Przykład działania prawa szeregu homologicznego zmienności dziedzicznej. Szeregi homologiczne w prawie zmienności dziedzicznej

N.I. Wawiłow, badając dziedziczną zmienność roślin uprawnych i ich przodków, odkrył szereg wzorców, które umożliwiły sformułowanie prawa szeregu homologicznego zmienność dziedziczna: „Gatunki i rodzaje bliskie genetycznie charakteryzują się podobnym szeregiem zmienności dziedzicznej z taką regularnością, że znając liczbę form w obrębie jednego gatunku, można przewidzieć znalezienie form równoległych w innych gatunkach i rodzajach. Im bliżej genetycznie zlokalizowane są rodzaje i gatunki w ogólnym systemie, tym pełniejsze jest podobieństwo w szeregach ich zmienności. Całe rodziny roślin charakteryzują się na ogół pewnym cyklem zmienności przechodzącym przez wszystkie rodzaje i gatunki tworzące rodzinę 30.

Prawo to można zilustrować przykładem rodziny Bluegrass, do której zalicza się pszenicę, żyto, jęczmień, owies, proso itp. Tak więc czarną barwę ziarniaka stwierdzono u żyta, pszenicy, jęczmienia, kukurydzy i innych roślin, wydłużony kształt ziarniaka stwierdzono we wszystkich badanych gatunkach rodziny. Prawo serii homologicznej w zmienności dziedzicznej pozwoliło samemu NI Wawiłowowi znaleźć szereg nieznanych wcześniej form żyta, w oparciu o obecność tych cech w pszenicy. Należą do nich: kłosy osłonięte i bezosłonowe, ziarna koloru czerwonego, białego, czarnego i fioletowego, ziarna mączne i szkliste itp.

Prawo odkryte przez NI Wawiłowa dotyczy nie tylko roślin, ale także zwierząt. Albinizm występuje więc nie tylko w różne grupy ssaki, ale także ptaki i inne zwierzęta. Krótkopalcowość obserwuje się u ludzi, bydła, owiec, psów, ptaków, brak piór u ptaków, łuski u ryb, wełnę u ssaków itp.

Prawo serii homologicznej zmienności dziedzicznej ma duże znaczenie w praktyce hodowlanej. Pozwala przewidzieć obecność form nie występujących u danego gatunku, ale charakterystycznych dla gatunków blisko spokrewnionych, czyli prawo wskazuje kierunek poszukiwań. Ponadto pożądaną formę można znaleźć w naturze lub uzyskać poprzez sztuczną mutagenezę. Na przykład w 1927 r. niemiecki genetyk E. Baur, opierając się na prawie serii homologicznych, zasugerował możliwe istnienie wolnej od alkaloidów postaci łubinu, którą można by stosować jako paszę dla zwierząt. Jednak takie formy nie były znane. Sugeruje się, że mutanty niealkaloidowe są mniej odporne na szkodniki niż rośliny łubinu goryczkowego, a większość z nich umiera przed kwitnieniem.

W oparciu o te założenia R. Zengbush rozpoczął poszukiwania mutantów wolnych od alkaloidów. Przebadał 2,5 miliona roślin łubinu i zidentyfikował wśród nich 5 roślin o niskiej zawartości alkaloidów, które były przodkami łubinu pastewnego.

Późniejsze badania wykazały wpływ prawa szeregu homologicznego na poziom zmienności cech morfologicznych, fizjologicznych i biochemicznych wielu różnych organizmów - od bakterii po ludzi.

Sztuczne pozyskiwanie mutacji

W naturze nieustannie zachodzi spontaniczna mutageneza. Jednak spontaniczne mutacje są rzadkie. Na przykład u Drosophila mutacja białego oka występuje w tempie 1:100 000 gamet, u ludzi wiele genów mutuje się w tempie 1:200 000 gamet.

W 1925 GA Nadson i GS Filippov odkryli mutagenny wpływ promieni radu na dziedziczną zmienność w komórkach drożdży. Szczególne znaczenie dla rozwoju sztucznej mutagenezy miały prace G. Mellera (1927), który nie tylko potwierdził mutagenne działanie promieni radowych w eksperymentach na Drosophila, ale także wykazał, że napromienianie setki razy zwiększa częstotliwość mutacji. W 1928 roku L. Stadler użył promieni rentgenowskich do uzyskania mutacji. Później udowodniono również mutagenne działanie chemikaliów. Te i inne eksperymenty wykazały istnienie dużej liczby czynników zwanych mutagenny zdolny do wywoływania mutacji w różnych organizmach.

