I avsnittet om frågan Vad kallas den genetiska koden? Lista huvudegenskaperna hos den genetiska koden. ges av författaren Christina det bästa svaret är Den genetiska koden är en metod för att koda aminosyrasekvensen av proteiner med hjälp av en sekvens av nukleotider, karakteristiska för alla levande organismer. Egenskaper
Trippel - betydande enhet En kod är en kombination av tre nukleotider (en triplett eller kodon).
Kontinuitet - det finns ingen interpunktion mellan trillingar, det vill säga informationen läses kontinuerligt.
Icke-överlappning - samma nukleotid kan inte samtidigt vara en del av två eller flera tripletter (inte observerats för vissa överlappande gener av virus, mitokondrier och bakterier, som kodar för flera frameshift-proteiner).
Entydighet (specificitet) - ett visst kodon motsvarar endast en aminosyra (dock kodar UGA-kodonet i Euplotes crassus för två aminosyror - cystein och selenocystein)
Degeneration (redundans) - flera kodon kan motsvara samma aminosyra.
Universalitet - den genetiska koden fungerar likadant i organismer med olika komplexitetsnivåer - från virus till människor (metoder är baserade på detta genteknik; det finns ett antal undantag, som visas i tabellen i avsnittet Variationer i den genetiska standardkoden nedan).
Brusimmunitet - mutationer av nukleotidsubstitutioner som inte leder till en förändring i klassen av den kodade aminosyran kallas konservativa; som leder till en förändring i klassen av den kodade aminosyran kallas radikal.

Inledandet av ett arvsärende genomförs av en notarie när anhöriga till den avlidne arvlåtaren eller arvlåtaren kontaktar honom och de ger bevis på hans död. Att öppna ett arvsärende är faktiskt en notarie plikt och en av huvudfunktionerna. Innan bildandet av ett arvsärende påbörjas bestämmer notarien tid och plats för att öppna arvet och bifogar dokument enligt dessa förfaranden till den uppsättning dokument som utgör den.

Hur bestämmer man öppningsögonblicket, var och hur ska arvsärendet öppnas efter dödsfallet?

Förfaranden relaterade till inledande av arv enligt lag eller testamente regleras av artiklarna 1110, 1113, 1153, 1162, 1115, 1154-55 i den civila lagstiftningen. Arvingar bör förstå att dessa notarieåtgärder kommer att utföras av notarien först efter att han tagit emot ansökan, samt bevis på testatorns död.

Den första frågan som potentiella arvingar ställs inför är hur man tar reda på vilken notarie som handlägger arvsärendet eller vilken notarie som ska kontaktas för att genomföra alla arvsförfaranden.

I det här fallet är närvaron eller frånvaron av ett testamente avgörande. Så, om det finns ett testamente, öppnas det av notarien som intygade det. Annars:

• på notariekontoret på din permanenta bostad;
• arvlåtarens närvaro eller huvuddelen av den avlidnes egendom, vilket bestäms av dess värde.

Att hitta en plats att öppna ett arv och en notarie som betjänar arvingar

Innan du kontaktar ett notariekontor måste arvingarna förbereda ett antal dokument:

• Dokument om arvlåtarens död;
• Bevis på relation;
• En kopia av testamentet, om tillgängligt;
• Intyg från den avlidnes sista vistelseort;
• Handlingar för ärvd egendom;
• Pass för arvingar.

För att återgå till frågan om hur man hittar en notarie som tjänar platsen där arvet öppnas, är det värt att förklara att information om alla notarier som arbetar i landet presenteras på webbplatsen för Federal Notary Chamber - notariat.ru. Här på huvudsidan finns en "hitta en notarie". Utan information om en notarie kan du söka efter notarier i en specifik region eller region på fliken "hitta ett notariekontor". I regel öppnas ärendet av en notarie på platsen för öppning av arvet, det vill säga på platsen för den avlidne arvlåtarens senaste registrering.

Notarien öppnar ärendet efter att arvingen lämnat in en ansökan.

Vilka dokument och certifikat kommer att behövas?

Grunden för att genomföra notarieförfaranden när ett arv öppnas efter dödsfallet, både för att inleda och för att bilda ett mål, är de handlingar som arvingarna tillhandahåller. Så, till notariekontoret på den plats där arvsärendet öppnas, lämnar potentiella arvingar:

• Ansökan om att inleda arvsförfaranden;
• Intyg från den avlidne släktingens sista vistelseort;
• Utdrag ur fastighetsregister som bekräftar den avlidnes rättigheter till den egendom som står till hans förfogande, om det finns flera av dem, då för var och en för sig;
• Ägarcertifikat för fordon;
• Intyg över bankkonton, värdepapper och pensionsfonder.

Underlag ska bifogas för hela den fastighet som anges i ansökan. De kan skickas med post eller levereras personligen.

Förfarandet för en notarie att genomföra ett ärende: hur man öppnar och slutför det?

Att öppna ett arv är den viktigaste funktionen för notariekontor för att säkerställa medborgarnas rätt att ärva. Artikel 1154 definierar den tidsram inom vilken arvingarna måste överta sina rättigheter. Hur snart kan man gå i arv? Under denna period öppnas även ett arvsärende.

Det slutgiltiga beslutet kan fattas efter ett halvår, det vill säga att arvsärendet är öppet, men inte avslutat. Det beror på det speciella med själva arvsärendet, till exempel om det inleds till förmån för varandra eller det har uppstått kontroversiella frågor. Notarietjänster är inte gratis. Hur mycket kostar det att öppna ett arvsärende hos en notarie?

Själva förfarandet för notariens agerande för att förbereda all dokumentation regleras av reglerna för notariekontorsarbete:

• Ta emot ansökningar från arvingar med tillhörande handlingar;
• Deras registrering och utfärdande av en notarie av ett intyg om öppnande av ett arvsärende;
• Bildande av en inventering av fastighetens massa;
• Vidta åtgärder för att säkerställa arvets säkerhet och dess integritet;
• Övriga släktingar och legala arvingar underrättas i vederbörlig ordning om att ett arvsärende har öppnats;
• Äktheten av de inlämnade dokumenten verifieras.

Handlingarna på grundval av vilka ett ärende öppnas registreras på notariens kontor i ärendeboken på dagen för mottagandet. Därefter läggs de i en mapp med fodralet, som tilldelas ett nummer i ordning, som anger öppningsår. Därefter ska även ärendet registreras i Alfabetsboken och föras in.

Efter slutförandet av alla notarieförfaranden återlämnas originaldokumentet, som blev grunden för bildandet av ärendet, till arvingarna mot ett kvitto, det senare arkiveras i ärendet. Alla handlingar som ingår i arvsakten och som bifogas den förs också in i räkenskapsboken.

Arvingarna har rätt att uppdra åt notarie att säkerställa åtgärder för att bevara den egendom som ingår i dödsboet. Denna ansökan är också föremål för registrering i särskild journal för anteckning av utlåtanden och anvisningar, varefter den också ingår i ärendet.

Ska en notarie hitta legala arvingar?

Att anmäla andra anhöriga som kan göra anspråk på arvet eller som har laglig arvsrätt åligger notariemyndigheten.

Notarien identifierar sådana släktingar:

• begära information antingen från släktingar som har ansökt om att öppna ett arv;
• genom att skicka officiella förfrågningar till arvlåtarens hemvist.

Det skriftliga meddelandet anger detaljerna för notarie och notariekontoret för ansökan, så att arvingarna inte bestämmer hur de ska identifiera en notarie för arv och inte vidtar åtgärder för att återuppta arvsärendet.

Ytterligare information om platsen och ögonblicket för att öppna arvet i den här videon:

Om det inte uppstår några tvister mellan arvingarna, får de som regel inom sex månader lämpligt intyg och tar i besittning och använder den ärvda egendomen. Notarien har rätt att anse ärendet avslutat och överföra det till tillfällig förvaring.

Ärftlighet, idéer om den genetiska koden, personlighetsgener.

Anteckning................................................. ................................................................ ......................................3

Förord ..........................................................................................................................4

Ärftlighet ............................................................................................................6

Konditionerade reflexer ........................................................................................................7

Weismanns teori om ärftlighet .........................................................................8

Galtons metoder .........................................................................................................9

Kromosomal teori om ärftlighet ..................................................................10

Genetiska kartor över kromosomer ..................................................................................10

Genetik av sex ...............................................................................................................13

Icke-kromosomal teori om ärftlighet .........................................................14

Molekylär genetik. Genetisk information . Genetisk kod .....14

Ärftlighet och evolution ..................................................................................17

Mänsklig genetik .......................................................................................................19

Ärftlighet och miljö................................................... ........................................................20

Sjukdomar förknippade med mutationer................................................... ........................................................... 21

Behandling och förebyggande av ärftliga sjukdomar......................................... ........24

Genteknik................................................ ...................................................25

Personlighetsgener ............................................................................................28

Slutsats .......................................................................................................................30

Terminologisk ordbok .........................................................................................32

Lista litteratur som används ............................................................................36

anteckning

I hans kursarbete på ämnet ”Ärftlighet. Idéer om den genetiska koden. Personlighetens gener ”Jag pratade om genetikens första steg, om i dag denna fascinerande vetenskap och vad vi förväntar oss av den inom en snar framtid. Den moderna genetikens prestationer på molekylär nivå undersöktes också i detalj, vilket inkluderar biologi och genetik, lagarna för överföring av ärftliga egenskaper och strukturen av genetisk materia, genens struktur och funktioner, gener och koordinationen av cellulära funktioner , ärftlighet och evolution. Detta arbete introducerar genetikens enorma bidrag till närliggande biologiområden - läran om livets ursprung, systematik och evolution av organismer.

Förord

Sedan urminnes tider har människan försökt ta reda på varför liknande föds från levande organismer? Och samtidigt finns det ingen absolut likhet mellan föräldrar och avkomma, varken i fysiska egenskaper eller karaktär.

Nu är det uppenbart att likheten mellan föräldrar och ättlingar till organismer av samma art bestäms av ärftlighet och deras särdrag - av variation. Två egenskaper - ärftlighet och föränderlighet - är karakteristiska inte bara för människor, utan också för alla levande varelser på jorden. Studiet av dessa viktigaste egenskaper hos levande varelser utförs av en vetenskap som kallas genetik .

Naturligtvis verkar det vid första anblicken. att vi alla kan leva ganska lugnt utan att känna till essensen av ärftlighetens hemligheter, och att allt detta är oviktigt. Men är det verkligen så?

Hur, utan att känna till genetik, kan man förklara varför en apa inte förvandlas till en isbjörn, även om den är placerad i Fjärran Norden, och varför? isbjörn, även om han föddes i en djurpark någonstans i söder, förblir han fortfarande vit? Kommer jordbruksarbetare att kunna få hundratals centner vete från varje hektar inom en snar framtid? Konsekvenserna kommer att märkas om cirka 50-100 år atomexplosioner om ättlingar till moderna invånare i Hiroshima och Nagasaki? Varför ser barn ut som sina föräldrar? Står mänskligheten inför utplåning, eller är vi i början av den jordiska civilisationens utveckling? Varför, utan mänsklig inblandning, förblir råg råg och vete förblir vete? Vilka är orsakerna till ärftliga sjukdomar och hur man hanterar dem? Hur länge kan en människa leva? Kan alla människor på jorden vara genier?

