VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISEMINEERIUM

RETSEPTIDE VORMI KINNITAMISE KOHTA,
SISALDAB EESMÄRGIST NARKOOTILISI NARKOIMEID
VÕI PSÜHHOTROOONILISED AINED, NENDE VALMISTAMISE JÄRJEST,
LEVITAMINE, REGISTREERIMINE, ARVESTUS JA LADUSTAMINE,
KUI KA FORMAATSIOONI REEGLID

Vastavalt 8. jaanuari 1998. aasta föderaalseaduse N 3-FZ "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta" artiklile 26 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 2, artikkel 219; 2002, N 30, art. 3033, 2003, N 2, artikkel 167, N 27, artikkel 2700, 2004, N 49, artikkel 4845, 2005, N 19, artikkel 1752, 2006, N 43, artikkel 4412, N 407, artikkel 4412, N 407 , artikkel 3748; N 31, artikkel 4011; 2008, N 30, artikkel 3592; N 48, artikkel 5515; N 52, artikkel 6233; 2009, N 29, artikkel 3588, 3614, artikkel 3588, 3614, artikkel N 225, ; , tt 4192; 2011, N 1, tt 16, 29; N 15, tt 2039; N 25, tt 3532; N 49, tt 7019, 7061; 2012, N 10, tt 1166) I tellimus:

1. Kinnitage:

Vorm N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti vorm" vastavalt lisale N 1;

Vormi N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm" väljastamise eeskirjad vastavalt lisale N 2;

Retsepti eriravimite valmistamise ja turustamise kord vastavalt lisale nr 3;

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord vastavalt lisale nr 4.

2. Tunnistada kehtetuks Venemaa Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 12. veebruari 2007. aasta korralduse nr 110 "Ravimite, meditsiiniseadmete ja meditsiiniliste eritoiduainete väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra kohta" lisad nr 1 ja 2. " (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 27. aprillil 2007 N 9364), muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 27. augusti 2007. aasta korraldustega N 560 (registreeritud ministeeriumi poolt Vene Föderatsiooni justiitsnõukogu 14. septembril 2007 N 10133), 25. septembril 2009 N 794n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 25. novembril 2009 N 15317), 20. jaanuaril 2011 N 13n ( registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 15. märtsil 2011 N 20103).

3. Käesoleva korralduse lõike 1 lõiked 2 ja 3 ning lõige 2 jõustuvad 1. juulil 2013. a.

minister
V.I.SKVORTSOVA

Lisa nr 1
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n

ERIVORM
NARKOOTILINE VÕI PSÜHHOTROOPNE AINE KOHTA

Tervishoiuministeerium Vormikood vastavalt Vene Föderatsiooni OKUD-le Meditsiinilise dokumentatsiooni vorm N 107 / u-NP, kinnitatud tervishoiuministeeriumi korraldusega, Vene Föderatsiooni meditsiiniorganisatsiooni tempel kuupäev ___________ N ___________ RETSEPT ┌─┬─┬ ─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬ ─┬─┐ seeria │ │ │ │ │ n │ │ │ │ │ │ │ └─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─ ┴─┘ "__" ____________________ 20__ (retsepti väljastamise kuupäev) (täiskasvanu, laps – vajadusel alla kriipsutada) Patsient ___________________________________________________________________________ Vanus ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ arst (parameedik, ämmaemand) ___________________________________________________________________ Rp: ................................................. ...................................................................... ...................................................... ........ ..... Arsti allkiri ja isiklik pitser (parameediku, ämmaemanda allkiri) __________________________________________________ M.P. TÄISNIMI. ja meditsiinilise organisatsiooni volitatud isiku allkiri _____________ M.P. Apteegiorganisatsiooni märge puhkusel _________________________________________ ____________________________________________________________________________ Täisnimi ja apteegiorganisatsiooni töötaja allkiri _________________________ __________________________________________________________________ M.P. Retsepti kehtivusaeg 15 päeva

Lisa nr 2
tervishoiuministeeriumi korraldusel
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n

MÄÄRUSED
REGISTREERIMISVORM N 107 / U-NP ERIVORM
NARKOOTILISE NARMOOTI JA PSÜHHOTROOPSE AINE KOHTA"

1. Retsepti blanketil vormil N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti blankett" (edaspidi retsepti vorm), narkootiliste või psühhotroopsete ainete nimekirja II nimekirja kantud. narkootilised, psühhotroopsed ained ja nende lähteained on välja kirjutatud Vene Föderatsioonis kontrolli all, heaks kiidetud (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 27, artikkel 3198; 2004, N 8, artikkel 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; 2009, N 26, artikkel 3183; N 52, artikkel 6572; 2010, N 3, artikkel 314; N 21,0, artikkel 314; artikkel 3035; N 28, artikkel 3703; N 31, artikkel 4271; N 45, artikkel 5864; N 50, artikkel 6696, 6720; 2011, N 10, artikkel 1390; N 12, artikkel 1390; N 12, artikkel 1246, 4, 4236, 4 ; N 42, artikkel 5921; N 51, artikkel 7534; 2012, N 10, artikkel 1232; N 11, artikkel 1295; N 22, artikkel 2864, mis on Vene Föderatsioonis nõuetekohaselt registreeritud meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimitena (edaspidi - narkootiline (edaspidi - narkootiline). psühhotroopne) ravim geneeriline ravim), välja arvatud transdermaalsete ravisüsteemide kujul olevad ravimid, samuti ravimid, mis sisaldavad narkootilist ravimit kombinatsioonis opioidiretseptori antagonistiga.

2. Retseptivormi täidab narkootilise (psühhotroopse) ravimi välja kirjutanud arst või parameedik (ämmaemand), kes Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi korraldusega kehtestatud korras. 23. märts 2012 N 252n "Esmaarstiabi osutamise ja kiirabi osutamise korraldamisel meditsiiniasutuse juhi poolt parameediku, ämmaemanda määramise korra kinnitamise kohta arstiabi raviarsti teatud ülesanded patsiendile otsese arstiabi osutamiseks jälgimise ja ravi ajal, sealhulgas ravimite, sealhulgas narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite väljakirjutamine ja kasutamine" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 28. aprillil 2012 N 23971), muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20. veebruari 2014. aasta korraldusega N 77n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 22. aprillil 2014, registreering N 32062) , raviarsti teatud ülesanded ravimite, sh narkootiliste (psühhotroopsete) ravimite väljakirjutamisel ja kasutamisel.

3. Retseptivorm täidetakse loetavalt, selgelt, tindi või pastapliiatsiga või trükiseadmetega. Retseptivormi täitmisel ei ole parandused lubatud.

4. Retseptivormile kantakse meditsiiniasutuse tempel (milles on märgitud meditsiiniasutuse täisnimi, aadress ja telefoninumber) ning narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsepti väljastamise kuupäev.

5. Ridadele "Patsiendi täisnimi" ja "Vanus" märgitakse patsiendi täielik perekonnanimi, eesnimi, isanimi (perenüüm – olemasolul), tema vanus (täisaastate arv).

6. Reale «Kohustusliku ravikindlustuse poliisi seeria ja number» näidatakse patsiendi kohustusliku ravikindlustuse poliisi (olemasolul) number.

7. Real "Ravikaardi number" näidatakse ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi haigusloo number või meditsiiniasutusest välja kirjutatud patsiendi haiguslugu.

8. Real "Arsti (parameediku, ämmaemanda) täisnimi" narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsepti väljastanud arsti (parameedik, ämmaemand) täielik perekonnanimi, eesnimi, isanimi (perenimi - kui on olemas). on näidatud.

9. "Rp:" real sisse lülitatud ladina keel märgitakse narkootilise (psühhotroopse) ravimi nimetus (rahvusvaheline mittekaubanduslik või kemikaal, nende puudumisel kaubanimi), selle annus, kogus ja manustamisviis.

10. Ühele retseptilehele on välja kirjutatud narkootilise (psühhotroopse) ravimi üks nimetus.

Retseptilehele välja kirjutatud narkootilise (psühhotroopse) ravimi kogus märgitakse sõnadega.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise meetod on näidatud vene või vene keeles ja Vene Föderatsiooni kuuluvate vabariikide riigikeeltes.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise viisi täpsustamisel on keelatud piirduda üldiste näidustustega, nagu "Sisemine", "Teada".

10. On aegunud. - Venemaa tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta korraldus N 254n.

10.1. Kui patsiendile väljastatakse esmakordne narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsept konkreetse haiguse arstiabi osana, kinnitatakse selline retsept:

1) arsti allkiri ja isiklik pitser või parameediku (ämmaemanda) allkiri;

2) meditsiiniasutuse juhi (asejuhataja) või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse juhi (juhataja asetäitja) või tema poolt volitatud isiku allkiri (juhataja (asetäitja) äraolekul). meditsiiniasutuse struktuuriüksuse struktuuriüksuse juht) (märkides ära tema perekonnanimi, nimi, isanimi (viimane - kui on));

3) meditsiiniasutuse või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse pitsat «Retsepti eest».

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsepti väljastamisel patsiendile vastava haiguse arstiabi jätkamise raames kinnitatakse retsept arsti allkirja ja isikliku pitseriga või parameediku allkirjaga. ämmaemand), meditsiiniasutuse või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse pitsat "Retsepti väljakirjutamiseks", mis on märgitud Retsepti vasakpoolses ülanurgas on silt "Korda".