Wszystkie mutageny użyte do uzyskania mutacji dzielą się na dwie grupy:

fizyczny - promieniowanie, wysoka i niska temperatura, uderzenia mechaniczne, ultradźwięki;

chemiczny- różne związki organiczne i nieorganiczne: kofeina, gaz musztardowy, sole metali ciężkich, kwas azotawy itp.

Duże znaczenie ma mutageneza indukowana. Umożliwia stworzenie cennego materiału źródłowego do hodowli, setek wysoko wydajnych odmian roślin i ras zwierząt, zwiększenie produktywności wielu producentów substancji biologicznie czynnych o 10-20 razy, a także ujawnia sposoby tworzenia środków chroniący ludzi przed działaniem czynników mutagennych.

Badanie zmienności dziedzicznej w różnych grupy systematyczne rośliny pozwoliły N. I. Wawiłowowi sformułować prawo szeregu homologicznego.

To prawo mówi:

"jeden. Gatunki i rodzaje bliskie genetycznie charakteryzują się podobnym szeregiem zmienności dziedzicznej z taką regularnością, że znając liczbę form w obrębie jednego gatunku, można przewidzieć występowanie form równoległych u innych gatunków i rodzajów. Im bliższe rodzaje i linneony (gatunki) są zlokalizowane genetycznie w układzie ogólnym, tym pełniejsze jest podobieństwo w szeregach ich zmienności.

2. Całe rodziny roślin charakteryzują się na ogół pewnym cyklem zmienności przechodzącym przez wszystkie rodzaje i gatunki tworzące rodzinę.

N. I. Wawiłow wyraził swoje prawo formułą:

G 1 (a + b + c + ... +),

G 2 (a + b + c + ... +),

G 3 (a + b + c + ... +),

gdzie G 1, G 2, G 3 oznaczają gatunki, a a, b, c ... - różne cechy zróżnicowane, takie jak kolor, kształt łodyg, liści, nasion itp.

Ilustracją tego prawa może być tabela przedstawiająca homologię dziedzicznej zmienności pewnych cech i właściwości w obrębie rodziny zbóż. Ale ta lista funkcji i właściwości mogłaby zostać znacznie rozszerzona.

Obecnie można słusznie powiedzieć, że podobne mutacje powstają u spokrewnionych gatunków, które mają wspólne pochodzenie. Co więcej, nawet wśród przedstawicieli różnych klas i typów zwierząt spotykamy się z paralelizmem - homologicznymi seriami mutacji według cech i właściwości morfologicznych, fizjologicznych, a zwłaszcza biochemicznych. I tak na przykład podobne mutacje można znaleźć w różnych klasach kręgowców: bielactwo i bezwłosość u ssaków, bielactwo i brak upierzenia u ptaków, brak łusek u ryb, krótkopalcowość u bydła, owiec, psów, ptaków itp.

Homologiczne serie zmienności mutacyjnej cech biochemicznych występują nie tylko w organizmach wyższych, ale także w pierwotniakach i mikroorganizmach. Podano dane dotyczące mutantów biochemicznych, które można interpretować jako serie homologiczne. W tabeli przedstawiono dane dotyczące mutantów biochemicznych, które można interpretować jako serie homologiczne.

Jak widać, nagromadzenie podobnych substancji (tryptofanu czy kinureniny), determinowane przez geny, występuje w bardzo różnych grupach zwierząt: muchówek, błonkoskrzydłych i motyli. W tym przypadku biosynteza pigmentów odbywa się w podobny sposób.

W oparciu o prawo serii homologicznych należy przyjąć, że jeśli w jednym gatunku zwierzęcia lub rośliny zostanie znaleziona seria spontanicznych lub indukowanych mutacji, to podobnej serii mutacji można się spodziewać u innych gatunków tego rodzaju. To samo dotyczy wyższych kategorii systematycznych. Powodem tego jest wspólne pochodzenie genotypów.

Najbardziej prawdopodobne wyjaśnienie pochodzenia serii homologicznej zmienności dziedzicznej jest następujące. Spokrewnione gatunki w ramach tego samego rodzaju, rodzajów w ramach tego samego rzędu lub rodziny, mogą powstać poprzez selekcję różnych korzystnych mutacji poszczególnych wspólnych genów, selekcję form z różnymi korzystnymi rearanżacjami chromosomów. W tym przypadku pokrewne gatunki, które rozeszły się ewolucyjnie ze względu na wybór różnych rearanżacji chromosomowych, mogą przenosić geny homologiczne, zarówno oryginalne, jak i zmutowane. Gatunki mogą również powstać poprzez selekcję spontanicznych poliploidów zawierających jednorodne zestawy chromosomów. Rozbieżność gatunkowa oparta na tych trzech typach zmienności dziedzicznej zapewnia wspólność materiału genetycznego w pokrewnych grupach systematycznych. Ale w rzeczywistości sytuacja jest oczywiście bardziej skomplikowana, niż nam się teraz wydaje.

Być może badania biochemiczne chromosomów, badanie ich budowy i roli DNA jako nośnika materiału informacje dziedziczne podnieś zasłonę nad tym wciąż nieznanym zjawiskiem homologii i analogii sposobów rozwoju form organicznych.

Jeśli kwasy nukleinowe w kompleksie z białkiem są podstawowym substratem, który zapewniał zaprogramowanie ewolucji układów żywych od najwcześniejszych stadiów, to prawo serii homologicznych nabiera uniwersalnego znaczenia jako prawo powstawania podobnych serii mechanizmów biologicznych i procesy zachodzące w przyrodzie organicznej. Dotyczy to zarówno morfologii tkanek, ich właściwości funkcjonalnych, procesów biochemicznych, mechanizmy adaptacyjne itd. oraz do mechanizmów genetycznych wszystkich żywych organizmów. Analogię obserwuje się dla wszystkich głównych zjawisk genetycznych:

• podział komórek,
• mechanizm mitozy
• mechanizm reprodukcji chromosomów,
• mechanizm mejozy
• nawożenie,
• mechanizm rekombinacji,
• mutacje itp.

Żywa natura w procesie ewolucji była niejako zaprogramowana według jednej formuły, niezależnie od czasu powstania tego czy innego rodzaju organizmów. Oczywiście takie hipotetyczne rozważania wymagają potwierdzenia na podstawie syntezy wielu wiedzy, ale oczywiste jest, że rozwiązaniem tego fascynującego problemu jest dzieło obecnego stulecia. Powinno to skłonić badaczy do poszukiwania nie tyle szczególnych różnic charakteryzujących rozbieżność gatunków, ile ich cech wspólnych, które opierają się na podobnych mechanizmach genetycznych.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Porównując cechy różnych odmian roślin uprawnych i bliskich im dzikich gatunków, M. I. Wawiłow odkrył wiele powszechnych zmian dziedzicznych. To pozwoliło mu sformułować w 1920 roku prawo szeregu homologicznego w zmienności dziedzicznej: gatunki i rodzaje bliskie genetycznie charakteryzują się podobnymi szeregami dziedzicznej zmienności z taką regularnością, że po zbadaniu wielu form w obrębie tego samego gatunku lub rodzaju można założyć obecność form o podobnych kombinacjach cech w obrębie spokrewnionych gatunków lub rodzajów.

Przykładami ilustrującymi ten wzór są: w pszenicy, jęczmieniu i owsie występują białe, czerwone i czarne barwy kłosa; w zbożach znane są formy o długich i krótkich markizach itp. M. I. Wawiłow zwrócił uwagę, że szeregi homologiczne często wykraczają poza rodzaje, a nawet rodziny. Krótkopalcowość odnotowano u przedstawicieli wielu szeregów ssaków: u bydła, owiec, psów i ludzi. Albinizm obserwuje się we wszystkich klasach kręgowców.

Prawo serii homologicznych pozwala przewidzieć możliwość pojawienia się nieznanych jeszcze nauce mutacji, które mogą być wykorzystane w hodowli do tworzenia nowych, wartościowych dla gospodarki form. W 1920 r., kiedy sformułowano prawo serii homologicznej, ozima forma pszenicy durum nie była jeszcze znana, ale przewidywano jej istnienie. Kilka lat później taką formę odkryto w Turkmenistanie. W zbożach (pszenica, jęczmień, owies, kukurydza) występują ziarna nagie i prześwitujące. Nieznana była naga odmiana prosa, ale istnienia takiej formy należało się spodziewać i została odnaleziona. Szeregi homologiczne opierają się na podobieństwie fenotypowym, które powstaje w wyniku działania tych samych alleli tego samego genu, a także działania różnych genów, które powodują podobne łańcuchy następujących po sobie reakcji biochemicznych w organizmie.