Det finns tusentals och tusentals fler liknande frågor som är mycket viktiga både för individer och för hela mänskligheten, som inte kan besvaras,

utan att lära sig ärftlighetens hemligheter och utan att lära sig hantera det. När en person avslöjar alla dessa hemligheter och använder kunskap till sin fördel, kommer han att kunna delta i beslutet praktiska problem jordbruk, medicin, kommer att lära sig att hantera utvecklingen av livet på vår planet som helhet.

Samtidigt får vi inte glömma. det för andligt liv och målmedveten verksamhet modern man Den vetenskapliga världsbilden blir oerhört viktig. Bland de filosofiska frågorna i den nya naturvetenskapen är en av de viktigaste att förstå livets väsen, dess plats i universum. Och endast modern molekylär genetik har kunnat visa att livet är ett verkligt materiellt, självutvecklande fenomen. återspeglar påverkan av miljöförhållanden.

Men hon bevisade också att livet är systematiskt. som inte kan sönderdelas i sina ingående fysikaliska och kemiska processer. Dock. modern vetenskap känner ännu inte helt till livets väsen.

En annan fråga: vad beror mänsklighetens nutid och framtid på? Detta problem intresserade människor för många århundraden sedan och oroar oss inte mindre idag. Detta är inte förvånande, eftersom en person skiljer sig från hela omvärlden främst genom att han inte bara påverkas av biologiska lagar. Dess framtid är inte mindre, om inte mer i större utsträckning beror på den sociala omorganisationen av världen.

Ärftlig information människan förs vidare från generation till generation. Alla biologiska egenskaper som tjänade som grund för uppkomsten av en person med medvetande är kodade i ärftliga strukturer, och deras överföring till generationer är en förutsättning för existensen av en person på jorden som en intelligent varelse. Man som biologiska arter– detta är evolutionens högsta och samtidigt unika "prestation" på vår planet. Och än så länge kan ingen säga med säkerhet eller tillhandahålla obestridliga bevis för att detta inte gäller hela universum.

Evolutionen på jorden går antingen långsamt eller genomgår språng, som var och en lyfter en given gren av organismer till en ny nivå. Bland de många språng och revolutioner i livets historia på jorden bör två tydligen anses vara stora. För det första övergången från den oorganiska världen till den organiska, det vill säga livets uppkomst, och för det andra

för det andra uppkomsten av medvetande, det vill säga uppkomsten av människan. Båda dessa fenomen är förknippade med ackumuleringen av kvantitativa förändringar. orsakar kvalitativa förändringar.

"Oavsett hur mänskligheten går längs med framsteg, vårt 1900-tal. kommer för alltid att finnas kvar i hans minne. Människor kommer alltid att minnas att detta århundrade präglades av tre stora framgångar; människor lärde sig att använda atomens energi, gick ut i rymden och började målmedvetet ändra ärftlighet. Det här är tre stora framgångar som våra avlägsna ättlingar kommer att minnas även när de flyger från stjärna till stjärna och besegrar ålderdom och död.”

Men om kärnfysikens framtidsutsikter lärs ut i skolan, om vi känner astronauter från synen tack vare tv, är situationen med biologi värre. Hennes största prestationer har ännu inte blivit kända för allmänheten.

Grunden till genetik lades av den tjeckiske vetenskapsmannen Gregor Mendel i experiment, vars resultat publicerades 1865. Sedan dess har genetiken inte stannat i sin utveckling. I.M. Sechenov, A.P. Bogdanov, N.K. Koltsov, G. Schade, Avery, McLeod, McCarthy, D. Watson är några av de stora forskarna som bidragit enormt bidrag in i vetenskapen om ärftlighet.

I senaste åren mot bakgrund av en allmän nedgång i sjuklighet och dödlighet har andelen medfödda och ärftliga sjukdomar ökat. I detta avseende är genetikens roll i praktisk medicin har ökat avsevärt.” Utan kunskap om genetik är det omöjligt att effektivt diagnostisera ärftliga och medfödda sjukdomar.”

Ärftlighet - Alla organismers inneboende egenskap att upprepa samma tecken och utvecklingsdrag i ett antal generationer; på grund av överföringen under reproduktionsprocessen från en generation till en annan av cellens materiella strukturer, innehållande program för utveckling av nya individer från dem. Sålunda säkerställer ärftlighet kontinuiteten i den morfologiska, fysiologiska och biokemiska organisationen av levande varelser, arten av deras individuella utveckling, eller ontogeni. Som ett allmänt biologiskt fenomen är ärftlighet det viktigaste villkoret för existensen av differentierade livsformer, egenskaper hos organismer, även om det kränks variabilitet- uppkomsten av skillnader mellan organismer. Genom att påverka en mängd olika egenskaper i alla stadier av organismers ontogenes manifesterar ärftligheten sig i mönstren för nedärvning av egenskaper, det vill säga deras överföring från föräldrar till ättlingar.

Ibland syftar termen ärftlighet på överföring av smittsamma principer från en generation till en annan (den s.k. smittsam ärftlighet) eller inlärningsförmåga, utbildning, traditioner (s.k. social, eller signalärftlighet.) En liknande förlängning av konceptet

ärftlighet bortom dess biologiska och evolutionära väsen är diskutabel. Endast i de fall där smittämnen kan interagera med värdceller fram till punkten för inkludering i deras genetiska apparat, är det svårt att separera smittsamt arv från normalt.

Konditionerade reflexer . Som vi vet är betingade reflexer individuellt förvärvade komplexa adaptiva reaktioner av djurs och människors kropp, som uppstår under vissa förhållanden (därav namnet) baserat på bildandet av en tillfällig koppling mellan en betingad (signal) stimulans och en ovillkorad reflexhandling som förstärker denna stimulans. Konditionerade reflexerärvs inte, utan utvecklas på nytt av varje generation, men ärftlighetens roll i snabbheten för konsolidering av betingade reflexer och beteendeegenskaper är obestridlig. Därför inkluderar signalärftlighet en komponent av biologisk ärftlighet.

Försök att förklara ärftlighetsfenomenen som går tillbaka till antiken

(Hippokrates, Aristoteles etc.) endast är av historiskt intresse. Endast upptäckten av essensen av sexuell reproduktion gjorde det möjligt att klargöra begreppet ärftlighet och associera det med vissa delar av cellen. Vid mitten av 1800-talet. tack vare många experiment på växthybridisering (J.G. Koelreuther etc.) data om ärftlighetsmönster ackumuleras. 1865 G. Mendel i en tydlig matematisk form rapporterade resultaten av hans experiment på ärthybridisering. Dessa meddelanden kallades senare Mendels lagar och utgjorde grunden för ärftlighetsläran - Mendelism. Nästan samtidigt gjordes försök att spekulativt förstå ärftlighetens väsen. I boken ”Changes in Pets and odlade växter” Kap. Darwin(1868) föreslog sin "tillfälliga hypotes om pangenesis", enligt vilken deras rudiment, ädelstenar, är separerade från alla kroppens celler, som, i rörelse med blodomloppet, sätter sig i de könsceller och formationer som tjänar till asexuell reproduktion ( njurar etc.). Således visade det sig att könscellerna och knopparna bestod av ett stort antal ädelstenar. Under utvecklingen av organismen förvandlas gemmuler till celler av samma typ som de bildades från. I hypotes pangenes ojämlika idéer kombineras: om närvaron i könsceller av speciella partiklar som bestämmer individens efterföljande utveckling; om deras överföring från kroppsceller till reproduktionsceller. Den första positionen var fruktbar och ledde till moderna idéer om korpuskulär ärftlighet. Den andra, som gav upphov till idén om arv av förvärvade egenskaper, visade sig vara felaktig. Spekulativa teorier om ärftlighet utvecklades också F. Galton, K. Naegeli H. De Vries.

Den mest detaljerade spekulationen teori om ärftlighet erbjuds A. Weisman (1892). Baserat på data som samlats vid den tiden befruktning, kände han igen närvaron i könsceller av ett speciellt ämne som bär ärftlighet - könsplasma. Weisman ansåg att de synliga formationerna av cellkärnan - kromosomerna - var de högsta enheterna germplasma-idanter.Idanter Bestå av eid, belägen i kromosomen i form av korn i linjär ordning. Iderna består av determinant, bestämma typen av celler under utvecklingen av en individ, och bioför, bestämma individuella egenskaper hos celler. Ida innehåller alla determinanter som är nödvändiga för att konstruera kroppen hos en individ av en given art. Könsplasma finns endast i könsceller; somatiska eller kroppsceller saknar det. För att förklara denna grundläggande skillnad antog Weisman att under klyvningen av ett befruktat ägg kommer huvudtillförseln av könsplasma (och därmed det bestämda) in i en av de första klyvningscellerna, som blir modercellen till den s.k. germinalkanalen. Under processen med "ojämnt ärftliga uppdelningar" kommer endast en del av determinaten in i de återstående cellerna i embryot; slutligen kommer determinanter av samma typ att finnas kvar i cellerna, vilket bestämmer karaktären och egenskaperna hos dessa speciella celler. En väsentlig egenskap hos germplasman är dess stora beständighet. Weismans teori visade sig vara felaktig i många detaljer. Men hans idé om kromosomernas roll och det linjära arrangemanget av elementära ärftlighetsenheter i dem visade sig vara korrekt och förutsåg kromosomteorin om ärftlighet. Den logiska slutsatsen från Weismans teori är förnekandet av arvet av förvärvade egenskaper. I alla spekulativa teorier om ärftlighet man kan hitta enskilda element, som senare bekräftades och mer färdigutvecklades i det etablerade i början av 1900-talet. genetik. Den viktigaste av dem:

a) Identifiering av individuella egenskaper eller egenskaper i kroppen, vars arv kan analyseras med lämpliga metoder;

b) bestämning av dessa egenskaper genom speciella diskreta ärftlighetsenheter lokaliserade i cellens strukturer (kärnan) (Darwin kallade dem gemmuler, De Vries-pangens, Weissmann-determinanter). I modern genetik den av V. föreslagna blev allmänt accepterad. Johansen(1909) termin gen .

"En genelementär enhet av ärftlighet, som representerar ett segment av en deoxiribonukleinsyramolekyl - DNA (i vissa virus - ribonukleinsyra-RNA). Varje gen bestämmer strukturen hos ett av proteinerna i en levande cell och deltar därigenom i bildandet av en egenskap eller egenskaper hos organismen.

Galtons metoder . Försöken att etablera mönster av ärftlighet stod isär statistiska metoder. En av skaparna biometri-F. Galton tillämpade metoderna han utvecklade för att ta hänsyn till korrelation och regression för att fastställa kopplingen mellan föräldrar och avkomma. Han formulerade följande ärftlighetslagar (1889):

Regression, eller återgång till förfäder

Förfäders ärftlighet, det vill säga andelen av förfäders ärftlighet i ärftligheten hos ättlingar.