11. Reale "Apteegiorganisatsiooni märge küsimuses" kantakse apteegiorganisatsiooni märge narkootilise (psühhotroopse) ravimi väljastamise kohta (märkides ära nimetuse, väljastatava narkootilise (psühhotroopse) ravimi koguse ja väljaandmise kuupäev).

Apteegiorganisatsiooni märge narkootilise (psühhotroopse) ravimi väljastamise kohta on kinnitatud narkootilist (psühhotroopset) ravimit väljastanud apteegiorganisatsiooni töötaja allkirjaga (millele on märgitud tema perekonnanimi, eesnimi, isanimi () viimane - kui see on olemas)), samuti apteegiorganisatsiooni ümmargune pitsat, mille jäljendis tuleks tuvastada apteegiorganisatsiooni täisnimi.

Lisa nr 3
tervishoiuministeeriumi korraldusel
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n

TELLI
ERITÄPSUSTE TOOTMINE JA LEVITAMINE
NARKOOTILISTE VÕI PSÜHHOTROOONILISTE AINETE VORMID

1. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeerium (edaspidi - ministeerium) korraldab vormis N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm" (edaspidi "Retsepti erivorm") vormil N 107 / u-NP. retsepti vorm).

2. Retseptiplangid on "B" taseme turvatrükitooted, mis on valmistatud roosale paberile mõõtmetega 10 cm x 15 cm, peavad olema seeria ja numbriga ning vastama ka ministeeriumi korralduse lisas nr 3 toodud nõuetele. Vene Föderatsiooni rahanduse 7. veebruari 2003. a N 14n "Vene Föderatsiooni valitsuse 11. novembri 2002. aasta dekreedi N 817 rakendamise kohta" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 17. märtsil 2003 N 4271), muudetud Vene Föderatsiooni rahandusministeeriumi 11. juuli 2005. aasta korraldusega .N 90n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 2. augustil 2005 N 6860).

3. Retseptiblankettide valmistamise ja levitamise korraldamiseks kontrollivad narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimistu II nimekirja kantud narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti väljastamise õigust omavad meditsiiniorganisatsioonid. Venemaa Föderatsioon, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta määrusega N 681 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; 2009, N 26, artikkel 3183; N 52, artikkel 6572; 2010, N 3, artikkel 314; N 21,0, artikkel 314; artikkel 3035; N 28, artikkel 3703; N 31, artikkel 4271; N 45, artikkel 5864; N 50, artikkel 6696, 6720; 2011, N 10, artikkel 1390; N 12, artikkel N 163, 4, 4246,4; ; N 42, artikkel 5921; N 51, artikkel 7534; 2012, N 10, artikkel 1232; N 11, artikkel 1295), mis on Vene Föderatsioonis nõuetekohaselt registreeritud meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimitena (edaspidi - m meditsiiniline organisatsioon), koostada retseptiblanketid.

4. Kuni jooksva aasta 1. oktoobrini esitatakse meditsiiniorganisatsioonide taotlusi retseptivormide saamiseks:

1) föderaalsete täitevvõimude jurisdiktsiooni all olevad meditsiiniorganisatsioonid - asjaomastele föderaalsetele täitevvõimudele;

2) Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste jurisdiktsiooni all olevad meditsiiniorganisatsioonid, munitsipaal- ja eratervishoiusüsteemide meditsiiniorganisatsioonid - Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuvaldkonna täitevvõimudele, kelle territooriumil nad asuvad. asuvad (edaspidi Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused).

5. Meditsiiniorganisatsiooni retseptivormide taotluses märgitakse järgmine teave:

1) andmed retseptiblanketi taotluse esitanud meditsiiniorganisatsiooni kohta (täisnimi, asukoha aadress);

2) meditsiiniorganisatsiooni poolt kasutatud retseptiblankettide arv eelmise aasta 1. jaanuari seisuga;

3) arstiorganisatsiooni poolt järgmiseks aastaks nõutavate retseptilehtede arv.

Meditsiiniorganisatsiooni retseptivormide taotlusele kirjutab alla meditsiiniasutuse juht, kes vastutab isiklikult nimetatud teabe kehtivuse ja usaldusväärsuse eest.

6. Meditsiiniorganisatsioonide eest vastutavad föderaalsed täitevasutused (edaspidi föderaalsed täitevvõimud) ja Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused koostavad meditsiiniorganisatsioonide retseptivormide taotluste alusel koondtaotlusi. retseptilehtedele ja esitama need ministeeriumile käesoleva aasta 1. detsembriks.

7. Retseptiblankettide koondtaotluses märgitakse järgmised andmed:

1) teave föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgan) kohta, kes esitas retseptivormide koondtaotluse (täisnimi, asukoha aadress);

2) föderaalse täitevvõimu (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevvõimu) poolt meditsiiniorganisatsioonide vahel eelmise aasta 1. jaanuari seisuga jagatud retseptiblankettide arv;

3) föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgani) järgmiseks aastaks nõutavate retseptivormide arv meditsiiniorganisatsioonide vahel jagamiseks;

4) teave alluva organisatsiooni kohta, mille föderaalne täidesaatev asutus (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgan) on volitanud ministeeriumilt retseptivorme vastu võtma, neid säilitama ja meditsiiniorganisatsioonidele väljastama (täisnimi, asukoha aadress, TIN / KPP, OKTM Organisatsiooni kohta, tegelik tarneaadress).

8. Laekunud retseptiblankettide koondtaotluste alusel koostab ja kinnitab ministeerium igal aastal enne järgmise aasta 15. jaanuari retseptilehtede levitamise kava, mis kajastab Vene Föderatsiooni iga-aastast retseptiblankettide vajadust. (edaspidi ministeeriumi jaotusplaan).

9. Ministeeriumi jaotusplaan peab sisaldama järgmist teavet:

1) kirje järjekorranumber;

2) retseptivormide koondtaotluse esitanud föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgan) nimi;

3) nõutav arv retseptiblankette.

10. Retseptivormide suunamist föderaalsetele täitevvõimuorganitele, Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutustele teostab ministeerium ministeeriumi jaotuskavas ettenähtud summas.

11. Ministeerium moodustab lisaks ministeeriumi jaotuskavas ette nähtud retseptiblankettide arvule retseptiblankettide varuvaru, mille summa ei ületa 150 000 retseptiblanketti.

12. Retseptiblankettide vajaduse suurenemise korral saadavad föderaalsed täitevasutused (Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused) ministeeriumile koondtaotlused täiendava arvu retseptiblankettide saamiseks (koos põhjendusega retseptiblankettide vajadus), mille annab ministeerium retseptiblankettide reservvarust.

13. Föderaalsed täitevasutused (Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused) jaotavad saadud retseptiblankette meditsiiniliste organisatsioonide vahel vastavalt meditsiiniorganisatsioonide retseptivormide taotlustele koostatud jaotusplaanide alusel.

Lisa nr 4
tervishoiuministeeriumi korraldusel
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n

TELLI
ERITÄPSUSTE REGISTREERIMINE, RAAMATUPIDAMINE JA LADUSTAMINE
NARKOOTILISTE VÕI PSÜHHOTROOONILISTE AINETE VORMID

1. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium (edaspidi ministeerium), teised föderaalsed täitevorganid, kes vastutavad meditsiiniorganisatsioonide eest, kellel on õigus väljastada retsepte narkootiliste või psühhotroopsete ainete jaoks, mis on kantud narkootiliste ainete loetelu II nimekirja. narkootikumid, psühhotroopsed ained ja nende lähteained, mis on Vene Föderatsioonis kontrolli all, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta dekreediga N 681 (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 1998, N 27, artikkel 3198; 2004 , N 8, artikkel 663, N 47, artikkel 4666, 2006, N 29, artikkel 3253, 2007, N 28, artikkel 3439, 2009, N 26, artikkel 3183, N 52, artikkel 6570, N 2010, 3, 3; artikkel 314, N 17, artikkel 2100, N 24, artikkel 3035, N 28, artikkel 3703, N 31, artikkel 4271, N 45, artikkel 5864, N 50, artikkel 6696, 6720, N 1310, see 12, 1635; N 29, kirje 4466, 4473; N 42, kirje 5921; N 51, kirje 7534; 2012, N 10, kirje 1232; N 11, kirje 1295), on nõuetekohaselt registreeritud Vene Föderatsioonis raadiosaatjad kui meditsiinilised ravimid (edaspidi vastavalt meditsiiniorganisatsioon, narkootiline (psühhotroopne) ravim) ja Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuvaldkonna täitevvõimud korraldavad retseptivormide säilitamist vorm N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti vorm" (edaspidi - retseptivorm) allorganisatsioonides, kes on volitatud ministeeriumist retseptilehti vastu võtma, neid säilitama ja meditsiiniorganisatsioonidele (edaspidi - volitatud asutused) väljastama. organisatsioon).

2. Volitatud organisatsioonis ja retseptiblankette saanud meditsiiniorganisatsioonis korraldatakse retseptiblankettide registreerimine, arvestus ja säilitamine.

Ministeeriumi narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivormide varude registreerimist, arvestust ja säilitamist teostab tervishoiuministeeriumi föderaalne riigieelarveline asutus "Ülevenemaaline katastroofimeditsiini keskus "Kaitse"). Venemaa Föderatsioon (edaspidi vastavalt reservvaru, asutus" VTsMK "Kaitse").

Ministeeriumi reservvaru retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse päevik pitseeritakse ka ravimivarustuse ja meditsiiniseadmete ringluse osakonna direktori (tema äraolekul asedirektori) allkirjaga. ministeeriumi ja ministeeriumi pitsatiga.

5. Retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse ajakirjas märgitakse järgmised andmed:

1) kirje järjekorranumber;

2) retseptiblankettide vastuvõtmine:

a) vastuvõtudokumendi andmed ja registreerimise kuupäev;

b) saabunud retseptiblankettide koguarv;

c) retseptilehe seeria ja number;

d) retseptiblankettide arv iga seeria kohta;

e) vastutava töötaja perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolu korral viimane) ja allkiri;

3) retseptiblankettide tarbimine:

a) retseptiblankettide väljastamise kuupäev;

b) väljastatud retseptiblankettide seeriad ja numbrid;

c) väljastatud retseptiblankettide arv;

d) retseptilehed saanud isiku perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolu korral viimane) ja allkiri;

4) vastutava töötaja perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolul viimane) ja allkiri;

5) ülejäänud retseptilehed.

6. Retseptivorm on range vastutuse dokument ja seda tuleb hoida spetsiaalsetes ruumides, seifides või spetsiaalselt valmistatud tsingitud rauaga polsterdatud kappides, millel on usaldusväärne sisemine või tabalukk.

Ruumid, seifid, kapid, milles hoitakse retseptivorme, tuleb lukustada ja pärast töö lõpetamist pitseerida volitatud organisatsiooni (meditsiiniorganisatsiooni) pitseriga või pitseerida.

7. Meditsiiniorganisatsioonides ei tohiks retseptiblankettide varu ületada kuue kuu nõuet.

8. Narkootiliste (psühhotroopsete) ravimite väljakirjutamise õigust omavale meditsiinitöötajale on lubatud väljastada korraga mitte rohkem kui kakskümmend retseptiblanketti.

Meditsiinitöötajad, kes väljastavad meditsiiniorganisatsiooni juhi korralduse alusel narkootiliste (psühhotroopsete) ravimite retsepte, vastutavad isiklikult saadud retseptiblankettide ohutuse eest.

9. Meditsiiniorganisatsioonis moodustatakse alaline komisjon, kes vähemalt kord kuus kontrollib retseptilehtede registreerimise ja arvestuse seisu, sh ühildades registreerimispäeviku kannete ja retseptilehtede arvestuse, sh kooskõlastades retseptilehtede kannete. retseptilehtede registreerimispäevik ja arvestus.blanketid retseptilehtede tegeliku saadavuse kohta, samuti retseptilehtede hoiuseisundi kontrollimine.

10. Meditsiiniorganisatsioonide eest vastutavad föderaalsed täitevasutused ja Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuvaldkonna täitevvõimud teostavad kontrolli retseptivormide registreerimise, arvestuse ja säilitamise korraldamise üle volitatud organisatsioonides ja meditsiiniorganisatsioonides.

Asutuse "VTsMK" Zashchita "varuvarude registreerimisel, arvestusel ja ladustamisel kontrollib ministeeriumi ravimite tarnimise ja meditsiiniseadmete ringluse reguleerimise osakond 2 korda aastas hiljemalt 20. kuue kuu möödumisele järgnevast kuust.

11. Retseptivormide registreerimise, arvestuse ja säilitamise eest vastutavad volitatud organisatsiooni (meditsiiniorganisatsioon, asutus "VTsMK" Zashchita ") juhid, samuti vastutavad töötajad.

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISEMINEERIUM

RETSEPTIDE VORMI KINNITAMISE KOHTA,

VÕI PSÜHHOTROOONILISED AINED, NENDE VALMISTAMISE JÄRJEST,

LEVITAMINE, REGISTREERIMINE, ARVESTUS JA LADUSTAMINE,

KUI KA FORMAATSIOONI REEGLID

Muutuvate dokumentide nimekiri

Vastavalt föderaalseadus 8. jaanuaril 1998 N 3-FZ "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 2, artikkel 219; 2002, N 30, artikkel 3033; 2003, N 2, art. 167; N 27, artikkel 2700; 2004, N 49, artikkel 4845; 2005, N 19, artikkel 1752; 2006, N 43, artikkel 4412; N 44, artikkel 4535; 2007, artikkel N37,8, N 3741; 4011; 2008, N 30, artikkel 3592; N 48, artikkel 5515; N 52, artikkel 6233; 2009, N 29, artikkel 3588, 3614; 2010, N 21, artikkel N 4325, 21, 21, 21; , artikkel 16, 29; N 15, artikkel 2039; N 25, artikkel 3532; N 49, artikkel 7019, 7061; 2012, N 10, artikkel 1166 ) Tellin:

Kinnita:

Vorm N 107 / y-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm" vastavalt;

Vormi N 107 / y-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm" väljastamise eeskirjad vastavalt;

Eriretseptiravimite valmistamise ja turustamise kord vastavalt;

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord vastavalt.

V.I.SKVORTSOVA

Lisa nr 1

Venemaa Föderatsioon

Muutuvate dokumentide nimekiri

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

ERIVORM

NARKOOTILINE VÕI PSÜHHOTROOPNE AINE KOHTA

Tervishoiuministeerium Vormi kood

Vene Föderatsiooni meditsiinilised dokumendid

vorm N 107/u-NP,

korraldusega kinnitatud

terviseministeerium

Vene Föderatsiooni meditsiiniorganisatsiooni tempel

alates ___________ N ___________

┌─┬─┬─┬─┐ ┌─┬─┬─┬─┬─┬─┐

Seeria │ │ │ │ │ N │ │ │ │ │ │ │

└─┴─┴─┴─┘ └─┴─┴─┴─┴─┴─┘

"__" ____________________ 20__

(retsepti kuupäev)

(täiskasvanu, laps – vajadusel tõmmake alla)

TÄISNIMI. patsient __________________________________________________________________

Vanus ___________________________________________________________________________

Kohustusliku tervisekindlustuspoliisi seeria ja number _______________

Meditsiinikaardi number _______________________________________________________

TÄISNIMI. arst

(parameedik, ämmaemand) _____________________________________________________________

Rp: ………………………………………………………………..

…………………………………………………………………

Arsti allkiri ja pitser

(parameediku, ämmaemanda allkiri) __________________________________________________

TÄISNIMI. ja meditsiiniorganisatsiooni volitatud isiku allkiri _____________

Apteegi organisatsiooni märge puhkusel ___________________________________

TÄISNIMI. ja apteegiorganisatsiooni töötaja allkiri _______________________________

___________________________________________________________________________

Retsepti kehtivusaeg 15 päeva

Lisa nr 2

tervishoiuministeeriumi korraldusel

Venemaa Föderatsioon

REGISTREERIMISVORM N 107 / U-NP "ERITÄPSUSVORM

NARKOOTILISE NAROTI JA PSÜHHOTROOOPSE AINE KOHTA"

Muutuvate dokumentide nimekiri

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Retseptivormil vastavalt Vene Föderatsioonis kontrollitavate narkootiliste, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete loetelule, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta määrusega N 681 (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 27, artikkel 3198; 2004, nr 8, artikkel 663; N 47, artikkel 4666; 2006, N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; 2009, N 26, artikkel N 3523; 6572; 2010, nr 3, tk 314; N 17, artikkel 2100; N 24, artikkel 3035; N 28, artikkel 3703; N 31, artikkel 4271; N 45, artikkel 5864; N 50, tk 5864, N 50, 6210, 6210 , N 10, artikkel 1390, N 12, artikkel 1635, N 29, artikkel 4466, 4473, N 42, artikkel 5921, N 51, artikkel 7534, 2012, N 10, artikkel 1232, N 129, 5 art. , art 2864), mis on registreeritud Vene Föderatsioonis meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimitena (edaspidi narkootiline (psühhotroopne) ravim), välja arvatud transdermaalsete ravisüsteemide kujul olevad ravimid.

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 23. märtsi 2012. aasta korraldusega N 252n kehtestatud retsept "Meeditsiiniorganisatsiooni juhiks parameediku, ämmaemanda esmatasandi tervishoiuteenuste osutamise korraldamisel määramise korra kinnitamise kohta" raviarsti teatud funktsioonide hooldus ja vältimatu arstiabi patsiendile otseseks arstiabi osutamiseks jälgimis- ja raviperioodil, sealhulgas ravimite, sealhulgas narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite väljakirjutamine ja kasutamine ”(registreeritud justiitsministeeriumis Vene Föderatsiooni 28. aprillil 2012 N 23971, muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20. veebruari 2014. aasta korraldusega N 77n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 22. aprillil 2014, registreering N 32062), on määratud teatud ülesanded raviarstile ravimite väljakirjutamisel ja kasutamisel. ravimid, sealhulgas narkootilised (psühhotroopsed) ravimid.

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta punkt 7 N 385n)

Retseptilehele välja kirjutatud narkootilise (psühhotroopse) ravimi kogus märgitakse sõnadega.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise meetod on näidatud vene või vene keeles ja Vene Föderatsiooni kuuluvate vabariikide riigikeeltes.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise viisi täpsustamisel on keelatud piirduda üldiste näidustustega, nagu "Sisemine", "Teada".

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta punkt 10 N 385n)

ConsultantPlus: märkus.

Veebilehel http://regulation.gov.ru/projects#npa=42322 on üleval Venemaa tervishoiuministeeriumi korralduse eelnõu "Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi teatud korralduste muutmise kohta", mis eelkõige korraldused vormi N 107 väljajätmiseks y-NP projekteerimise eeskirjadest, heaks kiidetud. käesoleva dokumendi punkt 10 järgmise sisuga:

"10. Narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsept on kinnitatud arsti allkirja ja isikliku pitseriga või parameediku (ämmaemanda) allkirjaga, meditsiiniasutuse juhi (juhataja asetäitja või struktuuriüksuse juhataja) allkirjaga, väljastas narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsepti (milles on märgitud tema perekonnanimi, eesnimi, isanimi (perenüüm - kui on olemas)), samuti meditsiiniorganisatsiooni ümmargune pitsat, mille jäljendis on arsti täisnimi. organisatsioon tuleb tuvastada.