Prawo szeregów homologicznych dostarcza klucza do zrozumienia ewolucji pokrewnych grup, ułatwia poszukiwanie dziedzicznych odchyleń do selekcji, a w taksonomii umożliwia znalezienie nowych oczekiwanych form. Prawo dotyczy bezpośrednio badań chorób dziedzicznych u ludzi. Problemów leczenia i profilaktyki chorób dziedzicznych nie da się rozwiązać bez badań na zwierzętach z dziedzicznymi anomaliami podobnymi do obserwowanych u ludzi. Zgodnie z prawem M. I. Wawiłow, fenotypy podobne do ludzkich chorób dziedzicznych występują również u zwierząt. Rzeczywiście, wiele stanów patologicznych zidentyfikowanych u zwierząt może być modelami ludzkich chorób dziedzicznych. Tak więc psy mają hemofilię, która jest powiązana z płcią. Albinizm odnotowano u wielu gatunków gryzoni, kotów, psów i wielu ptaków. Do badania dystrofii mięśniowej wykorzystuje się myszy, bydło, konie, epilepsję - króliki, szczury, myszy. Dziedziczna głuchota występuje u świnek morskich, myszy i psów. Ubytki budowy ludzkiej twarzy, homologiczne do „rozszczepu wargi” i „rozszczepu podniebienia”, obserwuje się w obszarze twarzy czaszki myszy, psów, świń.Myszy cierpią na dziedziczne choroby metaboliczne, takie jak otyłość i cukrzyca Oprócz znanych już mutacji, narażenie na czynniki mutagenne może spowodować wiele nowych anomalii u zwierząt laboratoryjnych, podobnych do tych występujących u ludzi.

W 1920 N.I. Wawiłow przedstawia główne idee Prawa serii homologicznej w referacie z III Wszechrosyjskiego Kongresu Hodowlanego w Saratowie. główny pomysł: pokrewne gatunki roślin mają podobne widma zmienności (często stałą liczbę dobrze zdefiniowanych odmian).

„A Wawiłow zrobił coś takiego. Zebrał wszystkie znane cechy dziedziczne od najlepiej zbadanych, jak już wspomniałem, roślin spośród zbóż uprawnych, ułożył je w określonej kolejności w tabelach i porównał wszystkie znane mu wówczas podgatunki, formy i odmiany. Zebrano wiele tabel, oczywiście materiał był ogromny. W tym samym czasie, z powrotem w Saratowie, przymocował rośliny strączkowe do zbóż - różne groch, wykę, fasolę, fasolę itp. - i kilka innych upraw. I okazało się, że w bardzo wielu przypadkach równoległość u bardzo wielu gatunków. Oczywiście dla każdej rodziny, rodzaju i gatunku rośliny wszystkie znaki miały swoją własną charakterystykę, własną formę, własny sposób ekspresji. Na przykład kolor nasion od prawie białego do prawie czarnego zmieniał się u prawie wszystkich roślin uprawnych. Oznacza to, że jeśli opisywane są lepiej przebadane zboża o ogromnej liczbie już znanych, przebadanych odmian i form, o kilkuset różnych cechach, podczas gdy inne, mniej przebadane lub dzikie pokrewne gatunków uprawnych nie mają wielu cech, to mogą, a więc mówić, być przepowiedzianym. Nadal można je znaleźć na odpowiednim dużym materiale.

Wawiłow wykazał, że na ogół zmienność dziedziczna wszystkich roślin zmienia się równolegle w bardzo silnym stopniu. Nazwał to homologiczną serią zmienności roślin. I zwrócił uwagę, że im bliżej siebie znajdują się gatunki, tym większa jest ta homologia szeregu zmienności cech. W tych homologicznych seriach dziedzicznej zmienności roślin ujawniono szereg różnych ogólnych prawidłowości. I ta okoliczność została podjęta przez Wawiłowa jako jeden z podstawy dalsza selekcja i poszukiwanie ekonomicznie użytecznych cech w roślinach wprowadzonych do hodowli. Badanie homologicznych szeregów zmienności dziedzicznej, przede wszystkim roślin uprawnych, a następnie zwierząt domowych, jest obecnie uważane za pewnik, jako jeden z fundamentów dalszej selekcji. konieczne dla osoby odmiany niektórych badanych gatunków roślin. Było to być może jedno z pierwszych wielkich osiągnięć Wawiłowa na skalę światową, dzięki czemu bardzo szybko zyskał światowe nazwisko. Nazwa, jeśli nie pierwsza i najlepsza, to jeden z pierwszych i najlepiej stosowanych botaników na świecie.

Równolegle Wawiłow robił na całym świecie - w całej Europie, większości Azji, dużej części Afryki, północnej, środkowej i Ameryka Południowa- duża ilość wypraw z zebraniem ogromnego materiału, głównie na roślinach uprawnych. Myślę, że w 1920 roku Wawiłow został dyrektorem Biura Botaniki Stosowanej i Nowych Kultur. Biuro to zostało nieco zmienione i przekształcone w Instytut Botaniki Stosowanej i Nowych Upraw, a następnie Instytut Botaniki Stosowanej, Genetyki i Hodowli Roślin. A pod koniec lat trzydziestych stał się już Ogólnounijnym Instytutem Uprawy Roślin. Ta nazwa przetrwała do dziś, chociaż jej globalny udział oczywiście gwałtownie spadł po śmierci Wawiłowa. Mimo to wiele tradycji Wawiłowa jest nadal zachowanych, a część ogromnej światowej żywej kolekcji odmian, podgatunków i form roślin uprawnych z dosłownie wszystkich grup roślin uprawianych na kuli ziemskiej jest zachowana w Puszkinie, dawnym Detskoye Siole, dawnym Carskim Selo. To żywe muzeum, przesadzane co roku, stworzone przez Wawiłowa. To samo dotyczy niezliczonych stacji doświadczalnych rozsianych po całym Związku Radzieckim.

Podczas swoich licznych podróży Wawiłowowi ponownie udało się nie utopić w ogromnej ilości materiału, w tym przypadku już w geograficznej różnorodności form różnych gatunków roślin uprawnych. Wszystko zaznaczał na wielkoformatowych mapach kredkami, z początku bawiąc się jak małe dzieci, a Mapy geograficzne, a następnie przełożenie tego wszystkiego na stosunkowo proste małe karty z czarnymi ikonami różnych typów dla inne formy rośliny uprawne. Odkrył więc na świecie, na kuli ziemskiej, w biosferze naszej planety, kilka ośrodków różnorodności roślin uprawnych. I pokazał, po prostu na mapach, rozprzestrzenianie się, rozmieszczenie na Ziemi nie tylko poszczególnych gatunków, ale także pewnych grup gatunków, uprawianych najwyraźniej po raz pierwszy w określonym miejscu, no, powiedzmy, w północnych lub środkowych Chinach lub w górzystej części północna Afryka lub powiedzmy w regionie Peru, w Ameryce Południowej, w górach, w Andach. Stamtąd zwykle nie jeden gatunek jakiejkolwiek rośliny uprawnej, ale grupa gatunków powiązanych gospodarczo, które powstały jako rośliny uprawne i zakorzeniły się jako rośliny uprawne w określonym miejscu, rozprzestrzeniły się po Ziemi. Niektórzy nie są daleko, w niewielkiej odległości, podczas gdy inni podbili pół świata, jak mówią, jak ta sama pszenica lub groch.

Wawiłow stworzył w ten sposób w różnych miejscach ośrodki różnorodności i pochodzenia różnych form roślin uprawnych. Globus. I stworzył całą teorię pochodzenia roślin uprawnych w różnych epokach najstarszych i świat starożytny. To było drugie wielkie osiągnięcie Wawiłowa, znów na światowym poziomie. Teraz nie można dalej rozwijać historii światowego rolnictwa i historii ośrodków pochodzenia roślin uprawnych bez fundacji stworzonej przez Wawiłowa. Są próby, by tak rzec, jakiejś reformy i modyfikacji poglądów Wawiłowa, ale można powiedzieć, że są to konkrety w porównaniu z ogólnym obrazem świata wykreowanym przez Wawiłowa.