Lagarna är statistiska till sin natur, de är endast tillämpliga på aggregat av organismer och avslöjar inte essensen och orsakerna till ärftlighet, vilket endast kunde uppnås genom experimentell studie av ärftlighet med olika metoder och framför allt, hybridologisk analys, vars grunder lades av Mendel. Således etablerades mönstren för nedärvning av kvalitativa egenskaper: monohybrid - skillnaden mellan korsade former beror på endast ett par gener, dihybrid - på två, polyhybrid - på många. Vid analys av nedärvning av kvantitativa egenskaper fanns ingen tydlig bild av splittring, vilket gav upphov till identifiering av en speciell s.k. sammansmält ärftlighet och förklara det med förskjutningen av ärftliga plasma av korsade former. Därefter visade hybridologisk och biometrisk analys av nedärvningen av kvantitativa egenskaper att fusionerad ärftlighet reduceras till diskret, men arvet är polygent. I det här fallet är segregation svårt att upptäcka, eftersom det förekommer i många gener, vars effekt på egenskapen kompliceras av den starka påverkan av miljöförhållanden. Således, även om egenskaper kan delas in i kvalitativ och kvantitativ, är termerna "kvalitativ" och "kvantitativ" ärftlighet inte motiverade, eftersom båda kategorierna av ärftlighet i grunden är desamma.

Utveckling cytologi ledde till att frågan om ärftlighetens materiella grund ställdes. För första gången formulerades idén om kärnans roll som bärare av ärftlighet

HANDLA OM. Hertwig(1884) och E. Strasburger(1884) baserad på en studie av befruktningsprocessen. T. Boveri(1887) etablerade kromosomernas individualitet och utvecklade hypotesen om deras kvalitativa skillnad. Han, liksom E. van Benedet(1883) fastställde en halvering av antalet kromosomer under bildandet av könsceller i meios. Den amerikanske vetenskapsmannen W. Setton (1902) gav en cytologisk förklaring av Mendels lag om oberoende arv av egenskaper. Men den verkliga motiveringen kromosomteori ärftlighet gavs i verk av T. Morgana och hans skola (sedan 1911), som visade en exakt överensstämmelse mellan genetiska och cytologiska data. I experiment på Drosophila konstaterades en kränkning av den oberoende fördelningen av egenskaper - deras kopplade arv -. Detta fenomen förklarades av genkoppling, det vill säga närvaron av gener som bestämmer dessa egenskaper i ett specifikt par av kromosomer. Frekvensstudie rekombinationer mellan länkade gener (som ett resultat korsa över) gjorde det möjligt att kartlägga genernas placering på kromosomerna.

Genetiska kartor över kromosomer - diagram över den relativa platsen för länkade arv. faktorer - gener. Genetiska kartor av kromosomer återspeglar den faktiska linjära ordningen för genplacering på kromosomer och är viktiga både i teoretisk forskning och i avelsarbete, eftersom de tillåter en medvetet att välja par av egenskaper under korsningar, samt förutsäga egenskaperna hos arv och manifestationer av olika egenskaper hos de organismer som studeras. . Genom att ha genetiska kartor över kromosomer är det möjligt att kontrollera nedärvningen av en "signal"-gen, nära kopplad till den som studeras. överföring till avkomma av gener som bestämmer utvecklingen av svåranalyserade egenskaper; till exempel är genen som bestämmer den rynkiga endospermen i majs och som finns på kromosom 9 kopplad till genen som bestämmer minskad växtlivsduglighet. Många fakta om frånvaron (i motsats till Mendels lagar) av oberoende distribution av erkännande

kov i andra generationens hybrider förklarades av den kromosomala teorin om ärftlighet. Gener som finns på samma kromosom ärvs i de flesta fall tillsammans och bildar en kopplingsgrupp, vars antal alltså motsvarar det haploida antalet kromosomer i varje organism. Den amerikanske genetikern T. H. Morgan visade dock att kopplingen av gener som finns på samma kromosom i diploida organismer inte är

absolut; i vissa fall, före bildandet av könsceller, sker ett utbyte av motsvarande kromosomer mellan kromosomer av samma typ. i sektioner; denna process kallas. kors, eller korsa över. Utbytet av kromosomsektioner (med generna placerade i dem) sker med olika sannolikheter, beroende på avståndet mellan dem (ju längre generna är från varandra, desto högre är sannolikheten för korsning och följaktligen rekombination). Genetich. analysen gör det möjligt att detektera överkorsning endast när homologa kromosomer skiljer sig i gensammansättning, vilket under överkorsning leder till uppkomsten av nya genkombinationer. Vanligtvis uttrycks avståndet mellan gener på genetiska kartor av kromosomer som en procentandel av korsning (förhållandet mellan antalet muterade individer som skiljer sig från sina föräldrar genom en annan kombination av gener och det totala antalet studerade individer); en enhet av detta avstånd - morganid - motsvarar en korsningsfrekvens på 1 %.

Så låt oss markera grundläggande bestämmelser i den kromosomala teorin om ärftlighet :

1. Gener finns på kromosomer, olika kromosomer innehåller olika antal gener, uppsättningen gener för varje icke-homolog kromosom är unik.

2. Gener på en kromosom är ordnade linjärt, varje gen upptar ett specifikt lokus (läge) på kromosomen.

3. Gener som finns på samma kromosom bildar en länkgrupp och överförs tillsammans (kopplade) till avkomlingar, antalet länkgrupper är lika med den haploida uppsättningen kromosomer.

4. Koppling är inte absolut, eftersom överkorsning kan ske i profasen av meios och gener som finns på samma kromosom separeras. Vidhäftningsstyrkan beror på avståndet mellan generna i kromosomen: ju större avstånd, desto mindre vidhäftningsstyrka. och vice versa. Avståndet mellan generna mäts som procentuell korsning. 1% korsning motsvarar en morganid.

Genetiska kromosomkartor sammanställs för varje par homologa kromosomer. Kopplingsgrupper numreras sekventiellt när de upptäcks. Förutom kopplingsgruppnumret anges fullständiga eller förkortade namn. mutantgener, deras avstånd i morganider från en av ändarna av kromosomen, taget som nollpunkt, samt platsen centromerer. Genetiska kartor över kromosomer kan endast sammanställas för objekt där ett stort antal muterade gener har studerats. Till exempel, i Drosophila har över 500 gener identifierats, lokaliserade i dess 4 länkgrupper, i majs har cirka 400 gener identifierats, fördelade i 10 länkgrupper (Fig. 1). I mindre studerade objekt, antalet upptäckta länkgrupper

mindre än det haploida antalet kromosomer. Således har omkring 200 gener identifierats i husmusen, som bildar 15 länkgrupper (det finns faktiskt 20); hos kycklingar har endast 8 av 39 studerats hittills. Hos människor, av de förväntade 23 länkgrupperna (23 par kromosomer), har endast 10 identifierats, och ett litet antal gener är kända i varje grupp; mest detaljerade kartor sammanställd för könskromosomer.

Bakterier, som är haploida organismer, har en, oftast kontinuerlig, ringkromosom och alla gener bildar en länkgrupp (Fig. 2). Vid överföring av genetiska material från donatorcellen till mottagarcellen, till exempel när konjugation bryts ringkromosomen och den resulterande linjära strukturen överförs från en bakteriecell till en annan (i E. coli inom 110-120 minuter). Genom att artificiellt avbryta konjugationsprocessen är det möjligt att utifrån de typer av rekombinanter som har uppstått avgöra vilka gener som har lyckats passera in i mottagarcellen. Detta är en av metoderna för att konstruera genetiska kartor över bakteriella kromosomer, som har utvecklats i detalj i ett antal arter. Genetiska kartor över vissa kromosomer är ännu mer detaljerade bakteriofager

Genetik av sex . Antalet grupper av länkade gener visade sig vara lika med antalet inneboende kromosompar denna art. Det viktigaste beviset för den kromosomala teorin om ärftlighet erhölls genom att studera könsbundet arv. Tidigare upptäckte cytologer speciella, sk könskromosomer genom vilka honor skiljer sig från män. I vissa fall har kvinnor 2 identiska könskromosomer (XX), och män har olika (XY), i andra har män 2 identiska (XX eller ZZ), och kvinnor har olika (XY eller ZW). Ett kön med samma könskromosomer kallas g homogametisk, med olika - heterogametisk. Det kvinnliga könet är homogametiskt, och det manliga könet är heterogametiskt hos vissa insekter (inklusive Drosophila) och alla däggdjur. Det motsatta är sant för fåglar och fjärilar. Ett antal egenskaper hos Drosophila ärvs i

i strikt överensstämmelse med överföringen av X-kromosomer till avkomman. Kvinnliga Drosophila ställer ut

en recessiv egenskap, till exempel vit ögonfärg, på grund av homozygositet för denna gen som finns på X-kromosomen, överför vit ögonfärg till alla söner, eftersom de får sin X-kromosom endast från modern. Vid heterozygositet för en könsbunden recessiv egenskap, ger honan det vidare till hälften av sina söner. Med bestämning av motsatt kön (hanar XX eller ZZ; honor, XY eller ZW) överför män könsbundna egenskaper till döttrar som får sin X(=Z)-kromosom från sin far. Ibland, som ett resultat av icke-disjunktion av könskromosomer under meios, uppstår XXY-honor och XYY-hanar. Det finns också möjliga fall av sammanfogning av ändarna av X-kromosomerna; Sedan överför honorna de kopplade X-kromosomerna till sina döttrar, som uppvisar de könsbundna egenskaperna. Söner är som fäder (denna arv kallas hologen). Om de ärvda generna är belägna på Y-kromosomen, överförs egenskaperna som de bestämmer endast genom den manliga linjen - från far till son (detta arv kallas holländska). Den kromosomala teorin om ärftlighet avslöjade de intracellulära mekanismerna för ärftlighet, gav en korrekt och enhetlig förklaring av alla fenomen med arv under sexuell reproduktion och förklarade essensen av förändringar i ärftlighet, det vill säga variabilitet.

Icke-kromosomal teori om ärftlighet . Kärnan och kromosomernas primära roll i ärftligheten utesluter inte överföringen av vissa egenskaper genom cytoplasman, i vilken strukturer med förmåga till självreproduktion finns. Enheter av cytoplasmatisk (icke-kromosomal) ärftlighet skiljer sig från kromosomala enheter genom att de gör det. inte divergera under meios. Därför reproducerar avkommor med icke-kromosomal ärftlighet egenskaperna hos endast en av föräldrarna (vanligtvis modern). Därmed skiljer de åt kärnvapenärftlighet associerad med överföring av ärftliga egenskaper lokaliserade i kärnans kromosomer (ibland kallad kromosomär ärftlighet), och utomnukleärt arv, beroende på överföringen av självreproducerande strukturer i cytoplasman. Nukleär ärftlighet förverkligas också när vegetativ fortplantning, men åtföljs inte av en omfördelning av gener, som observeras under sexuell reproduktion, utan säkerställer konstant överföring av egenskaper från generation till generation, endast störd somatisk mutationer .

