triosefosfatyzomeraza
+ enolaza
– aldolaza
– kinaza pirogronianowa
+ mutaza fosfoglicerynianowa
86. Glukoneogeneza jest hamowana przez następujące ligandy
+ AMP
– ATP
+ ADP
– jony magnezu
– GTP
87. Jakimi produktami końcowymi kończy się dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketoglutaranu?
– acetylo-CoA
- kwas cytrynowy
+ sukcynylo-CoA
+ dwutlenek węgla
– fumaran
88. Przez jakie pośrednie metabolity przebiega cykl pentozowy związany z glikolizą
+ Aldehyd 3-fosfoglicerynowy
– ksylulozo-5-fosforan
+ fruktozo-6-fosforan
– 6-fosfoglukonian
– rybozy 5-fosforan
89. Jakie ligandy są aktywatorami rozkładu glikogenu?
+ kAMP
+ ADP
– cytrynian
– cGMP
- jony żelaza
90. Jakie związki są aktywatorami karboksylazy pirogronianowej?
+ acetylo-CoA
– AMF
+ ATP
– cytrynian
+ biotyna
+ dwutlenek węgla
91. W jakiej chorobie pacjent ma następujące objawy: możliwe są hipoglikemia, drżenie, osłabienie, zmęczenie, pocenie się, ciągłe uczucie głodu, zaburzenia czynności mózgu?
- choroba Wilsona
- choroba McArdle'a
- cukrzyca
+ gruczolak komórek beta wysp Langerhansa trzustki
+ hiperinsulinizm
92. Jakie enzymy biorą udział w konwersji glukozo-6-fosforanu do UDP-glukozy?
– heksokinaza
+ fosfoglukomutaza
– fosfogliceromutaza
+ urydylilotransferaza glukozo-1-fosforanowa
- enzym rozgałęziający
93. Jaki jest powód zmniejszenia lipogenezy u pacjentów z cukrzycą?
+ niska aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
- zaburzona synteza glikogenu
+ zmniejszona aktywność enzymów glikolitycznych
+ niska aktywność glukokinazy
– zwiększona aktywność enzymów glikolitycznych
94. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki kwasu 3-fosfoglicerynowego?
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu do ADP jest katalizowane przez enzymy i formy
- Kinaza fosforylazowa
– kinaza karbaminianowa
+ pirogronian
+ kinaza pirogronianowa
+ ATP
96. Aktywator glukoneogenezy to
+ acetylo-CoA
– ADP
+ ATP
– AMF
+ acyl-CoA
97. Dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketoglutaranu prowadzona jest przy udziale
+ tiamina
+ kwas pantotenowy
– pirydoksyna
+ kwas liponowy
+ ryboflawina
+ niacyna
98. W jakich organellach komórkowych cykl pentozowy przebiega intensywnie?
– mitochondria
+ cytoplazma
- rybosomy
- rdzeń
– lizosomy
99. Który z poniższych enzymów jest allosteryczny w syntezie glikogenu?
+ syntetaza glikogenu
– fosforylazy
– enzym rozgałęziający 4-glukozo-1-fosforan urydylilotransferaza
– amylo-1,6-glikozydaza
100. Jaki enzym glikolizy jest hamowany przez glukagon?
– enolaza
+ kinaza pirogronianowa
– heksokinaza
– dehydrogenaza mleczanowa
101. W jakiej chorobie dziecka występuje podwyższona zawartość cukru we krwi, wzrost zawartości galaktozy, czy w moczu występuje galaktoza?
– fruktosemia
+ galaktozemia
- choroba Gierke'a
– hiperinsulinizm
- cukrzyca
102. Jakie metabolity gromadzą się we krwi i aktywność jakich enzymów krwi wzrasta podczas niedotlenienia (zawału mięśnia sercowego)?
– kwas acetooctowy
+ kwas mlekowy
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ ASAT
103. Ile cząsteczek FADH2 powstaje podczas całkowitego utleniania cząsteczki DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Które systemy enzymatyczne metabolizmu węglowodanów zawierają witaminę B2?
– acetylotransferaza dihydroliponowa
+ dehydrogenaza dihydrolipoilowa
+ oksydaza alfa-ketoglutaranu
– tiokinaza sukcynylo-CoA
+ dehydrogenaza bursztynianowa
105. Jakie enzymy przeprowadzają konwersję fruktozo-6-fosforanu do fosfotrioz
– heksokinaza
– enolaza
– fosfoglukomutaza
+ aldolaza
– fosforylazy
+ fosfofruktokinaza
106. Ile cząsteczek glicerolu będzie potrzebnych do syntezy 2 cząsteczek glukozy na ścieżce glukoneogenezy
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Przy udziale jakich układów enzymatycznych następuje konwersja kwasu mlekowego do szczupaka
– dehydrogenaza alfa-ketoglutaranu
– dehydrogenaza pirogronianowa
+ dehydrogenaza mleczanowa
– dehydrogenaza pirogronianowa
+ karboksylaza pirogronianowa
108. W jakich organellach i tkankach enzymy cyklu pentozowego są najbardziej aktywne?
+ nadnercza
+ wątroba
+ tkanka tłuszczowa
- płuca
- mózg
109. Który z enzymów jest allosteryczny w rozkładzie glikogenu?
+ fosforyllaza
– fosfataza
– amylo-1,6-glikozydaza
– izomeraza fosforanu triozy
– aldolaza
110. Który enzym cyklu Krebsa jest hamowany przez kwas malonowy?
+ dehydrogenaza bursztynianowa
– dehydrogenaza izocytrynianowa
– cisakonitaza
– syntetaza cytrynianowa
– dehydrogenaza alfa-ketoglutaranu
111. Dziecko ma wzrost całkowitego cukru we krwi, wzrost zawartości galaktozy we krwi, jej pojawienie się w moczu, co jest przyczyną tych zaburzeń?

