Conferencia 9 Algas marinas
taxonomía de plantas se dedica al estudio y descripción de las especies vegetales y su distribución en grupos basándose en la similitud de la estructura y los lazos familiares entre ellas, la creación de una clasificación.
Tabla 1. Categorías taxonómicas y taxones en el ejemplo de papas:
Plantas inferiores o algas
Características generales. Las algas son un gran grupo de plantas eucariotas fotosintéticas, predominantemente acuáticas, fotoautotróficas. La mayoría de las algas se caracterizan por: hábitat principalmente acuático, pero un gran número de especies también se encuentran en la tierra (en la superficie del suelo, piedras mojadas, corteza de árboles, etc.).
La mayoría de las algas están suspendidas en la columna de agua o nadan activamente ( fitoplancton), algunos llevan un estilo de vida apegado ( fitobentos). Las algas verdes viven en la zona costera a poca profundidad, las algas pardas contienen pigmentos que les permiten vivir a una profundidad de hasta 50 m, y un conjunto de pigmentos fotosintéticos de las algas rojas les permite vivir a una profundidad de 100-200 m. , y algunos representantes se encuentran a una profundidad de hasta 500 m.
El cuerpo de las algas puede ser unicelular, colonial o multicelular. Si es un organismo multicelular, entonces su cuerpo no se diferencia en órganos y tejidos y se llama talo, o talo. En las algas organizadas de manera compleja, se puede observar una diferenciación elemental del cuerpo, imitando los órganos de las plantas superiores: aparecen rizoides, formaciones en forma de tallo y hojas.
Estructura celular. Las células de la mayoría de las algas tienen una pared celular formada por celulosa y pectina (solo en algas unicelulares y coloniales móviles primitivas, en zoosporas y gametos, las células están limitadas solo por el plasmalema), la pared celular está casi siempre cubierta de moco. El protoplasto celular consta del citoplasma, uno o más núcleos y cromatóforos (plástidos) que contienen clorofila y otros pigmentos; los cromatóforos tienen formaciones especiales - pirenoides- cuerpos proteicos, alrededor de los cuales se acumula el almidón, que se forma durante la fotosíntesis. Las vacuolas suelen estar bien desarrolladas; a veces (especialmente en las células móviles) hay vacuolas contráctiles especiales; la mayoría de las algas móviles tienen flagelos y una formación sensible a la luz: un ojo o estigma, debido a que las algas tienen fototaxis(la capacidad de mover activamente todo el organismo hacia la luz).
La reproducción es asexual y sexual, reproducción asexual llevado a cabo con la ayuda de zoosporas (móviles) o esporas (fijas). La reproducción asexual también se puede llevar a cabo utilizando la reproducción vegetativa por fragmentación del talo, división celular de algas unicelulares, en algas coloniales, debido al colapso de las colonias.
reproducción sexual ocurre por la formación de muchas células sexuales especializadas: gametos y su fusión (fertilización), que es un proceso sexual. Como resultado de la fusión, se forma un cigoto, que se cubre con una gruesa capa protectora. Después de un período de latencia (con menos frecuencia inmediatamente), el cigoto germina en un nuevo individuo, que se forma principalmente por división meiótica (reducción cigótica). esto termina reproducción sexual. Formas del proceso sexual de las algas: isogamia, heterogamia, oogamia. Para algunas algas, el proceso sexual se lleva a cabo en forma conjugaciones. En algas altamente organizadas, los gametos se desarrollan en órganos especiales de reproducción sexual: huevos, en oogonia, espermatozoides anteridios. En algas diploides, reducción de esporas La meiosis ocurre cuando se forman las zoosporas, a partir de las cuales gametofitos. Los gametofitos forman gametos mitóticamente, y cuando se forma un cigoto, se forma un alga diploide, que forma esporas. esporofito. En las algas haploides, las esporas y los gametos pueden desarrollarse en las células de un mismo individuo, mitóticamente.
Origen de las algas generalmente asociado con la absorción por parte de la célula aeróbica eucariota de las cianobacterias, que se convirtieron en cloroplastos. Recientemente, ha aparecido una hipótesis que explica por qué los cloroplastos en diferentes divisiones de algas difieren marcadamente en estructura y conjunto de pigmentos fotosintéticos: los antepasados de los cloroplastos en diferentes grupos las algas pueden haber sido varias bacterias fotosintéticas. Por otro lado, la misma bacteria fotosintética podría ser absorbida por diferentes organismos huéspedes en diferentes etapas. desarrollo evolutivo. Y la similitud de las mitocondrias en todos los organismos eucariotas indica que las mitocondrias se originaron a partir de un solo ancestro más cercano a la bacteria aeróbica púrpura no sulfurosa moderna y la simbiosis de procariotas heterótrofas anaeróbicas y bacterias oxidantes se desarrolló antes de que las bacterias fotosintéticas ingresaran al organismo simbiótico.
Algas rojas, o moradas. Uno de los sub-reinos del reino vegetal. Entre los carmesí, hay algas filamentosas y lamelares unicelulares y multicelulares (Fig.). De las 4000 especies, solo 200 se han adaptado a la vida en agua dulce y en el suelo, el resto son habitantes de los mares. El color de las algas rojas es diverso, está determinado por el diferente contenido cuantitativo de pigmentos: clorofilas a y D, carotenoides y ficobilinas: rojo (ficoeritrina) y azul (ficocianina). Además, el color de las algas es diferente a diferentes profundidades, en aguas poco profundas son de color amarillo verdoso, luego rosas, y a una profundidad de más de 50 m se vuelven rojas. La profundidad máxima a la que se ha encontrado carmesí es de 500 m, donde utilizan longitudes de onda azul-violeta. luz de sol. Cuanto más corta es la longitud de onda, mayor es su energía, por lo que las ondas de luz con la longitud de onda más corta penetran a mayor profundidad. Además, parecen negros para los buzos, por lo que absorben eficazmente toda la luz que cae sobre ellos, se ven rojos en la superficie. Los pigmentos se concentran en cromatóforos, que parecen granos o placas, no hay pirenoides.La pared celular es de pectina-celulosa, capaz de mucílago fuerte, como resultado de lo cual, en algunas algas, todo el talo adquiere una consistencia mucosa. En las paredes de muchos se puede depositar carbonato de calcio (CaCO 3 ) o magnesio (MgCO 3 ).
El producto de la asimilación es almidón morado, estructuralmente similar al glucógeno. A diferencia del almidón común, cuando se tiñe con yodo, adquiere un color marrón rojizo.
Hay una alternancia de generaciones sexuales (haploides, n) y asexuales (diploides 2n). La reproducción asexual de las algas rojas se lleva a cabo utilizando haploides esporas flageladas, desarrollándose meióticamente en esporangios (reducción de esporas). Crimson se caracteriza por un proceso sexual oógamo.
Los gametofitos se desarrollan a partir de esporas, los gametofitos se forman no flagelado gametos masculinos y femeninos. La mayoría de los morados son plantas dioicas. El cigoto se convierte en un esporofito diploide. El gametofito y el esporofito son indistinguibles en apariencia. La propagación vegetativa por partes del talo es típica solo para el carmesí poco organizado.
Ausencia de formas flagelares.- un signo característico de púrpura. Se supone que los morados se originaron a partir de eucariotas que aún no tienen flagelos, sobre esta base se distinguen en un sub-reino separado.
Los morados tienen una gran valor práctico. De ellos se obtiene el agar-agar, que se utiliza en la industria de la confitería y microbiológica, muchos de ellos son materia prima para la elaboración de colas. El yodo y el bromo se obtienen de las cenizas de escarlata. Algunas algas rojas se utilizan para la alimentación del ganado. En Japón, China, en las islas de Oceanía y en los EE. UU., el escarlata se usa como alimento. Púrpura considerado un manjar. alga roja condro utilizado para obtener carragenanos - polisacáridos especiales que suprimen la reproducción del virus del SIDA.
Departamento de algas pardas. El departamento incluye alrededor de 1500 especies de algas multicelulares, principalmente macroscópicas (hasta 60-100 m), que llevan adheridas ( bentónico) Estilo de vida. La mayoría de las veces se encuentran en aguas costeras poco profundas de todos los mares y océanos, a veces lejos de la costa (por ejemplo, en el Mar de los Sargazos).
Estructura. Los talos de las algas pardas tienen la estructura más compleja entre las algas. Las formas unicelulares y coloniales están ausentes. En células altamente organizadas, el talo se diferencia parcialmente, formando estructuras anatómicas similares a tejidos (por ejemplo, tubos cribosos con tabiques oblicuos). Como resultado de esto, se produce la formación de partes de "tallo" y "hoja" del talo, que realizan funciones heterogéneas. En el sustrato, las algas se fijan con la ayuda de rizoides.
Las células de las algas pardas son mononucleares con numerosos cromatóforos que parecen discos o granos. El color marrón de las algas se debe a una mezcla de pigmentos (clorofila, carotenoides, fucoxantina). El principal material de almacenamiento es laminarina(un polisacárido con enlaces entre residuos de glucosa distintos del almidón), que se deposita en el citoplasma. Las paredes celulares son fuertemente mucilaginosas. La mucosidad ayuda a retener el agua y, por lo tanto, previene la deshidratación, lo cual es importante para las algas intermareales.
reproducción sexuales y asexuales. Las formas del proceso sexual son diferentes: isogamia, heterogamia, oogamia. Hay una alternancia de generación asexual - esporofito y sexual - gametofito. El esporofito y el gametofito pueden ser iguales o diferentes en tamaño y forma. La reproducción asexual ocurre con la ayuda de numerosas zoosporas biflageladas, formadas meióticamente en zoosporangios unicelulares, con menos frecuencia multicelulares, del esporofito. sobre gametofitos ( norte) se forman ovogonios y anteridios, en los que se forman gametos, se desarrolla un esporofito a partir del cigoto. La propagación vegetativa se lleva a cabo por partes del talo.
Quelpo. Los representantes del género kelp se conocen con el nombre de "algas marinas" (Fig.). Están ampliamente distribuidos en los mares del norte. El esporofito de laminaria madura es una planta diploide de 0,5 a 6 metros o más de longitud.
El talo de laminaria tiene una o más placas en forma de hoja ubicadas en una formación similar a un tallo simple o ramificado unido al sustrato por rizoides. La formación en forma de tallo con rizoides es perenne, y la placa muere anualmente y vuelve a crecer en la primavera.
Reproducción. En la superficie de las placas se forman zoosporangios, en los que, como resultado de la división meiótica, se forman zoosporas haploides con dos flagelos desiguales. Germinan en gametofitos filamentosos microscópicos, sobre los cuales se forman los órganos reproductores. El proceso sexual es oógamo. En ovogonios y anteridios, se forma un gameto; después de la fertilización, se desarrolla un esporofito diploide a partir del cigoto sin un período de latencia. Así, en las algas se observa alternancia de generaciones, el esporofito diploide forma zoosporas a partir de las cuales se desarrollan gametofitos haploides.
Representantes típicos las algas pardas son algas marinas, macrocystis (su enorme talo alcanza una longitud de 50-60 m), fucus, sargazo.
Significado. Al ser autótrofas, las algas son las principales productoras (es decir, productoras) de sustancias orgánicas en varios cuerpos de agua. Además, en el proceso de fotosíntesis, liberan oxígeno, creando así condiciones favorables para la vida no solo de organismos acuáticos, sino también terrestres.
Las algas juegan un papel muy importante en la vida humana: son alimento para muchos peces comerciales y otros animales, sirven como aditivos en varias mezclas de nutrientes, son parte de la alimentación animal, algunas algas (por ejemplo, "algas marinas") se comen. Las células de las algas pardas en la parte superior de la pared celular de celulosa están cubiertas con pectina, que consiste en ácido algínico o sus sales, cuando se mezclan con agua (en una proporción de 1/300), los alginatos forman una solución viscosa. Los alginatos se utilizan en la industria alimentaria (para malvaviscos, mermeladas), en perfumería (para la fabricación de geles), en medicina (para la fabricación de ungüentos), en industria química(para la fabricación de adhesivos, barnices). En la industria textil, se utilizan para fabricar telas impermeables y que no destiñen. Las algas marinas se utilizan para producir fertilizantes, yodo y bromo. Anteriormente, el yodo se obtenía exclusivamente de algas pardas. Las algas pardas pueden servir como indicador de la ubicación del oro, pueden acumularlo en las células del talo.
Departamento de algas verdes. El departamento reúne alrededor de 13.000 especies, este es el departamento más extenso entre las algas. Una característica distintiva es el color verde puro de los talos, causado por el predominio de la clorofila sobre otros pigmentos. Distribuido por todas partes. En su mayoría, las algas verdes son habitantes de agua dulce, pero también hay especies marinas. Algunos viven en la tierra. Hay especies que entablan relaciones simbióticas con algunos animales (esponjas, celenterados, tunicados) y hongos.
Estructura. Las algas verdes están representadas por formas unicelulares, coloniales y multicelulares. Las células tienen una membrana densa de celulosa-pectina, son uninucleares o multinucleares. El citoplasma contiene cromatóforos con pigmentos (principalmente clorofila ayb,). Además de clorofila, las células contienen carotenoides, xantofilas y otros pigmentos. Los cloroplastos son similares a los plástidos de las plantas superiores. La principal sustancia de almacenamiento que se acumula en los cloroplastos es almidón.
reproducción. La mayoría de las algas verdes son haploides. La reducción del material genético se produce después de la formación de un cigoto - reducción cigótica. Pero a menudo hay una alternancia regular de generaciones sexuales y asexuales.
Las algas verdes se consideran los ancestros de las plantas terrestres: tienen los mismos conjuntos de pigmentos fotosintéticos, la cáscara no solo contiene celulosa, sino también pectina, la sustancia de reserva es el almidón, los nutrientes de reserva no se acumulan en el citoplasma (como en otras algas), pero en plástidos.
Género Chlamydomonas. En la traducción, un solo organismo, cubierto con ropa griega antigua, chlamys. Algas unicelulares que viven principalmente en cuerpos de agua poco profundos contaminados materia orgánica(Figura 60). La célula de Chlamydomonas tiene una forma redonda u ovalada, el extremo frontal es puntiagudo en forma de pico. Tiene dos flagelos del mismo tamaño, con la ayuda de los cuales las clamidomonas se mueven en el agua. La pared celular es pectina-celulosa. En el centro de la celda hay un cromatóforo en forma de copa con un pirenoide grande. El núcleo se encuentra en el receso del cromatóforo. En el extremo anterior de la celda están el estigma y las vacuolas pulsantes.
Chlamydomonas se reproduce tanto asexual como sexualmente. El ciclo de vida está dominado por la fase haploide. Con la reproducción asexual, las clamidomonas pierden flagelos, el contenido de la célula se divide mitóticamente dos veces y se forman cuatro células hijas debajo de la membrana de la célula madre. Cada uno de ellos secreta una concha y forma flagelos, convirtiéndose en zoosporas.
Bajo la influencia de las enzimas, la membrana de la célula madre se destruye y salen, crecen al tamaño de la célula madre y también pasan a la reproducción asexual (Fig. 61).El proceso sexual en muchas especies de chlamydomonas ocurre según el tipo de isogamia. El contenido de la célula se divide, formando de 8 a 32 gametos, que se parecen a las zoosporas, pero son más pequeñas. Las células con diferentes sexos se fusionan. El cigoto resultante se cubre con una capa gruesa y cae en un período de latencia. Cuando se dan condiciones favorables, el contenido de la zigospora se divide meióticamente y se forman cuatro células haploides, cada una de las cuales se convierte en una nueva clamidomona.
En algunas especies, el proceso sexual se realiza según el tipo de heterogamia (ambos gametos son móviles, pero el gameto femenino es más grande que el masculino) o según el tipo de oogamia (el gameto femenino es inmóvil).
Género Chlorella. Alga unicelular que vive en cuerpos de agua dulce y salada, en suelo húmedo, rocas (Fig. 62). Las células parecen bolas verdes de hasta 15 µm de diámetro. No tiene flagelos, ocelos y vacuolas contráctiles. Las células tienen un cromatóforo en forma de copa con o sin pirenoide y un núcleo pequeño. Chlorella utiliza la energía solar de manera mucho más eficiente para la fotosíntesis. Si las plantas terrestres usan alrededor del 1% de la energía solar, entonces Chlorella - 10%. El proceso sexual de esta alga no se conoce. La reproducción asexual ocurre por división mitótica del contenido de la célula madre dos o tres veces. Como resultado de la división, se forman cuatro u ocho esporas inmóviles ( aplanosporas). Tras la ruptura de la membrana materna, las células salen, aumentan de tamaño y vuelven a dividirse.
Chlorella es interesante porque sus células contienen una gran cantidad de nutrientes: 50 proteínas completas, aceites grasos, carbohidratos, vitaminas A, B, C y K, e incluso antibióticos (además, contiene 2 veces más vitamina C que el jugo de limón). Se multiplica tan intensamente que se produce un aumento de mil veces en el número de sus células por día.Chlorella fue la primera alga que el hombre comenzó a cultivar en cultivo. Fue utilizado como objeto experimental para estudiar algunas etapas de la fotosíntesis. En algunos países (EE.UU., Japón, Israel) se han creado plantas piloto para el cultivo de chlorella y se ha estudiado la posibilidad de utilizar chlorella como fuente de nutrición para humanos. Los japoneses aprendieron a procesar la chlorella en un polvo blanco rico en proteínas y vitaminas. Se puede agregar a la harina para hornear productos de panadería. Además, la chlorella se utiliza como fuente de alimentación económica para el ganado y en el tratamiento biológico de aguas residuales.
Clase Ulotrix. Algas multicelulares, cuyo talo es filamentoso o lamelar. Los representantes más famosos pertenecen al género Ulothrix y al género Ulva. Los hilos no ramificados de ulotrix, que se adhieren a objetos submarinos: piedras, pilas, enganches, etc., forman mechones verdes. Todas las células (con la excepción de una célula rizoide incolora alargada en longitud, con la ayuda de la cual se une el alga) tienen una estructura similar. En el centro de la célula se encuentra el núcleo y el cromatóforo, que tiene forma de anillo abierto. El cromatóforo contiene varios pirenoides. El crecimiento del hilo en longitud se produce debido a la división celular en la dirección transversal. Crece en ríos de corriente rápida, lleva un estilo de vida adjunto (Fig. 65).
En condiciones favorables, ulotrix se reproduce por zoosporas que tienen cuatro flagelos. Se forman en número par (2, 4, 8 o más). Las zoosporas vienen en diferentes tamaños, grandes y pequeñas. La capacidad de mover activamente las zoosporas contribuye a la dispersión de ulotrix. El proceso sexual ocurre según el tipo de isogamia. Las células individuales del hilo se convierten en gametangios, en los que se forman gametos biflagelados. La fusión de gametos da como resultado un cigoto de cuatro flagelos. Luego descarta los flagelos y entra en un estado latente.Posteriormente, el cigoto sufre división reduccional, dando lugar a cuatro células, cada una de las cuales forma un nuevo hilo.
Una línea evolutiva importante está asociada con la transición de un talo filamentoso a uno lamelar. Es esta forma de talo en representantes del género Ulva (lechuga de mar). Exteriormente, la ulva se asemeja a una delgada hoja verde de celofán, su talo de hasta 150 cm consta de dos capas de células. Ulva se caracteriza por la alternancia de generaciones, y el esporofito diploide y los gametofitos haploides no difieren externamente. Esta alternancia de generaciones se llama isomorfo.
El género Spirogyra. Algas filamentosas verdes de hasta 8-10 cm de largo (Fig. 63). Numerosas especies de spirogyra viven en agua dulce, en agua estancada. Las acumulaciones de filamentos de spirogyra forman lodo. Filamentos no ramificados, formados por una fila de células cilíndricas. Las etapas flagelares están ausentes.
