1 põhimõte - kivimite kihistumise järjestuse tuvastamine ja arvestus, need. kihtide konsonantide või mittevastavuse esinemise määramine. Järjepidev – iga pealmine kiht kanti otse aluskihile. Mittevastavus - murdude, mittevastavuste, tektooniliste häirete esinemine lõigus, mis kajastub lõigus mõne ladestuse puudumise või madalamate või kõrgemate aluskihtide kordumisena.
2 põhimõte - sama vanuse kihtide piiride vastastikune asukoht, need. väikeste paksuse muutustega on moodustumise ülemine ja alumine osa ligikaudu paralleelsed; külgnevate kihtide piirid on samuti ligikaudu paralleelsed.
3 põhimõte - jälgimine võrdlusaluste ja võrdluspiiride kontekstis
4 põhimõte - settimise rütmilisus, st erineva litoloogilise koostisega kivimite järjestikust muutumist sõltuvalt võnkeliikumise märgist. Maa vajumine – mere edasiliikumine (transgressioon) või vastupidi regressioon – taandumine rannajoon. Transgressiivse tsükli ajal suureneb kivimite jämedateralisus lõigu ulatuses ülespoole, regressiivse tsükli ajal aga väheneb.
Selles artiklis tehakse ettepanek viia läbi Gondyrevskoje välja Yasnaja Poljana maardlate lõigu produktiivse osa üksikasjalik korrelatsioon. Maardla lõigus esinevad kivimid paiknevad kindlas järjestuses, nimelt vahelduvad erineva litoloogilise koostisega, reservuaariomadustega jne kihid. Isolatsioon lõigus ja jälgimine üle horisontide ja kihtide ala samanimelised, nende järjepidevuse selgitamine löögi ajal, esinemistingimused, püsivuse koostis ja võimsus viiakse läbi kasutades üksikasjalik korrelatsioon. See viiakse läbi lõigu produktiivse osa jaoks põllu arendamiseks ettevalmistamise etapis või arendusprotsessis ning lahendab maardla esmase staatilise mudeli koostamise probleemid, tuues esile produktiivsete kihtide piirid ja geofüüsikalised võrdlusalused. kaevude osades reservuaari varieeruvuse olemuse määramine üle ala (väljakiilude olemasolu, asendustsoonid) , horisondi lahkamise määramine eraldi kihtideks ja vahekihtideks. Selles töös võrreldakse kaevulõike vastavalt litogeneetilistele tunnustele. Nende hulka kuuluvad kivimite materjali koostis – liivakivid, aleuriitid, lubjakivid jne.
Korrelatsiooniskeemi koostamise tehnika on järgmine:
2. Snap line valik- selles töös on iga süvendi esimene võrdluspiir võetud korrelatsiooni sidumise jooneks (intervall OG II k). Korrelatsiooni sidumise joonelt, mis on võetud nulliks, tõmmatakse skaala intervalliga 4 meetrit.
2. Kaevude lõikude asukoht diagrammil– korrelatsiooniskeemi koostamiseks on vaja valida viide (viite)lõik. Võrdluslõik on kaevu kõige esinduslikum, selgelt lahtilõigatud läbilõige, millel on selgelt eristuvad kõik võrdluskihid, on esitatud piisav lõigu paksus ja teostatakse terviklik kaevu metsaraie kompleks. Kõik muud kaevud on paigutatud juhuslikus järjekorras, võttes arvesse naaberkaevudele lähimate võrdlusaluste asukohta. Valitud võrdluskaev koos stratigraafilise veeruga asetatakse lehe vasakusse serva. Whatmani lehele tõmmatakse horisontaalne võrdlusjoon, mida mööda kantakse korrelatsioonis olevate kaevulõikude teljed suvalisele kaugusele.
3. Võrdlusaluste, samaaegsete kihtide ja vahekihtide ülemise ja alumise osa jälgimine– edasi kantakse lõigu litoloogilise alajaotuse tulemused iga kaevu teljele järgmises järjekorras: etalonide esinemise intervallid, läbilaskvate moodustiste tipu ja põhja asukoht. Järgmisena viiakse läbi kaevu lõikude järjestikune võrdlus võrdlusalusega, s.o. jälgi ja ühenda samanimelised piirid sirgjoontega. Kihtide piiride ühendamisel peavad olema täidetud järgmised tingimused:
Kihtide katuseid ja põhjasid ühendavad jooned peaksid olema ligikaudu paralleelsed eelnevalt tõmmatud joontega, mis ühendavad võrdlusaluste piire;
Need jooned ei tohi ristuda ega olla oluliselt erineva kaldega;
Kui ühes kaevus koosneb veehoidla reservuaari kivimitest, mis naaberkaevus asendatakse mittereservuaariga, siis poolel nende kaevude vahekaugusest näitab vertikaalne katkendjoon näo asendamise tingimuslikku piiri (14, a), toimivad nad ka siis, kui asendatakse ainult osa reservuaarist (14, b );
Kui reservuaar on leitud ainult ühest kaevust ja seda ei leidu naaberkaevudest, siis tõmmatakse kihistu väljakiilumine (14, c). Mahuti on näidatud ainult poolel kaevude vahemaast.
Elusorganism on ühtne tervik, milles kõik osad ja elundid on omavahel seotud. Kui ühe organi struktuur ja funktsioonid evolutsiooniprotsessis muutuvad, kaasnevad sellega paratamatult vastavad või, nagu öeldakse, korrelatiivsed muutused teistes elundites, mis on eelnevaga seotud füsioloogiliselt, morfoloogiliselt, pärilikkuse kaudu jne.
Korrelatsiooniseaduse ehk elundite korrelatiivse arengu avastas J. Cuvier (1812). Seda seadust kasutades on sageli võimalik rekonstrueerida tervet fossiilset organismi osade kaupa, näiteks luustiku osades.
Toome näiteid korrelatiivsete sõltuvuste kohta. Üks olulisemaid, progresseeruvamaid muutusi lülijalgsete evolutsioonis oli võimsa välise küünenaha skeleti ilmumine. See mõjutas paratamatult paljusid teisi organeid – pidev naha-lihaste kott ei saanud kõva väliskestaga funktsioneerida ja lagunes eraldi lihaskimpudeks; sekundaarne kehaõõnsus kaotas oma kontrollväärtuse ja see asendati erineva päritoluga segakehaõõnsusega (myxocoel), mis täidab peamiselt troofilist funktsiooni; kehakasv omandas perioodilise iseloomu ja sellega hakkas kaasnema molt jne. Putukate puhul on hingamiselundite ja veresoonte vahel selge seos. Hingetoru tugeva arengu korral, pakkudes hapnikku otse selle tarbimise kohta, muutuvad veresooned üleliigseks ja kaovad. Selgemat korrelatsiooni täheldatakse ka
Lehekülg 17. Pea meeles
Jean Baptiste Lamarck. Ta uskus ekslikult, et kõik organismid püüdlevad täiuslikkuse poole. Kui eeskujuga, siis mõni kass ihkas meheks saada). Teine viga oli see, et ta pidas evolutsiooniteguriks ainult väliskeskkonda.
2. Milliseid bioloogilisi avastusi tehti üheksateistkümnenda keskpaik sisse.?
Esimese kõige olulisemad sündmused pool XIX sajandil algas paleontoloogia ja stratigraafia bioloogiliste aluste kujunemine, rakuteooria teke, võrdleva anatoomia ja võrdleva embrüoloogia kujunemine, biogeograafia areng ja transformistlike ideede laialdane levik. 19. sajandi teise poole keskseteks sündmusteks olid Charles Darwini "Liikide päritolust" ilmumine ja evolutsioonilise lähenemise levik paljudes bioloogilistes distsipliinides (paleontoloogia, süstemaatika, võrdlev anatoomia ja võrdlev embrüoloogia), fülogeneetika kujunemine, tsütoloogia ja mikroskoopilise anatoomia, eksperimentaalse füsioloogia ja eksperimentaalse embrüoloogia arendamine, nakkushaiguste spetsiifilise patogeeni kontseptsiooni kujundamine, tõestus spontaanse elu tekke võimatuse kohta kaasaegsetes looduslikes tingimustes.
21. lk. Küsimused kordamiseks ja ülesanneteks.
1. Millised geoloogia andmed olid eelduseks evolutsiooniteooria C. Darwin?
Inglise geoloog C. Lyell tõestas J. Cuvieri ettekujutuste vastuolulisust Maa pinda muutvate ootamatute katastroofide kohta ja põhjendas vastupidist seisukohta: planeedi pind muutub järk-järgult, pidevalt tavaliste igapäevaste tegurite mõjul.
2. Nimeta avastused bioloogias, mis aitasid kaasa Ch. Darwini evolutsiooniliste vaadete kujunemisele.
Charles Darwini vaadete kujunemisele aitasid kaasa järgmised bioloogilised avastused: T. Schwann lõi rakuteooria, mis postuleeris, et elusorganismid koosnevad rakkudest, mille ühised tunnused on kõigil taimedel ja loomadel ühesugused. See oli kaalukas tõend elava maailma päritolu ühtsusest; K. M. Baer näitas, et kõigi organismide areng algab munarakust ning embrüonaalse arengu alguses erinevatesse klassidesse kuuluvatel selgroogsetel leitakse algstaadiumis selge embrüote sarnasus; selgroogsete ehitust uurides leidis J. Cuvier, et looma kõik elundid on ühe tervikliku süsteemi osad. Iga organi ehitus vastab kogu organismi ehituse põhimõttele ja muutus ühes kehaosas peab tekitama muutusi teistes osades; K. M. Baer näitas, et kõigi organismide areng algab munarakust ning embrüonaalse arengu alguses erinevatesse klassidesse kuuluvatel selgroogsetel leitakse algstaadiumis selge embrüote sarnasus;
3. Kirjeldage Ch. Darwini evolutsiooniliste vaadete kujunemise loodusteaduslikke eeldusi.
1. Heliotsentriline süsteem.
2. Kant-Laplace'i teooria.
3. Aine jäävuse seadus.
4. Kirjeldava botaanika ja zooloogia saavutused.
5. Suured geograafilised avastused.
6. Idulise sarnasuse seaduse avastamine K. Baeri poolt: "Embrüod näitavad teatud sarnasust tüübi piires."
7. Saavutused keemia vallas: Weller sünteesis uureat, Butlerov sünteesis süsivesikuid, Mendelejev lõi perioodilisustabeli.
8. Rakuteooria T. Schwann.
9. Suur hulk paleontoloogilisi leide.
10. Ch. Darwini ekspeditsiooni materjal.
Seega kogutud erinevatest loodusteaduste valdkondadest teaduslikud faktid oli vastuolus varem eksisteerinud teooriatega elu tekke ja arengu kohta Maal. Inglise teadlane C. Darwin suutis evolutsiooniteooriat luues neid õigesti selgitada ja üldistada.
4. Mis on J. Cuvier’ korrelatsiooniprintsiibi olemus? Too näiteid.
See on elusorganismi osade suhte seadus, selle seaduse järgi on kõik kehaosad loomulikult omavahel seotud. Kui mõni kehaosa muutub, siis toimuvad muutused otseselt ka teistes kehaosades (või elundites või organsüsteemides). Cuvier on võrdleva anatoomia ja paleontoloogia rajaja. Ta uskus, et kui loomal on suur pea, siis peavad tal olema sarved, et end vaenlaste eest kaitsta, ja kui on sarved, siis pole kihvad, siis on ta rohusööja, kui rohusööja, siis kompleksne mitmik. kambriline magu ja kui keeruline magu toitub taimsest toidust, tähendab see väga pikka soolestikku, kuna taimsed toidud on vähese energiasisaldusega jne.
5. Millist rolli mängis evolutsiooniteooria kujunemisel põllumajanduse areng?
IN põllumajandusüha laiemalt hakati kasutama erinevaid meetodeid vanade täiustamiseks ja uute, tootlikumate loomatõugude ja saagikamate loomasortide juurutamiseks, mis õõnestas usku eluslooduse muutumatusse. Need saavutused tugevdasid Charles Darwini evolutsioonilisi seisukohti ja aitasid tal põhjendada valiku põhimõtteid, mis on tema teooria aluseks.