+ niedobór urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej
+ niedobór galaktokinazy

- niedobór glukokinazy
112. Ile cząsteczek NADH2 powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki glukozy do dwutlenku węgla i wody?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Wada jakich enzymów może prowadzić do rozwoju aglikogenozy
– fosforylaza glikogenowa
+ syntaza glikogenu
+ enzym rozgałęziający
+ fosfoglukomutaza
– glukozo-6-fosfataza
114. Jakie związki mogą być prekursorami PAA, niezbędnymi do stymulacji TCA i procesu glukoneogenezy
– acetylo-CoA
+ pirogronian
+ dwutlenek węgla
+ asparaginian
+ fosforan pirydoksalu
- etanol
115. Do przekształcenia fosforanu dihydroksyacetonu w kwas 1,3-difosfoglicerynowy niezbędne jest działanie enzymów
– aldolaza
– heksokinaza
– izomeraza glukozo-fosforanowa
+ izomeraza fosforanu triozy
– kinaza glicerynowa
+ dehydrogenaza fosforanu aldehydu glicerynowego
116. Ile moli NADH2 będzie potrzebnych do syntezy 1. cząsteczki glukozy z jabłczanu?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Które substraty TCA wchodzą w reakcje hydratacji?
+ izocytryl-CoA
+ fumaran
+ akonitować
– szczawiooctan
– bursztynian
118. Ile cząsteczek wody jest potrzebnych do bezpośredniego utleniania glukozy?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Jakie produkty końcowe powstają w procesie glikogenolizy?
+ pirogronian
– fruktozo-6-fosforan
– glukozo-6-fosforan
+ mleczan
+ glukoza
120. Od jakich czynników zależy szybkość utleniania acetylo-CoA w TCA?
– mleczan
+ kwas malonowy
+ kwas szczawiooctowy
+ pirogronian
+ ładowanie energetyczne ogniwa
+ warunki aerobowe
121. Jakie badania biochemiczne należy przeprowadzić dla różnicowania?
diagnostyka cukrzycy i moczówki prostej?
- określić ESR
+ określić ciężar właściwy moczu
- wykrywanie białka w moczu
- do określenia frakcji białkowych krwi
+ Określ poziom cukru we krwi i moczu
+ określić pH moczu
122. Stężenie jakich metabolitów metabolizmu węglowodanów wzrośnie we krwi podczas stresu?
+ mleczan
– glikogen
+ glukoza
- gliceryna
– alanina
123. Ile cząsteczek UTP jest potrzebnych do aktywacji 100 reszt glikozylowych w procesie glikogenezy
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Jakie enzymy biorą udział w konwersji DOAP do fruktozo-6-fosforanu
+ aldolaza
+ izomeraza fosforanu triozy
– fosfofruktokinaza
+ fruktoza-1,6-difosfataza
– fosfoglukomutaza
125. Następujące enzymy biorą udział w reakcjach konwersji pirogronianu do dwutlenku węgla i alkoholu etylowego:
+ dekarboksylaza pirogronianowa
– dehydrogenaza mleczanowa
+ dehydrogenaza etanolowa
+ dehydrogenaza alkoholowa
– kinaza fosfoglicerynianowa
126. Ile cząsteczek wody będzie potrzebnych do syntezy 10 cząsteczek glukozy z pirogronianu?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Które substraty TCA są utleniane przy udziale dehydrogenaz zależnych od FAD
+ alfa-ketoglutaran
– jabłczan
– izocytrynian
+ bursztynian
– szczawiobursztynian
128. Które z poniższych metali są aktywatorami cyklu pentozowego?
– kobalt
+ magnez
+ mangan
- żelazo
- Miedź
129. Jakie enzymy glikogenolizy wymagają obecności nieorganicznego fosforanu
– kinaza pirogronianowa
+ fosforylaza glikogenowa
– fosfoglukomutaza
+ dehydrogenaza aldehydu glicerynowego
– kinaza fosfoglicerynianowa
130. Który z enzymów glikolizy jest stymulowany przez AMP?
– enolaza
+ kinaza pirogronianowa
+ kinaza fosfofrukto
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
131. Jaka jest główna przyczyna cukrzycy młodzieńczej
- nadczynność kory nadnerczy
+ absolutny brak insuliny
- względny brak insuliny
- nadczynność rdzenia nadnerczy
- niedobór glukagonu