Molekylär genetik . Tillämpning av nya fysiska och kemiska metoder, såväl som användningen av bakterier och virus som forskningsobjekt, ökade upplösningen av genetiska experiment kraftigt, ledde till studiet av ärftlighet på molekylär nivå och den snabba utvecklingen molekyl- genetik. För första gången har N.K. Koltsov(1927) lade fram och underbyggda idéer om den molekylära grunden för ärftlighet och matrismetoden för reproduktion av "ärftliga molekyler." På 40-talet. 1900-talet den genetiska rollen bevisades experimentellt disoxiribonukleinsyra syror(DNA), och på 50-60-talet. installerade det molekylär struktur och principerna för kodning av genetisk information förtydligades. Genetisk information , inbäddad i organismers ärftliga strukturer (i kromosomer, cytoplasma, cellulära organismer), information mottagen från förfäder i form av en uppsättning gener om sammansättningen, strukturen och naturen av metabolismen av de ämnen som utgör kroppen (främst proteiner) och nukleinsyror) och relaterade funktioner. I flercelliga former under sexuell fortplantning genetisk informationöverförs från generation till generation genom könsceller - könsceller, vars enda funktion är överföring och lagring av genetisk information. Mikroorganismer och virus har speciella typer av överföring. Genetisk information finns främst i kromosomer, där den krypteras i en specifik linjär sekvens av nukleotider i deoxiribonukleinsyramolekyler - DNA (genetisk kod). Genetisk kod är ett system för att koda ärftlig information i nukleinsyramolekyler, implementerat i djur, växter, bakterier och virus i form av en sekvens nukleotider. I naturligt nukleinsyror- deoxiribonukleinsyra (DNA) och ribonukleinsyra (RNA) - det finns 5 vanliga typer av nukleotider (4 i varje nukleinsyragrupp), kännetecknade av den kvävehaltiga basen som ingår i deras sammansättning. Baserna som finns i DNA är:

adenin(A), guanin(G), cytosin(C), tymin(T); RNA innehåller uracil (U) istället för tymin. Utöver dem hittades ca i sammansättningen av nukleinsyror. 20 sällsynta (så kallade icke-kanoniska eller mindre) baser, såväl som ovanliga sockerarter. Eftersom antalet kodande tecken i den genetiska koden (4) och antalet aminosyravarianter i ett protein (20) inte sammanfaller, kan kodnumret (dvs antalet nukleotider som kodar för 1 aminosyra) inte vara lika med 1 Olika kombinationer av 2 nukleotider är möjliga endast 4 2 = 16, men detta är inte heller tillräckligt för att kryptera alla aminosyrorna. Den amerikanske vetenskapsmannen G. Gamow föreslog (1954) en modell av en genetisk triplettkod, dvs en där 1 aminosyra kodas av en grupp av tre nukleotider som kallas ett kodon. Antalet möjliga tripletter är 4 3 = 64, och detta är mer än tre gånger antalet vanliga aminosyror, och därför föreslogs det att varje aminosyra motsvarar flera kodon (den så kallade degenerationen av koden). Många olika modeller av den genetiska koden har föreslagits, varav tre modeller förtjänar allvarlig uppmärksamhet (se figur): den överlappande koden utan kommatecken, den icke-överlappande koden utan kommatecken och koden med kommatecken. 1961 bekräftade F. Crick (Storbritannien) och hans kollegor hypotesen om en triplett som inte överlappar varandra utan kommatecken. Följande är installerade. grundläggande mönster som hänför sig till den genetiska koden: 1) mellan sekvensen av nukleotider och den kodade sekvensen av aminosyror finns en linjär överensstämmelse (kollinearitet för den genetiska koden); 2) läsning av koden börjar från en viss punkt; 3) läsning går i en riktning inom en gen; 4) koden är icke-överlappande; 5) det finns inga luckor vid läsning (kod utan kommatecken); 6) den genetiska koden är som regel degenererad, dvs 1 aminosyra kodas av 2 eller flera synonyma tripletter (degenerationen av den genetiska koden minskar sannolikheten för att en mutationssubstitution av en bas i en triplett leder till ett fel ); 7) kodnummer är tre;

8) koden i levande natur är universell (med vissa undantag). Den genetiska kodens universalitet bekräftas av experiment på proteinsyntes in vitgo. Om en nukleinsyramatris erhållen från en annan organism, långt borta från den första i evolutionära termer (till exempel ärtplantor), läggs till ett cellfritt system erhållet från en organism (till exempel Escherichia coli), då kommer proteinsyntesen förekommer i ett sådant system. Tack vare Amers arbete. genetikerna M. Nirenberg, S. Ochoa, X. Korana känner inte bara till sammansättningen utan även nukleotidernas ordning i alla kodoner.

Av de 64 kodonen i bakterier och fager, 3 kodon - UAA, UAG och UGA - kodar inte för aminosyror; de tjänar som en signal för frisättningen av polypeptidkedjan med ribosomer de signalerar fullbordandet av polypeptidsyntes. Deras namn stoppa kodon. Det finns också 3 signaler om början av syntesen - detta är den så kallade. initierande kolumner - AUG, GUG och UUG - som, inkluderade i början av motsvarande budbärar-RNA (i-RNA), bestämmer inkluderingen av formylmetionin i den första positionen av den syntetiserade polypeptidkedjan. De data som presenteras är giltiga för bakteriesystem; För högre organismer är mycket fortfarande oklart. Således kan UGA-kodonet i högre organismer vara signifikant; Mekanismen för polypeptidinitiering är inte heller helt klar.

Implementeringen av den genetiska koden i en cell sker i två steg. Den första av dem förekommer i kärnan; han går under namnet transkription och består av syntesen av mRNA-molekyler vid motsvarande sektioner av DNA. I det här fallet "skrivs om" DNA-nukleotidsekvensen till RNA-nukleotidsekvensen. Det andra steget - translation - sker i cytoplasman, på ribosomer; i detta fall översätts sekvensen av nukleotider av mRNA till sekvensen av aminosyror i proteinet; detta stadium sker med deltagande av överförings-RNA (tRNA) och motsvarande enzymer.

Genetisk information realiseras under ontogeni- utveckling av en individ - dess överföring från en gen till en egenskap. Alla kroppens celler uppstår som ett resultat av delningar av en enda källa.

rörlig cell - zygoter- och har därför samma uppsättning gener - potentiellt samma genetiska information. Specificiteten hos celler i olika vävnader bestäms av det faktum att olika gener är aktiva i dem, det vill säga inte all information realiseras, utan endast en del av den som är nödvändig för att en given vävnad ska fungera .

I takt med att ärftlighet studerades på subcellulär och molekylär nivå fördjupades och blev förståelsen för genen mer exakt. Om i experiment på nedärvning av olika egenskaper en gen postulerades som en elementär odelbar enhet av ärftlighet, och i ljuset av cytologiska data betraktades den som en isolerad sektion av en kromosom, så är en gen på molekylär nivå en sektion av en DNA-molekyl som är en del av en kromosom, kapabel till självreproduktion och har en specifik struktur, i vilken kodar programmet för utveckling av en eller flera egenskaper hos organismen. På 50-talet på mikroorganismer (den amerikanske genetikern S. Benzer) visades att varje gen består av ett antal olika sektioner som kan mutera och mellan vilka korsning kan ske. Detta bekräftade idén om den komplexa strukturen av genen, som utvecklades tillbaka på 30-talet. A. S. Serebrovsky och N. P. Dubinin baserat på genetisk analysdata.

Åren 1967-69. syntes av viralt DNA utanför kroppen, liksom kemisk syntes av jäst-alanin-transfer-RNA-genen. Ett nytt forskningsområde var ärftligheten av somatiska celler i kroppen och i vävnadskulturer. Möjligheten till experimentell hybridisering av somatiska celler har öppnats olika typer. I samband med molekylärbiologins landvinningar har ärftlighetsfenomenen fått en central betydelse för att förstå ett antal biologiska processer, samt för många praktiska frågor.

Ärftlighet och evolution . Till och med Darwin var tydlig med ärftlighetens betydelse för organismers utveckling. Inrättandet av den diskreta naturen av ärftlighet elimineras

En av de viktiga invändningarna mot darwinismen: när man korsar individer som har förvärvat ärftliga förändringar, borde de senare förmodligen "spädas ut" och försvagas i deras riktning. Men i enlighet med Mendels lagar förstörs eller blandas de inte utan återkommer i avkomman under vissa förutsättningar. I populationer finns det

förändringar i ärftlighet framstod som komplexa processer baserade på korsningar mellan individer, selektion, mutationer, genetiskt-automatiska processer etc. Detta påpekades först av S.S. Chetverikov(1926), som experimentellt bevisade ackumulering av mutationer inom en population. I.I. Schmalhausen(1946) framförde ståndpunkten ”mobilisering ang

boka ärftlig variation”som material för kreativ aktivitet naturligt urval när miljöförhållandena förändras. Värdet visas olika typer förändringar i ärftlighet i evolutionen. Evolution förstås som en gradvis och upprepad förändring av en arts ärftlighet. samtidigt är ärftlighet, som säkerställer artorganisationens beständighet, en grundläggande egenskap hos livet, förknippad med den fysiska och kemiska strukturen hos cellens elementära enheter, i första hand dess kromosomapparat, och som har gått igenom en lång evolutionens period.

Principerna för organisationen av denna struktur (genetisk kod) är uppenbarligen universella för alla levande varelser och anses vara livets viktigaste attribut.

Ontogenes, som börjar med befruktning av ägget och sker under specifika miljöförhållanden, är också under kontroll av ärftlighet. Därav skillnaden mellan helheten av gener som kroppen tar emot från sina föräldrar - genotyp och ett komplex av egenskaper hos organismen i alla stadier av dess utveckling - fenotyp. Genotypens och miljöns roll i bildandet av fenotypen kan vara annorlunda.

Men man bör alltid ta hänsyn till den genotypiskt bestämda normen för kroppens reaktion på miljöpåverkan. Förändringar i fenotypen återspeglas inte tillräckligt i genotypen. könscellers struktur, därför avvisas den traditionella idén om nedärvning av förvärvade egenskaper som inte har något faktum. grundläggande och felaktigt teoretiskt. Mekanismen för implementering av ärftlighet under utvecklingen av en individ är tydligen associerad med en förändring i verkan av olika gener över tiden och utförs genom interaktionen mellan kärnan och cytoplasman, där syntesen av vissa proteiner sker baserat på på ett program skrivet i DNA och överfört till cytoplasman med budbärar-RNA.

Mönster av ärftlighet är av stor betydelse för utövandet av jordbruk och medicin. De är grunden för utveckling av nya och förbättringar av befintliga växtsorter och djurraser. Studiet av ärftlighetens lagar ledde till vetenskapligt belägg för tidigare använda empiriska urvalsmetoder och till utveckling av nya tekniker (experimentell mutagenes , heteros , polyploidi och så vidare.).

Mänsklig genetik är en gren av genetik som är nära besläktad med antropologi och medicin. Mänsklig genetik är konventionellt indelad i antropogenetik, som studerar ärftligheten och variabiliteten hos normala egenskaper människokropp, och medicinsk genetik, som studerar dess ärftliga patologi (sjukdomar, defekter, deformiteter etc.) Människogenetik är också kopplad till evolutionsteorin, eftersom den studerar de specifika mekanismerna för mänsklig evolution och dess plats i naturen, med psykologi, filosofi, sociologi. Inom områdena humangenetik utvecklas pitogenetik, biokemisk genetik, immunogenetik, genetik med högre nervös aktivitet och fysiologisk genetik intensivt.

I Human Genetics, istället för klassiskt. hybridologisk analys tillämpa genealogisk metod , som består av att analysera fördelningen i familjer (närmare bestämt i stamtavlor) av personer som har en given egenskap (eller anomali) och de som inte har den, vilket avslöjar typen av arv, frekvens och intensitet av manifestationen av egenskapen, etc. När man analyserar familjedata får man även siffror empirisk risk, d.v.s. sannolikheten att ha en egenskap beroende på graden av samband med dess bärare. Genealogisk Metoden har redan visat att mer än 1800 morfologiska, biokemiska. och andra mänskliga egenskaper ärvs enligt Mendelska lagar. Till exempel dominerar mörk hud och hårfärg över ljus färg; minskad aktivitet eller frånvaro av vissa enzymer bestäms av recessiva gener, och längd, vikt, intelligensnivå och ett antal andra egenskaper bestäms av "polymer"-gener, det vill säga system av många. gener. Mn. mänskliga egenskaper och sjukdomar som ärvs på ett könsbundet sätt orsakas av gener lokaliserade på X- eller Y-kromosomen. Ungefär sådana gener är kända. 120. Dessa inkluderar gener för hemofili A och B, brist på enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, färgblindhet, etc. Andra. mänsklig genetik metod - tvillingmetoden. Identiska tvillingar (ET) utvecklas från ett ägg befruktat av en spermie; därför är uppsättningen gener (genotyp) i OB identisk. Tvillingar (FR) utvecklas från två eller flera ägg befruktade av olika spermier; därför skiljer sig deras genotyper på samma sätt som för bröder och systrar.

Arv och miljö .

Gener manifesterar inte sina funktioner i tomhet, utan i ett så högorganiserat system som en cell, som själv är belägen i en viss miljö - bland andra celler eller i den yttre miljön. Oavsett genotyp manifesteras dess egenskaper endast i den utsträckning som miljöförhållandena tillåter det.

En växt som odlas i mörker förblir vit och ynklig; det går inte att extrahera från koldioxid energi som krävs för ämnesomsättningen, även när alla dess celler innehåller genetisk information. nödvändig för utvecklingen av kloroplaster, såväl som syntesen och aktiviteten av klorofyll. På samma sätt uppträder de genetiska förmågorna som bestämmer ögonfärgen endast under speciella förhållanden som skapas i iriscellerna; dessa förmågor realiseras under förutsättning att ögat självt tidigare har utvecklats tillräckligt på grund av verkan av många gener.

Slutligen är en organisms fenotyp resultatet av interaktioner mellan genotypen och miljön vid varje det här ögonblicket hans liv och i varje skede av hans individuella utveckling.

Miljöåtgärder kan delas in i två typer, även om de i verkliga situationer ofta överlappar varandra. Å ena sidan är dessa starka influenser som leder till fullständig eller partiell undertryckning av uttrycket av genetiska potentialer, å andra sidan är dessa svaga influenser, uttryckta endast i små förändringar i graden av deras uttryck. Den första typen av påverkan beror på slumpmässiga omständigheter. den andra är vanlig och oupplösligt kopplad till den levande materiens funktion.

Den individuella utvecklingen av en högre organism börjar från zygotstadiet. De ärftliga förmågor han får från sina föräldrar uppträder bara gradvis, under en lång och komplex utvecklingsprocess. och från och med de första divisionerna av äggkrossning deltar miljön i genomförandet av dem.

För generna i den framtida organismen är den initiala miljön äggets cytoplasma, som härstammar från moderns organismer och förkroppsligar cellulär kontinuitet. Detta kan vara tillräckligt för att orientera embryots utveckling i en riktning som inte sammanfaller med dess egen genotyp.

Jämförelse av intraparskillnader mellan identiska och broderliga tvillingar gör att vi kan bedöma den relativa betydelsen av ärftlighet och miljö för att bestämma egenskaperna hos människokroppen. I tvillingstudier är indikatorn särskilt viktig överensstämmelse, uttrycker (i %) sannolikheten för att en av medlemmarna i paret OB eller RB har denna egenskap om den andra medlemmen i paret har det. Om egenskapen främst bestäms av ärftliga faktorer, så är andelen överensstämmelse mycket högre i OB än i RB. Till exempel konkordans på blodgrupper, som bestäms endast genetiskt, i OB är 100%. Vid schizofreni når konkordansen i OB 67 %, medan den i RB är 12,1 %; för medfödd demens (oligofreni) - 94,5 % respektive 42,6 %. Liknande jämförelser har gjorts för ett antal sjukdomar. Tvillingstudier visar alltså att arv och miljös bidrag till utvecklingen av en mängd olika egenskaper är olika och egenskaper utvecklas som ett resultat av interaktionen mellan genotyp och miljö. Vissa tecken beror på preem. genotyp; vid bildandet av andra egenskaper fungerar genotypen som en predisponerande faktor (eller en faktor som begränsar normen för kroppens reaktion på den yttre miljöns handlingar).

Sjukdomar associerade med mutationer . Genom människan innehåller flera miljoner gener som också kan påverka utvecklingen av egenskaper på olika sätt. Som ett resultat av mutationer och rekombination av gener, inneboende i människan mångfald på olika sätt. Mänskliga gener muterar var och en med en hastighet av 1 på 100 000 till 1 på 10 000 000 gameter per generation. Spridning mutationer bland stora grupper befolkningsstudier mänsklig populationsgenetik, vilket gör det möjligt att rita kartor över fördelningen av gener som bestämmer utvecklingen av normala egenskaper och ärftliga sjukdomar. Av särskilt intresse för mänsklig populationsgenetik är isolerar- befolkningsgrupper där äktenskap av någon anledning (geografisk, ekonomisk, social, religiös etc.) oftare ingås mellan medlemmar i gruppen. Detta leder till en ökning av frekvensen av släktskap bland de som ingår äktenskap, och därmed sannolikheten att recessiva gener kommer att bli homozygota och manifestera, vilket är särskilt märkbart när isolatet är litet.

Forskning inom området mänsklig genetik har visat förekomsten av naturligt urval i mänskliga populationer. Men urval hos människor får specifika egenskaper: det verkar intensivt endast på embryonalstadiet (till exempel är spontana aborter en återspegling av ett sådant urval). Urval i det mänskliga samhället utförs genom differentiellt äktenskap och fertilitet, det vill säga som ett resultat av samspelet mellan sociala och biologiska faktorer. Mutationsprocessen och urvalet avgör en enorm

mångfald (polymorfism) i ett antal egenskaper som är inneboende hos människor, vilket gör det biologiskt. synvinkel med ett ovanligt plastigt och anpassat utseende.

Den utbredda användningen av cytologiska metoder inom mänsklig genetik bidrog till utvecklingen cytogenetik, där det huvudsakliga studieobjektet är kromosomer, dvs. strukturerna i cellkärnan, i vilka gener är lokaliserade. Det fastställdes (1946) att kromosomen i människokroppens celler (somatisk) består av 46 kromosomer, där det kvinnliga könet bestäms av närvaron av två X-kromosomer, och det manliga könet av en X-kromosom och en Y-kromosom . Mogna könsceller innehåller halva (haploida) antalet kromosomer. Mitos, meios Och befruktning upprätthålla kontinuiteten och beständigheten hos kromosomuppsättningen både i ett antal cellgenerationer och i generationer av organismer. Som ett resultat av kränkningar av dessa processer kan anomalier i kromosomuppsättningen uppstå med förändringar i antalet och strukturen av kromosomerna, vilket leder till förekomsten av kromosomsjukdomar, som ofta uttrycks i demens, utveckling av allvarliga medfödda missbildningar, anomalier sexuell differentiering eller orsaka spontana aborter.

Historien om studien av kromosomsjukdomar går tillbaka till kliniska studier som utfördes långt innan beskrivningen av mänskliga kromosomer och upptäckten av kromosomavvikelser.

Kromosomsjukdomar - Downs sjukdom, syndrom: Turner, Klinefelter, Patau, Edwards.

Med utvecklingen av autoradiografimetoden blev det möjligt att identifiera några individuella kromosomer, vilket bidrog till upptäckten av en grupp kromosomsjukdomar associerade med strukturella omarrangemang av kromosomer. Den intensiva utvecklingen av doktrinen om kromosomsjukdomar började på 70-talet av 1900-talet. efter utvecklingen av metoder för differentiell kromosomfärgning.

Klassificeringen av kromosomsjukdomar baseras på typerna av mutationer på de involverade kromosomerna. Mutationer i könsceller leder till utvecklingen fullständiga formulär kromosomsjukdomar där alla celler i kroppen har samma kromosomavvikelse.

För närvarande beskrivs 2 varianter av kränkningar av antalet kromosomuppsättningar - tetraploidi Och triplodia. En annan grupp av syndrom orsakas av störningar i antalet individuella kromosomer - trisomier(när det finns ytterligare en kromosom i den diploida uppsättningen) eller

monosomi(en av kromosomerna saknas)..Autosomala monosomier är oförenliga med livet. Trisomi är en vanligare patologi hos människor. Ett antal kromosomsjukdomar är förknippade med en kränkning av antalet könskromosomer.

Den största gruppen av kromosomsjukdomar är syndrom som orsakas av strukturella omarrangemang av kromosomer. Det finns så kallade kromosomala syndrom

partiell monosomi (ökning eller minskning av antalet individuella kromosomer inte av hela kromosomen, utan med en del av den).

På grund av det faktum att den överväldigande majoriteten av kromosomavvikelser tillhör kategorin dödliga mutationer, används två indikatorer för att karakterisera deras kvantitativa parametrar - distributionsfrekvensen och förekomstens frekvens. Det visade sig att cirka 170 av 1000 embryon och foster dör före födseln, varav cirka 40% - på grund av påverkan av kromosomala störningar. Ändå slipper en betydande andel av mutanter (bärare av kromosomavvikelser) effekterna av intrauterin selektion.

Men några av dem dör tidigt, innan de når puberteten. Patienter med könskromosomavvikelser på grund av störningar i sexuell utveckling lämnar som regel inte avkomma.Det följer att alla anomalier kan hänföras till mutationer. Det har visat sig att kromosommutationer i allmänhet nästan helt försvinner från befolkningen efter 15 - 17 generationer.

För alla former av kromosomsjukdomar gemensamt dragär mångfalden av störningar (medfödda missbildningar). Vanliga manifestationer av kromosomala sjukdomar är: försenad fysisk och psykomotorisk utveckling, mental retardation, muskuloskeletala avvikelser, defekter i kardiovaskulära, genitourinära, nervsystem och andra system, avvikelser i hormonell, biokemisk och immunologisk status, etc.

Graden av organskada vid kromosomsjukdomar beror på många faktorer - typen av kromosomavvikelse, saknat eller överskott av material i en enskild kromosom, organismens genotyp och de miljöförhållanden som organismen utvecklas under.

Etiologisk behandling för kromosomsjukdomar har för närvarande inte utvecklats.

Utvecklingen av prenatala diagnostiska metoder gör detta tillvägagångssätt effektivt i kampen inte bara mot kromosomsjukdomar utan också mot andra ärftliga sjukdomar.

Behandling och förebyggande av ärftliga sjukdomar. Framsteg inom mänsklig genetik har gjort förebyggande och behandling möjlig. ärftliga sjukdomar. En av effektiva metoder deras varningar är medicinsk och genetisk rådgivning med förutsägelse av risken för att patienten uppträder hos avkommor till personer som lider av denna sjukdom eller har en sjuk släkting. Framsteg inom human biokemisk genetik har avslöjat grundorsaken (molekylär mekanism) till många ärftliga defekter och metabola abnormiteter, vilket bidrog till utvecklingen av uttryckliga diagnostiska metoder som möjliggör snabb och tidig identifiering av patienter och behandling av många. tidigare obotliga arv och sjukdomar. Oftast består behandlingen av att tillföra ämnen i kroppen som inte bildas i den på grund av en genetisk defekt, eller i att förbereda specialdieter, från vilka ämnen som har en giftig effekt på kroppen till följd av en ärftlig oförmåga att bryta dem. ner elimineras. Många genetiska defekter korrigeras med kirurgiskt ingrepp i tid eller pedagogisk korrigering. Praktiska åtgärder som syftar till att upprätthålla människors ärftliga hälsa, skydda genpool mänskligheten genomförs genom systemet medicinska och genetiska konsultationer. Huvudmålet med medicinsk genetisk rådgivning är att informera berörda parter om sannolikheten för risken för att patienter uppstår hos avkomman. Medicinsk genetisk verksamhet inkluderar också främjande av genetisk kunskap bland befolkningen, eftersom detta främjar ett mer ansvarsfullt förhållningssätt till förlossning. Medicinsk genetisk konsultation avstår från tvångs- eller uppmuntrande åtgärder i frågor om förlossning eller äktenskap, utan tar endast på sig informationsfunktionen. Av stor betydelse är ett åtgärdssystem som syftar till att skapa de bästa förutsättningarna för att manifestera positiva egenskaper, arv, böjelser och förebygga miljöns skadliga effekter på mänsklig ärftlighet.

Människogenetik är den naturvetenskapliga grunden för kampen mot rasism, visar det på ett övertygande sätt lopp- dessa är former av mänsklig anpassning till specifika miljöförhållanden (klimat och andra), att de skiljer sig från varandra inte genom närvaron av "bra" eller "dåliga" gener, utan genom frekvensen av distribution av vanliga gener som är karakteristiska för alla raser . Human genetik visar att alla raser är lika (men inte lika) ur biologisk synvinkel

vision och ha lika möjligheter till utveckling, inte bestämt av genetiska utan av sociohistoriska förhållanden. Redovisning av biologiska ärftliga skillnader

mellan individer eller raser kan inte ge upphov till några moraliska, juridiska eller sociala slutsatser som skadar dessa individers eller rasers rättigheter. Data från mänsklig genetik har visat att gener som bestämmer utvecklingen av olika missbildningar och ärftliga sjukdomar är ganska vanliga: ärftliga ämnesomsättningssjukdomar, psykiska sjukdomar etc. De är avsedda att bidra till att minska sannolikheten för uppkomsten av ärftligt sjuka barn i familjer medicinska och genetiska konsultationer. Tidig diagnos av ärftliga sjukdomar gör att de nödvändiga behandlingsmetoderna kan tillämpas. Det är viktigt att ta hänsyn till ärftlighet i reaktionen olika människor för droger och andra kemikalier, samt

i immunologi, reaktioner. Rollen av molekylärgenetiska mekanismer i etiologin av maligna tumörer är obestridlig.

Fenomenet ärftlighet dyker upp i olika former beroende på på vilken livsnivå de studeras (molekyl, cell, organism, population). Men i slutändan säkerställs ärftlighet genom självreproduktion av materiella enheter av ärftlighet (gener och cytoplasmatiska element), vars molekylära struktur är känd. Den naturliga matrisnaturen för deras autoreproduktion störs av mutationer av individuella gener eller omarrangemang av genetiska system som helhet. Varje förändring i ett autoreproducerande element ärvs konstant.

Genteknik.

Vad är genteknik ? Genteknik- det här är avsnittet molekylär genetik i samband med målinriktat skapande av nya kombinationer av genetiskt material. Grunden för tillämpad genteknik är teorin om genen. Det skapade genetiska materialet kan föröka sig i värdcellen och syntetisera de slutliga metaboliska produkterna.

Från genteknikens historia . Genteknik uppstod 1972 vid Stanford University i USA. Sedan fick P. Bergs laboratorium det första rekombinanta (hybrid) DNA:t eller (recDNA). Den kombinerade DNA-fragment av lambdafag, Escherichia coli och simianvirus SV40.

Struktur av rekombinant DNA . Hybrid-DNA har formen av en ring. Den innehåller en gen (eller gener) och en vektor. En vektor är ett DNA-fragment som säkerställer reproduktionen av hybrid-DNA och syntesen av slutprodukterna från det genetiska systemet - proteiner. Mest av vektorer erhölls baserade på lambda-fagen, från plasmider, SV40-virus, polyom, jäst och andra bakterier. Proteinsyntes sker i värdcellen. Oftast används Escherichia coli som värdcell, men andra bakterier, jäst och djur används också

eller växtceller. Vektor-värdsystemet kan inte vara godtyckligt: ​​vektorn är skräddarsydd för värdcellen. Valet av vektor beror på artspecificiteten och syftet med studien. Två enzymer är nyckeln till konstruktionen av hybrid-DNA. Det första - restriktionsenzymet - skär DNA-molekylen i fragment på strikt definierade platser. Och den andra - DNA-ligaser - syr DNA-fragment till en enda helhet. Först efter isoleringen av sådana enzymer blev skapandet av artificiella genetiska strukturer en tekniskt genomförbar uppgift.

Stadier av gensyntes . Gener som ska klonas kan erhållas i fragment genom mekanisk eller restriktionsenzymdigerering av totalt DNA. Men strukturella gener måste som regel antingen syntetiseras kemiskt och biologiskt eller erhållas i form av en DNA-kopia av budbärar-RNA som motsvarar den valda genen. Strukturella gener innehåller endast den kodade posten för slutprodukten (protein, RNA), och saknar helt reglerande regioner. Och därför inte kan fungera i värdcellen.

När recDNA erhålls bildas oftast flera strukturer, varav endast en är nödvändig. Därför är ett obligatoriskt steg selektion och molekylär kloning av recDNA som introduceras genom transformation in i värdcellen. Det finns 3 sätt för recDNA-selektion: genetisk, immunokemisk och hybridisering med märkt DNA och RNA.

Praktiska resultat av genteknik. Som ett resultat av den intensiva utvecklingen av genteknikmetoder har kloner av många gener för ribosomalt, transport- och 5S RNA, histoner, mus, kanin, humant globin, kollagen, ovalbumin, humant insulin och andra peptidhormoner, humant interferon, etc. erhållits. Detta gjorde det möjligt att skapa stammar av bakterier som producerar många biologiskt aktiva substanser som används inom medicin, lantbruk och mikrobiologisk industri.

Baserat på genteknik uppstod en gren av läkemedelsindustrin, kallad "DNA-industrin." Detta är en av de moderna grenarna av bioteknik.

Humant insulin (humulin), erhållet med recDNA, är godkänt för terapeutisk användning. Dessutom, baserat på många mutanter för individuella gener som erhållits under deras studie, har högeffektiva testsystem skapats för att identifiera den genetiska aktiviteten hos miljöfaktorer, inklusive identifiering av cancerframkallande föreningar.

Teoretisk betydelse av genteknik. På kort tid hade genteknik en enorm inverkan på utvecklingen av molekylärgenetiska metoder och gjorde det möjligt att avsevärt avancera längs vägen för kunskap om den genetiska apparatens struktur och funktion. Genteknik har stora möjligheter vid behandling av ärftliga sjukdomar, av vilka cirka 2000 har registrerats hittills. utformad för att hjälpa till att rätta till naturens misstag.

Stora framsteg har gjorts kloning . Klona, eller grupp av celler, bildas genom delning av den första cellen. Varje mänsklig somatisk cell bär samma uppsättning gener, alla

ärftlig information. Om den börjar dela sig kommer en ny organism att växa fram, d.v.s. med samma genotyp. I 1997 Herr doktor Ian Wilmut i Skottland i Edinburgh med en grupp forskare Lamb Dolly(konstgjort). Detta lamm har ingen far, eftersom buren togs från mamman. Det fanns en oro för att gentekniska experiment kunde vara farliga för mänskligheten. I 1974 g. speciell En kommission av amerikanska biologer utfärdade ett meddelande till världens genetiker, som rekommenderade att de skulle avstå från att experimentera med vissa typer av DNA tills säkerhetsåtgärder är utvecklade.

Men det var fortfarande nödvändigt att utveckla restriktiva åtgärder. 30 juli 1997 Vetenskapskommittén i den amerikanska kongressen röstade för att helt förbjuda experiment relaterade till mänsklig kloning. Presidenten hade tidigare förbjudit tilldelning av pengar för dessa experiment.

I Ryssland i 1996 Statsduman antog en lag om statlig reglering inom genområdet. teknik.

Personlighetsgener .

"Ett av miraklen som vi observerar varje dag och varje timme är den unika individualiteten hos varje person som lever på jorden. Forskare har inte kunnat hitta nyckeln till denna gåta på länge.

Det är känt att all information om strukturen och utvecklingen av en levande organism "registreras" i dess genom, en samling gener. Man tror att inom en art är genomiska skillnader mycket obetydliga." Till exempel är genen för ögonfärg hos en person annorlunda än genen för ögonfärg hos en kanin, men hos olika personer är denna gen uppbyggd på samma sätt och består av samma DNA-sekvenser.

Det finns en enorm variation av proteiner som utgör levande organismer den fantastiska mångfalden av gener som kodar för dessa proteiner. I genomet hos varje person finns det några områden som bestämmer hans individualitet. Vissa mänskliga gener skiljer sig från råttgener med endast ett fåtal nukleotider - tecken på den genetiska koden. Deras andra gener är olika, men desamma hos två personer. Variabiliteten förknippad med förekomsten av gener som liknar de mänskliga blodtypsgenerna förklarar inte heller den enorma mångfalden av naturliga proteiner.

1985 upptäcktes speciella mycket variabla mini-satellitregioner i det mänskliga genomet. Dessa DNA-sektioner visade sig vara individuella för varje person och med deras hjälp var det möjligt att få ett "porträtt" av hans DNA.t. e. vissa gener.

Detta "porträtt" är en komplex kombination av mörka och ljusa ränder, som liknar ett något suddigt spektrum, eller ett tangentbord med mörka och ljusa tangenter av olika tjocklek. Denna kombination kallas DNA-fingeravtryck (liknande fingeravtryck) eller "DNA-profil"

"Specialmarkörer, eller DNA-sonder, har designats baserat på mycket varierande DNA-sekvenser." Markörer märkta med en radioaktiv isotop läggs till speciellt bearbetat DNA, med vilket de förstnämnda hittar liknande hypervariabla regioner på DNA:t och fäster till dem. Dessa områden blir radioaktiva så att de kan upptäckas med autoradiografi. Varje person har en fördelning av sådana

platser individuellt. Där markörerna sammanfogade ett stort antal mycket varierande områden på DNA (många autoradiografiska signaler) - detta är en bred mörk rand. Där det finns få fästpunkter finns en smal mörk rand. Där det inte finns några alls finns det en ljus rand.

Så, forskare har upptäckt att det mänskliga genomet bokstavligen är "mättat" med mycket varierande DNA-sekvenser. Tidigare svårfångade individuella DNA-sekvenser har börjat upptäckas.

Efter att ha klarat upp människans individualitet uppstod frågan: har andra organismer samma individualitet? Har de mycket varierande DNA-sekvenser? Forskare var tvungna att hitta en universell markör, lika lämplig för både bakterier och människor. Det visade sig vara det bakteriofag(bakteriellt virus). Denna upptäckt var oerhört viktig för genetikers och uppfödares arbete.

Det visade sig att det med hjälp av DNA-fingeravtryck är möjligt att identifiera en person mycket mer framgångsrikt än vad traditionella fingeravtrycksmetoder och blodprover skulle kunna göra. Sannolikheten för ett fel är en på flera miljoner Kriminologer utnyttjade omedelbart den nya upptäckten och tillämpade den snabbt och effektivt i praktiken.

Med hjälp av DNA-fingeravtryck kan du utreda brott inte bara i nuet utan också från det djupa förflutna.

”Genetiska undersökningar för att fastställa faderskap är den vanligaste anledningen till att rättsliga myndigheter vänder sig till genetiskt fingeravtryck. Män som tvivlar på sitt faderskap och kvinnor som vill få skilsmässa på grund av

att deras man inte är far till barnet. Identifiering av moderskap kan utföras med DNA-fingeravtryck av mor och barn i frånvaro av fadern, och vice versa. DNA-fingeravtryck av fadern och barnet är tillräckliga för att fastställa faderskap. Om det finns material från mamman, pappan och barnet ser DNA-fingeravtryck inte mer komplicerade ut än en bild från skolbok: Varje rand på ett barns DNA-fingeravtryck kan "adresseras" till antingen pappan eller mamman."

Det mest intressanta är de tillämpade aspekterna av genetiskt fingeravtryck.Frågan uppstår om certifiering med DNA-fingeravtryck från upprepade brottslingar, inmatning av uppgifter om DNA-fingeravtryck i utredningsmyndigheternas akter, tillsammans med en beskrivning av utseendet. speciella tecken, fingeravtryck.

Slutsats

Allt vi vet idag om ärftlighetsmekanismer som fungerar på alla nivåer av organisering av levande varelser (individ, cell, subcellulär struktur, molekyl) etablerades tack vare det teoretiska och tekniska bidraget från många discipliner - biokemi, kristallografi, fysiologi, bakteriologi, virologi, cytologi... och slutligen genetik. I detta samarbete fungerade genetik som den ledande källan till forskning och förenade de erhållna resultaten. Den genetiska tolkningen av biologiska fenomen har i huvudsak en förenande innebörd, vilket uttrycks väl i den numera klassiska aforismen av J. Monod: "Allt som är sant för en bakterie är också sant för en elefant." I nuvarande skede biologisk kunskap Det är ganska rimligt att tro att alla egenskaper hos organismer, inklusive människor, helt och hållet kan förklaras (om de inte redan förklaras) av egenskaperna hos deras gener och de proteiner som kodas av dem. Därför, oavsett vilken gren av biologin fenomenet som studeras tillhör - vare sig det är embryologi, fysiologi, patologi eller immunologi. det är nu omöjligt att inte ta hänsyn till dess genetiska grund. Bakom varje fenomen ligger dess strikta beslutsamhet - en grupp fungerande gener och proteiner som utför sina funktioner.

Dessa fakta tillsammans representerar ett solidt bidrag från genetiken till förståelsen av livets primära mekanismer. Men betydelsen av genetik slutar inte där. det är också relaterat till interna funktioner genetisk metod.

En genetiker behandlar mutationer, som fungerar som arbetsmaterial för honom. Verkligen en mutation. uttryckt i en ärftlig förändring av någon egenskap, avslöjar en viss andel av organismens genetiska material, vars existens och funktion annars skulle vara svår att gissa. Genetisk analys (som består av att spåra överföring av en egenskap under sexuell reproduktion) gör det möjligt att bestämma antalet gener som är ansvariga för egenskapen som studeras. och deras lokalisering. Om tecknet är ett empiriskt faktum, komplext (eftersom det motsvarar de yttre uttrycken för den komplexa interaktionen av elementära fenomen) och dessutom förändras beroende på miljöns och miljöns förhållanden.

många mikrofaktorer som undkommer kontroll av försöksledaren. då är genen tvärtom ett korrekt, specifikt och stabilt faktum. Helt självklart. att viljan att sönderfalla detta fenomen på sina genetiska komponenter bidrar alltid till utvecklingen av en metod för tydlig logisk analys.

Dessutom är användningen av genetiska data den enda metoden som tillåter en biolog att bedriva strikt vetenskaplig forskning. experimentell studie och jämför resultaten med tillförsikt. Således ger genetik oss både ett teoretiskt rationellt tillvägagångssätt som ger klarhet i förståelsen av de fenomen som studeras, och en korrekt experimentell metod. De kommer säkerligen att behålla sin betydelse tills dess. tills alla egenskaper hos levande organismer är tillfredsställande förklarade.

Terminologisk ordbok

alleliska gener- gener lokaliserade på samma punkter på homologa kromosomer En allel kan vara dominant eller recessiv.

Haploidi- tillståndet för en cell med en halv kromosomuppsättning (det finns bara en av två homologa kromosomer). Kvinnliga och manliga könsceller har en haploid uppsättning kromosomer.

Genetisk rekombination- utbyte av sektioner av genetiskt material mellan homologa kromosomer eller kromatider under celldelning.

Genom- en uppsättning gener som finns i en haploid uppsättning kromosomer.

Genotyp- en uppsättning gener i den genetiska uppsättningen av en given art.

Heterozygositet- ett tillstånd av en genetisk hybriduppsättning där homologa kromosomer innehåller olika alleler.

Heterokromatin- spiraliserade, intensivt färgade sektioner av kromosomer som har en unik genetisk funktion.

Hyperploidi- förekomsten av en större mängd genetiskt material än vanligt.

Hypoploiditet- förekomsten i celler av en mindre mängd genetiskt material än normalt.

Homozygositet- ett tillstånd av genetisk uppsättning där parade gener på homologa kromosomer är identiska.

Homologa kromosomer- kromosomer som liknar strukturen och bär samma uppsättning allelgener.

Diploidi- förekomsten av ett jämnt antal kromosomer i celler, där varje kromosom har en motsvarande homolog.

Celldifferentiering- processen för specialisering av funktioner och biokemiska egenskaper hos celler i kroppen.

DNA- deoxiribonukleinsyra är en kemisk förening som kodar för genetisk information och lagrar den i eukaryota cellers kromosomer.

Dominans- dominerande utseende i fenotypen av en av två parade genetiska egenskaper, i motsats till en recessiv egenskap.

Kromosomkonjugering- tillfällig koppling av homologa kromosomer.

Meios- en speciell typ av celldelning. Dess biologiska betydelse är genetisk rekombination och uppkomsten av haploida könsceller.

Membran- i biologi, en beteckning för protein-lipidcellmembran och intracellulära partitioner.

Mitos- en uppsättning komplexa processer under delning av icke-reproduktiva celler.

Mitokondrier- partiklar i cytoplasman i en cell som producerar energi för sitt liv.

Mutation- slumpmässig förändring i genetiskt material. ärvt.

Sexkromosomer- hos människor, X- och Y-kromosomer. Alla övriga (människor har 22 par) kallas autosomer.

Protokaryota celler- celler i vilka DNA inte finns i en tydligt definierad kärna.

DNA-replikation- duplicering av en DNA-molekyl före celldelning.

Recessivitet- frånvaro av manifestation av denna allel i par med den dominanta allelen.

Ribosomer- partiklar i en cell bestående av RNA och protein. På ribosomer läses (översättas) budbärar-RNA och protein bildas.

RNA- ribonukleinsyra syra - kemisk förening, produkt av genetisk aktivitet av DNA. Fungerar för att bära genetiska meddelanden i celler.

Somatiska celler- alla celler i kroppen, utom könsceller.

Fenotyp- en uppsättning egenskaper och egenskaper hos en organism. som är resultatet av interaktionen mellan en individs genotyp och miljön.

Enzym- ett protein som katalyserar vissa kemiska reaktioner i en bur. Sekvensen av aminosyror i den bestäms av motsvarande gen eller gener.

Kromosomer- den huvudsakliga strukturella delen av cellkärnan, som innehåller DNA och protein.

Kromatider- kromosomer som har genomgått dupliceringsprocessen under celldelningen.

Cistron- en av motsvarigheterna till begreppet "gen".

Cytoplasma- en del av cellen som omger cellkärnan. Det är i cytoplasman som proteinsyntes sker på ribosomer.

Eukaryota celler- celler. ha en kärna. begränsad till cytoplasman.

Eukromatin- despiraliserade, genetiskt aktiva sektioner av DNA i cellkärnor.

Nucleolus- struktur inuti cellkärnan. Plats för ribosomal RNA-syntes.

Bibliografi:

1.S. Kh Karpenkov ”Begrepp modern naturvetenskap", M., 1997

2. V. A. Orekhova, T. A. Lashkovskaya, M. P. Sheibak "Medicinsk genetik", Minsk, 1997

3. A. A. Bogdanov, B. M. Mednikov "Makt över genen", Moskva "Enlightenment" 1989

4. A. A. Kamensky, N. A. Sokolova, S. A. Titov "Biology", Moskva, 1997

5. Biologiska encyklopedisk ordbok, Moskva, 1989

6. Maniatis T., Methods of genetic engineering, M., 1984 ;

A. A. Bogdanov, B. M. Mednikov "Makt över genen", Moskva "Enlightenment" 1989, s. 3.

V. A. Orekhova, T. A. Lashkovskaya, M. P. Sheibak "Medicinsk genetik", Minsk, 1997, s. 4.

Kamensky A. A., Sokolova N. A., Titov S. A. "Biology", M., 1997, s. 60.

V. A. Orekhova, T. A. Lashkovskaya, M. P. Sheibak "Medicinsk genetik", Minsk, 1997, sid. 49.

S. Kh Karpenkov 'Concepts of modern natural science', M., 1997, s. 309.

S. Kh Karpenkov "Fundamentals of modern natural science", M., 1997, s. 309.

S. Kh Karpenkov "Fundamentals of modern natural science", M., 1997, s. 311.

102. Hur kodas ärftlig information i en cell?

I polynukleotidkedjorna av DNA och RNA bildar var tredje på varandra följande baser en triplett.

En triplett är inte en slumpmässig gruppering av tre nukleotider, utan en där varje triplett kontrollerar införandet av en helt specifik aminosyra i proteinmolekylen. Antalet möjliga kombinationer av kvävehaltiga baser som bildar en triplett är litet och uppgår till 4 3 = 64. Med tripletter kodas sekvensen av 20 aminosyror i en proteinmolekyl, och de resulterande 64 tripletterna är tillräckliga för att koda för alla aminosyror.

Som exempel kan flera tripletter nämnas: HCU kodar för alanin, CCU kodar för prolin, UUU kodar för fenylalanin. Således motsvarar sekvensen av tripletter HCU, CCU, UUU regionen av peptiden som innehåller alanin, prolin och fenylalanin. Med andra ord bär sekvensen av baser i DNA information om sekvensen av aminosyror i en proteinmolekyl. En triplett är en informationsenhet - ett kodon.

Den genetiska koden är triplett - tre baser kodar för en aminosyra; icke-överlappande - baserna som utgör en triplett ingår inte i angränsande tripletter; degenererad - en aminosyra kan kodas av flera tripletter, till exempel:

Alanin - TsUG, TsAG, TsTG leucin - UAU, UUC, UGU prolin - TCC, TsAC.

Data om att dechiffrera den genetiska koden presenteras i tabellen. 6.

Aminosyror i ett protein är belägna i samma sekvens som kodon finns i en gen. Denna position kallas kolinearitet, det vill säga den linjära överensstämmelsen mellan aminosyror i ett protein och de tripletter som kodar för dem på ett visst segment av DNA.

Efter upptäckten av principen om molekylär organisation av ett sådant ämne som DNA 1953 började molekylärbiologin utvecklas. Vidare i forskningsprocessen upptäckte forskare hur DNA rekombineras, dess sammansättning och hur vårt mänskliga genom är uppbyggt.