En el centro de las células hay un gran núcleo. Está rodeado por citoplasma, divergiendo en forma de hebras desde el centro de la célula hacia la periferia. Aquí están conectados a la capa parietal del citoplasma. Los hilos perforan una gran vacuola. Las células contienen cromatóforos en forma de cinta, retorcidos en espiral. Están montados en la pared en el interior de la carcasa. En diferentes especies de spirogyra, el número de cromatóforos varía de 1 a 16. Los pirenoides grandes e incoloros se encuentran en gran número en los cromatóforos. En el exterior, el alga está rodeada por una membrana mucosa.
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Arroz. . Conjugación en escalera de spirogyraEl proceso sexual se lleva a cabo por conjugación (Fig. 64). La conjugación puede ser escalera y costado. Con la conjugación en escalera, dos hebras son paralelas entre sí. En las celdas adyacentes, forman excrecencias en forma de cúpula que crecen una hacia la otra.
En el punto de contacto, los tabiques que separan las celdas se disuelven y se forma un canal que conecta ambas celdas. El contenido de una célula (macho) se redondea y fluye a través del tubo hacia otra (hembra), y su contenido (principalmente el núcleo) se fusiona. Con la conjugación lateral, la fertilización ocurre dentro de un hilo. En este caso, se observa la fusión de protoplastos de dos células adyacentes.
Todos los heterokonts parecen tener un aparato flagelar. Hay 2 flagelos, y en uno de ellos hay crecimientos pinnados tubulares de tres miembros muy característicos, o pelos: mastigonemas. Fue la presencia de dos flagelos desiguales lo que sirvió de base para nombrar a este vasto grupo de organismos acuáticos. multiflageladoalgas, o heterocontami. Además de las diferencias de longitud, los flagelos también difieren morfológicamente: el flagelo principal consta de un eje y pelos ciliados ubicados pinnadamente sobre él, el flagelo lateral es liso y flagelado. La composición de los pigmentos también es similar: las clorofilas. a y Con y numerosos carotenoides, así como la estructura de los cloroplastos. Los cloroplastos están rodeados por cuatro membranas, con las dos membranas externas conectadas al retículo endoplásmico de la célula.
Como parte de la división, las algas Heterocont (Diversificadas) unen varios grupos de algas en el rango de clases: Brown, Golden, Yellow-green, Rafidophytes, Sinura, Feotamnia, Eustigma, algunas se consideraban anteriormente como divisiones independientes.
Clase algas pardas– feofíceas (Fucophyceae)
El nombre de la clase "algas marrones" refleja el color de su talo (del griego. Rsaludos- moreno). El color se debe a la presencia de una gran cantidad de pigmentos marrones y amarillos, además de las clorofilas. a y Con y β -caroteno en sus cloroplastos hay un exceso de xantofilas, especialmente fucoxantina.
Algas multicelulares predominantemente grandes, especialmente extendidas en las aguas frías de ambos hemisferios. No se conocen formas unicelulares ni coloniales entre las algas pardas. Se conocen alrededor de 1,8 mil especies.
Estructura celular. La célula de las especies de algas pardas es eucariota: ha formado orgánulos con sus propias membranas: núcleo, mitocondrias, plástidos, etc. Pigmentos verdes - clorofilas a y Con- enmascarado por otros adicionales: carotenos anaranjados y xantofilas de color marrón amarillento; de estos últimos predomina la fucoxantina. En las células de las algas pardas se encuentran de uno a muchos plástidos. En la parte superior de la membrana celular externa, las células de las algas pardas suelen desarrollar una pared celular rígida.
El núcleo suele ser uno, pero a veces hay varios núcleos. En algunos representantes, a medida que aumenta la edad de la célula, aumenta el número de núcleos. Siempre hay un nucléolo en el núcleo.
Los cloroplastos de las células vegetativas de las algas pardas tienen ojo (estigma) y pirenoides, que pueden ser uno o más; algunas especies carecen de pirenoides. El ocelo, que consta de 30 a 40 glóbulos de lípidos, funciona como una lente que enfoca la luz sobre la hinchazón flagelar, que es un fotorreceptor. Las zoosporas y los gametos de las algas pardas no suelen tener ojo. Las sustancias de repuesto se depositan en los pirenoides. Los cloroplastos suelen ser pequeños, discoides, parietales. Su forma puede ser estrellada, en forma de cinta o laminar. La forma de los cloroplastos en las células de algas pardas puede cambiar a medida que la célula envejece. La envoltura del cloroplasto consta de cuatro membranas, con las dos membranas externas conectadas al EPS, el retículo endoplásmico de la célula.
La celulosa que forma la pared celular de las algas pardas, a veces llamada algullosa, difiere en propiedades de la celulosa de las plantas superiores. Fuera de la pared de celulosa se encuentra una capa de pectina altamente mucilaginosa, formada principalmente por ácido algínico y sus sales y compuestos con sustancias proteicas. Ácido algínico también se encuentra solo en algas pardas.
Características generales.
Todas las algas pardas son fotótrofos. Productos de la fotosíntesis - carbohidrato específico crisolaminarina,alcohol manitol y lípidos Los lípidos se acumulan en forma de gotas de aceite. La crisolaminarina se deposita fuera del cloroplasto: se encuentra en vacuolas especiales en el citoplasma cerca del pirenoide. El manitol realiza una reserva, así como una función osmorreguladora; su concentración dentro de la célula depende de los cambios en la salinidad del agua.
Las células jóvenes de las algas pardas contienen pequeñas y numerosas vacuolas, que aumentan de tamaño con la edad debido a la fusión. En el citoplasma hay formaciones especiales: fisodes, que contienen florotaninos. Estas sustancias se conocen solo en especies de algas pardas. La función de los florotaninos puede estar asociada con la protección de los talos de algas para que no sean comidos por animales, como los moluscos. Los florotaninos de las algas pardas probablemente inhiben el asentamiento de algas epífitas y animales en la superficie del talo. Se supone que los florotaninos están involucrados en la protección contra el daño por radiación y en la absorción selectiva de iones de metales pesados del medio acuoso. Los florotaninos incoloros se oxidan en el aire para formar el pigmento ficofeína, que da a las algas pardas secas su característico color oscuro.
La estructura del talo. Entre las especies de algas pardas, no existen formas unicelulares y coloniales, todos los individuos son pluricelulares. La forma de talos de algas pardas es la más diversa. Estos son hilos, rastreros o verticales, de una o varias filas; costras y costras macizas sólidas o en mosaico; delgadas placas mucosas o densas placas coriáceas en el tallo, simples o diseccionadas; burbujas y bolsas; tubos y cuerdas; arbustos delgados ramificados de diversas formas o arbustos poderosos. La unión de los talos se lleva a cabo con la ayuda de rizoides o suelas. Para mantenerlo en una posición vertical, grandes formas bentónicas de algas pardas forman burbujas de aire (nadadoras) llenas de gas (Fig. 29).
Arroz. 29 Apariencia algas pardas: 1 - Fucus; 2 - sacarina; 3 - Alaria; 4 - Sargazo
Los talos de los representantes de los órdenes Laminaria y Fucus son los más complejos entre las especies de algas pardas. Tienen signos de diferenciación tisular con especialización de las células del talo (Fig. 30). En sus talos se pueden distinguir ladrar formado por células intensamente teñidas y centro, que consta de células incoloras, que a menudo se recogen en filamentos. En Laminaria, los tubos cribosos y los filamentos tubulares también se forman en el núcleo. El núcleo realiza no solo una función de transporte, sino también mecánica, ya que contiene hilos con gruesas paredes longitudinales. Entre la corteza y el núcleo de muchas algas pardas, puede haber una capa intermedia de células grandes e incoloras.
Crecimiento el talo en los representantes de las algas pardas suele ser intercalar (intercalar) y apical (apical), raramente basal. El crecimiento intercalar puede ser difuso o puede haber una zona de crecimiento. En formas grandes el meristema intercalar (intercalar), o un grupo de células que se divide activamente, se encuentra en el punto de transición del "pecíolo" a la placa de la "hoja". Las algas grandes también tienen una zona meristemática en la superficie del talo, el llamado meristodermo (una especie de análogo del cambium de las plantas superiores).
reproducción en algas pardas, vegetativas, asexuales y sexuales. Los gametos se forman en gametangios multicelulares, zoosporas, en 
Arroz. 30. Estructura interna Laminaria(según: L. L. Velikanov et al., 1991): A- sección longitudinal del vástago; B- sección transversal del vástago; V- rebanada de plato con soros de zoosporangios
esporangios uniloculares.
La propagación vegetativa en varias especies de algas pardas puede llevarse a cabo mediante sitios de talo; en especies amable Esfacelaria- ramitas de cría (brotes de cría); en especies del género fucus- un grupo de células en la suela que son capaces de diferenciarse en un nuevo talo.
La reproducción asexual de algas pardas generalmente ocurre con la ayuda de zoosporas. Algunas especies se reproducen por tetrasporas o monosporas inmóviles. Las esporas de reproducción asexual se forman como resultado de la meiosis y las mitosis posteriores en esporangios uniloculares. El proceso sexual es isogamia, heterogamia y oogamia. Los gametos se forman en poliédricoestos gametangios- grupos especiales de células. Se forma un gameto en cada "nido" del gametangio.
Para las algas pardas, feromonas sexuales- sustancias solubles que coordinan la actividad de las células durante la reproducción. Feromonas conocidas de por lo menos diez, puede estimular la apertura de anteridios o atraer gametos masculinos a los femeninos. También están involucrados en el aislamiento de especies. Se cree que las feromonas se forman en la mayoría de las especies de algas pardas que tienen un proceso sexual.
Ciclo vital. Las algas pardas tienen dos tipos principales de ciclos de vida. Un tipo es haplodiplobionte. Los esporofitos son diploides, es decir, Todas las células contienen un conjunto completo de cromosomas. Las esporas de reproducción asexual se forman en esporangios uniloculares. Durante la formación de esporas, se produce una división de reducción: la meiosis. Tal reducción se llama esporica. Las células (esporas) formadas después de la meiosis son haploides; contienen la mitad del número de cromosomas. Las zoosporas y tetrasporas haploides germinan en un gametofito haploide, sobre el cual se forman los gametos en gametangios multicelulares. El cigoto diploide formado después de la fusión de los gametos se convierte en un esporofito diploide.
Otro tipo es diplobionte; los esporofitos, las esporas y los gametofitos son diploides; reducción división se produce durante la formación de gametos. Tal reducción se llama gamética. Después de la fusión de gametos haploides, se forma un cigoto diploide y germina en un esporofito diploide. Este tipo es común en las especies de algas marinas (Fig. 31).
Arroz. 31 Ciclo vital sacarinas(según: L.L. Velikanov et al., 1991): 1 – esporofito, 2 – soros de zoosporangios, 3 – zoosporas , 4 - gametofito, 5 - anteridio, 6 - oogonio, 7 - anterozoide, 8 - cigoto (óvulo fertilizado)
En un esporofito macroscópico sacarinas, en la parte superior del plato, se desarrollan rayas sori(grupos) de zoosporangios. En los zoosporangios, después de la división por reducción, se forman zoosporas con dos flagelos desiguales. Crecen en gametofitos microscópicos: macho con anteridios y hembra con ovogonias. El huevo fertilizado por anterozoides inmediatamente, sin un período de latencia, germina y forma un esporofito. En este ciclo de vida sacarinas termina
Las algas fucus no tienen esporofitos. En Fukusa Los órganos genitales masculinos y femeninos (anteridios con espermatozoides y conceptáculos con ovogonios y huevos) se encuentran en los huecos del talo. escafidios, los escafidios masculinos y femeninos pueden estar en el mismo receptáculo o en diferentes recetas. Oogonia se sienta en una pata de jaula , apareciendo en la pared concepto(Figura 32, CD). La célula del oogonio sufre tres divisiones.
Arroz. 32. Reproducción Fukusa(según: B. Fott, 1971; W. Braune et al., 1974): A – fragmento de talo (1 – burbuja de aire, 2 - receta); B– incisión a través de los receptáculos; V– sección de un escafidio femenino; GRAMO- oogonia; D- la liberación de huevos; mi– sección de un escafidio masculino; F– rama con anteridios; 3 – producción de esperma
núcleos, el primero de los cuales es la reducción, como resultado de lo cual se forman 8 huevos en el oogonio.
Los anteridios generalmente se forman en filamentos ramificados que los sostienen. parafisa(Figura 32, MI,GRAMO). Como resultado de varias divisiones, se forman 64 espermatozoides. espermatozoide Fukusa tienen un ojo ubicado dentro de un cloroplasto reducido. En el extremo anterior del espermatozoide se forman 13 microtúbulos obrero temporalActual- una estructura especial, que se supone que participa en la definición del atrayente sexual femenino.
Los espermatozoides son atraídos por el óvulo. Fukusa fucoserraten, una feromona inespecífica secretada por el huevo. El reconocimiento a nivel de especie está asociado con oligosacáridos específicos en el óvulo y el esperma. En la superficie del huevo hay varias áreas, cada una de las cuales contiene compuestos orgánicos especiales: glicoproteínas. Los espermatozoides contienen glicoproteínas organizadas en sitios en la membrana y las excrecencias del flagelo anterior, así como en la superficie del propio espermatozoide. Al encontrarse con el óvulo, el espermatozoide se mueve sobre la cáscara del óvulo, como si lo examinara con la ayuda de su flagelo anterior. Si las glicoproteínas del espermatozoide son complementarias a las glicoproteínas del óvulo, entonces sólo se produce el reconocimiento del espermatozoide por parte del óvulo.
sistemática
Los hallazgos de fósiles que pueden estar relacionados con las algas pardas se conocen desde el Silúrico Medio (alrededor de 425 Ma). Pero estos hallazgos también son similares a algunas algas verdes y rojas modernas. Los hallazgos de fósiles que definitivamente pueden asociarse con las algas pardas modernas se remontan al Mioceno (5 a 25 millones de años). estas algas recuerda a la Dictiota moderna. La edad de las algas pardas determinada por métodos moleculares es de 155 a 200 millones de años.
El tipo de organización del talo, la presencia o ausencia de un pirenoide, el modo de crecimiento, el tipo de reproducción sexual (isogamia, heterogamia, oogamia) y el ciclo de vida se utilizan para distinguir los órdenes de algas pardas. En los últimos años, el sistema de algas pardas se ha revisado activamente. En diferentes esquemas de clasificación, como parte de la clase de algas pardas, se distinguen de 7 a 14 órdenes.
orden desmarestiano–Desmarestiales. Las algas son tupidas, ramificadas, con un talo terete, plano o aplanado. Se adhiere al sustrato con una suela bien desarrollada. Los pelos se desarrollan en la superficie del talo.
Género Desmarestia (Fig. 33). Arbustos pardos u olivos con un brote principal bien definido, de hasta 0,8-1 m de altura. Atado con una suela en forma de cono. Ramificación de 3-4 órdenes, alternas u opuestas. Las ramas de los últimos órdenes son planas o, más raramente, filiformes. Las especies son marinas, viven en las latitudes árticas y templadas a una profundidad de 1 a 20 m, formando matorrales o creciendo solas.
Arroz. 33. Desmarestia (r. Desmarestia)
orden ralphsiana–Ralfsiales. Los representantes del orden tienen un talo en forma de costras de varias estructuras o consisten en una corteza basal y brotes verticales.
Género Analipus. El talo consiste en una parte basal perenne en forma de costra y brotes verticales anuales, de color marrón oliva, que se extienden hasta 40 cm de altura.Los esporangios multicelulares son de forma cilíndrica y estructura de dos filas. Los esporangios uniloculares son ovalados y se desarrollan entre las ramas de asimilación. Las especies del género están muy extendidas en los mares de latitudes templadas, formando cinturones en la zona de mareas.
orden Dictyota–Dictocuentos.Para las especies del orden es característico el crecimiento apical. Las células vegetativas contienen numerosos cloroplastos en forma de disco sin pirenoides. Talo parenquimatoso, es característica la alternancia isomórfica de generaciones. El proceso sexual es oógamo, reproducción asexual por esporas inmóviles, los espermatozoides tienen un solo flagelo. El flagelo es largo, con excrecencias pinnadas y dirigido hacia adelante. Los representantes de la orden se encuentran principalmente en los mares tropicales y, con menos frecuencia, en los templados.
Género Dictyota (Apéndice, 4A). Tiene un talo en forma de arbustos ramificados dicotómicamente de color marrón oliva planos de hasta 11-15 cm de altura Las ramas son lineales, estrechas, sin nervios, con puntas bifurcadas. Los tetrasporangios forman soros en la superficie del talo, que tienen una forma indefinida o anular. Distribuido en aguas marinas de latitudes templadas y cálidas.
Orden Laminaria–Laminariales. Laminaria tiene un talo que consiste en una placa, un tallo y órganos de unión: la suela o rizoides. La placa es uniforme o arrugada, entera o disecada, con agujeros, pliegues, bolas o sin ellos, de varias decenas de centímetros a 20-40 m de largo El tallo es ramificado o más a menudo no ramificado. Los esporofitos son anuales o perennes, algunas especies tienen entre 11 y 18 años. Los canales mucosos se encuentran en la corteza de muchas algas marinas.
Los representantes más populares de las algas pardas son las algas marinas (tipos de géneros Laminaria o Saccharina), o "algas", que se distribuyen principalmente en océano Pacífico. Se encuentran desde la superficie (borde) del agua hasta una profundidad de 200 m Laminaria crece preferentemente a una profundidad de 2–20 (30) m, en lugares con constante movimiento de agua, adhiriéndose a piedras y rocas. Laminaria forma cinturones de algas a lo largo de la costa de los mares del Lejano Oriente. Los matorrales más poderosos se encuentran cerca de las islas Kuriles y aproximadamente. Hokkaido, donde se concentra aproximadamente la mitad de los recursos mundiales de laminaria. La cosecha mundial anual de algas kelp alcanza los 2 millones de toneladas de peso fresco, mientras que más de 1 millón de toneladas proviene de la producción de su maricultura en China.
Género Sacarina (Laminaria). El talo mide de 0,5 a 5-10 m de largo, tiene una placa gruesa y brillante, un tallo elástico y rizoides densamente entrelazados, que están unidos a varios sustratos sólidos. Los bordes de la placa son lisos u ondulados; a menudo hay protuberancias y pliegues en la superficie de la placa. Se forman acumulaciones de esporangios (sori) en ambos lados de la placa, después de la liberación de esporas, la parte superior de la placa se destruye. Vive de dos a varios años. Las sacarinas son una valiosa materia prima industrial y un objeto de maricultura. sacarina japonesa forma matorrales en la mitad norte del Mar de Japón, así como cerca de la costa sur y sureste de Sakhalin y las Islas Kuriles del Sur. sacarina japonesa es la especie comercial más valiosa, tiene excelente sabor y se utiliza para preparar una variedad de platos, conservas, confitería.
Orden Sfacelariae–Esfacelariales.
Las algas pardas pertenecientes a este orden tienen un talo ramificado con crecimiento apical. Ramas peludas. Las células vegetativas tienen numerosos cloroplastos sin pirenoides. El ciclo de vida de la mayoría con un cambio isomórfico de generaciones, el proceso sexual es isogamia o heterogamia. Las algas forman pequeños racimos marrones de hasta 3 cm de altura y arbustos ramificados de hasta 20 cm de altura sobre piedras u otras algas; hay representantes endófitos.
Género Esfacelaria. Tiene talo delgado. Los filamentos ramificados forman pequeños mechones marrones de hasta 0,5 a 3 cm de altura. La reproducción vegetativa se lleva a cabo mediante ramas de cría especializadas, a menudo de tres haces: propágulos. El proceso sexual es isógamo. Los gametos femeninos secretan las feromonas ectocarpen y multifiden. Las especies del género se distribuyen en los mares de latitudes polares y tropicales.
Orden Scytosiphon–escitosifonales. Representantes con talo intestinal, vesicular, lamelar o sacular, a menudo hueco, de hasta 25 cm de longitud. La corteza es de una o dos filas, la parte interna (pared) del talo está formada por varias capas de células grandes. En la superficie del talo se desarrollan esporangios pluricelulares, que se recogen en los soros que soportan sus hilos - parafisa y mechones de pelos.