132. Co? aktywna forma witamina B1 bierze udział w dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów
+ kokarboksylaza
– chlorek tiaminy
– monofosforan tiaminy
+ pirofosforan tiaminy
– trifosforan tiaminy
133. Ile cząsteczek aldehydu fosfoglicerynowego powstaje podczas utleniania 3 cząsteczek glukozy w cyklu pentozowym?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Niedobór jakich enzymów prowadzi do upośledzenia metabolizmu fruktozy
– heksokinaza
+ fruktokinaza
+ aldolaza ketozy-1-fosforanowa
– kinaza fosfofrukto
– triosefosfatyzomeraza
135. Pirogronian jest przekształcany w kwas mlekowy pod wpływem enzymu
+ LDH 4,5
– fosforylazy
– dehydrogenaza etanolowa
– LDH 1,2
– dehydrogenaza fosforanu gliceroaldehydu
136. W jakich narządach i tkankach aktywnie działa enzym glukozo-6-fosfataza?
+ wątroba
+ kanaliki śluzowe nerkowe
+ błona śluzowa jelit
– mięsień sercowy
- śledziona
137. Które substraty ulegają dekarboksylacji w TCA
+ szczawiobursztynian
– cisaconitate
– bursztynian
+ alfa-ketoglutaran
– szczawiooctan
138. Jaka jest biologiczna rola cyklu pentozowego?
+ kataboliczny
+ energia
– transport
+ anaboliczne
+ ochronny
139. Jakie produkty powstają w wyniku działania fosforylazy i amylo-1,6-
glikozydazy
– glukozo-6-fosforan
+ glukoza
– maltoza
+ glukozo-1-fosforan
+ dekstryny
– amyloza
140. Który z enzymów jest aktywowany przez cytrynian?
– dehydrogenaza mleczanowa
– fosfofruktokinaza
– glukokinaza
– fosforylazy
+ fruktoza-1,6-difosfataza
141. Badanie lekarskie wykazało hiperglikemię (8 mmol/l) u chorego,
po zażyciu 100 g glukozy jej stężenie we krwi wzrosło do 16 mmol/l i
był trzymany przez 4 godziny, w których choroby są wskazane
zmiany?
- marskość wątroby
+ cukrzyca
– jadeit
- cukrzyca przysadkowa
- cukrzyca sterydowa
142. Jakie enzymy biorą udział w konwersji fruktozy do 3FHA w mięśniach?
a tkanka tłuszczowa i nerki?
+ heksokinaza
– glukokinaza
– fruktokinaza
+ fosfofruktokinaza
+ aldolaza
143. Ile cząsteczek tlenu jest używanych do utleniania 1 cząsteczki 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Poniższe stwierdzenia są poprawne
+ glikoliza w erytrocytach jest głównym dostawcą potrzebnej energii
dla ich funkcjonowania
- fosforylacja oksydacyjna - główna droga syntezy ATP w erytrocytach
+ wzrost stężenia 2,3PDG i mleczanu w erytrocytach zmniejsza powinowactwo
hemoglobina A1 na tlen
+ zwiększenie stężenia 2,3PDG i mleczanu w erytrocytach zwiększa zwrot
tlen hemoglobiny
+ fosforylacja substratu jest głównym szlakiem syntezy ATP w erytrocytach
145. Jaka jest efektywność energetyczna glikogenolizy w warunkach beztlenowych?
- 2 cząsteczki ATP
+ 3 cząsteczki ATP
- 15 cząsteczek ATP
- 4 cząsteczki ATP
-1 cząsteczka ATP
146. Jaka liczba cząsteczek dwutlenku węgla jest potrzebna do aktywacji syntezy glukozy z pirogronianu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Jaki związek jest końcowym produktem glikolizy tlenowej?
+ pirogronian
– mleczan
– fosfoenolopirogronian
- kwas szczawiooctowy
+ NADH2
148. Które z poniższych związków są pośrednimi metabolitami cyklu pentozowego?
+ glukozo-6-fosforan
– kwas 1,3-difosfoglicerynowy
+ 6-fosfoglukonian
+ ksylulozo-5-fosforan
+ erytrozo-4-fosforan
149. Ile ATP jest potrzebne do aktywacji fosforylazy B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Który metabolit reguluje przenoszenie równoważników redukujących z cytozolu przez błony wewnętrzne mitochondriów i z powrotem
+ glicerol-3-fosforan
+ jabłczan
– glutaminian
+ szczawiooctan
+ fosforan dihydroksyacetonu
151. Co powoduje hipoglikemię i brak glikogenu w wątrobie
– niedobór glukozo-6-fosfatazy
+ niedobór enzymów rozgałęzionych
- niedobór fosforylazy glikogenowej
+ niedobór fosfoglukomutazy
+ niedobór syntetazy glikogenu
152. Ile cząsteczek tlenu jest potrzebnych do całkowitego utlenienia 1 cząsteczki acetylo-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Jakie enzymy biorą udział w konwersji fruktozy do 3fga w hepatocytach
+ fruktokinaza
– glukokinaza
– kinaza fosfofrukto
+ aldolaza ketozy-1-fosforanowa
– aldolaza
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
154. Jakim chorobom towarzyszy glukozuria?
+ cukrzyca
- gruczolak trzustki
+ choroba Itsenko-Cushinga
+ jadeit
+ cukrzyca przysadkowa
- moczówka prosta
155. Ile ATP można zsyntetyzować podczas utleniania glukozy do pirogronianu w warunkach tlenowych
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. W jakich organellach wątroby znajduje się enzym karboksylaza pirogronianowa?
+ cytoplazma
+ mitochondria
- rdzeń
- rybosomy
- jąderko
157. Jaki metabolit TCA ulega dehydrogenacji z udziałem oksydazy
zależne dehydrogenazy?
– alfa-ketoglutaran
– cytrynian
– fumaran
+ bursztynian
– jabłczan
158. Który z poniższych substratów cyklu pentozowego można wykorzystać do zaspokojenia potrzeb energetycznych organizmu?
– 6-fosfoglukonian
– rybulozo-5-fosforan
– rybozo-5-fosforan
+ Aldehyd 3-fosfoglicerynowy
+ fruktozo-6-fosforan
159. Gdzie najintensywniej przebiega biosynteza glikogenu?
- mózg
+ wątroba
- trzustka
– mięsień sercowy
+ mięśnie szkieletowe
160. Niedobór jakich witamin prowadzi do zakłócenia funkcjonowania mechanizmów wahadłowych
- W 1
+ B2
- W 3
+ B5
+ B6
- OD
161. W jakich stanach patologicznych obserwuje się wzrost poziomu PVK we krwi powyżej 0,5 mmol/l?
- cukrzyca
+ zapalenie wielonerwowe
– nerczyca
– galaktozemia
+ Take-take
162. Jakie enzymy biorą udział w przemianie galaktozy w glukozę w wątrobie
+ galaktokinaza
+ urydylilotransferaza galaktozo-1-fosforanowa
+ epimeraza
+ glukozo-6-fosfataza
+ fosfoglukomutaza
– aldolaza fruktozo-1-fosforanowa
163. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utleniania 3 cząsteczek rybozy-5-fosforanu
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. W jakich chorobach obserwuje się następujące objawy: ciężka hipoglikemia
post, nudności, wymioty, drgawki, utrata przytomności, upośledzenie umysłowe?
+ choroba Gierkego
+ Jej choroba
+ aglikogenozy
+ hiperinsulinizm
– nadczynność tarczycy
165. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utleniania 1 cząsteczki DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Ile cząsteczek ATP będzie potrzebnych do syntezy glukozy z glicerolu?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Jakie enzymy i witaminy biorą udział w konwersji mleczanu do acetylo-CoA
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ oksydaza pirogronianowa
+ B2 i B5
+ B3 i B1
– B6 i kwas liponowy
168. Który z poniższych ligandów zwiększa szybkość bezpośredniego utleniania glukozy?
– AMF
– fosforan nieorganiczny
+ ATP
+ NADP
- obóz
169. Jakie enzymy biorą udział w tworzeniu glukozo-1-fosforanu z glukozy
+ glukokinaza
+ fosfoglukomutaza
– fosforylaza glikogenowa
+ heksokinaza
– fosfogliceromutaza
170. Jaki enzym metabolizmu węglowodanów w hepatocytach jest stymulowany przez insulinę?
– enolaza
– heksokinaza
+ glukokinaza
+ syntetaza glikogenu
– fosforylazy
171. W jakich stanach patologicznych następuje wzrost aktywności
alfa-amylaza we krwi i moczu?
+ ostre zapalenie trzustki
- Wirusowe zapalenie wątroby
+ odmiedniczkowe zapalenie nerek
- zawał mięśnia sercowego
- choroba Wilsona
172. Jaką chorobę charakteryzuje następujący obraz kliniczny: ograniczony
zdolność do wykonywania intensywnych ćwiczeń z powodu skurczów mięśni?
- Jej choroba
- choroba Gierke'a
+ choroba Terjego
+ choroba McArdle'a
- choroba Andersena

Etap 1 - przygotowawczy

Polimery → monomery

Etap 2 - glikoliza (beztlenowa)

C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 RO 4 \u003d 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O

Etap - tlen

2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP

Równanie podsumowujące:

C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 RO 4 \u003d 6CO2 + 44H2O + 38ATP

ZADANIA

1) W procesie hydrolizy powstało 972 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia. Wyjaśnij odpowiedź.

Odpowiedź:1) podczas hydrolizy (etap tlenowy) z jednej cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, dlatego hydroliza przeszła: 972: 36 = 27 cząsteczek glukozy;

2) podczas glikolizy jedna cząsteczka glukozy jest rozkładana na 2 cząsteczki PVC z utworzeniem 2 cząsteczek ATP, więc liczba cząsteczek ATP wynosi: 27 x 2 = 54;

3) po całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP, dlatego po całkowitym utlenieniu 27 cząsteczek glukozy powstaje 27 x 38 \u003d 1026 cząsteczek ATP (lub 972 + 54 \u003d 1026).

2) Który z dwóch rodzajów fermentacji – alkoholowej czy mlekowej – jest energetycznie bardziej wydajny? Oblicz wydajność korzystając ze wzoru:

3) wydajność fermentacji mlekowej:

4) fermentacja alkoholowa jest wydajniejsza energetycznie.

3) Dwie cząsteczki glukozy uległy glikolizie, tylko jedna uległa utlenieniu. Określ liczbę utworzonych cząsteczek ATP i uwolnionych cząsteczek dwutlenku węgla w tym przypadku.

Rozwiązanie:

Do rozwiązania wykorzystujemy równania II etapu (glikoliza) i III etapu (tlen) metabolizmu energetycznego.

Glikoliza jednej cząsteczki glukozy wytwarza 2 cząsteczki ATP, a utlenianie 36 ATP.

W zależności od stanu problemu glikolizy uległy 2 cząsteczki glukozy: 2∙× 2=4, a tylko jedna cząsteczka uległa utlenieniu

4+36=40 ATP.

Dwutlenek węgla powstaje dopiero na etapie 3, przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 6 CO 2

Odpowiedź: 40 ATP; CO 2 .- 6

4) W procesie glikolizy powstało 68 cząsteczek kwasu pirogronowego (PVA). Określ, ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP powstało podczas całkowitego utleniania. Wyjaśnij odpowiedź.

Odpowiedź:

1) podczas glikolizy (beztlenowy etap katabolizmu) jedna cząsteczka glukozy jest rozszczepiana z utworzeniem 2 cząsteczek PVC, dlatego glikoliza przeszła: 68: 2 = 34 cząsteczki glukozy;

2) przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP (2 cząsteczki podczas glikolizy i 38 cząsteczek podczas hydrolizy);

3) przy całkowitym utlenieniu 34 cząsteczek glukozy powstaje 34 x 38 = 1292 cząsteczek ATP.

5) W procesie glikolizy powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego (PVA). Ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utleniania glukozy w komórkach eukariotycznych? Wyjaśnij odpowiedź.

Wyjaśnienie. 1) W procesie glikolizy, gdy rozpada się 1 cząsteczka glukozy, powstają 2 cząsteczki kwasu pirogronowego i uwalniana jest energia, która wystarcza do syntezy 2 cząsteczek ATP.

2) Jeśli powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego, to rozszczepieniu uległo 112:2 = 56 cząsteczek glukozy.

3) Przy całkowitym utlenieniu na cząsteczkę glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP.

Dlatego po całkowitym utlenieniu 56 cząsteczek glukozy powstaje 38 x 56 \u003d 2128 cząsteczek ATP

6) W toku etap tlenowy katabolizm, powstało 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia? Wyjaśnij odpowiedź.

Wyjaśnienie.

7) Podczas tlenowej fazy katabolizmu powstało 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy zostało rozszczepionych i ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia? Wyjaśnij odpowiedź.

Wyjaśnienie. 1) W procesie metabolizmu energetycznego z jednej cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, zatem 1368: 36 = 38 cząsteczek glukozy uległo glikolizie, a następnie całkowitemu utlenieniu.

2) Podczas glikolizy jedna cząsteczka glukozy jest rozkładana na 2 cząsteczki PVC z utworzeniem 2 cząsteczek ATP. Dlatego liczba cząsteczek ATP powstałych podczas glikolizy wynosi 38 × 2 = 76.

3) Przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP, dlatego przy całkowitym utlenieniu 38 cząsteczek glukozy powstaje 38 × 38 = 1444 cząsteczek ATP.

8) W procesie dysymilacji rozszczepiono 7 moli glukozy, z czego tylko 2 mole uległy całkowitemu rozszczepieniu (tlenowemu). Definiować:

a) ile moli kwasu mlekowego i dwutlenku węgla powstaje w tym przypadku;

b) ile moli ATP jest syntetyzowanych w tym przypadku;

c) ile energii iw jakiej formie jest akumulowane w tych cząsteczkach ATP;

d) Ile moli tlenu zużywa się na utlenianie powstałego kwasu mlekowego.

Rozwiązanie.

1) Z 7 mol glukozy 2 uległy całkowitemu rozszczepieniu, 5 - nie połowie (7-2 = 5):

2) ułożyć równanie na niecałkowity rozkład 5 moli glukozy; 5C 6H 12O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2O;

3) tworzy całkowite równanie dla całkowitego rozkładu 2 moli glukozy:

2С 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO2 +2 38ATP + 2 6H2O + 238H2O;

4) zsumuj ilość ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol ATP; 5) określić ilość energii w cząsteczkach ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.

Odpowiedź:

a) 10 moli kwasu mlekowego, 12 moli CO2;

b) 86 moli ATP;

c) 3440 kJ, w postaci energii wiązanie chemiczne wiązania makroergiczne w cząsteczce ATP;

d) 12 mol O 2

9) W wyniku dysymilacji w komórkach powstało 5 moli kwasu mlekowego i 27 moli dwutlenku węgla. Definiować:

a) ile moli glukozy zostało w sumie zużytych;

b) ile z nich przeszło tylko niepełne, a ile całkowite;

c) ile ATP jest syntetyzowane i ile akumulowanej energii;

d) ile moli tlenu jest zużywanych do utleniania powstałego kwasu mlekowego.

Odpowiedź:

b) 4,5 mola pełnego + 2,5 mola niekompletnego;

c) 176 mol ATP, 7040 kJ;

Powinno być wzięte pod uwagę:

• Reakcje związane z kosztem lub tworzeniem ATP i GTP;
• Reakcje wytwarzające NADH i FADH 2 i wykorzystujące je;
• Ponieważ glukoza tworzy dwie triozy, wszystkie związki powstałe poniżej reakcji dehydrogenazy GAF powstają w podwójnej (w stosunku do glukozy) ilości.

Obliczanie ATP w utlenianiu beztlenowym

Miejsca glikolizy związane z tworzeniem i wydatkowaniem energii

Na etapie przygotowawczym 2 cząsteczki ATP są wydawane na aktywację glukozy, z których każdy fosforan znajduje się na triozie - fosforan aldehydu glicerynowego i fosforan dihydroksyacetonu.

Kolejny drugi etap obejmuje dwie cząsteczki fosforanu aldehydu glicerynowego, z których każda jest utleniana do pirogronianu z wytworzeniem 2 cząsteczek ATP w siódmej i dziesiątej reakcji - reakcjach fosforylacji substratu. Podsumowując, otrzymujemy więc, że w drodze z glukozy do pirogronianu powstają 2 cząsteczki ATP w czystej postaci.

Należy jednak pamiętać o piątej reakcji dehydrogenazy fosforanu aldehydu glicerynowego, z której uwalniany jest NADH. W warunkach beztlenowych jest on wykorzystywany w reakcji dehydrogenazy mleczanowej, gdzie jest utleniany do mleczanu i nie uczestniczy w produkcji ATP.

Obliczanie efektu energetycznego utlenianie beztlenowe glukoza

Utlenianie tlenowe

Miejsca utleniania glukozy związane z wytwarzaniem energii

Jeśli w komórce jest tlen, to NADH z glikolizy jest przesyłany do mitochondriów (systemów wahadłowych), do procesów fosforylacji oksydacyjnej, a tam jego utlenianie przynosi dywidendy w postaci trzech cząsteczek ATP.

W warunkach tlenowych pirogronian powstały w procesie glikolizy jest przekształcany w kompleksie dehydrogenazy PVC w acetylo-S-CoA, z wytworzeniem 1 cząsteczki NADH.

Acetyl-S-CoA bierze udział w TCA i będąc utlenionym, daje 3 cząsteczki NADH, 1 cząsteczkę FADH 2, 1 cząsteczkę GTP. Cząsteczki NADH i FADH 2 przemieszczają się do łańcucha oddechowego, gdzie po ich utlenieniu powstaje łącznie 11 cząsteczek ATP. Ogólnie rzecz biorąc, podczas spalania jednej grupy aceto w TCA powstaje 12 cząsteczek ATP.

Podsumowując wyniki utleniania NADH „glikolitycznego” i „dehydrogenazy pirogronianowej”, „glikolitycznego” ATP, wydajność energetyczną TCA i mnożąc wszystko przez 2, otrzymujemy 38 cząsteczek ATP.

Określmy teraz uzysk energii chemicznej w postaci ATP podczas utleniania glukozy w komórkach zwierzęcych do i .