Varje dag sker komplexa processer på molekylär nivå. Hur är DNA-molekylen uppbyggd, vad består den av? Och vilken roll spelar DNA-molekyler i en cell? Låt oss prata i detalj om alla processer som sker inuti dubbelkedjan.

Vad är ärftlig information?

Så var började det hela? Redan 1868 hittade de det i bakteriekärnor. Och 1928 lade N. Koltsov fram teorin att all genetisk information om en levande organism är krypterad i DNA. Sedan hittade J. Watson och F. Crick en modell för den numera välkända DNA-spiralen 1953, som de välförtjänt fick ett erkännande och en utmärkelse för - Nobelpriset.

Vad är DNA egentligen? Detta ämne består av 2 förenade trådar, eller snarare spiraler. En del av en sådan kedja med viss information kallas en gen.

DNA lagrar all information om vilken typ av proteiner som kommer att bildas och i vilken ordning. DNA-makromolekylen är en materiell bärare av otroligt voluminös information, som registreras i en strikt sekvens av individuella tegelstenar - nukleotider. Det finns totalt 4 nukleotider, de kompletterar varandra kemiskt och geometriskt. Denna princip om komplementaritet, eller komplementaritet, inom vetenskapen kommer att beskrivas senare. Denna regel spelar nyckelroll vid kodning och avkodning av genetisk information.

Eftersom DNA-strängen är otroligt lång finns det inga upprepningar i denna sekvens. Varje levande varelse har sin egen unika DNA-sträng.

Funktioner av DNA

Funktioner inkluderar lagring av ärftlig information och dess överföring till avkomman. Utan denna funktion skulle arvsmassan hos en art inte kunna bevaras och utvecklas under tusentals år. Organismer som har genomgått allvarliga genmutationer är mer benägna att inte överleva eller förlora förmågan att producera avkomma. Det är så naturligt skydd mot artens degeneration uppstår.

En annan viktig funktion är implementeringen av lagrad information. En cell kan inte skapa ett enda vitalt protein utan de instruktioner som lagras i en dubbelkedja.

Nukleinsyrasammansättning

Det är nu säkert känt vad nukleotiderna själva - byggstenarna i DNA - är gjorda av. De innehåller 3 ämnen:

• Ortofosforsyra.
• Kvävehaltig bas. Pyrimidinbaser - som bara har en ring. Dessa inkluderar tymin och cytosin. Purinbaser, som innehåller 2 ringar. Dessa är guanin och adenin.
• sackaros. DNA innehåller deoxiribos, RNA innehåller ribos.

Antalet nukleotider är alltid lika med antalet kvävehaltiga baser. I speciella laboratorier bryts nukleotiden ner och kvävebasen isoleras från den. Så studeras de individuella egenskaperna hos dessa nukleotider och eventuella mutationer i dem.

Nivåer för organisation av ärftlig information

Det finns 3 nivåer av organisation: genetisk, kromosomal och genomisk. All information som behövs för syntesen av ett nytt protein finns i en liten del av kedjan - genen. Det vill säga, genen anses vara den lägsta och enklaste nivån av informationskodning.

Gener i sin tur är sammansatta till kromosomer. Tack vare denna organisation av bäraren av ärftligt material växlar grupper av egenskaper enligt vissa lagar och överförs från en generation till en annan. Det bör noteras att det finns otroligt många gener i kroppen, men informationen går inte förlorad även när den kombineras om många gånger.

Det finns flera typer av gener:

• Enligt deras funktionella syfte finns det 2 typer: strukturella och regulatoriska sekvenser;
• Baserat på deras inflytande på de processer som sker i cellen, skiljer de: supervitala, dödliga, villkorligt dödliga gener, såväl som mutator- och antimutatorgener.

Generna är ordnade längs kromosomen i linjär ordning. I kromosomer fokuseras information inte slumpmässigt, det finns en viss ordning. Det finns till och med en karta som visar positionerna, eller loci, för gener. Till exempel är det känt att kromosom nr 18 krypterar data om färgen på ett barns ögon.

Vad är ett genom? Detta är namnet som ges till hela uppsättningen nukleotidsekvenser i en organisms cell. Genomet kännetecknar en hel art, inte en individ.

Vad är den mänskliga genetiska koden?

Faktum är att all den enorma potentialen mänsklig utveckling fastställts redan under befruktningsperioden. All ärftlig information som är nödvändig för utvecklingen av zygoten och barnets tillväxt efter födseln är krypterad i gener. DNA-sektioner är de mest grundläggande bärarna av ärftlig information.

Människor har 46 kromosomer, eller 22 somatiska par plus en könsbestämmande kromosom från varje förälder. Denna diploida uppsättning kromosomer kodar för hela en persons fysiska utseende, hans mentala och fysiska förmågor och mottaglighet för sjukdomar. Somatiska kromosomer är utåt sett omöjliga att särskilja, men de har olika information, eftersom en av dem är från fadern, den andra från modern.

Den manliga koden skiljer sig från den kvinnliga koden i det sista kromosomparet - XY. Den kvinnliga diploida uppsättningen är det sista paret, XX. Hanar får en X-kromosom från sin biologiska mamma, som sedan förs vidare till deras döttrar. Kön Y-kromosomen överförs till söner.

Människans kromosomer varierar mycket i storlek. Till exempel är det minsta kromosomparet nr 17. Och det största paret är 1 och 3.

Dubbelhelixens diameter hos människor är bara 2 nm. DNA:t är lindat så hårt att det passar in i den lilla cellkärnan, även om det skulle vara upp till 2 meter långt om det inte vrids. Helixens längd är hundratals miljoner nukleotider.

Hur överförs den genetiska koden?

Så vilken roll spelar DNA-molekyler i celldelning? Gener - bärare av ärftlig information - finns inuti varje cell i kroppen. För att vidarebefordra sin kod till en dotterorganism delar många varelser upp sitt DNA i två identiska helixar. Detta kallas replikering. Under replikeringsprocessen lindas DNA upp och speciella "maskiner" fullbordar varje sträng. Efter att den genetiska helixen delar sig börjar kärnan och alla organeller att dela sig, och sedan hela cellen.

Men människor har en annan process för genöverföring - sexuell. Faderns och moderns egenskaper är blandade, den nya genetiska koden innehåller information från båda föräldrarna.

Lagring och överföring av ärftlig information är möjlig på grund av DNA-helixens komplexa organisation. Trots allt, som vi sa, är strukturen av proteiner krypterad i gener. När den har skapats vid tidpunkten för befruktningen kommer den här koden att kopiera sig själv hela livet. Karyotypen (personlig uppsättning kromosomer) förändras inte under förnyelsen av organceller. Överföringen av information utförs med hjälp av könsgameter - manliga och kvinnliga.

Endast virus som innehåller en sträng av RNA är inte kapabla att överföra sin information till sin avkomma. Därför behöver de mänskliga eller djurceller för att föröka sig.

Implementering av ärftlig information

I cellens kärna förekommer ständigt viktiga processer. All information som registreras i kromosomerna används för att bygga proteiner från aminosyror. Men DNA-kedjan lämnar aldrig kärnan, så den behöver hjälp av en annan viktig förening: RNA. Det är RNA som kan penetrera kärnmembranet och interagera med DNA-kedjan.

Genom samverkan mellan DNA och 3 typer av RNA realiseras all kodad information. På vilken nivå sker implementeringen av ärftlig information? Alla interaktioner sker på nukleotidnivå. Messenger-RNA kopierar en del av DNA-kedjan och för denna kopia till ribosomen. Här börjar syntesen av en ny molekyl från nukleotider.

För att mRNA:t ska kopiera den nödvändiga delen av kedjan, vecklas spiralen ut och återställs sedan, efter avslutad omkodning, igen. Dessutom kan denna process ske samtidigt på två sidor av en kromosom.

Principen om komplementaritet

De består av 4 nukleotider - adenin (A), guanin (G), cytosin (C), tymin (T). De är förbundna med vätebindningar enligt regeln om komplementaritet. Arbetet av E. Chargaff hjälpte till att fastställa denna regel, eftersom vetenskapsmannen märkte vissa mönster i beteendet hos dessa ämnen. E. Chargaff upptäckte att molförhållandet mellan adenin och tymin är lika med ett. Och på samma sätt är förhållandet mellan guanin och cytosin alltid lika med ett.

Baserat på hans arbete bildade genetiker en regel för interaktionen mellan nukleotider. Komplementaritetsregeln säger att adenin endast kombineras med tymin och guanin endast kombineras med cytosin. Under avkodningen av helixen och syntesen av ett nytt protein i ribosomen hjälper denna växlingsregel att snabbt hitta essentiell aminosyra, som är fäst vid överförings-RNA.

RNA och dess typer

Vad är ärftlig information? nukleotider i en dubbelsträng av DNA. Vad är RNA? Vad är hennes jobb? RNA, eller ribonukleinsyra, hjälper till att extrahera information från DNA, avkoda den och, baserat på komplementaritetsprincipen, skapa proteiner som är nödvändiga för celler.

Det finns 3 typer av RNA totalt. Var och en av dem utför strikt sin egen funktion.

1. Information (mRNA), eller även kallad matris. Den går rakt in i mitten av cellen, in i kärnan. Hittar i en av kromosomerna det nödvändiga genetiska materialet för att bygga ett protein och kopierar en av sidorna av dubbelsträngen. Kopiering sker igen enligt komplementaritetsprincipen.
2. Transportär en liten molekyl som har nukleotidavkodare på ena sidan och aminosyror som motsvarar grundkoden på andra sidan. tRNA:s uppgift är att leverera det till "verkstaden", det vill säga till ribosomen, där det syntetiserar den nödvändiga aminosyran.
3. rRNA är ribosomalt. Det styr mängden protein som produceras. Den består av 2 delar - en aminosyra och en peptidsektion.

Den enda skillnaden i avkodning är att RNA inte har tymin. Istället för tymin finns uracil här. Men sedan, under processen med proteinsyntes, installerar tRNA fortfarande alla aminosyrorna korrekt. Om några fel uppstår i avkodningsinformationen uppstår en mutation.

Reparation av skadad DNA-molekyl

Processen att återställa en skadad dubbelsträng kallas reparation. Under reparationsprocessen tas skadade gener bort.

Sedan reproduceras den nödvändiga sekvensen av element exakt och skärs tillbaka till samma plats på kedjan där den togs bort. Allt detta sker tack vare speciella kemikalier - enzymer.

Varför uppstår mutationer?

Varför börjar vissa gener att mutera och upphöra att utföra sin funktion - att lagra viktig ärftlig information? Detta beror på ett fel i avkodningen. Till exempel om adenin av misstag byts ut mot tymin.

Det finns också kromosomala och genomiska mutationer. Kromosomala mutationer uppstår när delar av ärftlig information förloras, dupliceras eller till och med överförs och sätts in i en annan kromosom.

Genomiska mutationer är de allvarligaste. Deras orsak är en förändring av antalet kromosomer. Det vill säga när istället för ett par - en diploid uppsättning, finns en triploid uppsättning i karyotypen.

Det mest kända exemplet på en triploid mutation är Downs syndrom, där den personliga uppsättningen kromosomer är 47. Hos sådana barn bildas 3 kromosomer i stället för det 21:a paret.

Det finns också en känd mutation som kallas polyploidi. Men polyploidi förekommer bara i växter.