Elusorganism on ühtne tervik, milles kõik osad ja elundid on omavahel seotud. Kui ühe organi struktuur ja funktsioonid evolutsiooniprotsessis muutuvad, kaasnevad sellega paratamatult vastavad või, nagu öeldakse, korrelatiivsed muutused teistes elundites, mis on eelnevaga seotud füsioloogiliselt, morfoloogiliselt, pärilikkuse kaudu jne.
Näide:Üks olulisemaid, progresseeruvamaid muutusi lülijalgsete evolutsioonis oli võimsa välise küünenaha skeleti ilmumine. See mõjutas paratamatult paljusid teisi organeid – pidev naha-lihaste kott ei saanud kõva väliskestaga funktsioneerida ja lagunes eraldi lihaskimpudeks; sekundaarne kehaõõnsus kaotas oma kontrollväärtuse ja see asendati erineva päritoluga segakehaõõnsusega (myxocoel), mis täidab peamiselt troofilist funktsiooni; kehakasv omandas perioodilise iseloomu ja sellega hakkas kaasnema molt jne. Putukate puhul on hingamiselundite ja veresoonte vahel selge seos. Hingetoru tugeva arengu korral, pakkudes hapnikku otse selle tarbimise kohta, muutuvad veresooned üleliigseks ja kaovad.
M. Milne-Edwards (1851)
Milne-Edwards (1800–1885) – prantsuse zooloog, Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondent (1846), üks merefauna morfofüsioloogiliste uuringute rajajaid. J. Cuvieri õpilane ja järgija.
Organismide evolutsiooniga kaasneb alati osade ja elundite diferentseerumine.
Diferentseerumine seisneb selles, et algselt homogeensed kehaosad erinevad üksteisest järk-järgult üha enam nii vormilt kui ka funktsioonide poolest või jagunevad funktsioonilt erinevateks osadeks. Spetsialiseerudes teatud funktsiooni täitmisele, kaotavad nad samal ajal võime täita muid funktsioone ja muutuvad seeläbi sõltuvamaks teistest kehaosadest. Järelikult ei too diferentseerumine alati kaasa mitte ainult organismi komplitseerumist, vaid ka osade allutamist tervikule – samaaegselt organismi morfofüsioloogilise tükeldamisega toimub harmoonilise terviku kujunemise vastupidine protsess, mida nimetatakse integratsiooniks.
küsimus
Haeckeli-Mülleri biogeneetiline seadus (tuntud ka kui "Haeckeli seadus", "Muller-Haeckeli seadus", "Darwin-Muller-Haeckeli seadus", "biogeneetiline põhiseadus"): iga elusolend oma individuaalses arengus (ontogeneesis) kordub mingil määral selle esivanemate või liikide poolt edasi antud vormid (fülogenees). mänginud oluline roll teaduse arenguloos, kuid praegu ei ole selle algsel kujul tänapäevaseks tunnistatud bioloogiateadus. Kõrval kaasaegne tõlgendus biogeneetiline seadus, mille pakkus välja vene bioloog A.N. Severtsov 20. sajandi alguses, on ontogeneesis korduvad märgid mitte esivanemate täiskasvanud isendite, vaid nende embrüote kohta.
Tegelikult sõnastati "biogeneetiline seadus" ammu enne darvinismi tulekut. Saksa anatoom ja embrüoloog Martin Rathke (1793-1860) kirjeldas 1825. aastal imetajate ja lindude embrüote lõpusepilusid ja -võlvi – üht silmatorkavamaid näiteid kokkuvõtmisest. 1828. aastal sõnastas Karl Maksimovitš Baer Rathke andmetele ja oma selgroogsete arengut käsitlevate uuringute tulemuste põhjal iduliinide sarnasuse seaduse: "Embrüod kulgevad oma arengus järjestikku alates ühiseid jooni tippige üha enamatele erifunktsioonidele. Viimased märgid, mis näitavad, et embrüo kuulub teatud perekonda, liiki, arenevad ja lõpuks lõpeb areng selle ilmumisega iseloomulikud tunnused see isik." Baer ei omistanud sellele "seadusele" evolutsioonilist tähendust (ta ei aktsepteerinud Darwini evolutsiooniõpetust kuni oma elu lõpuni), kuid hiljem hakati seda seadust pidama "evolutsiooni embrüoloogiliseks tõendiks" (vt makroevolutsioon) ja tõenditeks. sama tüüpi loomade päritolu ühiselt esivanemalt.
Organismide evolutsioonilisest arengust tuleneva "biogeneetilise seaduse" sõnastas esmakordselt (üsna ebamääraselt) inglise loodusteadlane Charles Darwin oma raamatus "Liikide päritolust" 1859. aastal: täiskasvanud või isiklikus olekus kõik liikide päritolu liikmed. sama suur klass"
Kaks aastat enne Ernst Haeckeli poolt biogeneetilise seaduse sõnastamist pakkus sarnase sõnastuse välja Brasiilias töötanud saksa zooloog Fritz Müller oma vähilaadsete arengut käsitlevate uuringute põhjal. Oma 1864. aastal ilmunud raamatus Darwini jaoks (Für Darwin) teeb ta kaldkirjas mõtte: „ ajalooline areng liik kajastub tema isendiarengu ajaloos.
Selle seaduse lühikese aforistliku sõnastuse andis saksa loodusteadlane Ernst Haeckel aastal 1866. Seaduse lühisõnastus on järgmine: Ontogenees on fülogeneesi kokkuvõte (paljudes tõlgetes - "Ontogenees on fülogeneesi kiire ja lühike kordus") ).
Näited biogeneetilise seaduse täitmisest
Ilmekas näide biogeneetilise seaduse täitmisest on konna areng, mis hõlmab kullese staadiumit, mis oma struktuurilt sarnaneb palju rohkem kaladele kui kahepaiksetele:
Kullesel, nagu ka madalamatel kaladel ja kalamaimudel, on luustiku aluseks notokord, mis alles hiljem kasvab tüveosas kõhreliste selgroolülidega. Kullese kolju on kõhreline ja sellega külgnevad hästi arenenud kõhrekaared; lõpuse hingamine. Vereringesüsteem on samuti üles ehitatud vastavalt kalatüübile: aatrium pole veel jagatud paremale ja vasakule pooleks, südamesse siseneb ainult venoosne veri, mis sealt edasi arteritüve kaudu lõpustesse. Kui kullese areng selles staadiumis peatuks ja kaugemale ei läheks, ei tohiks me kõhklemata liigitada selline loom kalade superklassi.
Mitte ainult kahepaiksete, vaid eranditult ka kõigi selgroogsete embrüotel on ka lõpuselõhed, kahekambriline süda ja muud varajases arengujärgus kaladele iseloomulikud tunnused. Näiteks linnuembrüo esimestel inkubatsioonipäevadel on samuti lõpuselõhedega sabakalalaadne olend. Selles etapis näitab tulevane tibu sarnasusi madalamate kalade ja kahepaiksete vastsetega ning teiste selgroogsete (sealhulgas inimeste) varase arengufaasiga. Järgnevatel arenguetappidel muutub linnu embrüo sarnaseks roomajatega:
Ja kui kana embrüos näevad kuni esimese nädala lõpuni nii taga- kui ka esijäsemed välja nagu samad jalad, samas kui saba pole veel kadunud ja suled pole papillidest veel moodustunud, on see kõigis oma omadustes. roomajatele lähemal kui täiskasvanud lindudele.
Inimese embrüo läbib embrüogeneesi ajal sarnased etapid. Seejärel, ligikaudu neljanda ja kuuenda arengunädala vahel muundub ta kalataolisest organismist ahvilootest eristamatuks organismiks ja alles siis omandab inimese tunnused.
Haeckel nimetas seda esivanemate tunnuste kordumist individuaalse kokkuvõtliku arengu ajal.