Rozpad glikolityczny jednej cząsteczki glukozy w warunkach tlenowych daje dwie cząsteczki pirogronianu, dwie cząsteczki NADH i dwie cząsteczki ATP (cały ten proces zachodzi w cytozolu):

Następnie dwie pary elektronów z dwóch cząsteczek NADH cytozolowego, powstałe podczas glikolizy pod wpływem dehydrogenazy gliceraldehydu fosforanowego (sekcja 15.7), są przenoszone do mitochondriów za pomocą systemu wahadłowego jabłczan-asparaginian. Tutaj wchodzą w łańcuch transportu elektronów i są kierowane przez szereg kolejnych nośników do tlenu. Proces ten daje, ponieważ utlenianie dwóch cząsteczek NADH jest opisane następującym równaniem:

(Oczywiście, jeśli zamiast systemu wahadłowego jabłczan-asparaginian działa fosforan glicerolu, to nie trzy, ale tylko dwie cząsteczki ATP powstają dla każdej cząsteczki NADH.)

Teraz możemy pisać pełne równanie utlenianie dwóch cząsteczek pirogronianu z wytworzeniem dwóch cząsteczek acetylo-CoA i dwóch cząsteczek w mitochondriach. W wyniku tego utleniania powstają dwie cząsteczki NADH. które następnie przenoszą dwa swoje elektrony przez łańcuch oddechowy do tlenu, czemu towarzyszy synteza trzech cząsteczek ATP dla każdej pary przenoszonych elektronów:

Napiszmy też równanie utleniania dwóch cząsteczek acetylo-CoA do cyklu kwasu cytrynowego oraz fosforylacji oksydacyjnej połączonej z przeniesieniem elektronów odszczepionych z izocytrynianu, -ketoglutaranu i jabłczanu do tlenu: w tym przypadku trzy ATP cząsteczki powstają dla każdej pary przenoszonych elektronów. Dodaj do tego dwie cząsteczki ATP powstałe podczas utleniania bursztynianu i dwie kolejne, które powstają z sukcynylo-CoA przez GTP (rozdz. 16.5e):

Jeśli teraz zsumujemy te cztery równania i zmniejszymy zwykli członkowie, otrzymujemy całkowite równanie glikolizy i oddychania:

Tak więc na każdą cząsteczkę glukozy ulegającą całkowitemu utlenieniu do wątroby, nerek lub mięśnia sercowego, tj. tam, gdzie działa system wahadłowy jabłczan-asparaginian, powstaje maksymalnie 38 cząsteczek ATP. (Jeśli zamiast układu jabłczan-asparaginian działa fosforan glicerolu, na każdą w pełni utlenioną cząsteczkę glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP). Teoretyczna wydajność energii swobodnej podczas całkowitego utleniania glukozy jest zatem równa (1,0 M) w standardowych warunkach. Jednak w nienaruszonych komórkach skuteczność tej transformacji prawdopodobnie przekracza 70%, ponieważ wewnątrzkomórkowe stężenia glukozy i ATP nie są takie same i są znacznie niższe niż 1,0 M, tj. stężenie, od którego zwyczajowo postępuje się przy obliczaniu standardowej energii swobodnej (patrz dodatek 14-2).

W tym artykule zastanowimy się, jak utlenia się glukoza. Węglowodany to związki typu polihydroksykarbonylowego, a także ich pochodne. Charakterystyczne cechy- obecność grup aldehydowych lub ketonowych i co najmniej dwóch grup hydroksylowych.

Zgodnie z ich strukturą węglowodany dzielą się na monosacharydy, polisacharydy, oligosacharydy.

Monosacharydy

Monosacharydy to najprostsze węglowodany, których nie można zhydrolizować. W zależności od tego, jaka grupa występuje w kompozycji – aldehyd czy keton, wyodrębnia się aldozy (są to galaktoza, glukoza, ryboza) oraz ketozy (rybuloza, fruktoza).

Oligosacharydy

Oligosacharydy to węglowodany, które mają w swoim składzie od dwóch do dziesięciu reszt pochodzenia monosacharydowego, połączonych wiązaniami glikozydowymi. W zależności od liczby reszt monosacharydowych rozróżnia się disacharydy, trisacharydy i tak dalej. Co powstaje, gdy glukoza jest utleniana? Zostanie to omówione później.

Polisacharydy

Polisacharydy to węglowodany zawierające więcej niż dziesięć reszt monosacharydowych połączonych wiązaniami glikozydowymi. Jeśli skład polisacharydu zawiera te same reszty monosacharydowe, nazywa się go homopolisacharydem (na przykład skrobią). Jeśli takie reszty są różne, to z heteropolisacharydem (na przykład heparyną).

Jakie znaczenie ma utlenianie glukozy?