Género escitosifón es un tubo marrón de paredes delgadas de 4 a 25 cm de largo (Apéndice 4B). El talo está unido con una suela pequeña y tiene constricciones transversales raras. Ocurre en la zona costera de los mares en varias latitudes, a menudo forma cinturones en la zona de mareas.
orden fucus–Fucales. Tienen un talo perenne en forma de grandes arbustos de ramificación irregular o dicotómica de hasta 1 a 3 m de longitud. Se unen al sustrato con una suela en forma de cono. Los talos tienen brotes, filoides (formaciones en forma de hojas), receptáculos (receptáculos de gametos) y vejigas natatorias (de aire). Se encuentran en la zona de mareas de todos los mares templados y árticos, donde forman poderosos matorrales: cinturones.
Género sargazo(Figura 34, V). Arbustos abundantemente ramificados de color marrón oliva o marrón de 0,5 a 1,5 m de altura, unidos con una suela cónica. Los filoides se desarrollan en brotes laterales que se extienden desde el tallo cilíndrico en las partes inferior y media del talo. Los filoides son coriáceos, con una nervadura central, de 0,2 a 2 cm de largo. Las vejigas natatorias son ovaladas o redondeadas, con o sin excrecencias. Los sargazos están muy extendidos en latitudes templadas y subtropicales desde el litoral inferior hasta una profundidad de 10 m, donde forman matorrales densos o dispersos. En el Océano Pacífico Sur -el llamado Mar de los Sargazos- forman vastas acumulaciones flotantes en las que se reproducen únicamente de forma vegetativa.
Género Fucus (Fig. 32).talo coriáceo, tupido, ramifica dicotómicamente, 25–50 cm de altura Cerca de la costa de los mares del Lejano Oriente, crece durante varios años, vive en la zona litoral. A menudo forma grandes matorrales en aguas poco profundas. Las especies de este género se caracterizan por ser dicotómicas.
Arroz. 34. La aparición del alga fucus: A – Ascophyllum; B – Cystoseira; V – sargazo; 1 - receptáculo, 2 - vejiga natatoria
un talo ramificado con ramas planas que tiene una nervadura longitudinal, que se une a las piedras con una base cónica. Los fucus se utilizan como fertilizantes, como alimento para el ganado, para la elaboración de harinas para piensos, alginatos, utilizados en medicina para el tratamiento del bocio, corrección de peso, etc.
orden ectocarpos–ectocarpales. Las algas que se incluyen aquí son microscópicas, de vida libre, epífitas, epizoítas o endófitas. Los órganos reproductores están representados por esporangios uniloculares (esporangios) y multiloculares (gametangios); son cilíndricos largos, cilíndricos cortos o en forma de vaina.
Género ectocarpo. Talo en forma de arbustos marrones suaves de hasta 2 cm de altura. Los arbustos están formados por hilos de una sola fila, ramificados alternativamente, dicotómicamente o incorrectamente. Los esporangios multicelulares tienen forma de vaina y se forman en el lado de las ramas laterales en un tallo de 1 a 3 células. Las especies se distribuyen en los mares de diferentes latitudes, en aguas limpias y contaminadas, en el litoral y en la parte alta del sublitoral. Las epífitas también se encuentran en el ensuciamiento de sustratos antropogénicos.
Ecología
La gran mayoría de las algas pardas viven en aguas marinas. V aguas dulces solo se encuentran 8 especies. Hay especies anuales y perennes, cuya edad puede alcanzar los 15-18 años. algas laminarias nereocistis y macrocistis, que viven a lo largo de la costa del Pacífico de América del Norte, tienen el tamaño máximo para todas las algas: hasta 30–40 m de longitud. Forman bosques submarinos gigantes en los mares del Lejano Oriente. Las algas pardas se adhieren a una amplia variedad de sustratos: rocas, piedras, grava, conchas y caparazones de animales marinos y otras algas. Algunas formas pequeñas de algas pardas viven dentro de los tejidos de otras algas como endófitos. La mayoría de las especies marrones viven en un estado adjunto. Los talos arrancados del suelo son llevados por la corriente a lugares tranquilos con fondo fangoso y continúan existiendo allí. Las especies con burbujas de aire en el talo, que se desprenden del suelo, flotan hacia la superficie, formando grandes grupos flotantes, especialmente en áreas con una corriente circular estable, como en el Mar de los Sargazos. Existen en tales grupos durante bastante tiempo y se reproducen solo de forma vegetativa.
Las algas pardas están muy extendidas en todos los mares, pero alcanzan su mayor desarrollo en los mares de latitudes templadas y subpolares. Sus grandes talos crecen adheridos a rocas y piedras, y en lugares tranquilos cerca de la costa y a grandes profundidades pueden incluso sostenerse sobre las valvas de las conchas de los moluscos y la grava. Puedes encontrarlos a diferentes profundidades, desde la zona litoral, donde durante la marea baja están fuera del agua durante horas, hasta 40–200 m En el área de las islas hawaianas, a una profundidad de 180 m, las especies del género sargazo, a Quelpo v El mar Adriático se encontró a una profundidad de 200 m Los matorrales más abundantes de algas pardas se observan a una profundidad de 6 a 15 m, donde se dan las mejores condiciones de iluminación y el movimiento constante del agua, que lleva nutrientes a sus talos y limita. el asentamiento de animales herbívoros - fitófagos.
Clase algas doradas -Chrysophyceae
Organismos unicelulares, coloniales o multicelulares, que generalmente tienen una etapa flagelar en su ciclo de vida. Las células son mononucleares, con uno o más cloroplastos. El estigma suele estar presente (Fig. 36). Flagelos 1–2, desiguales. La vacuola contráctil se encuentra en la parte anterior de la célula. Las cubiertas externas de las células de estos organismos son muy diversas. En las especies más primitivas, la célula está revestida de un delicado periplasto, que permite la formación de protuberancias de diversas formas (rizópodos, pseudópodos), en otras, el plasmalema está revestido de una membrana de celulosa dura, a veces fuertemente mucilaginosa. Las casas en algas doradas vienen en diferentes formas: en forma de jarrón, esféricas, ovoides, cilíndricas; con uno o más agujeros. La jaula se sujeta a la base de la casa con una pata flexible o puede quedar libre. En algunos crisófitos, se depositan formaciones calcáreas - cocolitos - de varias formas y tamaños en la superficie celular, y los flagelados de silicio tienen un esqueleto interno de silicio. La diversidad de la estructura de estos esqueletos permite utilizar los restos de diversas formas de silicoflagelados fósiles para determinar la edad de las rocas geológicas que los contienen. En representantes más desarrollados del departamento de algas doradas, las células están vestidas con un caparazón que consiste en escamas de silicio (a veces con púas), o encerradas en casas, a través de las aberturas de las cuales salen flagelos o pseudópodos.
Las casas en especies de algas doradas tienen forma de vaso, esféricas, ovoides, cilíndricas, con uno o más agujeros. La jaula se sujeta a la base de la casa con una pata flexible o puede quedar libre.
Pigmentos - clorofilas a y Con, fucoxantina. Los crisófitos se caracterizan por el mayor contenido de fucoxantina entre los heterocontos (55-93% de todos los carotenoides).
La mayoría de las especies son fotótrofas de agua dulce, pero también se encuentran heterótrofas y fagótrofas.
Sustancias de repuesto - crisolaminarina y aceites.
Entre las formas unicelulares de algas doradas predominan las especies planctónicas de agua dulce y entre las formas multicelulares las bentónicas o epífitas. Se encuentran principalmente en mares frescos y cuerpos de agua dulce. Se conocen unas 360 especies.
Arroz. 36. Algas doradas (según: C. Hoek van den et al., 1995): A- estructura celular; B- sistema radicular; V- mastigonema tripartito; GRAMO- sección de una parte del cloroplasto; 1 - cuerpo basal; 2 - hinchazón basal; 3 - flagelo corto; 4 - estigma; 5 - rizoplasto; 6 - núcleo; 7 - membrana nuclear; 8 - nucléolo; 9 - mitocondria; 10 - vacuolas; 11 - moco; 12 - plasmalema; 13 - vesículas; 14 - cuerpo mucoso; 15 - lípidos; 16 - cloroplasto; 17 - Aparato de Golgi; 18 - vacuola contráctil; 19 - flagelo largo: 20 - 1ra raíz; 21 - segunda columna vertebral; 22 - 3ra espina; 23 - 4ª columna vertebral; 24 - nucleoide de cloroplasto; 25 - HES; 26 - capa de cloroplasto; 27 - faja laminilla; 28 - láminas; 29 - filamento lateral largo; 30 - filamento lateral corto; 31 - filamento terminal; 32 - parte tubular del mastigonema
estructura del talo en las algas doradas, suele ser monádica, pero puede ser muy diversa: cocoide, palmeloide, plasmoidal, ameboidea, filamentosa, parenquimatosa (Fig. 37).
Arroz. 37. Algas doradas (según: L.L. Velikanov et al., 1981): A – Ocromonas: 1 - apariencia, 2 - quiste; B – cromulina: 1 - apariencia, 2 - quiste, 3 - esquema de formación de una película de quistes; V – Dinobrión: 1 - vista general de la colonia, 2 - quiste; GRAMO – crisameba; D – gibberdia; mi – hidruro: 1 - vista general de la colonia, 2 - punta de la rama, 3 - zoospora
reproducción. En las algas doradas, existen tres métodos de reproducción: vegetativo, asexual y sexual.
Propagación vegetativa se produce por división celular longitudinal o por la descomposición de una colonia en partes debido a la división celular en una, dos o tres direcciones.
proceso sexual(las células de las algas doradas son diploides) - isogamia o conjugación. Como resultado del proceso sexual, así como en condiciones adversas, se forman quistes con una capa gruesa que contiene silicio.
reproducción asexual llevado a cabo por uno o dos zoosporas flageladas, que se desarrollan en células vegetativas ordinarias o zoosporangios. Proceso sexual: holo, iso y autogamia. La hologamia es un tipo de proceso sexual en el que dos células similares a las células vegetativas se fusionan en los extremos anteriores en un cigoto binuclear, que luego se convierte en un quiste silicificado.
sistemática
A partir de algas doradas a fines del siglo pasado, con base en los resultados de estudios de genética molecular, se aisló la clase Sinuraceae. La clase Feotamniaceae también se distingue de las algas verdeamarillas y doradas. Por tanto, el ámbito de la clase Chrysophyceae se ha reducido y actualmente incluye unas 360 especies asignadas a tres órdenes: Chromulinales, Hibberdiales e Hydrurales. La forma, estructura y número de flagelos, así como la composición del pigmento y la estructura del cuerpo, son caracteres sistemáticos importantes.
Orden de las chromulinas - Chromulinales. Este orden incluye organismos con tipos monádicos, palmeloides y ameboides de diferenciación de talo. Células monádicas con un flagelo visible al microscopio óptico.
Género crisameba(Figura 37, A) - algas ameboides de agua dulce, tienen una etapa flagelar en su ciclo de vida. El cigoto se desarrolla en un estomatocisto.
Género cromulina(Figura 37, V) - organismos unicelulares de natación libre que viven principalmente en aguas dulces. Las células están desnudas; hay uno o dos plástidos dorados.
Género Dinobrión(Figura 37 , g)- Representantes unicelulares y coloniales, flotantes o adscritos. Las mónadas se ubican en casas en forma de vaso formadas por microfibrillas de celulosa. Además de celulosa, la casa también contiene una gran cantidad de aminoácidos. La forma tupida de las colonias se asocia con el método de división celular vegetativa, cuando una de las células hijas, que abandona la casa de los padres, se adhiere a su agujero. Girando alrededor de su eje, forma su propia casa. Ambas células secundarias también pueden abandonar la casa matriz. Las células contienen 1-2 cloroplastos; un ojo y 2 vacuolas contráctiles son visibles en el extremo anterior de la célula. La crisolaminarina se encuentra en una vacuola en el extremo posterior de la célula. La reproducción es vegetativa y sexual.
Orden Gibberdiae–hibberdiales. Los representantes de este orden se caracterizan por una composición de pigmento única. Además de la fucoxantina, tienen un pigmento carotenoide captador de luz adicional, la anteraxantina.
Incluye parto Gibberdia, Chromophyton, Styloceras, Chrysopixis, Platyteka otro.
Género gibberdia tiene dos etapas en el ciclo de vida: colonial palmelloide inmóvil y unicelular monádica móvil. Con microscopía de luz, solo se ve un flagelo en la etapa monádica. Además de la fucoxantina, es característica la presencia de otro pigmento carotenoide captador de luz adicional, la anteraxantina.
Orden Hydrorus–Hidrurales. Los representantes de este orden tienen un talo con tipos de estructura palmeloide y pseudoparenquimatosa. Es característica la presencia de zoosporas tetraédricas únicas. No hay ojo. La mitosis es semicerrada.
Incluye parto Hydrorus, Celloniella, Federmatium, Crisonébula otro.
Género hidruro(Figura 37, mi) es la más diferenciada entre las algas palmeloides. Su talo es grande, de hasta 30 cm de largo, colonias viscosas que parecen cordones ramificados de color marrón, que a menudo emiten un olor muy desagradable. En las colonias, se puede distinguir entre el tronco principal y las ramas laterales. Las células sumergidas en moco común contienen un cromatóforo en forma de copa y varias vacuolas contráctiles. Las células se ubican libremente a lo largo de la periferia de la colonia y son más densas en el medio. El talo solo puede crecer dividiendo las células apicales. Durante la reproducción asexual, las zoosporas se forman en las células de las ramas laterales de la colonia. Forma quistes esféricos. Ocurre en arroyos de montaña y ríos con agua fría, donde se adhiere a sustratos duros.
Clase alga Sinura -Sinurophyceae
sin- juntos y ura- cola. Este grupo de organismos fue aislado en 1987 de algas doradas. Une organismos monádicos únicos y coloniales, a veces con alternancia en el ciclo de vida de las etapas monádica y palmeloide. La superficie de las conchas de pectina está cubierta con una capa de escamas de silicio. Las mitocondrias con crestas tubulares generalmente se encuentran en el citoplasma alrededor del cloroplasto. El núcleo es uno, los cloroplastos están rodeados por cuatro membranas, generalmente dos. Las laminillas son tritilacoides, hay una laminilla de cintura. Los principales pigmentos son las clorofilas. a y Con, β -caroteno y fucoxantina. No hay estigma. Células generalmente con 2 flagelos desiguales. El flagelo pinnado largo se dirige hacia adelante. Flagelo corto y liso, a veces fuertemente reducido, dirigido posteriormente.
Las células se reproducen principalmente por división longitudinal. Las colonias, al disolverse, dan lugar a colonias jóvenes. En algunas especies, el proceso sexual se describe en forma de isogamia. Al mismo tiempo, a diferencia de las algas doradas, la fusión de isogametos en las algas sinúricas no se produce en el extremo anterior, sino en el extremo posterior. Los quistes silicificados con poros se forman endógenamente, similares a los de las crisófitas.
Formas predominantemente planctónicas, los estadios palmeloides forman parte del bentos. La mayoría de las especies de algas sinura son organismos fototróficos de agua dulce.
Sistemática.
La clase de algas Sinura incluye 7 órdenes: Chloramoebales, Synurales, Rhizochloridales, Ochromonadales, Heterogloeales, Parmales y Thallochrysidales.
Orden Sinura - Synurales. En las formas monádicas, las membranas celulares de pectina suelen estar recubiertas de una capa de escamas de sílice, cementadas con materia orgánica en una sola carcasa. Cloroplastos uno o dos.
Género Sinura(Fig. 38) - formas monádicas de agua dulce con dos flagelos desiguales y dos cloroplastos parietales. El núcleo tiene forma de pera, situado en la parte anterior de la célula. Detrás del núcleo hay una vacuola grande y en la parte posterior de la célula hay varias vacuolas contráctiles pequeñas. Las células están cubiertas de escamas, como azulejos.. La reproducción es más a menudo vegetativa, para algunos se conoce el proceso sexual. Forma colonias (Fig. 39, A). A menudo, los quistes aparecen en todas las células de la colonia. Con desarrollo masivo Sinura puede dar al agua un olor desagradable.
Arroz. 38. Aspecto de las células de Sinura
Orden Rhizochloride - Rhizochloridales. Organismos predominantemente de agua dulce con un tipo rizopodial de diferenciación de talo, que viven principalmente en cuerpos de agua dulce.
Género Mallomonas(Figura 39, BD) – mónada unicelular con un flagelo bien marcado y un cloroplasto bifurcado.
Arroz. 39. Aparición de algas sinúricas (según: G.A. Belyakova et al., 2006): A – colonia fisionable Sinura; ANTES DE CRISTO – formación de estatosporas y GRAMO – apariencia Mallomonas
La celda está cubierta con escamas en mosaico y espirales, algunas de ellas tienen espinas en forma de aguja (Fig. 39, GRAMO). La presencia de estatosporas es característica (Fig. 39, ANTES DE CRISTO). Para varios representantes se describe el proceso sexual, la hologamia.
Género Mixocloris Vive en las células de las hojas de los musgos Sphagnum, tiene la apariencia de un gran plasmodio multinucleado. Forma quistes en otoño, que germinan en primavera. De ellos emergen zoosporas o amebas, que penetran en las células vacías de las hojas y se fusionan allí con el plasmodio.
Orden Chloramoebaceae - Chloramoebales. Incluye representantes de mónadas. Se encuentra en aguas saladas y dulces.
Género heterocloro – sus células pueden cambiar de forma, formando pseudópodos. Este fenómeno es inherente a muchos representantes de la orden, así como a la tendencia al modo animal de nutrición. Hay varios cloroplastos, gotas de aceite y crisolaminarina en la célula. Delante de la célula hay vacuolas contráctiles, en el centro, un núcleo. Se reproduce vegetativamente por división celular.
Orden Ochromonadales - Ochromonadales. Combina formas desnudas con dos flagelos desiguales. Formas de agua dulce y marinas.
Género Ocromonas incluye mónadas unicelulares con dos flagelos desiguales. Las células están vestidas únicamente por plasmalema. En el extremo anterior de la celda hay una vacuola contráctil y un ojo, en el extremo posterior hay una vacuola con crisolaminarina. Se reproduce vegetativamente, el surco de fisión comienza en el extremo anterior de la celda entre dos pares de bases flagelares. Las especies del género son comunes en aguas dulces oligotróficas, pero también hay representantes marinos.
Orden Heterogleyes - Heterogloeales. Incluye algas con tipo palmeloide de diferenciación de talo. Los representantes de la orden se encuentran más a menudo en agua dulce que en agua salada.
Género Helmintoglea vive en aguas salobres. Esta colonia, asentada sobre una base expandida, consta de bandas viscosas ramificadas. Los protoplastos están dispuestos al azar en este moco, cada uno de los cuales está rodeado por su propia envoltura mucosa.
Clase de algas Phaeotamnia - Phaeothamniophyceae
El nombre de la clase proviene del tipo género feotamanio(del griego. feos- arbusto moreno). Representantes de este grupo de organismos fueron identificados en una clase separada de las algas verde-amarillas y doradas en 1998 con base en el análisis de la secuencia de genes ribosómicos y las características de la ultraestructura celular. Las algas feotamnia se caracterizan por una combinación única de pigmentos: fucoxantina con heteroxantina, la ausencia de violaxantina.
Características de la estructura celular: ausencia de vacuolas con crisolaminarina y ausencia de quistes endógenos con paredes de sílice.
La clase incluye organismos unicelulares, coloniales y multicelulares con estructura de talo cocoide, palmeloide y filamentosa. Estadios flagelados con dos flagelos desiguales. Flagelos laterales o subapical. El estigma se encuentra en las zoosporas. Pigmentos - clorofilas a y Con, β -caroteno, fucoxantina, diadinoxantina, diatoxantina y heteroxantina. El principal producto de repuesto es paramylon ( β -glucano). La pared celular está presente, durante la división celular se forma la pared hija dentro de la pared principal.