IN praktiline töö tuleb juhinduda Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta normidest N 385n (Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. veebruari 2016. aasta kirjad, 28.01.2016).

ConsultantPlus: märkus.

Lõigete nummerdamine toimub vastavalt dokumendi ametlikule tekstile.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsept on kinnitatud arsti allkirja ja isikliku pitseriga või parameediku (ämmaemanda) allkirjaga, meditsiiniasutuse juhi (juhataja asetäitja või struktuuriüksuse juhataja) allkirjaga, väljastas narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsepti (märkides ära tema perekonnanime, eesnime, isanime (viimase, kui see on olemas)), samuti meditsiiniorganisatsiooni ümmarguse pitsati, mille jäljendis on meditsiiniline organisatsioon tuleb tuvastada.

10.1. Kui patsiendile väljastatakse esmakordne narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsept konkreetse haiguse arstiabi osana, kinnitatakse selline retsept:

1) arsti allkiri ja isiklik pitser või parameediku (ämmaemanda) allkiri;

3) meditsiiniasutuse või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse pitsat «Retsepti eest».

Patsiendile narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsepti uuesti väljastamisel vastava haiguse arstiabi jätkamise raames kinnitatakse retsept arsti allkirja ja isikliku pitseriga või parameediku (ämmaemanda) allkirjaga. ), meditsiiniasutuse või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse pitsat "Retsepti jaoks", märkides retsepti vasakus ülanurgas märge "Korduvalt".

Lisa nr 3

tervishoiuministeeriumi korraldusel

Venemaa Föderatsioon

ERITÄPSUSTE TOOTMINE JA LEVITAMINE

NARKOOTILISTE VÕI PSÜHHOTROOONILISTE AINETE VORMID

Muutuvate dokumentide nimekiri

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

1) föderaalsete täitevvõimude jurisdiktsiooni all olevad meditsiiniorganisatsioonid - asjaomastele föderaalsetele täitevvõimudele;

Meditsiiniorganisatsiooni retseptivormide taotluses märgitakse järgmine teave:

1) andmed retseptiblanketi taotluse esitanud meditsiiniorganisatsiooni kohta (täisnimi, asukoha aadress);

2) meditsiiniorganisatsiooni poolt kasutatud retseptiblankettide arv eelmise aasta 1. jaanuari seisuga;

3) arstiorganisatsiooni poolt järgmiseks aastaks nõutavate retseptilehtede arv.

Meditsiiniorganisatsiooni retseptivormide taotlusele kirjutab alla meditsiiniasutuse juht, kes vastutab isiklikult nimetatud teabe kehtivuse ja usaldusväärsuse eest.

Meditsiiniorganisatsioonide eest vastutavad föderaalsed täitevasutused (edaspidi föderaalsed täitevasutused) ja Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused koostavad meditsiiniorganisatsioonide retseptivormide taotluste alusel koondretseptitaotlusi. vormid ja esitama need jooksva aasta 1. detsembriks ministeeriumile.
Retseptivormide kokkuvõtlik taotlus sisaldab järgmist teavet:

1) teave föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgan) kohta, kes esitas retseptivormide koondtaotluse (täisnimi, asukoha aadress);

2) föderaalse täitevvõimu (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevvõimu) poolt meditsiiniorganisatsioonide vahel eelmise aasta 1. jaanuari seisuga jagatud retseptiblankettide arv;

3) föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgani) järgmiseks aastaks nõutavate retseptivormide arv meditsiiniorganisatsioonide vahel jagamiseks;

4) teave alluva organisatsiooni kohta, mis on föderaalse täitevvõimu (Vene Föderatsiooni subjekti täitevvõimu) poolt volitatud ministeeriumilt retseptivorme vastu võtma, neid säilitama ja meditsiiniorganisatsioonidele väljastama (täisnimi, asukoha aadress, TIN / KPP , OKTMO organisatsioon, tegelik aadressitarned).

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Laekunud retseptiblankettide koondtaotluste alusel koostab ja kinnitab ministeerium igal aastal enne järgmise aasta 15. jaanuari retseptilehtede jaotamise kava, mis kajastab Vene Föderatsiooni iga-aastast retseptiblankettide vajadust (edaspidi: ministeeriumi jaotusplaanina).
Ministeeriumi jaotusplaan peab sisaldama järgmist teavet:

1) kirje järjekorranumber;

2) retseptivormide koondtaotluse esitanud föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgan) nimi;

3) nõutav arv retseptiblankette.

Retseptivormide suunamist föderaalsetele täitevvõimudele, Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevorganitele teostab ministeerium ministeeriumi jaotuskavas ettenähtud summas.
Ministeerium moodustab lisaks ministeeriumi jaotuskavas ette nähtud retseptiplankide arvule retseptiblankettide varuvaru, mille maht ei ületa 100 000 retseptiblanketti.
Retseptivormide vajaduse suurenemise korral saadavad föderaalsed täitevasutused (Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused) ministeeriumile koondtaotlused täiendava arvu retseptivormide saamiseks (koos vajaduse suurenemise põhjendusega retseptiblankettidele), mille ministeerium annab retseptiblankettide varuvarust.
Föderaalsed täitevvõimud (Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused) jaotavad saadud retseptiblankette meditsiiniorganisatsioonide vahel vastavalt meditsiiniorganisatsioonide retseptivormide taotlustele koostatud jaotusplaanide alusel.

Lisa nr 4

tervishoiuministeeriumi korraldusel

Venemaa Föderatsioon

ERITÄPSUSTE REGISTREERIMINE, RAAMATUPIDAMINE JA LADUSTAMINE

NARKOOTILISTE VÕI PSÜHHOTROOONILISTE AINETE VORMID

Muutuvate dokumentide nimekiri

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Ministeeriumi narkootilise või psühhotroopse aine eriretseptivormide varude registreerimist, arvestust ja säilitamist teostab tervishoiuministeeriumi föderaalne riigieelarveasutus “Ülevenemaaline katastroofimeditsiini keskus “Zaštšita”. Venemaa Föderatsioon (edaspidi vastavalt reservvaru, asutus “VTsMK Zaštšita”).

Retseptiblankettide registreerimise, säilitamise ja arvestuse eest vastutava volitatud organisatsiooni (volitatud organisatsioon, asutus "VTsMK "Kaitse") juhi (edaspidi vastutav töötaja) korraldusega määratud töötaja volituse alusel. ettenähtud korras väljastatud advokaat (volitatud organisatsiooni (volitatud organisatsioon, asutus "VTsMK "Kaitse") juhi allkirjaga), pearaamatupidaja, ümmarguse pitsatiga kinnitatud, võtab vastu retseptiblankette ning peab registreerimis- ja raamatupidamispäevikut retseptivormidest.

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse register peab olema nummerdatud, pitseeritud, viimasel lehel peab olema kanne, mis sisaldab lehekülgede arvu, volitatud organisatsiooni täielikku nime (meditsiiniorganisatsioon, asutus "VTsMK" Zashchita ") ja pitseeritud. juhi allkirja ja volitatud organisatsiooni pitseriga (meditsiiniorganisatsioon, asutused "VTsMK" Kaitse ").

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Ministeeriumi reservvaru retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse register pitseeritakse ka ministeeriumi ravimivarustuse ja meditsiiniseadmete ringluse osakonna direktori (tema äraolekul asedirektori) allkirjaga. Ministeerium ja ministeeriumi pitsat.

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta lõige N 385n)

Retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse ajakirjas märgitakse järgmine teave:

1) kirje järjekorranumber;

2) retseptiblankettide vastuvõtmine:

a) vastuvõtudokumendi andmed ja registreerimise kuupäev;

b) saabunud retseptiblankettide koguarv;

c) retseptilehe seeria ja number;

d) retseptiblankettide arv iga seeria kohta;

e) vastutava töötaja perekonnanimi, eesnimi, isanimi (viimane, kui see on olemas) ja allkiri;

3) retseptiblankettide tarbimine:

a) retseptiblankettide väljastamise kuupäev;

b) väljastatud retseptiblankettide seeriad ja numbrid;

c) väljastatud retseptiblankettide arv;

d) retseptilehed saanud isiku perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolu korral viimane) ja allkiri;

4) vastutava töötaja perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolul viimane) ja allkiri;

5) ülejäänud retseptilehed.

Retseptivorm on range vastutuse dokument ja seda tuleb hoida spetsiaalsetes ruumides, seifides või spetsiaalselt valmistatud tsingitud rauaga polsterdatud kappides, millel on usaldusväärne sisemine või tabalukk.

Ruumid, seifid, kapid, milles hoitakse retseptivorme, tuleb lukustada ja pärast töö lõpetamist pitseerida volitatud organisatsiooni (meditsiiniorganisatsiooni) pitseriga või pitseerida.

Meditsiiniorganisatsioonides ei tohiks retseptivormide varu ületada kuue kuu nõuet.

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Narkootiliste (psühhotroopsete) ravimite väljakirjutamise õigust omavale meditsiinitöötajale on lubatud väljastada korraga mitte rohkem kui paarkümmend retseptiblanketti.

(Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta muudatusega N 385n)

Meditsiiniorganisatsioonis moodustatakse alaline komisjon, kes vähemalt kord kuus kontrollib retseptilehtede registreerimise ja arvestuse seisu, sh ühildades registreerimispäeviku kannete ja retseptilehtede arvestuse, sh ühildades registreeringu kannete. retseptilehtede logi ja arvestus koos retseptilehtede tegeliku saadavusega, samuti retseptilehtede hoiuseisundi kontrollimine.
Meditsiiniorganisatsioonide eest vastutavad föderaalsed täitevasutused ja Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuvaldkonna täitevvõimud teostavad kontrolli volitatud organisatsioonides ja meditsiiniorganisatsioonides retseptivormide registreerimise, arvestuse ja säilitamise korraldamise üle.

(Punkti 10.1 kehtestas Venemaa tervishoiuministeerium 30. juunil 2015 N 385n)

Retseptivormide registreerimise, arvestuse ja säilitamise eest vastutavad volitatud organisatsiooni juhid (meditsiiniorganisatsioon, asutus "VTsMK" Zashchita "), samuti vastutavad töötajad.

Dokumendi nimi:
Dokumendi number:	54n
Dokumendi tüüp:	Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldus
Hostkeha:	Venemaa tervishoiuministeerium
Olek:	praegune
Avaldatud:
Vastuvõtmise kuupäev:	01. august 2012
Kehtiv alguskuupäev:	02. september 2012
Läbivaatamise kuupäev:	11. detsember 2019

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISEMINEERIUM

TELLI

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti sisaldavate retseptilehtede vormi, nende valmistamise, turustamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise korra, samuti registreerimise reeglite kinnitamise kohta

Dokumenti on muudetud:
(ametlik juriidilise teabe Interneti-portaal www.pravo.gov.ru, 01.12.2015, N 0001201512010022);
Venemaa tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta korraldus N 254n (ametlik juriidilise teabe Interneti-portaal www.pravo.gov.ru, 19.07.2016, N 0001201607190020);
(ametlik juriidilise teabe Interneti-portaal www.pravo.gov.ru, 01/09/2018, N 0001201801090027);
(Ametlik juriidilise teabe Interneti-portaal www.pravo.gov.ru, 29.01.2020, N 0001202001290029).
____________________________________________________________________

Vastavalt 8. jaanuari 1998. aasta föderaalseaduse N 3-FZ "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete kohta" artiklile 26 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 2, artikkel 219; 2002, N 30, art. 3033; 2003, nr 2, artikkel 167; N 27, artikkel 2700; 2004, N 49, artikkel 4845; 2005, N 19, artikkel 1752; 2006, N 43, artikkel 4412; N 407, artikkel 4412; N 407; 30, artikkel 3748; N 31, artikkel 4011; 2008, N 30, artikkel 3592; N 48, artikkel 5515; N 52, artikkel 6233; 2009, N 29, artikkel 3588, 36104, artikkel 20512, nr 20212; N 31, artikkel 4192; 2011, N 1, artikkel 16, 29; N 15, artikkel 2039; N 25, artikkel 3532; N 49, artikkel 7019, 7061; 2012, N 10, artikkel 1166)

Ma tellin:

1. Kinnitage:

Vorm N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti vorm" vastavalt lisale N 1;

Vormi N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm" väljastamise eeskirjad vastavalt lisale N 2;

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide valmistamise ja turustamise kord vastavalt lisale nr 3;

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord vastavalt lisale nr 4.

2. Tunnistada Venemaa Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 12. veebruari 2007. a korralduse nr 110 "Ravimite, meditsiiniseadmete ja meditsiiniliste eritoiduainete väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra kohta" lisad nr 1 ja 2 kehtetu (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 27. aprillil 2007 N 9364), muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 27. augusti 2007. aasta korraldustega N 560 (registreeritud justiitsministeeriumis Vene Föderatsiooni 14. septembril 2007 N 10133, 25. septembril 2009 N 794n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeerium 25. novembril 2009 N 15317), 20. jaanuaril 2011 N 13n (registreeritud Vene Föderatsiooni ministeeriumi poolt Vene Föderatsiooni kohtunik 15. märtsil 2011 N 20103).

3. Käesoleva korralduse lõike 1 lõiked 2 ja 3 ning lõige 2 jõustuvad 1. juulil 2013. a.

minister
V. Skvortsova

Registreeritud
justiitsministeeriumis
Venemaa Föderatsioon
15. august 2012
registreerimisnumber N 25190

Lisa N 1. Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti vorm

Lisa nr 1
tellima
terviseministeerium
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n
(Muudetud
alates 12. detsembrist 2015
Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldus
30. juunil 2015 N 385n. -
Vaata eelmist väljaannet)

Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm

Tervishoiuministeerium

Venemaa Föderatsioon

Meditsiiniline dokumentatsioon

vorm N 107/u-NP,
kinnitatud tervishoiuministeeriumi korraldusega
Venemaa Föderatsioon

meditsiinilise organisatsiooni tempel

RETSEPT

(retsepti kuupäev)

(täiskasvanu, laps – vajadusel tõmmake alla)

TÄISNIMI. patsient

Kohustusliku ravikindlustuspoliisi seeria ja number

Meditsiinikaardi number

TÄISNIMI. arst

(parameedik, ämmaemand)

Rp:…………………………………………………………………………………………………………………………………. ........

………………………………………………………………………………………………………………………

Arsti allkiri ja pitser

(parameediku, ämmaemanda allkiri)

TÄISNIMI. ja meditsiiniorganisatsiooni volitatud isiku allkiri

Apteegi organisatsiooni märge puhkusel

TÄISNIMI. ja apteegiorganisatsiooni töötaja allkiri

Retsepti kehtivusaeg 15 päeva

Lisa N 2

Lisa nr 2
tellima
terviseministeerium
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n

1. Retsepti blanketil vormil N 107 / y-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti blankett" (edaspidi retsepti vorm), narkootiliste või psühhotroopsete ainete kohta, mis sisalduvad kinnitatud (Kogutud õigusaktides). Vene Föderatsioon, 1998, N 27, punkt 3198; 2004, N 8, punkt 663; N 47, punkt 4666; 2006, N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; N 2009, punkt 3439; N 2009, punkt; N 52, ts 6572, 2010, N 3, tt 314, N 17, tt 2100, N 24, tt 3035, N 28, tt 3703, N 31, tt 4271, N 45, tt 5564, art. 6696, 6720; 2011, nr 10, art 1390; nr 12, art 1635; nr 29, art 4466, 4473; nr 42, art N 10, art 1232, N 11, art. 1295; N 22, art. transdermaalsete ravisüsteemide, aga ka ravimite kujul narkootilise ravimi kasutajad kombinatsioonis opioidiretseptori antagonistiga).
Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n; muudetud kujul, jõustus 20. jaanuaril 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. oktoobri 2017. aasta korraldusega N 882n.

2. Retseptivormi täidab narkootilise (psühhotroopse) ravimi välja kirjutanud arst või parameedik (ämmaemand), kes Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi korraldusega kehtestatud korras. 23. märts 2012 N 252n "Parameediku, ämmaemanda meditsiiniorganisatsiooni juhi esmatasandi tervishoiu ja vältimatu arstiabi osutamise korraldamisel raviarsti teatud ülesannete vahetuks osutamiseks arstiabi andmise korra kinnitamise kohta patsiendi hooldus jälgimise ja ravi ajal, sealhulgas ravimite, sealhulgas narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite väljakirjutamine ja kasutamine" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 28. aprillil 2012 N 23971), muudetud määrusega Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20. veebruari 2014. aasta korraldus N 77n (registreeritud Venemaa justiitsministeeriumi poolt Venemaa Föderatsioonis 22. aprillil 2014, registreering N 32062), on raviarstile määratud teatud ülesanded ravimite, sealhulgas narkootiliste (psühhotroopsete) ravimite väljakirjutamisel ja kasutamisel.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

3. Retseptivorm täidetakse loetavalt, selgelt, tindi või pastapliiatsiga või trükiseadmetega. Retseptivormi täitmisel ei ole parandused lubatud.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

5. Ridadele "Patsiendi täisnimi" ja "Vanus" märgitakse patsiendi täielik perekonnanimi, eesnimi, isanimi (perenüüm – olemasolul), tema vanus (täisaastate arv).

6. Reale «Kohustusliku ravikindlustuse poliisi seeria ja number» näidatakse patsiendi kohustusliku ravikindlustuse poliisi (olemasolul) number.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

7. Real "Ravikaardi number" näidatakse ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi haigusloo number või meditsiiniasutusest välja kirjutatud patsiendi haiguslugu.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

9. Ladinakeelsele reale «Rp:» märgitakse narkootilise (psühhotroopse) ravimi nimetus (rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline, nende puudumisel kaubanimetus), selle annus, kogus ja manustamisviis.

10. Ühele retseptilehele on välja kirjutatud narkootilise (psühhotroopse) ravimi üks nimetus.

Retseptilehele välja kirjutatud narkootilise (psühhotroopse) ravimi kogus märgitakse sõnadega.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise meetod on näidatud vene või vene keeles ja Vene Föderatsiooni kuuluvate vabariikide riigikeeltes.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise viisi täpsustamisel on keelatud piirduda üldiste näidustustega, nagu "Sisemine", "Teada".
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

10.1. Kui patsiendile väljastatakse teatud haiguse arstiabi osana narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsept, kinnitatakse selline retsept:

1) arsti allkiri ja isiklik pitser või parameediku (ämmaemanda) allkiri;

2) meditsiiniasutuse või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse pitsat "Retsepti jaoks", mille kinnitab meditsiiniasutuse juhi volitatud isik, märkides perekonna-, ees- ja isanime (viimane - kui on) ja kinnitab oma isikliku allkirja.