Dollo evolutsiooni pöördumatuse seadus
organism (populatsioon, liik) ei saa naasta oma endisesse olekusse, mis oli tema esivanemate jadas, isegi pärast elupaika naasmist. Nende esivanematega on võimalik omandada vaid puudulik arv väliseid, kuid mitte funktsionaalseid sarnasusi. Seaduse (põhimõtte) sõnastas Belgia paleontoloog Louis Dollo 1893. aastal.
Belgia paleontoloog L. Dollo sõnastas üldise seisukoha, et evolutsioon on pöördumatu protsess. Seda seisukohta kinnitati seejärel korduvalt ja see sai Dollo seaduse nimetuse. Autor ise sõnastas väga lühidalt evolutsiooni pöördumatuse seaduse. Temast ei saadud alati õigesti aru ja mõnikord tekitas ta mitte päris põhjendatud vastuväiteid. Dollo sõnul "organism ei saa isegi osaliselt naasta eelmisse olekusse, mis on juba realiseeritud oma esivanemate seerias".
Näited Dollo seadusest
Evolutsiooni pöördumatuse seadust ei tohiks laiendada kaugemale kui selle rakendatavus. Maismaaselgroogsed põlvnevad kaladest ja viiesõrmeline jäse on kala paarisuime muundumise tulemus.Maaselgroogne saab taas vees ellu naasta ja viiesõrmeline üldine vorm fin. Sisemine struktuur uimekujuline jäse – lest säilitab siiski viiesõrmelise jäseme põhijooned ega naase kalauime algse struktuuri juurde. Kahepaiksed hingavad kopsudega, Nad on kaotanud esivanemate lõpushingamise. Mõned kahepaiksed naasid vees püsivale elule ja omandasid uuesti lõpuse hingamise. Nende lõpused on aga vastsete välislõpused. Kalatüübi sisemised lõpused on igaveseks kadunud. Puudel ronivatel primaatidel on esimene varvas teatud määral vähenenud. Ronivatest primaatidest põlvnevatel inimestel läbis alajäsemete (tagajäsemete) esimene sõrm uuesti märkimisväärse progresseeruva arengu (seoses üleminekuga kahel jalal kõndimisele), kuid ei pöördunud tagasi mingisse algseisundisse, vaid omandas täiesti ainulaadse. kuju, asend ja areng.
Järelikult, rääkimata sellest, et progressiivne areng asendub sageli taandarenguga ja taandareng mõnikord uue progressiga. Kuid areng ei lähe kunagi tagasi juba käidud teed mööda ega vii kunagi eelmiste seisundite täieliku taastamiseni.
Tõepoolest, organismid, liikudes oma endisesse elupaika, ei naase täielikult oma esivanemate olekusse. Ihtüosaurused (roomajad) on kohanenud vees elama. Samal ajal jäi nende organisatsioon tüüpiliselt reptiloidseks. Sama kehtib ka krokodillide kohta. Vees elavad imetajad (vaalad, delfiinid, morsad, hülged) on säilitanud kõik sellele loomaklassile iseloomulikud tunnused.
Elundite oligomerisatsiooni seadus vastavalt V.A. Dogel
Mitmerakulistel loomadel väheneb bioloogilise evolutsiooni käigus järk-järgult algselt isoleeritud sarnaseid või identseid funktsioone täitvate elundite arv. Sel juhul saab elundeid eristada ja igaüks neist hakkab täitma erinevaid funktsioone.
Avastas V. A. Dogel:
"Diferentseerumise edenedes toimub elundite oligomerisatsioon: nad omandavad teatud lokalisatsiooni ja nende arv väheneb üha enam (ülejäänute järkjärgulise morfofüsioloogilise diferentseerumisega) ja muutub teatud loomarühma jaoks konstantseks."
Anneliidide tüübi puhul on keha segmenteerimine mitmekordne, ebastabiilne iseloom, kõik segmendid on homogeensed.
Lülijalgsetel (tuletatud anneliididest) segmentide arv:
1. enamikus klassides on vähendatud
2. muutub püsivaks
3. keha üksikud segmendid, mis on tavaliselt kombineeritud rühmadesse (pea, rind, kõht jne), on spetsialiseerunud teatud funktsioonide täitmisele.
- Kokkupuutel 0
- Google+ 0
- Okei 0
- Facebook 0