En las feotamniaceae, de los principales métodos de reproducción, solo se encuentran vegetativos y asexuales. La reproducción asexual se lleva a cabo mediante autosporas o zoosporas. Se desconoce la reproducción sexual.
Las especies de algas Feotamnia viven exclusivamente en aguas dulces. Sistemática.
En la actualidad, se ha confirmado la clase monofilética de las algas feotamnia, y entre las ocrofitas se acerca más a las algas pardas y amarillo-verdosas que a las doradas. Actualmente se conocen unas 30 especies de estas algas, atribuidas a una orden Theotamnia - Phaeothamniales.
Género Teotamnion representa hilos de ramificación adjuntos de hasta 1 cm de altura (Fig. 40). Las células son cilíndricas, irregulares, expandidas hacia arriba, a lo largo
Arroz. 40. Apariencia Teotamnion.
dos o tres veces más largo que ancho. Durante la división celular, el material de la pared parental se consume para la formación de una vaina en capas que rodea las células del filamento. En la periferia de la célula debajo de la membrana plasmática hay vesículas. Se parecen a los fisodes, formaciones que se encuentran en las células de las algas pardas. Las células contienen de uno a varios plástidos de color marrón oliva en forma de disco. Las zoosporas se forman de 1 a 2, con menos frecuencia de 4 a 8 en una celda. En las zoosporas, los flagelos se unen lateralmente. La posición de las raíces flagelares. Teotamnion se asemeja a la de las algas verde-amarillentas y marrones. También carece de un rizoplasto. En el ciclo de vida se pueden formar quistes, pero no hay silicio en sus paredes. Los quistes germinan como zoosporas. Se asienta como epífita sobre algas filamentosas. Habita cuerpos de agua dulce estancados y de flujo lento.
Algas Clase Rafid -Raphidophyceae
El nombre de la clase proviene del griego. rafido - aguja. Une organismos biflagelados unicelulares desprovistos de pared celular. Principalmente organismos de agua dulce con células aplanadas (Fig. 41).
Las células tienen flagelos de longitud desigual; el flagelo dirigido hacia adelante es pinnado y más largo; el flagelo dirigido hacia atrás es liso y más corto. Falta la espiral de transición. Los cloroplastos son pequeños, numerosos o, más raramente, 1-2 por célula, rodeados por cuatro membranas, de las cuales dos son membranas CES. Los tilacoides están dispuestos en pilas de tres. El núcleo es grande, rodeado por un anillo de dictiosomas. Mitocondrias con crestas tubulares. Hay vacuolas contráctiles. El citoplasma a menudo está vacuolado. Las células están desnudas, rodeadas únicamente por el plasmalema. El estigma (ojo) suele estar ausente.
Pigmentos fotosintéticos - clorofilas a y Con, β -caroteno, vosheriaxantina, dinoxantina, diadinoxantina, heteroxantina.
Los productos de asimilación de repuesto son grasas y aceites, con menos frecuencia almidón y crisolaminarina.
También viven en pantanos de esfagno y otros hábitats con reacciones de agua ácidas y neutras. Algunas especies se encuentran en aguas salobres y marinas.
Arroz. 41. Aparición de algas rafidas.
Sistemática.
Durante mucho tiempo, este grupo de algas, debido a su color verde, la presencia de una faringe y una serie de otras características estructurales, se consideró como una clase de Chloromonas entre Euglenoids. Pero los datos de citología, bioquímica, fisiología y biología molecular mostraron su indudable pertenencia a la división de algas Heterocont (Ochrophyte) y el carácter monofilético del grupo de algas Rafid.
Se conocen unas 25 especies de la única orden Huttonellaceae– Chattonellales.
Género heterosigma(Figura 42, A) incluye flagelados marinos. Células de forma ovalada con flagelos desplazados hacia un lado, los plástidos se encuentran a lo largo de la periferia de la célula. No hay tricoquistes. Nadan, realizando movimientos de rotación alrededor del eje longitudinal del cuerpo. Puede causar "floraciones de agua" tóxicas en las aguas costeras.
Arroz. 42. Algas Rafid (por: R. E. Lee, 1999): A – heterosigma; B – goniostomo; 1 - cloroplasto; 2 - mucoquiste; 3 - vacuola contráctil; 4 - tricoquiste; 5 - núcleo
Género goniostomo(Figura 42, B) son mónadas móviles comprimidas dorsoventralmente. El lado dorsal es curvo, el lado ventral es aplanado. Un surco en el extremo anterior conduce a una faringe triangular, de la que emergen dos largos flagelos; su longitud es comparable a la longitud de la celda. Los plástidos se encuentran en la periferia de la célula. Debajo del plasmalema hay tricoquistes. Vive en aguas dulces con un pH ácido.
Alga clase Eustigma -Eustigmatophyceae
El nombre de la clase proviene del griego. UE- "bueno y estigma- "marca", "punto". La clase une organismos unicelulares desnudos, con menos frecuencia coloniales, de estructura predominantemente cocoide.
Uno o más núcleos. El cloroplasto suele ser uno, rodeado por 4 membranas. El flagelo suele ser un pinnado anterior y un segundo cuerpo basal o, más raramente, dos flagelos desiguales. El estigma (ojo) está presente, ubicado fuera del cloroplasto, sus gránulos no tienen membranas.
Arroz. 43. Aparición del alga Eustigma
El cloroplasto suele ser único, grande, multilobulado, en forma de copa o parietal, de color amarillo verdoso. Los tilacoides se agrupan en laminillas en grupos de tres; la laminilla circundante está ausente.
Los pigmentos principales son la clorofila a, el β-caroteno, la violaxantina y la vosheriaxantina. El pirenoide suele estar presente solo en formas vegetativas.
Las sustancias de repuesto son aceites y una sustancia de naturaleza desconocida, que se deposita como material sólido fuera de los plástidos. No se forma almidón.
Viven en aguas dulces, son menos comunes en los mares y en el suelo.
Sistemática.
Anteriormente, este grupo de organismos se clasificaba como algas verde-amarillas. Actualmente, las algas Eustigma se consideran en el rango de una clase en el departamento de Heterocontophytes. Se conocen unas 35 especies, en su mayoría de agua dulce, atribuidas al único Orden Eustigma - Eustigmatales.
Género Eustigmatos(Fig. 43) - Pequeñas algas esféricas unicelulares. La pared celular es lisa, entera, sin ornamentación. Cloroplasto amarillo verdoso único, lobulado, parietal, con pirenoides poliédricos pedunculados. Gran vacuola central con contenido rojo. Se reproduce por 2 o 4 autosporas o zoosporas en forma de botella con un flagelo entrante, un gran estigma ubicado fuera del cloroplasto en el extremo anterior y un único cloroplasto posterior sin pirenoide. Un componente común de la flora del suelo. Conocido en Nueva Zelanda, Austria, Islandia y en las cuencas de Arizona como "alga mostaza".
Clase Algas verde-amarillas -Xanthophyceae
Las algas verde-amarillas son aquellas cuyos cloroplastos son de color amarillo claro u oscuro, muy raramente verdes y solo a veces azules. El color de los talos está determinado por la presencia de los siguientes pigmentos en las células del cloroplasto: clorofilas a y Con, β -caroteno y xantofilas. El predominio de este último determina la originalidad del color de las algas verde-amarillentas. Además, paramylon, gotas de aceite, y solo en algunas especies, además, se acumulan grumos de leucosina y volutina en las células como el principal producto de asimilación. Las algas verde-amarillas no forman almidón. Una característica distintiva del amarillo verdoso es la presencia de una estructura monádica en las células vegetativas y dos flagelos desiguales en las zoosporas. La pared celular contiene celulosa, glucosa y ácidos urónicos. La pared celular a menudo consta de dos partes.
La reproducción es vegetativa, asexual y sexual.
Ampliamente distribuida en aguas dulces. Rara vez se encuentra en aguas marinas, salobres y en el suelo.
Anteriormente, la clase de algas verde-amarillas se denominaba alga Tribophytium, por el género tipo Tribonema (del griego. tribón – hábil, astuto y nema – un hilo). Se conocen unas 450 especies.
Los verdes amarillos se caracterizan por una diversidad morfológica significativa. Entre los numerosos representantes de este departamento, se encuentran casi todos los tipos principales de estructura corporal: ameboides, monádicos, palmeloides, cocoides, filamentosos, multifilamentosos, lamelares y sifonales (Fig. 44 – 46). Talo unicelular,
Arroz. 44. Aspecto de las algas verde-amarillentas: 1, 2 - Charatiopsis, 3 – Tracto centrífugo, 4 – ofiocito
coloniales, pluricelulares y no celulares. La membrana celular es densa, de pectina y celulosa, y consta de partes muy superpuestas o de dos válvulas. Se deposita sílice o cal en la cáscara. En su mayoría formas fijas. Entre las especies unicelulares, existen formas móviles, desprovistas de un caparazón denso y dotadas de flagelos, lobopodios y rizopodios.
Arroz. 45. Aspecto de las algas verde-amarillentas xantocócicas: 1–3 - Botrydiopsis, 4 – tetrahedriella, 5 – Pseudostaurastrum, 6 – goniocloris, 7, 8 – bumilleriopsis
La mayoría amarillo verdoso – organismos inmóviles. En individuos móviles, el movimiento puede realizarse mediante flagelos o rizopodios. Células de varias formas: esféricas, en forma de huso, elipsoides, cilíndricas, tetraédricas, en forma de hoz, en forma de pera, ovoides. Tallas de talo desde 0,5 – 1,5 micras ( cloridella) hasta varios milímetros de diámetro ( Botrydiopsis) (Fig. 45, 1 – 3) y hasta decenas de centímetros de longitud ( Vosheria) (Fig. 46, 3).
Arroz. 46. Aparición de algas verde-amarillentas: 1 - Tribonema, 2 – heteropedia, 3 – Vosheria, parte de un filamento con oogonio y anteridio
La mayoría de las especies de color verde amarillo son fotótrofas, pero también se encuentra alimentación holozoica por ingestión de bacterias y algas pequeñas. Las algas verde-amarillas están ampliamente distribuidas en aguas dulces. También son comunes en el suelo, menos comunes en aguas marinas y salobres. La clase incluye formas aerobiontes, planctónicas, bentónicas y perifitónicas. Epífitas, epizoítos, así como simbiontes intracelulares en células protozoarias.
Independientemente de la estructura externa, la estructura interna de la célula de algas verde-amarillas es la misma. En el protoplasto, generalmente hay varios cloroplastos de color amarillo verdoso que tienen forma de disco, forma de canal, laminar, menos a menudo en forma de cinta, estrellada o en forma de copa con bordes enteros o lobulados. La coloración se debe a la ausencia de fucoxantina, que es la responsable del color dorado y marrón en otras ocrofitas. De los otros pigmentos que tienen β -caroteno, vosheriaxantina, diatoxantina, diadinoxantina, heteroxantina. En formas móviles, un ojo rojo, o estigma, generalmente se ubica en el extremo anterior del cloroplasto. Pocas especies tienen pirenoides de tipo semisumergido. El núcleo de la célula suele ser uno, de tamaño pequeño, pero existen especies con células multinucleadas. Algunas especies tienen una o dos vacuolas contráctiles (pulsantes) en la parte anterior de la célula.
Los representantes de la mónada y las etapas móviles (zoosporas y gametos) tienen dos flagelos desiguales. La excepción son las sinzoosporas. Vosheri, en el que numerosos pares de flagelos lisos ligeramente diferentes en longitud se encuentran a lo largo de la superficie. Un flagelo corto termina con un acronema. Los flagelos están unidos a la célula subapicalmente. en el espermatozoide Vosheri fijación lateral.
En las especies con organización ameboidea, monadal y palmeloide, la pared celular está ausente, están cubiertas solo por una membrana citoplasmática y pueden cambiar de forma fácilmente. A veces, las celdas "desnudas" se encuentran dentro de las casas, cuyas paredes se pueden pintar de marrón con manganeso y sales de hierro. La gran mayoría de las formas tienen una pared celular que consta de dos partes. La celulosa predomina en la composición de la pared celular y también contiene polisacáridos, que consisten principalmente en glucosa y ácidos urónicos. En las células jóvenes, la membrana es delgada, con la edad se espesa. En él se pueden depositar sales de hierro, cuyos compuestos lo colorean en varios tonos marrones y rojos. Más a menudo, la sílice está presente en la pared celular, dándole dureza y brillo. También se puede incrustar con cal y se puede esculpir de varias maneras (espinas, células, verrugas, setas, dentículos, etc.) Se puede formar una excrecencia de la concha en formas adheridas. – pie con suela de fijación.
En formas filamentosas de algas verde-amarillas con caparazones bivalvos, cuando los filamentos se rompen, las membranas celulares se desmoronan en fragmentos en forma de H. Estos fragmentos son mitades estrechamente conectadas de las conchas de dos células adyacentes (Fig. 47). Durante el crecimiento de los filamentos, un fragmento en forma de H de la pared celular de dos células hijas vecinas se incrusta entre las dos mitades de la membrana de la célula madre. Como resultado, cada una de las células hijas está cubierta por la mitad con la membrana vieja de la célula madre y la mitad – caparazón recién formado.
Arroz. 47. Esquema de la formación de un tabique transversal entre dos células hijas en algas filamentosas de color amarillo verdoso (según: A.A. Masyuk, 1993): A- un fragmento de un hilo; B- colocación del anillo de cintura y formación de un tabique transversal entre dos celdas; V– estratificación de membranas de células bivalvas; GRAMO– desintegración de la cáscara en secciones en forma de H
Las vacuolas contráctiles están presentes en los representantes móviles. Por lo general, hay 1-2 por celda. Aparato de Golgi de estructura peculiar. Los dictiosomas son pequeños, contienen de 3 a 7 cisternas. El núcleo es uno, menos a menudo hay muchos; en las especies cenóticas, las células siempre son multinucleadas.
reproducción. La mayoría de las especies de algas verde-amarillas se caracterizan por la reproducción vegetativa y asexual.
Propagación vegetativa se lleva a cabo de diversas formas: división celular por la mitad, colapso de colonias y talos multicelulares en partes. En Vosheri se forman brotes de cría especiales.
En reproducción asexual Se puede formar una variedad de esporas: ameboides, zoosporas, sinzoosporas, autosporas, hemisoosporas, hemiautosporas, aplanosporas. Las zoosporas están "desnudas" y generalmente tienen forma de pera.
proceso sexual- isogamia, heterogamia y oogamia - descritas en algunos representantes. En tribonemas los gametos son similares en tamaño, pero difieren en comportamiento: esto es isogamia. En Vosheri se observa oogamia: se forman receptáculos de gametos femeninos en los hilos – ovogonias y machos – anteridios
En condiciones desfavorables, se observa la formación de quistes. Los quistes (estatosporas) son endógenos, mononucleares, rara vez multinucleares. Su pared contiene a menudo sílice y consta de dos partes desiguales o, más raramente, iguales.
Sistemática.
A finales del XIX – principios del siglo 20 varios géneros de algas verde-amarillas se asignaron al departamento de algas verdes, que se asoció principalmente con el color y la similitud morfológica de los talos. Los verdes amarillos se consideran actualmente como una clase dentro de la división ocrofita.
Se conocen alrededor de 450 especies modernas de la clase de algas verde-amarillas, que se agrupan en cuatro órdenes: Botridia, Mishococcus, Tribonem y Vosheria. La clasificación de órdenes se basa en el tipo de diferenciación del talo y las características del ciclo de vida.
Orden Botridiae - Botrydiales. El orden incluye especies con un tipo sifonal de diferenciación de talo, en el que no hay proceso sexual oógamo.
Género botridio vive en el suelo y tiene la apariencia de burbujas verdes de unos pocos milímetros de tamaño, unidas con rizoides incoloros. El talo es sifonal, contiene numerosos núcleos y plástidos. La cáscara es de varias capas, se puede depositar cal sobre ella. La reproducción es asexual con la ayuda de zoosporas biflageladas, mientras que todo el contenido de la vejiga se rompe en fragmentos de un solo núcleo. Con falta de humedad, se reproduce con la ayuda de aplanosporas o forma quistes de paredes gruesas. En algunos casos, todo el contenido de la vejiga se destina a la formación de un quiste grande. En otros casos, los quistes se forman en los rizoides, por donde pasa primero el contenido de la vejiga. Los quistes germinan directamente en el nuevo talo o forman zoosporas. El proceso sexual es iso y heterogamia. El cigoto germina inmediatamente, sin período de latencia. Especie común y extendida en hábitats terrestres, que se encuentra a orillas de arroyos, estanques o en suelos desprovistos de vegetación.
orden Mischococcal–mishococales. Representantes unicelulares o coloniales con un tipo cocoide de diferenciación de talo.
Género Charatiopsis incluye formas unicelulares adjuntas. Durante la reproducción, forma zoosporas, aplanosporas y quistes de paredes gruesas (Fig. 44, 1-2).
Género ofiocito(Fig. 44, 4) tiene celdas cilíndricas alargadas, que pueden ser rectas, dobladas o torcidas en espiral, y al final puede llevar una espiga. La pared celular consta de dos partes desiguales, de las cuales La mayoría de participa en el crecimiento celular, la parte más pequeña es permanente y tiene forma de gorra. Especie unicelular y colonial, de vida libre o adherida al sustrato con un pequeño tallo. Se reproducen por zoosporas y aplanosporas, se encuentran quistes. Viven en aguas dulces.
Género Mischococcus forma colonias adheridas en forma de árbol. La ramificación es dicotómica y tetracotómica. Las células se ubican en 2 o 4 en la parte superior de las ramas mucosas de la colonia. Las células son esféricas u ovaladas, con una pared celular delgada o gruesa. A veces la pared celular es brillante y de color marrón debido a su impregnación con sales de hierro. Organismos unicelulares jóvenes con una base viscosa en forma de disco que sirve como punto de apoyo para la unión. Después de la liberación de las esporas, el protoplasto de la célula madre se vuelve gelatinoso y se estira, la longitud se vuelve 6 veces mayor que la anchura, y así aparece una pata cilíndrica. La pared celular vacía de la célula madre siempre se convierte en la base del tallo. Reproducción asexual por zoosporas y autosporas. Las autosporas se adhieren al borde superior del tallo mucoso. Las subsiguientes divisiones celulares repiten el proceso y producen una colonia en forma de árbol. proceso sexual – isogamia. Viven en pequeños cuerpos de agua dulce como epífitas de algas filamentosas. Conocido en Europa Central y Asia.
Orden Tribonemaceae - Tribonematales. Los representantes tienen una diferenciación de talo filamentosa, multifilamentosa, de tejido falso y de tejido. Las paredes de las celdas tienen partes superpuestas en forma de H o son sólidas.
Género Tribonema- hilos no ramificados (Fig. 46, 1). Las células son cilíndricas o en forma de barril. La pared celular consta de dos mitades, que se encuentran con bordes uno encima del otro en el medio de la celda. Las conchas a menudo están en capas. Los fragmentos de hilos siempre terminan en mitades vacías de fragmentos de concha en forma de H que parecen un tenedor. Hay varios plástidos de color verde amarillento en las células, no hay pirenoides. La reproducción es vegetativa (fragmentación de filamentos), asexual (por zoosporas y aplanosporas) y sexual (isogamia), produciéndose con más frecuencia aplanosporas que zoosporas. Puede formar acinetas. Viven en aguas dulces, donde se desarrollan especialmente abundantemente en la estación fría.
Orden Vosherievye - Vaucheriales. Todos los representantes tienen un talo sifonal, un proceso sexual oógamo y sinzoosporas.
Género Vosheria(Fig. 46, 3) tiene un talo de una estructura no celular; su talo alcanza una longitud de varios centímetros, se adhiere al sustrato con la ayuda de un rizoide incoloro. No hay particiones en los hilos, la mayor parte del talo está ocupada por la vacuola y numerosos núcleos y plástidos se encuentran a lo largo de la periferia del citoplasma. Hilos con crecimiento apical y rara ramificación lateral. Las particiones se forman cuando se daña el talo y para separar los órganos reproductivos. La reproducción asexual se lleva a cabo por aplanosporas, sinzoosporas, akinetes. Las sinzoosporas se forman una a la vez en el zoosporangio, que está separado de las células vegetativas por un tabique al final del filamento. Las zoosporas son multinucleadas y multiflageladas. El proceso sexual es la oogamia. El cigoto se cubre con una capa gruesa y, después de un período de inactividad, crece hasta convertirse en un nuevo talo.
Tipos Vosheri ampliamente distribuida en aguas dulces, salobres y marinas, así como en hábitats terrestres. Se encuentran en todos los continentes, incluida la Antártida. Forman masas entrelazadas de color verde hierba o verde oscuro, las llamadas esteras, lisas, rastreras o en forma de cojín. Formas acuáticas, semiacuáticas, terrestres. Viven en una variedad de hábitats: mares, estuarios, estuarios, marismas, manglares, arroyos, canales, lagos, estanques, tierras de cultivo y pantanos.
Significadoalgas heterocontas
Del departamento de algas de Heterocont, las algas pardas son las de mayor importancia para los ecosistemas naturales y para los humanos.
Algas pardas - las principales fuente de materia organica en la zona costera de los mares. Su biomasa en los mares de las zonas templadas y subpolares puede alcanzar varias decenas de kilogramos por metro cuadrado. Los matorrales de algas pardas brindan condiciones para la alimentación y reproducción de muchos animales costeros y otras algas. Charles Darwin observando algas marrones frente a las costas de América del Sur macrocistis, escribió: “Solo puedo comparar estos vastos bosques submarinos del Hemisferio Sur con los bosques terrestres de las regiones tropicales. Y, sin embargo, si se destruyera un bosque en algún país, no creo que muera ni aproximadamente la misma cantidad de especies animales que con la destrucción de estas algas.
Matorrales de algas pardas sirven lugar de comida,refugio y crianza muchos animales. Hablando en sentido figurado, las algas pardas proporcionan a otros organismos acuáticos una "mesa, refugio y vivero".
Las algas pardas son ampliamente utilizadas por los humanos. Ellos son ricos yodo y otros micronutrientes. Los pueblos del sudeste asiático los usan tradicionalmente. por comida, especialmente representantes del orden de las algas marinas, a partir de las cuales se prepara una amplia variedad de platos. comida de alimentación, elaborado a partir de algas pardas, aumenta la productividad del ganado; al mismo tiempo, aumenta el contenido de yodo en los huevos y la leche.
De algas pardas recibiralginatos- sales de ácido algínico. Los alginatos son ampliamente utilizados en diversas industrias. Se trata de compuestos no tóxicos con propiedades coloidales, por lo que son muy utilizados en la industria alimentaria y farmacéutica. El ácido algínico y sus sales son capaces de absorber agua de 200 a 300 veces, formando geles que se caracterizan por una alta resistencia a los ácidos. En la industria alimentaria, se utilizan principalmente como componentes emulsionantes, estabilizadores, gelificantes y retenedores de agua. Por ejemplo, el alginato de sodio en polvo seco se utiliza en la producción de productos solubles en polvo y en briquetas (café, té, leche en polvo, gelatina, etc.) para su rápida disolución. Las soluciones acuosas de alginatos se utilizan para congelar productos cárnicos y pesqueros. Hasta el 30% del volumen total de alginatos producidos en el mundo se destina a la industria alimentaria.
En las industrias textil y de pulpa y papel, los alginatos se utilizan para espesar pinturas y aumentar la fuerza de su unión con la base. La impregnación de tejidos con algunos alginatos les confiere propiedades protectoras: resistencia al agua, resistencia a los ácidos y aumenta la resistencia mecánica. Se utilizan varias sales de ácidos algínicos para obtener seda artificial. Durante la Segunda Guerra Mundial en los EE. UU. e Inglaterra, se produjo una gran cantidad de telas de camuflaje y redes para edificios residenciales e industriales a partir del ácido algínico y sus sales.
Los alginatos se utilizan en metalurgia: en la fundición mejoran la calidad de la tierra de moldeo. Las sales de ácido algínico se utilizan en la producción de electrodos para soldadura eléctrica, que permiten obtener soldaduras de mayor calidad. Los alginatos también se utilizan en la producción de plásticos, fibras sintéticas, revestimientos y materiales de construcción resistentes a la intemperie. Se utilizan en la fabricación de lubricantes de alta calidad para máquinas. En radioelectrónica, los alginatos actúan como aglutinante en la fabricación de ferritas de alta calidad.
La mayor aplicación la encuentra el alginato de sodio soluble en agua, capaz de formar soluciones viscosas. Es ampliamente utilizado para estabilizar varias soluciones y suspensiones. Agregar una pequeña cantidad de alginato de sodio a los productos alimenticios (alimentos enlatados, helados) mejora su calidad. También se utiliza para fabricar cosméticos decorativos, cremas y mascarillas en la industria del perfume.
En la industria farmacéutica, los alginatos se usan para recubrir tabletas, píldoras, como bases de componentes para diversos ungüentos y pastas, como geles portadores de fármacos y en la producción de suturas quirúrgicas solubles. En medicina, el alginato de calcio se usa como agente hemostático y como sorbente que elimina los radionúclidos (por ejemplo, estroncio). La producción anual de alginatos en el mundo supera las 20 mil toneladas.
Otra sustancia importante derivada de las algas pardas es el manitol, alcohol de seis hidróxidos. El manitol se utiliza como sustituto del azúcar para los diabéticos. Además, se puede utilizar como sustituto del plasma para la conservación de la sangre. Se utiliza para hacer tabletas en la industria farmacéutica. El manitol también se usa en producción de resinas sintéticas, pinturas, papel, explosivos, adobo de cuero.
fucoidanos, obtenidos a partir de algas pardas son anticoagulantes eficaces, incluso más activos que la heparina. Su uso para la producción de fármacos antitumorales y compuestos antivirales se considera prometedor. Después de todo, incluso en las concentraciones más bajas, los fucoidanos pueden inhibir la adherencia de los virus a la superficie de las células. Los fucoidanos también tienen la capacidad de formar una mucosidad excepcionalmente fuerte y viscosa, que se utiliza en la preparación de emulsiones y suspensiones estables.
La crisis energética que ha sumido a muchos países del mundo en los últimos años ha llevado a la necesidad de buscar nuevas fuentes de energía no tradicionales. Entonces, en los EE. UU., para este propósito, se está estudiando la posibilidad de criar algas kelp gigantes. macrocistis seguido de su procesamiento en metano. Se ha calculado que de un área de 400 km 2 ocupada por esta alga se pueden obtener 620 millones de m 3 de metano.
Las algas heterocont de las clases Golden, Yellow green, Sinura, Rafidophytes y Eustigmae, representadas principalmente por organismos microscópicos, están muy extendidas en cuerpos de agua dulce de todo el mundo. zonas climáticas el globo, pero son más comunes en latitudes templadas. Entre las algas doradas, hay especies que viven en los mares y lagos salados, y muy pocas en aguas contaminadas. Las algas doradas alcanzan su máximo desarrollo en la estación fría: dominan en el plancton a principios de primavera, finales de otoño e invierno. En este momento, juegan un papel importante como productores de producción primaria y sirven como alimento para los organismos del zooplancton.
Algunas algas doradas, por ejemplo Uroglena y Dinobrión, al desarrollarse en cantidades masivas, pueden causar floraciones de agua. Liberan aldehídos y cetonas, que pueden dar al agua un olor y sabor desagradable, un Uroglena– ácidos grasos tóxicos para los peces.
Las algas ráfidas están ampliamente representadas en el plancton de cuerpos de agua dulce con pH predominantemente ácido, especialmente en pantanos de esfagno, con menos frecuencia en grandes lagos. En los cuerpos de agua dulce, se pueden formar "floraciones" locales goniostomo. Las algas Rafid también se encuentran en bahías marinas desalinizadas y charcos en la orilla del mar, así como en mar abierto. Con el desarrollo masivo en las aguas marinas costeras, causan una "floración" tóxica del agua. Así, frente a la costa de Canadá, durante la "floración", la concentración de células del alga rafid Heterosigma puede alcanzar los 30 millones por 1 litro. Los brotes de algas ráfidas a menudo conducen al desarrollo de "mareas rojas", que se asocian con la muerte de los peces. La causa de tales "mareas rojas" puede ser una especie de parto. Hattonella, Olistodiscus, Heterosigma y Fibrocapsa.
Las algas sinura con desarrollo masivo en cuerpos de agua dulce pueden dar al agua un olor desagradable ( Sinura). Las algas feotamnia se encuentran en cuerpos de agua dulce estancados y de flujo lento, donde se asientan epífitamente sobre algas filamentosas.
Las algas Eustigma se encuentran solo en agua dulce o en el suelo.
Las algas verde-amarillas se distribuyen en todos los continentes, viven principalmente en agua dulce y suelo, así como en hábitats terrestres, de agua salobre y marinos. Las algas verdeamarillas habitan en aguas limpias y contaminadas, con diferentes valores de pH: pueden vivir tanto en aguas ácidas como alcalinas. Se encuentran principalmente en embalses de agua dulce limpia, con menor frecuencia en mares y aguas salobres, prefiriendo temperaturas moderadas, se desarrollan con mayor frecuencia en primavera y otoño, aunque hay especies que se dan en todas las épocas del año, incluido el invierno. La mayoría de las veces se pueden encontrar en grupos de hilos y entre matorrales de plantas acuáticas superiores en la zona costera de ríos, estanques, lagos y embalses.
La gran mayoría de amarillo-verde son formas de vida libre, pero también hay simbiontes intracelulares: zooxantelas en células protozoarias. Una interesante simbiosis intracelular está formada por cloroplastos de especies marinas Vosheri con almeja Elisión. Durante nueve meses, este molusco es capaz de fijar fotoautotróficamente dióxido de carbono en cultivo. Esta es la simbiosis más larga de este tipo, cuando el plástido simbiótico está en contacto directo con el citoplasma del animal. En la naturaleza, las larvas de moluscos se alimentan de hilos. Vosheri. Como resultado de la fagocitosis, los cloroplastos de las algas ingresan al citoplasma de las células epiteliales de los moluscos. Durante este proceso, la membrana del cloroplasto se convierte en tres capas, se pierde una membrana externa del CES (retículo endoplásmico del cloroplasto). Este fenómeno es una buena evidencia de que, en el curso de la evolución, podrían surgir cloroplastos con tres membranas como resultado de una simbiogénesis secundaria debido a la pérdida de membranas.
Las algas verdeamarillas, doradas y otras heterocontas son productoras de oxígeno y sustancias orgánicas; son parte de la cadena alimenticia. Los heterocontofitos intervienen en la autodepuración de aguas y suelos contaminados, la formación de sapropel, en el proceso de acumulación de materia orgánica en el suelo, afectando su fertilidad. Se utilizan como organismos representativos para determinar el estado de contaminación del agua; Las algas verde-amarillas forman parte de un complejo de microorganismos utilizados para el tratamiento de aguas residuales.
Preguntas de control
Nombre los rasgos característicos de la estructura de las algas pardas.
Características estructurales de los talos de algas pardas.
¿Cómo se reproducen las algas pardas? ¿Qué son las monosporas, tetrasporas y zoosporas, la isogamia, la heterogamia y la oogamia?
¿Cuáles son los ciclos de vida de las algas pardas? Reproducción de algas fucus y kelp.
Nombre los rasgos característicos y los representantes típicos de las órdenes de algas pardas.
¿En qué hábitats se encuentran las algas pardas? Cuál es su significado en la naturaleza.
Importancia económica de las algas pardas.
Nombre los rasgos característicos de la estructura y los representantes típicos de las algas doradas.
¿Qué pigmentos y tipos de nutrición se conocen en las algas doradas?
Reproducción y ecología de las algas doradas.
Nombre los rasgos característicos y los representantes típicos de las algas verde-amarillas.
¿Qué pigmentos y tipos de nutrición se conocen en las algas verde-amarillas?
¿Cómo se reproducen los verdes amarillos? Tipos de reproducción sexual: ¿isogamia, heterogamia y oogamia?
Nombre los rasgos característicos de la estructura y los representantes típicos de las algas sinúricas.
Reproducción y ecología de algas sinúricas.
Nombre los rasgos característicos de la estructura y los representantes típicos de las algas pheotamnia.
Reproducción y ecología de las algas feotamnia.
Nombre las características generales de la estructura y los representantes típicos de las algas rafidofitas.
Reproducción y ecología de algas rafidófitas.
¿Cuáles son las características comunes de la estructura y los representantes típicos de las algas Eustigma?
Reproducción y ecología del alga Eustigma.
El valor de las algas heterocont en los ecosistemas naturales.
El libro de texto está escrito de acuerdo con los requisitos del Estándar educativo estatal federal de educación profesional superior en la dirección de " Formación del profesorado y complementa los conocimientos de los alumnos en la parte teórica de la asignatura “Botánica” (sistemática de plantas y hongos). El material del manual puede ser utilizado por los estudiantes tanto para Trabajo independiente, y para el trabajo en el aula bajo la dirección de un profesor.
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El siguiente extracto del libro Botánica. Sistemática de plantas: tutorial(S. K. Pyatunina, 2013) proporcionada por nuestro socio de libros - la empresa LitRes.
Algas marinas (algas)
Un grupo grande y diverso de plantas de talo inferior cuyo hábitat principal es el agua. Las algas unen varios departamentos independientes y, con toda probabilidad, evolucionados de forma independiente. Los representantes de los departamentos difieren en el conjunto de pigmentos, detalles de la estructura fina de los cromatóforos, en los productos de la fotosíntesis que se acumulan en la célula (sustancias de reserva) y en la estructura del aparato flagelar. Las plantas inferiores son organismos unicelulares, coloniales o cenobianos y pluricelulares. Las colonias se denominan cenobios, en las que el número de células se determina en las primeras etapas de desarrollo y no cambia hasta la siguiente etapa de reproducción (reproducción). El crecimiento de los cenobios ocurre debido a un aumento en el tamaño de las células, y no en su número. Existen los siguientes tipos de organización morfológica del talo:
1. monádico- células que se mueven activamente con la ayuda de flagelos.
2. cocoide- células inmóviles.
3. rizopodial (ameboide)- las células vegetativas no están recubiertas de membranas y pueden desarrollar procesos citoplasmáticos - rizopodios.
4. palmeloide, o capsal, el tipo de organización está representado por células inmóviles inmersas en un moco común.
5. filamentoso- células conectadas en hilos, simples o ramificados.
6. heterótricos o multifilamentosos,- una versión complicada de la estructura filamentosa, que se caracteriza por dos sistemas de hilos: que se arrastran a lo largo del sustrato y los hilos verticales que se extienden desde ellos.
7. lamelar- talos en forma de placas.
8. sifonal- los talos, a menudo grandes, representan formalmente una célula, generalmente con una gran cantidad de núcleos.
9. sifonocladal la organización está representada por células multinucleares conectadas en filamentosos u otras formas de talos multicelulares. En las primeras etapas de la formación del talo, tiene una estructura de tipo sifonal.
Las algas pueden reproducirse de tres formas: vegetativa, asexual y sexual. La propagación vegetativa consiste en separar una parte del talo vegetativo de toda la planta, dando lugar a un nuevo talo. La reproducción asexual se lleva a cabo con la ayuda de células especializadas: disputa, producido en los esporangios. Las esporas son móviles. (zoosporas) o inmóvil (aplanosporas). Pueden tener una forma idéntica a los talos progenitores. (autosporas algas unicelulares) o difieren marcadamente de ellas (esporas unicelulares algas multicelulares).
La reproducción sexual en las algas es extremadamente diversa. Las formas más simples del proceso sexual -la fusión de individuos vegetativos morfológicamente indistinguibles- hologamia y conjugación. En una parte significativa de las algas, la formación de células germinales especializadas - gametos. Se distingue el siguiente comportamiento de los hemets:
1. isogamia - fusión de gametos del mismo tamaño y forma.
2. heterogamia - ambos tipos de gametos copuladores tienen flagelos, pero la hembra es más grande y menos móvil que el macho.
3. Oogamia - fusión de un óvulo femenino inmóvil y una célula masculina móvil. Copular gametos que han surgido en el mismo individuo (homotalismo) o en diferentes individuos (heterotalismo). El heterotalismo se observa en cualquier forma del proceso sexual. En formas isógamas, los gametos con identidad morfológica resultan fisiológicamente diferentes y se designan con los signos convencionales "+" y "-". Los gametos masculinos que tienen flagelos se llaman espermatozoide, que no tiene flagelos, pero puede moverse con la ayuda de movimientos ameboides se denominan espermatozoide. Como resultado del proceso sexual, se forma una célula diploide: cigoto.
Ciclo vital, o ciclo de reproducción de las algas, incluye crecimiento vegetativo, esporulación asexual, proceso sexual, etapas de reposo. La proporción de fases diploides y haploides en el ciclo de vida de las algas no es la misma. En algunos casos, la germinación del cigoto se acompaña de una división de reducción (meiosis) del cigoto. (reducción cigótica), mientras que las plantas en desarrollo son haploides. En muchas algas verdes, el cigoto es la única etapa diploide en el ciclo de desarrollo; toda la fase vegetativa transcurre en estado haploide. Este ciclo de vida se llama monohaplobionte. En algunas otras algas, por el contrario, toda la fase vegetativa es diploide, la fase haploide está representada solo por gametos, antes de cuya formación se produce la división de reducción del núcleo. (reducción gamética), ciclo vital - monodiplobiónico. En otros, la división de reducción del núcleo precede a la formación de esporas que se desarrollan en talos diploides. (reducción esporica). Se convierten en plantas haploides que se reproducen sexualmente. (gametofitos). Después de la fusión de los gametos, el cigoto se convierte en una planta diploide, con órganos de reproducción asexual ( esporofitos). Así, estas algas tienen una alternancia de generaciones (generaciones): diploides y haploides. Ciclo vital - haploide-diploide. Ambas generaciones pueden ser morfológicamente iguales ( cambio isomórfico de generaciones) o drásticamente diferente en apariencia (cambio heteromórfico de generaciones).
En las clases prácticas se estudian los departamentos: algas verdes (Chlorophyta), diatomeas (Bacillariophyta o Diatomeae), pardas (Phaeophyta), rojas (Rhodophyta).
Departamento de Algas Verdes (clorofita)
El Departamento de Algas Verdes es el más grande en términos de número de especies (hasta 20,000 especies) y departamento de algas morfológicamente diverso. También hay formas microscópicas pequeñas, unicelulares (monádicas y cocoides) y formas filamentosas, heterótricas, sifonales, sifonocladales y lamelares dispuestas de manera bastante compleja, que alcanzan varias decenas de centímetros. El área de distribución de las algas verdes también es extensa (se encuentran por todo el globo) y su amplitud ecológica es amplia. Viven en aguas dulces y marinas, algunos viven fuera del agua. Pero con toda la diversidad, las algas verdes tienen un número características comunes:
1) composición del pigmento: clorofila a y v, carotenoides y xantofilas;
2) el principal producto de reserva de naturaleza carbohidrato, el almidón, se deposita en el cromatóforo alrededor del pirenoide;
3) ojo fotosensible - estigma, ubicado en el estroma del cromatóforo;
4) los tilacoides que contienen pigmentos tienden a acumularse;
5) los flagelos son isomorfos (igual en estructura) e isocontoides (igual en longitud).
Clase Realmente verde, o flagelos iguales, algas (Chlorophyceae, Isocantae)
Los representantes de esta clase se caracterizan por la reproducción asexual con la ayuda de aplanosporas inmóviles o zoosporas móviles con dos a cuatro, con menos frecuencia, muchos flagelos isocontes e isomorfos. Procesos sexuales - colología o cópula de gametos - isogamia, heterogamia, oogamia. El cigoto suele pasar por un estado latente y germina cuando se dan las condiciones favorables, y su núcleo diploide se divide inmediatamente por reducción. De acuerdo con los pasos de diferenciación morfológica del talo, la clase se divide en órdenes.
Orden Volvox (Volvacales)
El orden incluye algas unicelulares, coloniales y cenobios dotadas de flagelos, es decir, una organización monádica.
Género Chlamydomonas (Clamidomonas)
Chlamydomonas es un género extenso de alrededor de 500 especies, ampliamente distribuidas en la naturaleza. Su especie se puede encontrar en embalses poco profundos y bien calentados, charcos, zanjas. Con desarrollo masivo, provoca la floración del agua, especialmente en embalses contaminados con sustancias orgánicas. El talo de las chlamydomonas es unicelular, de organización monádica, es decir, estando en estado activo, las chlamydomonas se desplazan rápidamente con la ayuda de dos flagelos iguales adheridos al extremo anterior del cuerpo. La fase de movimiento activo se sustituye por un estado de reposo. Esta es la llamada etapa tipo palmela, cuando las células pierden sus flagelos, sus membranas se vuelven fuertemente mucilaginosas y forman agregaciones de células de Chlamydomonas inmersas en el moco común. De esta forma, las células de clamidomonas se multiplican por división. Al entrar en condiciones favorables de existencia, las clamidomonas vuelven a producir flagelos y pasan al movimiento activo.
Chlamydomonas tiene una membrana celular de pectina de celulosa, un cromatóforo en forma de copa con uno o más pirenoides ubicados en la parte inferior y un ojo sensible a la luz (estigma) en la parte superior. El núcleo está ubicado en la profundización del cromatóforo, hay un par de vacuolas pulsantes. La reproducción asexual por zoosporas ocurre en condiciones de hábitat favorables. Cada Chlamydomonas puede potencialmente reproducirse tanto vegetativa como asexualmente, así como participar en el proceso sexual. Durante la reproducción asexual, el protoplasto se divide en 4 u 8 partes, se forman zoosporas. El proceso sexual en la mayoría de las especies es isógamo. Los gametos se forman de la misma manera que las zoosporas, pero en mayor número (32 o 64). El cigoto está bien adaptado para llevar condiciones adversas. Su germinación va acompañada de división por reducción. El ciclo de desarrollo de las clamidomonas es monohaplobionte.
Varilla Volvox (Volvox)
El género Volvox es un alga colonial o cenobio. Un pequeño género de Volvox vive en agua estancada limpia, estanques y lagos pequeños. Este es el representante más organizado de la orden Volvox. Es una bola grande, que alcanza de 2 a 3 mm de diámetro, cubierta con una fina capa de moco (involucrum), debajo de la cual se ubican células biflageladas en una capa a lo largo de la periferia de la bola. Su número varía de 500 a 60 000. La cavidad interna de la bola está ocupada por moco líquido. Las células de la colonia tienen una estructura similar a las células de las clamidomonas. Pero el caparazón de cada célula es fuertemente mucoso, por lo que los protoplastos de las células vecinas están distantes entre sí y los procesos citoplasmáticos penetran el espesor de la membrana mucosa. Los plasmodesmos se forman en los puntos de contacto.
En la reproducción asexual, están involucradas 8-10 células, ubicadas en la parte posterior, en relación con la dirección del movimiento, parte de la esfera. Estos son los gonidios. Entre otros, estas celdas se distinguen por tamaños más grandes. Cuando se dividen, primero se forma una placa plana de 16 células (etapa gónica), la división adicional conduce a la formación de una esfera abierta con un pequeño orificio abierto dirigido hacia la superficie exterior de la colonia original. Las células en formación del nuevo organismo se convierten con sus flagelos en la esfera. La orientación normal de las celdas (con los extremos anteriores dirigidos hacia afuera) se logra girando completamente la esfera abierta de adentro hacia afuera, solo después de que se cierra su abertura. Las células reproductivas se diferencian muy temprano, de modo que no solo se pueden observar colonias hijas, sino también colonias nietas dentro del organismo materno. Las colonias jóvenes se liberan después de la destrucción de la colonia madre.
Las células que sirven para la reproducción sexual son los ovogonios y los anteridios. oogonia verde oscuro mucho más grande que otras células y desprovisto de flagelos. Un huevo grande se desarrolla en el oogonio. Los anteridios forman paquetes de espermatozoides. El proceso sexual en Volvox es oógamo. Hay especies bisexuales y dioicas, así como clones homo y heterotálicos. Se forma un cigoto en reposo, que germina como una colonia hija joven después de la división por reducción de los núcleos diploides. El ciclo de desarrollo es monohaplobionte.
Objetos: R. clamidomonas, r. volvox.
Progreso
1. Considere las clamidomonas primero con un aumento bajo (m. ampliado), luego con más detalle con un aumento alto (b. ampliado), estudie individuos inmóviles, observe el movimiento de las clamidomonas.
2. Haz dos dibujos:
a) la aparición de clamidomonas. Designar el caparazón, cromatóforo;
b) un diagrama de la estructura de la célula de chlamydomonas, usando la tabla. Designe la membrana, el citoplasma, el núcleo, el cromatóforo, el ocelo (estigma), el pirenoide, los flagelos, las vacuolas pulsantes.
3. Considere en m. y esbozar cenobios esféricos de volvox con colonias hijas de la preparación.
4. Haz un dibujo esquemático usando la tabla, reflejando las características estructurales de los cenobios. Nombre los protoplastos, los procesos citoplasmáticos, los plasmodesmos, los flagelos, los ovogonios y los anteridios.
orden clorococo (clorococales)
El orden incluye formas unicelulares y cenobianas con organización de células cocoides.
Género Chlorococcus (clorococo)
El género Chlorococcus contiene 38 especies y se encuentra en una variedad de hábitats: en el agua, tanto en el plancton como en el bentos; en el suelo, así como en la corteza de los árboles, en construcciones antiguas de madera. El clorococo es una parte de los líquenes.
Es un alga cocoide unicelular, inmóvil en estado vegetativo. Las células tienen un cromatóforo en forma de copa con un pirenoide, pero carecen de flagelos, ocelos y vacuolas pulsantes. El núcleo se encuentra en el receso del cromatóforo. En individuos viejos se pueden observar varios núcleos, las células están recubiertas de una gruesa membrana de celulosa.
El clorococo se reproduce asexualmente con la ayuda de zoosporas biflageladas alargadas. El protoplasto de la célula madre se divide y forma de 8 a 32 zoosporas, que se liberan tras la destrucción de la pared de la célula madre. El período de movimiento activo es corto; después de nadar por algún tiempo, las zoosporas pierden sus flagelos, se visten con un caparazón, crecen, alcanzando tamaños característicos de una especie en particular. El proceso sexual es isógamo. El ciclo de desarrollo es monohaplobionte.
género hidrodición (Hidrodicción)
La hidrodición es un género pequeño pero muy extendido. Se encuentra en remansos de ríos, estanques y otros cuerpos de agua estancada enriquecidos con nitrógeno. Se trata de un alga cenobiana macroscópica, compuesta por un gran número (hasta 20.000) de células. Los especímenes viejos alcanzan un metro de longitud y sus celdas miden hasta un centímetro y medio.
La hidrodicción parece una red cerrada, que consiste en celdas de 5-6 carbones formadas por celdas gigantes conectadas en sus extremos. Las células reticulares adultas contienen una vacuola gigante, el citoplasma es parietal y contiene un cromatóforo reticulado con numerosos pirenoides y un gran número de pequeños núcleos. La cáscara es de celulosa. Cada célula realiza todas las funciones del organismo (nutrición y reproducción).
La reproducción de la malla de agua es asexual y sexual. Células que ya han alcanzado suficiente tallas grandes(0,2 mm). En el protoplasto se forma tal número de zoosporas que es característico de este tipo de retículo. Las zoosporas no abandonan la célula madre, sino que se mueven dentro de la célula durante algún tiempo.
Luego, los flagelos se desprenden y se pliegan en una malla joven, pegándose entre sí en los lugares por donde pasan las hebras de microtúbulos. Las células del retículo joven son mononucleares, con un cromatóforo lamelar que lleva un pirenoide. Durante algún tiempo, la malla joven vive debajo del caparazón de la célula madre, pero su tamaño aumenta rápidamente, las células se alargan. Al final, la capa de la célula madre se destruye y el retículo comienza a vivir de forma independiente.
La reproducción sexual es isógama, se forman más gametos que zoosporas y son mucho más pequeños. El cigoto se tiñe con hematocromo rojo ladrillo. Después de un período de latencia, el cigoto se divide por reducción y germina en cuatro grandes zoosporas. Están inactivos, pronto pierden sus flagelos y nuevamente se cubren con un caparazón grueso, pero ya escultórico, convirtiéndose en los llamados poliedro Los poliedros, cuyas conchas tienen procesos y los contenidos son ricos en inclusiones grasas, aparentemente, son importantes para la distribución de algas. Los poliedros pueden tolerar bien la desecación y, por lo tanto, son la segunda etapa inactiva en el ciclo de desarrollo de la red de agua.
Género Chlorella (Clorella)
Chlorella es un alga muy extendida. En la naturaleza, se encuentra en el plancton y bentos de varios cuerpos de agua, en el suelo, participa en la formación del cuerpo de los líquenes y también vive en simbiosis con pequeños animales, formando la llamada zooclorella. Es una de las algas cultivadas. Debido a la alta tasa de reproducción, Chlorella da un alto rendimiento de biomasa.
Chlorella es un alga cocoide esférica unicelular. El protoplasto contiene un cromatóforo en forma de campana con una gran depresión. En la cavidad del cromatóforo se encuentra un núcleo. Chlorella se reproduce solo asexualmente por autosporas. El proceso sexual es desconocido. El ciclo de desarrollo es asexual, monohaplobionte.
Objetos: R. clorococo, r. malla de agua, r. clorella.
Progreso
1. Considere en b. llevados. y dibujar clorococo. Designe un caparazón grueso (una adaptación a un estilo de vida aerofílico), un cromatóforo en forma de copa.
2. Considere en m. un fragmento del cenobio de la malla de agua y dibuje, mostrando 5-6 celdas en ángulo que forman el cenobio. Designar la célula de cenobios, cromatóforos.
3. Considere en b. llevados. y dibuja una celda de un cenobio con un cenobio joven dentro de la celda. Designa el caparazón de la célula madre, el cenobio joven.
4. Haz un bosquejo de Chlorella en b. llevados. Nombre la capa gruesa, cromatóforo.
Ordene Ulotrix (Ulotrichales)
El orden combina algas que tienen un talo en forma de hilo no ramificado, compuesto de células mononucleares, con menos frecuencia un talo lamelar o tubular.
Vara Ulotrix (Ulothrix)
Ulothrix es un género bastante grande, que se encuentra en cuerpos de agua dulce y ligeramente salobre, prefiriendo agua corriente limpia. En la zona costera de ríos y arroyos, especialmente en áreas con un clima adecuado, se puede encontrar Ulothrix zonata. Ulothrix es un alga bentónica adherida que forma agregaciones en las rocas costeras.
Ulothrix es un alga filamentosa multicelular no ramificada. Todas las células, a excepción de la basal, que sirve para la unión, son del mismo tipo. Están cubiertos por una fina membrana de celulosa, a veces mucilaginosa. El cromatóforo es parietal en forma de cinturón cerrado o abierto con gran cantidad de pirenoides. Solo hay un núcleo en las células. El número de células en los filamentos es indeterminado, ya que las células de las partes superiores se dividen constantemente en el mismo plano. Ulothrix se reproduce vegetativamente (por fragmentación del hilo), asexual y sexualmente. La reproducción asexual se lleva a cabo mediante zoosporas dotadas de cuatro flagelos isocontes e isomórficos. Las zoosporas, al germinar, forman filamentos de ulotrix. Cualquiera menos la célula basal del filamento puede convertirse potencialmente en un zoosporangio. Ulothrix forma isogametos biflagelados. Después de la fusión, se forma un planosigoto (una célula móvil con cuatro flagelos), que luego pierde los flagelos y se diferencia en un peculiar esporofito unicelular: un cuerpo expandido de caparazón grueso sobre un tallo delgado. El cigoto-esporofito permanece en tal estado de reposo durante algún tiempo y luego, después de la división de reducción, se forman en él de 4 a 16 zoosporas. Tal ciclo de vida es característico de Ulothrix zonata. En algunas especies, el cigoto crece hasta convertirse en un filamento diploide. Así, el ciclo de desarrollo en Ulothrix zonata es con un cambio heteromórfico de un esporogametofito haploide filamentoso multicelular y un esporofito diploide unicelular.
rod ulva (Ulva)
El género Ulva se conoce como "lechuga de mar" y está ampliamente distribuido pero prefiere aguas poco profundas. Ulva es un alga, pero tolera bien la desalinización. Vive en esteros, esteros poco profundos, pantanos; tolera bien, y en parte prefiere aguas con una contaminación orgánica significativa. La población local la usa como alimento, pero la ulva no tiene valor comercial.
El talo de la ulva es multicelular, lamelar, consta de dos capas de células, los bordes de la placa están ondulados debido a divisiones celulares más intensas en las zonas marginales, en comparación con las medias. En la base, la placa se estrecha en un pecíolo corto con una suela, con la que se une a un sustrato sólido. La diferenciación celular en el talo de la ulva es baja. No hay órganos reproductivos especiales. Potencialmente, cada célula puede convertirse en esporangio en la generación diploide o en gametangio en la haploide. Algunas células tienen excrecencias tubulares que descienden a lo largo de la parte central del talo.
La reproducción asexual se lleva a cabo mediante zoosporas de cuatro flagelados, que se forman en plantas diploides después de la división por reducción. Las zoosporas germinan en un filamento no ramificado de una sola fila, pero incluso antes de que comience la división, se detecta polarización en la zoospora que ha perdido flagelos y se ha asentado en el suelo. El extremo superior es más grueso, mientras que el extremo inferior es delgado y alargado, a partir del cual se forman posteriormente estructuras de unión. El proceso sexual es iso o heterógamo, los gametos son biflagelados. El ciclo de desarrollo es haplodiplobionte con un cambio isomórfico de generaciones.
Objetos: R. ulotrix, r. ulva
Progreso
1. Considere en b. llevados. y dibuje una sección del filamento ulotrix, preste atención a la estructura del cromóforo. Etiquete las células del talo: membrana celular, cromatóforo, pirenoides.
2. Dibuje el aspecto del talo de la ulva utilizando una preparación húmeda.
Orden de los caetóforos (Chaetophorales)
El orden incluye formas filamentosas multicelulares del tipo heterotrichous con diferenciación de talo en un sistema de filamentos horizontales, extendidos a lo largo del sustrato, y verticales.
rod draparnaldia (Draparnaldia)
Las especies de este género exigen limpieza y aireación de los embalses y prefieren ríos y arroyos de corriente rápida. Crecen en masa a profundidades bastante importantes (10 m), formando allí matorrales completos. Draparnaldia bentónica es un alga adherida de estructura heterótrica filamentosa. Tiene filamentos largos (crecimiento ilimitado) débilmente ramificados con un cromatóforo en forma de faja con bordes irregulares. El cromatóforo en dichas ramas es pequeño en relación con el volumen total de la célula, por lo que las células de los filamentos principales son pálidas. Manojos de ramas cortas muy ramificadas de crecimiento limitado parten de estos hilos en verticilos, estos son asimiladores. Los cromatóforos en ellos son parietales, grandes; celdas verdes. Cada hilo corto termina con un cabello largo e incoloro. Los órganos reproductores se colocan entre los asimiladores. Reproducción asexual por cuatro zoosporas flagelares. El proceso sexual es isogamia o heterogamia. El ciclo de desarrollo es monohaplobionte.
género Trentepolia (Trenteponia)
Trentepolia es un alga terrestre aerofílica, bien adaptada a la falta de humedad. Se asienta sobre la corteza de los árboles, piedras, construcciones de madera. Especialmente, muchas especies de este género se encuentran en regiones tropicales y subtropicales húmedas, donde la trentepolia a menudo lleva un estilo de vida epífito. Trentepolia es fácil de reconocer entre otras algas terrestres debido al hematocromo, un carotenoide soluble en aceite que le da un color rojo ladrillo o amarillo. El talo de trentepolia es filamentoso, heterotrichous. Los filamentos que se deslizan a lo largo del sustrato consisten en células redondeadas u ovaladas cubiertas con una membrana en capas gruesas. Están conectados entre sí por poros con plasmodesmos, pero, sin embargo, los filamentos rastreros se desintegran fácilmente en fragmentos cortos o células individuales. Estos fragmentos y células en estado seco son dispersados y transportados por el viento. Por lo tanto, trentepolia tiene un mecanismo bastante efectivo de reproducción vegetativa, que es especialmente importante en condiciones de deficiencia de agua. Las células contienen varios cromatóforos en forma de disco o de cinta desprovistos de pirenoides y una gran cantidad de núcleos, especialmente en células viejas. Además de la horizontal, existe un sistema de hilos verticales, que consta de celdas más alargadas. Tanto los filamentos horizontales como los verticales se ramifican profusamente debido a la división de las células apicales; en estas últimas se forman capas en capas.
La reproducción asexual ocurre mediante zoosporas de dos o cuatro flagelados, que se forman en células apicales especiales, esporangios, que se sientan en células tubulares, patas. Los esporangios se desprenden y son transportados en su totalidad por las corrientes de aire. Las zoosporas se forman solo si el esporangio está en el agua. Luego, el contenido multinuclear se descompone muy rápidamente, en unos pocos minutos, en secciones de un solo núcleo y se producen zoosporas. Los gametangios también difieren morfológicamente de las células vegetativas, pero se ubican principalmente en filamentos rastreros. A diferencia de los esporangios, los gametangios globulares no tienen patas. Los gametangios también son transportados por corrientes de aire. Una vez en el agua, germinan con isogametos biflagelados. Sin embargo, la cópula es rara y los gametos se desarrollan partenogenéticamente (sin fertilización). En el caso de la formación de cigotos, estos germinan como zoosporas después de un período de latencia. El ciclo de desarrollo es monohaplobionte.
Objetos: R. Draparnaldia, r. trentepolio.
Progreso
1. Considere en m. y dibuje una sección del talom filamentoso heterotrical de Draparnaldia, observe las características estructurales de los filamentos y asimiladores del "tallo", muestre la diferencia en la estructura de los cromatóforos en las células del filamento axial y en las células de las ramas laterales. Designe la rosca axial, roscas asimiladoras.
2. Considere en b. llevados. y dibujar la celda de la rosca axial y la celda de la rosca asimiladora. Etiquete la pared celular, el cromatóforo.
3. Considere en b. llevados. y dibuje una sección del hilo de trentepoly. Designe la membrana en capas, sustancias de reserva (en forma de gotas de aceite teñidas con hematocromo), cromatóforos en forma de disco.
Orden Cladophoraceae (Cladoforales)
El orden incluye algas no celulares, ramificadas filamentosas, divididas por particiones transversales en segmentos desiguales, cada uno de los cuales contiene muchos núcleos. Las particiones transversales surgen independientemente de la fisión nuclear.
Género Cladophora (Cladofora)
Cladophora es un género muy grande y extendido de algas principalmente marinas y en parte de agua dulce. Se han descrito unas 150 especies. Ocurre en aguas poco profundas en la zona de surf, en rocas que sobresalen en el mar, en lagunas, estanques, lagos. Las plantas jóvenes se adhieren al suelo oa varios objetos bajo el agua, pero luego se desprenden y nadan, formando grandes racimos o lodo duro; así como grandes cúmulos globulares (10-15 cm de diámetro). El talo está muy ramificado, con una estructura revestida de sifón. Los segmentos formados por las particiones transversales no son celdas en el verdadero sentido. La formación de tabiques transversales es cualitativamente diferente de la citocinesis y no está asociada con la fisión nuclear. Los segmentos son de tamaño desigual y contienen un número diferente de núcleos. El cromatóforo de malla también se forma por contacto y fusión de cloroplastos inicialmente libres. La capa exterior es gruesa, celulosa, nunca moco, por lo que el barro de Cladophora es duro y no resbaladizo.
La reproducción es asexual y sexual. Cualquier segmento del alga puede convertirse en zoosporangio o gametangio. Las zoosporas tetraflageladas emergen del esporangio a través de un poro y germinan primero en un cuerpo vesicular desprovisto de tabiques (etapa sifonal), luego aparecen tabiques transversales y se produce la ramificación de estructuras filamentosas. El proceso sexual es isógamo. El cigoto crece hasta convertirse en una planta diploide. La mayoría de las especies de cladoforos que viven en los mares tienen un cambio isomórfico de generaciones, en cuyo caso las zoosporas se forman después de la división por reducción (meiozoosporas), pero las especies de agua dulce tienen un ciclo monodiplobionte, cuando la división por reducción precede a la formación de gametos.
Objetos: R. cladofora.
Progreso
Considere en b. llevados. y dibuje una sección del talo ramificado de la cladofora con zoosporangios. Designar células de talo, zoosporangios unicelulares.
Conjugados de clase (Conjugatophyceae)
Los representantes de esta clase tienen un tipo especial de proceso sexual: conjugación, no hay etapas flagelares, no hay reproducción asexual por esporas.
Orden de Zignemov (Zygnematales)
Orden Zignemaceae: algas multicelulares filamentosas no ramificadas, su caparazón es mucilaginosa y, por lo tanto, son resbaladizas al tacto. El cigoto germina con una plántula, los otros tres núcleos formados en el proceso de división por reducción mueren.
Género Spirogyra (espirogira)
El género Spirogyra es uno de los más grandes y extendidos del mundo: se encuentra incluso en la Antártida. Una zanja, charco, estanque o lago raro está desprovisto de mucosidad al tacto, flotando en la superficie del lodo. El talo de spirogyra es filamentoso, no ramificado, todas las células del filamento son equivalentes y del mismo tipo. La célula tiene uno o más cromatóforos parietales, espirales, en forma de cinta, con una gran cantidad de pirenoides ubicados a lo largo del eje longitudinal. Los bordes del cromatóforo son desiguales. La célula tiene una o más vacuolas con savia celular. En el primer caso, el citoplasma ocupa una posición magra. En presencia de varias vacuolas, además de la capa parietal del citoplasma, hay cordones citoplasmáticos y un saco citoplasmático central, en el que hay un núcleo grande, claramente visible sin color. La capa interna de la membrana celular es celulosa, la capa externa es pectina, que proporciona moco y la formación de una cubierta gelatinosa, que le da a los hilos una sedosidad. En spirogyra, que vive en reservorios con una fuerte corriente, se producen varios tipos de rizoides que mantienen a las algas en su lugar. Spirogyra, como otros conjugados, no tiene una etapa flagelar en el ciclo de desarrollo y no forma esporas. Se reproduce ya sea por fragmentación de hilos vegetativamente o sexualmente. Durante la conjugación, se forman numerosos cigotos que, después de un período de inactividad, germinan con un hilo. De los cuatro núcleos haploides formados en el proceso de fisión por reducción, tres pequeños mueren y queda un gran núcleo viable. Todos los nutrientes acumulados en el cigoto van a la formación de una plántula. Los cigotos están bien adaptados para soportar condiciones adversas. Están cubiertos con una gruesa capa esculpida de tres capas. La estructura del caparazón del cigoto es una característica taxonómica importante.
Objetos: R. espirogira.
Progreso
Considere en m. y dibuje la apariencia del talo multicelular de Spirogyra. Etiquete la celda del talo.
1. Considere en b. llevados. y dibuja una jaula de spirogyra. Nombre la membrana celular, cromatóforo, pirenoides,
núcleo, hebras de citoplasma.
2. Observa y dibuja las diferentes etapas del proceso de conjugación.
Designe las etapas: formación de procesos conjugativos, contracción y desbordamiento del protoplasto, formación del cigoto.
Orden Desmidia (Desmidiales)
Orden Desmidia - organismos unicelulares o colonias filamentosas. La celda consta de dos mitades iguales: semicélulas. Durante la propagación vegetativa, cada semicélula completa la construcción de la segunda mitad.
Rod Closterium (closterium)
Klosterium es un alga bentónica de agua dulce que requiere buena iluminación, vive en pequeños embalses, estanques, remansos tranquilos de ríos y en el ensuciamiento de objetos submarinos. Con el desarrollo masivo, se forman acumulaciones mucosas. Klosterium ama el agua limpia, pero tolera la contaminación orgánica y, a veces, se encuentra en las aguas residuales. Esta es una forma unicelular, su cuerpo en forma de hoz consta de dos mitades simétricas: semicélulas. El núcleo se encuentra en el centro, en el saco citoplasmático. Closterium no tiene una constricción externa característica de otras algas desmid, pero estructura interna corresponde a las características de los representantes de esta orden. Closterium tiene dos cromatóforos axiales idénticos, una estructura peculiar. Varias placas se extienden radialmente desde la barra central, de modo que el cromatóforo parece una estrella de múltiples haces en una sección transversal. Los pirenoides grandes se ubican a lo largo del eje o se encuentran dispersos al azar en la base. La base del cromatóforo, mirando hacia el centro de la celda, es ancha; en los extremos de la celda, el cromatóforo se estrecha de forma cónicamente. En los polos de la célula hay dos pequeñas vacuolas con savia celular, en las que están inmersos pequeños cristales de yeso, que están en constante movimiento (movimiento browniano), y cuerpos mucosos especiales. La capa de tres capas del closterium está impregnada de numerosos poros cónicos. Los poros particularmente grandes se encuentran en los extremos de las células. Estos poros secretan moco, gracias al cual el alga se mueve lentamente. Mientras un extremo del cuerpo está unido al sustrato, el otro extremo oscila. Luego, las algas se unen al sustrato con el otro extremo. Entonces, dando vueltas, el closterium se mueve hacia la fuente de luz.
La reproducción de Closterium es vegetativa. Las células se dividen transversalmente. Cada célula hija recibe la mitad de la célula madre con un cromatóforo. La segunda mitad, es decir, la media celda, se completa de nuevo. Primero, la semicélula joven no tiene cloroplasto, y solo entonces el cromatóforo de la semicélula vieja se divide, y la mitad pasa a una nueva semicélula. Así, cada individuo del closterium se compone de dos mitades de distintas edades: una mayor y otra menor. El proceso sexual es la conjugación de dos individuos sumergidos en un moco común. El cigoto está cubierto con una membrana de capas gruesas y está bien adaptado para soportar condiciones adversas. Durante todo el invierno los cigotos están en reposo y durante mucho tiempo los núcleos permanecen sin fusionarse. A partir del cigoto se forman dos closterium jóvenes, cada uno de los cuales recibe dos núcleos meióticos haploides. Uno, pequeño, pronto degenera. El segundo se convierte en el núcleo de un nuevo individuo. El ciclo de desarrollo es monohaplobionte.
Objetos: R. claustro.
Progreso
1. Considere el closterium en m. y verlo moverse.
2. Examine la celda de closterium en b. llevados. y dibujarlo. Designe la membrana celular, el núcleo, los cromatóforos, los pirenoides, las vacuolas terminales con cristales de yeso.
preguntas y tareas
1. Enumerar los principales tipos de organización morfológica de las algas verdes. Describa cada tipo. Dar ejemplos.
2. ¿Qué signos son típicos de los representantes del departamento de algas verdes?
3. ¿En qué clases se divide el departamento de algas verdes? ¿Cuál es la diferencia entre los representantes de cada clase?
4. ¿Qué son las colonias y cenobios en las algas verdes? Da ejemplos de algas verdes coloniales y cenobios. ¿Cuál es la diferencia entre organismos coloniales y pluricelulares?
5. ¿Cómo ocurre la reproducción vegetativa en las algas verdes? Dar ejemplos.
6. ¿Cómo ocurre la reproducción asexual en las algas verdes? Dar ejemplos.
7. ¿Qué procesos sexuales son característicos de las algas verdes? Dar ejemplos.
8. Bosqueje esquemáticamente el ciclo de vida de chlamydomonda, ulotrix, ulva, spirogyra. Señale en el diagrama qué generación es un esporofito y cuál es un gametofito, un conjunto de cromosomas (haploides o diploides) para cada generación y células utilizadas para la reproducción, el tipo de división de reducción y el proceso sexual. Indique el tipo de ciclo de vida típico de estas algas.
9. Completa la tabla:
Características comparativas de clases y órdenes.
10. Describe el papel de las algas verdes en la vida de los cuerpos de agua. Da ejemplos de algas verdes que llevan una existencia terrestre.
Departamento de Diatomeas (Bacillariophyta, Diatomae)
Un extenso departamento de organismos unicelulares y coloniales, uniendo más de 10.000 especies. Las células de diatomeas están cubiertas con una capa de sílice, que consta de dos mitades que encajan una encima de la otra, como la tapa de una caja. La mitad más grande es el epithecus y la mitad más pequeña es la hypotheca. Cada mitad consta de una faja (parte inferior) y un anillo de faja (faja) soldado a ella. Además, el cinturón del epiteco se superpone al cinturón de la hipoteca. Debajo de la cáscara hay una cáscara de pectina. Las diatomeas pertenecen al grupo de algas de color marrón, que se caracterizan por la presencia de clorofilas. a y Con, enmascarado por el pigmento amarillo fucoxantina. El producto de reserva de naturaleza carbohidrato es la crisolaminarina. Las células monádicas son espermatozoides con un flagelo pinnado. Las diatomeas se reproducen vegetativamente, por división celular longitudinal con la finalización de una válvula: hipoteca. Procesos sexuales - conjugación y oogamia. Luego del proceso sexual, se forma un cigoto que tiene la capacidad de crecer (auxospora). Las diatomeas viven en estado diploide y solo sus gametos son haploides.
Centrado en la clase (Centrofíceas)
La clase Centric combina algas con un caparazón radialmente simétrico y la ausencia de un aparato de sutura nodular. Todas las algas céntricas son inmóviles. El proceso sexual es la oogamia.
Rod Melozira (Melosira)
Melozira es un alga colonial filamentosa, constituida por el mismo tipo de células cilíndricas, interconectadas por el contacto de pequeñas espinas ubicadas en las superficies redondeadas de las valvas. El caparazón de la melozira tiene cinturones anchos, por lo que la mayoría de las veces las algas se ven desde su superficie lateral. Las células tienen varios cromatóforos lobulados ubicados a lo largo de la pared, el centro de la célula está ocupado por una gran vacuola con savia celular.
Melozira no tiene una estructura sutura-ganglionar y por lo tanto es inmóvil.
Se reproduce por división y sexualmente. El proceso sexual es la oogamia. En algunas células, después de la división de reducción, se forma un óvulo, en otras, cuatro espermatozoides con un flagelo. El cigoto está cubierto con una fina membrana de pectina bien extensible. Los cigotos de crecimiento intensivo se denominan auxosporas. Dado que las células trituradas después de repetidas divisiones participan en el proceso sexual, la auxospora restaura su volumen original. Habiendo alcanzado cierto tamaño, la auxospora desarrolla su propio caparazón. El ciclo de desarrollo de Melosyra es monodiplobionte.
Objetos: R. melozira.
Progreso
1. Examine el sitio de la colonia de Melosyra en b. llevados. y dibuja las algas del lado del cinto y del lado de la faja. Etiquete la célula de la colonia, epithecus, hypotheca.
2. Localiza y dibuja la auxospora.
clase pennate (Pennatophyceae)
La clase Pennate incluye algas con simetría de concha bilateral, que tienen un aparato de sutura nodular y tienen la capacidad de moverse. El proceso sexual es la conjugación.
Género Pinnularia (Pinnularia)
El género Pinnularia incluye más de 150 especies. Vive en cuerpos de agua dulce y pobres en cal. Lleva una forma de vida béntica en el fondo o en el ensuciamiento de objetos submarinos. Pinnularia, al igual que otras diatomeas, es de gran importancia como base alimenticia para pequeños animales y es el eslabón inicial en las cadenas alimenticias en los ecosistemas acuáticos. Se trata de un alga unicelular con estructura sutura-nodular y, por tanto, móvil. Entre otras diatomeas unicelulares, pinnularia es grande y por lo tanto conveniente para el estudio. Desde el cinturón, la concha tiene un contorno rectangular y las válvulas son de lineales a elípticas. Los extremos de las valvas son en su mayoría redondeados, pero pueden estar atenuados y capitados. Los nódulos y dos aberturas en forma de hendidura en forma de S (sutura) que se extienden desde los nódulos periféricos hasta el central son claramente visibles en el centro y en los extremos de la válvula. A lo largo de los bordes de la hoja es claramente visible, especialmente en conchas vacías, un patrón claro de particiones paralelas: septiembre, sin llegar a la costura. Las células de Pinnularia son mononucleares con dos cromatóforos laminares, con bordes curvos. El lado ancho y plano del cromatóforo mira hacia el lado de la faja, y con sus bordes va hacia el lado de la válvula. Las células activas vivas de Pinnularia son de color marrón amarillento, ya que la fucoxantina enmascara los pigmentos verdes, pero en las células moribundas, la fucoxantina se elimina por lavado y el cromatóforo se vuelve verde. Las células tienen dos vacuolas separadas por un puente citoplasmático central. Contiene el núcleo. Pinnularia almacena volutin, visible bajo un microscopio óptico como cuerpos esféricos tenuemente brillantes y gotas de aceite. Debajo del caparazón, la célula está vestida con una membrana de pectina mucilaginosa. Pinnularia, que tiene un aparato de sutura nodular, se mueve activamente, arrastrándose a lo largo del sustrato.
Pinnularia se reproduce por división, paralela a las valvas. Cada válvula secundaria recibe una válvula principal, mientras que la segunda válvula completa es siempre una hipoteca. Como resultado de esta característica, en cada división, una célula hija siempre es algo más pequeña que la célula madre y se pueden encontrar individuos de diferentes tamaños en la población. No se encontró el proceso sexual en Pinnularia, no se forman auxosporas. Se puede suponer que las células grandes se dividen con más frecuencia que las pequeñas y que las más pequeñas no se dividen en absoluto. El ciclo de vida es monodiplobionte.
Objeto: R. pinularia.
Progreso
1. Considere pinnularia en b. llevados. Dibuja la jaula desde el lado de la hoja. Designe la membrana celular, sutura, nódulos, tabiques, cromatóforo.
2. Dibuje la jaula desde el lado de la faja. Etiquete el epithecus y la hypotheca.
preguntas y tareas
1. ¿Qué niveles y tipos de organización morfológica son típicos de los representantes de las diatomeas?
2. ¿Cuáles son las características estructurales de las células de diatomeas?
3. ¿Cuál es la estructura del caparazón de las diatomeas?
4. ¿Cuáles son los principios de clasificación de las diatomeas?
5. ¿Qué métodos de reproducción son típicos de las diatomeas?
6. ¿Cómo se llevan a cabo los procesos sexuales en las diatomeas? ¿Qué es una auxospora?
7. ¿Dónde viven las diatomeas? ¿Qué características de adaptación al modo de vida planctónico y bentónico tienen las diatomeas? Dé ejemplos de diatomeas planctónicas y bentónicas.
8. Bosqueje esquemáticamente el ciclo de vida de pinnularia y melosira. Señale en el diagrama qué generación es un esporofito y cuál es un gametofito, un conjunto de cromosomas (haploides o diploides) para cada generación y células utilizadas para la reproducción, el tipo de división de reducción y el proceso sexual. Indique el tipo de ciclo de vida típico de estas algas.
Departamento de algas pardas (Feofita)
Los principales pigmentos de las algas pardas son las clorofilas. a y Con, carotenoides y xantofilas, incluida la fucoxantina, que enmascara los pigmentos verdes y da a las algas un color marrón característico. Productos de repuesto: laminarina (sustancia de naturaleza carbohidrato); manitol es un alcohol de azúcar y una pequeña cantidad de grasa. Los feoplastos son laminares o más a menudo discoides numerosos (cromatóforos granulares) ubicados en el espacio perinuclear debajo de la membrana nuclear externa, que cubre cada feoplasto, formando un retículo endoplásmico de feoplastos. Los pirenoides sobresalen de la superficie en forma de riñón. Las células tienen un núcleo, grandes vacuolas con savia celular y pequeñas vacuolas que contienen taninos y se llaman fisodes.
El caparazón consta de dos capas: la exterior mucilaginosa, que contiene ácido algínico, y la interior, formada por un tipo especial de celulosa, la alguosa. Las células monádicas con dos flagelos heteromórficos y heterocont se encuentran en el lado lateral de la célula. El anterior es pinnado largo, cubierto con mastigonemas, el posterior es corto y liso. La gama de estructuras morfológicas es amplia: desde heterótricos filamentosos hasta formas diferenciadas de tejido lamelar. En todas las algas pardas, a excepción de los representantes del orden Fucus, que carecen de reproducción asexual y son diplobiontes, se observa un cambio en las generaciones: en algunas es isomorfa, en otras es heteromorfa. Estos diferentes tipos ciclo de vida son la base de la división moderna del departamento de algas pardas en tres clases.
Con pocas excepciones, las algas pardas son algas marinas, especialmente abundantes en las aguas frías de los hemisferios norte y sur.
Clase Isogenerado (Isogeneratophyceae)
La clase Isogenate incluye algas con alternancia de generaciones isomórficas o heteromórficas, pero con predominio del gametofito.
Orden Ectocarpo (Ectocarpales) incluye formas heterótricas.
Género Ectocarpus (Ectocarpo)
Ectocarpus es un alga bentónica marina muy extendida, que se encuentra en todas las latitudes en la franja costera de mares y océanos. Las algas se asientan en las rocas y otros objetos submarinos, incluidas las plantas. Al ser tolerante a diferentes salinidades del agua, los ectocarpus participan en el ensuciamiento de los barcos. El rango de temperatura de los hábitats del ectocarpo también es amplio. Crece tanto en mares fríos como cálidos, y está activo tanto en verano como en invierno. Ectocarpus es un alga macroscópica (hasta 60 cm), heterótrica filamentosa, que tiene la forma de arbustos ramificados.
En la base hay rizoides rastreros horizontales que adhieren las algas al sustrato. Las ramas verticales en la base del talo, recubiertas de una corteza de filamentos rizoideos, se adelgazan hacia el ápice y terminan en largas células incoloras. El aumento se debe a la división de células ubicadas en diferentes partes del talo. En las células del ectocarpo hay pequeñas vacuolas con savia celular, un núcleo en la capa parietal del citoplasma y varios cromatóforos en forma de cinta con pirenoides. En las células senescentes, el cromatóforo adquiere forma de disco.
La reproducción del ectocarpo es asexual y sexual. Las meiozoosporas, en forma de riñón con dos flagelos desiguales adheridos a la superficie lateral, se forman en esporangios unicelulares asentados sobre un tallo unicelular. Dichos esporangios se forman en plantas esporofitas diploides. En plantas haploides, se colocan órganos reproductivos de múltiples anidamientos. Cada nido produce una célula reproductiva de la organización monádica. Muy a menudo, estas células se comportan como gametos y se fusionan para formar un cigoto. Son morfológicamente del mismo tipo, pero su comportamiento difiere: fisiológicamente, los gametos femeninos son menos móviles y se depositan rápidamente en el fondo; fisiológicamente los hombres son más activos. El cigoto se convierte en un esporofito diploide. El ciclo descrito anteriormente corresponde al tipo diplo-haplobionte con alternancia isomórfica de generaciones, pero el ectocarpo tiene desviaciones de este ciclo, por ejemplo, los gametos pueden germinar partenogenéticamente sin fertilización, dando nuevos individuos haploides. Así, aparentemente, se logra la posible adaptación completa del ectocarpo a las condiciones de existencia y se explica su amplia amplitud ecológica.
Objetos: R. ectocarpus (ejemplares de herbario, micropreparados).
Progreso
1. Considere los especímenes de herbario del ectocarpo. Dibuje el aspecto del talo heterótrico del ectocarpo.
2. Considere en b. llevados. y extraiga de las áreas de preparación del talo del ectocarpo con gametangios de múltiples cámaras y esporangios de una sola cámara. Nombre las células del talo, gametangios, esporangios.
Clase heterogenerada (Heterogeneratophyceae)
La clase heterogénea se caracteriza por una alternancia heteromórfica de generaciones con dominancia de esporofitos y pequeños gametofitos microscópicos.
Incluye algas con un talo complejo que tiene una estructura tisular. El crecimiento se lleva a cabo debido a la división de células ubicadas en el punto de transición de la parte en forma de hoja del talo al pecíolo (crecimiento intercalar).
Género Laminaria (Laminaria)
Se conocen dos tipos de algas marinas que están muy extendidas en los mares del norte: L. sugar (L. saccharina (L.) Lamour) y L. palmate (L. digitata (Hudz. Lam)), que forman plantaciones enteras en el sublitoral superior y son algas comerciales. Laminaria se llama "alga marina" y es un producto alimenticio valioso que se utiliza en la alimentación animal, así como en la fabricación de diversos productos alimenticios y medicamentos para humanos.
Laminaria es una gran alga adherida al bentos complejamente diferenciada, con una verdadera estructura tisular. Sus células meristemáticas pueden dividirse en tres direcciones mutuamente perpendiculares y formar estructuras tridimensionales en las que todas las células están conectadas entre sí por plasmodesmos. El talo del quelpo se diferencia en tres partes claramente distinguibles: poderosos rizoides en forma de garra, con los que se adhiere al sustrato, una parte radialmente simétrica, el llamado pecíolo, y una placa aplanada. Las dos primeras estructuras son perennes, mientras que la lámina muere y vuelve a crecer debido al meristemo intercalar ubicado en la parte superior del pecíolo. La organización interna del cuerpo de las algas también es bastante compleja. El pecíolo de la superficie tiene células densamente cerradas que contienen granos de feoplastos. En las capas más profundas, las células son incoloras y alargadas en dirección longitudinal. En el centro de la celda se ubican libremente y forman el núcleo. El pecíolo crece gradualmente en grosor y las capas que se asemejan a anillos de crecimiento son claramente visibles en la sección transversal. En la estructura anatómica de la placa, también se distingue la corteza de células pequeñas. En el centro hay una "vena", cuyas células se asemejan en su estructura a las células de tamiz de las plantas superiores.
Las laminarias se reproducen sexual y asexualmente. Los esporangios se ubican en la superficie de la placa, formando áreas o campos completos con esporas, en los cuales se ubican esporangios en forma de saco y procesos parafisarios estériles alargados en una capa empalizada. En los esporangios, después de la división por reducción, se forman meiozoosporas reniformes biflageladas, que germinan en organismos haploides. Los gametofitos femenino y masculino difieren del esporofito. Estas son plantas microscópicas filamentosas, subdesarrolladas (crecimientos). Son de corta duración, su función principal es la producción de gametos. El proceso sexual es la oogamia. El cigoto germina sin un período de latencia y se convierte en un esporofito diploide. Por lo tanto, casi toda la vida activa de las algas ocurre en estado diploide. El ciclo de desarrollo es diplohaplobionte con alternancia heterótrofa de generaciones, con dominancia de esporofitos.
Fin del segmento introductorio.
Formas unicelulares, cenobianas y coloniales de algas con estructura corporal monádica (flagelada); estos incluyen casi todas las Euglenophyta, b. H. Pyrrophyta y Chrysophyta, células separadas. Xanthophyta y Chlorophyta.
- - ver antígenos H ...
diccionario de microbiologia
- - un grupo de distritos de agua más bajos y más frecuentes. Formas unicelulares o multicelulares, únicas y coloniales que varían en tamaño entre varias. micrómetros a decenas de metros. En V. multicelular, el talo a menudo se ramifica, ...
Diccionario Enciclopédico Agrícola
- - organismos vegetales inferiores. El cuerpo de V. se distingue por una estructura simple y no está dividido, como en las plantas con flores superiores, en raíz, tallo y hojas ...
Diccionario agrícola-libro de referencia
- - grupo preim agua. organismos, que por lo general contienen clorofila y producen orgánicos. en el proceso de fotosíntesis...
Ciencias Naturales. diccionario enciclopédico
- - un grupo de plantas del talo inferior que tienen clorofila y son capaces de realizar la fotosíntesis. Se dividen en 6 tipos: multiflagelados, marrones, rojos, verdes, diatomeas, azul-verde...
Diccionario en la ciencia del suelo
- - la clase de los más simples. organismos unicelulares tener, en cierta etapa de desarrollo, dispositivos de locomoción similares a látigos. Los flagelos les dan sensibilidad...
Diccionario enciclopédico científico y técnico.
- - un vasto y heterogéneo grupo de organismos primitivos similares a plantas...
Enciclopedia Collier
- - formas unicelulares, cenobianas y coloniales de algas con estructura corporal monádica; estos incluyen casi todas las Euglenophyta, b. incluyendo Pyrrophyta y Chrysophyta, celdas separadas. Xantofitas y Clorofitas...
Glosario de términos botánicos
- - ver rizoplastos ...
Glosario de términos botánicos
Grande diccionario medico
- - algas planctónicas marinas autótrofas, unicelulares, no flageladas, microscópicas, que tienen sílice intracelular, generalmente un esqueleto hueco...
Enciclopedia geológica
- - partes del sistema tubular de esponjas, revestidas con células con un torniquete cada una, rodeadas por un collar protoplásmico ...
Diccionario enciclopédico de Brockhaus y Euphron
- - Bicenóforos, organismos unicelulares y coloniales que tienen flagelos como órganos de movimiento. Algunos grupos de Zh., por ejemplo, euglenoides, son clasificados por botánicos como plantas y zoólogos como animales ...
Gran enciclopedia soviética
- - pl., R ....
Diccionario de ortografía del idioma ruso
- - flagelos pl. Una clase de protozoos de tipo unicelular, caracterizados por la presencia de flagelos en ellos...
Diccionario explicativo de Efremova
- - zhg "...
Diccionario ortográfico ruso
"ALGAS FLAGELADAS" en libros
autor Del libro Mundo animal Daguestán autor Shakhmardanov Ziyaudin Abdulganievich1.2. tipo sarcomastigofora
Del libro Animal World of Daguestán autor Shakhmardanov Ziyaudin Abdulganievich1.2. Escriba Sarcomastigophora, o Sarkozhgutikontsy, Sarkodovye y Flagellar (Sarcomastigophora) Hay 18,000 especies de ellos, tienen seudópodos, crecimientos no permanentes del citoplasma o flagelos, y algunas veces ambos. El tipo tiene dos clases: 1) Sarcode
1.2.2. Clase Flagelados (Mastigophora), o Flagella, Bichenos
Del libro Animal World of Daguestán autor Shakhmardanov Ziyaudin Abdulganievich1.2.2. Clase Flagelados (Mastigophora), o Flagelados, Flagelados Flagelados (flagelados) incluyen más de 6 mil especies de protozoos, organismos unicelulares y coloniales que viven en los mares, agua dulce, en el suelo y en los organismos de animales multicelulares. la forma de su cuerpo
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Las células vegetativas de la mónada y las etapas de la mónada en el ciclo de vida (zoosporas y gametos) de las algas están equipadas con flagelos, crecimientos de células largos y bastante gruesos, cubiertos externamente con plasmalema. Su número, longitud, morfología, lugar de unión, naturaleza del movimiento son bastante diversos en las algas, pero son constantes dentro de grupos relacionados.
Los flagelos pueden estar adheridos al extremo anterior de la celda (apicalmente) o pueden estar ligeramente desplazados hacia un lado (subapicalmente); su unión es posible en el lado de la celda (lateralmente) y en el lado ventral de la celda (ventralmente). Los flagelos que son idénticos en morfología se llaman isomorfo si difieren - heteromórfico. isoconte- estos son flagelos de la misma longitud, heterocontacto- diferentes longitudes.
Los flagelos tienen un solo plan estructural. Es posible distinguir la parte libre (undulipodios), la zona de transición, el cuerpo basal (cinetosoma). Las diferentes partes del flagelo difieren en el número y disposición de los microtúbulos que forman el esqueleto (Fig. 2).
Arroz. Fig. 2. Esquema de la estructura de flagelos de algas (según: L.L. Velikanov et al., 1981): 1 - sección longitudinal de flagelos; 2, 3 - sección transversal a través de la punta del flagelo; 4 - sección transversal a través de los undulipodia; 5 - zona de transición; 6 - sección transversal a través de la base del flagelo - cinetosoma
undulipodio(traducido del latín "pierna de onda") es capaz de realizar movimientos rítmicos similares a ondas. Undulipodium es un axonema revestido de membrana. axonema consta de nueve pares de microtúbulos dispuestos en un círculo y un par de microtúbulos en el centro (Fig. 2). Los flagelos pueden ser lisos o estar cubiertos de escamas o mastigonemas (pelos), mientras que en los dinofitos y criptofitos están cubiertos tanto de escamas como de pelos. Los flagelos de las primesiófitas, las criptofitas y las algas verdes se pueden cubrir con escamas de varias formas y tamaños.
zona de transición. Juega funcionalmente un papel en el fortalecimiento del flagelo en el sitio de su salida de la célula. En las algas, se distinguen varios tipos de estructuras de la zona de transición: una placa transversal (dinofitas), una estructura estrellada (verde), una espiral de transición (heterocont), un cilindro de transición (primesiófitas y dinófitas).
Cuerpo basal o cinetosoma. Esta parte del flagelo tiene una estructura en forma de cilindro hueco, cuya pared está formada por nueve tripletes de microtúbulos. La función del cinetosoma es la conexión del flagelo con el plasmalema de la célula. Los cuerpos basales de varias algas pueden participar en la fisión nuclear y convertirse en centros de organización de microtúbulos.
Fin del trabajo -
Este tema pertenece a:
Algas marinas
Universidad de Pesca.. Instituto de Biología Marina que lleva el nombre de v Zhirmunsky Dvor.
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Los revestimientos de las celdas proporcionan resistencia a los contenidos internos de las celdas a las influencias externas y dan a las celdas una cierta forma. Las cubiertas son permeables al agua y bajas moléculas disueltas en ella.
mitocondrias
Las mitocondrias se encuentran en las células de las algas eucariotas. La forma y la estructura de las mitocondrias en las células de las algas son más diversas que en las mitocondrias de las plantas superiores. Pueden ser redondos.
Pigmentos
Todas las algas se distinguen bien por el conjunto de pigmentos fotosintéticos. Dichos grupos en la taxonomía de las plantas tienen el estatus de departamentos. El pigmento principal de todas las algas es el pigmento verde.
plástidos
Los pigmentos en las células de las algas eucariotas se encuentran en plástidos, como en todas las plantas. Hay dos tipos de plástidos en algas: cloroplastos coloreados (cromatóforos) y leucoplastos incoloros (ami
Núcleo y aparato mitótico
El núcleo de las algas tiene una estructura típica de las eucariotas. El número de núcleos en una célula puede variar de uno a varios. Afuera, el núcleo está cubierto con una membrana que consta de dos membranas, la membrana externa
Tipo monádico (flagelado) de estructura de talo
Más contraste Este tipo de estructura está determinada por la presencia de flagelos, con la ayuda de los cuales los organismos monádicos se mueven activamente en el medio acuático (Fig. 9, A). W movible
Tipo de estructura rizopodial (ameboide)
Las características más significativas del tipo de estructura ameboidea son la ausencia de cubiertas celulares fuertes y la capacidad de movimiento ameboidal, con la ayuda del qi formado temporalmente en la superficie de la célula.
Tipo de estructura palmeloide (hemmonas)
Característica de este tipo de estructura es la combinación de un estilo de vida vegetal inmóvil con la presencia de orgánulos celulares característicos de los organismos monádicos: vacuolas contráctiles, estigma, torniquete
Tipo de estructura cocoide
Este tipo combina algas unicelulares y coloniales, inmóviles en estado vegetativo. Las células de tipo cocoide están recubiertas de una membrana y tienen un protoplasto de tipo vegetal (tonoplasto sin sócrates).
Trichaly (filamentoso) tipo de estructura
Un rasgo característico del tipo de estructura filamentosa es la disposición filamentosa de las células inmóviles, que se forman vegetativamente como resultado de la división celular, que ocurre predominantemente
Tipo de estructura heterotrical (multifilar)
El tipo multifilamentoso surgió sobre la base del tipo filamentoso. El talo multifilamentoso consta principalmente de filamentos horizontales que se extienden a lo largo del sustrato, que realizan la función de unión, y filamentos verticales a lo largo
Tipo de estructura parenquimatosa (tejido)
Una de las direcciones de evolución del talo multifilamentoso estuvo asociada con la aparición de talos parenquimatosos. La capacidad de crecimiento y división ilimitados de las células en diferentes direcciones condujo a la formación
Estructura tipo sifón
El tipo de estructura sifonal (no celular) se caracteriza por la ausencia de un talo en su interior, que alcanza tamaños relativamente grandes, generalmente macroscópicos y un cierto grado de diferenciación, células
Tipo de estructura revestida de sifón
La característica principal del tipo de estructura revestida de sifón es la capacidad de formar talos dispuestos de manera compleja a partir del talo primario no celular, que consta de segmentos multinucleares primarios. V
reproducción asexual
La reproducción asexual de algas se lleva a cabo con la ayuda de células especializadas: esporas. La esporulación suele ir acompañada de la división del protoplasto en partes y la liberación de productos de fisión de
división sencilla
Este método de reproducción se encuentra solo en formas unicelulares de algas. La división más simple se produce en las células que tienen una estructura corporal de tipo ameboide. División de formas ameboides
Fragmentación
La fragmentación es inherente a todos los grupos de algas multicelulares y se manifiesta en diferentes formas: formación de hormogonias, regeneración de partes desprendidas del talo, caída espontánea de ramas, rebrote
Reproducción por brotes, estolones, yemas de cría, nódulos, akinets
En las formas tisulares de las algas verdes, marrones y rojas, la propagación vegetativa adquiere su forma completa, que difiere poco de la propagación vegetativa de las plantas superiores. manteniendo el camino
reproducción sexual
La reproducción sexual en las algas está asociada con el proceso sexual, que consiste en la fusión de dos células, lo que resulta en la formación de un cigoto que se convierte en un nuevo individuo o da zoosporas.
Cambio de fases nucleares
Durante el proceso sexual, como resultado de la fusión de los gametos y sus núcleos, se duplica el número de cromosomas en el núcleo. En cierta etapa del ciclo de desarrollo, durante la meiosis, se produce una reducción en el número de cromosomas, como resultado
Endófitos / endozoítos o endosimbiontes
Los endosimbiontes, o simbiontes intracelulares, son algas que viven en los tejidos o células de otros organismos (invertebrados o algas). Forman una especie de grupo ecológico.
Departamento de algas verdeazuladas (cianobacterias) - cianofitas
El nombre del departamento (del griego cyanos - azul) refleja característica destacada de estas algas es el color del talo asociado con un contenido relativamente alto del pigmento azul ficocianina. Cianogeno
Orden - Chroococcales
Ocurren como individuos "simples" unicelulares o más a menudo forman colonias mucosas. Cuando las células se dividen en dos planos, aparecen colonias laminares de una sola capa. División en tres n
Departamento de algas rojas - rhodophyta
El nombre del departamento proviene de la palabra griega rhodon ("radón") - rosa. El color de las algas rojas se debe a una combinación diferente de pigmentos. Ella viene de gris y morado.
Orden Bangiaceae–Bangiales
El género Porphyra tiene un talo en forma de placa delgada y brillante con bordes lisos o doblados, que consta de una o dos capas de células estrechamente conectadas. La base de la placa suele entrar
Orden Rhodimeniales - Rhodymeniales
Género Sparlingia (Rhodimenia) - placas planas de hasta 45 cm de altura, en forma de hoja y en forma de cuña, expandidas y disecadas palmadamente en la parte superior, de rosa claro o naranja claro a
Orden Coralina - Corallinales
Género Corallina - Arbustos ramificados en forma de abanico articulados de hasta 10 cm de altura, ramificados, calcáreos, de rosa-lila a casi blanco. Se reproduce asexual y sexualmente. Esp.
Orden de gigartinas - Gigartinales
Rod Chondrus: arbustos cartilaginosos coriáceos densos de hasta 20 cm de altura, 3-4 veces ramificados, amarillo claro, rosa claro, rojo púrpura oscuro. Crece en la parte baja del litoral y
Orden Ceramiaceae - Ceramiales
Género Ceramium: arbustos articulados tiernos y esponjosos de hasta 10 cm de altura, ramificados de forma dicotómica o alternativa, de color amarillo oscuro con un tinte rosado. Ramificación de dos a cuatro órdenes, finita
Departamento de diatomeas - bacillariophyta
El departamento se llama diatomeas (del griego di - dos, tomo - corte, disección), o Bacillaria (bacillum - palo). Incluye unicelular solitaria o colonial org
Departamento de algas heterokont (multiflageladas) - heterokontophyta
Todos los heterokonts parecen tener un aparato flagelar. Hay 2 flagelos, y en uno de ellos hay crecimientos pinnados tubulares de tres miembros muy característicos, o pelos: mastigonemas. es efectivo
sistemática
Se conocen cocolitos fósiles de depósitos mesozoicos y fueron abundantes durante gran parte del Jurásico y hasta el Cretácico. Las primesiófitas alcanzaron su máxima diversidad en el Cretácico Superior,
Departamento de algas criptofitas (cryptomonas) - cryptophyta
El departamento lleva el nombre del género tipo Cryptomonas (del griego kryptos - escondido, monas - individuo). Incluye organismos unicelulares, móviles y monádicos. Células criptofitas
A B C D E
Arroz. Fig. 53. Aspecto de las algas criptofitas (según: G.A. Belyakova et al., 2006): A - Rhodomonas, B - Chroomonas, C - Cryptomonas, D - Hylomonas, E - Goniomonas
Departamento de algas verdes - clorofita
Las algas verdes son las más extensas de todas las divisiones de algas, contando, según diversas estimaciones, de 4 a 13 - 20 mil especies. Todos ellos tienen un color verde talo, que se debe al predominio del cloro.
Orden Ulotrix - Ulotrichales
Género Ulotrix (Fig. 54). Las especies de Ulotrix viven más a menudo en agua dulce, con menos frecuencia en cuerpos de agua marinos, salobres y en el suelo. Se adhieren a objetos bajo el agua, formando arbustos de color verde brillante.
Orden bryopsid - Bryopsidales
La mayoría de las especies se encuentran en aguas dulces y salobres. Algunos de ellos crecen en el suelo, las rocas, la arena y, a veces, en las marismas. Género Briopsis - arbustos filiformes hasta 6-8 s
Orden Volvox - Volvocales
El género Chlamydomonas (Fig. 57) incluye más de 500 especies de algas unicelulares que viven en cuerpos de agua dulce, poco profundos, bien calentados y contaminados: estanques, charcos, acequias, etc. Etc.
Departamento Charophytes (Characeae) - Charophyta
Charophytes: una línea de algas verdes de agua dulce que dio lugar a plantas superiores. Estas son formas predominantemente con talo filamentoso. A menudo, el talo es vertical, disecado y lleva alrededor
Departamento de dinofitos (dinoflagelados) - dinophyta
1. El nombre del departamento proviene del griego. dineo - rotar. Combina predominantemente mónadas unicelulares, con menos frecuencia cocoides, ameboides o palmeloides, a veces coloniales.
División euglenozoa - euglenoides
La división del nombre según el género tipo es Euglena (del griego eu - bien desarrollado, glene - pupila, ojo). Combina representantes monádicos o ameboides únicos. Rara vez se encuentra en
Glosario de términos
Autogamia: reproducción sexual, en la que dos núcleos haploides hermanos se fusionan en un citoplasma común. La autospora es una estructura de reproducción asexual, que es
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