Juhtudel, kui palliatiivse abi osutamise raames on vaja kodus väljastada narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsept, on lubatud retsept eelnevalt kinnitada meditsiiniasutuse pitseriga, meditsiiniasutuse pitseriga. organisatsioon või meditsiiniorganisatsiooni struktuuriüksus "Retseptide jaoks", mille kinnitab meditsiiniasutuse juhi volitatud isik, märkides perekonnanime, nime, isanime (viimane - kui see on olemas) ja kinnitades oma isikliku allkirja. Seejuures tehakse käesoleva korraldusega kinnitatud Narkootiliste või psühhotroopsete ainete eriretseptiblankettide registreerimise, arvestuse ja säilitamise korrale vastavasse retseptilehtede registreerimise ja arvestuse päevikusse märge selle väljastamise kohta. kodus registreerimine, samuti retsepti väljastanud arsti või parameediku (ämmaemanda) allkirjaga kinnitatud märge selle vormistamise fakti kohta, mida saab täiendavalt kinnitada foto- ja (või) videomaterjalidega.
Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015 korraldusega N 385n Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. detsembri 2019 korraldusega N 1021n.

10. Klausel muutus kehtetuks 30. juulil 2016 - Venemaa Tervishoiuministeeriumi 21. aprilli 2016. aasta korraldus N 254n ..

11. Reale "Apteegiorganisatsiooni märge väljastamise kohta" apteegiorganisatsiooni märge narkootilise (psühhotroopse) ravimi väljastamise kohta (näidatakse nimetus, väljastatava narkootilise (psühhotroopse) ravimi kogus ja kuupäev). selle väljaandmisest), mis on kinnitatud narkootilist (psühhotroopset) ravimit väljastanud apteegiorganisatsiooni töötaja allkirjaga (märgitakse tema perekonnanimi, eesnimi, isanimi (viimane - kui see on olemas)) ja ümmargune pitsat. apteegiorganisatsiooni, mille jäljendis peab olema märgitud apteegiorganisatsiooni täisnimi.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 9. veebruaril 2020 Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. detsembri 2019. aasta korraldusega N 1021n.

Lisa N 3. Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide valmistamise ja levitamise kord

Lisa nr 3
tellima
terviseministeerium
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n

2. Retseptiplangid on "B" taseme turvatrükitooted, mis on valmistatud roosale paberile mõõtmetega 10 cm x 15 cm, peavad olema seeria ja numbriga ning vastama ka ministeeriumi korralduse lisas nr 3 toodud nõuetele. Vene Föderatsiooni rahanduse 7. veebruari 2003. a N 14n "Vene Föderatsiooni valitsuse 11. novembri 2002. aasta dekreedi N 817 rakendamise kohta" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 17. märtsil 2003 N 4271), muudetud Vene Föderatsiooni rahandusministeeriumi 11. juuli 2005. aasta korraldusega N 90n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 2. augustil 2005 N 6860).

3. Retseptiblankettide valmistamise ja levitamise korraldamiseks kontrollivad narkootiliste ainete, psühhotroopsete ainete ja nende lähteainete nimistu II nimekirja kantud narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti väljastamise õigust omavad meditsiiniorganisatsioonid. Venemaa Föderatsioon, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta määrusega N 681 (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 1998, N 27, art. 3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art 4666; 2006, N 29, artikkel 3253; 2007, N 28, artikkel 3439; 2009, N 26, artikkel 3183; N 52, artikkel 6572; 2010, N 3, artikkel 314; N217,0; 24, artikkel 3035, N 28, artikkel 3703, N 31, artikkel 4271, N 45, artikkel 5864, N 50, artikkel 6696, 6720, 2011, N 10, artikkel 1390, N 12, art. , artikkel 5921, N 51, artikkel 7534, 2012, N 10, artikkel 1232, N 11, art. koostab retseptiblanketi taotlusi.

4. Kuni jooksva aasta 1. oktoobrini esitatakse meditsiiniorganisatsioonide taotlusi retseptivormide saamiseks:

1) föderaalsete täitevvõimude jurisdiktsiooni all olevad meditsiiniorganisatsioonid - asjaomastele föderaalsetele täitevvõimudele;

5. Meditsiiniorganisatsiooni retseptivormide taotluses märgitakse järgmine teave:

1) andmed retseptiblanketi taotluse esitanud meditsiiniorganisatsiooni kohta (täisnimi, asukoha aadress);

2) meditsiiniorganisatsiooni poolt kasutatud retseptiblankettide arv eelmise aasta 1. jaanuari seisuga;

3) arstiorganisatsiooni poolt järgmiseks aastaks nõutavate retseptilehtede arv.

Meditsiiniorganisatsiooni retseptivormide taotlusele kirjutab alla meditsiiniasutuse juht, kes vastutab isiklikult nimetatud teabe kehtivuse ja usaldusväärsuse eest.

7. Retseptiblankettide koondtaotluses märgitakse järgmised andmed:

1) teave föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgan) kohta, kes esitas retseptivormide koondtaotluse (täisnimi, asukoha aadress);

2) föderaalse täitevvõimu (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevvõimu) poolt meditsiiniorganisatsioonide vahel eelmise aasta 1. jaanuari seisuga jagatud retseptiblankettide arv;

3) föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgani) järgmiseks aastaks nõutavate retseptivormide arv meditsiiniorganisatsioonide vahel jagamiseks;

9. Ministeeriumi jaotusplaan peab sisaldama järgmist teavet:

1) kirje järjekorranumber;

2) retseptivormide koondtaotluse esitanud föderaalse täitevorgani (Vene Föderatsiooni moodustava üksuse täitevorgan) nimi;

3) nõutav arv retseptiblankette.

10. Retseptivormide suunamist föderaalsetele täitevvõimuorganitele, Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutustele teostab ministeerium ministeeriumi jaotuskavas ettenähtud summas.

11. Ministeerium moodustab lisaks ministeeriumi jaotuskavas ette nähtud retseptiblankettide arvule retseptiblankettide varuvaru, mille summa ei ületa 150 000 retseptiblanketti.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 20. jaanuaril 2018 Venemaa tervishoiuministeeriumi 31. oktoobri 2017. aasta korraldusega N 882n.

Lisa N 4. Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti eriplankide registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord

Lisa nr 4
tellima
terviseministeerium
Venemaa Föderatsioon
1. augustil 2012 N 54n

1. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium (edaspidi ministeerium), teised föderaalsed täitevorganid, kes vastutavad meditsiiniorganisatsioonide eest, kellel on õigus väljastada retsepte narkootiliste või psühhotroopsete ainete jaoks, mis on kantud narkootiliste ainete loetelu II nimekirja. narkootikumid, psühhotroopsed ained ja nende lähteained, mida kontrollitakse Vene Föderatsioonis, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 30. juuni 1998. aasta dekreediga N 681 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1998, N 27, artikkel 3198; 2004, N 8, artikkel 663, N 47, artikkel 4666, 2006, N 29, artikkel 3253, 2007, N 28, artikkel 3439, 2009, N 26, artikkel 3183, N 52, artikkel 60172 , ts 314, N 17, tt 2100, nr 24, ts 3035, N 28, tt 3703, N 31, tt 4271, N 45, tt 5864, N 50, tt 6696, 6720, tk 6696, 6720, tt N 109 110 N 12, artikkel 1635, N 29, artikkel 4466, 4473, N 42, artikkel 5921, N 51, artikkel 7534, 2012, N 10, artikkel 1232, N 11, artikkel l meditsiinilised ravimid (edaspidi vastavalt meditsiiniorganisatsioon, narkootiline (psühhotroopne) ravim) ja Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste tervishoiuvaldkonna täitevvõimud korraldavad vormil N 107 retseptivormide säilitamist. / y-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti blankett" (edaspidi retsepti vorm) allorganisatsioonides, kellel on volitused ministeeriumist retseptiblankette vastu võtta, neid ladustada ja meditsiiniorganisatsioonidele väljastada (edaspidi "retseptivorm") volitatud organisatsioon).

2. Volitatud organisatsioonis ja retseptiblankette saanud meditsiiniorganisatsioonis korraldatakse retseptiblankettide registreerimine, arvestus ja säilitamine.

Ministeeriumi narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivormide varude registreerimist, arvestust ja säilitamist teostab tervishoiuministeeriumi föderaalne riigieelarveline asutus "Ülevenemaaline katastroofimeditsiini keskus "Kaitse"). Venemaa Föderatsioon (edaspidi vastavalt reservvaru, asutus" VTsMK "Kaitse").
Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n)

3. Retseptiblankettide registreerimise, säilitamise ja arvestuse eest vastutava volitatud organisatsiooni (volitatud organisatsioon, asutus "VTsMK "Zaschita") juhi (edaspidi vastutav töötaja) korraldusega määratud töötaja (edaspidi vastutav töötaja) volitatud organisatsiooni (volitatud organisatsioon, asutus "VTsMK "Zaschita") korraldusega. ettenähtud korras välja antud volikiri (volitatud organisatsiooni (volitatud organisatsioon, asutus "VTsMK "Kaitse") juhi), pearaamatupidaja allkirjaga, kinnitatud ümarpitsatiga), võtab vastu retseptiblankette ja peab registreerimisregistrit ja retseptilehtede arvestus, millele ta lisab foto- ja (või) videomaterjalid, mis kinnitavad retseptilehtede väljastamise fakti kodus (olemasolul).
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015 korraldusega N 385n; muudetud kujul, jõustus 9. veebruaril 2020 Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldusega kuupäevaga 11. detsember 2019 N 1021n.

4. Retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse register peab olema nummerdatud, pitseeritud, viimasel leheküljel peab olema kanne, mis sisaldab lehekülgede arvu, volitatud organisatsiooni (meditsiiniorganisatsioon, asutus "VTsMK "Kaitse") täisnime ja pitseeritud ka juhi allkirja ja volitatud organisatsiooni (meditsiiniorganisatsioon, asutus "VTsMK "Kaitse") pitseriga.
Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015 korraldusega N 385n.

Ministeeriumi reservvaru retseptilehtede registreerimise ja arvestuse päevik pitseeritakse ka ministeeriumi ravimivaru ja meditsiiniseadmete ringluse osakonna direktori (tema äraolekul asedirektori) allkirjaga. Ministeerium ja ministeeriumi pitsat.
(Lõige on lisaks lisatud alates 12. detsembrist 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n)

5. Retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse ajakirjas märgitakse järgmised andmed:

1) kirje järjekorranumber;

2) retseptiblankettide vastuvõtmine:

a) vastuvõtudokumendi andmed ja registreerimise kuupäev;

b) saabunud retseptiblankettide koguarv;

c) retseptilehe seeria ja number;

d) retseptiblankettide arv iga seeria kohta;

e) vastutava töötaja perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolu korral viimane) ja allkiri;

3) retseptiblankettide tarbimine:

a) retseptiblankettide väljastamise kuupäev;

b) väljastatud retseptiblankettide seeriad ja numbrid;

c) väljastatud retseptilehtede arv, märkides sulgudes kodusele töötlemisele väljastatud retseptilehtede arvu;
(Lõige muudetud kujul, jõustus 9. veebruaril 2020 Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. detsembri 2019. aasta korraldusega N 1021n.

d) retseptilehed saanud isiku perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolu korral viimane) ja allkiri;

e) kodus väljastatud retseptiblankettide arv;
Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. detsembri 2019. aasta korraldusega N 1021n)

f) kodus retseptiblankettide väljastanud isiku perekonnanimi, nimi, isanimi (viimane - kui see on olemas) ja allkiri;
(See lõik on lisaks lisatud alates 9. veebruarist 2020 Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. detsembri 2019. aasta korraldusega N 1021n)

4) vastutava töötaja perekonnanimi, eesnimi, isanimi (olemasolul viimane) ja allkiri;

5) ülejäänud retseptilehed.

6. Retseptivorm on rangelt vastutav dokument. Meditsiiniorganisatsiooni retseptivorme tuleks hoida spetsiaalsetes ruumides, seifides või spetsiaalselt valmistatud tsingitud rauaga polsterdatud kappides, millel on usaldusväärne sisemine või tabalukk.
Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. detsembri 2019. aasta korraldusega N 1021n.

Ruumid, seifid, kapid, milles hoitakse retseptivorme, tuleb lukustada ja pärast töö lõpetamist pitseerida volitatud organisatsiooni (meditsiiniorganisatsiooni) pitseriga või pitseerida.

7. Meditsiiniorganisatsioonides ei tohiks retseptiblankettide varu ületada kuue kuu nõuet.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

8. Narkootiliste (psühhotroopsete) ravimite väljakirjutamise õigust omavale meditsiinitöötajale on lubatud väljastada korraga mitte rohkem kui kakskümmend retseptiblanketti.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

Meditsiinitöötajad, kes väljastavad meditsiiniorganisatsiooni juhi korralduse alusel narkootiliste (psühhotroopsete) ravimite retsepte, vastutavad isiklikult saadud retseptiblankettide ohutuse eest. Retseptilehed kätte saadud meditsiinitöötaja hoitakse luku ja võtme all seifides, metallkappides või metallkastides.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 9. veebruaril 2020 Venemaa tervishoiuministeeriumi 11. detsembri 2019. aasta korraldusega N 1021n.

9. Meditsiiniorganisatsioonis moodustatakse alaline komisjon, kes vähemalt kord kuus kontrollib retseptilehtede registreerimise ja arvestuse seisu, sh ühildab registreerimispäeviku ja retseptilehtede arvestuse kirjeid retseptilehtede tegeliku saadavusega. , samuti retseptiblankettide hoiuseisundi kontrollimine.blanketid.

10.1. Retseptiblankettide väljastamine ministeeriumi reservvarudest Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste föderaalsetele täitevvõimudele ja tervishoiuvaldkonna täitevorganitele teostab asutuse "VTsMK" Zaštšita "vastutav töötaja" alusel. retseptiblankettide väljastamise otsus, mis väljastatakse ministeeriumi uimastivarustuse ja meditsiiniseadmete ringluse osakonna direktori (tema äraolekul direktori asetäitja) allkirjastatud kirjana.

Asutuse "VTsMK" Zashchita "varuvarude registreerimisel, arvestusel ja ladustamisel kontrollib ministeeriumi ravimite tarnimise ja meditsiiniseadmete ringluse reguleerimise osakond 2 korda aastas hiljemalt 20. kuue kuu möödumisele järgnevast kuust.
(Kauba lisatakse alates 12. detsembrist 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015 korraldusega N 385n)

11. Retseptivormide registreerimise, arvestuse ja säilitamise eest vastutavad volitatud organisatsiooni (meditsiiniorganisatsioon, asutus "VTsMK" Zashchita ") juhid, samuti vastutavad töötajad.
(Lõige muudetud kujul, jõustus 12. detsembril 2015 Venemaa tervishoiuministeeriumi 30. juuni 2015. aasta korraldusega N 385n.

Dokumendi läbivaatamine, arvestades
muudatused ja täiendused koostatud
JSC "Kodeks"

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti sisaldavate retseptilehtede vormi, nende valmistamise, turustamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise korra, samuti registreerimise reeglite kinnitamise kohta (muudetud 11.12.2019)

Dokumendi nimi:	Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti sisaldavate retseptilehtede vormi, nende valmistamise, turustamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise korra, samuti registreerimise reeglite kinnitamise kohta (muudetud 11.12.2019)
Dokumendi number:	54n
Dokumendi tüüp:	Venemaa tervishoiuministeeriumi korraldus
Hostkeha:	Venemaa tervishoiuministeerium
Olek:	praegune
Avaldatud:	Vene ajaleht, N 192, 22.08.2012
Vastuvõtmise kuupäev:	01. august 2012
Kehtiv alguskuupäev:	02. september 2012
Läbivaatamise kuupäev:	11. detsember 2019

MUUDATUSTE KOHTA
VENEMAA Föderatsiooni TERVISEMISTEERIUMI KORD
ALATES 1. AUGUSTIST 2012 N 54H "VORMIDE VORMI KINNITAMISE KOHTA
RETSEPTID, MIS SISALDAVAD NARKOOTILISTE NARKOTIDE EESMÄRKI
VÕI PSÜHHOTROOONILISED AINED, NENDE VALMISTAMISE JÄRJEST,
LEVITAMINE, REGISTREERIMINE, ARVESTUS JA LADUSTAMINE,
KUI KA FORMISTAMISE REEGLID"

Ma tellin:

Muuta "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti sisaldavate retseptilehtede vormi, nende valmistamise, turustamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise korra, samuti registreerimise reeglite kinnitamise kohta" (registreeritud Justiitsministeeriumis Vene Föderatsiooni 15. augustil 2012, registreering N 25190 ) vastavalt avaldusele.

minister
V.I.SKVORTSOVA

Lisa
tervishoiuministeeriumi korraldusel
Venemaa Föderatsioon
30. juunil 2015 N 385n

MUUDATUSED,
MIDA TUTVUSTATAKSE TERVISEMINEERIUMI KORKSUSES
VENEMAA FÖDERATSIOONI KUUPÄEV 1. AUGUST 2012 N 54H
"SISALDAVATE RETSEPTIDE VORMIDE KINNITAMISE KOHTA
NARKOOTILISTE VÕI PSÜHHOTROOOPLISTE AINETE RETSEPTIMINE,
NENDE VALMISTAMISE, LEVITAMISE, REGISTREERIMISE TELLIMUS,
RAAMATUPIDAMINE JA LADUSTAMINE, NING REGISTREERIMISE REEGLID"

1. Lisas N 1 "Vorm N 107 / u-NP" Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm "tellimusele:

a) rida

"Ambulatoorse raviarsti kaardi number (lapse arengulugu) _________________________________________________________________________________________"

"Arstikaardi number _____________________________________________________";

b) rida

"Meditsiiniorganisatsiooni juhi (juhi asetäitja või struktuuriüksuse juhataja) täisnimi ja allkiri ____________________________ M.P."

lugeda järgmiselt:

"Meditsiiniorganisatsiooni volitatud isiku täisnimi ja allkiri ____________ M.P.";

c) rida "Retsepti kehtivusaeg 5 päeva" märgitakse järgmiselt:

"Retsept kehtib 15 päeva."