Wymieniłem więc już trzy ogromne osiągnięcia: odporność roślin, prawo szeregu homologicznego oraz teorię ośrodków rolnictwa i powstawanie różnych form roślin uprawnych. Być może ostatnią rzeczą, jaką chciałbym wymienić z całokształtu dorobku Wawiłowa, jest duża liczba jego prac i wysiłków, głównie wysiłków, już w sensie propagandowym na różnych kongresach, międzynarodowych i ogólnounijnych, pisania artykułów popularnonaukowych na temat problematyki rozwój rolnictwa w pierwszej kolejności na północ i na tereny zajęte przez pustynie i nieużytki, w połączeniu z ochroną przyrody w zupełnie nowoczesnym, a nawet przewidzianym na najbliższą przyszłość sensie: promocją kultury wraz z rozsądnym podejściem do zbiorowiska żywych organizmów biosfery. W tych dziedzinach Wawiłow jest absolutnie wyjątkowy, powiedziałbym, wyjątkowo wielkim naukowcem w skali globalnej.

Przetwarzanie obszernego materiału z obserwacji i eksperymentów, szczegółowe badanie zmienności licznych gatunków Linneusza (Linneonów), ogromna ilość nowych faktów uzyskanych głównie z badań roślin uprawnych i ich dzikich krewnych, pozwoliło N.I. Wawiłow zebrać wszystkie znane przykłady równoległej zmienności w jedną całość i sformułować prawo zwyczajowe, nazwane przez niego „Prawem szeregu homologicznego w zmienności dziedzicznej” (1920), zgłoszone przez niego na III Wszechrosyjskim Zjeździe Hodowców, który odbył się w Saratowie. W 1921 r. N.I. Wawiłow został wysłany do Ameryki na Międzynarodowy Kongres w dniu rolnictwo, gdzie wygłosił prezentację na temat prawa szeregu homologicznego. Prawo równoległej zmienności blisko spokrewnionych rodzajów i gatunków, ustanowione przez N.I. Wawiłow i związany ze wspólnym pochodzeniem, rozwijający się doktryna ewolucyjna Ch.Darwin został doceniony przez światową naukę. Odebrana została przez publiczność jako największe wydarzenie na świecie nauki biologiczne, co otwiera najszersze horyzonty dla praktyki.

Prawo serii homologicznych przede wszystkim ustanawia podstawy taksonomii ogromnej różnorodności form roślin, w które świat organiczny jest tak bogaty, pozwala hodowcy uzyskać jasne wyobrażenie o miejscu każdego z nich, nawet najmniejszą, systematyczną jednostkę w świecie roślin i ocenić możliwą różnorodność materiału źródłowego do selekcji.

Główne postanowienia prawa szeregu homologicznego są następujące.

"jeden. Gatunki i rodzaje bliskie genetycznie charakteryzują się podobnym szeregiem zmienności dziedzicznej z taką regularnością, że znając liczbę form w obrębie jednego gatunku, można przewidzieć występowanie form równoległych u innych gatunków i rodzajów. Im bliższe rodzaje i linneony są genetycznie zlokalizowane w układzie ogólnym, tym pełniejsze jest podobieństwo w szeregach ich zmienności.

2. Całe rodziny roślin charakteryzują się na ogół pewnym cyklem zmienności przechodzącym przez wszystkie rodzaje i gatunki tworzące rodzinę.

Nawet na III Wszechrosyjskim Kongresie Selekcji (Saratow, czerwiec 1920), gdzie N.I. Wawiłow po raz pierwszy poinformował o swoim odkryciu, wszyscy uczestnicy zjazdu uznali, że „podobnie jak układ okresowy (układ okresowy)” prawo szeregu homologicznego pozwoli przewidzieć istnienie, właściwości i strukturę wciąż nieznanych form i gatunków roślin i zwierząt i wysoko cenione naukowe i wartość praktyczna tego prawa. Współczesne postępy w molekularnej biologii komórki umożliwiają zrozumienie mechanizmu istnienia zmienności homologicznej w podobnych organizmach - co dokładnie jest podstawą podobieństwa przyszłych form i gatunków z istniejącymi - oraz sensowną syntezę nowych form roślin, które nie są znaleźć w naturze. Teraz do prawa Wawiłowa wprowadzana jest nowa treść, podobnie jak wygląd teoria kwantowa dał nową głębszą treść układ okresowy Mendelejew.