Funkcje węglowodanów w organizmie człowieka

Węglowodany spełniają następujące główne funkcje:

1. Energia. Najważniejsza funkcja węglowodanów, ponieważ służą one jako główne źródło energii w organizmie. W wyniku ich utleniania zaspokajana jest ponad połowa potrzeb energetycznych człowieka. W wyniku utlenienia jednego grama węglowodanów uwalniane jest 16,9 kJ.
2. Rezerwa. Glikogen i skrobia są formą magazynowania składników odżywczych.
3. Strukturalny. Celuloza i niektóre inne związki polisacharydowe tworzą silny szkielet w roślinach. Ponadto, w połączeniu z lipidami i białkami, są składnikiem wszystkich biobłon komórkowych.
4. Ochronny. Kwaśne heteropolisacharydy pełnią rolę biologicznego smaru. Wyścielają powierzchnie stawów, które stykają się i ocierają o siebie, błony śluzowe nosa i przewód pokarmowy.
5. Środek przeciwzakrzepowy. Węglowodany, takie jak heparyna, mają istotne znaczenie właściwość biologiczna mianowicie zapobiega krzepnięciu krwi.
6. Węglowodany są źródłem węgla niezbędnego do syntezy białek, lipidów i kwasów nukleinowych.

W procesie obliczania reakcji glikolitycznej należy wziąć pod uwagę, że każdy etap drugiego etapu jest powtarzany dwukrotnie. Z tego możemy wywnioskować, że dwie cząsteczki ATP są zużywane na pierwszym etapie, a 4 cząsteczki ATP powstają podczas drugiego etapu przez fosforylację typu substratu. Oznacza to, że w wyniku utlenienia każdej cząsteczki glukozy w komórce akumulowane są dwie cząsteczki ATP.

Rozważaliśmy utlenianie glukozy przez tlen.

Szlak beztlenowego utleniania glukozy

Utlenianie tlenowe to proces utleniania, w którym uwalniana jest energia i który przebiega w obecności tlenu, który pełni funkcję końcowego akceptora wodoru w łańcuchu oddechowym. Donorem jest zredukowana forma koenzymów (FADH2, NADH, NADPH), które powstają podczas pośredniej reakcji utleniania substratu.

Tlenowy proces utleniania glukozy typu dychotomicznego jest głównym szlakiem katabolizmu glukozy w organizmie człowieka. Ten rodzaj glikolizy może wystąpić we wszystkich tkankach i narządach. Ludzkie ciało. Wynikiem tej reakcji jest rozszczepienie cząsteczki glukozy na wodę i dwutlenek węgla. Uwolniona energia zostanie następnie zmagazynowana w ATP. Proces ten można z grubsza podzielić na trzy etapy:

1. Proces przekształcania cząsteczki glukozy w parę cząsteczek kwasu pirogronowego. Reakcja zachodzi w cytoplazmie komórki i jest specyficznym szlakiem rozkładu glukozy.
2. Proces powstawania acetylo-CoA w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego. Ta reakcja zachodzi w mitochondriach komórkowych.
3. Proces utleniania acetylo-CoA w cyklu Krebsa. Reakcja zachodzi w mitochondriach komórkowych.

Na każdym etapie tego procesu powstają zredukowane formy koenzymów, które są utleniane przez kompleksy enzymatyczne łańcucha oddechowego. W rezultacie podczas utleniania glukozy powstaje ATP.

Tworzenie koenzymów

Koenzymy powstające w drugim i trzecim etapie glikolizy tlenowej będą utleniane bezpośrednio w mitochondriach komórek. Równolegle z tym NADH, który powstał w cytoplazmie komórki podczas reakcji pierwszego etapu glikolizy tlenowej, nie ma zdolności przenikania przez błony mitochondrialne. Wodór jest przenoszony z cytoplazmatycznego NADH do mitochondriów komórkowych za pomocą cykli wahadłowych. Wśród tych cykli można wyróżnić główny - jabłczan-asparaginian.

Następnie za pomocą cytoplazmatycznego NADH szczawiooctan jest redukowany do jabłczanu, który z kolei przenika do mitochondrium komórkowe a następnie utleniany w celu zmniejszenia mitochondrialnego NAD. Szczawiooctan powraca do cytoplazmy komórki w postaci asparaginianu.

Zmodyfikowane formy glikolizy

Przebiegowi glikolizy może dodatkowo towarzyszyć uwalnianie 1,3 i 2,3-bifosfoglicerynianów. Jednocześnie 2,3-bisfosfoglicerynian pod wpływem katalizatorów biologicznych może powrócić do procesu glikolizy, a następnie zmienić swoją postać na 3-fosfoglicerynian. Enzymy te odgrywają różne role. Na przykład 2,3-bifosfoglicerynian, znajdujący się w hemoglobinie, sprzyja przenoszeniu tlenu do tkanek, jednocześnie promując dysocjację i obniżając powinowactwo tlenu i czerwonych krwinek.

Wniosek

Wiele bakterii może zmieniać formę glikolizy na różnych jej etapach. W takim przypadku ich całkowita liczba może ulec zmniejszeniu lub te etapy mogą ulec modyfikacji w wyniku działania różnych związków enzymatycznych. Niektóre beztlenowce mają zdolność rozkładania węglowodanów na inne sposoby. Większość termofile mają tylko dwa enzymy glikolityczne, w szczególności kinazę enolazy i pirogronianu.

Zbadaliśmy, jak przebiega utlenianie glukozy w organizmie.