2. Lisas N 2 "Vormi N 107 / y-NP väljastamise eeskirjad" Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm "korraldusele:

b) punktis 2 lisatakse pärast sõnu "28. aprill 2012 N 23971)" sõnad "muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 20. veebruari 2014. aasta korraldusega N 77n (registreeritud justiitsministeeriumis). Vene Föderatsiooni 22. aprillil 2014, registreering N 32062),";

c) lõikesse 3 lisatakse pärast sõnu "pastapliiatsiga" sõnad "või trükiseadmeid kasutades";

d) lõikesse 6 lisatakse pärast sõnu "patsient" sõnad "(kui on olemas)";

e) punkt 7 sõnastatakse järgmises sõnastuses:

«7. Real «Ravikaardi number» näidatakse ambulatoorselt arstiabi saava patsiendi haigusloo number või raviasutusest välja kirjutatud patsiendi haiguslugu.»;

f) lõige 10 sõnastatakse järgmises sõnastuses:

„10. Ühele retseptilehele on välja kirjutatud narkootilise (psühhotroopse) ravimi üks nimetus.

Retseptilehele välja kirjutatud narkootilise (psühhotroopse) ravimi kogus märgitakse sõnadega.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise meetod on näidatud vene või vene keeles ja Vene Föderatsiooni kuuluvate vabariikide riigikeeltes.

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi võtmise viisi täpsustamisel on keelatud piirduda üldiste näidustustega, nagu "Sisemine", "Teada".

g) lisada punkt 10.1 järgmise sisuga:

"10.1. Kui patsiendile väljastatakse esmalt narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsept konkreetse haiguse arstiabi osutamise raames, kinnitatakse selline retsept:

1) arsti allkiri ja isiklik pitser või parameediku (ämmaemanda) allkiri;

3) meditsiiniasutuse või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse pitsat «Retsepti eest».

Narkootilise (psühhotroopse) ravimi retsepti väljastamisel patsiendile vastava haiguse arstiabi jätkamise raames kinnitatakse retsept arsti allkirja ja isikliku pitseriga või parameediku allkirjaga. ämmaemand), meditsiiniasutuse või meditsiiniasutuse struktuuriüksuse pitsat "Retsepti jaoks", märkides retsepti vasakus ülanurgas märge "Kordus".

3. Korralduse lisa nr 3 "Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti erivormide valmistamise ja turustamise kord" punkti 7 punkti 4 lisada pärast sõnu "koha aadress" sõnad ", TIN / KPP , OKTMO organisatsioon, tegelik kohaletoimetamise aadress."

4. Korralduse lisas nr 4 "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti eriplankide registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord":

a) lõiget 2 täiendatakse järgmise lõikega:

"Ministeeriumi narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivormide reservi registreerimist, arvestust ja säilitamist teostab föderaalne riigieelarveline asutus" Tervishoiuministeeriumi ülevenemaaline katastroofimeditsiini keskus "kaitse" Vene Föderatsioon (edaspidi vastavalt - reservvaru, asutus "VTsMK" kaitse ");

b) lõikes 3 asendatakse sõnad "(meditsiiniorganisatsiooni)" sõnadega "(volitatud organisatsiooni, VTsMK "Kaitse" asutuse)";

c) lõikes 4:

sõnad «(meditsiiniorganisatsiooni)» sõnadega «(meditsiiniorganisatsiooni, VTsMK «Kaitse» asutuse»);

lisada järgmine lõik:

„Ministeeriumi reservvaru retseptiblankettide registreerimise ja arvestuse päevik pitseeritakse ka 2009. aasta 2010. aasta 2010. aasta ravimivaru ja meditsiiniseadmete ringluse osakonna direktori (tema äraolekul asedirektori) allkirjaga. ministeerium ja ministeeriumi pitsat.”;

d) punktis 7 asendatakse sõnad "kolme kuu nõue" sõnadega "kuue kuu nõue";

e) punkti 8 esimeses lõigus asendatakse sõnad "mitte rohkem kui kümme" sõnadega "mitte rohkem kui kakskümmend";

f) lisada punkt 10.1 järgmise sisuga:

"10.1. Retseptiblankettide väljastamine ministeeriumi reservvarust Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste föderaalsetele täitevvõimuorganitele ja täitevorganitele tervishoiu valdkonnas teostab asutuse vastutav töötaja" VTsMK "Kaitse " retseptiplankide väljastamise otsuse alusel, mis väljastatakse kirjana, millele on alla kirjutanud Meditsiiniseadmete ja meditsiiniseadmete ringluse osakonna direktor (tema äraolekul asedirektor) ministeeriumist.

Asutuse "VTsMK" Zashchita "varuvaru registreerimise, arvestuse ja ladustamise alase tegevuse kontrollimist teostab ministeeriumi ravimivarustuse ja meditsiiniseadmete ringluse reguleerimise osakond 2 korda aastas hiljemalt 20. kuue kuu möödumisele järgneva kuu päev."

g) punktis 11 asendatakse sõnad "(meditsiiniorganisatsiooni)" sõnadega "(meditsiiniorganisatsiooni, VTsMK Zaštšita asutuse)".

Lisa N 1. Vorm N 107 / u-NP "Retsepti vorm" Lisa N 2. Vormi N 107 / u-NP "Narkootilise ja psühhotroopse aine eriretsepti vorm" väljaandmise reeglid Lisa N 3. Valmistamise kord ja narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti erilehtede jagamine

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 1. augusti 2012. aasta korraldus N 54n
"Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti sisaldavate retseptilehtede vormi, nende valmistamise, turustamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise korra, samuti registreerimise reeglite kinnitamise kohta"

Muudatuste ja täiendustega:

Vormi N 107 / u-NP "Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm" väljastamise eeskirjad vastavalt lisale N 2;

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide valmistamise ja turustamise kord vastavalt lisale nr 3;

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord vastavalt lisale nr 4.

2. Tunnustada lisasid nr 1 ja Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 12. veebruari 2007. a korraldust nr 110 "Ravimite, meditsiiniseadmete ja meditsiiniliste eritoiduainete väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra kohta" ( registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis) kehtetuks 27. aprillil 2007 N 9364), muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 27. augusti 2007. aasta korraldustega N 560 (registreeritud Vene Föderatsiooni ministeeriumis Vene Föderatsiooni justiits 14. septembril 2007 N 10133), 25. septembril 2009 N 794n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 25. novembril 2009 N 15317), 20. jaanuaril 2011 N 13n (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 15. märtsil 2011 N 20103).

IN JA. Skvortsova

Registreerimisnumber N 25190

Paigaldatud uus vorm narkootilise või psühhotroopse aine retsepti erivorm (vorm 107/u-NP). See jõustub 1. juulil 2013.

Leht on muutunud üksikasjalikumaks. Eelkõige lisaks F.I.O. patsient märgib oma vanuse ja CHI poliisi numbri. Pange tähele, kas retsept on mõeldud täiskasvanutele või lastele. Täisnimi antud. retsepti kirjutanud arst (parameedik, ämmaemand). Märkige kindlasti mitte ainult ravimi nimetus, annus ja võtmise viis, vaid ka selle kogus (sõnadega).

Ühele retseptile võib kirjutada ainult 1 ravimi nimetuse. Täitmise ajal ei ole parandused lubatud.

Nagu varemgi, on retsept kinnitatud arsti allkirja ja isikliku pitseriga (parameediku või ämmaemanda allkiri). Lisaks sellele kirjutab sellele alla retsepti väljastanud meditsiiniorganisatsiooni juht (tema asetäitja või struktuuriüksuse juht). Sel juhul märgitakse täisnimi. viimane. Pannatakse meditsiiniasutuse ümmargune pitser (täisnimetuse jäljendiga).

Apteegi märgistamiseks on ilmunud rida ravimi väljastamise kohta. See kirjutab ravimi nimetuse, koguse ja vabastamise kuupäeva. Pärast seda paneb apteegi töötaja oma allkirja (täisnimega) ja apteegiorganisatsiooni ümmarguse pitsati (täisnimetuse jäljendiga).

Ette on nähtud uute plankide valmistamise, levitamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord. Neid toodetakse 10x15 cm suurusel roosal paberil, neil on seeria ja number. Vormid on kaitstud trükitooted.

Meditsiiniorganisatsioonid varustatakse vormidega enne jooksva aasta 1. oktoobrit nende jurisdiktsioonijärgsetele ametiasutustele esitatud avalduste alusel. Saadud blanketid alluvad rangele arvestusele ja neid hoitakse spetsiaalsetes ruumides, seifides või turvakappides. Meditsiiniorganisatsiooni vormide varu ei tohiks ületada 3-kuulist nõuet. Arstile antakse korraga mitte rohkem kui 10 tükki. Meditsiiniorganisatsioonis peaks pidevalt töötama erikomisjon, mis vähemalt kord kuus kontrollib vormide tegelikku saadavust.

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 1. augusti 2012. aasta korraldus N 54n "Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti sisaldavate retseptilehtede vormide kinnitamise, nende valmistamise, turustamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise korra kohta" samuti registreerimise reeglid"

kokku:0
Kokkupuutel 0
Google Plus 0
Okei 0
Facebook 0

Korraldus 54 vormivormide kinnitamise kohta. Kas olete kindel, et soovite kustutada kasutatava pildi ja asendada selle vaikeavatariga? Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium

Lisa N 1. Narkootilise või psühhotroopse aine eriretsepti vorm

Lisa N 2

Lisa N 3. Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti eriplankide valmistamise ja levitamise kord

Lisa N 4. Narkootilise või psühhotroopse aine retsepti eriplankide registreerimise, arvestuse ja säilitamise kord

Narkootiliste või psühhotroopsete ainete retsepti sisaldavate retseptilehtede vormi, nende valmistamise, turustamise, registreerimise, arvestuse ja säilitamise korra, samuti registreerimise reeglite kinnitamise kohta (muudetud 11.12.2019)

Muudatuste ja täiendustega: